Skip to main content

Un fármaco contra a síndrome do intestino irritable podería reducir o peso corporal

María Luisa Seoane, no centro da imaxe, con investigadoras que tomaron parte no proxecto
María Luisa Seoane, no centro da imaxe, con investigadoras que tomaron parte no proxecto
Investigadores da USC demostran que o linaclotide activa a graxa parda e aumenta o gasto enerxético
Santiago de Compostela

Investigadores da USC acaban de demostrar as propiedades terapéuticas anti-obesidade dun fármaco, o  linaclotide, utilizado no tratamento da síndrome do intestino irritable. O grupo do investigador Rubén  Nogueiras, pertencente ao Centro de Investigación en Medicina Molecular e Enfermidades Crónicas da USC (CiMUS), tomou parte nesta estudo que evidencia que a administración deste composto por vía oral en animais de experimentación, activa a graxa  parda ou graxa boa, aumenta o gasto enerxético e, en consecuencia, a perda de peso sen afectar á inxesta de alimentos. 

O achado, publicado na revista  Neuroendocrinology, avanza no  reposicionamiento de fármacos, unha fórmula que achega múltiples vantaxes ao desenvolvemento de novos medicamentos aforrando tempo, custos e riscos ao permitir comercializar un mesmo fármaco para diferentes usos terapéuticos e patoloxías.

Medicamentos versátiles 
O  linaclotide utilízase actualmente para tratar o  estrinximento asociado á síndrome de intestino irritable, un trastorno frecuente que afecta ao intestino groso. Con todo, o consumo deste fármaco nunca se relacionou coa perda de peso. Segundo este estudo, o medicamento activa a mesma vía de sinalización que unha substancia producida de forma natural polo intestino humano, a  uroguanilina. 

Datos previos demostraran que a administración directamente no cerebro de  uroguanilina a animais obesos actuaba sobre un mecanismo cerebral que activa a graxa  parda. “A maior limitación destes traballos precedentes viña dada porque a administración cerebral non é unha opción válida en humanos”, sinala Luisa María Seoane, investigadora principal do Centro de Investigación Biomédica en Rede da Fisiopatoloxía da Obesidade e Nutrición (CIBEROBN) e líder do grupo  Fisiopatoloxía  Endocrina do Instituto de Investigacións Sanitarias (IDIS), entidades coas que se desenvolveu conxuntamente a investigación. “O que agora describimos é que o fármaco  linaclotide administrado de forma oral activa un mecanismo no cerebro que provoca a perda de peso en modelos  preclínicos obesos (roedores) sen afectar á inxesta de alimentos”, engade a investigadora.

Este medicamento só foi probado en ratos e os seus efectos non foron corroborados aínda en pacientes. Se o efecto beneficioso do  linaclotide sobre a perda de peso corporal en modelos  preclínicos confirmásese en humanos, supoñería que o devandito fármaco pasaría a ter un segundo uso diferente do que na actualidade ten, ampliando as súas posibilidades terapéuticas ao campo da obesidade e enfermidades asociadas. Esta investigación é consecuencia do desenvolvemento dun proxecto financiado polo Instituto de Saúde Carlos III.
 

The contents of this page were updated on 01.21.2020.