Revisión bibliográfica a cerca de los usos del khat y las catinonas sintéticas como drogas de abuso
Autoría
R.A.I.
Grado en Farmacia (2ªed)
R.A.I.
Grado en Farmacia (2ªed)
Fecha de la defensa
21.07.2025 09:00
21.07.2025 09:00
Resumen
Catha edulis (Vahl) Endl., originaria del este de África, es ampliamente reconocida por sus efectos psicoestimulantes y su profundo arraigo cultural en regiones como el Cuerno de África y la Península Arábiga. Su utilización se remonta a épocas antiguas, inicialmente con fines ceremoniales y medicinales, siendo documentada por primera vez en el siglo XI en tratados médicos islámicos. Con el paso del tiempo, su uso se popularizó en contextos sociales, particularmente a través de reuniones tradicionales. Actualmente, su cultivo se concentra principalmente en Etiopía, país que lidera la producción global, aunque también se ha extendido a otras zonas de África oriental debido a su rentabilidad y adaptación a climas áridos. Desde el punto de vista farmacológico, el principal compuesto activo del khat es la catinona, un alcaloide con efectos similares a los de las anfetaminas. Este compuesto ha servido como base para la síntesis de diversos análogos, clasificadas como nuevas sustancias psicoactivas (NPS). Estas han emergido en los últimos años como alternativas a drogas fiscalizadas, siendo consumidas con fines recreativos y comercializadas en mercados europeos bajo diversas presentaciones, incluso como adulterantes de sustancias como MDMA. Este fenómeno ha suscitado preocupación por los riesgos que conlleva su consumo, tanto a nivel sanitario como legal. En este trabajo se aborda el origen, evolución y expansión del khat, así como el impacto que las catinonas sintéticas han generado en el contexto actual del consumo de drogas.
Catha edulis (Vahl) Endl., originaria del este de África, es ampliamente reconocida por sus efectos psicoestimulantes y su profundo arraigo cultural en regiones como el Cuerno de África y la Península Arábiga. Su utilización se remonta a épocas antiguas, inicialmente con fines ceremoniales y medicinales, siendo documentada por primera vez en el siglo XI en tratados médicos islámicos. Con el paso del tiempo, su uso se popularizó en contextos sociales, particularmente a través de reuniones tradicionales. Actualmente, su cultivo se concentra principalmente en Etiopía, país que lidera la producción global, aunque también se ha extendido a otras zonas de África oriental debido a su rentabilidad y adaptación a climas áridos. Desde el punto de vista farmacológico, el principal compuesto activo del khat es la catinona, un alcaloide con efectos similares a los de las anfetaminas. Este compuesto ha servido como base para la síntesis de diversos análogos, clasificadas como nuevas sustancias psicoactivas (NPS). Estas han emergido en los últimos años como alternativas a drogas fiscalizadas, siendo consumidas con fines recreativos y comercializadas en mercados europeos bajo diversas presentaciones, incluso como adulterantes de sustancias como MDMA. Este fenómeno ha suscitado preocupación por los riesgos que conlleva su consumo, tanto a nivel sanitario como legal. En este trabajo se aborda el origen, evolución y expansión del khat, así como el impacto que las catinonas sintéticas han generado en el contexto actual del consumo de drogas.
Dirección
GONZALEZ JARTIN, JESUS MARIA (Tutoría)
GONZALEZ JARTIN, JESUS MARIA (Tutoría)
Tribunal
ALVAREZ CASTRO, EZEQUIEL (Presidente/a)
CARRILLO BARRAL, NESTOR (Secretario/a)
FERRO COSTAS, DAVID (Vocal)
ALVAREZ CASTRO, EZEQUIEL (Presidente/a)
CARRILLO BARRAL, NESTOR (Secretario/a)
FERRO COSTAS, DAVID (Vocal)
Uso inadecuado de antibióticos en otitis pediátrica: revisión sistemática y metaanálisis
Autoría
G.A.C.
Grado en Farmacia (2ªed)
G.A.C.
Grado en Farmacia (2ªed)
Fecha de la defensa
21.07.2025 09:00
21.07.2025 09:00
Resumen
Antecedentes: La prescripción inadecuada en pediatría referida a la otitis media aguda en países desarrollados de Europa, E.E.U.U., Australia y Canadá parece seguir estando bastante presente en los ambientes ambulatorios pese a los múltiples esfuerzos para disminuirla en los últimos años. En este trabajo se intentará medir la frecuencia de estas prescripciones y en qué aspectos de la prescripción no fueron apropiadas en los último 11 años. Resultados: Después de analizar 13 artículos donde se valora la inadecuación de las prescripciones en varios países desarrollados occidentales, se reportan porcentajes elevados de consultas con prescripciones no indicadas o innecesarias, con prescripciones no acordes con las primeras líneas de tratamiento según las guías y con pautas mayores de las recomendadas por los últimos estudios. La realización de un metaanálisis con los resultados mostró una enorme heterogeneidad entre los estudios, que seguramente se deba a las diferencias en el diseño y los objetivos, las variaciones entre guías y las distinciones en las prácticas de los médicos. Conclusión: Aún se siguen prescribiendo muchos antibióticos en pacientes que no presentan las características necesarias para que estén indicados (otorrea, otalgia intensa, fiebre, otitis recurrente, inmunodepresión, ser menor de 2 años), la elección del antibiótico no siempre es la apropiada, usándose antibióticos de amplio espectro cuando su uso está desaconsejado y las duraciones de las pautas tienden a ser mayores de lo recomendado por las guías, especialmente en niños de más de 24 meses de edad.
Antecedentes: La prescripción inadecuada en pediatría referida a la otitis media aguda en países desarrollados de Europa, E.E.U.U., Australia y Canadá parece seguir estando bastante presente en los ambientes ambulatorios pese a los múltiples esfuerzos para disminuirla en los últimos años. En este trabajo se intentará medir la frecuencia de estas prescripciones y en qué aspectos de la prescripción no fueron apropiadas en los último 11 años. Resultados: Después de analizar 13 artículos donde se valora la inadecuación de las prescripciones en varios países desarrollados occidentales, se reportan porcentajes elevados de consultas con prescripciones no indicadas o innecesarias, con prescripciones no acordes con las primeras líneas de tratamiento según las guías y con pautas mayores de las recomendadas por los últimos estudios. La realización de un metaanálisis con los resultados mostró una enorme heterogeneidad entre los estudios, que seguramente se deba a las diferencias en el diseño y los objetivos, las variaciones entre guías y las distinciones en las prácticas de los médicos. Conclusión: Aún se siguen prescribiendo muchos antibióticos en pacientes que no presentan las características necesarias para que estén indicados (otorrea, otalgia intensa, fiebre, otitis recurrente, inmunodepresión, ser menor de 2 años), la elección del antibiótico no siempre es la apropiada, usándose antibióticos de amplio espectro cuando su uso está desaconsejado y las duraciones de las pautas tienden a ser mayores de lo recomendado por las guías, especialmente en niños de más de 24 meses de edad.
Dirección
FIGUEIRAS GUZMAN, ADOLFO (Tutoría)
FIGUEIRAS GUZMAN, ADOLFO (Tutoría)
Tribunal
VAZQUEZ VAZQUEZ, CARLOS (Presidente/a)
DUBERT PEREZ, JAVIER (Secretario/a)
GARCIA FUENTES, MARCOS (Vocal)
VAZQUEZ VAZQUEZ, CARLOS (Presidente/a)
DUBERT PEREZ, JAVIER (Secretario/a)
GARCIA FUENTES, MARCOS (Vocal)
Nuevos agentes hidrogelantes transportadores de fármacos
Autoría
A.A.C.
Grado en Farmacia (2ªed)
A.A.C.
Grado en Farmacia (2ªed)
Fecha de la defensa
21.07.2025 09:00
21.07.2025 09:00
Resumen
El avance en la comprensión de los geles ha abierto un nuevo ámbito de investigación dentro de la química. Estos materiales destacan fundamentalmente por su gran versatilidad debido a la diversidad de sus estructuras, su capacidad para encapsular líquidos en su interior, así como por su flexibilidad y suavidad. Además, su reversibilidad, su naturaleza biodegradable, biocompatibilidad y capacidad para responder frente a estímulos externos les convierte en candidatos ideales para múltiples aplicaciones. Este Trabajo de Fin de Grado está orientado al estudio de nuevos gelificantes de bajo peso molecular (LMWGs). Se propone una ruta de síntesis que da lugar a una molécula derivada de beta-aminoácidos ciclohexánicos, de la cual se evalúa su capacidad de formación de geles en distintos disolventes de diferentes constantes dieléctricas. Además, se realiza un estudio sobre la capacidad de sus hidrogeles para atrapar y liberar fármacos en medios acuosos, así como estudios biológicos in vitro donde se compara la eficacia bactericida de diferentes antibióticos encapsulados en sus hidrogeles.
El avance en la comprensión de los geles ha abierto un nuevo ámbito de investigación dentro de la química. Estos materiales destacan fundamentalmente por su gran versatilidad debido a la diversidad de sus estructuras, su capacidad para encapsular líquidos en su interior, así como por su flexibilidad y suavidad. Además, su reversibilidad, su naturaleza biodegradable, biocompatibilidad y capacidad para responder frente a estímulos externos les convierte en candidatos ideales para múltiples aplicaciones. Este Trabajo de Fin de Grado está orientado al estudio de nuevos gelificantes de bajo peso molecular (LMWGs). Se propone una ruta de síntesis que da lugar a una molécula derivada de beta-aminoácidos ciclohexánicos, de la cual se evalúa su capacidad de formación de geles en distintos disolventes de diferentes constantes dieléctricas. Además, se realiza un estudio sobre la capacidad de sus hidrogeles para atrapar y liberar fármacos en medios acuosos, así como estudios biológicos in vitro donde se compara la eficacia bactericida de diferentes antibióticos encapsulados en sus hidrogeles.
Dirección
Estévez Cabanas, Juan Carlos (Tutoría)
Estévez Cabanas, Juan Carlos (Tutoría)
Tribunal
CRUGEIRAS MARTINEZ, JUAN (Presidente/a)
GARCIA GONZALEZ, CARLOS ALBERTO (Secretario/a)
BANDIN MATOS, MARIA ISABEL (Vocal)
CRUGEIRAS MARTINEZ, JUAN (Presidente/a)
GARCIA GONZALEZ, CARLOS ALBERTO (Secretario/a)
BANDIN MATOS, MARIA ISABEL (Vocal)
Estudio de la actividad iMAO de derivados de benzalftalida
Autoría
G.A.C.
Grado en Farmacia (2ªed)
G.A.C.
Grado en Farmacia (2ªed)
Fecha de la defensa
21.07.2025 09:00
21.07.2025 09:00
Resumen
Las monoaminooxidasas (MAO) son isoenzimas que catalizan la desaminacion oxidativa de aminas dieteticas y neurotransmisores monoaminicos. Estudios recientes sugieren un papel clave de la MAO como fuente de daño tisular, especies reactivas de oxigeno (ERO) y estres oxidativo. Ademas, la MAO es la principal vía de degradación de catecolaminas, que regulan la respuesta inmune mediante la proliferación y diferenciación celular, apoptosis y producción de citocinas. Todo esto sugiere que la inhibición de la MAO puede ser una diana importante en la estrategia terapéutica de la inflamación con dos mecanismos de acción definidos: la reducción de los niveles de subproductos tóxicos y el aumento los niveles de catecolaminas. Ambos convergen en la regulación de la expresión de citocinas proinflamatorias y la reducción del estrés oxidativo. Los inhibidores de la MAO (iMAO) ya se emplean como antidepresivos (iMAO-A), antiparkinsonianos (iMAO-B) y en el tratamiento de diversos trastornos mentales o en la enfermedad de Alzehimer (EA) bajo la hipótesis de la reducción del estrés oxidativo y las especies reactivas de oxígeno. El objetivo de este trabajo fue evaluar la potencia y selectividad como iMAO de una serie de compuestos con estructura de (Z)-3-benzilidenftalida. Muchos de estos compuestos resultaron ser potentes inhibidores de MAO-B, mostrando mayor potencia y selectividad in vitro que algunos de los fármacos empleados en clínica.
Las monoaminooxidasas (MAO) son isoenzimas que catalizan la desaminacion oxidativa de aminas dieteticas y neurotransmisores monoaminicos. Estudios recientes sugieren un papel clave de la MAO como fuente de daño tisular, especies reactivas de oxigeno (ERO) y estres oxidativo. Ademas, la MAO es la principal vía de degradación de catecolaminas, que regulan la respuesta inmune mediante la proliferación y diferenciación celular, apoptosis y producción de citocinas. Todo esto sugiere que la inhibición de la MAO puede ser una diana importante en la estrategia terapéutica de la inflamación con dos mecanismos de acción definidos: la reducción de los niveles de subproductos tóxicos y el aumento los niveles de catecolaminas. Ambos convergen en la regulación de la expresión de citocinas proinflamatorias y la reducción del estrés oxidativo. Los inhibidores de la MAO (iMAO) ya se emplean como antidepresivos (iMAO-A), antiparkinsonianos (iMAO-B) y en el tratamiento de diversos trastornos mentales o en la enfermedad de Alzehimer (EA) bajo la hipótesis de la reducción del estrés oxidativo y las especies reactivas de oxígeno. El objetivo de este trabajo fue evaluar la potencia y selectividad como iMAO de una serie de compuestos con estructura de (Z)-3-benzilidenftalida. Muchos de estos compuestos resultaron ser potentes inhibidores de MAO-B, mostrando mayor potencia y selectividad in vitro que algunos de los fármacos empleados en clínica.
Dirección
VIÑA CASTELAO, MARÍA DOLORES (Tutoría)
VIÑA CASTELAO, MARÍA DOLORES (Tutoría)
Tribunal
SALGADO SECO, MODESTO RAMON (Presidente/a)
MARTINEZ RODRIGUEZ, ANTON LEANDRO (Secretario/a)
García Santos, María Isabel (Vocal)
SALGADO SECO, MODESTO RAMON (Presidente/a)
MARTINEZ RODRIGUEZ, ANTON LEANDRO (Secretario/a)
García Santos, María Isabel (Vocal)
Hepatitis C y terapia con antivirales de accion directa
Autoría
L.A.A.
Grado en Farmacia (2ªed)
L.A.A.
Grado en Farmacia (2ªed)
Fecha de la defensa
21.07.2025 09:00
21.07.2025 09:00
Resumen
La hepatitis C esta considerada una enfermedad de declaración obligatoria que a día de hoy continúa siendo un importante problema de salud pública mundial, por ello la OMS ha fijado para el año 2030 la eliminación de las hepatitis víricas mediante la propuesta de una serie de medidas adaptadas a cada enfermedad. Aunque actualmente con la llegada de los nuevos antivirales de acción directa se consiguen altas tasas de curación y mejores respuestas al tratamiento que con las terapias anteriores, su elevado coste hace que estos tratamientos no sean accesibles del mismo modo en todos los territorios. En España, gracias al plan estratégico para el abordaje de la hepatitis C en el sistema sanitario hemos conseguido situarnos como un país con baja tasa de incidencia que prevé cumplir el objetivo marcado por la OMS en los próximos años. Por ello, la presente revisión incluye los aspectos generales sobre el virus de la hepatitis C así como una descripción actual de su tratamiento con antivirales de acción directa.
La hepatitis C esta considerada una enfermedad de declaración obligatoria que a día de hoy continúa siendo un importante problema de salud pública mundial, por ello la OMS ha fijado para el año 2030 la eliminación de las hepatitis víricas mediante la propuesta de una serie de medidas adaptadas a cada enfermedad. Aunque actualmente con la llegada de los nuevos antivirales de acción directa se consiguen altas tasas de curación y mejores respuestas al tratamiento que con las terapias anteriores, su elevado coste hace que estos tratamientos no sean accesibles del mismo modo en todos los territorios. En España, gracias al plan estratégico para el abordaje de la hepatitis C en el sistema sanitario hemos conseguido situarnos como un país con baja tasa de incidencia que prevé cumplir el objetivo marcado por la OMS en los próximos años. Por ello, la presente revisión incluye los aspectos generales sobre el virus de la hepatitis C así como una descripción actual de su tratamiento con antivirales de acción directa.
Dirección
SANCHEZ POZA, MARIA SANDRA (Tutoría)
SANCHEZ POZA, MARIA SANDRA (Tutoría)
Tribunal
CAMPOS TOIMIL, MANUEL (Presidente/a)
RIOS RODRIGUEZ, MARIA DEL CARMEN (Secretario/a)
LOPEZ RODRIGUEZ, Mª DEL CARMEN (Vocal)
CAMPOS TOIMIL, MANUEL (Presidente/a)
RIOS RODRIGUEZ, MARIA DEL CARMEN (Secretario/a)
LOPEZ RODRIGUEZ, Mª DEL CARMEN (Vocal)
SOLANÁCEAS: Diversidad e interés en la alimentación humana
Autoría
J.A.L.
Grado en Farmacia (2ªed)
J.A.L.
Grado en Farmacia (2ªed)
Fecha de la defensa
21.07.2025 09:00
21.07.2025 09:00
Resumen
Las solanáceas constituyen una de las familias botánicas más diversas y relevantes en el ámbito agrícola, nutricional y sanitario. Este trabajo ofrece una revisión sobre nueve especies seleccionadas (Solanum lycopersicum, Capsicum annuum, Solanum melongena, Solanum tuberosum, Solanum betaceum, Solanum quitoense, Physalis alkekengi, Atropa belladonna y Datura stramonium), analizando su diversidad morfológica, su origen, domesticación, expansión y las características que las hacen valiosas desde el punto de vista alimenticio, farmacológico y funcional. A través de una revisión bibliográfica especializada, se recopilan datos sobre su contenido en compuestos bioactivos, propiedades nutricionales y potenciales aplicaciones en la prevención de enfermedades. Se identifican, asimismo, los principales riesgos toxicológicos relacionados con el consumo de determinadas especies, subrayando la importancia de un uso adecuado y regulado. El trabajo concluye destacando el potencial de las solanáceas como fuente de compuestos con interés en la nutrición humana, y como modelo de integración entre biodiversidad, cultura alimentaria y ciencia.
Las solanáceas constituyen una de las familias botánicas más diversas y relevantes en el ámbito agrícola, nutricional y sanitario. Este trabajo ofrece una revisión sobre nueve especies seleccionadas (Solanum lycopersicum, Capsicum annuum, Solanum melongena, Solanum tuberosum, Solanum betaceum, Solanum quitoense, Physalis alkekengi, Atropa belladonna y Datura stramonium), analizando su diversidad morfológica, su origen, domesticación, expansión y las características que las hacen valiosas desde el punto de vista alimenticio, farmacológico y funcional. A través de una revisión bibliográfica especializada, se recopilan datos sobre su contenido en compuestos bioactivos, propiedades nutricionales y potenciales aplicaciones en la prevención de enfermedades. Se identifican, asimismo, los principales riesgos toxicológicos relacionados con el consumo de determinadas especies, subrayando la importancia de un uso adecuado y regulado. El trabajo concluye destacando el potencial de las solanáceas como fuente de compuestos con interés en la nutrición humana, y como modelo de integración entre biodiversidad, cultura alimentaria y ciencia.
Dirección
ROMERO BUJAN, MARIA INMACULADA (Tutoría)
ROMERO BUJAN, MARIA INMACULADA (Tutoría)
Tribunal
LEIRO VIDAL, JOSE MANUEL (Presidente/a)
LIMA RODRIGUEZ, LUIS JESUS (Secretario/a)
LOPEZ HERNANDEZ, MARIA JULIA CELIA (Vocal)
LEIRO VIDAL, JOSE MANUEL (Presidente/a)
LIMA RODRIGUEZ, LUIS JESUS (Secretario/a)
LOPEZ HERNANDEZ, MARIA JULIA CELIA (Vocal)
Identificación de moléculas inhibidoras de la viabilidad y proliferación celular de neuroesferas tumorales de Glioma (modelo 3D) realizando un cribado de alto rendimiento (HTS).
Autoría
S.A.L.
Grado en Farmacia (2ªed)
S.A.L.
Grado en Farmacia (2ªed)
Fecha de la defensa
20.02.2025 11:20
20.02.2025 11:20
Resumen
El glioma difuso de línea media (DMG) es un tumor pediátrico altamente agresivo del sistema nervioso central que afecta principalmente a niños entre 5 y 7 años. Su localización en áreas vitales y su baja supervivencia (mediana de 9 a 11 meses) hacen imprescindible el desarrollo de nuevas estrategias terapéuticas. En el 80% de los casos, presenta la mutación en la histona H3K27M, que altera la trimetilación de H3K27 y favorece la progresión tumoral. Actualmente, no existen tratamientos efectivos para esta enfermedad. Ante esta necesidad clínica, el presente trabajo se centró en la identificación de moléculas con actividad antitumoral mediante la realización de un cribado de alto rendimiento (HTS). Para ello, se emplearon cultivos de neuroesferas DIPG-007-GFP (modelo 3D), que reproducen mejor el microambiente tumoral in vivo en comparación con cultivos bidimensionales (2D). Así, se optimizó el proceso experimental evaluando la viabilidad y la intensidad media de fluorescencia por pocillo de las neurosferas tumorales, empleando el compuesto BAY-850 como estándar metodológico y para el establecimiento de las condiciones de ensayo. Posteriormente, mediante un cribado de alto rendimiento, se analizó el efecto de 5.000 compuestos de la quimioteca de representantes INNOPHARMA, empleando microscopía de fluorescencia para monitorizar la proliferación y viabilidad celular. Los compuestos activos identificados fueron confirmados posteriormente mediante un ensayo independiente, y a continuación testados en curvas de concentración para determinar su efecto de dosis-respuesta y potencia.
El glioma difuso de línea media (DMG) es un tumor pediátrico altamente agresivo del sistema nervioso central que afecta principalmente a niños entre 5 y 7 años. Su localización en áreas vitales y su baja supervivencia (mediana de 9 a 11 meses) hacen imprescindible el desarrollo de nuevas estrategias terapéuticas. En el 80% de los casos, presenta la mutación en la histona H3K27M, que altera la trimetilación de H3K27 y favorece la progresión tumoral. Actualmente, no existen tratamientos efectivos para esta enfermedad. Ante esta necesidad clínica, el presente trabajo se centró en la identificación de moléculas con actividad antitumoral mediante la realización de un cribado de alto rendimiento (HTS). Para ello, se emplearon cultivos de neuroesferas DIPG-007-GFP (modelo 3D), que reproducen mejor el microambiente tumoral in vivo en comparación con cultivos bidimensionales (2D). Así, se optimizó el proceso experimental evaluando la viabilidad y la intensidad media de fluorescencia por pocillo de las neurosferas tumorales, empleando el compuesto BAY-850 como estándar metodológico y para el establecimiento de las condiciones de ensayo. Posteriormente, mediante un cribado de alto rendimiento, se analizó el efecto de 5.000 compuestos de la quimioteca de representantes INNOPHARMA, empleando microscopía de fluorescencia para monitorizar la proliferación y viabilidad celular. Los compuestos activos identificados fueron confirmados posteriormente mediante un ensayo independiente, y a continuación testados en curvas de concentración para determinar su efecto de dosis-respuesta y potencia.
Dirección
LOZA GARCIA, MARIA ISABEL (Tutoría)
LOZA GARCIA, MARIA ISABEL (Tutoría)
Tribunal
ALVAREZ CASTRO, EZEQUIEL (Presidente/a)
CARRILLO BARRAL, NESTOR (Secretario/a)
FERRO COSTAS, DAVID (Vocal)
ALVAREZ CASTRO, EZEQUIEL (Presidente/a)
CARRILLO BARRAL, NESTOR (Secretario/a)
FERRO COSTAS, DAVID (Vocal)
Nanotecnología farmacéutica en el diagnóstico y tratamiento del glioblastoma
Autoría
D.A.L.
Grado en Farmacia (2ªed)
D.A.L.
Grado en Farmacia (2ªed)
Fecha de la defensa
21.07.2025 09:00
21.07.2025 09:00
Resumen
El glioblastoma (GB) es el tumor cerebral primario más agresivo y frecuente en adultos, con una esperanza de vida media que rara vez supera los 15 meses. La elevada heterogeneidad, el complejo microambiente tumoral y la casi impenetrable barrera hematoencefálica plantean grandes desafíos en su diagnóstico y tratamiento. En este contexto, la nanotecnología farmacéutica ha emergido como una herramienta revolucionaria que, mediante el diseño de nanosistemas específicos, permite superar las barreras biológicas, facilitando la orientación selectiva de fármacos, su liberación controlada y la mejora de las técnicas de diagnóstico. Este trabajo aborda los avances más recientes en el uso de nanosistemas para el diagnóstico y tratamiento del GB, destacando su potencial para mejorar la calidad de vida y la supervivencia de los pacientes. Los resultados resaltan el prometedor papel de las estrategias basadas en nanotecnología, pero subrayan la necesidad de realizar más estudios preclínicos y clínicos para garantizar su viabilidad en la práctica clínica.
El glioblastoma (GB) es el tumor cerebral primario más agresivo y frecuente en adultos, con una esperanza de vida media que rara vez supera los 15 meses. La elevada heterogeneidad, el complejo microambiente tumoral y la casi impenetrable barrera hematoencefálica plantean grandes desafíos en su diagnóstico y tratamiento. En este contexto, la nanotecnología farmacéutica ha emergido como una herramienta revolucionaria que, mediante el diseño de nanosistemas específicos, permite superar las barreras biológicas, facilitando la orientación selectiva de fármacos, su liberación controlada y la mejora de las técnicas de diagnóstico. Este trabajo aborda los avances más recientes en el uso de nanosistemas para el diagnóstico y tratamiento del GB, destacando su potencial para mejorar la calidad de vida y la supervivencia de los pacientes. Los resultados resaltan el prometedor papel de las estrategias basadas en nanotecnología, pero subrayan la necesidad de realizar más estudios preclínicos y clínicos para garantizar su viabilidad en la práctica clínica.
Dirección
ALONSO FERNANDEZ, MARIA JOSEFA (Tutoría)
ALONSO FERNANDEZ, MARIA JOSEFA (Tutoría)
Tribunal
MUÑOZ CREGO, MARIA ANGELES (Presidente/a)
MALLAH NASRALLAH, NARMEEN (Secretario/a)
PARAJO MONTES, MARIA MERCEDES (Vocal)
MUÑOZ CREGO, MARIA ANGELES (Presidente/a)
MALLAH NASRALLAH, NARMEEN (Secretario/a)
PARAJO MONTES, MARIA MERCEDES (Vocal)
Síntesis de estructuras heterocíclicas con potencial actividad frente a trastornos neurodegenerativos
Autoría
L.A.M.
Grado en Farmacia (2ªed)
L.A.M.
Grado en Farmacia (2ªed)
Fecha de la defensa
21.07.2025 09:00
21.07.2025 09:00
Resumen
La búsqueda de nuevos fármacos dirigidos a los mecanismos implicados en las enfermedades neurodegenerativas es una prioridad en la investigación biomédica a nivel mundial. En este contexto, la modificación estructural del riluzol, uno de los pocos fármacos aprobados en España para el tratamiento de la esclerosis lateral amiotrófica (ELA), representa una estrategia prometedora. En este proyecto se llevó a cabo la síntesis, purificación y caracterización de una serie de compuestos derivados de benzotiazol (esqueleto químico del riluzol) funcionalizados en posición 2 mediante un enlace amida con distintos sustituyentes. La síntesis se efectuó a través de la reacción de Schotten-Baumann entre aminas y cloruros de ácido, seguida de una extracción líquido-líquido y purificación por columna cromatográfica. La pureza de los compuestos se determinó por HPLC, y su caracterización estructural se realizó mediante espectroscopía 1H-RMN y 13C-RMN, espectrometría de masas y punto de fusión. Además, se predijeron sus propiedades farmacocinéticas utilizando el software ADMET-AI. Se sintetizaron diez compuestos con rendimientos moderados y elevadas purezas, en torno al 98%. La caracterización confirmó la estructura esperada de cada derivado, y las predicciones computacionales indicaron perfiles farmacocinéticos favorables. En conjunto, los resultados sugieren que esta familia de compuestos puede tener potencial como base para el desarrollo de nuevos agentes terapéuticos capaces de acceder al sistema nervioso central.
La búsqueda de nuevos fármacos dirigidos a los mecanismos implicados en las enfermedades neurodegenerativas es una prioridad en la investigación biomédica a nivel mundial. En este contexto, la modificación estructural del riluzol, uno de los pocos fármacos aprobados en España para el tratamiento de la esclerosis lateral amiotrófica (ELA), representa una estrategia prometedora. En este proyecto se llevó a cabo la síntesis, purificación y caracterización de una serie de compuestos derivados de benzotiazol (esqueleto químico del riluzol) funcionalizados en posición 2 mediante un enlace amida con distintos sustituyentes. La síntesis se efectuó a través de la reacción de Schotten-Baumann entre aminas y cloruros de ácido, seguida de una extracción líquido-líquido y purificación por columna cromatográfica. La pureza de los compuestos se determinó por HPLC, y su caracterización estructural se realizó mediante espectroscopía 1H-RMN y 13C-RMN, espectrometría de masas y punto de fusión. Además, se predijeron sus propiedades farmacocinéticas utilizando el software ADMET-AI. Se sintetizaron diez compuestos con rendimientos moderados y elevadas purezas, en torno al 98%. La caracterización confirmó la estructura esperada de cada derivado, y las predicciones computacionales indicaron perfiles farmacocinéticos favorables. En conjunto, los resultados sugieren que esta familia de compuestos puede tener potencial como base para el desarrollo de nuevos agentes terapéuticos capaces de acceder al sistema nervioso central.
Dirección
CORREIA PINTO CARVALHO DE MATOS, MARIA JOAO (Tutoría)
CORREIA PINTO CARVALHO DE MATOS, MARIA JOAO (Tutoría)
Tribunal
SANCHEZ POZA, MARIA SANDRA (Presidente/a)
Souto Salom, Manuel (Secretario/a)
QUIÑONES TELLEZ, MARIA DEL MAR (Vocal)
SANCHEZ POZA, MARIA SANDRA (Presidente/a)
Souto Salom, Manuel (Secretario/a)
QUIÑONES TELLEZ, MARIA DEL MAR (Vocal)
Intervenciones para reducir la prescripción de antibióticos en pacientes pediátricos: una revisión sistemática
Autoría
M.D.P.A.D.
Grado en Farmacia (2ªed)
M.D.P.A.D.
Grado en Farmacia (2ªed)
Fecha de la defensa
21.07.2025 09:00
21.07.2025 09:00
Resumen
RESUMEN INTRODUCCION La resistencia a los antimicrobianos (RAM) es un peligro creciente en salud pública, en particular en pediatría, donde los antibióticos se prescriben con frecuencia ante infecciones virales. Esta revisión sistemática evalúa la eficacia de intervenciones y la aplicación de guías de práctica clínica dirigidas a reducir la prescripción inadecuada de antibióticos en población pediátrica. METODOS Se realizó una búsqueda en MEDLINE PubMed entre los años 2014 y 2024, siguiendo la guía PRISMA dos mil veinte. Se incluyeron artículos en inglés, español o portugués que revisaran intervenciones orientadas a optimizar la prescripción en pediatría. La calidad metodológica fue evaluada utilizando herramientas del NHLBI. Se definió como prescripción total (PTA) el número total de antibióticos prescritos, y como adecuación (AP) la concordancia con las guías clínicas. RESULTADOS Se incluyeron dieciséis estudios: trece realizados en atención primaria y tres en el ámbito hospitalario. Las intervenciones, dirigidas a médicos de familia y pediatras, y en algunos casos también a cuidadores, incluyeron formación clínica, recursos educativos, algoritmos para la toma de decisiones y herramientas diagnósticas. Doce estudios evaluaron la prescripción total de antibióticos, dos los resultados clínicos, uno la adecuación de la prescripción y uno la toma de decisiones. Ocho estudios mostraron resultados positivos, tres reportaron resultados mixtos y cinco no encontraron beneficios. CONCLUSIONES Las intervenciones multifacéticas pueden reducir la prescripción inadecuada de antibióticos y contribuir a disminuir la resistencia a los antimicrobianos (RAM). PALABRAS CLAVE Pediatría; Prescripción antibiótica; Intervenciones multifacéticas; Atención primaria; Resistencia a los antimicrobianos. FINANCIACION Instituto de Salud Carlos Tercero, proyecto PI24 barra 00480, cofinanciado por la Union Europea.
RESUMEN INTRODUCCION La resistencia a los antimicrobianos (RAM) es un peligro creciente en salud pública, en particular en pediatría, donde los antibióticos se prescriben con frecuencia ante infecciones virales. Esta revisión sistemática evalúa la eficacia de intervenciones y la aplicación de guías de práctica clínica dirigidas a reducir la prescripción inadecuada de antibióticos en población pediátrica. METODOS Se realizó una búsqueda en MEDLINE PubMed entre los años 2014 y 2024, siguiendo la guía PRISMA dos mil veinte. Se incluyeron artículos en inglés, español o portugués que revisaran intervenciones orientadas a optimizar la prescripción en pediatría. La calidad metodológica fue evaluada utilizando herramientas del NHLBI. Se definió como prescripción total (PTA) el número total de antibióticos prescritos, y como adecuación (AP) la concordancia con las guías clínicas. RESULTADOS Se incluyeron dieciséis estudios: trece realizados en atención primaria y tres en el ámbito hospitalario. Las intervenciones, dirigidas a médicos de familia y pediatras, y en algunos casos también a cuidadores, incluyeron formación clínica, recursos educativos, algoritmos para la toma de decisiones y herramientas diagnósticas. Doce estudios evaluaron la prescripción total de antibióticos, dos los resultados clínicos, uno la adecuación de la prescripción y uno la toma de decisiones. Ocho estudios mostraron resultados positivos, tres reportaron resultados mixtos y cinco no encontraron beneficios. CONCLUSIONES Las intervenciones multifacéticas pueden reducir la prescripción inadecuada de antibióticos y contribuir a disminuir la resistencia a los antimicrobianos (RAM). PALABRAS CLAVE Pediatría; Prescripción antibiótica; Intervenciones multifacéticas; Atención primaria; Resistencia a los antimicrobianos. FINANCIACION Instituto de Salud Carlos Tercero, proyecto PI24 barra 00480, cofinanciado por la Union Europea.
Dirección
FIGUEIRAS GUZMAN, ADOLFO (Tutoría)
FIGUEIRAS GUZMAN, ADOLFO (Tutoría)
Tribunal
CORREIA PINTO CARVALHO DE MATOS, MARIA JOAO (Presidente/a)
COUSO PEREZ, SEILA (Secretario/a)
DE CASTRO RIOS, ANA (Vocal)
CORREIA PINTO CARVALHO DE MATOS, MARIA JOAO (Presidente/a)
COUSO PEREZ, SEILA (Secretario/a)
DE CASTRO RIOS, ANA (Vocal)
Síntesis de 2-Aminopiridinas para la Inmunoterapia del Cáncer Mediante Estrategias Multicomponente
Autoría
I.A.A.
Grado en Farmacia (2ªed)
I.A.A.
Grado en Farmacia (2ªed)
Fecha de la defensa
21.07.2025 09:00
21.07.2025 09:00
Resumen
En el presente trabajo se ha desarrollado una nueva reacción multicomponente de cuatro componentes que permite la síntesis eficiente y rápida de quimiotecas de 2-Aminopiridinas, una estructura privilegiada con elevado potencial bioactivo en la inmunoterapia del cáncer. Inspirados por los resultados previos de ComBioMed en la síntesis de derivados de 2-Aminopirimidinas con afinidad por los receptores de adenosina, y tomando como referencia la relevancia farmacológica de las 4-Aminopirimidinas en investigación oncológica, hemos aplicado una estrategia de farmacomodulación para redirigir dichos esqueletos hacia un nuevo farmacóforo de 2-Aminopiridina. Además, se llevaron a cabo derivatizaciones dirigidas de los compuestos obtenidos, con el objetivo de mejorar su afinidad por los receptores de adenosina, en particular los subtipos menos explorados. El enfoque sintético utilizado ha demostrado ser altamente eficiente y versátil, permitiendo una rápida expansión del espacio químico y facilitando el diseño de futuros antagonistas selectivos con aplicaciones potenciales en inmunoterapia del cáncer.
En el presente trabajo se ha desarrollado una nueva reacción multicomponente de cuatro componentes que permite la síntesis eficiente y rápida de quimiotecas de 2-Aminopiridinas, una estructura privilegiada con elevado potencial bioactivo en la inmunoterapia del cáncer. Inspirados por los resultados previos de ComBioMed en la síntesis de derivados de 2-Aminopirimidinas con afinidad por los receptores de adenosina, y tomando como referencia la relevancia farmacológica de las 4-Aminopirimidinas en investigación oncológica, hemos aplicado una estrategia de farmacomodulación para redirigir dichos esqueletos hacia un nuevo farmacóforo de 2-Aminopiridina. Además, se llevaron a cabo derivatizaciones dirigidas de los compuestos obtenidos, con el objetivo de mejorar su afinidad por los receptores de adenosina, en particular los subtipos menos explorados. El enfoque sintético utilizado ha demostrado ser altamente eficiente y versátil, permitiendo una rápida expansión del espacio químico y facilitando el diseño de futuros antagonistas selectivos con aplicaciones potenciales en inmunoterapia del cáncer.
Dirección
SOTELO PEREZ, EDDY (Tutoría)
SOTELO PEREZ, EDDY (Tutoría)
Tribunal
BREA FLORIANI, JOSE MANUEL (Presidente/a)
BERGUEIRO ALVAREZ, JULIAN (Secretario/a)
DIAZ TAPIA, PILAR (Vocal)
BREA FLORIANI, JOSE MANUEL (Presidente/a)
BERGUEIRO ALVAREZ, JULIAN (Secretario/a)
DIAZ TAPIA, PILAR (Vocal)
Fármacos psicodélicos para el tratamiento de la depresión
Autoría
J.M.A.A.
Grado en Farmacia (2ªed)
J.M.A.A.
Grado en Farmacia (2ªed)
Fecha de la defensa
20.02.2025 11:00
20.02.2025 11:00
Resumen
En el desarrollo de este trabajo se describe la fisiopatología del trastorno depresivo mayor, mediante la hipótesis de las monoaminas, la hipótesis del estrés crónico y el eje hipotálamo-hipófisis-suprarrenal, la hipótesis de la neurogénesis y neuroplasticidad y la hipótesis inflamatoria. Posteriormente se compararán los mecanismos de acción de los fármacos psicodélicos con la fisiopatología del mencionado trastorno, comprobando que estos fármacos interactúan en muchos de los sistemas implicados en la enfermedad, contribuyendo a una mejora notable de los síntomas depresivos. Así, los artículos analizados coinciden en señalar que los fármacos psicodélicos producen mejoras rápidas y significativas incluso en pacientes con trastorno depresivo mayor resistente, aunque con ciertos efectos adversos a considerar y limitaciones de los ensayos que deben solventarse en un futuro.
En el desarrollo de este trabajo se describe la fisiopatología del trastorno depresivo mayor, mediante la hipótesis de las monoaminas, la hipótesis del estrés crónico y el eje hipotálamo-hipófisis-suprarrenal, la hipótesis de la neurogénesis y neuroplasticidad y la hipótesis inflamatoria. Posteriormente se compararán los mecanismos de acción de los fármacos psicodélicos con la fisiopatología del mencionado trastorno, comprobando que estos fármacos interactúan en muchos de los sistemas implicados en la enfermedad, contribuyendo a una mejora notable de los síntomas depresivos. Así, los artículos analizados coinciden en señalar que los fármacos psicodélicos producen mejoras rápidas y significativas incluso en pacientes con trastorno depresivo mayor resistente, aunque con ciertos efectos adversos a considerar y limitaciones de los ensayos que deben solventarse en un futuro.
Dirección
MARTIN CORA, FRANCISCO JAVIER (Tutoría)
MARTIN CORA, FRANCISCO JAVIER (Tutoría)
Tribunal
VAZQUEZ VAZQUEZ, CARLOS (Presidente/a)
DUBERT PEREZ, JAVIER (Secretario/a)
GARCIA FUENTES, MARCOS (Vocal)
VAZQUEZ VAZQUEZ, CARLOS (Presidente/a)
DUBERT PEREZ, JAVIER (Secretario/a)
GARCIA FUENTES, MARCOS (Vocal)
Análisis del impacto de la obesidad inducida por dieta en los estados de pluripotencia de células madre pluripotentes inducidas(iPSCs)
Autoría
L.A.J.
Grado en Farmacia (2ªed)
L.A.J.
Grado en Farmacia (2ªed)
Fecha de la defensa
21.07.2025 09:00
21.07.2025 09:00
Resumen
La obesidad es un trastorno metabólico definido por una acumulación excesiva de grasa que puede afectar la funcionalidad celular representando un riesgo para la salud. En este trabajo se estudió cómo la obesidad inducida por una dieta alta en grasas (HFD) influye en la identidad y el estado funcional de las células madre pluripotentes inducidas (iPSCs). A través de análisis transcriptómicos comparativos entre iPSCs obtenidas de cultivos primarios de células somáticas derivadas de ratones alimentados con dieta estándar (STD) o dieta HFD, se observó que las HFD-iPSCs conservan una firma transcriptómica diferencial, incluso tras largos periodos de cultivo. Esta huella molecular se asocia a alteraciones en rutas de pluripotencia y a patologías metabólicas relacionadas con la obesidad, lo que sugiere la existencia de una memoria obesogénica persistente en cultivo. Mediante análisis bioinformáticos, se observó que las HFD-iPSCs presentan un perfil de pluripotencia más naïve, caracterizado por una mayor inmadurez funcional asociada a etapas tempranas del desarrollo embrionario. Este hallazgo se confirmó funcionalmente mediante ensayos de fusión celular, donde las HFD-iPSCs mostraron una mayor capacidad reprogramadora, evidenciada por una activación más precoz de genes clave de pluripotencia. Finalmente, se identificaron compuestos bioactivos, como flucitosina, fluoxetina y topotecán, con potencial para revertir parcialmente los cambios de expresión génica asociados a la memoria obesogénica persistente en las HFD-iPSCs. En conjunto, estos resultados subrayan la influencia de la dieta sobre la identidad y funcionalidad de las iPSCs, con implicaciones directas para su aplicación en medicina regenerativa y en el modelado de enfermedades.
La obesidad es un trastorno metabólico definido por una acumulación excesiva de grasa que puede afectar la funcionalidad celular representando un riesgo para la salud. En este trabajo se estudió cómo la obesidad inducida por una dieta alta en grasas (HFD) influye en la identidad y el estado funcional de las células madre pluripotentes inducidas (iPSCs). A través de análisis transcriptómicos comparativos entre iPSCs obtenidas de cultivos primarios de células somáticas derivadas de ratones alimentados con dieta estándar (STD) o dieta HFD, se observó que las HFD-iPSCs conservan una firma transcriptómica diferencial, incluso tras largos periodos de cultivo. Esta huella molecular se asocia a alteraciones en rutas de pluripotencia y a patologías metabólicas relacionadas con la obesidad, lo que sugiere la existencia de una memoria obesogénica persistente en cultivo. Mediante análisis bioinformáticos, se observó que las HFD-iPSCs presentan un perfil de pluripotencia más naïve, caracterizado por una mayor inmadurez funcional asociada a etapas tempranas del desarrollo embrionario. Este hallazgo se confirmó funcionalmente mediante ensayos de fusión celular, donde las HFD-iPSCs mostraron una mayor capacidad reprogramadora, evidenciada por una activación más precoz de genes clave de pluripotencia. Finalmente, se identificaron compuestos bioactivos, como flucitosina, fluoxetina y topotecán, con potencial para revertir parcialmente los cambios de expresión génica asociados a la memoria obesogénica persistente en las HFD-iPSCs. En conjunto, estos resultados subrayan la influencia de la dieta sobre la identidad y funcionalidad de las iPSCs, con implicaciones directas para su aplicación en medicina regenerativa y en el modelado de enfermedades.
Dirección
FIDALGO PEREZ, MIGUEL ANGEL (Tutoría)
FIDALGO PEREZ, MIGUEL ANGEL (Tutoría)
Tribunal
ALVAREZ CASTRO, EZEQUIEL (Presidente/a)
CARRILLO BARRAL, NESTOR (Secretario/a)
FERRO COSTAS, DAVID (Vocal)
ALVAREZ CASTRO, EZEQUIEL (Presidente/a)
CARRILLO BARRAL, NESTOR (Secretario/a)
FERRO COSTAS, DAVID (Vocal)
Toxicidad farmacológica en la fertilidad, el embarazo, el desarrollo fetal y la lactancia
Autoría
V.A.A.
Grado en Farmacia (2ªed)
V.A.A.
Grado en Farmacia (2ªed)
Fecha de la defensa
20.02.2025 11:00
20.02.2025 11:00
Resumen
La comercialización de cualquier fármaco implica el estudio de su toxicidad y recopilación de las reacciones adversas. Sin embargo, por razones éticas, los efectos que pueden generar sobre la fertilidad femenina, el embarazo, el desarrollo fetal y la lactancia no pueden evidenciarse mediante la realización de estudios clínicos en humanos, y se basa en la información disponible a través de estudios en animales, estudios epidemiológicos retrospectivos en humanos o casos clínicos. Esta revisión bibliográfica recopila la evidencia existente sobre la toxicidad sobre las distintas etapas reproductivas, desde la fertilidad hasta el desarrollo fetal, y la lactancia de fármacos antitumorales, inmunosupresores y biológicos indicados en enfermedades inflamatorias inmunomediadas y fármacos antiepilépticos, analizando los mecanismos de toxicidad conocidos y las recomendaciones en la práctica clínica. Los resultados muestran que los antitumorales son los principales tóxicos para la fertilidad. Los fármacos inmunosupresores y biológicos presentan toxicidad dependiente del principio activo y del momento de exposición. Los nuevos antiepilépticos, en general, no aumentan el riesgo de malformaciones congénitas. En la lactancia, los citostáticos y la inmunoterapia están contraindicados, mientras que la excreción vía leche materna varía entre los demás fármacos. En definitiva, es necesario un manejo individualizado en mujeres en edad fértil, prescribiendo el tratamiento óptimo en función del beneficio-riesgo en cada etapa.
La comercialización de cualquier fármaco implica el estudio de su toxicidad y recopilación de las reacciones adversas. Sin embargo, por razones éticas, los efectos que pueden generar sobre la fertilidad femenina, el embarazo, el desarrollo fetal y la lactancia no pueden evidenciarse mediante la realización de estudios clínicos en humanos, y se basa en la información disponible a través de estudios en animales, estudios epidemiológicos retrospectivos en humanos o casos clínicos. Esta revisión bibliográfica recopila la evidencia existente sobre la toxicidad sobre las distintas etapas reproductivas, desde la fertilidad hasta el desarrollo fetal, y la lactancia de fármacos antitumorales, inmunosupresores y biológicos indicados en enfermedades inflamatorias inmunomediadas y fármacos antiepilépticos, analizando los mecanismos de toxicidad conocidos y las recomendaciones en la práctica clínica. Los resultados muestran que los antitumorales son los principales tóxicos para la fertilidad. Los fármacos inmunosupresores y biológicos presentan toxicidad dependiente del principio activo y del momento de exposición. Los nuevos antiepilépticos, en general, no aumentan el riesgo de malformaciones congénitas. En la lactancia, los citostáticos y la inmunoterapia están contraindicados, mientras que la excreción vía leche materna varía entre los demás fármacos. En definitiva, es necesario un manejo individualizado en mujeres en edad fértil, prescribiendo el tratamiento óptimo en función del beneficio-riesgo en cada etapa.
Dirección
DE CASTRO RIOS, ANA (Tutoría)
DE CASTRO RIOS, ANA (Tutoría)
Tribunal
CRUGEIRAS MARTINEZ, JUAN (Presidente/a)
GARCIA GONZALEZ, CARLOS ALBERTO (Secretario/a)
BANDIN MATOS, MARIA ISABEL (Vocal)
CRUGEIRAS MARTINEZ, JUAN (Presidente/a)
GARCIA GONZALEZ, CARLOS ALBERTO (Secretario/a)
BANDIN MATOS, MARIA ISABEL (Vocal)
Implantes cerámicos bioactivos para regeneración ósea
Autoría
A.A.M.
Grado en Farmacia (2ªed)
A.A.M.
Grado en Farmacia (2ªed)
Fecha de la defensa
21.07.2025 09:00
21.07.2025 09:00
Resumen
La regeneración de defectos óseos críticos constituye uno de los principales retos de la medicina regenerativa, especialmente en el contexto del envejecimiento poblacional y el aumento de enfermedades como la osteoporosis, que disminuyen la densidad mineral ósea y dificultan la reparación tisular. Ante esta problemática, la ingeniería de tejidos propone alternativas como los andamios cerámicos bioactivos fabricados mediante impresión 3D, capaces de reproducir estructuras complejas y promover la regeneración ósea. Este trabajo tiene como objetivo desarrollar una tinta cerámica basada en fosfato tricálcico alfa (alfa-TCP) e hidroxipropilmetilcelulosa (HPMC) para la fabricación de andamios tridimensionales por impresión 3D. El alfa-TCP fue seleccionado por su capacidad de transformarse, en condiciones fisiológicas, en apatita deficiente en calcio (CDHA), componente principal mineral óseo. No obstante, su uso exclusivo presenta limitaciones en cuanto a imprimibilidad e integridad de las estructuras obtenidas, lo que requiere el uso de un aglutinante como la HPMC para conferir viscosidad y cohesión adecuadas. Por ello, se formuló una tinta basada en alfa-TCP y HPMC con propiedades reológicas aptas para su extrusión y se evaluaron diferentes tratamientos de fraguado destinados a inducir la conversión del alfa-TCP a CDHA. La tinta desarrollada permitió la fabricación de andamios con alta fidelidad al diseño original. El tratamiento de fraguado más eficaz combinó una exposición inicial a vapor de agua con una inmersión posterior en disolución salina tamponada con fosfato (PBS), lo que favoreció la formación de nanoláminas de CDHA, observadas mediante microscopía electrónica de barrido.
La regeneración de defectos óseos críticos constituye uno de los principales retos de la medicina regenerativa, especialmente en el contexto del envejecimiento poblacional y el aumento de enfermedades como la osteoporosis, que disminuyen la densidad mineral ósea y dificultan la reparación tisular. Ante esta problemática, la ingeniería de tejidos propone alternativas como los andamios cerámicos bioactivos fabricados mediante impresión 3D, capaces de reproducir estructuras complejas y promover la regeneración ósea. Este trabajo tiene como objetivo desarrollar una tinta cerámica basada en fosfato tricálcico alfa (alfa-TCP) e hidroxipropilmetilcelulosa (HPMC) para la fabricación de andamios tridimensionales por impresión 3D. El alfa-TCP fue seleccionado por su capacidad de transformarse, en condiciones fisiológicas, en apatita deficiente en calcio (CDHA), componente principal mineral óseo. No obstante, su uso exclusivo presenta limitaciones en cuanto a imprimibilidad e integridad de las estructuras obtenidas, lo que requiere el uso de un aglutinante como la HPMC para conferir viscosidad y cohesión adecuadas. Por ello, se formuló una tinta basada en alfa-TCP y HPMC con propiedades reológicas aptas para su extrusión y se evaluaron diferentes tratamientos de fraguado destinados a inducir la conversión del alfa-TCP a CDHA. La tinta desarrollada permitió la fabricación de andamios con alta fidelidad al diseño original. El tratamiento de fraguado más eficaz combinó una exposición inicial a vapor de agua con una inmersión posterior en disolución salina tamponada con fosfato (PBS), lo que favoreció la formación de nanoláminas de CDHA, observadas mediante microscopía electrónica de barrido.
Dirección
DIAZ RODRIGUEZ, PATRICIA (Tutoría)
DIAZ RODRIGUEZ, PATRICIA (Tutoría)
Tribunal
VAZQUEZ VAZQUEZ, CARLOS (Presidente/a)
DUBERT PEREZ, JAVIER (Secretario/a)
GARCIA FUENTES, MARCOS (Vocal)
VAZQUEZ VAZQUEZ, CARLOS (Presidente/a)
DUBERT PEREZ, JAVIER (Secretario/a)
GARCIA FUENTES, MARCOS (Vocal)
Nanopartículas biomiméticas para el tratamiento del cáncer de ovario
Autoría
A.A.F.
Grado en Farmacia (2ªed)
A.A.F.
Grado en Farmacia (2ªed)
Fecha de la defensa
20.02.2025 11:00
20.02.2025 11:00
Resumen
El cáncer de ovario es la neoplasia ginecológica más letal en países desarrollados, en gran parte debido a su diagnóstico tardío y la limitada eficacia de los tratamientos convencionales. En particular, la quimioterapia basada en paclitaxel presenta restricciones asociadas a su baja solubilidad y efectos adversos derivados de la ausencia de especificidad celular. En este estudio, se propone el desarrollo de nanopartículas de poli(láctico-co-glicólico) (PLGA) y recubiertas con membranas de macrófagos asociados a tumores (M2) capaces de incrementar la estabilidad de los sistemas nanoparticulados y direccionarse al tumor, incrementando la eficacia del tratamiento. Como fase inicial, en este trabajo se desarrollaron nanopartículas de PLGA conteniendo paclitaxel mediante nanoprecipitación y nanovesículas de membranas celulares de macrófagos M2. Las nanopartículas y nanovesículas obtenidas fueron caracterizadas mediante técnicas como dispersión dinámica de luz (DLS) y cromatografía líquida de alta eficacia (HPLC). Así, se obtuvieron sistemas con adecuado tamaño, pureza, carga superficial y estabilidad en medios biorrelevantes mostrando además una elevada eficacia de encapsulación del paclitaxel. El recubrimiento de las nanopartículas desarrolladas con las nanovesículas obtenidas podría mejorar la biocompatibilidad, prolongar su tiempo de circulación y favorecer la administración dirigida del fármaco. Este enfoque representa un primer paso hacia una estrategia biomimética que podría optimizar la administración de paclitaxel y minimizar los efectos secundarios en el tratamiento del cáncer de ovario.
El cáncer de ovario es la neoplasia ginecológica más letal en países desarrollados, en gran parte debido a su diagnóstico tardío y la limitada eficacia de los tratamientos convencionales. En particular, la quimioterapia basada en paclitaxel presenta restricciones asociadas a su baja solubilidad y efectos adversos derivados de la ausencia de especificidad celular. En este estudio, se propone el desarrollo de nanopartículas de poli(láctico-co-glicólico) (PLGA) y recubiertas con membranas de macrófagos asociados a tumores (M2) capaces de incrementar la estabilidad de los sistemas nanoparticulados y direccionarse al tumor, incrementando la eficacia del tratamiento. Como fase inicial, en este trabajo se desarrollaron nanopartículas de PLGA conteniendo paclitaxel mediante nanoprecipitación y nanovesículas de membranas celulares de macrófagos M2. Las nanopartículas y nanovesículas obtenidas fueron caracterizadas mediante técnicas como dispersión dinámica de luz (DLS) y cromatografía líquida de alta eficacia (HPLC). Así, se obtuvieron sistemas con adecuado tamaño, pureza, carga superficial y estabilidad en medios biorrelevantes mostrando además una elevada eficacia de encapsulación del paclitaxel. El recubrimiento de las nanopartículas desarrolladas con las nanovesículas obtenidas podría mejorar la biocompatibilidad, prolongar su tiempo de circulación y favorecer la administración dirigida del fármaco. Este enfoque representa un primer paso hacia una estrategia biomimética que podría optimizar la administración de paclitaxel y minimizar los efectos secundarios en el tratamiento del cáncer de ovario.
Dirección
DIAZ RODRIGUEZ, PATRICIA (Tutoría)
DIAZ RODRIGUEZ, PATRICIA (Tutoría)
Tribunal
SALGADO SECO, MODESTO RAMON (Presidente/a)
MARTINEZ RODRIGUEZ, ANTON LEANDRO (Secretario/a)
García Santos, María Isabel (Vocal)
SALGADO SECO, MODESTO RAMON (Presidente/a)
MARTINEZ RODRIGUEZ, ANTON LEANDRO (Secretario/a)
García Santos, María Isabel (Vocal)
Microbiota y su relación con el desarrollo, diagnóstico y tratamiento del cáncer colorrectal
Autoría
S.A.V.
Grado en Farmacia (2ªed)
S.A.V.
Grado en Farmacia (2ªed)
Fecha de la defensa
21.07.2025 09:00
21.07.2025 09:00
Resumen
La disbiosis es un estado caracterizado por un aumento de bacterias perjudiciales que proliferan sobre las beneficiosas dando lugar a un desajuste en procesos moleculares esenciales para el correcto funcionamiento de nuestro organismo. Numerosas investigaciones han vinculado estas alteraciones con el desarrollo de muchas enfermedades, entre ellas el cáncer colorrectal. El objetivo de este trabajo es realizar una revisión bibliográfica actualizada sobre la relación entre la microbiota y la fisiopatología del cáncer colorrectal y analizar como los microbiomas asociados pueden participar en el desarrollo de nuevas estrategias de diagnóstico, prevención y tratamiento. Para ello se hizo una búsqueda bibliográfica principalmente a través de las bases de datos Pubmed, Scielo y Medline utilizando las palabras clave indicadas. Se han identificado mecanismos que relacionan el cáncer colorrectal con alteraciones en la microbiota intestinal. Las bacterias que presentan una asociación más fuerte son Fusobacterium nucleatum, Eschericchia coli y Bacteroides fragilis. Se plantea el uso de estas bacterias como biomarcadores de diagnóstico temprano, así como, el desarrollo de estrategias terapéuticas dirigidas a modificar la microbiota para el tratamiento del cáncer colorrectal. Aunque los estudios preliminares apoyan estas aplicaciones, su uso clínico aún no es viable debido a la falta de ensayos a gran escala y a la alta variabilidad interindividual de la microbiota. La evidencia actual justifica el creciente interés en la investigación sobre la microbiota en el cáncer colorrectal, que ofrece oportunidades para mejorar el diagnóstico y tratamiento, lo que podría aumentar la supervivencia de los pacientes.
La disbiosis es un estado caracterizado por un aumento de bacterias perjudiciales que proliferan sobre las beneficiosas dando lugar a un desajuste en procesos moleculares esenciales para el correcto funcionamiento de nuestro organismo. Numerosas investigaciones han vinculado estas alteraciones con el desarrollo de muchas enfermedades, entre ellas el cáncer colorrectal. El objetivo de este trabajo es realizar una revisión bibliográfica actualizada sobre la relación entre la microbiota y la fisiopatología del cáncer colorrectal y analizar como los microbiomas asociados pueden participar en el desarrollo de nuevas estrategias de diagnóstico, prevención y tratamiento. Para ello se hizo una búsqueda bibliográfica principalmente a través de las bases de datos Pubmed, Scielo y Medline utilizando las palabras clave indicadas. Se han identificado mecanismos que relacionan el cáncer colorrectal con alteraciones en la microbiota intestinal. Las bacterias que presentan una asociación más fuerte son Fusobacterium nucleatum, Eschericchia coli y Bacteroides fragilis. Se plantea el uso de estas bacterias como biomarcadores de diagnóstico temprano, así como, el desarrollo de estrategias terapéuticas dirigidas a modificar la microbiota para el tratamiento del cáncer colorrectal. Aunque los estudios preliminares apoyan estas aplicaciones, su uso clínico aún no es viable debido a la falta de ensayos a gran escala y a la alta variabilidad interindividual de la microbiota. La evidencia actual justifica el creciente interés en la investigación sobre la microbiota en el cáncer colorrectal, que ofrece oportunidades para mejorar el diagnóstico y tratamiento, lo que podría aumentar la supervivencia de los pacientes.
Dirección
SANCHEZ POZA, MARIA SANDRA (Tutoría)
SANCHEZ POZA, MARIA SANDRA (Tutoría)
Tribunal
CRUGEIRAS MARTINEZ, JUAN (Presidente/a)
GARCIA GONZALEZ, CARLOS ALBERTO (Secretario/a)
BANDIN MATOS, MARIA ISABEL (Vocal)
CRUGEIRAS MARTINEZ, JUAN (Presidente/a)
GARCIA GONZALEZ, CARLOS ALBERTO (Secretario/a)
BANDIN MATOS, MARIA ISABEL (Vocal)
Nuevos tratamientos orales para la psoriasis en placa
Autoría
M.A.A.M.
Grado en Farmacia (2ªed)
M.A.A.M.
Grado en Farmacia (2ªed)
Fecha de la defensa
21.07.2025 09:00
21.07.2025 09:00
Resumen
La psoriasis en placa es una enfermedad inflamatoria inmunomediada con fuerte impacto físico y psicológico. Aunque los tratamientos biológicos han revolucionado el manejo terapéutico, presentan limitaciones como el coste, la vía parenteral y la necesidad de monitorización estrecha. Este trabajo evalúa nuevos tratamientos orales dirigidos a dianas intracelulares como alternativa eficaz y más accesible. Se realizó una revisión sistemática de cinco ensayos clínicos publicados entre 2015 y 2023, en los que se analizaron eficacia, seguridad y posología de apremilast, tofacitinib, deucravacitinib, brepocitinib y belumosudil. Los resultados mostraron que deucravacitinib y brepocitinib alcanzaron tasas elevadas de respuesta (PASI 75 en mas del 50%) y buena tolerabilidad, posicionándose como terapias prometedoras. Apremilast, aunque menos eficaz, mantiene un perfil de seguridad favorable, ideal para pacientes con comorbilidades. Tofacitinib, a pesar de su alta eficacia, presenta limitaciones por riesgos cardiovasculares y advertencias regulatorias. Belumosudil, inhibidor de ROCK2, introdujo un mecanismo innovador, pero necesita más estudios debido a su eficacia modesta. Los tratamientos analizados se valoraron favorablemente por su administración oral, simplicidad posológica y aceptable perfil de seguridad, lo que podría mejorar la adherencia y calidad de vida del paciente. Sin embargo, se señala la necesidad de ensayos fase III más prolongados y poblaciones más diversas para validar su uso clínico generalizado. En conjunto, estos nuevos agentes representan una evolución terapéutica relevante que combina comodidad, eficacia y un potencial impacto positivo en la práctica clínica.
La psoriasis en placa es una enfermedad inflamatoria inmunomediada con fuerte impacto físico y psicológico. Aunque los tratamientos biológicos han revolucionado el manejo terapéutico, presentan limitaciones como el coste, la vía parenteral y la necesidad de monitorización estrecha. Este trabajo evalúa nuevos tratamientos orales dirigidos a dianas intracelulares como alternativa eficaz y más accesible. Se realizó una revisión sistemática de cinco ensayos clínicos publicados entre 2015 y 2023, en los que se analizaron eficacia, seguridad y posología de apremilast, tofacitinib, deucravacitinib, brepocitinib y belumosudil. Los resultados mostraron que deucravacitinib y brepocitinib alcanzaron tasas elevadas de respuesta (PASI 75 en mas del 50%) y buena tolerabilidad, posicionándose como terapias prometedoras. Apremilast, aunque menos eficaz, mantiene un perfil de seguridad favorable, ideal para pacientes con comorbilidades. Tofacitinib, a pesar de su alta eficacia, presenta limitaciones por riesgos cardiovasculares y advertencias regulatorias. Belumosudil, inhibidor de ROCK2, introdujo un mecanismo innovador, pero necesita más estudios debido a su eficacia modesta. Los tratamientos analizados se valoraron favorablemente por su administración oral, simplicidad posológica y aceptable perfil de seguridad, lo que podría mejorar la adherencia y calidad de vida del paciente. Sin embargo, se señala la necesidad de ensayos fase III más prolongados y poblaciones más diversas para validar su uso clínico generalizado. En conjunto, estos nuevos agentes representan una evolución terapéutica relevante que combina comodidad, eficacia y un potencial impacto positivo en la práctica clínica.
Dirección
Varela Calviño, Rubén (Tutoría)
Varela Calviño, Rubén (Tutoría)
Tribunal
SALGADO SECO, MODESTO RAMON (Presidente/a)
MARTINEZ RODRIGUEZ, ANTON LEANDRO (Secretario/a)
García Santos, María Isabel (Vocal)
SALGADO SECO, MODESTO RAMON (Presidente/a)
MARTINEZ RODRIGUEZ, ANTON LEANDRO (Secretario/a)
García Santos, María Isabel (Vocal)
Influencia de la microbiota intestinal en la dermatitis atópica
Autoría
E.B.V.
Grado en Farmacia (2ªed)
E.B.V.
Grado en Farmacia (2ªed)
Fecha de la defensa
21.07.2025 09:00
21.07.2025 09:00
Resumen
La dermatitis atópica (DA) es una enfermedad inflamatoria crónica de la piel con una incidencia creciente, especialmente en los países industrializados. Su origen es multifactorial, donde destaca la implicación de la microbiota intestinal, elemento clave en la regulación del sistema inmunitario. A lo largo de este Trabajo de Fin de Grado se ha revisado la literatura científica, empleando bases de datos de calidad, como Pubmed o Google Scholar, priorizando las publicaciones más recientes, con el objetivo de comprender los mecanismos que sustentan esta relación. Las etapas más críticas en el riesgo de padecer DA son el embarazo, la lactancia y la infancia. Factores como la microbiota materna, el modo de dar a luz, la alimentación del lactante o la exposición temprana a antibióticos, condicionan el equilibrio bacteriano durante estos momentos, lo que puede afectar al desarrollo del sistema inmune. A lo largo de la vida, otros elementos como la dieta, el empleo de antimicrobianos o la presencia de comorbilidades continúan ejerciendo un papel clave en este equilibrio. Asimismo, se abordaron distintas estrategias terapéuticas y preventivas, entre las que destacan los probióticos, especialmente en el contexto perinatal. También se analizaron otras alternativas como los prebióticos o los trasplantes fecales. Además, se destacó la importancia de integrar todas las intervenciones en un estilo de vida saludable. En conjunto, este trabajo resalta el papel central de la microbiota intestinal en la fisiopatología de la DA y subraya el valor del farmacéutico en su prevención y abordaje clínico desde la práctica asistencial.
La dermatitis atópica (DA) es una enfermedad inflamatoria crónica de la piel con una incidencia creciente, especialmente en los países industrializados. Su origen es multifactorial, donde destaca la implicación de la microbiota intestinal, elemento clave en la regulación del sistema inmunitario. A lo largo de este Trabajo de Fin de Grado se ha revisado la literatura científica, empleando bases de datos de calidad, como Pubmed o Google Scholar, priorizando las publicaciones más recientes, con el objetivo de comprender los mecanismos que sustentan esta relación. Las etapas más críticas en el riesgo de padecer DA son el embarazo, la lactancia y la infancia. Factores como la microbiota materna, el modo de dar a luz, la alimentación del lactante o la exposición temprana a antibióticos, condicionan el equilibrio bacteriano durante estos momentos, lo que puede afectar al desarrollo del sistema inmune. A lo largo de la vida, otros elementos como la dieta, el empleo de antimicrobianos o la presencia de comorbilidades continúan ejerciendo un papel clave en este equilibrio. Asimismo, se abordaron distintas estrategias terapéuticas y preventivas, entre las que destacan los probióticos, especialmente en el contexto perinatal. También se analizaron otras alternativas como los prebióticos o los trasplantes fecales. Además, se destacó la importancia de integrar todas las intervenciones en un estilo de vida saludable. En conjunto, este trabajo resalta el papel central de la microbiota intestinal en la fisiopatología de la DA y subraya el valor del farmacéutico en su prevención y abordaje clínico desde la práctica asistencial.
Dirección
CAMPOS TOIMIL, MANUEL (Tutoría)
CAMPOS TOIMIL, MANUEL (Tutoría)
Tribunal
LEIRO VIDAL, JOSE MANUEL (Presidente/a)
LIMA RODRIGUEZ, LUIS JESUS (Secretario/a)
LOPEZ HERNANDEZ, MARIA JULIA CELIA (Vocal)
LEIRO VIDAL, JOSE MANUEL (Presidente/a)
LIMA RODRIGUEZ, LUIS JESUS (Secretario/a)
LOPEZ HERNANDEZ, MARIA JULIA CELIA (Vocal)
Osteocalcina: una hormona multifacética derivada del hueso
Autoría
M.B.D.O.
Grado en Farmacia (2ªed)
M.B.D.O.
Grado en Farmacia (2ªed)
Fecha de la defensa
21.07.2025 09:00
21.07.2025 09:00
Resumen
La visión tradicional del hueso definida por su estaticidad y su concepción como componente meramente estructural, ha evolucionado considerablemente en los últimos años. En la actualidad, es reconocido no sólo por sus funciones tradicionales sino por su función como órgano endocrino, redefiniendo al hueso como una estructura dinámica. Este cambio se debe al descubrimiento de proteínas como la osteocalcina (OC). Estudios demuestran cómo esta proteína de origen osteoblástico, a pesar de su rol establecido como marcador de formación ósea, en su forma descarboxilada (dcOC) manifiesta propiedades endocrinas, con influencia sobre múltiples sistemas más allá del esquelético. Este TFG proporciona una revisión actualizada de la OC, abarcando su biología molecular, síntesis, y sus roles establecidos en el metabolismo mineral, haciendo especial énfasis en su implicación en diversos procesos fisiológicos. Estudios murinos evidencian el impacto de la dcOC en la homeostasis de la glucosa, la capacidad muscular y el metabolismo lipídico; mejora la secreción insulínica por células beta pancreáticas, aumenta la sensibilidad a la insulina en tejidos diana y potencia el rendimiento físico. Además, desempeña un papel clave en la función reproductiva masculina, promoviendo la biosíntesis de testosterona en las células de Leydig, de los testículos. También influye en algunas funciones cerebrales como la ansiedad y la memoria. Estudios preclínicos revelan su potencial terapéutico en enfermedades metabólicas (diabetes mellitus tipo 2, obesidad, síndrome metabólico), disfunciones reproductivas masculinas y trastornos cognitivos y neurodegenerativos. No obstante, la extrapolación a la fisiología humana exige validación clínica.
La visión tradicional del hueso definida por su estaticidad y su concepción como componente meramente estructural, ha evolucionado considerablemente en los últimos años. En la actualidad, es reconocido no sólo por sus funciones tradicionales sino por su función como órgano endocrino, redefiniendo al hueso como una estructura dinámica. Este cambio se debe al descubrimiento de proteínas como la osteocalcina (OC). Estudios demuestran cómo esta proteína de origen osteoblástico, a pesar de su rol establecido como marcador de formación ósea, en su forma descarboxilada (dcOC) manifiesta propiedades endocrinas, con influencia sobre múltiples sistemas más allá del esquelético. Este TFG proporciona una revisión actualizada de la OC, abarcando su biología molecular, síntesis, y sus roles establecidos en el metabolismo mineral, haciendo especial énfasis en su implicación en diversos procesos fisiológicos. Estudios murinos evidencian el impacto de la dcOC en la homeostasis de la glucosa, la capacidad muscular y el metabolismo lipídico; mejora la secreción insulínica por células beta pancreáticas, aumenta la sensibilidad a la insulina en tejidos diana y potencia el rendimiento físico. Además, desempeña un papel clave en la función reproductiva masculina, promoviendo la biosíntesis de testosterona en las células de Leydig, de los testículos. También influye en algunas funciones cerebrales como la ansiedad y la memoria. Estudios preclínicos revelan su potencial terapéutico en enfermedades metabólicas (diabetes mellitus tipo 2, obesidad, síndrome metabólico), disfunciones reproductivas masculinas y trastornos cognitivos y neurodegenerativos. No obstante, la extrapolación a la fisiología humana exige validación clínica.
Dirección
MANCEBO SEOANE, MARIA JOSE (Tutoría)
MANCEBO SEOANE, MARIA JOSE (Tutoría)
Tribunal
MUÑOZ CREGO, MARIA ANGELES (Presidente/a)
MALLAH NASRALLAH, NARMEEN (Secretario/a)
PARAJO MONTES, MARIA MERCEDES (Vocal)
MUÑOZ CREGO, MARIA ANGELES (Presidente/a)
MALLAH NASRALLAH, NARMEEN (Secretario/a)
PARAJO MONTES, MARIA MERCEDES (Vocal)
Parches y aloinjertos incluyendo células madre para regeneración de tejido cardíaco
Autoría
L.B.B.
Grado en Farmacia (2ªed)
L.B.B.
Grado en Farmacia (2ªed)
Fecha de la defensa
21.07.2025 09:00
21.07.2025 09:00
Resumen
Las patologías cardiovasculares se encuentran entre las más prevalentes y son una de las principales causas de muerte a nivel global. Debido a la escasa capacidad regenerativa del tejido cardíaco, resulta imposible lograr de forma natural la recuperación de todos los cardiomiocitos y células perdidas a causa de un infarto, debido a esto, es de remarcable importancia y ha crecido tanto en los últimos años el estudio de terapias regenerativas. A lo largo de este trabajo se realiza una revisión bibliográfica de parches y aloinjertos que contienen células madre para la regeneración de tejido cardíaco tras una lesión como el infarto de miocardio o la insuficiencia cardíaca. Ambas patologías cursan con pérdida de funcionalidad cardiovascular, presentan una alta prevalencia y no disponen de un tratamiento definitivo capaz de conseguir la regeneración de las células perdidas; siendo necesario en los casos más graves un trasplante de corazón. Los resultados encontrados mostraron que los parches y aloinjertos cargados con células madre son capaces de aumentar la proliferación, diferenciación y retención celular sin producir arritmias y otros efectos adversos; y, por lo tanto, mejoran los efectos terapéuticos, dando lugar a mayores tasas de regeneración y de recuperación funcional cardíaca en comparación con otras terapias celulares, como el uso de inyecciones directas de células madre o cardiomiocitos. A pesar de todos estos beneficios, siguen siendo necesarios un mayor número de ensayos, con el fin de asegurar la eficacia y la seguridad en humanos.
Las patologías cardiovasculares se encuentran entre las más prevalentes y son una de las principales causas de muerte a nivel global. Debido a la escasa capacidad regenerativa del tejido cardíaco, resulta imposible lograr de forma natural la recuperación de todos los cardiomiocitos y células perdidas a causa de un infarto, debido a esto, es de remarcable importancia y ha crecido tanto en los últimos años el estudio de terapias regenerativas. A lo largo de este trabajo se realiza una revisión bibliográfica de parches y aloinjertos que contienen células madre para la regeneración de tejido cardíaco tras una lesión como el infarto de miocardio o la insuficiencia cardíaca. Ambas patologías cursan con pérdida de funcionalidad cardiovascular, presentan una alta prevalencia y no disponen de un tratamiento definitivo capaz de conseguir la regeneración de las células perdidas; siendo necesario en los casos más graves un trasplante de corazón. Los resultados encontrados mostraron que los parches y aloinjertos cargados con células madre son capaces de aumentar la proliferación, diferenciación y retención celular sin producir arritmias y otros efectos adversos; y, por lo tanto, mejoran los efectos terapéuticos, dando lugar a mayores tasas de regeneración y de recuperación funcional cardíaca en comparación con otras terapias celulares, como el uso de inyecciones directas de células madre o cardiomiocitos. A pesar de todos estos beneficios, siguen siendo necesarios un mayor número de ensayos, con el fin de asegurar la eficacia y la seguridad en humanos.
Dirección
RIAL HERMIDA, MARIA ISABEL (Tutoría)
RIAL HERMIDA, MARIA ISABEL (Tutoría)
Tribunal
SANCHEZ POZA, MARIA SANDRA (Presidente/a)
Souto Salom, Manuel (Secretario/a)
QUIÑONES TELLEZ, MARIA DEL MAR (Vocal)
SANCHEZ POZA, MARIA SANDRA (Presidente/a)
Souto Salom, Manuel (Secretario/a)
QUIÑONES TELLEZ, MARIA DEL MAR (Vocal)
Bioimpresión de modelos 3D de cáncer de páncreas para el cribado de fármacos
Autoría
S.B.G.
Grado en Farmacia (2ªed)
S.B.G.
Grado en Farmacia (2ªed)
Fecha de la defensa
21.07.2025 09:00
21.07.2025 09:00
Resumen
El adenocarcinoma ductal pancreático (PDAC) es la forma más común y agresiva de cáncer de páncreas, caracterizado por una baja tasa de supervivencia debido a su diagnóstico tardío y la limitada eficacia de los tratamientos convencionales. Un factor clave en su desarrollo es el microambiente tumoral (TME), que presenta un estroma denso, un entorno inmunosupresor y una alteración en la matriz extracelular (MEC), especialmente por el aumento del colágeno tipo I. Esta proteína incrementa la rigidez del tumor y modula su comportamiento, dificultando su tratamiento. En los últimos años, se han desarrollado modelos in vitro tridimensionales que permiten replicar aspectos clave del PDAC humano. La impresión 3D, en particular, ha permitido recrear con mayor fidelidad la organización celular y la heterogeneidad del tumor, ofreciendo una alternativa más eficaz y ética frente a los modelos animales. No obstante, para que estos modelos sean verdaderamente representativos, es fundamental utilizar biotintas que imiten la MEC tumoral. En este contexto, se han desarrollado nuevas biotintas basadas en colágeno tipo I, formuladas para reproducir las propiedades biofísicas y bioquímicas del entorno tumoral del PDAC. Estas biotintas permiten generar modelos 3D más realistas, facilitando así el estudio de la progresión del tumor y su respuesta a fármacos, con el objetivo de avanzar en el desarrollo de terapias más efectivas.
El adenocarcinoma ductal pancreático (PDAC) es la forma más común y agresiva de cáncer de páncreas, caracterizado por una baja tasa de supervivencia debido a su diagnóstico tardío y la limitada eficacia de los tratamientos convencionales. Un factor clave en su desarrollo es el microambiente tumoral (TME), que presenta un estroma denso, un entorno inmunosupresor y una alteración en la matriz extracelular (MEC), especialmente por el aumento del colágeno tipo I. Esta proteína incrementa la rigidez del tumor y modula su comportamiento, dificultando su tratamiento. En los últimos años, se han desarrollado modelos in vitro tridimensionales que permiten replicar aspectos clave del PDAC humano. La impresión 3D, en particular, ha permitido recrear con mayor fidelidad la organización celular y la heterogeneidad del tumor, ofreciendo una alternativa más eficaz y ética frente a los modelos animales. No obstante, para que estos modelos sean verdaderamente representativos, es fundamental utilizar biotintas que imiten la MEC tumoral. En este contexto, se han desarrollado nuevas biotintas basadas en colágeno tipo I, formuladas para reproducir las propiedades biofísicas y bioquímicas del entorno tumoral del PDAC. Estas biotintas permiten generar modelos 3D más realistas, facilitando así el estudio de la progresión del tumor y su respuesta a fármacos, con el objetivo de avanzar en el desarrollo de terapias más efectivas.
Dirección
BLANCO FERNANDEZ, BARBARA (Tutoría)
BLANCO FERNANDEZ, BARBARA (Tutoría)
Tribunal
CORREIA PINTO CARVALHO DE MATOS, MARIA JOAO (Presidente/a)
COUSO PEREZ, SEILA (Secretario/a)
DE CASTRO RIOS, ANA (Vocal)
CORREIA PINTO CARVALHO DE MATOS, MARIA JOAO (Presidente/a)
COUSO PEREZ, SEILA (Secretario/a)
DE CASTRO RIOS, ANA (Vocal)
Presencia de metales pesados en complementos alimenticios
Autoría
E.B.L.
Grado en Farmacia (2ªed)
E.B.L.
Grado en Farmacia (2ªed)
Fecha de la defensa
21.07.2025 09:00
21.07.2025 09:00
Resumen
Este trabajo presenta una revisión bibliográfica centrada en la presencia de metales pesados, mercurio, cadmio y plomo, en complementos alimenticios. El objetivo principal es evaluar la contaminación por estos agentes mediante el análisis de investigaciones científicas publicadas desde 2015 hasta la actualidad. Se analiza en profundidad la susceptibilidad de ciertos tipos de suplementos, como los productos herbales, multivitamínicos, los que contienen algas y los elaborados a partir de peces de gran tamaño. Además, se recopilan y comparan las técnicas analíticas más utilizadas para la detección de estos metales, tales como la espectrometría de absorción atómica y la espectrometría de masas con plasma acoplado inductivamente (ICP-MS). Los estudios revisados muestran que la mayoría de complementos alimenticios analizados cumplen con los límites legales establecidos para los tres metales estudiados. Sin embargo, evidencian una notable variabilidad en los niveles de contaminación según el tipo de suplemento, la forma de presentación y el país de origen, lo que plantea implicaciones para la salud del consumidor y la regulación de estos productos.
Este trabajo presenta una revisión bibliográfica centrada en la presencia de metales pesados, mercurio, cadmio y plomo, en complementos alimenticios. El objetivo principal es evaluar la contaminación por estos agentes mediante el análisis de investigaciones científicas publicadas desde 2015 hasta la actualidad. Se analiza en profundidad la susceptibilidad de ciertos tipos de suplementos, como los productos herbales, multivitamínicos, los que contienen algas y los elaborados a partir de peces de gran tamaño. Además, se recopilan y comparan las técnicas analíticas más utilizadas para la detección de estos metales, tales como la espectrometría de absorción atómica y la espectrometría de masas con plasma acoplado inductivamente (ICP-MS). Los estudios revisados muestran que la mayoría de complementos alimenticios analizados cumplen con los límites legales establecidos para los tres metales estudiados. Sin embargo, evidencian una notable variabilidad en los niveles de contaminación según el tipo de suplemento, la forma de presentación y el país de origen, lo que plantea implicaciones para la salud del consumidor y la regulación de estos productos.
Dirección
Sendón García, Raquel (Tutoría)
Sendón García, Raquel (Tutoría)
Tribunal
BREA FLORIANI, JOSE MANUEL (Presidente/a)
BERGUEIRO ALVAREZ, JULIAN (Secretario/a)
DIAZ TAPIA, PILAR (Vocal)
BREA FLORIANI, JOSE MANUEL (Presidente/a)
BERGUEIRO ALVAREZ, JULIAN (Secretario/a)
DIAZ TAPIA, PILAR (Vocal)
Farmacología del dolor neuropático
Autoría
A.C.A.
Grado en Farmacia (2ªed)
A.C.A.
Grado en Farmacia (2ªed)
Fecha de la defensa
20.02.2025 11:20
20.02.2025 11:20
Resumen
El dolor neuropático (DN) abarca una variedad de condiciones heterogéneas de difícil manejo, lo que puede derivar en una condición crónica. Afecta negativamente a la calidad de vida de los pacientes, con una prevalencia próxima al 10% de la población. Representa un desafío terapéutico debido a la limitada eficacia farmacológica de los fármacos aprobados para su tratamiento, por lo que es necesario desarrollar nuevas estrategias terapéuticas. En esta revisión bibliográfica se repasan los tratamientos farmacológicos aprobados y comercializados en la actualidad, así como las distintas líneas terapéuticas a las que pertenecen. Se describen sus mecanismos de acción, indicaciones terapéuticas y sus niveles de eficacia y seguridad. Además, se exponen algunas de las nuevas alternativas terapéuticas en investigación, aquellas que se encuentran en ensayos clínicos en seres humanos y nuevas dianas moleculares en desarrollo.
El dolor neuropático (DN) abarca una variedad de condiciones heterogéneas de difícil manejo, lo que puede derivar en una condición crónica. Afecta negativamente a la calidad de vida de los pacientes, con una prevalencia próxima al 10% de la población. Representa un desafío terapéutico debido a la limitada eficacia farmacológica de los fármacos aprobados para su tratamiento, por lo que es necesario desarrollar nuevas estrategias terapéuticas. En esta revisión bibliográfica se repasan los tratamientos farmacológicos aprobados y comercializados en la actualidad, así como las distintas líneas terapéuticas a las que pertenecen. Se describen sus mecanismos de acción, indicaciones terapéuticas y sus niveles de eficacia y seguridad. Además, se exponen algunas de las nuevas alternativas terapéuticas en investigación, aquellas que se encuentran en ensayos clínicos en seres humanos y nuevas dianas moleculares en desarrollo.
Dirección
LOZA GARCIA, MARIA ISABEL (Tutoría)
LOZA GARCIA, MARIA ISABEL (Tutoría)
Tribunal
ARES MAZAS, MARIA ELVIRA (Presidente/a)
RIOS RODRIGUEZ, MARIA DEL CARMEN (Secretario/a)
OTERO ESPINAR, FRANCISCO JAVIER (Vocal)
ARES MAZAS, MARIA ELVIRA (Presidente/a)
RIOS RODRIGUEZ, MARIA DEL CARMEN (Secretario/a)
OTERO ESPINAR, FRANCISCO JAVIER (Vocal)
Evidencias científicas para la aplicación de la Psilocibina en el tratamiento de la depresión resistente a tratamiento.
Autoría
M.C.M.
Grado en Farmacia (2ªed)
M.C.M.
Grado en Farmacia (2ªed)
Fecha de la defensa
20.02.2025 11:20
20.02.2025 11:20
Resumen
La depresión afecta a cientos de millones de personas a nivel mundial, y no todo el mundo responde a los tratamientos convencionales de antidepresivos y de la terapia cognitivo-conductual. Esto es lo que se conoce como Depresión Resistente a Tratamiento (DRT), y actualmente no está bien controlada con los fármacos antidepresivos disponibles. En los últimos años, se ha descrito que la ketamina presenta actividad frente a esta patología, lo que ha llevado a estudiar la posibilidad de utilizar compuestos psicodélicos como alternativa terapéutica. El objetivo de este trabajo fue llevar a cabo una revisión bibliográfica para estudiar las evidencias científicas acerca del uso de la psilocibina, un alcaloide procedente del hongo Psilocybe mexicana, para el tratamiento de la depresión resistente a tratamiento. Como resultado, se encontró que este compuesto tiene un gran y amplio potencial terapéutico de interés, tanto para tratar el DRT como para ser investigado para otras patologías. Aunque aún sigue estudiándose y la mayoría de las evidencias contrastadas pertenecen a ensayos preclínicos, es cierto que merece seguir siendo digna de investigación gracias a las expectativas que está cumpliendo. Entre ellas, logra disminuir la sintomatología depresiva, la ansiedad, mejorar la calidad de vida y la función cognitiva… Todo mediante la alteración de la conciencia, de las emociones, percepciones… Aunque aún no esté aceptada como medicamento debido su alto potencial de abuso no compulsivo, es una promesa farmacológica en casos de DRT, siendo el objetivo principal estudiar más el diseño y síntesis de análogos que logren un interesante potencial terapéutico. Con todo esto, se busca aumentar la tasa de recuperación de pacientes con depresión y así poder también disminuir consecuencias de su sintomatología como serían la angustia y la tristeza, o en casos más extremos, las tendencias suicidas.
La depresión afecta a cientos de millones de personas a nivel mundial, y no todo el mundo responde a los tratamientos convencionales de antidepresivos y de la terapia cognitivo-conductual. Esto es lo que se conoce como Depresión Resistente a Tratamiento (DRT), y actualmente no está bien controlada con los fármacos antidepresivos disponibles. En los últimos años, se ha descrito que la ketamina presenta actividad frente a esta patología, lo que ha llevado a estudiar la posibilidad de utilizar compuestos psicodélicos como alternativa terapéutica. El objetivo de este trabajo fue llevar a cabo una revisión bibliográfica para estudiar las evidencias científicas acerca del uso de la psilocibina, un alcaloide procedente del hongo Psilocybe mexicana, para el tratamiento de la depresión resistente a tratamiento. Como resultado, se encontró que este compuesto tiene un gran y amplio potencial terapéutico de interés, tanto para tratar el DRT como para ser investigado para otras patologías. Aunque aún sigue estudiándose y la mayoría de las evidencias contrastadas pertenecen a ensayos preclínicos, es cierto que merece seguir siendo digna de investigación gracias a las expectativas que está cumpliendo. Entre ellas, logra disminuir la sintomatología depresiva, la ansiedad, mejorar la calidad de vida y la función cognitiva… Todo mediante la alteración de la conciencia, de las emociones, percepciones… Aunque aún no esté aceptada como medicamento debido su alto potencial de abuso no compulsivo, es una promesa farmacológica en casos de DRT, siendo el objetivo principal estudiar más el diseño y síntesis de análogos que logren un interesante potencial terapéutico. Con todo esto, se busca aumentar la tasa de recuperación de pacientes con depresión y así poder también disminuir consecuencias de su sintomatología como serían la angustia y la tristeza, o en casos más extremos, las tendencias suicidas.
Dirección
BREA FLORIANI, JOSE MANUEL (Tutoría)
BREA FLORIANI, JOSE MANUEL (Tutoría)
Tribunal
LEIRO VIDAL, JOSE MANUEL (Presidente/a)
LIMA RODRIGUEZ, LUIS JESUS (Secretario/a)
LOPEZ HERNANDEZ, MARIA JULIA CELIA (Vocal)
LEIRO VIDAL, JOSE MANUEL (Presidente/a)
LIMA RODRIGUEZ, LUIS JESUS (Secretario/a)
LOPEZ HERNANDEZ, MARIA JULIA CELIA (Vocal)
Células CAR-T: innovaciones, aplicaciones terapéuticas y desafíos clínicos.
Autoría
C.C.P.
Grado en Farmacia (2ªed)
C.C.P.
Grado en Farmacia (2ªed)
Fecha de la defensa
20.02.2025 11:20
20.02.2025 11:20
Resumen
La terapia con células CAR-T ha supuesto un gran avance en el tratamiento de neoplasias hematológicas. La acción de esta terapia se basa en dos aspectos fundamentales de la proteína receptora de antígeno quimérico (CAR por sus siglas en inglés: chimeric antigen receptor) la capacidad de reconocimiento de antígenos tumorales, y la posterior activación del linfocito T para que active su mecanismo de defensa. Pese a haber demostrado su eficacia terapéutica, son muchas las limitaciones con las que se encuentra hoy en día. No solo en la propia terapia de tumores hematológicos, donde las reacciones adversas y el fracaso a largo plazo son frecuentes, sino también a la hora de conseguir eficacia terapéutica más allá de los tumores hematológicos. Con el propósito de superar las barreras que presenta, se están llevando a cabo numerosas investigaciones que pretenden optimizar la terapia con células CAR-T. Los estudios se basan tanto en la mejora de la propia proteína CAR, como en la combinación de esta terapia con otros enfoques terapéuticos. Además, las investigaciones están abriendo las puertas a nuevas terapias celulares basadas en los CAR-T originales, como los CAR-NK, que se basan en el mecanismo de los CAR-T convencionales, pero usando otras líneas celulares que no presenten los mismos problemas.
La terapia con células CAR-T ha supuesto un gran avance en el tratamiento de neoplasias hematológicas. La acción de esta terapia se basa en dos aspectos fundamentales de la proteína receptora de antígeno quimérico (CAR por sus siglas en inglés: chimeric antigen receptor) la capacidad de reconocimiento de antígenos tumorales, y la posterior activación del linfocito T para que active su mecanismo de defensa. Pese a haber demostrado su eficacia terapéutica, son muchas las limitaciones con las que se encuentra hoy en día. No solo en la propia terapia de tumores hematológicos, donde las reacciones adversas y el fracaso a largo plazo son frecuentes, sino también a la hora de conseguir eficacia terapéutica más allá de los tumores hematológicos. Con el propósito de superar las barreras que presenta, se están llevando a cabo numerosas investigaciones que pretenden optimizar la terapia con células CAR-T. Los estudios se basan tanto en la mejora de la propia proteína CAR, como en la combinación de esta terapia con otros enfoques terapéuticos. Además, las investigaciones están abriendo las puertas a nuevas terapias celulares basadas en los CAR-T originales, como los CAR-NK, que se basan en el mecanismo de los CAR-T convencionales, pero usando otras líneas celulares que no presenten los mismos problemas.
Dirección
RODRIGUEZ PEREZ, ANA ISABEL (Tutoría)
RODRIGUEZ PEREZ, ANA ISABEL (Tutoría)
Tribunal
MUÑOZ CREGO, MARIA ANGELES (Presidente/a)
MALLAH NASRALLAH, NARMEEN (Secretario/a)
PARAJO MONTES, MARIA MERCEDES (Vocal)
MUÑOZ CREGO, MARIA ANGELES (Presidente/a)
MALLAH NASRALLAH, NARMEEN (Secretario/a)
PARAJO MONTES, MARIA MERCEDES (Vocal)
Polen de gramíneas: aerobiología y alergias
Autoría
A.C.A.
Grado en Farmacia (2ªed)
A.C.A.
Grado en Farmacia (2ªed)
Fecha de la defensa
21.07.2025 09:00
21.07.2025 09:00
Resumen
El polen de gramíneas constituye uno de los principales agentes alergénicos presentes en la atmósfera, con un impacto sanitario significativo en la población mundial. Este trabajo revisa las características biológicas y alergénicas de este tipo polínico, así como la metodología empleada en su monitoreo y las implicaciones clínicas derivadas de su exposición. Se analizan los principales alérgenos responsables, como Phl p 1 y Phl p 5, y se destaca la elevada prevalencia de sensibilización y la frecuente reactividad cruzada entre especies. Los datos aerobiológicos recogidos en diferentes ciudades españolas evidencian una marcada variabilidad estacional y geográfica en las concentraciones de polen, lo que subraya la importancia de una vigilancia continua y adaptada a cada región. Finalmente, se abordan las estrategias actuales para el diagnóstico y tratamiento de la alergia al polen de gramíneas, así como la necesidad de seguir investigando para optimizar la prevención y el manejo clínico de esta patología.
El polen de gramíneas constituye uno de los principales agentes alergénicos presentes en la atmósfera, con un impacto sanitario significativo en la población mundial. Este trabajo revisa las características biológicas y alergénicas de este tipo polínico, así como la metodología empleada en su monitoreo y las implicaciones clínicas derivadas de su exposición. Se analizan los principales alérgenos responsables, como Phl p 1 y Phl p 5, y se destaca la elevada prevalencia de sensibilización y la frecuente reactividad cruzada entre especies. Los datos aerobiológicos recogidos en diferentes ciudades españolas evidencian una marcada variabilidad estacional y geográfica en las concentraciones de polen, lo que subraya la importancia de una vigilancia continua y adaptada a cada región. Finalmente, se abordan las estrategias actuales para el diagnóstico y tratamiento de la alergia al polen de gramíneas, así como la necesidad de seguir investigando para optimizar la prevención y el manejo clínico de esta patología.
Dirección
AIRA RODRÍGUEZ, Mª JESÚS (Tutoría)
AIRA RODRÍGUEZ, Mª JESÚS (Tutoría)
Tribunal
ALVAREZ CASTRO, EZEQUIEL (Presidente/a)
CARRILLO BARRAL, NESTOR (Secretario/a)
FERRO COSTAS, DAVID (Vocal)
ALVAREZ CASTRO, EZEQUIEL (Presidente/a)
CARRILLO BARRAL, NESTOR (Secretario/a)
FERRO COSTAS, DAVID (Vocal)
Efectos de la topografía del sustrato en el desarrollo de fibrosis
Autoría
M.C.R.
Grado en Farmacia (2ªed)
M.C.R.
Grado en Farmacia (2ªed)
Fecha de la defensa
21.07.2025 09:00
21.07.2025 09:00
Resumen
La fibrosis está implicada en un porcentaje significativo de las muertes que ocurren en los países desarrollados y se origina por la activación patológica de fibroblastos que evolucionan hacia miofibroblastos. Este cambio celular provoca una deposición desordenada de la matriz extracelular, lo que altera las propiedades mecánicas del tejido y compromete su correcto funcionamiento. Entre los factores que regulan esta diferenciación, la topografía de la superficie desempeña un papel esencial. En este contexto, la ingeniería de tejidos se presenta como una herramienta para modelar y comprender los mecanismos que subyacen a esta patología. En este estudio se evaluó el efecto de la topografía y la porosidad en estructuras impresas en tres dimensiones y modificadas mediante ablación láser sobre el comportamiento de fibroblastos. Se fabricaron estructuras de policaprolactona mediante un proceso de extrusión de filamento fundido, lo que permitió una impresión por capas de alta precisión. Posteriormente, se aplicó ablación láser de femtosegundos para generar microcanales de treinta micrometros de ancho sin causar daño térmico. Las estructuras obtenidas reprodujeron con fidelidad el diseño CAD, mostrando una topografía clara y reproducible. El cultivo de fibroblastos dérmicos humanos sobre estas estructuras mostró una morfología más alargada y orientada en la dirección de los microcanales. Además, se observó una mayor diferenciación hacia miofibroblastos en las estructuras mecanizadas, lo que demuestra una influencia directa de la topografía en la activación celular. Estos resultados resaltan potencial de los modelos microestructurados para el estudio de la fibrosis y el desarrollo de nuevas terapias antifibróticas.
La fibrosis está implicada en un porcentaje significativo de las muertes que ocurren en los países desarrollados y se origina por la activación patológica de fibroblastos que evolucionan hacia miofibroblastos. Este cambio celular provoca una deposición desordenada de la matriz extracelular, lo que altera las propiedades mecánicas del tejido y compromete su correcto funcionamiento. Entre los factores que regulan esta diferenciación, la topografía de la superficie desempeña un papel esencial. En este contexto, la ingeniería de tejidos se presenta como una herramienta para modelar y comprender los mecanismos que subyacen a esta patología. En este estudio se evaluó el efecto de la topografía y la porosidad en estructuras impresas en tres dimensiones y modificadas mediante ablación láser sobre el comportamiento de fibroblastos. Se fabricaron estructuras de policaprolactona mediante un proceso de extrusión de filamento fundido, lo que permitió una impresión por capas de alta precisión. Posteriormente, se aplicó ablación láser de femtosegundos para generar microcanales de treinta micrometros de ancho sin causar daño térmico. Las estructuras obtenidas reprodujeron con fidelidad el diseño CAD, mostrando una topografía clara y reproducible. El cultivo de fibroblastos dérmicos humanos sobre estas estructuras mostró una morfología más alargada y orientada en la dirección de los microcanales. Además, se observó una mayor diferenciación hacia miofibroblastos en las estructuras mecanizadas, lo que demuestra una influencia directa de la topografía en la activación celular. Estos resultados resaltan potencial de los modelos microestructurados para el estudio de la fibrosis y el desarrollo de nuevas terapias antifibróticas.
Dirección
DIAZ GOMEZ, LUIS ANTONIO (Tutoría)
DIAZ GOMEZ, LUIS ANTONIO (Tutoría)
Tribunal
VAZQUEZ VAZQUEZ, CARLOS (Presidente/a)
DUBERT PEREZ, JAVIER (Secretario/a)
GARCIA FUENTES, MARCOS (Vocal)
VAZQUEZ VAZQUEZ, CARLOS (Presidente/a)
DUBERT PEREZ, JAVIER (Secretario/a)
GARCIA FUENTES, MARCOS (Vocal)
Micropartículas de hidrogel para encapsulación bacteriana
Autoría
N.C.A.
Grado en Farmacia (2ªed)
N.C.A.
Grado en Farmacia (2ªed)
Fecha de la defensa
16.09.2025 10:00
16.09.2025 10:00
Resumen
Los anticuerpos monoclonales y sus derivados constituyen actualmente la base de la mayoría de las terapias biológicas aprobadas, adquiriendo un papel central en el tratamiento de múltiples enfermedades. Si bien su producción se realiza principalmente mediante la tecnología del hibridoma, este procedimiento resulta costoso y prolongado, lo que ha impulsado el interés por sistemas alternativos de expresión. Entre ellos, Escherichia coli (E. coli) se presenta como una plataforma atractiva por su simplicidad y bajo coste, aunque no está exenta de limitaciones. La expresión en esta bacteria puede inducir estrés metabólico y presenta limitaciones en la cantidad de proteína producida por volumen de medio, lo que afecta tanto a la viabilidad celular como al rendimiento proteico. En este trabajo se exploró la encapsulación bacteriana en hidrogeles como estrategia para mitigar dichas limitaciones y favorecer un sistema más estable y sostenible de producción. Se empleó polietilenglicol diacrilato (PEGDA) como matriz polimérica, optimizando las condiciones de reticulación química y evaluando diferentes técnicas para generar micropartículas con características adecuadas para la inmovilización celular. Posteriormente, se llevó a cabo una caracterización físico-estructural de los hidrogeles, seguida de la evaluación de la viabilidad de E. coli encapsulada y la eficacia del proceso de encapsulación. Los resultados obtenidos demostraron que es posible encapsular E. coli en hidrogeles de PEGDA para aplicaciones biotecnológicas. Sin embargo, sería necesaria su optimización para mejorar la viabilidad celular.
Los anticuerpos monoclonales y sus derivados constituyen actualmente la base de la mayoría de las terapias biológicas aprobadas, adquiriendo un papel central en el tratamiento de múltiples enfermedades. Si bien su producción se realiza principalmente mediante la tecnología del hibridoma, este procedimiento resulta costoso y prolongado, lo que ha impulsado el interés por sistemas alternativos de expresión. Entre ellos, Escherichia coli (E. coli) se presenta como una plataforma atractiva por su simplicidad y bajo coste, aunque no está exenta de limitaciones. La expresión en esta bacteria puede inducir estrés metabólico y presenta limitaciones en la cantidad de proteína producida por volumen de medio, lo que afecta tanto a la viabilidad celular como al rendimiento proteico. En este trabajo se exploró la encapsulación bacteriana en hidrogeles como estrategia para mitigar dichas limitaciones y favorecer un sistema más estable y sostenible de producción. Se empleó polietilenglicol diacrilato (PEGDA) como matriz polimérica, optimizando las condiciones de reticulación química y evaluando diferentes técnicas para generar micropartículas con características adecuadas para la inmovilización celular. Posteriormente, se llevó a cabo una caracterización físico-estructural de los hidrogeles, seguida de la evaluación de la viabilidad de E. coli encapsulada y la eficacia del proceso de encapsulación. Los resultados obtenidos demostraron que es posible encapsular E. coli en hidrogeles de PEGDA para aplicaciones biotecnológicas. Sin embargo, sería necesaria su optimización para mejorar la viabilidad celular.
Dirección
DIAZ RODRIGUEZ, PATRICIA (Tutoría)
DIAZ RODRIGUEZ, PATRICIA (Tutoría)
Tribunal
SANCHEZ POZA, MARIA SANDRA (Presidente/a)
Souto Salom, Manuel (Secretario/a)
QUIÑONES TELLEZ, MARIA DEL MAR (Vocal)
SANCHEZ POZA, MARIA SANDRA (Presidente/a)
Souto Salom, Manuel (Secretario/a)
QUIÑONES TELLEZ, MARIA DEL MAR (Vocal)
Inhibidores de la tirosina quinasa de Bruton en el tratamiento de enfermedades autoinmunes y alérgicas
Autoría
E.C.E.
Grado en Farmacia (2ªed)
E.C.E.
Grado en Farmacia (2ªed)
Fecha de la defensa
21.07.2025 09:00
21.07.2025 09:00
Resumen
La tirosina quinasa de Bruton (BTK) es una enzima clave en la señalización de diversas células del sistema inmune, especialmente de los linfocitos B. En los últimos años, se han desarrollado y aprobado inhibidores de esta enzima para el tratamiento de neoplasias hematológicas de células B. Sin embargo, su capacidad de mediar procesos inflamatorios e inmunológicos la posiciona además como una diana prometedora para el tratamiento de diversas enfermedades no oncológicas. En esta revisión, se muestran las principales líneas de investigación sobre el uso de inhibidores de la BTK (iBTK) en esclerosis múltiple (EM), lupus eritematoso sistémico (SLE) y enfermedades alérgicas. Hasta ahora, el tratamiento de estas enfermedades sufre ciertas limitaciones, como una inmunosupresión prolongada, toxicidad o falta de eficacia en el control de la progresión. Por ello, los iBTK se presentan como una alternativa prometedora, al modular las rutas implicadas en estos procesos, ofreciendo un mejor perfil de seguridad y eficacia.
La tirosina quinasa de Bruton (BTK) es una enzima clave en la señalización de diversas células del sistema inmune, especialmente de los linfocitos B. En los últimos años, se han desarrollado y aprobado inhibidores de esta enzima para el tratamiento de neoplasias hematológicas de células B. Sin embargo, su capacidad de mediar procesos inflamatorios e inmunológicos la posiciona además como una diana prometedora para el tratamiento de diversas enfermedades no oncológicas. En esta revisión, se muestran las principales líneas de investigación sobre el uso de inhibidores de la BTK (iBTK) en esclerosis múltiple (EM), lupus eritematoso sistémico (SLE) y enfermedades alérgicas. Hasta ahora, el tratamiento de estas enfermedades sufre ciertas limitaciones, como una inmunosupresión prolongada, toxicidad o falta de eficacia en el control de la progresión. Por ello, los iBTK se presentan como una alternativa prometedora, al modular las rutas implicadas en estos procesos, ofreciendo un mejor perfil de seguridad y eficacia.
Dirección
MARTINEZ RODRIGUEZ, ANTON LEANDRO (Tutoría)
MARTINEZ RODRIGUEZ, ANTON LEANDRO (Tutoría)
Tribunal
CRUGEIRAS MARTINEZ, JUAN (Presidente/a)
GARCIA GONZALEZ, CARLOS ALBERTO (Secretario/a)
BANDIN MATOS, MARIA ISABEL (Vocal)
CRUGEIRAS MARTINEZ, JUAN (Presidente/a)
GARCIA GONZALEZ, CARLOS ALBERTO (Secretario/a)
BANDIN MATOS, MARIA ISABEL (Vocal)
La Responsabilidad Farmaceútica en la Era Post-COVID: Abordando la reestructuración de los sistemas sanitarios desde la perspectiva de la Farmacia Comunitaria
Autoría
R.D.J.C.S.
Grado en Farmacia (2ªed)
R.D.J.C.S.
Grado en Farmacia (2ªed)
Fecha de la defensa
20.02.2025 11:40
20.02.2025 11:40
Resumen
Este trabajo tiene como propósito realizar un análisis acerca del papel de la farmacia comunitaria en el Sistema Nacional de Salud Español, sus responsabilidades y competencias, y de que maneras estas pueden mejorar la atención al paciente. Se comparan distintos sistemas sanitarios europeos y se evalúan las modificaciones que han sido implementadas por estos durante la pandemia de la COVID-19. La farmacia comunitaria presenta el primer establecimiento sanitario al que la población tiene acceso, desempeña funciones clave más allá de la dispensación de medicamentos, la promoción de la salud y el seguimiento de tratamientos entre estas. Durante la pandemia, su papel se expandió con medidas que surgieron como respuesta a la situación de emergencia, entre ellas la entrega de medicamentos y apoyo a poblaciones vulnerables, lo que evidenció su capacidad de adaptación y la necesidad de integrar más la farmacia al sistema sanitario. La pandemia brindó la oportunidad de identificar áreas de mejora en el sistema de salud, como el fortalecimiento de la colaboración interprofesional, un replanteamiento de los canales de comunicación interprofesionales, la expansión de los servicios ofrecidos por la farmacia, como la inmunización y el seguimiento farmacoterapéutico. Se destaca el impacto de medidas aplicadas en otros países, como los Acuerdos de Prácticas Colaborativas en EE. UU., que mostraron potencial para mejorar la gestión de algunas enfermedades crónicas. En conclusión, se propone una mayor integración de la farmacia comunitaria en la atención primaria, fortaleciendo así la sostenibilidad del sistema y mejorando el acceso a los servicios de salud.
Este trabajo tiene como propósito realizar un análisis acerca del papel de la farmacia comunitaria en el Sistema Nacional de Salud Español, sus responsabilidades y competencias, y de que maneras estas pueden mejorar la atención al paciente. Se comparan distintos sistemas sanitarios europeos y se evalúan las modificaciones que han sido implementadas por estos durante la pandemia de la COVID-19. La farmacia comunitaria presenta el primer establecimiento sanitario al que la población tiene acceso, desempeña funciones clave más allá de la dispensación de medicamentos, la promoción de la salud y el seguimiento de tratamientos entre estas. Durante la pandemia, su papel se expandió con medidas que surgieron como respuesta a la situación de emergencia, entre ellas la entrega de medicamentos y apoyo a poblaciones vulnerables, lo que evidenció su capacidad de adaptación y la necesidad de integrar más la farmacia al sistema sanitario. La pandemia brindó la oportunidad de identificar áreas de mejora en el sistema de salud, como el fortalecimiento de la colaboración interprofesional, un replanteamiento de los canales de comunicación interprofesionales, la expansión de los servicios ofrecidos por la farmacia, como la inmunización y el seguimiento farmacoterapéutico. Se destaca el impacto de medidas aplicadas en otros países, como los Acuerdos de Prácticas Colaborativas en EE. UU., que mostraron potencial para mejorar la gestión de algunas enfermedades crónicas. En conclusión, se propone una mayor integración de la farmacia comunitaria en la atención primaria, fortaleciendo así la sostenibilidad del sistema y mejorando el acceso a los servicios de salud.
Dirección
ALVAREZ CASTRO, EZEQUIEL (Tutoría)
ALVAREZ CASTRO, EZEQUIEL (Tutoría)
Tribunal
VAZQUEZ VAZQUEZ, CARLOS (Presidente/a)
DUBERT PEREZ, JAVIER (Secretario/a)
GARCIA FUENTES, MARCOS (Vocal)
VAZQUEZ VAZQUEZ, CARLOS (Presidente/a)
DUBERT PEREZ, JAVIER (Secretario/a)
GARCIA FUENTES, MARCOS (Vocal)
Tratamientos actuales de la dermatitis atópica
Autoría
R.D.G.
Grado en Farmacia (2ªed)
R.D.G.
Grado en Farmacia (2ªed)
Fecha de la defensa
20.02.2025 11:20
20.02.2025 11:20
Resumen
La dermatitis atópica (DA) es una enfermedad inflamatoria hereditaria de la piel que altera su barrera protectora. Suele manifestarse antes de los 2 años y sus síntomas varían en intensidad según la edad o la cronicidad de los signos y su diagnóstico se basa en unos criterios comunes como son la piel seca o lesiones típicas, que van desde vesículas con exudados hasta zonas de la piel engrosada y liquenificada. Además, puede cursar con complicaciones, como una sobreinfección. La DA es la principal enfermedad cutánea a nivel mundial. El 80% de los casos se presentan en el primer año de vida y van remitiendo poco a poco con la edad. La prevalencia varía según la región, siendo mayor en zonas urbanas, en personas afroamericanas ante las caucásicas, y en mujeres pero, sobre todo, en niños. Esta patología cuenta con un arsenal terapéutico bastante amplio que incluye a los corticoides y emolientes como los tratamientos fundamentales. Siempre se debe dar importancia a la buena hidratación de la piel para evitar brotes, disminuyendo la frecuencia y la intensidad con la que aparecen. En el caso de complicaciones se pueden usar antibióticos, y, si hay cuadros muy graves, podemos atacar con tratamiento sistémico, inhibidores de la calcineurina o medicamentos biológicos, los más útiles en pacientes inmunosuprimidos. Más allá del tratamiento farmacológico también se deben tener en cuenta consejos no farmacológicos como el cuidado rutinario de la piel, la gestión del estrés, evitar el rascado y mantener un ambiente adecuado.
La dermatitis atópica (DA) es una enfermedad inflamatoria hereditaria de la piel que altera su barrera protectora. Suele manifestarse antes de los 2 años y sus síntomas varían en intensidad según la edad o la cronicidad de los signos y su diagnóstico se basa en unos criterios comunes como son la piel seca o lesiones típicas, que van desde vesículas con exudados hasta zonas de la piel engrosada y liquenificada. Además, puede cursar con complicaciones, como una sobreinfección. La DA es la principal enfermedad cutánea a nivel mundial. El 80% de los casos se presentan en el primer año de vida y van remitiendo poco a poco con la edad. La prevalencia varía según la región, siendo mayor en zonas urbanas, en personas afroamericanas ante las caucásicas, y en mujeres pero, sobre todo, en niños. Esta patología cuenta con un arsenal terapéutico bastante amplio que incluye a los corticoides y emolientes como los tratamientos fundamentales. Siempre se debe dar importancia a la buena hidratación de la piel para evitar brotes, disminuyendo la frecuencia y la intensidad con la que aparecen. En el caso de complicaciones se pueden usar antibióticos, y, si hay cuadros muy graves, podemos atacar con tratamiento sistémico, inhibidores de la calcineurina o medicamentos biológicos, los más útiles en pacientes inmunosuprimidos. Más allá del tratamiento farmacológico también se deben tener en cuenta consejos no farmacológicos como el cuidado rutinario de la piel, la gestión del estrés, evitar el rascado y mantener un ambiente adecuado.
Dirección
OTERO ESPINAR, FRANCISCO JAVIER (Tutoría)
OTERO ESPINAR, FRANCISCO JAVIER (Tutoría)
Tribunal
VAZQUEZ VAZQUEZ, CARLOS (Presidente/a)
DUBERT PEREZ, JAVIER (Secretario/a)
GARCIA FUENTES, MARCOS (Vocal)
VAZQUEZ VAZQUEZ, CARLOS (Presidente/a)
DUBERT PEREZ, JAVIER (Secretario/a)
GARCIA FUENTES, MARCOS (Vocal)
Diseño y síntesis de antagonistas del receptor EP4 para la inmunoterapia del cáncer
Autoría
M.D.L.
Grado en Farmacia (2ªed)
M.D.L.
Grado en Farmacia (2ªed)
Fecha de la defensa
21.07.2025 09:00
21.07.2025 09:00
Resumen
En este trabajo se presenta una metodología multicomponente como herramienta exploratoria en las etapas iniciales del descubrimiento de antagonistas del receptor de prostaglandina EP4. Se ha empleado la reacción de Ugi-Joullié para ensamblar, de forma accesible y rápida, 6 nuevas moléculas como potenciales antagonistas EP4. Estas series están orientadas al desarrollo de nuevos fármacos para la inmunoterapia del cáncer. La evaluación farmacológica de los compuestos permitió identificar un fármaco con elevada afinidad por el receptor EP4 humano.
En este trabajo se presenta una metodología multicomponente como herramienta exploratoria en las etapas iniciales del descubrimiento de antagonistas del receptor de prostaglandina EP4. Se ha empleado la reacción de Ugi-Joullié para ensamblar, de forma accesible y rápida, 6 nuevas moléculas como potenciales antagonistas EP4. Estas series están orientadas al desarrollo de nuevos fármacos para la inmunoterapia del cáncer. La evaluación farmacológica de los compuestos permitió identificar un fármaco con elevada afinidad por el receptor EP4 humano.
Dirección
SELAS LANSEROS, ASIER (Tutoría)
SELAS LANSEROS, ASIER (Tutoría)
Tribunal
SALGADO SECO, MODESTO RAMON (Presidente/a)
MARTINEZ RODRIGUEZ, ANTON LEANDRO (Secretario/a)
García Santos, María Isabel (Vocal)
SALGADO SECO, MODESTO RAMON (Presidente/a)
MARTINEZ RODRIGUEZ, ANTON LEANDRO (Secretario/a)
García Santos, María Isabel (Vocal)
Barreras y Motivaciones para la Actividad Física entre las Estudiantes de la USC: Un Enfoque Cualitativo
Autoría
L.D.F.
Grado en Farmacia (2ªed)
L.D.F.
Grado en Farmacia (2ªed)
Fecha de la defensa
20.02.2025 11:20
20.02.2025 11:20
Resumen
El estilo de vida actual, caracterizado por un aumento del sedentarismo y una reducción de la actividad física, está vinculado a problemas de salud como enfermedades cardiovasculares, diabetes y trastornos emocionales. Según la OMS, un 31% de los adultos y un 80% de los adolescentes no cumplen con los niveles recomendados de actividad física, siendo las mujeres las más afectadas. En Galicia, los datos reflejan bajos niveles de ejercicio regular y un alto porcentaje de sedentarismo, especialmente entre las mujeres. Este Trabajo de Fin de Grado analiza las barreras y motivaciones de las estudiantes universitarias para realizar actividad física. Se identifican obstáculos como la falta de tiempo, la accesibilidad limitada y desigualdades de género, mientras que las principales motivaciones son el bienestar físico y mental. El estudio destaca la importancia de diseñar políticas inclusivas que aborden estas barreras y fomenten hábitos activos en mujeres, promoviendo equidad en el ámbito deportivo y mejorando su calidad de vida presente y futura.
El estilo de vida actual, caracterizado por un aumento del sedentarismo y una reducción de la actividad física, está vinculado a problemas de salud como enfermedades cardiovasculares, diabetes y trastornos emocionales. Según la OMS, un 31% de los adultos y un 80% de los adolescentes no cumplen con los niveles recomendados de actividad física, siendo las mujeres las más afectadas. En Galicia, los datos reflejan bajos niveles de ejercicio regular y un alto porcentaje de sedentarismo, especialmente entre las mujeres. Este Trabajo de Fin de Grado analiza las barreras y motivaciones de las estudiantes universitarias para realizar actividad física. Se identifican obstáculos como la falta de tiempo, la accesibilidad limitada y desigualdades de género, mientras que las principales motivaciones son el bienestar físico y mental. El estudio destaca la importancia de diseñar políticas inclusivas que aborden estas barreras y fomenten hábitos activos en mujeres, promoviendo equidad en el ámbito deportivo y mejorando su calidad de vida presente y futura.
Dirección
CAAMAÑO ISORNA, FRANCISCO (Tutoría)
CAAMAÑO ISORNA, FRANCISCO (Tutoría)
Tribunal
CRUGEIRAS MARTINEZ, JUAN (Presidente/a)
GARCIA GONZALEZ, CARLOS ALBERTO (Secretario/a)
BANDIN MATOS, MARIA ISABEL (Vocal)
CRUGEIRAS MARTINEZ, JUAN (Presidente/a)
GARCIA GONZALEZ, CARLOS ALBERTO (Secretario/a)
BANDIN MATOS, MARIA ISABEL (Vocal)
Hepatitis C: diagnóstico, prevención y tratamiento.
Autoría
V.D.M.
Grado en Farmacia (2ªed)
V.D.M.
Grado en Farmacia (2ªed)
Fecha de la defensa
21.07.2025 09:00
21.07.2025 09:00
Resumen
La infección provocada por el virus de la hepatitis C (VHC) es una de las principales causas de enfermedad hepática en el mundo, ya que las personas que adquieren VHC desarrollan una infección aguda que, en la mayoría de los casos, se cronifica, derivando en cirrosis, carcinoma hepatocelular, trasplante de hígado y muerte. Actualmente, la Organización Mundial de la Salud estima que en el mundo hay aproximadamente 50 millones de personas infectadas de manera crónica por VHC, de las cuales cerca de 1% de corresponden a pacientes españoles. Entre el 65% y el 75% no saben que están infectados. En la última década se han introducido los tratamientos antivirales de acción directa (AAD), que han provocado grandes avances en la curación de la enfermedad. Estos actúan en diferentes lugares del ciclo vital del VHC, impidiendo su replicación y eliminando el virus del organismo. Su uso y eficacia hace posible que se puedan alcanzar altas tasas de curación.
La infección provocada por el virus de la hepatitis C (VHC) es una de las principales causas de enfermedad hepática en el mundo, ya que las personas que adquieren VHC desarrollan una infección aguda que, en la mayoría de los casos, se cronifica, derivando en cirrosis, carcinoma hepatocelular, trasplante de hígado y muerte. Actualmente, la Organización Mundial de la Salud estima que en el mundo hay aproximadamente 50 millones de personas infectadas de manera crónica por VHC, de las cuales cerca de 1% de corresponden a pacientes españoles. Entre el 65% y el 75% no saben que están infectados. En la última década se han introducido los tratamientos antivirales de acción directa (AAD), que han provocado grandes avances en la curación de la enfermedad. Estos actúan en diferentes lugares del ciclo vital del VHC, impidiendo su replicación y eliminando el virus del organismo. Su uso y eficacia hace posible que se puedan alcanzar altas tasas de curación.
Dirección
BANDIN MATOS, MARIA ISABEL (Tutoría)
BANDIN MATOS, MARIA ISABEL (Tutoría)
Tribunal
LEIRO VIDAL, JOSE MANUEL (Presidente/a)
LIMA RODRIGUEZ, LUIS JESUS (Secretario/a)
LOPEZ HERNANDEZ, MARIA JULIA CELIA (Vocal)
LEIRO VIDAL, JOSE MANUEL (Presidente/a)
LIMA RODRIGUEZ, LUIS JESUS (Secretario/a)
LOPEZ HERNANDEZ, MARIA JULIA CELIA (Vocal)
Evaluación Clínica de la Terapía Hormonal de Afirmación de Género en Personas Trans
Autoría
L.D.D.
Grado en Farmacia (2ªed)
L.D.D.
Grado en Farmacia (2ªed)
Fecha de la defensa
21.07.2025 09:00
21.07.2025 09:00
Resumen
La terapia hormonal de afirmación de género, THAG, constituye una intervención médica clave en el proceso afirmativo de las personas trans. Este trabajo tiene como objetivo evaluar los perfiles de eficacia y seguridad de la THAG, así como su impacto sobre la salud física y el bienestar psicosocial. Para ello, se llevó a cabo una revisión bibliográfica de la literatura científica más reciente, consultando bases de datos especializadas y guías clínicas de referencia. Los resultados evidenciaron que la THAG es eficaz para inducir los cambios físicos de acuerdo con la identidad de género del individuo, con beneficios significativos sobre la calidad de vida, la disforia de género y la salud mental. No obstante, se identificaron riesgos asociados, como eventos trombóticos o alteraciones metabólicas, que pueden minimizarse mediante una monitorización clínica adecuada. La evidencia respalda que, integrada en un enfoque multidisciplinar, la THAG es una erramienta segura y eficaz para promover el bienestar integral de las personas trans.
La terapia hormonal de afirmación de género, THAG, constituye una intervención médica clave en el proceso afirmativo de las personas trans. Este trabajo tiene como objetivo evaluar los perfiles de eficacia y seguridad de la THAG, así como su impacto sobre la salud física y el bienestar psicosocial. Para ello, se llevó a cabo una revisión bibliográfica de la literatura científica más reciente, consultando bases de datos especializadas y guías clínicas de referencia. Los resultados evidenciaron que la THAG es eficaz para inducir los cambios físicos de acuerdo con la identidad de género del individuo, con beneficios significativos sobre la calidad de vida, la disforia de género y la salud mental. No obstante, se identificaron riesgos asociados, como eventos trombóticos o alteraciones metabólicas, que pueden minimizarse mediante una monitorización clínica adecuada. La evidencia respalda que, integrada en un enfoque multidisciplinar, la THAG es una erramienta segura y eficaz para promover el bienestar integral de las personas trans.
Dirección
YAÑEZ JATO, MATILDE (Tutoría)
YAÑEZ JATO, MATILDE (Tutoría)
Tribunal
MUÑOZ CREGO, MARIA ANGELES (Presidente/a)
MALLAH NASRALLAH, NARMEEN (Secretario/a)
PARAJO MONTES, MARIA MERCEDES (Vocal)
MUÑOZ CREGO, MARIA ANGELES (Presidente/a)
MALLAH NASRALLAH, NARMEEN (Secretario/a)
PARAJO MONTES, MARIA MERCEDES (Vocal)
Los líquenes y sus aplicaciones.
Autoría
S.D.C.
Grado en Farmacia (2ªed)
S.D.C.
Grado en Farmacia (2ªed)
Fecha de la defensa
21.07.2025 09:00
21.07.2025 09:00
Resumen
Los líquenes son organismos simbióticos que están formados por la asociación entre un alga y un hongo. Los hongos que intervienen en la asociación son Ascomycetes y Basidiomycetes, mientras que las algas encontradas pueden ser Clorofitas o Cianofitas. Esta simbiosis les permite a los líquenes colonizar diferentes ambientes extremos (desde los polos hasta el ecuador, creciendo sobre superficies muy diversas, como pueden ser sustratos inertes u orgánicos), y desarrollar estrategias metabólicas únicas, lo que les permite desarrollarse en condiciones adversas. En los últimos años, los líquenes han pasado de considerarse un mero colonizador paisajístico a reconocerse como una valiosa fuente de compuestos bioactivos. Estos compuestos han mostrado propiedades antimicrobianas, antioxidantes, antiinflamatorias y antitumorales, lo que abre una nueva oportunidad para el desarrollo de antibióticos, conservantes naturales y agentes terapéuticos. Además de su relevancia en la salud, los líquenes desempeñan un papel claro como biomarcador ambiental, gracias a su alta sensibilidad a la contaminación y a las variaciones climáticas, útiles para estudiar la calidad del aire y evaluar los efectos del cambio climático. Esta doble faceta, como fuente de compuestos bioactivos y como biomarcador ambiental, hace de los líquenes un grupo de organismos especialmente interesante para su estudio desde un punto de vista multidisciplinar. En este contexto, el presente trabajo analiza su biología, diversidad y aplicaciones, destacando su creciente importancia en la investigación científica y su potencial en diversos sectores ecológicos e industriales.
Los líquenes son organismos simbióticos que están formados por la asociación entre un alga y un hongo. Los hongos que intervienen en la asociación son Ascomycetes y Basidiomycetes, mientras que las algas encontradas pueden ser Clorofitas o Cianofitas. Esta simbiosis les permite a los líquenes colonizar diferentes ambientes extremos (desde los polos hasta el ecuador, creciendo sobre superficies muy diversas, como pueden ser sustratos inertes u orgánicos), y desarrollar estrategias metabólicas únicas, lo que les permite desarrollarse en condiciones adversas. En los últimos años, los líquenes han pasado de considerarse un mero colonizador paisajístico a reconocerse como una valiosa fuente de compuestos bioactivos. Estos compuestos han mostrado propiedades antimicrobianas, antioxidantes, antiinflamatorias y antitumorales, lo que abre una nueva oportunidad para el desarrollo de antibióticos, conservantes naturales y agentes terapéuticos. Además de su relevancia en la salud, los líquenes desempeñan un papel claro como biomarcador ambiental, gracias a su alta sensibilidad a la contaminación y a las variaciones climáticas, útiles para estudiar la calidad del aire y evaluar los efectos del cambio climático. Esta doble faceta, como fuente de compuestos bioactivos y como biomarcador ambiental, hace de los líquenes un grupo de organismos especialmente interesante para su estudio desde un punto de vista multidisciplinar. En este contexto, el presente trabajo analiza su biología, diversidad y aplicaciones, destacando su creciente importancia en la investigación científica y su potencial en diversos sectores ecológicos e industriales.
Dirección
LOPEZ RODRIGUEZ, Mª DEL CARMEN (Tutoría)
LOPEZ RODRIGUEZ, Mª DEL CARMEN (Tutoría)
Tribunal
SANCHEZ POZA, MARIA SANDRA (Presidente/a)
Souto Salom, Manuel (Secretario/a)
QUIÑONES TELLEZ, MARIA DEL MAR (Vocal)
SANCHEZ POZA, MARIA SANDRA (Presidente/a)
Souto Salom, Manuel (Secretario/a)
QUIÑONES TELLEZ, MARIA DEL MAR (Vocal)
La Esclerosis Múltiple y sus biomarcadores
Autoría
I.E.A.
Grado en Farmacia (2ªed)
I.E.A.
Grado en Farmacia (2ªed)
Fecha de la defensa
21.07.2025 09:00
21.07.2025 09:00
Resumen
La Esclerosis Múltiple (EM) es una enfermedad inflamatoria, desmielinizante y neurodegenerativa del sistema nervioso central, cuya heterogeneidad clínica y patogénica dificulta su diagnóstico y seguimiento. En las últimas décadas, los biomarcadores han emergido como herramientas clave en el abordaje integral de la enfermedad, facilitando su diagnóstico precoz, estratificación pronóstica y monitorización terapéutica. Entre los diferentes biomarcadores, algunos ya son empleados en la práctica clínica habitual, como las placas desmielinizantes detectadas por resonancia magnética o las bandas oligoclonales, mientras otros todavía se encuentran en fase de investigación. En cualquier caso, los avances en la caracterización y validación de biomarcadores representan un paso decisivo hacia una medicina personalizada en la EM.
La Esclerosis Múltiple (EM) es una enfermedad inflamatoria, desmielinizante y neurodegenerativa del sistema nervioso central, cuya heterogeneidad clínica y patogénica dificulta su diagnóstico y seguimiento. En las últimas décadas, los biomarcadores han emergido como herramientas clave en el abordaje integral de la enfermedad, facilitando su diagnóstico precoz, estratificación pronóstica y monitorización terapéutica. Entre los diferentes biomarcadores, algunos ya son empleados en la práctica clínica habitual, como las placas desmielinizantes detectadas por resonancia magnética o las bandas oligoclonales, mientras otros todavía se encuentran en fase de investigación. En cualquier caso, los avances en la caracterización y validación de biomarcadores representan un paso decisivo hacia una medicina personalizada en la EM.
Dirección
VIÑA CASTELAO, MARÍA DOLORES (Tutoría)
VIÑA CASTELAO, MARÍA DOLORES (Tutoría)
Tribunal
CORREIA PINTO CARVALHO DE MATOS, MARIA JOAO (Presidente/a)
COUSO PEREZ, SEILA (Secretario/a)
DE CASTRO RIOS, ANA (Vocal)
CORREIA PINTO CARVALHO DE MATOS, MARIA JOAO (Presidente/a)
COUSO PEREZ, SEILA (Secretario/a)
DE CASTRO RIOS, ANA (Vocal)
Nanosistemas: aplicaciones y retos en el desarrollo de formulaciones inhalables para el tratamiendo de infecciones crónicas por Pseudomonas aeruginosa
Autoría
A.E.F.
Grado en Farmacia (2ªed)
A.E.F.
Grado en Farmacia (2ªed)
Fecha de la defensa
21.07.2025 09:00
21.07.2025 09:00
Resumen
En las últimas décadas, la resistencia a los antibióticos se ha convertido en una preocupación creciente para la comunidad científica y autoridades sanitarias. Uno de los patógenos más relevantes en este contexto es Pseudomonas aeruginosa, cuya forma de crecimiento en biofilm reduce la eficacia de los tratamientos antibióticos convencionales y le dota de la capacidad de generar infecciones crónicas en pacientes con comorbilidades, como fibrosis quística. Una de las estrategias más prometedoras para abordar este problema es el uso de formulaciones empleando nanotecnología. Esta revisión bibliográfica analiza la utilidad de las nanopartículas para tratar infecciones resistentes, así como las ventajas y desafíos que supone diseñar formulaciones de este tipo destinadas a la administración pulmonar. Las nanopartículas permiten vehiculizar antibióticos, modificando sus características farmacocinéticas y farmacodinámicas, lo que mejora la difusión del fármaco en el biofilm y lo protege frente a la degradación de enzimas inactivadoras de antibióticos, como las betalactamasas. A su vez, permiten una liberación controlada y dirigida del fármaco al lugar diana. Por otro lado, ciertos materiales han demostrado poseer actividad antimicrobiana e, incluso, antibiofilm. Si además se combinan con antibióticos u otros tratamientos emergentes, como péptidos catiónicos o inhibidores del Quorum Sensing, muestran un efecto sinérgico en la erradicación del patógeno. Actualmente, existe una gran cantidad de ensayos in vitro sobre nanosistemas con acción bactericida conta P. aeruginosa, no obstante, el número de formulaciones inhalables disponibles para uso clínico es aún muy acotado.
En las últimas décadas, la resistencia a los antibióticos se ha convertido en una preocupación creciente para la comunidad científica y autoridades sanitarias. Uno de los patógenos más relevantes en este contexto es Pseudomonas aeruginosa, cuya forma de crecimiento en biofilm reduce la eficacia de los tratamientos antibióticos convencionales y le dota de la capacidad de generar infecciones crónicas en pacientes con comorbilidades, como fibrosis quística. Una de las estrategias más prometedoras para abordar este problema es el uso de formulaciones empleando nanotecnología. Esta revisión bibliográfica analiza la utilidad de las nanopartículas para tratar infecciones resistentes, así como las ventajas y desafíos que supone diseñar formulaciones de este tipo destinadas a la administración pulmonar. Las nanopartículas permiten vehiculizar antibióticos, modificando sus características farmacocinéticas y farmacodinámicas, lo que mejora la difusión del fármaco en el biofilm y lo protege frente a la degradación de enzimas inactivadoras de antibióticos, como las betalactamasas. A su vez, permiten una liberación controlada y dirigida del fármaco al lugar diana. Por otro lado, ciertos materiales han demostrado poseer actividad antimicrobiana e, incluso, antibiofilm. Si además se combinan con antibióticos u otros tratamientos emergentes, como péptidos catiónicos o inhibidores del Quorum Sensing, muestran un efecto sinérgico en la erradicación del patógeno. Actualmente, existe una gran cantidad de ensayos in vitro sobre nanosistemas con acción bactericida conta P. aeruginosa, no obstante, el número de formulaciones inhalables disponibles para uso clínico es aún muy acotado.
Dirección
CSABA , NOEMI STEFANIA (Tutoría)
CSABA , NOEMI STEFANIA (Tutoría)
Tribunal
BREA FLORIANI, JOSE MANUEL (Presidente/a)
BERGUEIRO ALVAREZ, JULIAN (Secretario/a)
DIAZ TAPIA, PILAR (Vocal)
BREA FLORIANI, JOSE MANUEL (Presidente/a)
BERGUEIRO ALVAREZ, JULIAN (Secretario/a)
DIAZ TAPIA, PILAR (Vocal)
Diagnóstico y tratamiento del cáncer de próstata
Autoría
A.E.C.
Grado en Farmacia (2ªed)
A.E.C.
Grado en Farmacia (2ªed)
Fecha de la defensa
20.02.2025 11:20
20.02.2025 11:20
Resumen
El cáncer de próstata se define como una enfermedad protagonizada por un crecimiento anormal y desmesurado de las células de la próstata. Esta patología puede ser diagnosticada a través de diferentes mecanismos de exploración, físicos como la exploración rectal, serológicos, como el análisis del antígeno especifico de la próstata, u otros como resonancia magnética, biopsias... Este diagnóstico va a jugar un papel fundamental en la morbilidad de la enfermedad ya que, de ser detectada en fases prematuras, los afectados presentarán una calidad y esperanza de vida superior. A su vez, los tratamientos estarán correlacionados con el estadio y tipo de patología, pudiendo abordar la enfermedad mediante tratamientos más o menos invasivos. De hecho, las opciones actuales de tratamiento son más efectivas si son combinadas. Actualmente, se están investigando nuevas terapias como la aplicación de nanotecnología o terapia genética, buscando reducir los efectos adversos de las anteriores.
El cáncer de próstata se define como una enfermedad protagonizada por un crecimiento anormal y desmesurado de las células de la próstata. Esta patología puede ser diagnosticada a través de diferentes mecanismos de exploración, físicos como la exploración rectal, serológicos, como el análisis del antígeno especifico de la próstata, u otros como resonancia magnética, biopsias... Este diagnóstico va a jugar un papel fundamental en la morbilidad de la enfermedad ya que, de ser detectada en fases prematuras, los afectados presentarán una calidad y esperanza de vida superior. A su vez, los tratamientos estarán correlacionados con el estadio y tipo de patología, pudiendo abordar la enfermedad mediante tratamientos más o menos invasivos. De hecho, las opciones actuales de tratamiento son más efectivas si son combinadas. Actualmente, se están investigando nuevas terapias como la aplicación de nanotecnología o terapia genética, buscando reducir los efectos adversos de las anteriores.
Dirección
OTERO ESPINAR, FRANCISCO JAVIER (Tutoría)
OTERO ESPINAR, FRANCISCO JAVIER (Tutoría)
Tribunal
SALGADO SECO, MODESTO RAMON (Presidente/a)
MARTINEZ RODRIGUEZ, ANTON LEANDRO (Secretario/a)
García Santos, María Isabel (Vocal)
SALGADO SECO, MODESTO RAMON (Presidente/a)
MARTINEZ RODRIGUEZ, ANTON LEANDRO (Secretario/a)
García Santos, María Isabel (Vocal)
Depresión y microbiota intestinal
Autoría
N.F.A.
Grado en Farmacia (2ªed)
N.F.A.
Grado en Farmacia (2ªed)
Fecha de la defensa
20.02.2025 10:00
20.02.2025 10:00
Resumen
La presente revisión bibliográfica se centra en analizar y sintetizar la evidencia científica actual sobre la compleja relación entre la microbiota intestinal y la depresión, con el objetivo principal de comprender los mecanismos subyacentes, las implicaciones clínicas y las posibles estrategias terapéuticas. La metodología empleada consistió en una búsqueda exhaustiva en bases de datos científicas como PubMed, Scopus, Web of Science y PsycINFO. Se seleccionaron artículos que exploraran la relación entre la microbiota intestinal y la depresión, abarcando mecanismos fisiopatológicos, alteraciones en la composición de la microbiota en pacientes con depresión y efectos de intervenciones (probióticos, prebióticos, dieta, trasplante fecal) sobre los síntomas depresivos. Los resultados de la revisión confirman la existencia de una estrecha relación entre la disbiosis intestinal y la depresión, destacando el papel de metabolitos microbianos (AGCC, neurotransmisores), la modulación de la barrera hematoencefálica, la activación del sistema inmunitario y la señalización a través del nervio vago. Se concluye que la modulación de la microbiota intestinal representa una vía prometedora para el desarrollo de nuevas intervenciones terapéuticas en el campo de la depresión, incluyendo el uso de probióticos, prebióticos, modificaciones en la dieta y, en casos específicos, el trasplante de microbiota fecal, además de la posible sinergia con tratamientos convencionales como antidepresivos y psicoterapia.
La presente revisión bibliográfica se centra en analizar y sintetizar la evidencia científica actual sobre la compleja relación entre la microbiota intestinal y la depresión, con el objetivo principal de comprender los mecanismos subyacentes, las implicaciones clínicas y las posibles estrategias terapéuticas. La metodología empleada consistió en una búsqueda exhaustiva en bases de datos científicas como PubMed, Scopus, Web of Science y PsycINFO. Se seleccionaron artículos que exploraran la relación entre la microbiota intestinal y la depresión, abarcando mecanismos fisiopatológicos, alteraciones en la composición de la microbiota en pacientes con depresión y efectos de intervenciones (probióticos, prebióticos, dieta, trasplante fecal) sobre los síntomas depresivos. Los resultados de la revisión confirman la existencia de una estrecha relación entre la disbiosis intestinal y la depresión, destacando el papel de metabolitos microbianos (AGCC, neurotransmisores), la modulación de la barrera hematoencefálica, la activación del sistema inmunitario y la señalización a través del nervio vago. Se concluye que la modulación de la microbiota intestinal representa una vía prometedora para el desarrollo de nuevas intervenciones terapéuticas en el campo de la depresión, incluyendo el uso de probióticos, prebióticos, modificaciones en la dieta y, en casos específicos, el trasplante de microbiota fecal, además de la posible sinergia con tratamientos convencionales como antidepresivos y psicoterapia.
Dirección
Miguel Bouzas, María Trinidad de (Tutoría)
Miguel Bouzas, María Trinidad de (Tutoría)
Tribunal
ARES MAZAS, MARIA ELVIRA (Presidente/a)
RIOS RODRIGUEZ, MARIA DEL CARMEN (Secretario/a)
OTERO ESPINAR, FRANCISCO JAVIER (Vocal)
ARES MAZAS, MARIA ELVIRA (Presidente/a)
RIOS RODRIGUEZ, MARIA DEL CARMEN (Secretario/a)
OTERO ESPINAR, FRANCISCO JAVIER (Vocal)
AINE y análogos en enfermedades neurodegenerativas
Autoría
E.F.B.
Grado en Farmacia (2ªed)
E.F.B.
Grado en Farmacia (2ªed)
Fecha de la defensa
21.07.2025 09:00
21.07.2025 09:00
Resumen
En la actualidad, las enfermedades neurodegenerativas, como el Alzheimer y el Parkinson, representan un reto importante para la salud pública debido al progresivo envejecimiento de la población. En este contexto, los antiinflamatorios no esteroideos (AINE), conocidos principalmente por aliviar el dolor, constituyen un creciente interés por su posible efecto neuroprotector. Este trabajo se centra en analizar cómo los AINE podrían ayudar a prevenir o tratar enfermedades neurodegenerativas, basándose en sus mecanismos de acción, en su relación con la inflamación crónica del sistema nervioso central y en sus posibles beneficios en etapas tempranas de la enfermedad. Para ello, se revisan diferentes estudios científicos que analizan las vías moleculares involucradas en el daño a las neuronas, así como nuevas formulaciones de AINE que buscan ser más seguras y efectivas. Aunque los resultados son prometedores, también tienen ciertas limitaciones y hacen falta más estudios clínicos concluyentes. A pesar de ello, los AINE podrían formar parte de futuras estrategias terapéuticas combinadas, siempre que se evalúe cada caso de forma individual.
En la actualidad, las enfermedades neurodegenerativas, como el Alzheimer y el Parkinson, representan un reto importante para la salud pública debido al progresivo envejecimiento de la población. En este contexto, los antiinflamatorios no esteroideos (AINE), conocidos principalmente por aliviar el dolor, constituyen un creciente interés por su posible efecto neuroprotector. Este trabajo se centra en analizar cómo los AINE podrían ayudar a prevenir o tratar enfermedades neurodegenerativas, basándose en sus mecanismos de acción, en su relación con la inflamación crónica del sistema nervioso central y en sus posibles beneficios en etapas tempranas de la enfermedad. Para ello, se revisan diferentes estudios científicos que analizan las vías moleculares involucradas en el daño a las neuronas, así como nuevas formulaciones de AINE que buscan ser más seguras y efectivas. Aunque los resultados son prometedores, también tienen ciertas limitaciones y hacen falta más estudios clínicos concluyentes. A pesar de ello, los AINE podrían formar parte de futuras estrategias terapéuticas combinadas, siempre que se evalúe cada caso de forma individual.
Dirección
FONTENLA GIL, JOSE ANGEL (Tutoría)
FONTENLA GIL, JOSE ANGEL (Tutoría)
Tribunal
ALVAREZ CASTRO, EZEQUIEL (Presidente/a)
CARRILLO BARRAL, NESTOR (Secretario/a)
FERRO COSTAS, DAVID (Vocal)
ALVAREZ CASTRO, EZEQUIEL (Presidente/a)
CARRILLO BARRAL, NESTOR (Secretario/a)
FERRO COSTAS, DAVID (Vocal)
Aplicación de la economía circular en la industria farmacéutica
Autoría
L.F.C.
Grado en Farmacia (2ªed)
L.F.C.
Grado en Farmacia (2ªed)
Fecha de la defensa
21.07.2025 09:00
21.07.2025 09:00
Resumen
La industria farmacéutica europea es uno de los sectores más relevantes en términos económicos y sociales, que destaca por su capacidad innovadora y sus aportaciones a la salud pública. Actualmente se enfrenta a diversos desafíos como la escasez de materias primas, la creciente presión regulatoria y los problemas medioambientales derivados de sus procesos de producción. En este trabajo, se analiza cómo la economía circular podría ser una estrategia efectiva para superar estas dificultades. Se estudiaron los principios básicos de este modelo, el papel de la Unión Europea (UE) en su promoción. Entre ellas el reciclaje, diseño ecológico de los procesos o uso de energías renovables. También se presenta un caso práctico enfocado en la optimización del uso de disolventes, específicamente etanol, en la producción de aerogeles, materiales de creciente interés en el mercado biomédico y ambiental.
La industria farmacéutica europea es uno de los sectores más relevantes en términos económicos y sociales, que destaca por su capacidad innovadora y sus aportaciones a la salud pública. Actualmente se enfrenta a diversos desafíos como la escasez de materias primas, la creciente presión regulatoria y los problemas medioambientales derivados de sus procesos de producción. En este trabajo, se analiza cómo la economía circular podría ser una estrategia efectiva para superar estas dificultades. Se estudiaron los principios básicos de este modelo, el papel de la Unión Europea (UE) en su promoción. Entre ellas el reciclaje, diseño ecológico de los procesos o uso de energías renovables. También se presenta un caso práctico enfocado en la optimización del uso de disolventes, específicamente etanol, en la producción de aerogeles, materiales de creciente interés en el mercado biomédico y ambiental.
Dirección
GARCIA GONZALEZ, CARLOS ALBERTO (Tutoría)
GARCIA GONZALEZ, CARLOS ALBERTO (Tutoría)
Tribunal
VAZQUEZ VAZQUEZ, CARLOS (Presidente/a)
DUBERT PEREZ, JAVIER (Secretario/a)
GARCIA FUENTES, MARCOS (Vocal)
VAZQUEZ VAZQUEZ, CARLOS (Presidente/a)
DUBERT PEREZ, JAVIER (Secretario/a)
GARCIA FUENTES, MARCOS (Vocal)
Esteroides anabolizantes androgénicos y sus riesgos en el culturismo.
Autoría
A.F.C.
Grado en Farmacia (2ªed)
A.F.C.
Grado en Farmacia (2ªed)
Fecha de la defensa
20.02.2025 10:00
20.02.2025 10:00
Resumen
El abuso de esteroides anabólicos androgénicos (EAA) por los culturistas para mejorar el rendimiento físico ha ido creciendo a lo largo del tiempo, generando riesgos significativos para la salud. Aunque fueron inicialmente utilizados para fines terapéuticos, su uso no médico ha incrementado, provocando efectos adversos graves como problemas cardiovasculares (hipertensión y daño cardíaco), alteraciones hepáticas (toxicidad y riesgo de tumores) y desequilibrios hormonales. Las motivaciones de los deportistas para consumir estas sustancias incluyen la búsqueda de mejoras estéticas, el aumento de fuerza y rendimiento, y la presión social, lo que a menudo minimiza los riesgos asociados. La investigación resalta la necesidad de políticas públicas que fomenten la conciencia sobre los peligros a largo plazo que supone el abuso de estas sustancias.
El abuso de esteroides anabólicos androgénicos (EAA) por los culturistas para mejorar el rendimiento físico ha ido creciendo a lo largo del tiempo, generando riesgos significativos para la salud. Aunque fueron inicialmente utilizados para fines terapéuticos, su uso no médico ha incrementado, provocando efectos adversos graves como problemas cardiovasculares (hipertensión y daño cardíaco), alteraciones hepáticas (toxicidad y riesgo de tumores) y desequilibrios hormonales. Las motivaciones de los deportistas para consumir estas sustancias incluyen la búsqueda de mejoras estéticas, el aumento de fuerza y rendimiento, y la presión social, lo que a menudo minimiza los riesgos asociados. La investigación resalta la necesidad de políticas públicas que fomenten la conciencia sobre los peligros a largo plazo que supone el abuso de estas sustancias.
Dirección
FERNANDEZ MASAGUER, JORGE CHRISTIAN (Tutoría)
FERNANDEZ MASAGUER, JORGE CHRISTIAN (Tutoría)
Tribunal
LEIRO VIDAL, JOSE MANUEL (Presidente/a)
LIMA RODRIGUEZ, LUIS JESUS (Secretario/a)
LOPEZ HERNANDEZ, MARIA JULIA CELIA (Vocal)
LEIRO VIDAL, JOSE MANUEL (Presidente/a)
LIMA RODRIGUEZ, LUIS JESUS (Secretario/a)
LOPEZ HERNANDEZ, MARIA JULIA CELIA (Vocal)
Vacunas víricas incluidas en el calendario vacunal español
Autoría
E.F.D.S.F.
Grado en Farmacia (2ªed)
E.F.D.S.F.
Grado en Farmacia (2ªed)
Fecha de la defensa
21.07.2025 09:00
21.07.2025 09:00
Resumen
Este trabajo es una revisión bibliográfica sobre las vacunas, una de las intervenciones con mayor impacto positivo en la salud pública. Concretamente, sobre las vacunas víricas incluidas en el calendario vacunal español. Dada su contribución decisiva a la prevención de enfermedades víricas transmisibles y a la mejora de calidad de vida general, el objetivo de este TFG es analizar distintas características de la vacunación: evolución, pautas, cobertura e impacto epidemiológico para, con esta información, reforzar la percepción de seguridad de estos tratamientos frente al incremento de las corrientes antivacunas tras la pandemia de COVID-19. Se ha recopilado información de las siguientes vacunas: poliomielitis, triple vírica, varicela, hepatitis B, virus del papiloma humano (VPH), rotavirus, gripe, COVID-19 y herpes-zóster. Los resultados muestran que España es un país que ha alcanzado coberturas elevadas de vacunación (generalmente superiores al 95%) y que las vacunas han logrado reducciones drásticas (varicela) o incluso la erradicación de transmisión de enfermedades antes endémicas (sarampión). Los datos revelan que las vacunas víricas son eficaces y seguras, no sólo por el desarrollo farmacológico detrás de cada una, sino también por la aceptación social que han tenido durante mucho tiempo en España. Popularidad que la pandemia, la globalización y ciertos discursos pueden debilitar.
Este trabajo es una revisión bibliográfica sobre las vacunas, una de las intervenciones con mayor impacto positivo en la salud pública. Concretamente, sobre las vacunas víricas incluidas en el calendario vacunal español. Dada su contribución decisiva a la prevención de enfermedades víricas transmisibles y a la mejora de calidad de vida general, el objetivo de este TFG es analizar distintas características de la vacunación: evolución, pautas, cobertura e impacto epidemiológico para, con esta información, reforzar la percepción de seguridad de estos tratamientos frente al incremento de las corrientes antivacunas tras la pandemia de COVID-19. Se ha recopilado información de las siguientes vacunas: poliomielitis, triple vírica, varicela, hepatitis B, virus del papiloma humano (VPH), rotavirus, gripe, COVID-19 y herpes-zóster. Los resultados muestran que España es un país que ha alcanzado coberturas elevadas de vacunación (generalmente superiores al 95%) y que las vacunas han logrado reducciones drásticas (varicela) o incluso la erradicación de transmisión de enfermedades antes endémicas (sarampión). Los datos revelan que las vacunas víricas son eficaces y seguras, no sólo por el desarrollo farmacológico detrás de cada una, sino también por la aceptación social que han tenido durante mucho tiempo en España. Popularidad que la pandemia, la globalización y ciertos discursos pueden debilitar.
Dirección
BANDIN MATOS, MARIA ISABEL (Tutoría)
BANDIN MATOS, MARIA ISABEL (Tutoría)
Tribunal
LEIRO VIDAL, JOSE MANUEL (Presidente/a)
LIMA RODRIGUEZ, LUIS JESUS (Secretario/a)
LOPEZ HERNANDEZ, MARIA JULIA CELIA (Vocal)
LEIRO VIDAL, JOSE MANUEL (Presidente/a)
LIMA RODRIGUEZ, LUIS JESUS (Secretario/a)
LOPEZ HERNANDEZ, MARIA JULIA CELIA (Vocal)
Efectos ambientales y de salud de la elección de aguas de bebida en España
Autoría
A.F.L.
Grado en Farmacia (2ªed)
A.F.L.
Grado en Farmacia (2ªed)
Fecha de la defensa
20.02.2025 10:00
20.02.2025 10:00
Resumen
El agua es la base de vida en nuestro planeta, cubriendo alrededor del 70 % de la superficie terrestre y constituye aproximadamente el 60 % del ser humano, cumpliendo muchas funciones vitales en nuestro organismo. La ingesta diaria de agua recomendada por la organización mundial de la salud es de 2 L, mantener una buena hidratación es un hábito necesario y que merece ser estudiado en profundidad. Mediante esta revisión bibliográfica se han recopilado datos de diferentes estudios sobre los efectos medioambientales, efectos en la salud humana y factores socioeconómicos que influyen en la elección del agua de bebida en España, haciendo comparaciones entre el agua del grifo y el agua mineral natural embotellada, con la finalidad de saber cuál de las dos opciones es mejor.
El agua es la base de vida en nuestro planeta, cubriendo alrededor del 70 % de la superficie terrestre y constituye aproximadamente el 60 % del ser humano, cumpliendo muchas funciones vitales en nuestro organismo. La ingesta diaria de agua recomendada por la organización mundial de la salud es de 2 L, mantener una buena hidratación es un hábito necesario y que merece ser estudiado en profundidad. Mediante esta revisión bibliográfica se han recopilado datos de diferentes estudios sobre los efectos medioambientales, efectos en la salud humana y factores socioeconómicos que influyen en la elección del agua de bebida en España, haciendo comparaciones entre el agua del grifo y el agua mineral natural embotellada, con la finalidad de saber cuál de las dos opciones es mejor.
Dirección
PARADELO NUÑEZ, REMIGIO (Tutoría)
PARADELO NUÑEZ, REMIGIO (Tutoría)
Tribunal
MUÑOZ CREGO, MARIA ANGELES (Presidente/a)
MALLAH NASRALLAH, NARMEEN (Secretario/a)
PARAJO MONTES, MARIA MERCEDES (Vocal)
MUÑOZ CREGO, MARIA ANGELES (Presidente/a)
MALLAH NASRALLAH, NARMEEN (Secretario/a)
PARAJO MONTES, MARIA MERCEDES (Vocal)
Síndrome antifosfolípido: patogénesis, diagnóstico y manejo.
Autoría
C.F.M.
Grado en Farmacia (2ªed)
C.F.M.
Grado en Farmacia (2ªed)
Fecha de la defensa
21.07.2025 09:00
21.07.2025 09:00
Resumen
El síndrome antifosfolípido (SAF) se define como una enfermedad autoinmune sistémica caracterizada por la presencia de forma persistente de autoanticuerpos antifosfolípidos (AAF) que promueven estados protrombóticos y complicaciones obstétricas. Este trabajo analiza íntegramente la fisiopatología, criterios diagnósticos actualizados y abordajes terapéuticos farmacológicos y no farmacológicos del SAF. En cuanto a su patogenia, se hace hincapié en la interacción entre los AAF y diferentes componentes fisiológicos de nuestro organismo, como las células endoteliales, plaquetas o trampas de neutrófilos entre otros; responsables de desencadenar una respuesta tromboinflamatoria multifactorial. Desde un punto de vista clínico, el SAF puede manifestarse con trombosis arterial o venosa, trombocitopenia, afectación neurológica, obstétrica y otros signos y síntomas multiorgánicos. El diagnóstico se basa en una combinación de criterios clínicos y de laboratorio que son actualizados periódicamente en guías clínicas. Respecto al tratamiento, se diferencian principalmente estrategias de profilaxis primaria y secundaria destacando el papel de los anticoagulantes clásicos en detrimento de los anticoagulantes orales de acción directa (ACODs), además del uso de terapias inmunomoduladoras como la hidroxicloroquina y terapias biológicas dirigidas en casos de especial complicación. Finalmente, se esbozan los principios del manejo del SAF catastrófico, ensalzando la importancia de una actuación rápida debido a la elevada mortalidad de esta variante del SAF. En conjunto, esta memoria ofrece una versión actualizada del SAF desde un punto de vista multidisciplinar que facilite el diagnóstico precoz y la instauración de una terapia efectiva.
El síndrome antifosfolípido (SAF) se define como una enfermedad autoinmune sistémica caracterizada por la presencia de forma persistente de autoanticuerpos antifosfolípidos (AAF) que promueven estados protrombóticos y complicaciones obstétricas. Este trabajo analiza íntegramente la fisiopatología, criterios diagnósticos actualizados y abordajes terapéuticos farmacológicos y no farmacológicos del SAF. En cuanto a su patogenia, se hace hincapié en la interacción entre los AAF y diferentes componentes fisiológicos de nuestro organismo, como las células endoteliales, plaquetas o trampas de neutrófilos entre otros; responsables de desencadenar una respuesta tromboinflamatoria multifactorial. Desde un punto de vista clínico, el SAF puede manifestarse con trombosis arterial o venosa, trombocitopenia, afectación neurológica, obstétrica y otros signos y síntomas multiorgánicos. El diagnóstico se basa en una combinación de criterios clínicos y de laboratorio que son actualizados periódicamente en guías clínicas. Respecto al tratamiento, se diferencian principalmente estrategias de profilaxis primaria y secundaria destacando el papel de los anticoagulantes clásicos en detrimento de los anticoagulantes orales de acción directa (ACODs), además del uso de terapias inmunomoduladoras como la hidroxicloroquina y terapias biológicas dirigidas en casos de especial complicación. Finalmente, se esbozan los principios del manejo del SAF catastrófico, ensalzando la importancia de una actuación rápida debido a la elevada mortalidad de esta variante del SAF. En conjunto, esta memoria ofrece una versión actualizada del SAF desde un punto de vista multidisciplinar que facilite el diagnóstico precoz y la instauración de una terapia efectiva.
Dirección
CAMIÑA DARRIBA, MANUEL FELIX (Tutoría)
CAMIÑA DARRIBA, MANUEL FELIX (Tutoría)
Tribunal
CRUGEIRAS MARTINEZ, JUAN (Presidente/a)
GARCIA GONZALEZ, CARLOS ALBERTO (Secretario/a)
BANDIN MATOS, MARIA ISABEL (Vocal)
CRUGEIRAS MARTINEZ, JUAN (Presidente/a)
GARCIA GONZALEZ, CARLOS ALBERTO (Secretario/a)
BANDIN MATOS, MARIA ISABEL (Vocal)
Elaboración de una infografía de atención farmacéutica para el seguimiento farmacoterapéutico de pacientes con diabetes
Autoría
A.F.P.
Grado en Farmacia (2ªed)
A.F.P.
Grado en Farmacia (2ªed)
Fecha de la defensa
20.02.2025 10:00
20.02.2025 10:00
Resumen
La diabetes mellitus es una de las enfermedades crónicas más prevalentes a nivel mundial, afectando a millones de personas. Sin embargo, solo una pequeña proporción de los pacientes cuenta con un diagnóstico, lo que dificulta un manejo adecuado y aumenta los riesgos asociados. Este Trabajo de Fin de Grado tuvo como objetivo principal diseñar una infografía terapéutica clara, comprensible y visualmente atractiva, orientada a mejorar el seguimiento farmacoterapéutico de los pacientes con diabetes. En este trabajo se abordaron los aspectos más relevantes de la enfermedad, incluyendo el tratamiento farmacológico, tanto para pacientes con diabetes tipo 1 como tipo 2, y el tratamiento no farmacológico, que engloba la dieta, el ejercicio físico y la reducción de factores de riesgo como el tabaquismo. También se analizaron las complicaciones asociadas a la diabetes y situaciones especiales, como la diabetes en niños y adolescentes, la diabetes gestacional y la diabetes en ancianos. Asimismo, se destacó el papel de las nuevas tecnologías para un mejor control de la enfermedad. Además, se realizó una encuesta final a 119 participantes para evaluar la efectividad percepción social de la infografía.
La diabetes mellitus es una de las enfermedades crónicas más prevalentes a nivel mundial, afectando a millones de personas. Sin embargo, solo una pequeña proporción de los pacientes cuenta con un diagnóstico, lo que dificulta un manejo adecuado y aumenta los riesgos asociados. Este Trabajo de Fin de Grado tuvo como objetivo principal diseñar una infografía terapéutica clara, comprensible y visualmente atractiva, orientada a mejorar el seguimiento farmacoterapéutico de los pacientes con diabetes. En este trabajo se abordaron los aspectos más relevantes de la enfermedad, incluyendo el tratamiento farmacológico, tanto para pacientes con diabetes tipo 1 como tipo 2, y el tratamiento no farmacológico, que engloba la dieta, el ejercicio físico y la reducción de factores de riesgo como el tabaquismo. También se analizaron las complicaciones asociadas a la diabetes y situaciones especiales, como la diabetes en niños y adolescentes, la diabetes gestacional y la diabetes en ancianos. Asimismo, se destacó el papel de las nuevas tecnologías para un mejor control de la enfermedad. Además, se realizó una encuesta final a 119 participantes para evaluar la efectividad percepción social de la infografía.
Dirección
ALVAREZ CASTRO, EZEQUIEL (Tutoría)
ALVAREZ CASTRO, EZEQUIEL (Tutoría)
Tribunal
VAZQUEZ VAZQUEZ, CARLOS (Presidente/a)
DUBERT PEREZ, JAVIER (Secretario/a)
GARCIA FUENTES, MARCOS (Vocal)
VAZQUEZ VAZQUEZ, CARLOS (Presidente/a)
DUBERT PEREZ, JAVIER (Secretario/a)
GARCIA FUENTES, MARCOS (Vocal)
Deseño, síntese e estudo computacional de híbridos cumarina-riluzol destinados a enfermidades neurodexenerativas.
Autoría
A.F.P.
Grado en Farmacia (2ªed)
A.F.P.
Grado en Farmacia (2ªed)
Fecha de la defensa
21.07.2025 09:00
21.07.2025 09:00
Resumen
A procura de novas estratexias terapéuticas fronte ás enfermidades neurodexenerativas levou ao deseño de moléculas capaces de actuar sobre múltiples dianas biolóxicas ao mesmo tempo. Neste proxecto, combináronse dúas estruturas bioactivas (cumarina e riluzol) para xerar novos híbridos con potencial actividade neuroprotectora. Sintetizáronse quince derivados que foron purificados e caracterizados mediante técnicas clásicas de Química Orgánica: RMN de 1H e 13C, espectrometría de masas, punto de fusión. Empregouse tamén a técnica de HPLC para analizar a súa pureza. Para predicir a súa actividade biolóxica, realizáronse estudos de docking molecular empregando programas como Autodock e Chimera, valorando a afinidade de unión dos compostos con diversas dianas implicadas na neurodexeneración. Así mesmo, levouse a cabo a predición de propiedades ADME, fundamental para estimar o seu comportamento farmacolóxico. Os resultados experimentais e computacionais suxiren que varios destes híbridos presentan características prometedoras como candidatos multidiana, abrindo camiño ao seu estudo en futuros ensaios farmacolóxicos
A procura de novas estratexias terapéuticas fronte ás enfermidades neurodexenerativas levou ao deseño de moléculas capaces de actuar sobre múltiples dianas biolóxicas ao mesmo tempo. Neste proxecto, combináronse dúas estruturas bioactivas (cumarina e riluzol) para xerar novos híbridos con potencial actividade neuroprotectora. Sintetizáronse quince derivados que foron purificados e caracterizados mediante técnicas clásicas de Química Orgánica: RMN de 1H e 13C, espectrometría de masas, punto de fusión. Empregouse tamén a técnica de HPLC para analizar a súa pureza. Para predicir a súa actividade biolóxica, realizáronse estudos de docking molecular empregando programas como Autodock e Chimera, valorando a afinidade de unión dos compostos con diversas dianas implicadas na neurodexeneración. Así mesmo, levouse a cabo a predición de propiedades ADME, fundamental para estimar o seu comportamento farmacolóxico. Os resultados experimentais e computacionais suxiren que varios destes híbridos presentan características prometedoras como candidatos multidiana, abrindo camiño ao seu estudo en futuros ensaios farmacolóxicos
Dirección
CORREIA PINTO CARVALHO DE MATOS, MARIA JOAO (Tutoría)
CORREIA PINTO CARVALHO DE MATOS, MARIA JOAO (Tutoría)
Tribunal
SALGADO SECO, MODESTO RAMON (Presidente/a)
MARTINEZ RODRIGUEZ, ANTON LEANDRO (Secretario/a)
García Santos, María Isabel (Vocal)
SALGADO SECO, MODESTO RAMON (Presidente/a)
MARTINEZ RODRIGUEZ, ANTON LEANDRO (Secretario/a)
García Santos, María Isabel (Vocal)
Suplementación para la prevención y recuperación de lesiones físicas
Autoría
P.F.R.
Grado en Farmacia (2ªed)
P.F.R.
Grado en Farmacia (2ªed)
Fecha de la defensa
20.02.2025 10:00
20.02.2025 10:00
Resumen
Las lesiones deportivas tienen un alto coste económico y la recuperación de los atletas jóvenes es un proceso largo y penoso que involucra tratamientos como la fisioterapia, la cirugía y el tratamiento farmacológico. Sin embargo, la nutrición deportiva y la suplementación están ganando relevancia como herramientas clave para optimizar la recuperación y prevenir lesiones. Por ello, en este trabajo se realiza una revisión bibliográfica que pretende arrojar luz sobre el adecuado uso de la suplementación tanto para la prevención como para la recuperación de lesiones físicas. Para ello se analizan los estudios más relevantes de los últimos 6 años publicados en las bases de datos Pubmed y Embase. Los resultados obtenidos indican que suplementos como la vitamina D, esencial para la salud ósea y muscular, deben ser administrados con cuidado debido a sus posibles efectos adversos si se consumen en exceso. En cuanto a los ácidos grasos omega-3, estos han demostrado tener efectos antiinflamatorios y beneficios en la recuperación muscular, aunque los resultados no siempre son consistentes según el deporte practicado. La creatina monohidratada, en cambio, es uno de los suplementos más investigados y efectivos, especialmente en actividades de alta intensidad, y se considera seguro cuando se usa en las dosis recomendadas. En conclusión, la suplementación con vitamina D, omega-3 y creatina aporta beneficios clave para la salud y el rendimiento deportivo, pero se requiere más investigación para estandarizar dosis, protocolos y personalizar las recomendaciones según características individuales y necesidades específicas.
Las lesiones deportivas tienen un alto coste económico y la recuperación de los atletas jóvenes es un proceso largo y penoso que involucra tratamientos como la fisioterapia, la cirugía y el tratamiento farmacológico. Sin embargo, la nutrición deportiva y la suplementación están ganando relevancia como herramientas clave para optimizar la recuperación y prevenir lesiones. Por ello, en este trabajo se realiza una revisión bibliográfica que pretende arrojar luz sobre el adecuado uso de la suplementación tanto para la prevención como para la recuperación de lesiones físicas. Para ello se analizan los estudios más relevantes de los últimos 6 años publicados en las bases de datos Pubmed y Embase. Los resultados obtenidos indican que suplementos como la vitamina D, esencial para la salud ósea y muscular, deben ser administrados con cuidado debido a sus posibles efectos adversos si se consumen en exceso. En cuanto a los ácidos grasos omega-3, estos han demostrado tener efectos antiinflamatorios y beneficios en la recuperación muscular, aunque los resultados no siempre son consistentes según el deporte practicado. La creatina monohidratada, en cambio, es uno de los suplementos más investigados y efectivos, especialmente en actividades de alta intensidad, y se considera seguro cuando se usa en las dosis recomendadas. En conclusión, la suplementación con vitamina D, omega-3 y creatina aporta beneficios clave para la salud y el rendimiento deportivo, pero se requiere más investigación para estandarizar dosis, protocolos y personalizar las recomendaciones según características individuales y necesidades específicas.
Dirección
URIARTE VILLARES, EUGENIO (Tutoría)
URIARTE VILLARES, EUGENIO (Tutoría)
Tribunal
ALVAREZ CASTRO, EZEQUIEL (Presidente/a)
CARRILLO BARRAL, NESTOR (Secretario/a)
FERRO COSTAS, DAVID (Vocal)
ALVAREZ CASTRO, EZEQUIEL (Presidente/a)
CARRILLO BARRAL, NESTOR (Secretario/a)
FERRO COSTAS, DAVID (Vocal)
Diabetes LADA: tratamientos disponibles y propuesta de atención farmacéutica personalizada
Autoría
S.F.R.
Grado en Farmacia (2ªed)
S.F.R.
Grado en Farmacia (2ªed)
Fecha de la defensa
21.07.2025 09:00
21.07.2025 09:00
Resumen
La diabetes autoinmune latente del adulto (LADA) es un subtipo de diabetes con características intermedias entre la diabetes tipo 1 y tipo 2, lo que dificulta su diagnóstico y control adecuado. Este trabajo tiene como objetivo proporcionar herramientas al farmacéutico para mejorar la atención individualizada a estos pacientes. La metodología empleada ha consistido en una revisión bibliográfica en bases de datos científicas y fuentes especializadas, priorizando estudios recientes y revisiones sistemáticas. Se definieron aquellos aspectos que diferencian LADA de otros subtipos de diabetes, y se revisaron los tratamientos disponibles, destacando las diferencias con otros tipos de diabetes. Seguidamente, se describieron las complicaciones más frecuentes y los parámetros y herramientas relevantes para un seguimiento adecuado. Finalmente, se elaboró un protocolo de actuación farmacéutica, para orientar la supervisión de pacientes con LADA desde la oficina de farmacia.
La diabetes autoinmune latente del adulto (LADA) es un subtipo de diabetes con características intermedias entre la diabetes tipo 1 y tipo 2, lo que dificulta su diagnóstico y control adecuado. Este trabajo tiene como objetivo proporcionar herramientas al farmacéutico para mejorar la atención individualizada a estos pacientes. La metodología empleada ha consistido en una revisión bibliográfica en bases de datos científicas y fuentes especializadas, priorizando estudios recientes y revisiones sistemáticas. Se definieron aquellos aspectos que diferencian LADA de otros subtipos de diabetes, y se revisaron los tratamientos disponibles, destacando las diferencias con otros tipos de diabetes. Seguidamente, se describieron las complicaciones más frecuentes y los parámetros y herramientas relevantes para un seguimiento adecuado. Finalmente, se elaboró un protocolo de actuación farmacéutica, para orientar la supervisión de pacientes con LADA desde la oficina de farmacia.
Dirección
GIL LONGO, JOSE (Tutoría)
GIL LONGO, JOSE (Tutoría)
Tribunal
CAMPOS TOIMIL, MANUEL (Presidente/a)
RIOS RODRIGUEZ, MARIA DEL CARMEN (Secretario/a)
LOPEZ RODRIGUEZ, Mª DEL CARMEN (Vocal)
CAMPOS TOIMIL, MANUEL (Presidente/a)
RIOS RODRIGUEZ, MARIA DEL CARMEN (Secretario/a)
LOPEZ RODRIGUEZ, Mª DEL CARMEN (Vocal)
Suplementación nutricional en la salud de la mujer
Autoría
S.F.V.
Grado en Farmacia (2ªed)
S.F.V.
Grado en Farmacia (2ªed)
Fecha de la defensa
21.07.2025 09:00
21.07.2025 09:00
Resumen
La salud de la mujer en sus distintas etapas vitales ha sido la gran desconocida por muchos años. Los datos sobre enfermedades y su prevención y tratamiento eran obtenidos a partir de estudios realizados en hombres. En la actualidad, existe evidencia científica que determina las diferencias fisiológicas entre el hombre y la mujer y descarta que los datos obtenidos en el hombre sean extrapolables a la mujer. Las cuatro etapas más importantes en la vida de una mujer son la menstruación, menopausia, el embarazo y la lactancia. Esto se debe a las variaciones hormonales y fisiológicas que sufre y los síntomas físicos, emocionales y psicológicos que los acompañan. Hoy en día existen estudios realizados en mujeres de distintas etnias y edades y con diversas patologías que demuestran que la suplementación con complementos alimenticios puede ser suficiente para acompañar a la mujer durante una de estas cuatro etapas, aportando una complementación nutricional y un tratamiento en su sintomatología y afecciones fisiológicas, según evidencia científica demostrada y fuentes de datos fiables como la OMS (Organización Mundial de la Salud). En cada etapa se comentará la evidencia científica del uso de cuatro complementos alimenticios distintos: en la menstruación del hierro, ácido fólico, vitamina D y aceite de onagra; en la menopausia del extracto de polen, salvia officinalis, actaea racemosa y extracto de soja; en el embarazo del hierro, ácido fólico, vitamina D y calcio y en la lactancia del ácido fólico, la vitamina D, la colina y el ácido docosahexaenoico.
La salud de la mujer en sus distintas etapas vitales ha sido la gran desconocida por muchos años. Los datos sobre enfermedades y su prevención y tratamiento eran obtenidos a partir de estudios realizados en hombres. En la actualidad, existe evidencia científica que determina las diferencias fisiológicas entre el hombre y la mujer y descarta que los datos obtenidos en el hombre sean extrapolables a la mujer. Las cuatro etapas más importantes en la vida de una mujer son la menstruación, menopausia, el embarazo y la lactancia. Esto se debe a las variaciones hormonales y fisiológicas que sufre y los síntomas físicos, emocionales y psicológicos que los acompañan. Hoy en día existen estudios realizados en mujeres de distintas etnias y edades y con diversas patologías que demuestran que la suplementación con complementos alimenticios puede ser suficiente para acompañar a la mujer durante una de estas cuatro etapas, aportando una complementación nutricional y un tratamiento en su sintomatología y afecciones fisiológicas, según evidencia científica demostrada y fuentes de datos fiables como la OMS (Organización Mundial de la Salud). En cada etapa se comentará la evidencia científica del uso de cuatro complementos alimenticios distintos: en la menstruación del hierro, ácido fólico, vitamina D y aceite de onagra; en la menopausia del extracto de polen, salvia officinalis, actaea racemosa y extracto de soja; en el embarazo del hierro, ácido fólico, vitamina D y calcio y en la lactancia del ácido fólico, la vitamina D, la colina y el ácido docosahexaenoico.
Dirección
Sendón García, Raquel (Tutoría)
Sendón García, Raquel (Tutoría)
Tribunal
MUÑOZ CREGO, MARIA ANGELES (Presidente/a)
MALLAH NASRALLAH, NARMEEN (Secretario/a)
PARAJO MONTES, MARIA MERCEDES (Vocal)
MUÑOZ CREGO, MARIA ANGELES (Presidente/a)
MALLAH NASRALLAH, NARMEEN (Secretario/a)
PARAJO MONTES, MARIA MERCEDES (Vocal)
Uso de autoanticuerpos en el diagnostico de enfermedades autoinmunes
Autoría
M.E.F.M.
Grado en Farmacia (2ªed)
M.E.F.M.
Grado en Farmacia (2ªed)
Fecha de la defensa
21.07.2025 09:00
21.07.2025 09:00
Resumen
Este trabajo se centra en mostrar la utilidad de las técnicas de detección de autoanticuerpos para el diagnóstico de las enfermedades autoinmunes, explicando brevemente el funcionamiento del sistema inmunitario y centrándose posteriormente en la pérdida de la autotolerancia. Como objetivo, se plantea entender como la buena indicación de las pruebas de autoanticuerpos puede facilitar al facultativo confirmar una hipótesis diagnóstica. La metodología empleada consistió en una búsqueda en varias bases de datos científicas como Google Scholar y ScienceDirect. Entre los artículos seleccionados se buscaba principalmente aquellos que se centrasen en la importancia clínica de los autoanticuerpos en las distintas enfermedades autoinmunes, así como las técnicas empleadas en su detección. Los resultados de esta revisión bibliográfica confirman la gran utilidad de estas moléculas, siempre y cuando la interpretación de dichos resultados se realice teniendo en cuenta la clínica del paciente y se apoye de otras pruebas de laboratorio. En conclusión, asociando esto último a la realización de unas pruebas de detección de autoanticuerpos adecuadas a la clínica y estandarizadas, los autoanticuerpos demuestran ser de gran valor para el diagnóstico certero y preciso de las enfermedades.
Este trabajo se centra en mostrar la utilidad de las técnicas de detección de autoanticuerpos para el diagnóstico de las enfermedades autoinmunes, explicando brevemente el funcionamiento del sistema inmunitario y centrándose posteriormente en la pérdida de la autotolerancia. Como objetivo, se plantea entender como la buena indicación de las pruebas de autoanticuerpos puede facilitar al facultativo confirmar una hipótesis diagnóstica. La metodología empleada consistió en una búsqueda en varias bases de datos científicas como Google Scholar y ScienceDirect. Entre los artículos seleccionados se buscaba principalmente aquellos que se centrasen en la importancia clínica de los autoanticuerpos en las distintas enfermedades autoinmunes, así como las técnicas empleadas en su detección. Los resultados de esta revisión bibliográfica confirman la gran utilidad de estas moléculas, siempre y cuando la interpretación de dichos resultados se realice teniendo en cuenta la clínica del paciente y se apoye de otras pruebas de laboratorio. En conclusión, asociando esto último a la realización de unas pruebas de detección de autoanticuerpos adecuadas a la clínica y estandarizadas, los autoanticuerpos demuestran ser de gran valor para el diagnóstico certero y preciso de las enfermedades.
Dirección
BUSCH , LISA KAY (Tutoría)
BUSCH , LISA KAY (Tutoría)
Tribunal
SANCHEZ POZA, MARIA SANDRA (Presidente/a)
Souto Salom, Manuel (Secretario/a)
QUIÑONES TELLEZ, MARIA DEL MAR (Vocal)
SANCHEZ POZA, MARIA SANDRA (Presidente/a)
Souto Salom, Manuel (Secretario/a)
QUIÑONES TELLEZ, MARIA DEL MAR (Vocal)
Patologías relacionadas con la ingesta al Gluten: Sensibilidad al Gluten No Celíaca
Autoría
C.G.A.
Grado en Farmacia (2ªed)
C.G.A.
Grado en Farmacia (2ªed)
Fecha de la defensa
21.07.2025 09:00
21.07.2025 09:00
Resumen
El gluten es una proteína presente en cereales como trigo, centeno, cebada y avena. Está compuesta por prolaminas (gliadina, secalina, hordeína, avenina) y su ingesta puede desencadenar tres tipos principales de trastornos: Alergia al Gluten (AG), Enfermedad Celíaca (EC) y Sensibilidad al Gluten No Celíaca (SGNC). La AG es una reacción inmunológica mediada por IgE, con síntomas como urticaria o inflamación, pero sin daño intestinal. La EC es una enfermedad autoinmune caracterizada por la atrofia de las vellosidades intestinales, presencia de anticuerpos específicos y necesidad de una dieta estricta sin gluten de por vida. La SGNC causa síntomas similares a la EC, como dolor abdominal, fatiga y alteraciones del ánimo, pero sin lesión intestinal ni marcadores inmunológicos específicos. La SGNC se diagnostica por exclusión y por criterios clínicos como el Protocolo de Salerno, dada la ausencia de biomarcadores específicos. Puede estar vinculada más a los FODMAPs (carbohidratos fermentables) presentes en el trigo que al gluten en sí, lo que complica su diagnóstico. En todos los casos, la Dieta Sin Gluten (DSG) es el tratamiento base, aunque en la SGNC no es necesario un control estricto. Actualmente se investigan terapias alternativas como enzimas digestivas, vacunas (ej. Nexvax2) y trigo modificado genéticamente de modo que se vea reducida su toxicidad. Aunque la DSG es eficaz, su costo, dificultad de seguimiento y efectos sociales hacen necesario desarrollar tratamientos más accesibles y específicos.
El gluten es una proteína presente en cereales como trigo, centeno, cebada y avena. Está compuesta por prolaminas (gliadina, secalina, hordeína, avenina) y su ingesta puede desencadenar tres tipos principales de trastornos: Alergia al Gluten (AG), Enfermedad Celíaca (EC) y Sensibilidad al Gluten No Celíaca (SGNC). La AG es una reacción inmunológica mediada por IgE, con síntomas como urticaria o inflamación, pero sin daño intestinal. La EC es una enfermedad autoinmune caracterizada por la atrofia de las vellosidades intestinales, presencia de anticuerpos específicos y necesidad de una dieta estricta sin gluten de por vida. La SGNC causa síntomas similares a la EC, como dolor abdominal, fatiga y alteraciones del ánimo, pero sin lesión intestinal ni marcadores inmunológicos específicos. La SGNC se diagnostica por exclusión y por criterios clínicos como el Protocolo de Salerno, dada la ausencia de biomarcadores específicos. Puede estar vinculada más a los FODMAPs (carbohidratos fermentables) presentes en el trigo que al gluten en sí, lo que complica su diagnóstico. En todos los casos, la Dieta Sin Gluten (DSG) es el tratamiento base, aunque en la SGNC no es necesario un control estricto. Actualmente se investigan terapias alternativas como enzimas digestivas, vacunas (ej. Nexvax2) y trigo modificado genéticamente de modo que se vea reducida su toxicidad. Aunque la DSG es eficaz, su costo, dificultad de seguimiento y efectos sociales hacen necesario desarrollar tratamientos más accesibles y específicos.
Dirección
Sendón García, Raquel (Tutoría)
Sendón García, Raquel (Tutoría)
Tribunal
CORREIA PINTO CARVALHO DE MATOS, MARIA JOAO (Presidente/a)
COUSO PEREZ, SEILA (Secretario/a)
DE CASTRO RIOS, ANA (Vocal)
CORREIA PINTO CARVALHO DE MATOS, MARIA JOAO (Presidente/a)
COUSO PEREZ, SEILA (Secretario/a)
DE CASTRO RIOS, ANA (Vocal)
Cuantificación de Litio mediante Quantum Dots modificados en superficie con un polímero de impresión iónico
Autoría
P.G.E.
Grado en Farmacia (2ªed)
P.G.E.
Grado en Farmacia (2ªed)
Fecha de la defensa
16.09.2025 10:00
16.09.2025 10:00
Resumen
El Carbonato de Litio es un fármaco que se emplea comúnmente en trastorno bipolar para el mantenimiento y profilaxis de brotes maníacos y depresivos. Cuenta con un estrecho margen terapéutico, una elevada variación interindividual y una toxicidad elevada que hacen que sea preciso un control estricto de los niveles plasmáticos, especialmente al inicio del tratamiento. El objetivo de este trabajo es explorar un método de cuantificación alternativo para el litio, empleando Quantum Dots como fase sensora, aprovechando sus propiedades ópticas y fluorescencia. Se trabajó con un QD de ZnS dopado con Mn sobre el que se realizó un IIP o polimerización específica en superficie, empleando el éter corona B12C4, con el objetivo de implementar en el QD una diana de reconocimiento específica para el ion Li. Como técnica analítica, se empleó espectroscopía de fluorescencia molecular, empleando el efecto quenching o apagamiento fluorescente de los QDs modificados para relacionar los niveles de fluorescencia emitida con la concentración de litio en distintos patrones. Se caracterizó el IIP QD en cuanto a composición y morfología. Se optimizó el método de medida en cuanto a tiempo de equilibrio, pH, concentración de IIP QD y se estudió su selectividad frente a posibles interferentes. El IIP QD sintetizado se mostró sensible y selectivo, para cuantificar concentraciones entre 2.5 y 10 mg/L. Esta sensibilidad permite la cuantificación de litio entre 0,36 y 1,44 mEq, abarcando todo el intervalo terapéutico, niveles tóxicos y niveles menores a la dosis mínima eficaz.
El Carbonato de Litio es un fármaco que se emplea comúnmente en trastorno bipolar para el mantenimiento y profilaxis de brotes maníacos y depresivos. Cuenta con un estrecho margen terapéutico, una elevada variación interindividual y una toxicidad elevada que hacen que sea preciso un control estricto de los niveles plasmáticos, especialmente al inicio del tratamiento. El objetivo de este trabajo es explorar un método de cuantificación alternativo para el litio, empleando Quantum Dots como fase sensora, aprovechando sus propiedades ópticas y fluorescencia. Se trabajó con un QD de ZnS dopado con Mn sobre el que se realizó un IIP o polimerización específica en superficie, empleando el éter corona B12C4, con el objetivo de implementar en el QD una diana de reconocimiento específica para el ion Li. Como técnica analítica, se empleó espectroscopía de fluorescencia molecular, empleando el efecto quenching o apagamiento fluorescente de los QDs modificados para relacionar los niveles de fluorescencia emitida con la concentración de litio en distintos patrones. Se caracterizó el IIP QD en cuanto a composición y morfología. Se optimizó el método de medida en cuanto a tiempo de equilibrio, pH, concentración de IIP QD y se estudió su selectividad frente a posibles interferentes. El IIP QD sintetizado se mostró sensible y selectivo, para cuantificar concentraciones entre 2.5 y 10 mg/L. Esta sensibilidad permite la cuantificación de litio entre 0,36 y 1,44 mEq, abarcando todo el intervalo terapéutico, niveles tóxicos y niveles menores a la dosis mínima eficaz.
Dirección
GOYANES GOYANES, ALVARO (Tutoría)
GOYANES GOYANES, ALVARO (Tutoría)
Tribunal
SANCHEZ POZA, MARIA SANDRA (Presidente/a)
Souto Salom, Manuel (Secretario/a)
QUIÑONES TELLEZ, MARIA DEL MAR (Vocal)
SANCHEZ POZA, MARIA SANDRA (Presidente/a)
Souto Salom, Manuel (Secretario/a)
QUIÑONES TELLEZ, MARIA DEL MAR (Vocal)
Ginkgo biloba L.: características botánicas, usos e interés farmacéutico.
Autoría
P.G.G.
Grado en Farmacia (2ªed)
P.G.G.
Grado en Farmacia (2ªed)
Fecha de la defensa
21.07.2025 09:00
21.07.2025 09:00
Resumen
Ginkgo biloba L. es una de las especies vegetales más antiguas del planeta, considerada un fósil viviente. El presente trabajo aborda un estudio detallado sobre su historia, morfología, distribución y propiedades farmacológicas, centrándose especialmente en el extracto estandarizado EGb 761. A través de una revisión bibliográfica, se analiza su utilidad terapéutica en enfermedades neurodegenerativas como el Alzheimer y el Parkinson, así como en trastornos mentales y enfermedades vasculares. Los datos recopilados sugieren que el Ginkgo biloba posee un perfil farmacológico muy prometedor, aunque aún se requieren estudios clínicos más rigurosos para confirmar su eficacia en algunas indicaciones.
Ginkgo biloba L. es una de las especies vegetales más antiguas del planeta, considerada un fósil viviente. El presente trabajo aborda un estudio detallado sobre su historia, morfología, distribución y propiedades farmacológicas, centrándose especialmente en el extracto estandarizado EGb 761. A través de una revisión bibliográfica, se analiza su utilidad terapéutica en enfermedades neurodegenerativas como el Alzheimer y el Parkinson, así como en trastornos mentales y enfermedades vasculares. Los datos recopilados sugieren que el Ginkgo biloba posee un perfil farmacológico muy prometedor, aunque aún se requieren estudios clínicos más rigurosos para confirmar su eficacia en algunas indicaciones.
Dirección
ROMERO BUJAN, MARIA INMACULADA (Tutoría)
ROMERO BUJAN, MARIA INMACULADA (Tutoría)
Tribunal
BREA FLORIANI, JOSE MANUEL (Presidente/a)
BERGUEIRO ALVAREZ, JULIAN (Secretario/a)
DIAZ TAPIA, PILAR (Vocal)
BREA FLORIANI, JOSE MANUEL (Presidente/a)
BERGUEIRO ALVAREZ, JULIAN (Secretario/a)
DIAZ TAPIA, PILAR (Vocal)
Carcinoma de pulmón no microcítico avanzado: revisión de la evidencia científica en inmunoterapia como primera línea de tratamiento
Autoría
A.G.L.
Grado en Farmacia (2ªed)
A.G.L.
Grado en Farmacia (2ªed)
Fecha de la defensa
21.07.2025 09:00
21.07.2025 09:00
Resumen
El cáncer de pulmón constituye una de las principales causas de morbilidad y mortalidad oncológica a nivel mundial, con una incidencia y una tasa de mortalidad en constante aumento que lo convierten en un desafío prioritario para la salud pública. El cáncer de pulmón no microcítico (CPNM) representa la mayoría de los casos, siendo el subtipo histológico más frecuente. En estadios avanzados y en ausencia de mutaciones oncogénicas, la quimioterapia ha sido el tratamiento estándar durante décadas, mostrando beneficios limitados y una toxicidad considerable. La introducción de la inmunoterapia, concretamente los inhibidores de puntos de control inmunitario (ICIs), ha transformado el abordaje terapéutico del CPNM, especialmente en pacientes con una alta expresión de PD-L1. Esta revisión analiza la evidencia clínica actual sobre el uso de los principales ICIs (atezolizumab, cemiplimab y pembrolizumab) como tratamiento de primera línea en pacientes con CPNM avanzado sin mutaciones oncogénicas tratables. Los principales ensayos clínicos muestran que estos fármacos, tanto en monoterapia como en combinación con quimioterapia, mejoran significativamente la supervivencia global, la supervivencia libre de progresión y la tasa de respuesta objetiva, en comparación con la quimioterapia convencional. La monoterapia con ICIs se asocia a un perfil de toxicidad más favorable, mientras que la combinación con quimioterapia puede aumentar la eficacia en determinados subgrupos de pacientes. Asimismo, los datos de seguimiento a largo plazo respaldan la durabilidad de la respuesta inmunoterapéutica, consolidando su papel como estrategia de primera línea en el tratamiento del CPNM avanzado.
El cáncer de pulmón constituye una de las principales causas de morbilidad y mortalidad oncológica a nivel mundial, con una incidencia y una tasa de mortalidad en constante aumento que lo convierten en un desafío prioritario para la salud pública. El cáncer de pulmón no microcítico (CPNM) representa la mayoría de los casos, siendo el subtipo histológico más frecuente. En estadios avanzados y en ausencia de mutaciones oncogénicas, la quimioterapia ha sido el tratamiento estándar durante décadas, mostrando beneficios limitados y una toxicidad considerable. La introducción de la inmunoterapia, concretamente los inhibidores de puntos de control inmunitario (ICIs), ha transformado el abordaje terapéutico del CPNM, especialmente en pacientes con una alta expresión de PD-L1. Esta revisión analiza la evidencia clínica actual sobre el uso de los principales ICIs (atezolizumab, cemiplimab y pembrolizumab) como tratamiento de primera línea en pacientes con CPNM avanzado sin mutaciones oncogénicas tratables. Los principales ensayos clínicos muestran que estos fármacos, tanto en monoterapia como en combinación con quimioterapia, mejoran significativamente la supervivencia global, la supervivencia libre de progresión y la tasa de respuesta objetiva, en comparación con la quimioterapia convencional. La monoterapia con ICIs se asocia a un perfil de toxicidad más favorable, mientras que la combinación con quimioterapia puede aumentar la eficacia en determinados subgrupos de pacientes. Asimismo, los datos de seguimiento a largo plazo respaldan la durabilidad de la respuesta inmunoterapéutica, consolidando su papel como estrategia de primera línea en el tratamiento del CPNM avanzado.
Dirección
GARCIA ALONSO, ANGEL (Tutoría)
GARCIA ALONSO, ANGEL (Tutoría)
Tribunal
ALVAREZ CASTRO, EZEQUIEL (Presidente/a)
CARRILLO BARRAL, NESTOR (Secretario/a)
FERRO COSTAS, DAVID (Vocal)
ALVAREZ CASTRO, EZEQUIEL (Presidente/a)
CARRILLO BARRAL, NESTOR (Secretario/a)
FERRO COSTAS, DAVID (Vocal)
Determinantes de la automedicación en España
Autoría
S.G.P.
Grado en Farmacia (2ªed)
S.G.P.
Grado en Farmacia (2ªed)
Fecha de la defensa
21.07.2025 09:00
21.07.2025 09:00
Resumen
Introducción: La automedicación, entendida como el uso de medicamentos sin prescripción médica, es una práctica frecuente con implicaciones relevantes en salud pública. Si bien puede mejorar la accesibilidad y eficiencia del sistema sanitario, también conlleva riesgos, como el uso inadecuado de fármacos, efectos adversos y retrasos en la atención médica. Aunque en España, existen estudios previos sobre esta práctica, ninguno ha analizado los datos de la Encuesta Europea de Salud en España (EESE) 2020. Objetivos: Evaluar la automedicación y sus factores asociados en la población española. Método: Se utilizaron los datos de la EESE 2020, con una muestra representativa de personas mayores de 15 años de la población española. La variable principal fue la automedicación en las dos semanas previas y como independientes se analizaron variables demográficas, sociales y de hábitos de vida (actividad física y consumo de alcohol y tabaco). Se realizaron análisis descriptivos y se utilizó la prueba chi-cuadrado para la comparación entre grupos. Resultados: Se incluyeron 22.072 sujetos, siendo el 52,9% mujeres y la edad media 54,6 años. La prevalencia de automedicación fue del 9,8%. Esta práctica fue significativamente más común en mujeres, personas jóvenes, con mayor nivel educativo, con seguros privados o mutuas, necesidades médicas no cubiertas, sanitarios, personas físicamente activas, fumadores y consumidores de alcohol. Los medicamentos más consumidos sin receta médica fueron analgésicos, medicamentos para el resfriado y vitaminas. Conclusión: La automedicación afecta aproximadamente al 10% de la población española. Se detectaron factores demográficos, sociales y de hábitos de vida asociados.
Introducción: La automedicación, entendida como el uso de medicamentos sin prescripción médica, es una práctica frecuente con implicaciones relevantes en salud pública. Si bien puede mejorar la accesibilidad y eficiencia del sistema sanitario, también conlleva riesgos, como el uso inadecuado de fármacos, efectos adversos y retrasos en la atención médica. Aunque en España, existen estudios previos sobre esta práctica, ninguno ha analizado los datos de la Encuesta Europea de Salud en España (EESE) 2020. Objetivos: Evaluar la automedicación y sus factores asociados en la población española. Método: Se utilizaron los datos de la EESE 2020, con una muestra representativa de personas mayores de 15 años de la población española. La variable principal fue la automedicación en las dos semanas previas y como independientes se analizaron variables demográficas, sociales y de hábitos de vida (actividad física y consumo de alcohol y tabaco). Se realizaron análisis descriptivos y se utilizó la prueba chi-cuadrado para la comparación entre grupos. Resultados: Se incluyeron 22.072 sujetos, siendo el 52,9% mujeres y la edad media 54,6 años. La prevalencia de automedicación fue del 9,8%. Esta práctica fue significativamente más común en mujeres, personas jóvenes, con mayor nivel educativo, con seguros privados o mutuas, necesidades médicas no cubiertas, sanitarios, personas físicamente activas, fumadores y consumidores de alcohol. Los medicamentos más consumidos sin receta médica fueron analgésicos, medicamentos para el resfriado y vitaminas. Conclusión: La automedicación afecta aproximadamente al 10% de la población española. Se detectaron factores demográficos, sociales y de hábitos de vida asociados.
Dirección
SALGADO BARREIRA, ANGEL (Tutoría)
SALGADO BARREIRA, ANGEL (Tutoría)
Tribunal
VAZQUEZ VAZQUEZ, CARLOS (Presidente/a)
DUBERT PEREZ, JAVIER (Secretario/a)
GARCIA FUENTES, MARCOS (Vocal)
VAZQUEZ VAZQUEZ, CARLOS (Presidente/a)
DUBERT PEREZ, JAVIER (Secretario/a)
GARCIA FUENTES, MARCOS (Vocal)
Puntos de control inmunitario, nuevas dianas en inmunoterapia en el tratamiento del cancer
Autoría
F.G.R.
Grado en Farmacia (2ªed)
F.G.R.
Grado en Farmacia (2ªed)
Fecha de la defensa
20.02.2025 10:00
20.02.2025 10:00
Resumen
Los inhibidores de puntos de control inmunitarios (ICIs) representan un nuevo horizonte en la investigación del tratamiento del cáncer. A diferencia de las terapias convencionales que atacan directamente al tumor, estos fármacos potencian la respuesta del sistema inmune para reconocer y eliminar células malignas. Al bloquear proteínas clave como PD-1, CTLA-4 y LAG-3, han demostrado ser efectivos en diversos tipos de cáncer, ofreciendo un enfoque más personalizado y menos invasivo. En esta revisión, se analizan los biomarcadores predictivos de la eficacia de estos tratamientos y sus indicaciones respaldadas por la evidencia clínica. También se detalla el mecanismo de acción de cada una de estas dianas terapéuticas, los efectos adversos inmunorrelacionados (IrAEs) asociados a su uso y su manejo clínico. Además, se aborda el impacto de las terapias combinadas, que han demostrado optimizar la eficacia de los ICIs y ampliar su aplicación en distintos tipos de cáncer. A pesar de su avance, sigue siendo necesario continuar investigando para mejorar su eficacia y reducir su toxicidad.
Los inhibidores de puntos de control inmunitarios (ICIs) representan un nuevo horizonte en la investigación del tratamiento del cáncer. A diferencia de las terapias convencionales que atacan directamente al tumor, estos fármacos potencian la respuesta del sistema inmune para reconocer y eliminar células malignas. Al bloquear proteínas clave como PD-1, CTLA-4 y LAG-3, han demostrado ser efectivos en diversos tipos de cáncer, ofreciendo un enfoque más personalizado y menos invasivo. En esta revisión, se analizan los biomarcadores predictivos de la eficacia de estos tratamientos y sus indicaciones respaldadas por la evidencia clínica. También se detalla el mecanismo de acción de cada una de estas dianas terapéuticas, los efectos adversos inmunorrelacionados (IrAEs) asociados a su uso y su manejo clínico. Además, se aborda el impacto de las terapias combinadas, que han demostrado optimizar la eficacia de los ICIs y ampliar su aplicación en distintos tipos de cáncer. A pesar de su avance, sigue siendo necesario continuar investigando para mejorar su eficacia y reducir su toxicidad.
Dirección
MARTINEZ RODRIGUEZ, ANTON LEANDRO (Tutoría)
MARTINEZ RODRIGUEZ, ANTON LEANDRO (Tutoría)
Tribunal
CRUGEIRAS MARTINEZ, JUAN (Presidente/a)
GARCIA GONZALEZ, CARLOS ALBERTO (Secretario/a)
BANDIN MATOS, MARIA ISABEL (Vocal)
CRUGEIRAS MARTINEZ, JUAN (Presidente/a)
GARCIA GONZALEZ, CARLOS ALBERTO (Secretario/a)
BANDIN MATOS, MARIA ISABEL (Vocal)
Recubrimientos antimicrobianos para productos sanitarios.
Autoría
I.G.L.
Grado en Farmacia (2ªed)
I.G.L.
Grado en Farmacia (2ªed)
Fecha de la defensa
21.07.2025 09:00
21.07.2025 09:00
Resumen
Las biopelículas bacterianas son un conjunto de microorganismos patógenos que pueden proliferar y adherirse a las superficies de productos sanitarios. La formación de estas comunidades microbianas promueve la posible retirada del dispositivo una vez implantado en el paciente debido al aumento del riesgo de infección local. Este tipo de infección acaba siendo responsable de numerosas enfermedades asociadas a implantes, propiciando la hospitalización prolongada y generando un incremento en los costes sanitarios. Además, debido al aumento de la resistencia a los antibióticos, ha sido necesario investigar y desarrollar otro tipo de agentes antibacterianos con alternativas más eficaces para combatir estas infecciones. Esta revisión bibliográfica tiene como propósito analizar los distintos agentes antimicrobianos que pueden ser utilizados en recubrimientos de productos sanitarios, con el fin de evitar infecciones y la posible formación de biopelículas. También se estudiaron los diferentes factores que determinan la efectividad del recubrimiento. Consecuentemente, se abordó el método de recubrimiento de los implantes, su capacidad antiadherente, el mecanismo de acción involucrado en la inhibición del crecimiento bacteriano y la estrategia óptima para su aplicación. Se estableció una clasificación en función del tipo de acción ejercida sobre los agentes patógenos: bactericidas, antiadherentes bacterianos, bactericidas por contacto, citólisis e interferencia bacteriana. Con los resultados observados, se destaca la gran necesidad de seguir investigando en este campo. Muchas de las estrategias descritas aún se encuentran en fase de desarrollo, lo que evidencia la importancia de seguir evaluando su seguridad y eficacia para su implementación en la práctica clínica.
Las biopelículas bacterianas son un conjunto de microorganismos patógenos que pueden proliferar y adherirse a las superficies de productos sanitarios. La formación de estas comunidades microbianas promueve la posible retirada del dispositivo una vez implantado en el paciente debido al aumento del riesgo de infección local. Este tipo de infección acaba siendo responsable de numerosas enfermedades asociadas a implantes, propiciando la hospitalización prolongada y generando un incremento en los costes sanitarios. Además, debido al aumento de la resistencia a los antibióticos, ha sido necesario investigar y desarrollar otro tipo de agentes antibacterianos con alternativas más eficaces para combatir estas infecciones. Esta revisión bibliográfica tiene como propósito analizar los distintos agentes antimicrobianos que pueden ser utilizados en recubrimientos de productos sanitarios, con el fin de evitar infecciones y la posible formación de biopelículas. También se estudiaron los diferentes factores que determinan la efectividad del recubrimiento. Consecuentemente, se abordó el método de recubrimiento de los implantes, su capacidad antiadherente, el mecanismo de acción involucrado en la inhibición del crecimiento bacteriano y la estrategia óptima para su aplicación. Se estableció una clasificación en función del tipo de acción ejercida sobre los agentes patógenos: bactericidas, antiadherentes bacterianos, bactericidas por contacto, citólisis e interferencia bacteriana. Con los resultados observados, se destaca la gran necesidad de seguir investigando en este campo. Muchas de las estrategias descritas aún se encuentran en fase de desarrollo, lo que evidencia la importancia de seguir evaluando su seguridad y eficacia para su implementación en la práctica clínica.
Dirección
RIAL HERMIDA, MARIA ISABEL (Tutoría)
RIAL HERMIDA, MARIA ISABEL (Tutoría)
Tribunal
CAMPOS TOIMIL, MANUEL (Presidente/a)
RIOS RODRIGUEZ, MARIA DEL CARMEN (Secretario/a)
LOPEZ RODRIGUEZ, Mª DEL CARMEN (Vocal)
CAMPOS TOIMIL, MANUEL (Presidente/a)
RIOS RODRIGUEZ, MARIA DEL CARMEN (Secretario/a)
LOPEZ RODRIGUEZ, Mª DEL CARMEN (Vocal)
Dinoflagelados: diversidad en las Rías Gallegas y su impacto en la Salud Humana
Autoría
M.I.G.D.
Grado en Farmacia (2ªed)
M.I.G.D.
Grado en Farmacia (2ªed)
Fecha de la defensa
20.02.2025 11:40
20.02.2025 11:40
Resumen
Los dinoflagelados, son un grupo diverso de microalgas esenciales en los ecosistemas acuáticos, desempeñando un papel clave como productores primarios y reguladores de nutrientes marinos. Sin embargo, su proliferación excesiva, conocida como floraciones algales nocivas (FAN), Harmful Algal Blooms (HAB) o mareas rojas, puede generar toxinas que afectan negativamente la biodiversidad marina, la calidad del agua, las actividades económicas (pesca, marisqueo, turismo) y la salud humana, especialmente por el consumo de mariscos contaminados. Las Rías Gallegas, poseen condiciones ideales para el desarrollo de estas microalgas, enfrentando amenazas derivadas de enfermedades causadas por esas toxinas, la intoxicación paralítica (PSP) y diarreica por mariscos (DSP). La legislación vigente es crucial para prevenir y controlar estos riesgos mediante la monitorización ambiental y el control sanitario de los productos marinos. Este trabajo fin de grado analiza la diversidad de dinoflagelados en las Rías Gallegas, su impacto en la salud pública y las estrategias legislativas aplicadas para mitigar estos riesgos, explorando aspectos biológicos, ecológicos, tecnológicos y normativos relacionados con su gestión.
Los dinoflagelados, son un grupo diverso de microalgas esenciales en los ecosistemas acuáticos, desempeñando un papel clave como productores primarios y reguladores de nutrientes marinos. Sin embargo, su proliferación excesiva, conocida como floraciones algales nocivas (FAN), Harmful Algal Blooms (HAB) o mareas rojas, puede generar toxinas que afectan negativamente la biodiversidad marina, la calidad del agua, las actividades económicas (pesca, marisqueo, turismo) y la salud humana, especialmente por el consumo de mariscos contaminados. Las Rías Gallegas, poseen condiciones ideales para el desarrollo de estas microalgas, enfrentando amenazas derivadas de enfermedades causadas por esas toxinas, la intoxicación paralítica (PSP) y diarreica por mariscos (DSP). La legislación vigente es crucial para prevenir y controlar estos riesgos mediante la monitorización ambiental y el control sanitario de los productos marinos. Este trabajo fin de grado analiza la diversidad de dinoflagelados en las Rías Gallegas, su impacto en la salud pública y las estrategias legislativas aplicadas para mitigar estos riesgos, explorando aspectos biológicos, ecológicos, tecnológicos y normativos relacionados con su gestión.
Dirección
ROMERO BUJAN, MARIA INMACULADA (Tutoría)
ROMERO BUJAN, MARIA INMACULADA (Tutoría)
Tribunal
ALVAREZ CASTRO, EZEQUIEL (Presidente/a)
CARRILLO BARRAL, NESTOR (Secretario/a)
FERRO COSTAS, DAVID (Vocal)
ALVAREZ CASTRO, EZEQUIEL (Presidente/a)
CARRILLO BARRAL, NESTOR (Secretario/a)
FERRO COSTAS, DAVID (Vocal)
Reacción de Stille para la síntesis de isatinas diversamente sustituidas con potente actividad citotóxica
Autoría
D.G.G.
Grado en Farmacia (2ªed)
D.G.G.
Grado en Farmacia (2ªed)
Fecha de la defensa
21.07.2025 09:00
21.07.2025 09:00
Resumen
Los derivados de isatina han despertado el interés de la comunidad científica en las últimas décadas particularmente por su relevancia en la investigación contra el cáncer. La reacción de Stille permite sintetizar nuevas biomoléculas diversamente sustituidas de tipo isatina mediante el uso de un catalizador de paladio. En este proyecto de investigación se diseñaron por farmacomodulación seis nuevas isatinas y se sintetizaron mediante reacción de Stille. Durante el proceso se optimizaron las condiciones de reacción para estos compuestos y se utilizó un novedoso catalizador monolítico nanoporoso de SiO2/Zn Pd, fabricado por nuestro propio grupo. Este catalizador se caracterizó y se evaluó su estabilidad, reciclabilidad y eficiencia catalítica para la síntesis de fármacos tipo isatina. Los compuestos obtenidos también fueron caracterizados y se llevó a cabo una evaluación de su actividad citotóxica frente a líneas tumorales HeLa, MCF 7 y MDA MB 231. Finalmente, a partir de los resultados obtenidos en los ensayos celulares, se establecieron nuevas relaciones estructura actividad de N bencil isatinas sustituidas en posición 1 y 5 con el objetivo de facilitar el diseño de nuevos prototipos y aportar información sobre el mecanismo de acción responsable de la actividad antiproliferativa.
Los derivados de isatina han despertado el interés de la comunidad científica en las últimas décadas particularmente por su relevancia en la investigación contra el cáncer. La reacción de Stille permite sintetizar nuevas biomoléculas diversamente sustituidas de tipo isatina mediante el uso de un catalizador de paladio. En este proyecto de investigación se diseñaron por farmacomodulación seis nuevas isatinas y se sintetizaron mediante reacción de Stille. Durante el proceso se optimizaron las condiciones de reacción para estos compuestos y se utilizó un novedoso catalizador monolítico nanoporoso de SiO2/Zn Pd, fabricado por nuestro propio grupo. Este catalizador se caracterizó y se evaluó su estabilidad, reciclabilidad y eficiencia catalítica para la síntesis de fármacos tipo isatina. Los compuestos obtenidos también fueron caracterizados y se llevó a cabo una evaluación de su actividad citotóxica frente a líneas tumorales HeLa, MCF 7 y MDA MB 231. Finalmente, a partir de los resultados obtenidos en los ensayos celulares, se establecieron nuevas relaciones estructura actividad de N bencil isatinas sustituidas en posición 1 y 5 con el objetivo de facilitar el diseño de nuevos prototipos y aportar información sobre el mecanismo de acción responsable de la actividad antiproliferativa.
Dirección
Coelho Cotón, Alberto José (Tutoría)
Coelho Cotón, Alberto José (Tutoría)
Tribunal
SALGADO SECO, MODESTO RAMON (Presidente/a)
MARTINEZ RODRIGUEZ, ANTON LEANDRO (Secretario/a)
García Santos, María Isabel (Vocal)
SALGADO SECO, MODESTO RAMON (Presidente/a)
MARTINEZ RODRIGUEZ, ANTON LEANDRO (Secretario/a)
García Santos, María Isabel (Vocal)
Uso de trastuzumab en el cáncer de mama HER2-positivo
Autoría
A.G.L.
Grado en Farmacia (2ªed)
A.G.L.
Grado en Farmacia (2ªed)
Fecha de la defensa
21.07.2025 09:00
21.07.2025 09:00
Resumen
El cáncer de mama es la neoplasia con mayor prevalencia en el género femenino. El subtipo tumoral HER2-positivo caracterizado por la sobreexpresión del receptor 2 del factor de crecimiento epidérmico humano (HER2), representa aproximadamente el 20% de los diagnósticos. Las terapias anti-HER2 destinadas a limitar la progresión de la enfermedad han conseguido grandes avances clínicos. Dentro de ellas, trastuzumab, un anticuerpo monoclonal selectivo frente al receptor HER2, se ha convertido en el fármaco de referencia tanto en estadios precoces como metastásicos. Su acción complementaria sobre vías de señalización intracelular y como mediador de la respuesta inmunitaria ha permitido limitar el avance tumoral, disminuir la agresividad de la patología y, por consiguiente, mejorar la calidad y esperanza de vida de las pacientes. No obstante, la aparición de resistencias farmacológicas y la toxicidad asociada a su uso manifiestan la necesidad de optimización y diseño de nuevas terapias. Este hecho, junto con la implementación de novedosos métodos de diagnóstico, orienta la oncología hacia un enfoque personalizado, siendo uno de los principales objetivos de la investigación médica actual. El presente trabajo profundiza en la utilización de trastuzumab como tratamiento de referencia en el cáncer de mama HER2-positivo, mediante una revisión bibliográfica enfocada en el análisis de su mecanismo de acción, principales limitaciones de uso, combinaciones terapéuticas y estrategias futuras.
El cáncer de mama es la neoplasia con mayor prevalencia en el género femenino. El subtipo tumoral HER2-positivo caracterizado por la sobreexpresión del receptor 2 del factor de crecimiento epidérmico humano (HER2), representa aproximadamente el 20% de los diagnósticos. Las terapias anti-HER2 destinadas a limitar la progresión de la enfermedad han conseguido grandes avances clínicos. Dentro de ellas, trastuzumab, un anticuerpo monoclonal selectivo frente al receptor HER2, se ha convertido en el fármaco de referencia tanto en estadios precoces como metastásicos. Su acción complementaria sobre vías de señalización intracelular y como mediador de la respuesta inmunitaria ha permitido limitar el avance tumoral, disminuir la agresividad de la patología y, por consiguiente, mejorar la calidad y esperanza de vida de las pacientes. No obstante, la aparición de resistencias farmacológicas y la toxicidad asociada a su uso manifiestan la necesidad de optimización y diseño de nuevas terapias. Este hecho, junto con la implementación de novedosos métodos de diagnóstico, orienta la oncología hacia un enfoque personalizado, siendo uno de los principales objetivos de la investigación médica actual. El presente trabajo profundiza en la utilización de trastuzumab como tratamiento de referencia en el cáncer de mama HER2-positivo, mediante una revisión bibliográfica enfocada en el análisis de su mecanismo de acción, principales limitaciones de uso, combinaciones terapéuticas y estrategias futuras.
Dirección
CAMPOS TOIMIL, MANUEL (Tutoría)
CAMPOS TOIMIL, MANUEL (Tutoría)
Tribunal
CRUGEIRAS MARTINEZ, JUAN (Presidente/a)
GARCIA GONZALEZ, CARLOS ALBERTO (Secretario/a)
BANDIN MATOS, MARIA ISABEL (Vocal)
CRUGEIRAS MARTINEZ, JUAN (Presidente/a)
GARCIA GONZALEZ, CARLOS ALBERTO (Secretario/a)
BANDIN MATOS, MARIA ISABEL (Vocal)
Impresión 3D para elaboración de formas farmacéuticas individualizadas formuladas con carnitina
Autoría
V.G.P.
Grado en Farmacia (2ªed)
V.G.P.
Grado en Farmacia (2ªed)
Fecha de la defensa
21.07.2025 09:00
21.07.2025 09:00
Resumen
La deficiencia congénita primaria de carnitina es una patología, la cual se encuentra bajo la consideración de enfermedad rara, por lo que, los pacientes afectados por ella no tienen demasiadas opciones en relación al uso de terapias adecuadas a sus necesidades. Debido a esto se considera como la mejor opción la terapia individualizada. Dentro de esta se presenta como prometedor el uso de tecnología de impresión 3D con el objetivo de ofrecer un tratamiento de mayor precisión y aceptabilidad por parte de los pacientes; así como con menor dificultad y tiempo en su elaboración. Para ello se procede a la elaboración de diferentes formulaciones masticables, conteniendo como principio activo carnitina en diferentes proporciones, realizando comparaciones entre diferentes bases para gelificación, así como diferentes excipientes y métodos tanto de preparación como de impresión, hasta lograr formulaciones que cumplan con todos los estándares para ser consideradas aptas para impresión el uso de diferentes métodos, tales como HPLCmasas o pesada, sirven para la evaluación tanto de su seguridad como su eficacia, demostrando su validez a la hora de su incorporación en terapias farmacológicas. De esta manera se presenta el uso de la impresión 3D como una promesa, tanto en el ámbito de la terapéutica actual, como de cara al futuro.
La deficiencia congénita primaria de carnitina es una patología, la cual se encuentra bajo la consideración de enfermedad rara, por lo que, los pacientes afectados por ella no tienen demasiadas opciones en relación al uso de terapias adecuadas a sus necesidades. Debido a esto se considera como la mejor opción la terapia individualizada. Dentro de esta se presenta como prometedor el uso de tecnología de impresión 3D con el objetivo de ofrecer un tratamiento de mayor precisión y aceptabilidad por parte de los pacientes; así como con menor dificultad y tiempo en su elaboración. Para ello se procede a la elaboración de diferentes formulaciones masticables, conteniendo como principio activo carnitina en diferentes proporciones, realizando comparaciones entre diferentes bases para gelificación, así como diferentes excipientes y métodos tanto de preparación como de impresión, hasta lograr formulaciones que cumplan con todos los estándares para ser consideradas aptas para impresión el uso de diferentes métodos, tales como HPLCmasas o pesada, sirven para la evaluación tanto de su seguridad como su eficacia, demostrando su validez a la hora de su incorporación en terapias farmacológicas. De esta manera se presenta el uso de la impresión 3D como una promesa, tanto en el ámbito de la terapéutica actual, como de cara al futuro.
Dirección
GOYANES GOYANES, ALVARO (Tutoría)
GOYANES GOYANES, ALVARO (Tutoría)
Tribunal
LEIRO VIDAL, JOSE MANUEL (Presidente/a)
LIMA RODRIGUEZ, LUIS JESUS (Secretario/a)
LOPEZ HERNANDEZ, MARIA JULIA CELIA (Vocal)
LEIRO VIDAL, JOSE MANUEL (Presidente/a)
LIMA RODRIGUEZ, LUIS JESUS (Secretario/a)
LOPEZ HERNANDEZ, MARIA JULIA CELIA (Vocal)
Células CAR T en Leucemia Linfocítica Aguda
Autoría
C.G.R.
Grado en Farmacia (2ªed)
C.G.R.
Grado en Farmacia (2ªed)
Fecha de la defensa
21.07.2025 09:00
21.07.2025 09:00
Resumen
La leucemia linfocítica aguda (LLA) es un tipo de cáncer hematológico caracterizado por la proliferación descontrolada de linfoblastos en médula ósea y sangre. Las terapias convencionales como la quimioterapia y los transplantes de médula ósea presentan limitaciones y numerosos efectos secundarios indeseados. Cabe destacar que existe un amplio porcentaje de pacientes que presentan recaídas o resistencia a estos tratamientos convencionales, traduciéndose esto en un mal pronóstico. En este contexto, la inmunoterapia con células CAR T ha emergido como una alternativa muy prometedora. Estas células T modificadas genéticamente expresan receptores quiméricos que reconocen antígenos tumorales sin depender del MHC, aumentando la eficacia antitumoral al activar respuestas citotóxicas dirigidas. La terapia con células CAR T ha mostrado altas tasas de remisión en LLA refractaria, especialmente en terapias dirigidas contra el antígeno CD19. Sin embargo, la terapia presenta complicaciones y toxicidades como el síndrome de liberación de citoquinas (SLC), neurotoxicidad (ICANS) o linfohistiocitosis hemofagocítica secundaria (sLHH). Las recaídas tras la administración de esta terapia (por pérdida o mutación del antígeno), el efecto fraticida, el elevado coste y los tiempos de producción siguen siendo desafíos importantes. Para mitigarlos, se han desarrollado estrategias como CAR T biespecíficas, alogénicas y con modificaciones genéticas avanzadas realizadas con tecnología de edición genética como el CRISPR/Cas9.
La leucemia linfocítica aguda (LLA) es un tipo de cáncer hematológico caracterizado por la proliferación descontrolada de linfoblastos en médula ósea y sangre. Las terapias convencionales como la quimioterapia y los transplantes de médula ósea presentan limitaciones y numerosos efectos secundarios indeseados. Cabe destacar que existe un amplio porcentaje de pacientes que presentan recaídas o resistencia a estos tratamientos convencionales, traduciéndose esto en un mal pronóstico. En este contexto, la inmunoterapia con células CAR T ha emergido como una alternativa muy prometedora. Estas células T modificadas genéticamente expresan receptores quiméricos que reconocen antígenos tumorales sin depender del MHC, aumentando la eficacia antitumoral al activar respuestas citotóxicas dirigidas. La terapia con células CAR T ha mostrado altas tasas de remisión en LLA refractaria, especialmente en terapias dirigidas contra el antígeno CD19. Sin embargo, la terapia presenta complicaciones y toxicidades como el síndrome de liberación de citoquinas (SLC), neurotoxicidad (ICANS) o linfohistiocitosis hemofagocítica secundaria (sLHH). Las recaídas tras la administración de esta terapia (por pérdida o mutación del antígeno), el efecto fraticida, el elevado coste y los tiempos de producción siguen siendo desafíos importantes. Para mitigarlos, se han desarrollado estrategias como CAR T biespecíficas, alogénicas y con modificaciones genéticas avanzadas realizadas con tecnología de edición genética como el CRISPR/Cas9.
Dirección
PEREZ-PARALLE MERA, MARIA LUZ (Tutoría)
PEREZ-PARALLE MERA, MARIA LUZ (Tutoría)
Tribunal
MUÑOZ CREGO, MARIA ANGELES (Presidente/a)
MALLAH NASRALLAH, NARMEEN (Secretario/a)
PARAJO MONTES, MARIA MERCEDES (Vocal)
MUÑOZ CREGO, MARIA ANGELES (Presidente/a)
MALLAH NASRALLAH, NARMEEN (Secretario/a)
PARAJO MONTES, MARIA MERCEDES (Vocal)
Tratamientos actuales contra la Esclerosis Múltiple.
Autoría
L.H.R.
Grado en Farmacia (2ªed)
L.H.R.
Grado en Farmacia (2ªed)
Fecha de la defensa
20.02.2025 10:00
20.02.2025 10:00
Resumen
La Esclerosis Múltiple (EM) es una enfermedad autoinmune, neurodegenerativa, inflamatoria, desmielinizante y de carácter crónico. En los últimos años, su prevalencia aumentó entre la población, lo cual impulsó la aprobación de nuevas opciones terapéuticas para su control. Los tratamientos disponibles pueden clasificarse en tres categorías: tratamientos de los brotes, tratamientos modificadores da la enfermedad y tratamientos de los síntomas. Dentro de los fármacos modificadores de la enfermedad, se incluyen inmunosupresores, ésteres de ácido fumárico, moduladores S1PR o anticuerpos monoclonales. Estos agentes permiten regular la actividad inflamatoria del sistema inmunológico, lo que se traduce en una reducción de las recaídas, una menor progresión de la discapacidad y un mejor control en la aparición de nuevas lesiones en la resonancia magnética. La elección del tratamiento farmacológico debe basarse en el curso clínico de la enfermedad y del paciente, adaptándolo al perfil de eficacia y seguridad de cada fármaco. En los últimos años, se produjeron grandes avances en el control de la EM, con la aprobación de nuevos fármacos que presentan un perfil terapéutico mejorado o incluyen nuevas indicaciones al mercado. Además, todas estas líneas terapéuticas pueden asociarse con tratamientos asociados al control sintomatológico y de recaídas, permitiendo una mejora en la calidad de vida del paciente.
La Esclerosis Múltiple (EM) es una enfermedad autoinmune, neurodegenerativa, inflamatoria, desmielinizante y de carácter crónico. En los últimos años, su prevalencia aumentó entre la población, lo cual impulsó la aprobación de nuevas opciones terapéuticas para su control. Los tratamientos disponibles pueden clasificarse en tres categorías: tratamientos de los brotes, tratamientos modificadores da la enfermedad y tratamientos de los síntomas. Dentro de los fármacos modificadores de la enfermedad, se incluyen inmunosupresores, ésteres de ácido fumárico, moduladores S1PR o anticuerpos monoclonales. Estos agentes permiten regular la actividad inflamatoria del sistema inmunológico, lo que se traduce en una reducción de las recaídas, una menor progresión de la discapacidad y un mejor control en la aparición de nuevas lesiones en la resonancia magnética. La elección del tratamiento farmacológico debe basarse en el curso clínico de la enfermedad y del paciente, adaptándolo al perfil de eficacia y seguridad de cada fármaco. En los últimos años, se produjeron grandes avances en el control de la EM, con la aprobación de nuevos fármacos que presentan un perfil terapéutico mejorado o incluyen nuevas indicaciones al mercado. Además, todas estas líneas terapéuticas pueden asociarse con tratamientos asociados al control sintomatológico y de recaídas, permitiendo una mejora en la calidad de vida del paciente.
Dirección
Varela Calviño, Rubén (Tutoría)
Varela Calviño, Rubén (Tutoría)
Tribunal
SALGADO SECO, MODESTO RAMON (Presidente/a)
MARTINEZ RODRIGUEZ, ANTON LEANDRO (Secretario/a)
García Santos, María Isabel (Vocal)
SALGADO SECO, MODESTO RAMON (Presidente/a)
MARTINEZ RODRIGUEZ, ANTON LEANDRO (Secretario/a)
García Santos, María Isabel (Vocal)
El pez cebra como modelo animal para el estudio de la esquizofrenia.
Autoría
J.M.H.A.D.M.
Grado en Farmacia (2ªed)
J.M.H.A.D.M.
Grado en Farmacia (2ªed)
Fecha de la defensa
21.07.2025 09:00
21.07.2025 09:00
Resumen
La siguiente revisión bibliográfica se centra en establecer cuáles son las principales características que permiten al pez cebra ser considerado uno de los modelos más prometedores para estudiar diferentes trastornos neurológicos y psiquiátricos, poniendo el foco en la enfermedad de la esquizofrenia. Estos trastornos han aumentado considerablemente en las últimas décadas, pero en el caso de la esquizofrenia, los datos de prevalencia pueden estar condicionados por la exclusión de ciertos marcadores. Además, la esquizofrenia tiene un tratamiento limitado y no se conocen todos sus mecanismos patológicos. Por ello, los modelos animales modificados pueden servir para estudiar la etiología y el tratamiento de la esquizofrenia. El pez cebra surge como alternativa a los modelos murinos, debido a su alta capacidad de manipulación genética, su rápido desarrollo y las ventajas ético-legales de usar modelos larvarios. Para producir modificaciones en los peces se emplean diversos métodos, como la manipulación genética, que permiten inducir cambios de comportamiento en los modelos. De esta manera se pueden relacionar los síntomas de los peces con los de la esquizofrenia, mediante ensayos del comportamiento.
La siguiente revisión bibliográfica se centra en establecer cuáles son las principales características que permiten al pez cebra ser considerado uno de los modelos más prometedores para estudiar diferentes trastornos neurológicos y psiquiátricos, poniendo el foco en la enfermedad de la esquizofrenia. Estos trastornos han aumentado considerablemente en las últimas décadas, pero en el caso de la esquizofrenia, los datos de prevalencia pueden estar condicionados por la exclusión de ciertos marcadores. Además, la esquizofrenia tiene un tratamiento limitado y no se conocen todos sus mecanismos patológicos. Por ello, los modelos animales modificados pueden servir para estudiar la etiología y el tratamiento de la esquizofrenia. El pez cebra surge como alternativa a los modelos murinos, debido a su alta capacidad de manipulación genética, su rápido desarrollo y las ventajas ético-legales de usar modelos larvarios. Para producir modificaciones en los peces se emplean diversos métodos, como la manipulación genética, que permiten inducir cambios de comportamiento en los modelos. De esta manera se pueden relacionar los síntomas de los peces con los de la esquizofrenia, mediante ensayos del comportamiento.
Dirección
LAMA LOPEZ, RAQUEL (Tutoría)
LAMA LOPEZ, RAQUEL (Tutoría)
Tribunal
SANCHEZ POZA, MARIA SANDRA (Presidente/a)
Souto Salom, Manuel (Secretario/a)
QUIÑONES TELLEZ, MARIA DEL MAR (Vocal)
SANCHEZ POZA, MARIA SANDRA (Presidente/a)
Souto Salom, Manuel (Secretario/a)
QUIÑONES TELLEZ, MARIA DEL MAR (Vocal)
Alcaloides en alimentos
Autoría
J.D.L.I.P.
Grado en Farmacia (2ªed)
J.D.L.I.P.
Grado en Farmacia (2ªed)
Fecha de la defensa
21.07.2025 09:00
21.07.2025 09:00
Resumen
Los alcaloides son compuestos nitrogenados naturales presentes en muchas plantas que forman parte de la dieta humana. Este trabajo ofrece una revisión crítica sobre su clasificación, estructura química y funciones fisiológicas, abordando tanto sus posibles efectos terapéuticos como sus riesgos tóxicos. Se identifican los principales alimentos que los contienen, analizando especialmente alcaloides como la cafeína, la piperina o los glicoalcaloides. Además, se revisa la legislación vigente sobre los límites máximos permitidos y se evalúa su impacto en la seguridad alimentaria, destacando la importancia de una adecuada regulación, vigilancia y comunicación del riesgo para garantizar la protección del consumidor.
Los alcaloides son compuestos nitrogenados naturales presentes en muchas plantas que forman parte de la dieta humana. Este trabajo ofrece una revisión crítica sobre su clasificación, estructura química y funciones fisiológicas, abordando tanto sus posibles efectos terapéuticos como sus riesgos tóxicos. Se identifican los principales alimentos que los contienen, analizando especialmente alcaloides como la cafeína, la piperina o los glicoalcaloides. Además, se revisa la legislación vigente sobre los límites máximos permitidos y se evalúa su impacto en la seguridad alimentaria, destacando la importancia de una adecuada regulación, vigilancia y comunicación del riesgo para garantizar la protección del consumidor.
Dirección
LOPEZ HERNANDEZ, MARIA JULIA CELIA (Tutoría)
LOPEZ HERNANDEZ, MARIA JULIA CELIA (Tutoría)
Tribunal
CORREIA PINTO CARVALHO DE MATOS, MARIA JOAO (Presidente/a)
COUSO PEREZ, SEILA (Secretario/a)
DE CASTRO RIOS, ANA (Vocal)
CORREIA PINTO CARVALHO DE MATOS, MARIA JOAO (Presidente/a)
COUSO PEREZ, SEILA (Secretario/a)
DE CASTRO RIOS, ANA (Vocal)
Desarrollo de biotintas para la creación de modelos 3D de glioblastoma para el cribado de fármacos.
Autoría
M.I.B.
Grado en Farmacia (2ªed)
M.I.B.
Grado en Farmacia (2ªed)
Fecha de la defensa
21.07.2025 09:00
21.07.2025 09:00
Resumen
El glioblastoma es uno de los tumores sólidos malignos más agresivos y difíciles de tratar, con una mediana de supervivencia que no supera los dos años; su heterogeneidad molecular y la rápida recurrencia limitan la eficacia de las terapias actuales. La gran mayoría de los fármacos se prueban en cultivos 2D, xenoinjertos o ratones transgénicos que no reproducen ni el microambiente tumoral, ni la arquitectura cerebral humana, reduciendo notablemente su valor como modelos preclínicos. Los modelos deben ser más traslacionales e incorporar la matriz extracelular. Dentro del cerebro, esta matriz regula la mecanotransducción, la migración y la resistencia a fármacos. Tecnologías de biofabricación como la microfluídica y la bioimpresión 3D permiten disponer con resolución células y biomateriales, crear gradientes fisiológicos y perfundir canales vasculares, acercando los cultivos in vitro a la fisiología in vivo. Las matrices descelularizadas refuerzan este enfoque: eliminan componentes celulares, pero preservan las señales bioquímicas nativas, ampliando la “ventana de biofabricación” y favoreciendo la viabilidad y el fenotipo tumoral dentro de hidrogeles impresos. En este contexto, este proyecto combina matriz cerebral porcina descelularizada y bioimpresión por extrusión para generar un modelo tridimensional que reproduzca la interacción tumor:matriz y sirva como plataforma para cribado farmacológico y descubrimiento de nuevas dianas terapéuticas.
El glioblastoma es uno de los tumores sólidos malignos más agresivos y difíciles de tratar, con una mediana de supervivencia que no supera los dos años; su heterogeneidad molecular y la rápida recurrencia limitan la eficacia de las terapias actuales. La gran mayoría de los fármacos se prueban en cultivos 2D, xenoinjertos o ratones transgénicos que no reproducen ni el microambiente tumoral, ni la arquitectura cerebral humana, reduciendo notablemente su valor como modelos preclínicos. Los modelos deben ser más traslacionales e incorporar la matriz extracelular. Dentro del cerebro, esta matriz regula la mecanotransducción, la migración y la resistencia a fármacos. Tecnologías de biofabricación como la microfluídica y la bioimpresión 3D permiten disponer con resolución células y biomateriales, crear gradientes fisiológicos y perfundir canales vasculares, acercando los cultivos in vitro a la fisiología in vivo. Las matrices descelularizadas refuerzan este enfoque: eliminan componentes celulares, pero preservan las señales bioquímicas nativas, ampliando la “ventana de biofabricación” y favoreciendo la viabilidad y el fenotipo tumoral dentro de hidrogeles impresos. En este contexto, este proyecto combina matriz cerebral porcina descelularizada y bioimpresión por extrusión para generar un modelo tridimensional que reproduzca la interacción tumor:matriz y sirva como plataforma para cribado farmacológico y descubrimiento de nuevas dianas terapéuticas.
Dirección
BLANCO FERNANDEZ, BARBARA (Tutoría)
BLANCO FERNANDEZ, BARBARA (Tutoría)
Tribunal
BREA FLORIANI, JOSE MANUEL (Presidente/a)
BERGUEIRO ALVAREZ, JULIAN (Secretario/a)
DIAZ TAPIA, PILAR (Vocal)
BREA FLORIANI, JOSE MANUEL (Presidente/a)
BERGUEIRO ALVAREZ, JULIAN (Secretario/a)
DIAZ TAPIA, PILAR (Vocal)
Impacto de los disruptores endocrinos sobre la función tiroidea.
Autoría
M.I.D.
Grado en Farmacia (2ªed)
M.I.D.
Grado en Farmacia (2ªed)
Fecha de la defensa
21.07.2025 09:00
21.07.2025 09:00
Resumen
Introducción. Existen factores ambientales capaces de influir en la función tiroidea, como la exposición a disruptores endocrinos. La función tiroidea consiste en la síntesis y secreción de las hormonas tiroideas, implicadas en importantes procesos fisiológicos del organismo. Los disruptores endocrinos son sustancias que producen alteraciones a varios niveles en el sistema hormonal tiroideo, en ocasiones, detectables a nivel clínico. Objetivos. Identificación de los principales disruptores tiroideos, sus mecanismos de acción, vías de exposición y manifestaciones clínicas resultantes. Se explicarán las limitaciones de la evidencia disponible y se propondrán estrategias preventivas que permitan minimizar su impacto en la salud. Material y métodos. Revisión exhaustiva de la literatura disponible en dos bases de datos: PubMed y Web of Science. La estrategia de búsqueda consistió en el empleo de combinaciones de términos relevantes con respecto a la temática de interés. Tras un proceso de selección, se incluyeron 29 artículos junto a 2 libros. Resultados y discusión. Los disruptores tiroideos muestran vías de entrada y mecanismos de acción variados que pueden derivar en una disminución de los niveles circulantes de hormonas tiroideas, alteraciones en el neurodesarrollo o tumorigénesis tiroidea. Son necesarios estudios longitudinales bajo condiciones más próximas a la realidad. A nivel preventivo, es necesaria una acción tanto institucional como individual. Conclusiones. La exposición a disruptores endocrinos puede estar relacionada con la reciente tendencia al alza de trastornos tiroideos. Debe continuar su investigación, con el fin de conocer mejor el riesgo que implica su exposición y el diseño de estrategias preventivas de mayor eficacia.
Introducción. Existen factores ambientales capaces de influir en la función tiroidea, como la exposición a disruptores endocrinos. La función tiroidea consiste en la síntesis y secreción de las hormonas tiroideas, implicadas en importantes procesos fisiológicos del organismo. Los disruptores endocrinos son sustancias que producen alteraciones a varios niveles en el sistema hormonal tiroideo, en ocasiones, detectables a nivel clínico. Objetivos. Identificación de los principales disruptores tiroideos, sus mecanismos de acción, vías de exposición y manifestaciones clínicas resultantes. Se explicarán las limitaciones de la evidencia disponible y se propondrán estrategias preventivas que permitan minimizar su impacto en la salud. Material y métodos. Revisión exhaustiva de la literatura disponible en dos bases de datos: PubMed y Web of Science. La estrategia de búsqueda consistió en el empleo de combinaciones de términos relevantes con respecto a la temática de interés. Tras un proceso de selección, se incluyeron 29 artículos junto a 2 libros. Resultados y discusión. Los disruptores tiroideos muestran vías de entrada y mecanismos de acción variados que pueden derivar en una disminución de los niveles circulantes de hormonas tiroideas, alteraciones en el neurodesarrollo o tumorigénesis tiroidea. Son necesarios estudios longitudinales bajo condiciones más próximas a la realidad. A nivel preventivo, es necesaria una acción tanto institucional como individual. Conclusiones. La exposición a disruptores endocrinos puede estar relacionada con la reciente tendencia al alza de trastornos tiroideos. Debe continuar su investigación, con el fin de conocer mejor el riesgo que implica su exposición y el diseño de estrategias preventivas de mayor eficacia.
Dirección
BERMEJO BARRERA, ANA MARIA (Tutoría)
BERMEJO BARRERA, ANA MARIA (Tutoría)
Tribunal
ALVAREZ CASTRO, EZEQUIEL (Presidente/a)
CARRILLO BARRAL, NESTOR (Secretario/a)
FERRO COSTAS, DAVID (Vocal)
ALVAREZ CASTRO, EZEQUIEL (Presidente/a)
CARRILLO BARRAL, NESTOR (Secretario/a)
FERRO COSTAS, DAVID (Vocal)
Bases de la inmunología en el embarazo y nuevos tratamientos inmunológicos para mejorar la fertilidad.
Autoría
C.I.G.
Grado en Farmacia (2ªed)
C.I.G.
Grado en Farmacia (2ªed)
Fecha de la defensa
21.07.2025 09:00
21.07.2025 09:00
Resumen
Las bases de la regulación del sistema inmunitario durante el embarazo han sido estudiadas desde el siglo XX. La comunicación entre la madre y el feto es clave para llevar a cabo el embarazo. Para esto es muy importante la presencia y funciones de las células inmunitarias que regulan el medio y hacen que se den las condiciones apropiadas para el desarrollo fetal. Además de estos tipos celulares existen otros factores inmunitarios que afectan a este proceso como son los autoanticuerpos o el complejo principal de histocompatibilidad. El funcionamiento de este sistema tras la fecundación no está plenamente definido hoy en día. Existen varias teorías al respecto, pero se sabe que es un proceso dinámico que varía a lo largo del tiempo desde que se produce la fecundación hasta el parto. Actualmente se investiga sobre posibles terapias que puedan tratar los errores o desajustes del sistema inmunitario que impiden la fecundación o el desarrollo fetal en algunos casos, aunque en la práctica dichas terapias han de ser analizadas para cada caso concreto.
Las bases de la regulación del sistema inmunitario durante el embarazo han sido estudiadas desde el siglo XX. La comunicación entre la madre y el feto es clave para llevar a cabo el embarazo. Para esto es muy importante la presencia y funciones de las células inmunitarias que regulan el medio y hacen que se den las condiciones apropiadas para el desarrollo fetal. Además de estos tipos celulares existen otros factores inmunitarios que afectan a este proceso como son los autoanticuerpos o el complejo principal de histocompatibilidad. El funcionamiento de este sistema tras la fecundación no está plenamente definido hoy en día. Existen varias teorías al respecto, pero se sabe que es un proceso dinámico que varía a lo largo del tiempo desde que se produce la fecundación hasta el parto. Actualmente se investiga sobre posibles terapias que puedan tratar los errores o desajustes del sistema inmunitario que impiden la fecundación o el desarrollo fetal en algunos casos, aunque en la práctica dichas terapias han de ser analizadas para cada caso concreto.
Dirección
GOMEZ TOURIÑO, IRIA MARIA (Tutoría)
GOMEZ TOURIÑO, IRIA MARIA (Tutoría)
Tribunal
VAZQUEZ VAZQUEZ, CARLOS (Presidente/a)
DUBERT PEREZ, JAVIER (Secretario/a)
GARCIA FUENTES, MARCOS (Vocal)
VAZQUEZ VAZQUEZ, CARLOS (Presidente/a)
DUBERT PEREZ, JAVIER (Secretario/a)
GARCIA FUENTES, MARCOS (Vocal)
Exposición temprana a antibióticos y desarrollo de sobrepeso y obesidad durante la infancia y adolescencia: revisión sistemática y análisis ecológico sobre la población española
Autoría
R.I.M.
Grado en Farmacia (2ªed)
R.I.M.
Grado en Farmacia (2ªed)
Fecha de la defensa
21.07.2025 09:00
21.07.2025 09:00
Resumen
ANTECEDENTES: La asociación entre la administración temprana de antibióticos y su influencia en el desarrollo de sobrepeso/obesidad sigue sin ser clara. Realizamos una revisión sistemática para abordar esa cuestión. METODOS: Se realizó una búsqueda en PubMed desde marzo 2022 hasta abril 2025 para identificar los estudios más recientes que analizan la asociación entre la exposición temprana a antibióticos y el peso. Se han excluido artículos de revisiones sistemáticas previas y estudios prenatales. Para el estudio ecológico se han recopilado datos de las DHD en el año 2000 y de sobrepeso, obesidad y exceso de peso en el año 2006 y 2023. RESULTADOS: Se incluyeron 10 estudios cuyos datos podemos agrupar según el tipo de exposición a los antibióticos: exposición ambiental (6.313niños), consumo durante el primer año de vida (125.127) y administración directa de antibióticos (21.832). Los estudios coincidieron en la existencia de una relación dosis-respuesta, donde por cada curso adicional de terapia antibiótica se produce un aumento en el riesgo de obesidad entre un 4% y un 14%. La exposición en los primeros 0-5 meses de vida mostró mayor impacto (aHR 1,12, IC 95%: 1,08-1,17) comparado con exposiciones posteriores. El consumo de antibióticos a nivel de las CCAA españolas explica entre el 5,2% y el 27,4% de la variabilidad regional en obesidad, sobrepeso y exceso de peso infantil, siendo la correlación más fuerte la hallada con el exceso de peso (R=0,2607). CONCLUSIÓN: Se ha demostrado una asociación positiva entre la exposición temprana a antibióticos y el aumento del riesgo de desarrollar sobrepeso y obesidad infantil. Se requiere mayor investigación longitudinal prospectiva para establecer una relación causal definitiva y desarrollar estrategias preventivas basadas en evidencia sólida.
ANTECEDENTES: La asociación entre la administración temprana de antibióticos y su influencia en el desarrollo de sobrepeso/obesidad sigue sin ser clara. Realizamos una revisión sistemática para abordar esa cuestión. METODOS: Se realizó una búsqueda en PubMed desde marzo 2022 hasta abril 2025 para identificar los estudios más recientes que analizan la asociación entre la exposición temprana a antibióticos y el peso. Se han excluido artículos de revisiones sistemáticas previas y estudios prenatales. Para el estudio ecológico se han recopilado datos de las DHD en el año 2000 y de sobrepeso, obesidad y exceso de peso en el año 2006 y 2023. RESULTADOS: Se incluyeron 10 estudios cuyos datos podemos agrupar según el tipo de exposición a los antibióticos: exposición ambiental (6.313niños), consumo durante el primer año de vida (125.127) y administración directa de antibióticos (21.832). Los estudios coincidieron en la existencia de una relación dosis-respuesta, donde por cada curso adicional de terapia antibiótica se produce un aumento en el riesgo de obesidad entre un 4% y un 14%. La exposición en los primeros 0-5 meses de vida mostró mayor impacto (aHR 1,12, IC 95%: 1,08-1,17) comparado con exposiciones posteriores. El consumo de antibióticos a nivel de las CCAA españolas explica entre el 5,2% y el 27,4% de la variabilidad regional en obesidad, sobrepeso y exceso de peso infantil, siendo la correlación más fuerte la hallada con el exceso de peso (R=0,2607). CONCLUSIÓN: Se ha demostrado una asociación positiva entre la exposición temprana a antibióticos y el aumento del riesgo de desarrollar sobrepeso y obesidad infantil. Se requiere mayor investigación longitudinal prospectiva para establecer una relación causal definitiva y desarrollar estrategias preventivas basadas en evidencia sólida.
Dirección
FIGUEIRAS GUZMAN, ADOLFO (Tutoría)
FIGUEIRAS GUZMAN, ADOLFO (Tutoría)
Tribunal
CRUGEIRAS MARTINEZ, JUAN (Presidente/a)
GARCIA GONZALEZ, CARLOS ALBERTO (Secretario/a)
BANDIN MATOS, MARIA ISABEL (Vocal)
CRUGEIRAS MARTINEZ, JUAN (Presidente/a)
GARCIA GONZALEZ, CARLOS ALBERTO (Secretario/a)
BANDIN MATOS, MARIA ISABEL (Vocal)
Estudio de la bioaccesibilidad oral de sustancias químicas provenientes de los materiales de contacto alimentario.
Autoría
P.I.P.
Grado en Farmacia (2ªed)
P.I.P.
Grado en Farmacia (2ªed)
Fecha de la defensa
21.07.2025 09:00
21.07.2025 09:00
Resumen
Las resinas epoxi, ampliamente usadas como recubrimiento de latas y envases en contacto con alimentos, se basan en el éter diglicidílico del bisfenol A (BADGE), compuesto que ha sido objeto de estudio, junto con sus derivados, por sus potenciales riesgos para la salud. En este trabajo, se ha estudiado la bioaccesibilidad oral in vitro del BADGE y de sus derivados además de la influencia que tienen en esa bioaccesibilidad la matriz alimentaria y variantes fisiológicas como el pH. Para ello, se llevaron a cabo digestiones semi-dinámicas in vitro variando el pH de la fase gástrica, pH 2 y pH 4 representativos de diferentes grupos de población. Los resultados mostraron que en una digestión cuya fase gástrica ocurre a pH 2 la bioaccesibilidad del BADGE es de un 21,14%, mientras que en un proceso digestivo con una fase gástrica a pH 4, este porcentaje aumenta. Este comportamiento se puede explicar por la degradación del BADGE en BADGE·2HCl y BADGE·HCl durante la fase gástrica a pH 2. Además un aumento del pH en esta fase aumenta su solubilidad. Los ensayos de interacción revelaron que las condiciones de almacenamiento disminuyen considerablemente la cantidad de BADGE en el alimento. Finalmente, en los ensayos de estabilidad se observó que el Ciclo-di-BADGE se encuentra en el atún envasado y después del proceso digestivo, bioaccesible. Es necesaria más investigación para esclarecer la bioaccesibilidad de estos compuestos en diferentes condiciones fisiológicas y la influencia de los periodos de conservación.
Las resinas epoxi, ampliamente usadas como recubrimiento de latas y envases en contacto con alimentos, se basan en el éter diglicidílico del bisfenol A (BADGE), compuesto que ha sido objeto de estudio, junto con sus derivados, por sus potenciales riesgos para la salud. En este trabajo, se ha estudiado la bioaccesibilidad oral in vitro del BADGE y de sus derivados además de la influencia que tienen en esa bioaccesibilidad la matriz alimentaria y variantes fisiológicas como el pH. Para ello, se llevaron a cabo digestiones semi-dinámicas in vitro variando el pH de la fase gástrica, pH 2 y pH 4 representativos de diferentes grupos de población. Los resultados mostraron que en una digestión cuya fase gástrica ocurre a pH 2 la bioaccesibilidad del BADGE es de un 21,14%, mientras que en un proceso digestivo con una fase gástrica a pH 4, este porcentaje aumenta. Este comportamiento se puede explicar por la degradación del BADGE en BADGE·2HCl y BADGE·HCl durante la fase gástrica a pH 2. Además un aumento del pH en esta fase aumenta su solubilidad. Los ensayos de interacción revelaron que las condiciones de almacenamiento disminuyen considerablemente la cantidad de BADGE en el alimento. Finalmente, en los ensayos de estabilidad se observó que el Ciclo-di-BADGE se encuentra en el atún envasado y después del proceso digestivo, bioaccesible. Es necesaria más investigación para esclarecer la bioaccesibilidad de estos compuestos en diferentes condiciones fisiológicas y la influencia de los periodos de conservación.
Dirección
BARBOSA PEREIRA, LETRICIA (Tutoría)
BARBOSA PEREIRA, LETRICIA (Tutoría)
Tribunal
SALGADO SECO, MODESTO RAMON (Presidente/a)
MARTINEZ RODRIGUEZ, ANTON LEANDRO (Secretario/a)
García Santos, María Isabel (Vocal)
SALGADO SECO, MODESTO RAMON (Presidente/a)
MARTINEZ RODRIGUEZ, ANTON LEANDRO (Secretario/a)
García Santos, María Isabel (Vocal)
Predicción de Hipertensión a partir de Parámetros Bioquímicos utilizando Técnicas de Learning en la Base de Datos MIMIC-IV
Autoría
P.D.J.F.
Grado en Farmacia (2ªed)
P.D.J.F.
Grado en Farmacia (2ªed)
Fecha de la defensa
21.07.2025 09:00
21.07.2025 09:00
Resumen
El aprendizaje automático es una tecnología basada en Inteligencia Artificial (IA) que permite estudiar y detectar patrones presentes en bases de datos complejas y cuyo uso es cada vez más común en el campo de la salud. Los modelos de IA son entrenados utilizando bases de datos de gran tamaño y complejidad a las que es, en ocasiones, difícil de acceder. En este estudio se utilizó la base de datos MIMIC-IV para entrenar modelos de aprendizaje automático, incluyendo CatBoostClassifier, Random Forest, k-nearest neighbors (KNN) y Multilayer Perceptron (MLP), con el objetivo de predecir la hipertensión arterial. Se emplearon diecisiete medidas bioquímicas agregadas de forma no temporal como variables predictoras. Los resultados revelan que varios de los parámetros bioquímicos más comunes en todos los análisis de sangre, que no se emplean habitualmente en la práctica clínica para el diagnóstico de la hipertensión, presentan un poder predictivo significativo. Además, se observó que la inclusión de estas variables mejora de forma consistente el rendimiento predictivo en comparación con el uso exclusivo de medidas de presión arterial. Estos hallazgos sugieren que el análisis de biomarcadores alternativos podría enriquecer los enfoques actuales de detección y monitoreo de la hipertensión.
El aprendizaje automático es una tecnología basada en Inteligencia Artificial (IA) que permite estudiar y detectar patrones presentes en bases de datos complejas y cuyo uso es cada vez más común en el campo de la salud. Los modelos de IA son entrenados utilizando bases de datos de gran tamaño y complejidad a las que es, en ocasiones, difícil de acceder. En este estudio se utilizó la base de datos MIMIC-IV para entrenar modelos de aprendizaje automático, incluyendo CatBoostClassifier, Random Forest, k-nearest neighbors (KNN) y Multilayer Perceptron (MLP), con el objetivo de predecir la hipertensión arterial. Se emplearon diecisiete medidas bioquímicas agregadas de forma no temporal como variables predictoras. Los resultados revelan que varios de los parámetros bioquímicos más comunes en todos los análisis de sangre, que no se emplean habitualmente en la práctica clínica para el diagnóstico de la hipertensión, presentan un poder predictivo significativo. Además, se observó que la inclusión de estas variables mejora de forma consistente el rendimiento predictivo en comparación con el uso exclusivo de medidas de presión arterial. Estos hallazgos sugieren que el análisis de biomarcadores alternativos podría enriquecer los enfoques actuales de detección y monitoreo de la hipertensión.
Dirección
GOYANES GOYANES, ALVARO (Tutoría)
GOYANES GOYANES, ALVARO (Tutoría)
Tribunal
CAMPOS TOIMIL, MANUEL (Presidente/a)
RIOS RODRIGUEZ, MARIA DEL CARMEN (Secretario/a)
LOPEZ RODRIGUEZ, Mª DEL CARMEN (Vocal)
CAMPOS TOIMIL, MANUEL (Presidente/a)
RIOS RODRIGUEZ, MARIA DEL CARMEN (Secretario/a)
LOPEZ RODRIGUEZ, Mª DEL CARMEN (Vocal)
Desarrollo de un recubrimiento comestible a partir de residuos de la industria alimentaria
Autoría
L.J.C.
Grado en Farmacia (2ªed)
L.J.C.
Grado en Farmacia (2ªed)
Fecha de la defensa
21.07.2025 09:00
21.07.2025 09:00
Resumen
Los subproductos de frutas constituyen una fuente muy interesante de compuestos antioxidantes. Este estudio se centra en la producción de un recubrimiento comestible de pectina de cítricos con extracto de subproducto de cereza al 5%, 10% y 20%. Se determinó la capacidad antioxidante del extracto mediante ensayos colorimétricos (DPPH y ABTS), el contenido total de polifenoles (TPC) y su identificación y cuantificación mediante Cromatografía Líquida de Alta Eficacia (HPLC). Los films se caracterizaron física y químicamente, se realizaron estudios de migración en simulantes alimentarios y se determinó su capacidad antioxidante. Finalmente, se evaluó la efectividad del recubrimiento para extender el tiempo de vida útil de las frambuesas, mediante la variación de parámetros de calidad como peso, color, determinación del contenido en polifenoles por TPC y HPLC y capacidad antioxidante. Los resultados del estudio avalan la valorización de los subproductos de las frutas para el desarrollo de nuevas aplicaciones como recubrimientos activos para prolongar de la vida útil de los frutos rojos, contribuyendo a la reducción del desperdicio y a la economía circular dentro del sector agroalimentario.
Los subproductos de frutas constituyen una fuente muy interesante de compuestos antioxidantes. Este estudio se centra en la producción de un recubrimiento comestible de pectina de cítricos con extracto de subproducto de cereza al 5%, 10% y 20%. Se determinó la capacidad antioxidante del extracto mediante ensayos colorimétricos (DPPH y ABTS), el contenido total de polifenoles (TPC) y su identificación y cuantificación mediante Cromatografía Líquida de Alta Eficacia (HPLC). Los films se caracterizaron física y químicamente, se realizaron estudios de migración en simulantes alimentarios y se determinó su capacidad antioxidante. Finalmente, se evaluó la efectividad del recubrimiento para extender el tiempo de vida útil de las frambuesas, mediante la variación de parámetros de calidad como peso, color, determinación del contenido en polifenoles por TPC y HPLC y capacidad antioxidante. Los resultados del estudio avalan la valorización de los subproductos de las frutas para el desarrollo de nuevas aplicaciones como recubrimientos activos para prolongar de la vida útil de los frutos rojos, contribuyendo a la reducción del desperdicio y a la economía circular dentro del sector agroalimentario.
Dirección
BARBOSA PEREIRA, LETRICIA (Tutoría)
BARBOSA PEREIRA, LETRICIA (Tutoría)
Tribunal
LEIRO VIDAL, JOSE MANUEL (Presidente/a)
LIMA RODRIGUEZ, LUIS JESUS (Secretario/a)
LOPEZ HERNANDEZ, MARIA JULIA CELIA (Vocal)
LEIRO VIDAL, JOSE MANUEL (Presidente/a)
LIMA RODRIGUEZ, LUIS JESUS (Secretario/a)
LOPEZ HERNANDEZ, MARIA JULIA CELIA (Vocal)
Apps y tecnologías útiles en el manejo de la diabetes: funcionalidad y beneficios para pacientes y profesionales de la salud
Autoría
P.J.F.
Grado en Farmacia (2ªed)
P.J.F.
Grado en Farmacia (2ªed)
Fecha de la defensa
21.07.2025 09:00
21.07.2025 09:00
Resumen
La diabetes mellitus (DM) es una enfermedad crónica, caracterizada por la insuficiencia de insulina y/o la resistencia a la insulina y sus comorbilidades. Existen múltiples tecnologías que los pacientes pueden emplear para facilitar el manejo de la enfermedad: glucómetros, monitores continuos de glucosa (MCG), plumas de insulina, plumas de insulina inteligentes, capuchones inteligentes, bombas de insulina, sistemas semiautomáticos de administración de insulina (SSAI) o aplicaciones móviles, entre otras. Todas ellas deben ser recomendadas por profesionales sanitarios, teniendo en cuenta aspectos relativos a la enfermedad y preferencias personales de cada paciente. Para garantizar la adherencia a estos dispositivos, es conveniente que los pacientes comprendan su uso, donde cobra especial importancia la figura del farmacéutico.
La diabetes mellitus (DM) es una enfermedad crónica, caracterizada por la insuficiencia de insulina y/o la resistencia a la insulina y sus comorbilidades. Existen múltiples tecnologías que los pacientes pueden emplear para facilitar el manejo de la enfermedad: glucómetros, monitores continuos de glucosa (MCG), plumas de insulina, plumas de insulina inteligentes, capuchones inteligentes, bombas de insulina, sistemas semiautomáticos de administración de insulina (SSAI) o aplicaciones móviles, entre otras. Todas ellas deben ser recomendadas por profesionales sanitarios, teniendo en cuenta aspectos relativos a la enfermedad y preferencias personales de cada paciente. Para garantizar la adherencia a estos dispositivos, es conveniente que los pacientes comprendan su uso, donde cobra especial importancia la figura del farmacéutico.
Dirección
GIL LONGO, JOSE (Tutoría)
GIL LONGO, JOSE (Tutoría)
Tribunal
MUÑOZ CREGO, MARIA ANGELES (Presidente/a)
MALLAH NASRALLAH, NARMEEN (Secretario/a)
PARAJO MONTES, MARIA MERCEDES (Vocal)
MUÑOZ CREGO, MARIA ANGELES (Presidente/a)
MALLAH NASRALLAH, NARMEEN (Secretario/a)
PARAJO MONTES, MARIA MERCEDES (Vocal)
Benzodiazepinas: Historia, uso clínico y controversias en el tratamiento de la ansiedad
Autoría
J.E.L.F.
Grado en Farmacia (2ªed)
J.E.L.F.
Grado en Farmacia (2ªed)
Fecha de la defensa
21.07.2025 09:00
21.07.2025 09:00
Resumen
Las benzodiazepinas (BZD) son psicofármacos ampliamente utilizados por sus efectos ansiolíticos, hipnóticos, anticonvulsivantes y relajantes musculares. Desde su descubrimiento en los años 50, han revolucionado el tratamiento de la ansiedad por su eficacia y rapidez de acción; sin embargo, su uso prolongado ha evidenciado riesgos importantes como tolerancia, dependencia y efectos adversos, especialmente en personas mayores y embarazadas. Este trabajo ofrece una revisión crítica y estructurada de su evolución histórica, mecanismos de acción, aplicaciones clínicas y controversias actuales. A través del análisis de literatura científica, se examinan también alternativas terapéuticas más seguras y sostenibles, como los inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina (ISRS), los fármacos “Z” y la terapia cognitivo-conductual. Los resultados destacan que, si bien las BZD pueden ser eficaces en situaciones agudas, su uso debe ser limitado en el tiempo y estrictamente supervisado. Las guías clínicas actuales desaconsejan su empleo como tratamiento de primera línea en la ansiedad crónica y promueven estrategias de retirada gradual en los casos de consumo prolongado. En este contexto, se subraya la necesidad de una prescripción más racional, una mayor formación de los profesionales sanitarios y una adecuada educación del paciente, con el fin de minimizar los riesgos y fomentar prácticas clínicas más seguras y responsables.
Las benzodiazepinas (BZD) son psicofármacos ampliamente utilizados por sus efectos ansiolíticos, hipnóticos, anticonvulsivantes y relajantes musculares. Desde su descubrimiento en los años 50, han revolucionado el tratamiento de la ansiedad por su eficacia y rapidez de acción; sin embargo, su uso prolongado ha evidenciado riesgos importantes como tolerancia, dependencia y efectos adversos, especialmente en personas mayores y embarazadas. Este trabajo ofrece una revisión crítica y estructurada de su evolución histórica, mecanismos de acción, aplicaciones clínicas y controversias actuales. A través del análisis de literatura científica, se examinan también alternativas terapéuticas más seguras y sostenibles, como los inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina (ISRS), los fármacos “Z” y la terapia cognitivo-conductual. Los resultados destacan que, si bien las BZD pueden ser eficaces en situaciones agudas, su uso debe ser limitado en el tiempo y estrictamente supervisado. Las guías clínicas actuales desaconsejan su empleo como tratamiento de primera línea en la ansiedad crónica y promueven estrategias de retirada gradual en los casos de consumo prolongado. En este contexto, se subraya la necesidad de una prescripción más racional, una mayor formación de los profesionales sanitarios y una adecuada educación del paciente, con el fin de minimizar los riesgos y fomentar prácticas clínicas más seguras y responsables.
Dirección
URIARTE VILLARES, EUGENIO (Tutoría)
URIARTE VILLARES, EUGENIO (Tutoría)
Tribunal
SANCHEZ POZA, MARIA SANDRA (Presidente/a)
Souto Salom, Manuel (Secretario/a)
QUIÑONES TELLEZ, MARIA DEL MAR (Vocal)
SANCHEZ POZA, MARIA SANDRA (Presidente/a)
Souto Salom, Manuel (Secretario/a)
QUIÑONES TELLEZ, MARIA DEL MAR (Vocal)
Setas alucinógenas Psilocybe y su principio activo, la psilocibina: ¿una oportunidad terapéutica?
Autoría
L.L.A.
Grado en Farmacia (2ªed)
L.L.A.
Grado en Farmacia (2ªed)
Fecha de la defensa
16.09.2025 10:00
16.09.2025 10:00
Resumen
La psilocibina, compuesto psicoactivo presente en setas Psilocybe, ha despertado un creciente interés por su aplicación terapéutica en salud mental. El objetivo principal del presente trabajo es realizar una revisión bibliográfica sobre su potencial terapéutico, mecanismo de acción, aplicaciones clínicas actuales, así como sus posibles efectos adversos y limitaciones. Se ha realizado una revisión de la literatura científica en las bases de datos Pubmed y Web of Science entre los años 2020 y 2025, siguiendo el método PRISMA. Diversos estudios evidencian la eficacia de la psilocibina en el tratamiento de la depresión mayor, incluida la resistente a tratamiento, así como en trastornos de ansiedad y en el abordaje del malestar emocional asociado a enfermedades graves o terminales. A diferencia de los tratamientos convencionales, la psilocibina actúa de forma rápida y sostenida tras una o pocas dosis, lo que representa una ventaja clínica. Su administración en un entorno clínico controlado y con acompañamiento psicoterapéutico se ha asociado a mejoras en el bienestar emocional y la actitud del paciente ante el proceso de enfermedad. Su perfil de seguridad es favorable, con efectos adversos leves y transitorios en la mayoría de los casos. Las investigaciones actuales presentan limitaciones relevantes, como muestras reducidas, escasa estandarización de protocolos y seguimiento limitado en el tiempo. Aun así, los hallazgos disponibles abren la puerta a un enfoque innovador e integrador en el tratamiento de trastornos afectivos, que sitúa la experiencia subjetiva del paciente como eje central de la intervención.
La psilocibina, compuesto psicoactivo presente en setas Psilocybe, ha despertado un creciente interés por su aplicación terapéutica en salud mental. El objetivo principal del presente trabajo es realizar una revisión bibliográfica sobre su potencial terapéutico, mecanismo de acción, aplicaciones clínicas actuales, así como sus posibles efectos adversos y limitaciones. Se ha realizado una revisión de la literatura científica en las bases de datos Pubmed y Web of Science entre los años 2020 y 2025, siguiendo el método PRISMA. Diversos estudios evidencian la eficacia de la psilocibina en el tratamiento de la depresión mayor, incluida la resistente a tratamiento, así como en trastornos de ansiedad y en el abordaje del malestar emocional asociado a enfermedades graves o terminales. A diferencia de los tratamientos convencionales, la psilocibina actúa de forma rápida y sostenida tras una o pocas dosis, lo que representa una ventaja clínica. Su administración en un entorno clínico controlado y con acompañamiento psicoterapéutico se ha asociado a mejoras en el bienestar emocional y la actitud del paciente ante el proceso de enfermedad. Su perfil de seguridad es favorable, con efectos adversos leves y transitorios en la mayoría de los casos. Las investigaciones actuales presentan limitaciones relevantes, como muestras reducidas, escasa estandarización de protocolos y seguimiento limitado en el tiempo. Aun así, los hallazgos disponibles abren la puerta a un enfoque innovador e integrador en el tratamiento de trastornos afectivos, que sitúa la experiencia subjetiva del paciente como eje central de la intervención.
Dirección
SÁNCHEZ SELLERO, INÉS (Tutoría)
SÁNCHEZ SELLERO, INÉS (Tutoría)
Tribunal
CORREIA PINTO CARVALHO DE MATOS, MARIA JOAO (Presidente/a)
COUSO PEREZ, SEILA (Secretario/a)
DE CASTRO RIOS, ANA (Vocal)
CORREIA PINTO CARVALHO DE MATOS, MARIA JOAO (Presidente/a)
COUSO PEREZ, SEILA (Secretario/a)
DE CASTRO RIOS, ANA (Vocal)
Tratamiento farmacológico del Trastorno por Déficit de Atención e Hiperactividad (TDAH) y combinación con drogas de abuso
Autoría
A.L.P.
Grado en Farmacia (2ªed)
A.L.P.
Grado en Farmacia (2ªed)
Fecha de la defensa
15.07.2025 09:00
15.07.2025 09:00
Resumen
Debido al mayor riesgo de consumo de drogas de abuso en personas con TDAH, se realiza una revisión bibliográfica sobre la toxicidad que presentan algunas de las sustancias de abuso en combinación con los medicamentos utilizados en su tratamiento farmacológico. El estudio se centra en la combinación de este tipo de fármacos con el alcohol, por ser la droga psicoactiva de mayor prevalencia, y con la cocaína y las anfetaminas de uso recreativo, debido a su semejanza en cuanto al mecanismo en acción. Los resultados de la revisión evidencian el riesgo asociado al combinar los fármacos para el TDAH con las tres drogas de abuso estudiadas. La cocaína y las anfetaminas, al tener el mismo mecanismo de acción que algunos de estos fármacos, consistente en aumentar el nivel de neurotransmisores en el espacio sináptico, pueden producir una hiperestimulación con efectos nocivos fundamentalmente en el sistema cardiovascular. La combinación del alcohol con el metilfenidato, uno de los fármacos estimulantes más utilizados en el tratamiento de esta enfermedad, da lugar a la formación de etilfenidato (metabolito activo), con una semivida más larga que el metilfenidato, que puede potenciar en algunos casos los efectos estimulantes del alcohol y en otros enmascarar sus efectos sedantes.
Debido al mayor riesgo de consumo de drogas de abuso en personas con TDAH, se realiza una revisión bibliográfica sobre la toxicidad que presentan algunas de las sustancias de abuso en combinación con los medicamentos utilizados en su tratamiento farmacológico. El estudio se centra en la combinación de este tipo de fármacos con el alcohol, por ser la droga psicoactiva de mayor prevalencia, y con la cocaína y las anfetaminas de uso recreativo, debido a su semejanza en cuanto al mecanismo en acción. Los resultados de la revisión evidencian el riesgo asociado al combinar los fármacos para el TDAH con las tres drogas de abuso estudiadas. La cocaína y las anfetaminas, al tener el mismo mecanismo de acción que algunos de estos fármacos, consistente en aumentar el nivel de neurotransmisores en el espacio sináptico, pueden producir una hiperestimulación con efectos nocivos fundamentalmente en el sistema cardiovascular. La combinación del alcohol con el metilfenidato, uno de los fármacos estimulantes más utilizados en el tratamiento de esta enfermedad, da lugar a la formación de etilfenidato (metabolito activo), con una semivida más larga que el metilfenidato, que puede potenciar en algunos casos los efectos estimulantes del alcohol y en otros enmascarar sus efectos sedantes.
Dirección
DE CASTRO RIOS, ANA (Tutoría)
DE CASTRO RIOS, ANA (Tutoría)
Tribunal
MUÑOZ CREGO, MARIA ANGELES (Presidente/a)
MALLAH NASRALLAH, NARMEEN (Secretario/a)
PARAJO MONTES, MARIA MERCEDES (Vocal)
MUÑOZ CREGO, MARIA ANGELES (Presidente/a)
MALLAH NASRALLAH, NARMEEN (Secretario/a)
PARAJO MONTES, MARIA MERCEDES (Vocal)
Estrategias para incrementar la biodisponibilidad de fármacos administrados por vía pulmonar
Autoría
E.L.A.
Grado en Farmacia (2ªed)
E.L.A.
Grado en Farmacia (2ªed)
Fecha de la defensa
20.02.2025 10:20
20.02.2025 10:20
Resumen
La vía pulmonar ha sido utilizada durante siglos para administrar fármacos, especialmente en el tratamiento de enfermedades respiratorias. Esta vía presenta numerosas ventajas, como una rápida absorción de fármacos y la capacidad de utilizar dosis bajas, lo que reduce los efectos adversos sistémicos. A pesar de las ventajas, persisten desafíos para lograr una adecuada concentración de fármaco en la diana terapéutica asociados a la presencia de barreras mecánicas, químicas e inmunológicas que protegen los pulmones y dificultan la administración eficaz de fármacos. En esta revisión, se exponen algunas de las estrategias que están siendo estudiadas para conseguir aumentar la biodisponibilidad de los fármacos que se administran por vía pulmonar. Estas estrategias se basan en el uso de nanoportadores de distinta composición, nanocristales y microesferas para distribuir los fármacos de manera uniforme en el sistema respiratorio, mejorar su estabilidad, solubilidad y aumentar la eficacia de los tratamientos de las distintas enfermedades pulmonares. La investigación en esta área sigue siendo crucial para mejorar las estrategias de administración pulmonar actuales y desarrollar nuevas formulaciones que permitan superar los desafíos existentes.
La vía pulmonar ha sido utilizada durante siglos para administrar fármacos, especialmente en el tratamiento de enfermedades respiratorias. Esta vía presenta numerosas ventajas, como una rápida absorción de fármacos y la capacidad de utilizar dosis bajas, lo que reduce los efectos adversos sistémicos. A pesar de las ventajas, persisten desafíos para lograr una adecuada concentración de fármaco en la diana terapéutica asociados a la presencia de barreras mecánicas, químicas e inmunológicas que protegen los pulmones y dificultan la administración eficaz de fármacos. En esta revisión, se exponen algunas de las estrategias que están siendo estudiadas para conseguir aumentar la biodisponibilidad de los fármacos que se administran por vía pulmonar. Estas estrategias se basan en el uso de nanoportadores de distinta composición, nanocristales y microesferas para distribuir los fármacos de manera uniforme en el sistema respiratorio, mejorar su estabilidad, solubilidad y aumentar la eficacia de los tratamientos de las distintas enfermedades pulmonares. La investigación en esta área sigue siendo crucial para mejorar las estrategias de administración pulmonar actuales y desarrollar nuevas formulaciones que permitan superar los desafíos existentes.
Dirección
DIAZ RODRIGUEZ, PATRICIA (Tutoría)
DIAZ RODRIGUEZ, PATRICIA (Tutoría)
Tribunal
ARES MAZAS, MARIA ELVIRA (Presidente/a)
RIOS RODRIGUEZ, MARIA DEL CARMEN (Secretario/a)
OTERO ESPINAR, FRANCISCO JAVIER (Vocal)
ARES MAZAS, MARIA ELVIRA (Presidente/a)
RIOS RODRIGUEZ, MARIA DEL CARMEN (Secretario/a)
OTERO ESPINAR, FRANCISCO JAVIER (Vocal)
Del síntoma a la solución. evaluación del papel del relugolix en el tratamiento de los miomas uterinos.
Autoría
J.L.C.
Grado en Farmacia (2ªed)
J.L.C.
Grado en Farmacia (2ªed)
Fecha de la defensa
21.07.2025 09:00
21.07.2025 09:00
Resumen
Los miomas uterinos son tumores benignos que hasta un setenta u ochenta por ciento de las mujeres los desarrollarán a lo largo de su vida, aunque solo una fracción presentará sintomatología clínica. Se analizará el paso de tratamientos de elección con el paso de los años, hasta llegar a la combinación de relugolix, estradiol, norestiterona, un nuevo fármaco específico para tratar la patología.
Los miomas uterinos son tumores benignos que hasta un setenta u ochenta por ciento de las mujeres los desarrollarán a lo largo de su vida, aunque solo una fracción presentará sintomatología clínica. Se analizará el paso de tratamientos de elección con el paso de los años, hasta llegar a la combinación de relugolix, estradiol, norestiterona, un nuevo fármaco específico para tratar la patología.
Dirección
ALVAREZ CASTRO, EZEQUIEL (Tutoría)
ALVAREZ CASTRO, EZEQUIEL (Tutoría)
Tribunal
BREA FLORIANI, JOSE MANUEL (Presidente/a)
BERGUEIRO ALVAREZ, JULIAN (Secretario/a)
DIAZ TAPIA, PILAR (Vocal)
BREA FLORIANI, JOSE MANUEL (Presidente/a)
BERGUEIRO ALVAREZ, JULIAN (Secretario/a)
DIAZ TAPIA, PILAR (Vocal)
Desarrollo de modelos 3D bioimpresos de cáncer de páncreas para el cribado de fármacos
Autoría
A.L.F.
Grado en Farmacia (2ªed)
A.L.F.
Grado en Farmacia (2ªed)
Fecha de la defensa
21.07.2025 09:00
21.07.2025 09:00
Resumen
La alta mortalidad asociada al adenocarcinoma ductal pancreático, junto con el número creciente de casos, ponen de manifiesto la urgente necesidad de desarrollar nuevos tratamientos más eficaces y descubrir dianas terapéuticas. Sin embargo, la limitada capacidad de los modelos actuales basados en el monocultivo 2D y animales para mimetizar el complejo microambiente tumoral ha provocado que muchas moléculas que parecieron prometedoras en los estudios preclínicos fracasen al dar el salto a los estudios clínicos. En este contexto, los avances recientes en ingeniería de tejidos han permitido desarrollar modelos 3D in vitro que tratan de mimetizar con mayor exactitud las características biológicas del PDAC mediante la incorporación de componentes clave del microambiente tumoral o de la replicación de sus propiedades. Teniendo esto en consideración, este proyecto se ha enfocado en el desarrollo de un modelo 3D obtenido mediante bioimpresión por extrusión, con el objetivo de reproducir con mayor exactitud el microambiente tumoral del adenocarcinoma ductal pancreático con el fin de contribuir a reducir el salto entre los estudios preclínicos y clínicos. Para ello, se sintetizarán dos hidrogeles, una biotinta, GAC2, desarrollado por el grupo y compuesta por alginato, colágeno 1 y gelatina metacrilada, y un nuevo gel a base de colágeno metacrilado. A estos se les incorporarán células presentes en el estroma tumoral con el fin de evaluar su viabilidad, proliferación y diferenciación en dichos entornos. Además, se desarrollará un sistema de tricultivo en Transwell para estudiar los efectos de la biotinta y de las células estromales sobre las tumorales.
La alta mortalidad asociada al adenocarcinoma ductal pancreático, junto con el número creciente de casos, ponen de manifiesto la urgente necesidad de desarrollar nuevos tratamientos más eficaces y descubrir dianas terapéuticas. Sin embargo, la limitada capacidad de los modelos actuales basados en el monocultivo 2D y animales para mimetizar el complejo microambiente tumoral ha provocado que muchas moléculas que parecieron prometedoras en los estudios preclínicos fracasen al dar el salto a los estudios clínicos. En este contexto, los avances recientes en ingeniería de tejidos han permitido desarrollar modelos 3D in vitro que tratan de mimetizar con mayor exactitud las características biológicas del PDAC mediante la incorporación de componentes clave del microambiente tumoral o de la replicación de sus propiedades. Teniendo esto en consideración, este proyecto se ha enfocado en el desarrollo de un modelo 3D obtenido mediante bioimpresión por extrusión, con el objetivo de reproducir con mayor exactitud el microambiente tumoral del adenocarcinoma ductal pancreático con el fin de contribuir a reducir el salto entre los estudios preclínicos y clínicos. Para ello, se sintetizarán dos hidrogeles, una biotinta, GAC2, desarrollado por el grupo y compuesta por alginato, colágeno 1 y gelatina metacrilada, y un nuevo gel a base de colágeno metacrilado. A estos se les incorporarán células presentes en el estroma tumoral con el fin de evaluar su viabilidad, proliferación y diferenciación en dichos entornos. Además, se desarrollará un sistema de tricultivo en Transwell para estudiar los efectos de la biotinta y de las células estromales sobre las tumorales.
Dirección
ALVAREZ LORENZO, CARMEN ISABEL (Tutoría)
ALVAREZ LORENZO, CARMEN ISABEL (Tutoría)
Tribunal
ALVAREZ CASTRO, EZEQUIEL (Presidente/a)
CARRILLO BARRAL, NESTOR (Secretario/a)
FERRO COSTAS, DAVID (Vocal)
ALVAREZ CASTRO, EZEQUIEL (Presidente/a)
CARRILLO BARRAL, NESTOR (Secretario/a)
FERRO COSTAS, DAVID (Vocal)
Validación de modelos neuronales 3D para el screening de fármacos que modulen los síntomas de déficit cognitivo asociados a la enfermedad de esquizofrenia.
Autoría
J.L.L.
Grado en Farmacia (2ªed)
J.L.L.
Grado en Farmacia (2ªed)
Fecha de la defensa
21.07.2025 09:00
21.07.2025 09:00
Resumen
El deterioro cognitivo, síntoma relevante en la esquizofrenia, es resistente a los tratamientos actuales y presenta mecanismos celulares aún desconocidos. Los modelos celulares 2D tienen limitaciones para replicar la complejidad del tejido nervioso. Por ello, se propone un modelo 3D basado en esferoides formados por neuronas SH-SY5Y. Estas células fueron cultivadas en una matriz con metilcelulosa para la inducción de formación de los esferoides. Posteriormente, se aplicó un protocolo de diferenciación en dos fases: primero, se trataron a las células con RA durante cinco días para después exponerlas durante siete días a PMA o GLP-1. La evaluación morfológica incluyó el análisis de la esfericidad, la definición del borde y la cohesión estructural de los esferoides. A nivel funcional, se midió la movilización de calcio intracelular mediante el uso del colorante Calcium 6, tras estimulación despolarizante. Los esferoides diferenciados mostraron una morfología más regular y compacta en comparación con los esferoides no diferenciados, que presentaron formas irregulares y células dispersas. Durante ensayos funcionales, los esferoides tratados con GLP-1 respondieron con un aumento en la liberación de calcio tras la estimulación con KCl, indicando una mayor madurez. Este modelo 3D representa una herramienta reproducible para el estudio de la diferenciación neuronal. La diferenciación con GLP-1 favorece la adquisición de un fenotipo competente, relacionado con la señalización glutamatérgica, un aspecto clave en los procesos cognitivos afectados en la esquizofrenia. Su caracterización lo posiciona como una plataforma prometedora para investigar la respuesta celular, facilitando así la exploración de mecanismos patológicos y posibles enfoques terapéuticos.
El deterioro cognitivo, síntoma relevante en la esquizofrenia, es resistente a los tratamientos actuales y presenta mecanismos celulares aún desconocidos. Los modelos celulares 2D tienen limitaciones para replicar la complejidad del tejido nervioso. Por ello, se propone un modelo 3D basado en esferoides formados por neuronas SH-SY5Y. Estas células fueron cultivadas en una matriz con metilcelulosa para la inducción de formación de los esferoides. Posteriormente, se aplicó un protocolo de diferenciación en dos fases: primero, se trataron a las células con RA durante cinco días para después exponerlas durante siete días a PMA o GLP-1. La evaluación morfológica incluyó el análisis de la esfericidad, la definición del borde y la cohesión estructural de los esferoides. A nivel funcional, se midió la movilización de calcio intracelular mediante el uso del colorante Calcium 6, tras estimulación despolarizante. Los esferoides diferenciados mostraron una morfología más regular y compacta en comparación con los esferoides no diferenciados, que presentaron formas irregulares y células dispersas. Durante ensayos funcionales, los esferoides tratados con GLP-1 respondieron con un aumento en la liberación de calcio tras la estimulación con KCl, indicando una mayor madurez. Este modelo 3D representa una herramienta reproducible para el estudio de la diferenciación neuronal. La diferenciación con GLP-1 favorece la adquisición de un fenotipo competente, relacionado con la señalización glutamatérgica, un aspecto clave en los procesos cognitivos afectados en la esquizofrenia. Su caracterización lo posiciona como una plataforma prometedora para investigar la respuesta celular, facilitando así la exploración de mecanismos patológicos y posibles enfoques terapéuticos.
Dirección
LAMA LOPEZ, RAQUEL (Tutoría)
LAMA LOPEZ, RAQUEL (Tutoría)
Tribunal
VAZQUEZ VAZQUEZ, CARLOS (Presidente/a)
DUBERT PEREZ, JAVIER (Secretario/a)
GARCIA FUENTES, MARCOS (Vocal)
VAZQUEZ VAZQUEZ, CARLOS (Presidente/a)
DUBERT PEREZ, JAVIER (Secretario/a)
GARCIA FUENTES, MARCOS (Vocal)
Intoxicaciones por fentanilo
Autoría
A.L.F.
Grado en Farmacia (2ªed)
A.L.F.
Grado en Farmacia (2ªed)
Fecha de la defensa
20.02.2025 10:20
20.02.2025 10:20
Resumen
El fentanilo, un opioide sintético 100 veces más potente que la morfina, ha provocado un incremento alarmante de muertes por sobredosis, especialmente en Estados Unidos. Originalmente diseñado como analgésico para tratar dolores intensos en pacientes con cáncer o condiciones severas, comenzó a desviarse hacia el mercado negro, agravando la crisis de opioides. La alta potencia del fentanilo, junto con la mezcla de otras sustancias ilícitas y fármacos, ha sido una de las principales causas del aumento de las intoxicaciones, ya que los usuarios a menudo desconocen la dosis que consumen, lo que facilita las sobredosis fatales. Este fenómeno también ha aumentado el riesgo del síndrome serotoninérgico, causado por la combinación de opioides con otros fármacos o sustancias que afectan los niveles de serotonina. El abuso del fentanilo está vinculado a factores sociales como económicos, como trastornos por consumo de alcohol, otras drogas, acceso limitado a tratamientos médicos y trastornos psiquiátricos. Esto hace que muchas personas se vean atrapadas en el ciclo del consumo y la adicción. Para combatir esta crisis, se han implementado diversas medidas preventivas y de intervención, como el aumento de la disponibilidad de naloxona, un fármaco que revierte las sobredosis por opioides. También se han llevado a cabo programas educativos para pacientes y profesionales sanitarios, para aumentar la conciencia sobre los riesgos del consumo del fentanilo. Se han implementado políticas de control más estrictas sobre la prescripción de opioides y han fortalecido las regulaciones para combatir su tráfico ilícito. Sin embargo, la crisis persiste.
El fentanilo, un opioide sintético 100 veces más potente que la morfina, ha provocado un incremento alarmante de muertes por sobredosis, especialmente en Estados Unidos. Originalmente diseñado como analgésico para tratar dolores intensos en pacientes con cáncer o condiciones severas, comenzó a desviarse hacia el mercado negro, agravando la crisis de opioides. La alta potencia del fentanilo, junto con la mezcla de otras sustancias ilícitas y fármacos, ha sido una de las principales causas del aumento de las intoxicaciones, ya que los usuarios a menudo desconocen la dosis que consumen, lo que facilita las sobredosis fatales. Este fenómeno también ha aumentado el riesgo del síndrome serotoninérgico, causado por la combinación de opioides con otros fármacos o sustancias que afectan los niveles de serotonina. El abuso del fentanilo está vinculado a factores sociales como económicos, como trastornos por consumo de alcohol, otras drogas, acceso limitado a tratamientos médicos y trastornos psiquiátricos. Esto hace que muchas personas se vean atrapadas en el ciclo del consumo y la adicción. Para combatir esta crisis, se han implementado diversas medidas preventivas y de intervención, como el aumento de la disponibilidad de naloxona, un fármaco que revierte las sobredosis por opioides. También se han llevado a cabo programas educativos para pacientes y profesionales sanitarios, para aumentar la conciencia sobre los riesgos del consumo del fentanilo. Se han implementado políticas de control más estrictas sobre la prescripción de opioides y han fortalecido las regulaciones para combatir su tráfico ilícito. Sin embargo, la crisis persiste.
Dirección
BERMEJO BARRERA, ANA MARIA (Tutoría)
BERMEJO BARRERA, ANA MARIA (Tutoría)
Tribunal
LEIRO VIDAL, JOSE MANUEL (Presidente/a)
LIMA RODRIGUEZ, LUIS JESUS (Secretario/a)
LOPEZ HERNANDEZ, MARIA JULIA CELIA (Vocal)
LEIRO VIDAL, JOSE MANUEL (Presidente/a)
LIMA RODRIGUEZ, LUIS JESUS (Secretario/a)
LOPEZ HERNANDEZ, MARIA JULIA CELIA (Vocal)
Estudio epidemiológico de la anisakiosis gastroalérgica en España
Autoría
D.L.G.
Grado en Farmacia (2ªed)
D.L.G.
Grado en Farmacia (2ªed)
Fecha de la defensa
21.07.2025 09:00
21.07.2025 09:00
Resumen
Anisakis simplex es el agente causal de la enfermedad zoonótica y cosmopolita denominada anisakiosis. El ser humano se infecta de forma accidental al ingerir pescado crudo o poco cocinado. Las manifestaciones clínicas pueden presentarse de manera gastrointestinal o como reacciones alérgicas mediadas por inmunoglobulina E (IgE). Los tratamientos farmacológicos que existen para esta enfermedad son limitados, utilizados en casos muy graves o específicos, siendo así los puntos clave la prevención y las medidas de control para reducir la infección. En los últimos años, la gastronomía japonesa ha experimentado una expansión internacional, contribuyendo al aumento de los casos por anisakiosis a nivel mundial, siendo España el segundo país con mayor número de casos diagnosticados por esta enfermedad. Existe un número significativo de casos mal diagnosticados, debido a las limitaciones de herramientas diagnósticas, variedad de los síntomas y escasez de datos epidemiológicos, dando lugar a una prevalencia global muy subestimada. Por tanto, para abordar adecuadamente esta parasitosis, es fundamental educar tanto a los profesionales de la salud como a las personas que manipulan pescado habitualmente y reforzar las campañas de prevención, además de disponer de métodos de diagnóstico fiables. En esta revisión bibliográfica, se realizará un análisis de los aspectos más relevantes de la anisakiosis, tales como el ciclo biológico, fuentes de infección, diagnóstico, tratamiento y prevención, así como los datos epidemiológicos más recientes en España.
Anisakis simplex es el agente causal de la enfermedad zoonótica y cosmopolita denominada anisakiosis. El ser humano se infecta de forma accidental al ingerir pescado crudo o poco cocinado. Las manifestaciones clínicas pueden presentarse de manera gastrointestinal o como reacciones alérgicas mediadas por inmunoglobulina E (IgE). Los tratamientos farmacológicos que existen para esta enfermedad son limitados, utilizados en casos muy graves o específicos, siendo así los puntos clave la prevención y las medidas de control para reducir la infección. En los últimos años, la gastronomía japonesa ha experimentado una expansión internacional, contribuyendo al aumento de los casos por anisakiosis a nivel mundial, siendo España el segundo país con mayor número de casos diagnosticados por esta enfermedad. Existe un número significativo de casos mal diagnosticados, debido a las limitaciones de herramientas diagnósticas, variedad de los síntomas y escasez de datos epidemiológicos, dando lugar a una prevalencia global muy subestimada. Por tanto, para abordar adecuadamente esta parasitosis, es fundamental educar tanto a los profesionales de la salud como a las personas que manipulan pescado habitualmente y reforzar las campañas de prevención, además de disponer de métodos de diagnóstico fiables. En esta revisión bibliográfica, se realizará un análisis de los aspectos más relevantes de la anisakiosis, tales como el ciclo biológico, fuentes de infección, diagnóstico, tratamiento y prevención, así como los datos epidemiológicos más recientes en España.
Dirección
ROMARIS MARTINEZ, FERNANDA (Tutoría)
ROMARIS MARTINEZ, FERNANDA (Tutoría)
Tribunal
CRUGEIRAS MARTINEZ, JUAN (Presidente/a)
GARCIA GONZALEZ, CARLOS ALBERTO (Secretario/a)
BANDIN MATOS, MARIA ISABEL (Vocal)
CRUGEIRAS MARTINEZ, JUAN (Presidente/a)
GARCIA GONZALEZ, CARLOS ALBERTO (Secretario/a)
BANDIN MATOS, MARIA ISABEL (Vocal)
Papel de las hormonas sexuales en el cáncer de ovario
Autoría
C.L.H.
Grado en Farmacia (2ªed)
C.L.H.
Grado en Farmacia (2ªed)
Fecha de la defensa
21.07.2025 09:00
21.07.2025 09:00
Resumen
El cáncer de ovario es un cáncer ginecológico caracterizado por una elevada mortalidad y una baja tasa de supervivencia. Esto se debe, en parte, a la resistencia al tratamiento quimioterápico estándar, basado en derivados de platinos y taxanos, provocando altas tasas de recurrencia. La sobreexpresión de los receptores hormonales en el cáncer de ovario, particularmente receptores de estrógeno y progesterona, sugiere que las hormonas sexuales femeninas desempeñan un papel en el desarrollo y proliferación de esta enfermedad, ejerciendo una doble funcionalidad: oncogénica en el caso de los estrógenos y protectora en el caso de la progesterona. En este contexto, la terapia endocrina basada en fármacos antiestrogénicos surge como una alternativa terapéutica válida para pacientes con cáncer de ovario recurrente, especialmente para aquellas pacientes con opciones terapéuticas limitadas y tumores hormonodependientes. Los ensayos clínicos realizados hasta el momento indican que el bloqueo de la ruta estrogénica ha demostrado ser eficaz en la estabilización del crecimiento tumoral y en la obtención de una respuesta clínica favorable.
El cáncer de ovario es un cáncer ginecológico caracterizado por una elevada mortalidad y una baja tasa de supervivencia. Esto se debe, en parte, a la resistencia al tratamiento quimioterápico estándar, basado en derivados de platinos y taxanos, provocando altas tasas de recurrencia. La sobreexpresión de los receptores hormonales en el cáncer de ovario, particularmente receptores de estrógeno y progesterona, sugiere que las hormonas sexuales femeninas desempeñan un papel en el desarrollo y proliferación de esta enfermedad, ejerciendo una doble funcionalidad: oncogénica en el caso de los estrógenos y protectora en el caso de la progesterona. En este contexto, la terapia endocrina basada en fármacos antiestrogénicos surge como una alternativa terapéutica válida para pacientes con cáncer de ovario recurrente, especialmente para aquellas pacientes con opciones terapéuticas limitadas y tumores hormonodependientes. Los ensayos clínicos realizados hasta el momento indican que el bloqueo de la ruta estrogénica ha demostrado ser eficaz en la estabilización del crecimiento tumoral y en la obtención de una respuesta clínica favorable.
Dirección
TOBIO AGEITOS, ARACELI (Tutoría)
TOBIO AGEITOS, ARACELI (Tutoría)
Tribunal
SALGADO SECO, MODESTO RAMON (Presidente/a)
MARTINEZ RODRIGUEZ, ANTON LEANDRO (Secretario/a)
García Santos, María Isabel (Vocal)
SALGADO SECO, MODESTO RAMON (Presidente/a)
MARTINEZ RODRIGUEZ, ANTON LEANDRO (Secretario/a)
García Santos, María Isabel (Vocal)
Perspectiva de género en la I+D de fármacos.
Autoría
A.L.L.
Grado en Farmacia (2ªed)
A.L.L.
Grado en Farmacia (2ªed)
Fecha de la defensa
20.02.2025 10:20
20.02.2025 10:20
Resumen
La equidad de género en la investigación biomédica ha sido un tema de debate a lo largo de la historia de la ciencia y ha cobrado una relevancia creciente en las últimas décadas. Este Trabajo de Fin de Grado examina críticamente la integración de la perspectiva de género en la investigación y desarrollo (I+D) de fármacos, abarcando desde la investigación preclínica hasta los ensayos clínicos. A través del análisis de estudios previos y regulaciones internacionales, se investiga cómo el sesgo de género afecta tanto a enfermedades específicas como a la práctica médica en general en relación con el uso de fármacos. Los hallazgos revelan la preferencia por modelos masculinos en estudios preclínicos y la sobrerrepresentación de hombres en ensayos clínicos, la falta de estudios diferenciados por sexo y la aplicación de tratamientos sin considerar diferencias biológicas o sociales en enfermedades como la insuficiencia cardíaca y la depresión.
La equidad de género en la investigación biomédica ha sido un tema de debate a lo largo de la historia de la ciencia y ha cobrado una relevancia creciente en las últimas décadas. Este Trabajo de Fin de Grado examina críticamente la integración de la perspectiva de género en la investigación y desarrollo (I+D) de fármacos, abarcando desde la investigación preclínica hasta los ensayos clínicos. A través del análisis de estudios previos y regulaciones internacionales, se investiga cómo el sesgo de género afecta tanto a enfermedades específicas como a la práctica médica en general en relación con el uso de fármacos. Los hallazgos revelan la preferencia por modelos masculinos en estudios preclínicos y la sobrerrepresentación de hombres en ensayos clínicos, la falta de estudios diferenciados por sexo y la aplicación de tratamientos sin considerar diferencias biológicas o sociales en enfermedades como la insuficiencia cardíaca y la depresión.
Dirección
ALVAREZ CASTRO, EZEQUIEL (Tutoría)
ALVAREZ CASTRO, EZEQUIEL (Tutoría)
Tribunal
MUÑOZ CREGO, MARIA ANGELES (Presidente/a)
MALLAH NASRALLAH, NARMEEN (Secretario/a)
PARAJO MONTES, MARIA MERCEDES (Vocal)
MUÑOZ CREGO, MARIA ANGELES (Presidente/a)
MALLAH NASRALLAH, NARMEEN (Secretario/a)
PARAJO MONTES, MARIA MERCEDES (Vocal)
Microbiología en cosméticos y salud de la piel
Autoría
V.L.L.
Grado en Farmacia (2ªed)
V.L.L.
Grado en Farmacia (2ªed)
Fecha de la defensa
20.02.2025 10:20
20.02.2025 10:20
Resumen
La piel es un órgano complejo que actúa de primera línea de defensa y alberga una microbiota diversa, compuesta por bacterias, hongos, virus y ácaros. Esta comunidad cumple funciones esenciales en la protección contra patógenos, la regulación inmunitaria, la cicatrización de heridas y el mantenimiento de la homeostasis cutánea. Su composición cambia con la edad, la zona corporal y factores externos como clima, dieta, higiene o cosméticos. Al producirse un desequilibrio en la comunidad microbiana (disbiosis), pueden surgir afecciones como acné, dermatitis atópica, psoriasis o rosácea. El uso de cosméticos también influye en la microbiota: ciertos ingredientes (prebióticos, probióticos y postbióticos) aportan beneficios y promueven la diversidad microbiana, mientras que conservantes o tensioactivos agresivos pueden trastornar el equilibrio. A su vez, los cosméticos no están exentos de contaminarse con patógenos durante la fabricación o el uso, lo que implica riesgos para la salud. Para prevenir la proliferación microbiana, se emplean conservantes que, aunque necesarios, deben usarse con precaución por sus posibles efectos adversos y su impacto medioambiental. En Europa, el Reglamento (CE) 1223/2009 y normas ISO (incluyendo el Challenge Test) establecen directrices y exigencias en materia de seguridad y control microbiológico.
La piel es un órgano complejo que actúa de primera línea de defensa y alberga una microbiota diversa, compuesta por bacterias, hongos, virus y ácaros. Esta comunidad cumple funciones esenciales en la protección contra patógenos, la regulación inmunitaria, la cicatrización de heridas y el mantenimiento de la homeostasis cutánea. Su composición cambia con la edad, la zona corporal y factores externos como clima, dieta, higiene o cosméticos. Al producirse un desequilibrio en la comunidad microbiana (disbiosis), pueden surgir afecciones como acné, dermatitis atópica, psoriasis o rosácea. El uso de cosméticos también influye en la microbiota: ciertos ingredientes (prebióticos, probióticos y postbióticos) aportan beneficios y promueven la diversidad microbiana, mientras que conservantes o tensioactivos agresivos pueden trastornar el equilibrio. A su vez, los cosméticos no están exentos de contaminarse con patógenos durante la fabricación o el uso, lo que implica riesgos para la salud. Para prevenir la proliferación microbiana, se emplean conservantes que, aunque necesarios, deben usarse con precaución por sus posibles efectos adversos y su impacto medioambiental. En Europa, el Reglamento (CE) 1223/2009 y normas ISO (incluyendo el Challenge Test) establecen directrices y exigencias en materia de seguridad y control microbiológico.
Dirección
Miguel Bouzas, María Trinidad de (Tutoría)
Miguel Bouzas, María Trinidad de (Tutoría)
Tribunal
ALVAREZ CASTRO, EZEQUIEL (Presidente/a)
CARRILLO BARRAL, NESTOR (Secretario/a)
FERRO COSTAS, DAVID (Vocal)
ALVAREZ CASTRO, EZEQUIEL (Presidente/a)
CARRILLO BARRAL, NESTOR (Secretario/a)
FERRO COSTAS, DAVID (Vocal)
Administración de fármacos mediante la utilizacion de hidrogeles
Autoría
M.L.M.
Grado en Farmacia (2ªed)
M.L.M.
Grado en Farmacia (2ªed)
Fecha de la defensa
21.07.2025 09:00
21.07.2025 09:00
Resumen
Los hidrogeles son redes poliméricas tridimensionales con un gran contenido de agua en su composición, constituidas por diversos polímeros reticulados entre si con mayor o menor resistencia. Como consecuencia de su capacidad para lograr sistemas de liberación sostenida y controlada de fármacos, estos materiales pueden ser utilizados para optimizar el tratamiento de diversas patologías al permitir disminuir la prevalencia de reacciones adversas, así como mejorar la adherencia terapéutica y la biodisponibilidad del fármaco. En este trabajo, se llevará a cabo una revisión de los distintos tipos de hidrogeles que se utilizan actualmente, los principales mecanismos de liberación de fármacos y la capacidad de estos para responder a ciertos estímulos, tanto internos (pH, temperatura, enzimas, etc.) como externos (luz NIR), permitiendo así obtener una liberación selectiva de su contenido. Así mismo, se llevará a cabo una revisión de algunas de las principales aplicaciones clínicas de los hidrogeles, centrándonos en los conocidos como hidrogeles inyectables utilizados en el campo de la oncología, donde se pueden utilizar para disminuir la toxicidad sistémica de los fármacos antineoplásicos o para servir como vehículo para la administración de vacunas frente a los tumores, entre otras aplicaciones.
Los hidrogeles son redes poliméricas tridimensionales con un gran contenido de agua en su composición, constituidas por diversos polímeros reticulados entre si con mayor o menor resistencia. Como consecuencia de su capacidad para lograr sistemas de liberación sostenida y controlada de fármacos, estos materiales pueden ser utilizados para optimizar el tratamiento de diversas patologías al permitir disminuir la prevalencia de reacciones adversas, así como mejorar la adherencia terapéutica y la biodisponibilidad del fármaco. En este trabajo, se llevará a cabo una revisión de los distintos tipos de hidrogeles que se utilizan actualmente, los principales mecanismos de liberación de fármacos y la capacidad de estos para responder a ciertos estímulos, tanto internos (pH, temperatura, enzimas, etc.) como externos (luz NIR), permitiendo así obtener una liberación selectiva de su contenido. Así mismo, se llevará a cabo una revisión de algunas de las principales aplicaciones clínicas de los hidrogeles, centrándonos en los conocidos como hidrogeles inyectables utilizados en el campo de la oncología, donde se pueden utilizar para disminuir la toxicidad sistémica de los fármacos antineoplásicos o para servir como vehículo para la administración de vacunas frente a los tumores, entre otras aplicaciones.
Dirección
OTERO ESPINAR, FRANCISCO JAVIER (Tutoría)
OTERO ESPINAR, FRANCISCO JAVIER (Tutoría)
Tribunal
CAMPOS TOIMIL, MANUEL (Presidente/a)
RIOS RODRIGUEZ, MARIA DEL CARMEN (Secretario/a)
LOPEZ RODRIGUEZ, Mª DEL CARMEN (Vocal)
CAMPOS TOIMIL, MANUEL (Presidente/a)
RIOS RODRIGUEZ, MARIA DEL CARMEN (Secretario/a)
LOPEZ RODRIGUEZ, Mª DEL CARMEN (Vocal)
El Alzheimer: La barrera hematoencefálica como obstáculo y tratamientos innovadores como solución
Autoría
L.L.P.
Grado en Farmacia (2ªed)
L.L.P.
Grado en Farmacia (2ªed)
Fecha de la defensa
20.02.2025 10:20
20.02.2025 10:20
Resumen
La enfermedad de Alzheimer es una patología neurodegenerativa caracterizada por el deterioro progresivo de las funciones cognitivas, acompañado de la acumulación de placas beta-amiloide y ovillos neurofibrilares de la proteína Tau en el cerebro. Actualmente, los tratamientos clínicos aprobados, como los inhibidores de la colinesterasa y moduladores del glutamato, ofrecen solo un alivio sintomático sin detener el avance de la enfermedad. Este trabajo tiene como objetivo analizar las terapias disponibles en la actualidad y aquellas en fase de investigación, incluyendo estrategias de medicina personalizada, tratamientos dirigidos a la eliminación de la placa beta-amiloide y la inhibición de la agregación de la proteína tau basados en anticuerpos monoclonales, y enfoques novedosos basados en la utilización de liposomas y nanopartículas. Sin embargo, los resultados indican importantes limitaciones en el desarrollo de nuevos tratamientos, siendo la barrera hematoencefálica uno de los principales obstáculos. Su selectividad restringe el acceso de fármacos al sistema nervioso central, dificultando la eficacia de los tratamientos en desarrollo. En conclusión, aunque existen avances prometedores en investigación, es necesario desarrollar estrategias innovadoras para superar la barrera hematoencefálica (BHE) y mejorar la administración de terapias eficaces contra la enfermedad de Alzheimer.
La enfermedad de Alzheimer es una patología neurodegenerativa caracterizada por el deterioro progresivo de las funciones cognitivas, acompañado de la acumulación de placas beta-amiloide y ovillos neurofibrilares de la proteína Tau en el cerebro. Actualmente, los tratamientos clínicos aprobados, como los inhibidores de la colinesterasa y moduladores del glutamato, ofrecen solo un alivio sintomático sin detener el avance de la enfermedad. Este trabajo tiene como objetivo analizar las terapias disponibles en la actualidad y aquellas en fase de investigación, incluyendo estrategias de medicina personalizada, tratamientos dirigidos a la eliminación de la placa beta-amiloide y la inhibición de la agregación de la proteína tau basados en anticuerpos monoclonales, y enfoques novedosos basados en la utilización de liposomas y nanopartículas. Sin embargo, los resultados indican importantes limitaciones en el desarrollo de nuevos tratamientos, siendo la barrera hematoencefálica uno de los principales obstáculos. Su selectividad restringe el acceso de fármacos al sistema nervioso central, dificultando la eficacia de los tratamientos en desarrollo. En conclusión, aunque existen avances prometedores en investigación, es necesario desarrollar estrategias innovadoras para superar la barrera hematoencefálica (BHE) y mejorar la administración de terapias eficaces contra la enfermedad de Alzheimer.
Dirección
DIAZ RODRIGUEZ, PATRICIA (Tutoría)
DIAZ RODRIGUEZ, PATRICIA (Tutoría)
Tribunal
VAZQUEZ VAZQUEZ, CARLOS (Presidente/a)
DUBERT PEREZ, JAVIER (Secretario/a)
GARCIA FUENTES, MARCOS (Vocal)
VAZQUEZ VAZQUEZ, CARLOS (Presidente/a)
DUBERT PEREZ, JAVIER (Secretario/a)
GARCIA FUENTES, MARCOS (Vocal)
Cáncer de mama y molecular farming: síntesis de proteínas terapéuticas a partir de plantas modificadas
Autoría
N.L.R.
Grado en Farmacia (2ªed)
N.L.R.
Grado en Farmacia (2ªed)
Fecha de la defensa
21.07.2025 09:00
21.07.2025 09:00
Resumen
El cáncer de mama es una de las neoplasias más comunes a nivel mundial. A pesar de los importantes avances terapéuticos, la elevada incidencia y el coste de los tratamientos actuales impulsan la búsqueda de métodos de producción farmacéutica más eficaces, accesibles y sostenibles. Este trabajo de fin de grado presenta el molecular farming como una técnica alternativa de fabricación de fármacos basados en el uso de plantas transgénicas. Mediante una revisión bibliográfica, se estudian los mecanismos de producción de anticuerpos monoclonales como trastuzumab, pertuzumab y pembrolizumab, así como las vacunas vegetales en desarrollo. Los resultados muestran que los anticuerpos sintetizados en plantas (como los nanocuerpos VHH antiHER2) presentan eficacia comparable o superior a sus equivalentes tradicionales y podrían superar resistencias terapéuticas actuales. Asimismo, se describen las ventajas del molecular farming, como su bajo coste, alta escalabilidad, bajo riesgo de contaminación y menor huella ambiental. También se detallan los obstáculos actuales, como los retos regulatorios, las dificultades de purificación y la aceptación pública. Finalmente, se concluye que, aunque aún no hay tratamientos contra el cáncer de mama comercializados mediante esta vía, la evidencia preclínica es prometedora y el avance biotecnológico y normativo será clave para su implementación clínica
El cáncer de mama es una de las neoplasias más comunes a nivel mundial. A pesar de los importantes avances terapéuticos, la elevada incidencia y el coste de los tratamientos actuales impulsan la búsqueda de métodos de producción farmacéutica más eficaces, accesibles y sostenibles. Este trabajo de fin de grado presenta el molecular farming como una técnica alternativa de fabricación de fármacos basados en el uso de plantas transgénicas. Mediante una revisión bibliográfica, se estudian los mecanismos de producción de anticuerpos monoclonales como trastuzumab, pertuzumab y pembrolizumab, así como las vacunas vegetales en desarrollo. Los resultados muestran que los anticuerpos sintetizados en plantas (como los nanocuerpos VHH antiHER2) presentan eficacia comparable o superior a sus equivalentes tradicionales y podrían superar resistencias terapéuticas actuales. Asimismo, se describen las ventajas del molecular farming, como su bajo coste, alta escalabilidad, bajo riesgo de contaminación y menor huella ambiental. También se detallan los obstáculos actuales, como los retos regulatorios, las dificultades de purificación y la aceptación pública. Finalmente, se concluye que, aunque aún no hay tratamientos contra el cáncer de mama comercializados mediante esta vía, la evidencia preclínica es prometedora y el avance biotecnológico y normativo será clave para su implementación clínica
Dirección
RODRIGUEZ GACIO, MARIA DEL CARMEN (Tutoría)
RODRIGUEZ GACIO, MARIA DEL CARMEN (Tutoría)
Tribunal
LEIRO VIDAL, JOSE MANUEL (Presidente/a)
LIMA RODRIGUEZ, LUIS JESUS (Secretario/a)
LOPEZ HERNANDEZ, MARIA JULIA CELIA (Vocal)
LEIRO VIDAL, JOSE MANUEL (Presidente/a)
LIMA RODRIGUEZ, LUIS JESUS (Secretario/a)
LOPEZ HERNANDEZ, MARIA JULIA CELIA (Vocal)
MicroARN: aplicaciones clínicas en la enfermedad de Alzheimer
Autoría
A.L.R.
Grado en Farmacia (2ªed)
A.L.R.
Grado en Farmacia (2ªed)
Fecha de la defensa
21.07.2025 09:00
21.07.2025 09:00
Resumen
Introducción: los microARNs son pequeños ARN no codificantes de acción postranscripcional que participan en la regulación de procesos relevantes como la neurogénesis, la plasticidad sináptica y la respuesta frente al daño celular en el sistema nervioso central. Objetivo: estudiar la implicación del microARN en la enfermedad de Alzheimer, considerando su posible utilidad como herramienta diagnóstica y pronóstica, así como su aplicación en terapias génicas orientadas a regular procesos fisiopatológicos fundamentales de esta patología. Métodos: se llevó a cabo una revisión bibliográfica en diferentes bases de datos científicas, en las cuales se seleccionaron 17 estudios relevantes mediante criterios específicos, publicados en los últimos 11 años. Resultados: los estudios analizados han evidenciado alteraciones específicas en la expresión del microARN en la enfermedad de Alzheimer, tanto en tejidos cerebrales afectados como en fluidos biológicos. Este hallazgo ha impulsado la investigación de moléculas cuya expresión se encuentra disminuida, así como de otras sobreexpresadas, lo que las convierte en posibles biomarcadores no invasivos, con capacidad de detección tanto en fases preclínicas como sintomáticas. Además, gracias a su capacidad para regular genes implicados en rutas como la formación de placas amiloides, la fosforilación de tau, la neuroinflamación o el estrés oxidativo, también se perfilan como herramientas terapéuticas prometedoras. En los ensayos realizados en modelos animales de Alzheimer, estrategias basadas en la administración de miméticos (agomirs) o de antagonistas (antagomirs), han mostrado efectos positivos sobre la cognición, la carga patológica y la plasticidad sináptica. Conclusión: estos resultados refuerzan el gran potencial de los microARNs en la investigación traslacional, aunque persisten ciertas limitaciones, como la falta de estandarización, la variabilidad intraindividual y los desafíos relacionados con su degradación y administración en el contexto de la terapia moduladora.
Introducción: los microARNs son pequeños ARN no codificantes de acción postranscripcional que participan en la regulación de procesos relevantes como la neurogénesis, la plasticidad sináptica y la respuesta frente al daño celular en el sistema nervioso central. Objetivo: estudiar la implicación del microARN en la enfermedad de Alzheimer, considerando su posible utilidad como herramienta diagnóstica y pronóstica, así como su aplicación en terapias génicas orientadas a regular procesos fisiopatológicos fundamentales de esta patología. Métodos: se llevó a cabo una revisión bibliográfica en diferentes bases de datos científicas, en las cuales se seleccionaron 17 estudios relevantes mediante criterios específicos, publicados en los últimos 11 años. Resultados: los estudios analizados han evidenciado alteraciones específicas en la expresión del microARN en la enfermedad de Alzheimer, tanto en tejidos cerebrales afectados como en fluidos biológicos. Este hallazgo ha impulsado la investigación de moléculas cuya expresión se encuentra disminuida, así como de otras sobreexpresadas, lo que las convierte en posibles biomarcadores no invasivos, con capacidad de detección tanto en fases preclínicas como sintomáticas. Además, gracias a su capacidad para regular genes implicados en rutas como la formación de placas amiloides, la fosforilación de tau, la neuroinflamación o el estrés oxidativo, también se perfilan como herramientas terapéuticas prometedoras. En los ensayos realizados en modelos animales de Alzheimer, estrategias basadas en la administración de miméticos (agomirs) o de antagonistas (antagomirs), han mostrado efectos positivos sobre la cognición, la carga patológica y la plasticidad sináptica. Conclusión: estos resultados refuerzan el gran potencial de los microARNs en la investigación traslacional, aunque persisten ciertas limitaciones, como la falta de estandarización, la variabilidad intraindividual y los desafíos relacionados con su degradación y administración en el contexto de la terapia moduladora.
Dirección
VALENZUELA LIMIÑANA, RITA (Tutoría)
VALENZUELA LIMIÑANA, RITA (Tutoría)
Tribunal
MUÑOZ CREGO, MARIA ANGELES (Presidente/a)
MALLAH NASRALLAH, NARMEEN (Secretario/a)
PARAJO MONTES, MARIA MERCEDES (Vocal)
MUÑOZ CREGO, MARIA ANGELES (Presidente/a)
MALLAH NASRALLAH, NARMEEN (Secretario/a)
PARAJO MONTES, MARIA MERCEDES (Vocal)
Interacciones entre los polifenoles de la dieta y el microbioma intestinal y sus beneficios para la salud humana
Autoría
J.L.I.
Grado en Farmacia (2ªed)
J.L.I.
Grado en Farmacia (2ªed)
Fecha de la defensa
20.02.2025 10:20
20.02.2025 10:20
Resumen
Los polifenoles son compuestos bioactivos procedentes del metabolismo secundario de las plantas que están presentes en muchas fuentes alimentarias de origen vegetal y que han suscitado una especial atención y cobrada relevancia entre la comunidad científica en los últimos años. Numerosos estudios han revelado que la ingesta de estas sustancias polifenólicas puede acarrear propiedades de un elevado interés para la regulación y el mantenimiento de la salud en el ser humano, entre las cuales podemos mencionar sus acciones antibacterianas, antioxidantes, antiinflamatorias, anticancerígenas y neuroprotectoras, entre otros. Este trabajo pretendió reunir información sobre la naturaleza de estos compuestos, su estabilidad y biodisponibilidad, y, sobre todo, sobre sus interacciones con el microbioma intestinal y las consecuencias de estas interacciones. Tras la realización de un trabajo de revisión, podemos concluir que los polifenoles ejercen efectos de variada naturaleza sobre diferentes aspectos de nuestro metabolismo y nuestros sistemas fisiológicos, promoviendo una mejor salud gracias a la modulación bidireccional que comparte con las bacterias alojadas en el segmento colónico.
Los polifenoles son compuestos bioactivos procedentes del metabolismo secundario de las plantas que están presentes en muchas fuentes alimentarias de origen vegetal y que han suscitado una especial atención y cobrada relevancia entre la comunidad científica en los últimos años. Numerosos estudios han revelado que la ingesta de estas sustancias polifenólicas puede acarrear propiedades de un elevado interés para la regulación y el mantenimiento de la salud en el ser humano, entre las cuales podemos mencionar sus acciones antibacterianas, antioxidantes, antiinflamatorias, anticancerígenas y neuroprotectoras, entre otros. Este trabajo pretendió reunir información sobre la naturaleza de estos compuestos, su estabilidad y biodisponibilidad, y, sobre todo, sobre sus interacciones con el microbioma intestinal y las consecuencias de estas interacciones. Tras la realización de un trabajo de revisión, podemos concluir que los polifenoles ejercen efectos de variada naturaleza sobre diferentes aspectos de nuestro metabolismo y nuestros sistemas fisiológicos, promoviendo una mejor salud gracias a la modulación bidireccional que comparte con las bacterias alojadas en el segmento colónico.
Dirección
BARBOSA PEREIRA, LETRICIA (Tutoría)
BARBOSA PEREIRA, LETRICIA (Tutoría)
Tribunal
CRUGEIRAS MARTINEZ, JUAN (Presidente/a)
GARCIA GONZALEZ, CARLOS ALBERTO (Secretario/a)
BANDIN MATOS, MARIA ISABEL (Vocal)
CRUGEIRAS MARTINEZ, JUAN (Presidente/a)
GARCIA GONZALEZ, CARLOS ALBERTO (Secretario/a)
BANDIN MATOS, MARIA ISABEL (Vocal)
La pandemia de los opioides: desarrollo y situación actual en EE.UU. y en Europa.
Autoría
C.L.V.
Grado en Farmacia (2ªed)
C.L.V.
Grado en Farmacia (2ªed)
Fecha de la defensa
21.07.2025 09:00
21.07.2025 09:00
Resumen
La crisis de los opioides se considera una de las emergencias de salud pública más importantes de los últimos años, especialmente en Estados Unidos. Esta problemática se ha ido expandiendo a Europa, en mayor medida en ciertos países como Reino Unido y Estonia, aunque por ahora, en ninguno de ellos se han registrado los niveles epidémicos de Estados Unidos. Los fármacos opioides se utilizan mayoritariamente para aliviar el dolor, pero también poseen efectos negativos, como la dependencia y la tolerancia, que provocan adicción, y el síndrome de abstinencia al frenar el consumo. Estos efectos son el origen del grave impacto que generan estas sustancias, tasas de mortalidad muy elevadas, propagación de enfermedades infecciosas, barrios en situación de indigencia y un declive en la economía, son algunas de las consecuencias que origina esta crisis. Para tratar de frenar el desarrollo de la “pandemia” se han ideado algunas estrategias de prevención y de tratamiento. Un mayor acceso a tratamientos de deshabituación es imprescindible para reducir el número de personas dependientes, así como una mayor distribución de la naloxona se necesita para prevenir las sobredosis. Además, en Estados Unidos es esencial que se controlen las prescripciones de opiáceos en mayor medida que en el pasado. Todos los escenarios son posibles, pero si se siguen las pautas de prevención se podría llegar a mitigar la crisis en Estados Unidos, y reducirla aún más en Europa. Aunque se debe tener cuidado, en especial con los nuevos opioides emergentes, ya que podrían traer consigo efectos devastadores.
La crisis de los opioides se considera una de las emergencias de salud pública más importantes de los últimos años, especialmente en Estados Unidos. Esta problemática se ha ido expandiendo a Europa, en mayor medida en ciertos países como Reino Unido y Estonia, aunque por ahora, en ninguno de ellos se han registrado los niveles epidémicos de Estados Unidos. Los fármacos opioides se utilizan mayoritariamente para aliviar el dolor, pero también poseen efectos negativos, como la dependencia y la tolerancia, que provocan adicción, y el síndrome de abstinencia al frenar el consumo. Estos efectos son el origen del grave impacto que generan estas sustancias, tasas de mortalidad muy elevadas, propagación de enfermedades infecciosas, barrios en situación de indigencia y un declive en la economía, son algunas de las consecuencias que origina esta crisis. Para tratar de frenar el desarrollo de la “pandemia” se han ideado algunas estrategias de prevención y de tratamiento. Un mayor acceso a tratamientos de deshabituación es imprescindible para reducir el número de personas dependientes, así como una mayor distribución de la naloxona se necesita para prevenir las sobredosis. Además, en Estados Unidos es esencial que se controlen las prescripciones de opiáceos en mayor medida que en el pasado. Todos los escenarios son posibles, pero si se siguen las pautas de prevención se podría llegar a mitigar la crisis en Estados Unidos, y reducirla aún más en Europa. Aunque se debe tener cuidado, en especial con los nuevos opioides emergentes, ya que podrían traer consigo efectos devastadores.
Dirección
DE CASTRO RIOS, ANA (Tutoría)
DE CASTRO RIOS, ANA (Tutoría)
Tribunal
SANCHEZ POZA, MARIA SANDRA (Presidente/a)
Souto Salom, Manuel (Secretario/a)
QUIÑONES TELLEZ, MARIA DEL MAR (Vocal)
SANCHEZ POZA, MARIA SANDRA (Presidente/a)
Souto Salom, Manuel (Secretario/a)
QUIÑONES TELLEZ, MARIA DEL MAR (Vocal)
Alternativas no invasivas a la administración subcutánea de insulina para el tratamiento de la diabetes mellitus
Autoría
L.M.I.
Grado en Farmacia (2ªed)
L.M.I.
Grado en Farmacia (2ªed)
Fecha de la defensa
20.02.2025 10:20
20.02.2025 10:20
Resumen
La diabetes mellitus es una enfermedad crónica que, dependiendo del tipo del que se trate, consiste en un déficit o insuficiencia de insulina y provoca estados continuos de hiperglucemia. Actualmente, el único tratamiento que puede sustituir la producción de insulina endógena es la administración de análogos de insulina de acción rápida y prolongada por vía subcutánea, a través de múltiples inyecciones diarias. Esta vía suele tener poca aceptación por parte de los pacientes. Es por eso que, a lo largo de los últimos años, se han estudiado diversas vías alternativas que no resulten invasivas y puedan sustituir a la vía subcutánea, como la vía inhalatoria, oral, transdérmica o la combinación de estas dos últimas. Las vías no invasivas tienen características que permiten mejorar el cumplimiento y la adherencia terapéutica por parte de los pacientes, además de mejorar su calidad de vida y el control de sus niveles de glucemia en sangre. En este trabajo se revisan los estudios más recientes realizados acerca de estas vías alternativas, comparando los resultados obtenidos con el tratamiento tradicional de la enfermedad, con el fin de concluir si pueden llegar a convertirse en una realidad en un futuro próximo.
La diabetes mellitus es una enfermedad crónica que, dependiendo del tipo del que se trate, consiste en un déficit o insuficiencia de insulina y provoca estados continuos de hiperglucemia. Actualmente, el único tratamiento que puede sustituir la producción de insulina endógena es la administración de análogos de insulina de acción rápida y prolongada por vía subcutánea, a través de múltiples inyecciones diarias. Esta vía suele tener poca aceptación por parte de los pacientes. Es por eso que, a lo largo de los últimos años, se han estudiado diversas vías alternativas que no resulten invasivas y puedan sustituir a la vía subcutánea, como la vía inhalatoria, oral, transdérmica o la combinación de estas dos últimas. Las vías no invasivas tienen características que permiten mejorar el cumplimiento y la adherencia terapéutica por parte de los pacientes, además de mejorar su calidad de vida y el control de sus niveles de glucemia en sangre. En este trabajo se revisan los estudios más recientes realizados acerca de estas vías alternativas, comparando los resultados obtenidos con el tratamiento tradicional de la enfermedad, con el fin de concluir si pueden llegar a convertirse en una realidad en un futuro próximo.
Dirección
DIAZ GOMEZ, LUIS ANTONIO (Tutoría)
DIAZ GOMEZ, LUIS ANTONIO (Tutoría)
Tribunal
SALGADO SECO, MODESTO RAMON (Presidente/a)
MARTINEZ RODRIGUEZ, ANTON LEANDRO (Secretario/a)
García Santos, María Isabel (Vocal)
SALGADO SECO, MODESTO RAMON (Presidente/a)
MARTINEZ RODRIGUEZ, ANTON LEANDRO (Secretario/a)
García Santos, María Isabel (Vocal)
Terapia de células T con receptor de antígeno quimérico (CAR-T), tisagenlecleucel (Kymriah) en leucemia linfoblástica aguda
Autoría
A.M.M.
Grado en Farmacia (2ªed)
A.M.M.
Grado en Farmacia (2ªed)
Fecha de la defensa
21.07.2025 09:00
21.07.2025 09:00
Resumen
La leucemia linfoblástica aguda de estirpe B (LLA-B) representa la neoplasia hematológica más común en edad pediátrica. Durante años, se le ha dado un enfoque escalonado al abordaje terapéutico de esta patología. Se inicia con quimioterapia intensiva como primera línea de tratamiento, incorporando en algunos casos de recaída o resistencia el uso de anticuerpos monoclonales y recurriendo como opción definitiva de consolidación y rescate al trasplante alogénico de progenitores hematopoyéticos. Aun así, presenta un porcentaje alto de recaídas o resistencias al tratamiento, lo que generó una gran necesidad de nuevas estrategias terapéuticas. En este contexto, tisagenlecleucel (Kymriah) fue la primera terapia CAR-T aprobada para esta indicación en pacientes pediátricos y adultos jóvenes. Se trata de una terapia génica basada en células T modificadas, que consigue crear una respuesta inmunitaria y personalizada contra las células tumorales CD19+. En esta revisión bibliográfica, se pretende realizar un análisis del contexto clínico de la LLA-B, el desarrollo y funcionamiento de las terapias CAR-T y profundizar en los aspectos clínicos y farmacológicos de Kymriah. A través del estudio pivotal ELIANA principalmente y de otros estudios complementarios, se ha evaluado la eficacia y seguridad de este fármaco, y su permanencia. En este trabajo hemos explorado los efectos secundarios más relevantes, el impacto que tienen y su respectivo tratamiento para manejarlos. Se exponen también los desafíos actuales como son las recaídas y las estrategias en desarrollo para superarlas.
La leucemia linfoblástica aguda de estirpe B (LLA-B) representa la neoplasia hematológica más común en edad pediátrica. Durante años, se le ha dado un enfoque escalonado al abordaje terapéutico de esta patología. Se inicia con quimioterapia intensiva como primera línea de tratamiento, incorporando en algunos casos de recaída o resistencia el uso de anticuerpos monoclonales y recurriendo como opción definitiva de consolidación y rescate al trasplante alogénico de progenitores hematopoyéticos. Aun así, presenta un porcentaje alto de recaídas o resistencias al tratamiento, lo que generó una gran necesidad de nuevas estrategias terapéuticas. En este contexto, tisagenlecleucel (Kymriah) fue la primera terapia CAR-T aprobada para esta indicación en pacientes pediátricos y adultos jóvenes. Se trata de una terapia génica basada en células T modificadas, que consigue crear una respuesta inmunitaria y personalizada contra las células tumorales CD19+. En esta revisión bibliográfica, se pretende realizar un análisis del contexto clínico de la LLA-B, el desarrollo y funcionamiento de las terapias CAR-T y profundizar en los aspectos clínicos y farmacológicos de Kymriah. A través del estudio pivotal ELIANA principalmente y de otros estudios complementarios, se ha evaluado la eficacia y seguridad de este fármaco, y su permanencia. En este trabajo hemos explorado los efectos secundarios más relevantes, el impacto que tienen y su respectivo tratamiento para manejarlos. Se exponen también los desafíos actuales como son las recaídas y las estrategias en desarrollo para superarlas.
Dirección
CASTRO PEREZ, MARIA DE LOS ANGELES (Tutoría)
CASTRO PEREZ, MARIA DE LOS ANGELES (Tutoría)
Tribunal
CORREIA PINTO CARVALHO DE MATOS, MARIA JOAO (Presidente/a)
COUSO PEREZ, SEILA (Secretario/a)
DE CASTRO RIOS, ANA (Vocal)
CORREIA PINTO CARVALHO DE MATOS, MARIA JOAO (Presidente/a)
COUSO PEREZ, SEILA (Secretario/a)
DE CASTRO RIOS, ANA (Vocal)
La betatalasemia: de la epidemiología a las nuevas terapias.
Autoría
A.M.G.
Grado en Farmacia (2ªed)
A.M.G.
Grado en Farmacia (2ªed)
Fecha de la defensa
21.07.2025 09:00
21.07.2025 09:00
Resumen
La betatalasemia es una hemoglobinopatía hereditaria autosómica recesiva causada por mutaciones en el gen que codifica la cadena beta de la hemoglobina. Estas alteraciones provocan una disminución o ausencia en la síntesis de dicha cadena, impidiendo la formación del tetrámero funcional de la hemoglobina de tipo A1 mayoritaria en el adulto. Originalmente la betatalasemia se limitaba a regiones geográficas donde la malaria es endémica y con recursos limitados. Sin embargo, por movimientos migratorios, en la búsqueda mejores condiciones de vida supone que su prevalencia e incidencia aumenten progresivamente en regiones hasta hora poco afectadas, por lo que resulta de interés sanitario la actualización de los profesionales en procedimientos diagnósticos y opciones terapéuticas. Desde el punto de vista fisiopatológico, la betatalasemia se caracteriza por una eritropoyesis ineficaz, anemia crónica y múltiples complicaciones, como sobrecarga de hierro, deformaciones óseas o disfunciones endocrinas. En función de la gravedad del defecto en la producción de la cadena beta y de la necesidad o no de terapia transfusional, se distinguen tres formas clínicas principales: betatalasemia mayor, betatalasemia intermedia y betatalasemia menor, con clínica que varía de manifestaciones graves a cuadros asintomáticos respectivamente. El diagnóstico de la betatalasemia utiliza análisis hematológicos, estudios moleculares de la hemoglobina y pruebas genéticas que permiten identificar el tipo y gravedad de la enfermedad, así como diferenciarla de otras hemoglobinopatías. Las opciones terapéuticas incluyen terapias clásicas como transfusiones, quelantes de hierro, esplenectomía o trasplante de médula ósea o terapias más novedosas y prometedoras como la terapia génica o el trasplante de células madre hematopoyéticas.
La betatalasemia es una hemoglobinopatía hereditaria autosómica recesiva causada por mutaciones en el gen que codifica la cadena beta de la hemoglobina. Estas alteraciones provocan una disminución o ausencia en la síntesis de dicha cadena, impidiendo la formación del tetrámero funcional de la hemoglobina de tipo A1 mayoritaria en el adulto. Originalmente la betatalasemia se limitaba a regiones geográficas donde la malaria es endémica y con recursos limitados. Sin embargo, por movimientos migratorios, en la búsqueda mejores condiciones de vida supone que su prevalencia e incidencia aumenten progresivamente en regiones hasta hora poco afectadas, por lo que resulta de interés sanitario la actualización de los profesionales en procedimientos diagnósticos y opciones terapéuticas. Desde el punto de vista fisiopatológico, la betatalasemia se caracteriza por una eritropoyesis ineficaz, anemia crónica y múltiples complicaciones, como sobrecarga de hierro, deformaciones óseas o disfunciones endocrinas. En función de la gravedad del defecto en la producción de la cadena beta y de la necesidad o no de terapia transfusional, se distinguen tres formas clínicas principales: betatalasemia mayor, betatalasemia intermedia y betatalasemia menor, con clínica que varía de manifestaciones graves a cuadros asintomáticos respectivamente. El diagnóstico de la betatalasemia utiliza análisis hematológicos, estudios moleculares de la hemoglobina y pruebas genéticas que permiten identificar el tipo y gravedad de la enfermedad, así como diferenciarla de otras hemoglobinopatías. Las opciones terapéuticas incluyen terapias clásicas como transfusiones, quelantes de hierro, esplenectomía o trasplante de médula ósea o terapias más novedosas y prometedoras como la terapia génica o el trasplante de células madre hematopoyéticas.
Dirección
CAMIÑA DARRIBA, MANUEL FELIX (Tutoría)
CAMIÑA DARRIBA, MANUEL FELIX (Tutoría)
Tribunal
ALVAREZ CASTRO, EZEQUIEL (Presidente/a)
CARRILLO BARRAL, NESTOR (Secretario/a)
FERRO COSTAS, DAVID (Vocal)
ALVAREZ CASTRO, EZEQUIEL (Presidente/a)
CARRILLO BARRAL, NESTOR (Secretario/a)
FERRO COSTAS, DAVID (Vocal)
Relación entre la microbiota intestinal y la tiroiditis de Hashimoto: uso de probióticos como tratamiento complementario.
Autoría
L.M.L.
Grado en Farmacia (2ªed)
L.M.L.
Grado en Farmacia (2ªed)
Fecha de la defensa
21.07.2025 09:00
21.07.2025 09:00
Resumen
Tanto la palabra microbiota como la palabra enfermedad autoinmune son muy conocidas en la población general, pero en realidad desconocemos su significado y las consecuencias que pueden tener en nuestra salud. La microbiota intestinal se define como el conjunto de bacterias, virus, hongos, parásitos y arqueas que habitan dentro de nuestro tracto gastrointestinal. Estos microorganismos mantienen una relación simbiótica con el ser humano participando en el mantenimiento del equilibrio nutricional, metabólico e inmunológico del huésped. La tiroiditis de Hashimoto es una enfermedad autoinmune en la que el propio sistema inmunológico ataca erróneamente a la glándula tiroides. En los últimos años se han realizado diversos estudios en los que se ha demostrado una relación entre el desequilibrio en la microbiota intestinal y el desarrollo de esta enfermedad. Esta disbiosis intestinal puede alterar la absorción y utilización de micronutrientes esenciales para la función tiroidea, afectar a la síntesis y metabolismo de hormonas y provocar desequilibrios en la homeostasis tiroidea. En este contexto, el mantenimiento de una microbiota intestinal equilibrada mediante el uso de probióticos se postula como una estrategia terapéutica complementaria al manejo de la enfermedad de tiroiditis de Hashimoto. Estos han demostrado tener buenos resultados en la restauración de la eubiosis intestinal y en la reducción de los procesos inflamatorios.
Tanto la palabra microbiota como la palabra enfermedad autoinmune son muy conocidas en la población general, pero en realidad desconocemos su significado y las consecuencias que pueden tener en nuestra salud. La microbiota intestinal se define como el conjunto de bacterias, virus, hongos, parásitos y arqueas que habitan dentro de nuestro tracto gastrointestinal. Estos microorganismos mantienen una relación simbiótica con el ser humano participando en el mantenimiento del equilibrio nutricional, metabólico e inmunológico del huésped. La tiroiditis de Hashimoto es una enfermedad autoinmune en la que el propio sistema inmunológico ataca erróneamente a la glándula tiroides. En los últimos años se han realizado diversos estudios en los que se ha demostrado una relación entre el desequilibrio en la microbiota intestinal y el desarrollo de esta enfermedad. Esta disbiosis intestinal puede alterar la absorción y utilización de micronutrientes esenciales para la función tiroidea, afectar a la síntesis y metabolismo de hormonas y provocar desequilibrios en la homeostasis tiroidea. En este contexto, el mantenimiento de una microbiota intestinal equilibrada mediante el uso de probióticos se postula como una estrategia terapéutica complementaria al manejo de la enfermedad de tiroiditis de Hashimoto. Estos han demostrado tener buenos resultados en la restauración de la eubiosis intestinal y en la reducción de los procesos inflamatorios.
Dirección
GONZALEZ JARTIN, JESUS MARIA (Tutoría)
GONZALEZ JARTIN, JESUS MARIA (Tutoría)
Tribunal
VAZQUEZ VAZQUEZ, CARLOS (Presidente/a)
DUBERT PEREZ, JAVIER (Secretario/a)
GARCIA FUENTES, MARCOS (Vocal)
VAZQUEZ VAZQUEZ, CARLOS (Presidente/a)
DUBERT PEREZ, JAVIER (Secretario/a)
GARCIA FUENTES, MARCOS (Vocal)
Nuevas terapias para la colitis ulcerosa: dianas terapéuticas, mecanismos de acción y evidencia clínica
Autoría
M.M.C.
Grado en Farmacia (2ªed)
M.M.C.
Grado en Farmacia (2ªed)
Fecha de la defensa
20.02.2025 10:40
20.02.2025 10:40
Resumen
La colitis ulcerosa (CU) es una enfermedad inflamatoria intestinal (EII) crónica y progresiva que afecta selectivamente a la mucosa del colon, originando ulceraciones y un estado inflamatorio persistente. Su patogénesis es multifactorial, involucrando predisposición genética, disfunción del sistema inmunológico y factores ambientales. En los últimos años, la introducción de terapias avanzadas, como los agentes biológicos y las moléculas pequeñas dirigidas, ha modificado significativamente el abordaje terapéutico de la CU, mejorando las tasas de respuesta clínica. El desarrollo continuo de nuevos agentes terapéuticos es crucial para optimizar el manejo de la CU. Dentro de las estrategias emergentes, destacan terapias con vías de administración alternativas (oral) como los inhibidores de la quinasa Janus (JAKi) y los moduladores del receptor de esfingosina-1-fosfato (S1PR), fármacos con mecanismos de acción novedosos como el apremilast, inhibidor de la fosfodiesterasa 4 (PDE4). Además, se incluyen nuevos agentes biológicos selectivos como los inhibidores de IL-23. Los fármacos analizados en esta revisión han mostrado eficacia y seguridad en los ensayos clínicos de fase II y III, ofreciendo alternativas efectivas. Los JAKi e inhibidores de IL-23 han demostrado buenos resultados clínicos, con alta eficacia en la inducción de remisión clínica y un inicio de acción más rápido que los agentes biológicos empleados actualmente. Sin embargo, los JAKi conllevan un riesgo elevado de efectos adversos relacionados con la inmunosupresión, aumentando el riesgo de infecciones y otras complicaciones.
La colitis ulcerosa (CU) es una enfermedad inflamatoria intestinal (EII) crónica y progresiva que afecta selectivamente a la mucosa del colon, originando ulceraciones y un estado inflamatorio persistente. Su patogénesis es multifactorial, involucrando predisposición genética, disfunción del sistema inmunológico y factores ambientales. En los últimos años, la introducción de terapias avanzadas, como los agentes biológicos y las moléculas pequeñas dirigidas, ha modificado significativamente el abordaje terapéutico de la CU, mejorando las tasas de respuesta clínica. El desarrollo continuo de nuevos agentes terapéuticos es crucial para optimizar el manejo de la CU. Dentro de las estrategias emergentes, destacan terapias con vías de administración alternativas (oral) como los inhibidores de la quinasa Janus (JAKi) y los moduladores del receptor de esfingosina-1-fosfato (S1PR), fármacos con mecanismos de acción novedosos como el apremilast, inhibidor de la fosfodiesterasa 4 (PDE4). Además, se incluyen nuevos agentes biológicos selectivos como los inhibidores de IL-23. Los fármacos analizados en esta revisión han mostrado eficacia y seguridad en los ensayos clínicos de fase II y III, ofreciendo alternativas efectivas. Los JAKi e inhibidores de IL-23 han demostrado buenos resultados clínicos, con alta eficacia en la inducción de remisión clínica y un inicio de acción más rápido que los agentes biológicos empleados actualmente. Sin embargo, los JAKi conllevan un riesgo elevado de efectos adversos relacionados con la inmunosupresión, aumentando el riesgo de infecciones y otras complicaciones.
Dirección
MARTINEZ RODRIGUEZ, ANTON LEANDRO (Tutoría)
MARTINEZ RODRIGUEZ, ANTON LEANDRO (Tutoría)
Tribunal
ARES MAZAS, MARIA ELVIRA (Presidente/a)
RIOS RODRIGUEZ, MARIA DEL CARMEN (Secretario/a)
OTERO ESPINAR, FRANCISCO JAVIER (Vocal)
ARES MAZAS, MARIA ELVIRA (Presidente/a)
RIOS RODRIGUEZ, MARIA DEL CARMEN (Secretario/a)
OTERO ESPINAR, FRANCISCO JAVIER (Vocal)
Nanotransportadores Decorados con Membranas Celulares para Vectorización
Autoría
J.M.C.
Grado en Farmacia (2ªed)
J.M.C.
Grado en Farmacia (2ªed)
Fecha de la defensa
21.07.2025 09:00
21.07.2025 09:00
Resumen
Este trabajo se trata de una revisión sistemática del uso de nanopartículas recubiertas de distintas membranas celulares. Esta es una metodología emergente, perteneciente al campo de la nanomedicina. Mediante la utilización de las membranas para recubrir nanopartículas, se busca aumentar la seguridad y eficacia de terapias altamente agresivas como es la terapia antitumoral, buscando vectorizar los fármacos de manera específica. También se echa un vistazo a como las propiedades y funciones finales vienen condicionadas principalmente por la célula origen y como la membrana puede ser modificada para añadir funcionalidad. Además, un vistazo a técnicas que pueden beneficiarse de esta metodología para aumentar rendimiento, eficacia o seguridad; y todos los posibles campos en los que esta técnica nos augura un extenso campo de desarrollo y avances terapéuticos, que se encuentran en muchos casos, en estudios clínicos y podrían empezar a utilizarse en unos años.
Este trabajo se trata de una revisión sistemática del uso de nanopartículas recubiertas de distintas membranas celulares. Esta es una metodología emergente, perteneciente al campo de la nanomedicina. Mediante la utilización de las membranas para recubrir nanopartículas, se busca aumentar la seguridad y eficacia de terapias altamente agresivas como es la terapia antitumoral, buscando vectorizar los fármacos de manera específica. También se echa un vistazo a como las propiedades y funciones finales vienen condicionadas principalmente por la célula origen y como la membrana puede ser modificada para añadir funcionalidad. Además, un vistazo a técnicas que pueden beneficiarse de esta metodología para aumentar rendimiento, eficacia o seguridad; y todos los posibles campos en los que esta técnica nos augura un extenso campo de desarrollo y avances terapéuticos, que se encuentran en muchos casos, en estudios clínicos y podrían empezar a utilizarse en unos años.
Dirección
ALVAREZ LORENZO, CARMEN ISABEL (Tutoría)
ALVAREZ LORENZO, CARMEN ISABEL (Tutoría)
Tribunal
CRUGEIRAS MARTINEZ, JUAN (Presidente/a)
GARCIA GONZALEZ, CARLOS ALBERTO (Secretario/a)
BANDIN MATOS, MARIA ISABEL (Vocal)
CRUGEIRAS MARTINEZ, JUAN (Presidente/a)
GARCIA GONZALEZ, CARLOS ALBERTO (Secretario/a)
BANDIN MATOS, MARIA ISABEL (Vocal)
Autorización y regulación de los medicamentos biosimilares
Autoría
R.M.R.
Grado en Farmacia (2ªed)
R.M.R.
Grado en Farmacia (2ªed)
Fecha de la defensa
20.02.2025 10:40
20.02.2025 10:40
Resumen
El desarrollo de los medicamentos biosimilares ha supuesto una revolución en el ámbito del cuidado de la salud, ofreciendo alternativas equivalentes y más accesibles en tratamientos con medicamentos biológicos. Estos medicamentos biosimilares deben cumplir una serie de requisitos para poder ser autorizados. A través de este análisis conoceremos los procedimientos y requisitos que un medicamento biosimilar debe cumplir para ser autorizado en la Unión Europea. Por otra parte, llevaremos a cabo una comparativa entre 5 agencias reguladoras a nivel global, EMA (Unión Europea), MHRA (Reino Unido) FDA (Estados Unidos), Health Canada (Canadá) y TGA (Australia), destacando las similitudes y diferencias que existen en cuanto a autorización y regulación de estos medicamentos. Además, compararemos cómo estas diferencias afectan al éxito que experimentan los propios medicamentos biológicos en sus respectivas jurisdicciones.
El desarrollo de los medicamentos biosimilares ha supuesto una revolución en el ámbito del cuidado de la salud, ofreciendo alternativas equivalentes y más accesibles en tratamientos con medicamentos biológicos. Estos medicamentos biosimilares deben cumplir una serie de requisitos para poder ser autorizados. A través de este análisis conoceremos los procedimientos y requisitos que un medicamento biosimilar debe cumplir para ser autorizado en la Unión Europea. Por otra parte, llevaremos a cabo una comparativa entre 5 agencias reguladoras a nivel global, EMA (Unión Europea), MHRA (Reino Unido) FDA (Estados Unidos), Health Canada (Canadá) y TGA (Australia), destacando las similitudes y diferencias que existen en cuanto a autorización y regulación de estos medicamentos. Además, compararemos cómo estas diferencias afectan al éxito que experimentan los propios medicamentos biológicos en sus respectivas jurisdicciones.
Dirección
Sánchez Barreiro, Alejandro (Tutoría)
Sánchez Barreiro, Alejandro (Tutoría)
Tribunal
LEIRO VIDAL, JOSE MANUEL (Presidente/a)
LIMA RODRIGUEZ, LUIS JESUS (Secretario/a)
LOPEZ HERNANDEZ, MARIA JULIA CELIA (Vocal)
LEIRO VIDAL, JOSE MANUEL (Presidente/a)
LIMA RODRIGUEZ, LUIS JESUS (Secretario/a)
LOPEZ HERNANDEZ, MARIA JULIA CELIA (Vocal)
Uso de la morfina para el tratamiento del dolor oncológico
Autoría
I.M.I.
Grado en Farmacia (2ªed)
I.M.I.
Grado en Farmacia (2ªed)
Fecha de la defensa
21.07.2025 09:00
21.07.2025 09:00
Resumen
El impacto del dolor en el paciente oncológico es muy elevado, por lo que su tratamiento adecuado resulta fundamental. Para ello, es de especial relevancia realizar una valoración exhaustiva del dolor o dolores que presenta el paciente, lo que permitirá elegir el tratamiento más adecuado en cada caso. La morfina es el opioide de referencia para el tratamiento del dolor oncológico intenso, por lo que suele ser la opción más indicada en muchos casos. Sin embargo, existen situaciones, como la del dolor neuropático o insuficiencia renal, en las que la morfina puede no ser el fármaco más adecuado. Además, en algunos pacientes, el tratamiento con morfina puede resultar intolerable o ineficaz. En estas situaciones, existen alternativas terapéuticas, siendo la rotación de opioides la estrategia más efectiva.
El impacto del dolor en el paciente oncológico es muy elevado, por lo que su tratamiento adecuado resulta fundamental. Para ello, es de especial relevancia realizar una valoración exhaustiva del dolor o dolores que presenta el paciente, lo que permitirá elegir el tratamiento más adecuado en cada caso. La morfina es el opioide de referencia para el tratamiento del dolor oncológico intenso, por lo que suele ser la opción más indicada en muchos casos. Sin embargo, existen situaciones, como la del dolor neuropático o insuficiencia renal, en las que la morfina puede no ser el fármaco más adecuado. Además, en algunos pacientes, el tratamiento con morfina puede resultar intolerable o ineficaz. En estas situaciones, existen alternativas terapéuticas, siendo la rotación de opioides la estrategia más efectiva.
Dirección
FERNANDEZ MASAGUER, JORGE CHRISTIAN (Tutoría)
FERNANDEZ MASAGUER, JORGE CHRISTIAN (Tutoría)
Tribunal
SALGADO SECO, MODESTO RAMON (Presidente/a)
MARTINEZ RODRIGUEZ, ANTON LEANDRO (Secretario/a)
García Santos, María Isabel (Vocal)
SALGADO SECO, MODESTO RAMON (Presidente/a)
MARTINEZ RODRIGUEZ, ANTON LEANDRO (Secretario/a)
García Santos, María Isabel (Vocal)
Uso de bacteriófagos en el tratamiento de infecciones por Pseudomonas aeruginosa de heridas por quemaduras
Autoría
M.M.G.
Grado en Farmacia (2ªed)
M.M.G.
Grado en Farmacia (2ªed)
Fecha de la defensa
21.07.2025 09:00
21.07.2025 09:00
Resumen
La creciente amenaza de la resistencia antimicrobiana ha impulsado la búsqueda de alternativas terapéuticas frente a infecciones bacterianas multirresistentes. En este contexto, los bacteriófagos, virus que infectan bacterias, resurgen como una opción prometedora. Este trabajo se centra en el uso de fagos para tratar infecciones por Pseudomonas aeruginosa en heridas por quemaduras. Para ello, se analizan sus mecanismos de acción, ciclos de vida, especificidad, respuesta inmunitaria y farmacología, así como las distintas estrategias terapéuticas: monoterapia, cócteles de fagos, combinación con antibióticos, enzimas derivadas y bioingeniería. Se ofrece una visión general del problema clínico que representan estas infecciones, destacando su elevada mortalidad, los mecanismos de virulencia de P. aeruginosa y el panorama crítico actual debido a la proliferación de cepas multirresistentes. Se examina la capacidad de los fagos para degradar biopelículas y modular el Quorum Sensing bacteriano, lo que mejora la penetración y eficacia del tratamiento. Además, se revisan estudios in vitro, in vivo y ensayos clínicos que respaldan su potencial terapéutico y seguridad. A pesar de este potencial, también se repara en retos como la neutralización inmunitaria, la necesidad de formulaciones estables y la falta de regulación estandarizada. Finalmente, se abordan las perspectivas futuras, incluyendo el desarrollo de fagos de segunda generación y el papel de instituciones pioneras como el Instituto Eliava. Este trabajo concluye con que la terapia fágica representa una alternativa viable y en expansión frente a infecciones por P. aeruginosa en quemaduras, aunque requiere mayor investigación clínica y avances regulatorios para su implementación.
La creciente amenaza de la resistencia antimicrobiana ha impulsado la búsqueda de alternativas terapéuticas frente a infecciones bacterianas multirresistentes. En este contexto, los bacteriófagos, virus que infectan bacterias, resurgen como una opción prometedora. Este trabajo se centra en el uso de fagos para tratar infecciones por Pseudomonas aeruginosa en heridas por quemaduras. Para ello, se analizan sus mecanismos de acción, ciclos de vida, especificidad, respuesta inmunitaria y farmacología, así como las distintas estrategias terapéuticas: monoterapia, cócteles de fagos, combinación con antibióticos, enzimas derivadas y bioingeniería. Se ofrece una visión general del problema clínico que representan estas infecciones, destacando su elevada mortalidad, los mecanismos de virulencia de P. aeruginosa y el panorama crítico actual debido a la proliferación de cepas multirresistentes. Se examina la capacidad de los fagos para degradar biopelículas y modular el Quorum Sensing bacteriano, lo que mejora la penetración y eficacia del tratamiento. Además, se revisan estudios in vitro, in vivo y ensayos clínicos que respaldan su potencial terapéutico y seguridad. A pesar de este potencial, también se repara en retos como la neutralización inmunitaria, la necesidad de formulaciones estables y la falta de regulación estandarizada. Finalmente, se abordan las perspectivas futuras, incluyendo el desarrollo de fagos de segunda generación y el papel de instituciones pioneras como el Instituto Eliava. Este trabajo concluye con que la terapia fágica representa una alternativa viable y en expansión frente a infecciones por P. aeruginosa en quemaduras, aunque requiere mayor investigación clínica y avances regulatorios para su implementación.
Dirección
Miguel Bouzas, María Trinidad de (Tutoría)
Miguel Bouzas, María Trinidad de (Tutoría)
Tribunal
CAMPOS TOIMIL, MANUEL (Presidente/a)
RIOS RODRIGUEZ, MARIA DEL CARMEN (Secretario/a)
LOPEZ RODRIGUEZ, Mª DEL CARMEN (Vocal)
CAMPOS TOIMIL, MANUEL (Presidente/a)
RIOS RODRIGUEZ, MARIA DEL CARMEN (Secretario/a)
LOPEZ RODRIGUEZ, Mª DEL CARMEN (Vocal)
Anticuerpos monoclonales para el tratamiento de la enfermedad de Alzheimer
Autoría
A.M.A.
Grado en Farmacia (2ªed)
A.M.A.
Grado en Farmacia (2ªed)
Fecha de la defensa
21.07.2025 09:00
21.07.2025 09:00
Resumen
La enfermedad de Alzheimer (EA) afecta a más de 35 millones de personas a nivel mundial y se estima que dicha cifra se triplicará en año 2050. Esta patología compromete la memoria, funcionalidad e independencia afectando a la calidad de vida del paciente. Esto señala la importancia de encontrar terapias que sean capaces de modificar el curso de la enfermedad ya que hasta ahora solamente se disponían de terapias puramente sintomáticas como los inhibidores de la acetilcolinesterasa (donepezilo) o antagonistas del receptor NMDA (memantina). La inmunoterapia pasiva con anticuerpos monoclonales (mAbs) ha cobrado fuerza en los últimos años con la aprobación de lecanemeab y donanemab por parte de la FDA, consiguiendo por primera vez una ralentización clínicamente significativa del deterioro cognitivo. Los mAbs se dirigen principalmente contra tres dianas: 1) mAbs anti-Abeta que tratan de eliminar las placas amiloides para reducir así la progresión de la enfermedad. 2) mAbs anti-tau, donde se busca frenar la propagación de la p-tau interrumpiendo la formación de NFTs y con ello retardar el deterioro sináptico y cognitivo. 3) mAbs dirigidos contra dianas implicadas en la desregulación de la homeostasis y neuroinflamación, como agonistas de TREM2 que pretenden favorecer la activación de la microglía y atenuar el daño neuronal mediado por procesos inflamatorios.
La enfermedad de Alzheimer (EA) afecta a más de 35 millones de personas a nivel mundial y se estima que dicha cifra se triplicará en año 2050. Esta patología compromete la memoria, funcionalidad e independencia afectando a la calidad de vida del paciente. Esto señala la importancia de encontrar terapias que sean capaces de modificar el curso de la enfermedad ya que hasta ahora solamente se disponían de terapias puramente sintomáticas como los inhibidores de la acetilcolinesterasa (donepezilo) o antagonistas del receptor NMDA (memantina). La inmunoterapia pasiva con anticuerpos monoclonales (mAbs) ha cobrado fuerza en los últimos años con la aprobación de lecanemeab y donanemab por parte de la FDA, consiguiendo por primera vez una ralentización clínicamente significativa del deterioro cognitivo. Los mAbs se dirigen principalmente contra tres dianas: 1) mAbs anti-Abeta que tratan de eliminar las placas amiloides para reducir así la progresión de la enfermedad. 2) mAbs anti-tau, donde se busca frenar la propagación de la p-tau interrumpiendo la formación de NFTs y con ello retardar el deterioro sináptico y cognitivo. 3) mAbs dirigidos contra dianas implicadas en la desregulación de la homeostasis y neuroinflamación, como agonistas de TREM2 que pretenden favorecer la activación de la microglía y atenuar el daño neuronal mediado por procesos inflamatorios.
Dirección
BREA FLORIANI, JOSE MANUEL (Tutoría)
BREA FLORIANI, JOSE MANUEL (Tutoría)
Tribunal
LEIRO VIDAL, JOSE MANUEL (Presidente/a)
LIMA RODRIGUEZ, LUIS JESUS (Secretario/a)
LOPEZ HERNANDEZ, MARIA JULIA CELIA (Vocal)
LEIRO VIDAL, JOSE MANUEL (Presidente/a)
LIMA RODRIGUEZ, LUIS JESUS (Secretario/a)
LOPEZ HERNANDEZ, MARIA JULIA CELIA (Vocal)
Toxinas bacterianas y sus aplicaciones
Autoría
F.N.S.
Grado en Farmacia (2ªed)
F.N.S.
Grado en Farmacia (2ªed)
Fecha de la defensa
21.07.2025 09:00
21.07.2025 09:00
Resumen
En el presente trabajo analizamos y describimos el funcionamiento y estructura general de las toxinas bacterianas, profundizando en aquellas que tienen una posible utilidad en beneficio del ser humano. Se destacan los factores que permiten a estas toxinas inducir efectos patológicos en el huésped y en cómo interactúan con las células del organismo afectado, facilitando su proliferación y propagación. A continuación, se exploran las aplicaciones de estas toxinas en el ámbito de la biomedicina, destacando su uso en el desarrollo de tratamientos anticancerígenos. Además, se examinan aplicaciones biotecnológicas, como su utilización en control biológico. En general este trabajo ofrece una visión de las toxinas bacterianas, sin centrarse únicamente en su rol como agentes patógenos, sino también desde su perspectiva como herramientas biotecnológicas con aplicaciones en diversos campos de la ciencia y la medicina. Se discuten los avances recientes, así como los desafíos que implica su utilización y las consideraciones de seguridad asociadas a su manipulación.
En el presente trabajo analizamos y describimos el funcionamiento y estructura general de las toxinas bacterianas, profundizando en aquellas que tienen una posible utilidad en beneficio del ser humano. Se destacan los factores que permiten a estas toxinas inducir efectos patológicos en el huésped y en cómo interactúan con las células del organismo afectado, facilitando su proliferación y propagación. A continuación, se exploran las aplicaciones de estas toxinas en el ámbito de la biomedicina, destacando su uso en el desarrollo de tratamientos anticancerígenos. Además, se examinan aplicaciones biotecnológicas, como su utilización en control biológico. En general este trabajo ofrece una visión de las toxinas bacterianas, sin centrarse únicamente en su rol como agentes patógenos, sino también desde su perspectiva como herramientas biotecnológicas con aplicaciones en diversos campos de la ciencia y la medicina. Se discuten los avances recientes, así como los desafíos que implica su utilización y las consideraciones de seguridad asociadas a su manipulación.
Dirección
MUÑOZ CREGO, MARIA ANGELES (Tutoría)
MUÑOZ CREGO, MARIA ANGELES (Tutoría)
Tribunal
CORREIA PINTO CARVALHO DE MATOS, MARIA JOAO (Presidente/a)
COUSO PEREZ, SEILA (Secretario/a)
DE CASTRO RIOS, ANA (Vocal)
CORREIA PINTO CARVALHO DE MATOS, MARIA JOAO (Presidente/a)
COUSO PEREZ, SEILA (Secretario/a)
DE CASTRO RIOS, ANA (Vocal)
Hacia nuevos tratamientos para el Alzheimer: Estudio sintético y biológico de derivados 2-amidobenzotiazol
Autoría
M.N.G.
Grado en Farmacia (2ªed)
M.N.G.
Grado en Farmacia (2ªed)
Fecha de la defensa
21.07.2025 09:00
21.07.2025 09:00
Resumen
El Alzheimer es la forma más frecuente de demencia, siendo el coste asociado a estas enfermedades una carga creciente para las economías mundiales. Su tratamiento actual es meramente sintomático por lo que la búsqueda de nuevos fármacos capaces de alterar el curso de la enfermedad resulta de gran interés. Fármacos en la terapéutica actual para otras enfermedades neurodegenerativas como el riluzol cuentan con un esqueleto común de 2-aminobenzotiazol que les confieren de interesantes propiedades neuroprotectoras mediante captación de ROS o antagonismo NMDA. Se llevó a cabo la síntesis y caracterización de una familia de 14 compuestos con estructura de 2-amidobenzotiazol mediante la reacción de Schotten-Baumann y diferentes metodologías en una o dos etapas de formación de amidas, y se evaluaron 51 compuestos en un modelo fenotípico de células SH-SY5Y diferenciadas con ácido retinoico y péptido similar al glucagón tipo 1 y transfectadas con las mutaciones MAPT P301L y APP V717I para comprobar su actividad protectora frente al daño inducido por la agregación de beta-amiloide y tau hiperfosforilada mediante cribado de alto rendimiento. Se estudió la actividad de dichos compuestos en un ensayo de excitabilidad neuronal tras despolarización con KCl mediante la medida de los niveles de calcio intracelular. La formación de amidas vía cloruro de acilo constituyó un método eficaz de síntesis obteniéndose productos con rendimientos superiores al 30% y grados de pureza superiores al 95%. Dos compuestos de los 51 evaluados fueron capaces ejercer un efecto neuroprotector frente al daño inducido preservando la capacidad de excitabilidad celular.
El Alzheimer es la forma más frecuente de demencia, siendo el coste asociado a estas enfermedades una carga creciente para las economías mundiales. Su tratamiento actual es meramente sintomático por lo que la búsqueda de nuevos fármacos capaces de alterar el curso de la enfermedad resulta de gran interés. Fármacos en la terapéutica actual para otras enfermedades neurodegenerativas como el riluzol cuentan con un esqueleto común de 2-aminobenzotiazol que les confieren de interesantes propiedades neuroprotectoras mediante captación de ROS o antagonismo NMDA. Se llevó a cabo la síntesis y caracterización de una familia de 14 compuestos con estructura de 2-amidobenzotiazol mediante la reacción de Schotten-Baumann y diferentes metodologías en una o dos etapas de formación de amidas, y se evaluaron 51 compuestos en un modelo fenotípico de células SH-SY5Y diferenciadas con ácido retinoico y péptido similar al glucagón tipo 1 y transfectadas con las mutaciones MAPT P301L y APP V717I para comprobar su actividad protectora frente al daño inducido por la agregación de beta-amiloide y tau hiperfosforilada mediante cribado de alto rendimiento. Se estudió la actividad de dichos compuestos en un ensayo de excitabilidad neuronal tras despolarización con KCl mediante la medida de los niveles de calcio intracelular. La formación de amidas vía cloruro de acilo constituyó un método eficaz de síntesis obteniéndose productos con rendimientos superiores al 30% y grados de pureza superiores al 95%. Dos compuestos de los 51 evaluados fueron capaces ejercer un efecto neuroprotector frente al daño inducido preservando la capacidad de excitabilidad celular.
Dirección
CORREIA PINTO CARVALHO DE MATOS, MARIA JOAO (Tutoría)
CORREIA PINTO CARVALHO DE MATOS, MARIA JOAO (Tutoría)
Tribunal
SANCHEZ POZA, MARIA SANDRA (Presidente/a)
Souto Salom, Manuel (Secretario/a)
QUIÑONES TELLEZ, MARIA DEL MAR (Vocal)
SANCHEZ POZA, MARIA SANDRA (Presidente/a)
Souto Salom, Manuel (Secretario/a)
QUIÑONES TELLEZ, MARIA DEL MAR (Vocal)
Implicación de la microbiota intestinal en la fisiopatología de la enfermedad de Alzheimer: mecanismos y perspectivas terapéuticas
Autoría
L.N.F.
Grado en Farmacia (2ªed)
L.N.F.
Grado en Farmacia (2ªed)
Fecha de la defensa
21.07.2025 09:00
21.07.2025 09:00
Resumen
La enfermedad de Alzheimer (EA), una patología neurodegenerativa caracterizada por el deterioro cognitivo progresivo y la pérdida de memoria, representa una de las principales causas de demencia a nivel mundial. Históricamente, su etiopatogenia se ha vinculado a procesos como la acumulación de placas amiloides y a la formación de ovillos neurofibrilares de proteína tau. Sin embargo, en los últimos años ha emergido una nueva línea de investigación que sitúa al eje microbiota-intestino-cerebro como un elemento clave en su desarrollo y progresión. Diversos estudios han demostrado que los pacientes con EA presentan una disbiosis intestinal significativa, caracterizada por una mayor abundancia de bacterias proinflamatorias como Bacteroidetes y Proteobacteria, y una disminución de bacterias beneficiosas como Firmicutes, Lactobacillus y Bifidobacterium. Este desequilibrio contribuye al aumento de la permeabilidad de la barrera intestinal y de la barrera hematoencefálica (BHE), lo que facilita la traslocación de metabolitos microbianos y otros componentes al sistema nervioso central. Además, la disminución de bacterias beneficiosas se ha asociado con una menor producción de ácidos grasos de cadena corta (SCFAs), compuestos clave en el mantenimiento de la integridad de las barreras. Algunas bacterias proinflamatorias producen lipopolisacáridos (LPS), moléculas capaces de acceder al cerebro y provocar respuestas inflamatorias a nivel cerebral contribuyendo a la neurodegeneración. Han surgido nuevas estrategias terapéuticas que tienen como objetivo reducir la progresión de la EA mediante la modulación de la microbiota intestinal. Entre ellas se incluyen la administración de probióticos, prebióticos, el trasplante de microbiota fecal (TMF) y la implementación de patrones dietéticos específicos como la dieta Mediterránea, DASH, MIND o la dieta cetogénica. Aunque estas intervenciones han mostrado resultados alentadores en modelos animales, la evidencia en humanos sigue siendo limitada y requiere de un mayor estudio a través de ensayos clínicos mejor diseñados.
La enfermedad de Alzheimer (EA), una patología neurodegenerativa caracterizada por el deterioro cognitivo progresivo y la pérdida de memoria, representa una de las principales causas de demencia a nivel mundial. Históricamente, su etiopatogenia se ha vinculado a procesos como la acumulación de placas amiloides y a la formación de ovillos neurofibrilares de proteína tau. Sin embargo, en los últimos años ha emergido una nueva línea de investigación que sitúa al eje microbiota-intestino-cerebro como un elemento clave en su desarrollo y progresión. Diversos estudios han demostrado que los pacientes con EA presentan una disbiosis intestinal significativa, caracterizada por una mayor abundancia de bacterias proinflamatorias como Bacteroidetes y Proteobacteria, y una disminución de bacterias beneficiosas como Firmicutes, Lactobacillus y Bifidobacterium. Este desequilibrio contribuye al aumento de la permeabilidad de la barrera intestinal y de la barrera hematoencefálica (BHE), lo que facilita la traslocación de metabolitos microbianos y otros componentes al sistema nervioso central. Además, la disminución de bacterias beneficiosas se ha asociado con una menor producción de ácidos grasos de cadena corta (SCFAs), compuestos clave en el mantenimiento de la integridad de las barreras. Algunas bacterias proinflamatorias producen lipopolisacáridos (LPS), moléculas capaces de acceder al cerebro y provocar respuestas inflamatorias a nivel cerebral contribuyendo a la neurodegeneración. Han surgido nuevas estrategias terapéuticas que tienen como objetivo reducir la progresión de la EA mediante la modulación de la microbiota intestinal. Entre ellas se incluyen la administración de probióticos, prebióticos, el trasplante de microbiota fecal (TMF) y la implementación de patrones dietéticos específicos como la dieta Mediterránea, DASH, MIND o la dieta cetogénica. Aunque estas intervenciones han mostrado resultados alentadores en modelos animales, la evidencia en humanos sigue siendo limitada y requiere de un mayor estudio a través de ensayos clínicos mejor diseñados.
Dirección
SANCHEZ POZA, MARIA SANDRA (Tutoría)
SANCHEZ POZA, MARIA SANDRA (Tutoría)
Tribunal
CORREIA PINTO CARVALHO DE MATOS, MARIA JOAO (Presidente/a)
COUSO PEREZ, SEILA (Secretario/a)
DE CASTRO RIOS, ANA (Vocal)
CORREIA PINTO CARVALHO DE MATOS, MARIA JOAO (Presidente/a)
COUSO PEREZ, SEILA (Secretario/a)
DE CASTRO RIOS, ANA (Vocal)
Potencial inmunoterapéutico de nuevos compuestos de bajo peso molecular para el tratamiento de la Artritis Reumatoide
Autoría
J.O.S.
Grado en Farmacia (2ªed)
J.O.S.
Grado en Farmacia (2ªed)
Fecha de la defensa
16.09.2025 10:00
16.09.2025 10:00
Resumen
La Artritis Reumatoide (AR) es una enfermedad crónica multisistémica de tipo autoinmunitario y etiología desconocida que afecta principalmente a las articulaciones periféricas de forma simétrica. Actualmente no existe terapia profiláctica para la AR y alrededor de un 25% de los pacientes no presentan respuesta a los tratamientos actuales. Dichos tratamientos están enfocados a actuar sobre las fases tardías del proceso inflamatorio, cuando el microambiente es altamente inflamatorio, lo cual dificulta que haya una respuesta al tratamiento. Nuevas terapias dirigidas a las fases tempranas de la inflamación podrían tener un impacto positivo en la AR refractaria. En el presente trabajo se evaluó y caracterizó el potencial de varios compuestos de bajo peso molecular in vitro y ex vivo, buscando un potencial interés terapéutico sobre las fases tempranas de la AR.
La Artritis Reumatoide (AR) es una enfermedad crónica multisistémica de tipo autoinmunitario y etiología desconocida que afecta principalmente a las articulaciones periféricas de forma simétrica. Actualmente no existe terapia profiláctica para la AR y alrededor de un 25% de los pacientes no presentan respuesta a los tratamientos actuales. Dichos tratamientos están enfocados a actuar sobre las fases tardías del proceso inflamatorio, cuando el microambiente es altamente inflamatorio, lo cual dificulta que haya una respuesta al tratamiento. Nuevas terapias dirigidas a las fases tempranas de la inflamación podrían tener un impacto positivo en la AR refractaria. En el presente trabajo se evaluó y caracterizó el potencial de varios compuestos de bajo peso molecular in vitro y ex vivo, buscando un potencial interés terapéutico sobre las fases tempranas de la AR.
Dirección
GOMEZ TOURIÑO, IRIA MARIA (Tutoría)
GOMEZ TOURIÑO, IRIA MARIA (Tutoría)
Tribunal
CORREIA PINTO CARVALHO DE MATOS, MARIA JOAO (Presidente/a)
COUSO PEREZ, SEILA (Secretario/a)
DE CASTRO RIOS, ANA (Vocal)
CORREIA PINTO CARVALHO DE MATOS, MARIA JOAO (Presidente/a)
COUSO PEREZ, SEILA (Secretario/a)
DE CASTRO RIOS, ANA (Vocal)
Desarrollo de Antagonistas Duales A2A/A2B como Fármacos Anticancerígenos.
Autoría
A.P.F.
Grado en Farmacia (2ªed)
A.P.F.
Grado en Farmacia (2ªed)
Fecha de la defensa
21.07.2025 09:00
21.07.2025 09:00
Resumen
En el marco de este Trabajo de Fin de Grado se describe el diseño y la síntesis de 28 nuevos ligandos derivados de la estructura 3,4-dihidropirimidin-2(1H)-ona para la inmunoterapia del cáncer. Se ha evaluado la afinidad farmacológica de estos 28 compuestos por los receptores de adenosina y se ha estudiado su relación estructura-actividad. Se han obtenido 4 nuevos antagonistas duales de los receptores de adenosina (A2A y A2B) y diez nuevos ligandos selectivos del receptor A2B.
En el marco de este Trabajo de Fin de Grado se describe el diseño y la síntesis de 28 nuevos ligandos derivados de la estructura 3,4-dihidropirimidin-2(1H)-ona para la inmunoterapia del cáncer. Se ha evaluado la afinidad farmacológica de estos 28 compuestos por los receptores de adenosina y se ha estudiado su relación estructura-actividad. Se han obtenido 4 nuevos antagonistas duales de los receptores de adenosina (A2A y A2B) y diez nuevos ligandos selectivos del receptor A2B.
Dirección
SOTELO PEREZ, EDDY (Tutoría)
SOTELO PEREZ, EDDY (Tutoría)
Tribunal
BREA FLORIANI, JOSE MANUEL (Presidente/a)
BERGUEIRO ALVAREZ, JULIAN (Secretario/a)
DIAZ TAPIA, PILAR (Vocal)
BREA FLORIANI, JOSE MANUEL (Presidente/a)
BERGUEIRO ALVAREZ, JULIAN (Secretario/a)
DIAZ TAPIA, PILAR (Vocal)
Ensamblaje topológico de alfa-APNs
Autoría
E.P.C.
Grado en Farmacia (2ªed)
E.P.C.
Grado en Farmacia (2ªed)
Fecha de la defensa
21.07.2025 09:00
21.07.2025 09:00
Resumen
Desde el punto de vista químico, la combinación estructural del esqueleto peptídico de las proteínas con la presencia de nucleobases hace de los ácidos nucleicos peptídicos (alfa-APNs) un híbrido perfecto con capacidad de unión a moléculas de ADN o ARNm para regular la expresión génica y conseguir frenar el desarrollo de una enfermedad o la proliferación neoplásica celular. Extrapolar este mismo concepto a la asociación con material no genético, en cambio, resulta un prometedor interrogante en el futuro de la investigación en terapia génica, con la que se espera, algún día, obtener resultados válidos para la explotación de este recurso en cualquier ámbito imaginable dentro de la industria biotecnológica. En este trabajo se presenta un breve estudio en relación a los primeros pasos en la síntesis, purificación, caracterización y unión de un alfa-APN con melamina, con la que conforma una estructura extraordinariamente estable.
Desde el punto de vista químico, la combinación estructural del esqueleto peptídico de las proteínas con la presencia de nucleobases hace de los ácidos nucleicos peptídicos (alfa-APNs) un híbrido perfecto con capacidad de unión a moléculas de ADN o ARNm para regular la expresión génica y conseguir frenar el desarrollo de una enfermedad o la proliferación neoplásica celular. Extrapolar este mismo concepto a la asociación con material no genético, en cambio, resulta un prometedor interrogante en el futuro de la investigación en terapia génica, con la que se espera, algún día, obtener resultados válidos para la explotación de este recurso en cualquier ámbito imaginable dentro de la industria biotecnológica. En este trabajo se presenta un breve estudio en relación a los primeros pasos en la síntesis, purificación, caracterización y unión de un alfa-APN con melamina, con la que conforma una estructura extraordinariamente estable.
Dirección
BERGUEIRO ALVAREZ, JULIAN (Tutoría)
BERGUEIRO ALVAREZ, JULIAN (Tutoría)
Tribunal
ALVAREZ CASTRO, EZEQUIEL (Presidente/a)
CARRILLO BARRAL, NESTOR (Secretario/a)
FERRO COSTAS, DAVID (Vocal)
ALVAREZ CASTRO, EZEQUIEL (Presidente/a)
CARRILLO BARRAL, NESTOR (Secretario/a)
FERRO COSTAS, DAVID (Vocal)
Nuevos tratamientos para el déficit cognitivo asociado a la esquizofrenia
Autoría
A.P.B.
Grado en Farmacia (2ªed)
A.P.B.
Grado en Farmacia (2ªed)
Fecha de la defensa
21.07.2025 09:00
21.07.2025 09:00
Resumen
La esquizofrenia es una enfermedad mental altamente debilitante que afecta a alrededor de 24 millones de personas en todo el mundo. El déficit cognitivo es un componente clave de esta enfermedad y es un mejor predictor de la funcionalidad del paciente que los otros síntomas. Actualmente, los medicamentos disponibles para el tratamiento de la enfermedad únicamente son útiles para tratar los síntomas psicóticos y, en menor medida, negativos de la enfermedad, pero carecen de efecto sobre el componente cognitivo de esta patología. Debido a esto, en este trabajo se analizarán los principales fármacos que tienen una evidencia previa de que podrían ser útiles para estos pacientes. Mediante una búsqueda bibliográfica en las bases de datos PubMed y ClinicalTrials.gov, en la que se incluyeron ensayos publicados en los últimos 7 años, se identificaron diferentes tratamientos que podrían ser de utilidad para tratar el déficit cognitivo asociado a la esquizofrenia. La mayoría de ellos están dirigidos a modular diferentes receptores de neurotransmisores (muscarínicos, NMDA y CB1), aunque también se incluyeron algunas moléculas relacionadas con el estrés oxidativo y la guanilato ciclasa. También se evaluaron técnicas basadas en la estimulación eléctrica del cerebro. Entre las diferentes terapias que se incluyeron, las más prometedoras parecen ser la xanomelina, un agonista muscarínico, luvadaxistat, un fármaco que potencia la transmisión NMDA y la tDCS, que suministra descargas eléctricas al cerebro.
La esquizofrenia es una enfermedad mental altamente debilitante que afecta a alrededor de 24 millones de personas en todo el mundo. El déficit cognitivo es un componente clave de esta enfermedad y es un mejor predictor de la funcionalidad del paciente que los otros síntomas. Actualmente, los medicamentos disponibles para el tratamiento de la enfermedad únicamente son útiles para tratar los síntomas psicóticos y, en menor medida, negativos de la enfermedad, pero carecen de efecto sobre el componente cognitivo de esta patología. Debido a esto, en este trabajo se analizarán los principales fármacos que tienen una evidencia previa de que podrían ser útiles para estos pacientes. Mediante una búsqueda bibliográfica en las bases de datos PubMed y ClinicalTrials.gov, en la que se incluyeron ensayos publicados en los últimos 7 años, se identificaron diferentes tratamientos que podrían ser de utilidad para tratar el déficit cognitivo asociado a la esquizofrenia. La mayoría de ellos están dirigidos a modular diferentes receptores de neurotransmisores (muscarínicos, NMDA y CB1), aunque también se incluyeron algunas moléculas relacionadas con el estrés oxidativo y la guanilato ciclasa. También se evaluaron técnicas basadas en la estimulación eléctrica del cerebro. Entre las diferentes terapias que se incluyeron, las más prometedoras parecen ser la xanomelina, un agonista muscarínico, luvadaxistat, un fármaco que potencia la transmisión NMDA y la tDCS, que suministra descargas eléctricas al cerebro.
Dirección
BREA FLORIANI, JOSE MANUEL (Tutoría)
BREA FLORIANI, JOSE MANUEL (Tutoría)
Tribunal
VAZQUEZ VAZQUEZ, CARLOS (Presidente/a)
DUBERT PEREZ, JAVIER (Secretario/a)
GARCIA FUENTES, MARCOS (Vocal)
VAZQUEZ VAZQUEZ, CARLOS (Presidente/a)
DUBERT PEREZ, JAVIER (Secretario/a)
GARCIA FUENTES, MARCOS (Vocal)
Plantas medicinales de uso tópico para el dolor articular y muscular
Autoría
F.P.M.
Grado en Farmacia (2ªed)
F.P.M.
Grado en Farmacia (2ªed)
Fecha de la defensa
16.09.2025 10:00
16.09.2025 10:00
Resumen
El dolor articular y muscular constituye una de las principales causas de consulta médica y farmacéutica, con un impacto significativo en la calidad de vida de la población. Aunque existen múltiples opciones farmacológicas para su abordaje, las preparaciones de origen vegetal aplicadas por vía tópica han cobrado especial relevancia en los últimos años, tanto por su perfil de seguridad como por su accesibilidad. Este trabajo revisa la evidencia científica sobre el empleo de formulaciones tópicas a base de plantas medicinales para el alivio del dolor articular y muscular. Se analizan los principales principios activos de origen vegetales utilizados, incluyendo salicilato de metilo, mentol, capsaicina y alcanfor, así como extractos de Arnica montana L., Hypericum perforatum L. Calendula officinalis L. y Melaleuca alternifolia (Maiden et Betche) Cheel. Los estudios preclínicos y clínicos disponibles muestran que estos compuestos ejercen efectos analgésicos y antiinflamatorios mediante mecanismos rubefacientes, activación de receptores sensoriales cutáneos o la modulación de mediadores inflamatorios. Gracias a su acción localizada, estas formulaciones permiten minimizar los efectos adversos sistémicos, y constituyen una opción segura y eficaz en el manejo del dolor musculoesquelético leve a moderado. Además, su integración en productos comerciales demuestra la transferencia del conocimiento tradicional a la práctica farmacéutica actual.
El dolor articular y muscular constituye una de las principales causas de consulta médica y farmacéutica, con un impacto significativo en la calidad de vida de la población. Aunque existen múltiples opciones farmacológicas para su abordaje, las preparaciones de origen vegetal aplicadas por vía tópica han cobrado especial relevancia en los últimos años, tanto por su perfil de seguridad como por su accesibilidad. Este trabajo revisa la evidencia científica sobre el empleo de formulaciones tópicas a base de plantas medicinales para el alivio del dolor articular y muscular. Se analizan los principales principios activos de origen vegetales utilizados, incluyendo salicilato de metilo, mentol, capsaicina y alcanfor, así como extractos de Arnica montana L., Hypericum perforatum L. Calendula officinalis L. y Melaleuca alternifolia (Maiden et Betche) Cheel. Los estudios preclínicos y clínicos disponibles muestran que estos compuestos ejercen efectos analgésicos y antiinflamatorios mediante mecanismos rubefacientes, activación de receptores sensoriales cutáneos o la modulación de mediadores inflamatorios. Gracias a su acción localizada, estas formulaciones permiten minimizar los efectos adversos sistémicos, y constituyen una opción segura y eficaz en el manejo del dolor musculoesquelético leve a moderado. Además, su integración en productos comerciales demuestra la transferencia del conocimiento tradicional a la práctica farmacéutica actual.
Dirección
GONZALEZ JARTIN, JESUS MARIA (Tutoría)
GONZALEZ JARTIN, JESUS MARIA (Tutoría)
Tribunal
BREA FLORIANI, JOSE MANUEL (Presidente/a)
BERGUEIRO ALVAREZ, JULIAN (Secretario/a)
DIAZ TAPIA, PILAR (Vocal)
BREA FLORIANI, JOSE MANUEL (Presidente/a)
BERGUEIRO ALVAREZ, JULIAN (Secretario/a)
DIAZ TAPIA, PILAR (Vocal)
Migraña: Estrategias farmacológicas clásicas y emergentes
Autoría
A.P.I.
Grado en Farmacia (2ªed)
A.P.I.
Grado en Farmacia (2ªed)
Fecha de la defensa
21.07.2025 09:00
21.07.2025 09:00
Resumen
La migraña representa una de las patologías neurológicas más frecuentes y discapacitantesa nivel mundial, caracterizada por episodios recurrentes de dolor cefálico, con frecuencia unilateral y pulsátil, acompañados de síntomas como náuseas, fotofobia o fonofobia. A pesar del progreso en su abordaje clínico, su fisiopatología no está completamente esclarecida, con un origen que responde a múltiples causas, entre ellas predisposición genética, alteraciones hormonales o influencias ambientales. Este trabajo tiene como objetivo analizar las estrategias terapéuticas actuales frente al ataque agudo de la migraña, incluyendo fármacos tradicionales como los antiinflamatorios no esteroides (AINEs), triptanes y derivados ergóticos, así como también se abordan los avances en terapias innovadoras o en desarrollo, como los gepantes, ditanes y anticuerpos monoclonales dirigidos contra el péptido relacionado con el gen de la calcitonina (CGRP) o su receptor, cuya implicación en la activación de la vía trigémino-vascular ha supuesto un cambio en el tratamiento de esta patología. Se estudia su farmacología, sus mecanismos de acción, estructuras moleculares, relación entre las modificaciones químicas introducidas, seguridad y tolerancia. Con el fin de poner envalor como el diseño de estos fármacos ha permitido desarrollar alternativas más específicas, seguras y eficaces, especialmente en pacientes que no responden a los tratamientos convencionales o presentan contraindicaciones cardiovasculares.
La migraña representa una de las patologías neurológicas más frecuentes y discapacitantesa nivel mundial, caracterizada por episodios recurrentes de dolor cefálico, con frecuencia unilateral y pulsátil, acompañados de síntomas como náuseas, fotofobia o fonofobia. A pesar del progreso en su abordaje clínico, su fisiopatología no está completamente esclarecida, con un origen que responde a múltiples causas, entre ellas predisposición genética, alteraciones hormonales o influencias ambientales. Este trabajo tiene como objetivo analizar las estrategias terapéuticas actuales frente al ataque agudo de la migraña, incluyendo fármacos tradicionales como los antiinflamatorios no esteroides (AINEs), triptanes y derivados ergóticos, así como también se abordan los avances en terapias innovadoras o en desarrollo, como los gepantes, ditanes y anticuerpos monoclonales dirigidos contra el péptido relacionado con el gen de la calcitonina (CGRP) o su receptor, cuya implicación en la activación de la vía trigémino-vascular ha supuesto un cambio en el tratamiento de esta patología. Se estudia su farmacología, sus mecanismos de acción, estructuras moleculares, relación entre las modificaciones químicas introducidas, seguridad y tolerancia. Con el fin de poner envalor como el diseño de estos fármacos ha permitido desarrollar alternativas más específicas, seguras y eficaces, especialmente en pacientes que no responden a los tratamientos convencionales o presentan contraindicaciones cardiovasculares.
Dirección
FERNANDEZ MASAGUER, JORGE CHRISTIAN (Tutoría)
FERNANDEZ MASAGUER, JORGE CHRISTIAN (Tutoría)
Tribunal
CRUGEIRAS MARTINEZ, JUAN (Presidente/a)
GARCIA GONZALEZ, CARLOS ALBERTO (Secretario/a)
BANDIN MATOS, MARIA ISABEL (Vocal)
CRUGEIRAS MARTINEZ, JUAN (Presidente/a)
GARCIA GONZALEZ, CARLOS ALBERTO (Secretario/a)
BANDIN MATOS, MARIA ISABEL (Vocal)
Actualización sobre el conocimiento de los complementos alimenticios en el ámbito deportivo
Autoría
S.P.C.
Grado en Farmacia (2ªed)
S.P.C.
Grado en Farmacia (2ªed)
Fecha de la defensa
20.02.2025 10:40
20.02.2025 10:40
Resumen
Los complementos alimenticios son sustancias que se incluyen en la dieta habitual y cuyo uso está ampliamente extendido en la actualidad. En el ámbito deportivo, forman parte del día a día de los deportistas que buscan mejorar su resistencia, rendimiento, recuperación o salud física en general. En esta revisión se recopilan los complementos alimenticios con características ergogénicas más utilizados entre los deportistas amateurs de entre 18 y 40 años. Se tendrá en cuenta el mecanismo de acción por el cual actúan, los efectos ergogénicos que poseen, las distintas dosificaciones posibles, las presentaciones en las que se pueden encontrar y, finalmente, las reacciones adversas que pueden surgir derivadas de su consumo. Los complementos alimenticios revisados en este Trabajo de Fin de Grado se clasifican según la evidencia científica que los respalda, siguiendo los criterios propuestos por el Instituto Australiano del Deporte. En el primer grupo se exploran aquellos cuyos efectos están respaldados por numerosos estudios y artículos científicos, como la cafeína, la creatina, la beta-alanina y la vitamina D. En el segundo grupo se encuentran los complementos cuyo uso está muy extendido, pero cuya evidencia científica no está demostrada, como el beta-hidroximetilbutirato y el magnesio
Los complementos alimenticios son sustancias que se incluyen en la dieta habitual y cuyo uso está ampliamente extendido en la actualidad. En el ámbito deportivo, forman parte del día a día de los deportistas que buscan mejorar su resistencia, rendimiento, recuperación o salud física en general. En esta revisión se recopilan los complementos alimenticios con características ergogénicas más utilizados entre los deportistas amateurs de entre 18 y 40 años. Se tendrá en cuenta el mecanismo de acción por el cual actúan, los efectos ergogénicos que poseen, las distintas dosificaciones posibles, las presentaciones en las que se pueden encontrar y, finalmente, las reacciones adversas que pueden surgir derivadas de su consumo. Los complementos alimenticios revisados en este Trabajo de Fin de Grado se clasifican según la evidencia científica que los respalda, siguiendo los criterios propuestos por el Instituto Australiano del Deporte. En el primer grupo se exploran aquellos cuyos efectos están respaldados por numerosos estudios y artículos científicos, como la cafeína, la creatina, la beta-alanina y la vitamina D. En el segundo grupo se encuentran los complementos cuyo uso está muy extendido, pero cuya evidencia científica no está demostrada, como el beta-hidroximetilbutirato y el magnesio
Dirección
RODRIGUEZ BERNALDO DE QUIROS, ANA ISABEL (Tutoría)
RODRIGUEZ BERNALDO DE QUIROS, ANA ISABEL (Tutoría)
Tribunal
MUÑOZ CREGO, MARIA ANGELES (Presidente/a)
MALLAH NASRALLAH, NARMEEN (Secretario/a)
PARAJO MONTES, MARIA MERCEDES (Vocal)
MUÑOZ CREGO, MARIA ANGELES (Presidente/a)
MALLAH NASRALLAH, NARMEEN (Secretario/a)
PARAJO MONTES, MARIA MERCEDES (Vocal)
Nanotecnología farmacéutica para la liberación de ARN al sistema nervioso central: tratamiento del Alzheimer.
Autoría
A.P.M.
Grado en Farmacia (2ªed)
A.P.M.
Grado en Farmacia (2ªed)
Fecha de la defensa
21.07.2025 09:00
21.07.2025 09:00
Resumen
La enfermedad de Alzheimer es una afección neurodegenerativa caracterizada por un deterioro progresivo de la memoria y capacidad cognitiva. Constituye la forma de demencia más común y una de las patologías con mayor impacto sobre la calidad de vida de quienes la padecen. A pesar de décadas de estudio, el avance en el conocimiento de su base fisiopatológica, se acompaña de la aparición constante de nuevos interrogantes. Hasta el momento, la evidencia biomolecular sugiere la implicación de un bucle patológico complejo, en el que se entrelazan múltiples sistemas y vías fisiológicas en una dinámica de feedback, que favorece una progresión clínica acelerada. Se distinguen dos formas principales: una hereditaria, responsable de un porcentaje reducido de los casos, y una variante predominante de aparición esporádica . En ambos casos, el componente genético desempeña un papel clave; en la enfermedad familiar, como causa directa, y en la tardía, como condicionante de riesgo. En este contexto, la terapia génica permite la intervención sobre los desencadenantes moleculares a través del uso de mRNA, siRNA, miméticos miRNA y antagomiRs, entre otros. No obstante, la inestabilidad enzimática de estas moléculas y la dificultad para alcanzar las células diana cerebrales, principalmente debido a la naturaleza restrictiva de la barrera hematoencefálica, han impulsado el uso de la nanotecnología farmacéutica, que permite proteger al agente terapéutico y optimizar su entrega al lugar de acción. Para concluir, la modalidad nose to brain junto con la implementación de otras técnicas novedosas, están abriendo un nuevo camino en el abordaje de afecciones neurológicas.
La enfermedad de Alzheimer es una afección neurodegenerativa caracterizada por un deterioro progresivo de la memoria y capacidad cognitiva. Constituye la forma de demencia más común y una de las patologías con mayor impacto sobre la calidad de vida de quienes la padecen. A pesar de décadas de estudio, el avance en el conocimiento de su base fisiopatológica, se acompaña de la aparición constante de nuevos interrogantes. Hasta el momento, la evidencia biomolecular sugiere la implicación de un bucle patológico complejo, en el que se entrelazan múltiples sistemas y vías fisiológicas en una dinámica de feedback, que favorece una progresión clínica acelerada. Se distinguen dos formas principales: una hereditaria, responsable de un porcentaje reducido de los casos, y una variante predominante de aparición esporádica . En ambos casos, el componente genético desempeña un papel clave; en la enfermedad familiar, como causa directa, y en la tardía, como condicionante de riesgo. En este contexto, la terapia génica permite la intervención sobre los desencadenantes moleculares a través del uso de mRNA, siRNA, miméticos miRNA y antagomiRs, entre otros. No obstante, la inestabilidad enzimática de estas moléculas y la dificultad para alcanzar las células diana cerebrales, principalmente debido a la naturaleza restrictiva de la barrera hematoencefálica, han impulsado el uso de la nanotecnología farmacéutica, que permite proteger al agente terapéutico y optimizar su entrega al lugar de acción. Para concluir, la modalidad nose to brain junto con la implementación de otras técnicas novedosas, están abriendo un nuevo camino en el abordaje de afecciones neurológicas.
Dirección
ALONSO FERNANDEZ, MARIA JOSEFA (Tutoría)
ALONSO FERNANDEZ, MARIA JOSEFA (Tutoría)
Tribunal
SALGADO SECO, MODESTO RAMON (Presidente/a)
MARTINEZ RODRIGUEZ, ANTON LEANDRO (Secretario/a)
García Santos, María Isabel (Vocal)
SALGADO SECO, MODESTO RAMON (Presidente/a)
MARTINEZ RODRIGUEZ, ANTON LEANDRO (Secretario/a)
García Santos, María Isabel (Vocal)
Desarrollo de hidrogeles biomiméticos a partir de tejido mamario porcino para modelos 3D de cáncer de mama.
Autoría
M.P.M.
Grado en Farmacia (2ªed)
M.P.M.
Grado en Farmacia (2ªed)
Fecha de la defensa
21.07.2025 09:00
21.07.2025 09:00
Resumen
La complejidad del microambiente tumoral (TME) y las limitaciones de los modelos tradicionales en 2D o en animales subrayan la necesidad urgente de desarrollar sistemas in vitro avanzados capaces de replicar la matriz extracelular (MEC) de los tumores mamarios humanos. Este trabajo tiene como objetivo desarrollar hidrogeles biomiméticos a partir de tejido mamario porcino descelularizado para modelos tridimensionales de cáncer de mama. Se evaluaron diferentes protocolos de descelularización, incluyendo métodos basados en detergentes y en fluidos supercríticos. El protocolo B4, basado en CO2 supercrítico con despresurizaciones rápidas y tratamiento con DNAsa, demostró una mayor eficacia en la eliminación del material celular, conservando componentes clave de la MEC como el colágeno y los glicosaminoglicanos. No obstante, la matriz derivada de tejido (TDM) obtenida no mostró capacidad suficiente de gelificación por sí sola, por lo que se combinó con gelatina metacrilada (GelMA) para formar hidrogeles estables. Se evaluaron cuatro formulaciones de geles para analizar la viabilidad y proliferación de células tumorales de mama MDA-MB-231. Los geles suplementados con fibronectina y/o colágeno mostraron una mayor proliferación celular en comparación con los controles, se evidenció mediante ensayos de AlamarBlue y cuantificación de ADN. La microscopía confocal con tinción de faloidina-DAPI reveló una buena distribución y organización estructural de las células. Los resultados obtenidos respaldan el uso de TDM porcino combinado con GelMA como plataforma biomimética prometedora para el modelado 3D del cáncer de mama, con aplicaciones potenciales en estudios preclínicos más predictivos y relevantes fisiológicamente.
La complejidad del microambiente tumoral (TME) y las limitaciones de los modelos tradicionales en 2D o en animales subrayan la necesidad urgente de desarrollar sistemas in vitro avanzados capaces de replicar la matriz extracelular (MEC) de los tumores mamarios humanos. Este trabajo tiene como objetivo desarrollar hidrogeles biomiméticos a partir de tejido mamario porcino descelularizado para modelos tridimensionales de cáncer de mama. Se evaluaron diferentes protocolos de descelularización, incluyendo métodos basados en detergentes y en fluidos supercríticos. El protocolo B4, basado en CO2 supercrítico con despresurizaciones rápidas y tratamiento con DNAsa, demostró una mayor eficacia en la eliminación del material celular, conservando componentes clave de la MEC como el colágeno y los glicosaminoglicanos. No obstante, la matriz derivada de tejido (TDM) obtenida no mostró capacidad suficiente de gelificación por sí sola, por lo que se combinó con gelatina metacrilada (GelMA) para formar hidrogeles estables. Se evaluaron cuatro formulaciones de geles para analizar la viabilidad y proliferación de células tumorales de mama MDA-MB-231. Los geles suplementados con fibronectina y/o colágeno mostraron una mayor proliferación celular en comparación con los controles, se evidenció mediante ensayos de AlamarBlue y cuantificación de ADN. La microscopía confocal con tinción de faloidina-DAPI reveló una buena distribución y organización estructural de las células. Los resultados obtenidos respaldan el uso de TDM porcino combinado con GelMA como plataforma biomimética prometedora para el modelado 3D del cáncer de mama, con aplicaciones potenciales en estudios preclínicos más predictivos y relevantes fisiológicamente.
Dirección
BLANCO FERNANDEZ, BARBARA (Tutoría)
BLANCO FERNANDEZ, BARBARA (Tutoría)
Tribunal
CAMPOS TOIMIL, MANUEL (Presidente/a)
RIOS RODRIGUEZ, MARIA DEL CARMEN (Secretario/a)
LOPEZ RODRIGUEZ, Mª DEL CARMEN (Vocal)
CAMPOS TOIMIL, MANUEL (Presidente/a)
RIOS RODRIGUEZ, MARIA DEL CARMEN (Secretario/a)
LOPEZ RODRIGUEZ, Mª DEL CARMEN (Vocal)
Avances en el desarrollo de nuevas vacunas y tratamientos frente a Mycobacterium tuberculosis
Autoría
E.P.F.
Grado en Farmacia (2ªed)
E.P.F.
Grado en Farmacia (2ªed)
Fecha de la defensa
21.07.2025 09:00
21.07.2025 09:00
Resumen
La tuberculosis es una enfermedad infecciosa producida por Mycobacterium tuberculosis. En la actualidad, existe la creencia extendida de que se trata de una enfermedad erradicada. La realidad es muy diferente: la tuberculosis es la enfermedad infecciosa más prevalente en el mundo. La aparición de cepas resistentes, la ineficacia en adultos de la única vacuna autorizada, BCG, o la compleja interacción de M. tuberculosis con su huésped son algunas de las causas de que la prevalencia de esta enfermedad continúe presentando valores tan elevados. De este modo, surge la necesidad de desarrollar nuevas vacunas y tratamientos efectivos frente a M. tuberculosis. La búsqueda de nuevas vacunas antituberculosas comprende 4 líneas de investigación: vacunas vivas atenuadas, representadas por MTBVAC, la única vacuna viva de M. tuberculosis, y VPM1002, una versión optimizada de BCG; vacunas inactivadas, constituidas por 3 vacunas terapéuticas, MIP, RUTI y MV; vacunas de subunidades, con MT72AS01E como principal representante; y las vacunas genéticas. Las investigaciones sobre nuevos tratamientos avanzan muy positivamente. Recientemente fue autorizado un régimen terapéutico, el método BPaLM, enfocado en el tratamiento de la tuberculosis resistente. A pesar de su eficacia, BPaLM presenta limitaciones, por lo que se están desarrollando nuevos fármacos, como sutezolid o TBAJ587, que permitan optimizar esta terapia. El ganfeborole es uno de los fármacos en desarrollo más prometedores, con un perfil totalmente innovador. Finalmente, y con un enfoque más inmediato, se está valorando la reintroducción de fármacos ya comercializados para otras indicaciones, como el saquinavir o la metformina.
La tuberculosis es una enfermedad infecciosa producida por Mycobacterium tuberculosis. En la actualidad, existe la creencia extendida de que se trata de una enfermedad erradicada. La realidad es muy diferente: la tuberculosis es la enfermedad infecciosa más prevalente en el mundo. La aparición de cepas resistentes, la ineficacia en adultos de la única vacuna autorizada, BCG, o la compleja interacción de M. tuberculosis con su huésped son algunas de las causas de que la prevalencia de esta enfermedad continúe presentando valores tan elevados. De este modo, surge la necesidad de desarrollar nuevas vacunas y tratamientos efectivos frente a M. tuberculosis. La búsqueda de nuevas vacunas antituberculosas comprende 4 líneas de investigación: vacunas vivas atenuadas, representadas por MTBVAC, la única vacuna viva de M. tuberculosis, y VPM1002, una versión optimizada de BCG; vacunas inactivadas, constituidas por 3 vacunas terapéuticas, MIP, RUTI y MV; vacunas de subunidades, con MT72AS01E como principal representante; y las vacunas genéticas. Las investigaciones sobre nuevos tratamientos avanzan muy positivamente. Recientemente fue autorizado un régimen terapéutico, el método BPaLM, enfocado en el tratamiento de la tuberculosis resistente. A pesar de su eficacia, BPaLM presenta limitaciones, por lo que se están desarrollando nuevos fármacos, como sutezolid o TBAJ587, que permitan optimizar esta terapia. El ganfeborole es uno de los fármacos en desarrollo más prometedores, con un perfil totalmente innovador. Finalmente, y con un enfoque más inmediato, se está valorando la reintroducción de fármacos ya comercializados para otras indicaciones, como el saquinavir o la metformina.
Dirección
SANCHEZ POZA, MARIA SANDRA (Tutoría)
SANCHEZ POZA, MARIA SANDRA (Tutoría)
Tribunal
LEIRO VIDAL, JOSE MANUEL (Presidente/a)
LIMA RODRIGUEZ, LUIS JESUS (Secretario/a)
LOPEZ HERNANDEZ, MARIA JULIA CELIA (Vocal)
LEIRO VIDAL, JOSE MANUEL (Presidente/a)
LIMA RODRIGUEZ, LUIS JESUS (Secretario/a)
LOPEZ HERNANDEZ, MARIA JULIA CELIA (Vocal)
Exposición dietética a compuestos disruptores endocrinos provenientes de envases alimentarios
Autoría
A.R.A.
Grado en Farmacia (2ªed)
A.R.A.
Grado en Farmacia (2ªed)
Fecha de la defensa
20.02.2025 10:40
20.02.2025 10:40
Resumen
Los disruptores endocrinos (EDC) son compuestos químicos capaces de interferir con el funcionamiento normal del sistema hormonal y representan un problema relevante para la salud pública debido a su presencia en los alimentos provenientes de los materiales de envase. Este trabajo realiza una revisión bibliográfica actualizada sobre la presencia de EDC en alimentos y la exposición humana a estos contaminantes a través de la alimentación, centrándose en los grupos de bisfenoles, ftalatos, PFAs y oligómeros. Se recopilaron estudios existentes que recogieran datos sobre la presencia de disruptores endocrinos en alimentos envasados en diferentes regiones geográficas, además de la exposición dietética media estimada a estos compuestos por vía dietética. Se detectó que la mayoría de estos estudios concluían que la migración y la exposición dietética eran adecuadas según los límites de migración vigentes. Sin embargo, en el caso del Bisfenol A y el cyclo-di-BADGE, se supera en gran medida el límite de migración/recomendación de migración aceptable, llegando a ser 50 veces superior en este último caso. A pesar de que existen normativas para controlar la migración de estos compuestos, la exposición combinada a diferentes EDC y sus efectos a largo plazo continúan siendo un reto para la salud pública. Se destaca la necesidad de un mayor control global regulatorio, así como de investigaciones adicionales para evaluar riesgos potenciales y mejorar la seguridad alimentaria.
Los disruptores endocrinos (EDC) son compuestos químicos capaces de interferir con el funcionamiento normal del sistema hormonal y representan un problema relevante para la salud pública debido a su presencia en los alimentos provenientes de los materiales de envase. Este trabajo realiza una revisión bibliográfica actualizada sobre la presencia de EDC en alimentos y la exposición humana a estos contaminantes a través de la alimentación, centrándose en los grupos de bisfenoles, ftalatos, PFAs y oligómeros. Se recopilaron estudios existentes que recogieran datos sobre la presencia de disruptores endocrinos en alimentos envasados en diferentes regiones geográficas, además de la exposición dietética media estimada a estos compuestos por vía dietética. Se detectó que la mayoría de estos estudios concluían que la migración y la exposición dietética eran adecuadas según los límites de migración vigentes. Sin embargo, en el caso del Bisfenol A y el cyclo-di-BADGE, se supera en gran medida el límite de migración/recomendación de migración aceptable, llegando a ser 50 veces superior en este último caso. A pesar de que existen normativas para controlar la migración de estos compuestos, la exposición combinada a diferentes EDC y sus efectos a largo plazo continúan siendo un reto para la salud pública. Se destaca la necesidad de un mayor control global regulatorio, así como de investigaciones adicionales para evaluar riesgos potenciales y mejorar la seguridad alimentaria.
Dirección
BARBOSA PEREIRA, LETRICIA (Tutoría)
BARBOSA PEREIRA, LETRICIA (Tutoría)
Tribunal
ALVAREZ CASTRO, EZEQUIEL (Presidente/a)
CARRILLO BARRAL, NESTOR (Secretario/a)
FERRO COSTAS, DAVID (Vocal)
ALVAREZ CASTRO, EZEQUIEL (Presidente/a)
CARRILLO BARRAL, NESTOR (Secretario/a)
FERRO COSTAS, DAVID (Vocal)
Fármacos para combatir el VIH basados en plantas transgénicas
Autoría
S.R.M.
Grado en Farmacia (2ªed)
S.R.M.
Grado en Farmacia (2ªed)
Fecha de la defensa
21.07.2025 09:00
21.07.2025 09:00
Resumen
El virus de la inmunodeficiencia adquirida (VIH) es el causante de una pandemia a nivel global. Aunque con las terapias actuales se consigue controlar este problema en países desarrollados, en países con poco acceso sanitario es un problema cada vez mayor, y sigue sin haber una cura efectiva. Debido a esto, se ha recurrido al molecular farming para buscar nuevas alternativas terapéuticas debido a las múltiples ventajas que ofrecen las plantas transgénicas en cuanto a la producción de biofármacos. En ellas, se pueden expresar una gran variedad de moléculas siguiendo distintas estrategias para tratar esta infección viral. El estudio del tratamiento del VIH se centra en la síntesis de anticuerpos, antígenos y lectinas para tratar o prevenir esta enfermedad, principalmente expresados en Nicotiana tabacum, Nicotiana benthamiana y arroz. Mediante estas estrategias se han conseguido producir microbicidas tópicos para prevenir la transmisión viral, sintetizar anticuerpos neutralizantes que pueden funcionar como antirretrovirales y comenzar procesos que nos acercan a vacunas que logren proporcionar la inmunidad ante el virus.
El virus de la inmunodeficiencia adquirida (VIH) es el causante de una pandemia a nivel global. Aunque con las terapias actuales se consigue controlar este problema en países desarrollados, en países con poco acceso sanitario es un problema cada vez mayor, y sigue sin haber una cura efectiva. Debido a esto, se ha recurrido al molecular farming para buscar nuevas alternativas terapéuticas debido a las múltiples ventajas que ofrecen las plantas transgénicas en cuanto a la producción de biofármacos. En ellas, se pueden expresar una gran variedad de moléculas siguiendo distintas estrategias para tratar esta infección viral. El estudio del tratamiento del VIH se centra en la síntesis de anticuerpos, antígenos y lectinas para tratar o prevenir esta enfermedad, principalmente expresados en Nicotiana tabacum, Nicotiana benthamiana y arroz. Mediante estas estrategias se han conseguido producir microbicidas tópicos para prevenir la transmisión viral, sintetizar anticuerpos neutralizantes que pueden funcionar como antirretrovirales y comenzar procesos que nos acercan a vacunas que logren proporcionar la inmunidad ante el virus.
Dirección
RODRIGUEZ GACIO, MARIA DEL CARMEN (Tutoría)
RODRIGUEZ GACIO, MARIA DEL CARMEN (Tutoría)
Tribunal
MUÑOZ CREGO, MARIA ANGELES (Presidente/a)
MALLAH NASRALLAH, NARMEEN (Secretario/a)
PARAJO MONTES, MARIA MERCEDES (Vocal)
MUÑOZ CREGO, MARIA ANGELES (Presidente/a)
MALLAH NASRALLAH, NARMEEN (Secretario/a)
PARAJO MONTES, MARIA MERCEDES (Vocal)
Macroalgas en alimentación humana: Cultivos y aprovechamientos
Autoría
D.R.V.
Grado en Farmacia (2ªed)
D.R.V.
Grado en Farmacia (2ªed)
Fecha de la defensa
21.07.2025 09:00
21.07.2025 09:00
Resumen
Las algas como alimento realmente no han tenido presencia notable en la gastronomía de nuestra región o la de otras culturas similares. A pesar de esto, en tiempos recientes gracias a la globalización y el contacto con culturas asiáticas esta fuente de alimento está empezando a ganar popularidad en nuestro país poco a poco. Con este aumento en su uso en alimentación, no solo se está poniendo de manifiesto sus beneficios nutricionales, sino que trae consigo un aumento en la investigación de novedosos métodos para mejorar su producción, como los sistemas AMTI. Además, se está explorando con cierto éxito la posibilidad de emplear las algas (así como sus desechos) en nuevos usos y aprovechamientos tales como biocombustibles, piensos animales e incluso en la investigación de nuevos posibles principios activos.
Las algas como alimento realmente no han tenido presencia notable en la gastronomía de nuestra región o la de otras culturas similares. A pesar de esto, en tiempos recientes gracias a la globalización y el contacto con culturas asiáticas esta fuente de alimento está empezando a ganar popularidad en nuestro país poco a poco. Con este aumento en su uso en alimentación, no solo se está poniendo de manifiesto sus beneficios nutricionales, sino que trae consigo un aumento en la investigación de novedosos métodos para mejorar su producción, como los sistemas AMTI. Además, se está explorando con cierto éxito la posibilidad de emplear las algas (así como sus desechos) en nuevos usos y aprovechamientos tales como biocombustibles, piensos animales e incluso en la investigación de nuevos posibles principios activos.
Dirección
AMIGO VAZQUEZ, FRANCISCO JAVIER (Tutoría)
AMIGO VAZQUEZ, FRANCISCO JAVIER (Tutoría)
Tribunal
SANCHEZ POZA, MARIA SANDRA (Presidente/a)
Souto Salom, Manuel (Secretario/a)
QUIÑONES TELLEZ, MARIA DEL MAR (Vocal)
SANCHEZ POZA, MARIA SANDRA (Presidente/a)
Souto Salom, Manuel (Secretario/a)
QUIÑONES TELLEZ, MARIA DEL MAR (Vocal)
Blastocystis hominis: un parásito emergente
Autoría
M.A.R.B.
Grado en Farmacia (2ªed)
M.A.R.B.
Grado en Farmacia (2ªed)
Fecha de la defensa
21.07.2025 09:00
21.07.2025 09:00
Resumen
En este Trabajo de Fin de Grado se revisa la literatura científica disponible sobre los aspectos más importantes de Blastocystis sp. y la blastocystosis humana, especialmente su epidemiología y la situación actual en España, además de su biología y sus características morfológicas principales. Blastocystis hominis es un parásito perteneciente al grupo de los protistas, muy frecuente en el tracto intestinal del ser humano y de numerosos animales vertebrados y distribuido de forma ubicua a nivel mundial. En los últimos años se observó un incremento de la prevalencia, llegando a alcanzar el 100% en algunas regiones, y cuyas variaciones se deben principalmente al nivel de desarrollo del país o comunidad. Debido a su polimorfismo genético se describieron hasta 17 subtipos (ST), de los cuales 9 afectan al ser humano. Tanto la distribución como la incidencia de cada subtipo varía entre regiones, siendo el subtipo ST3 el más distribuido globalmente. En España, la prevalencia de B. hominis oscila entre el 2,5% y el 35,2%. Predomina nuevamente el subtipo ST3 y destaca la alta incidencia del subtipo ST4 con respecto a otros países. A pesar del aumento en el número de estudios epidemiológicos, la discrepancia en aspectos importantes como es la relación de la prevalencia con ciertos factores (edad, sexo, sintomatología, ...) abre las puertas a futuras investigaciones.
En este Trabajo de Fin de Grado se revisa la literatura científica disponible sobre los aspectos más importantes de Blastocystis sp. y la blastocystosis humana, especialmente su epidemiología y la situación actual en España, además de su biología y sus características morfológicas principales. Blastocystis hominis es un parásito perteneciente al grupo de los protistas, muy frecuente en el tracto intestinal del ser humano y de numerosos animales vertebrados y distribuido de forma ubicua a nivel mundial. En los últimos años se observó un incremento de la prevalencia, llegando a alcanzar el 100% en algunas regiones, y cuyas variaciones se deben principalmente al nivel de desarrollo del país o comunidad. Debido a su polimorfismo genético se describieron hasta 17 subtipos (ST), de los cuales 9 afectan al ser humano. Tanto la distribución como la incidencia de cada subtipo varía entre regiones, siendo el subtipo ST3 el más distribuido globalmente. En España, la prevalencia de B. hominis oscila entre el 2,5% y el 35,2%. Predomina nuevamente el subtipo ST3 y destaca la alta incidencia del subtipo ST4 con respecto a otros países. A pesar del aumento en el número de estudios epidemiológicos, la discrepancia en aspectos importantes como es la relación de la prevalencia con ciertos factores (edad, sexo, sintomatología, ...) abre las puertas a futuras investigaciones.
Dirección
GOMEZ COUSO, HIPOLITO (Tutoría)
GOMEZ COUSO, HIPOLITO (Tutoría)
Tribunal
CORREIA PINTO CARVALHO DE MATOS, MARIA JOAO (Presidente/a)
COUSO PEREZ, SEILA (Secretario/a)
DE CASTRO RIOS, ANA (Vocal)
CORREIA PINTO CARVALHO DE MATOS, MARIA JOAO (Presidente/a)
COUSO PEREZ, SEILA (Secretario/a)
DE CASTRO RIOS, ANA (Vocal)
Farmacología del Trastorno por Déficit de Atención e Hiperactividad (TDAH)
Autoría
N.R.I.
Grado en Farmacia (2ªed)
N.R.I.
Grado en Farmacia (2ªed)
Fecha de la defensa
21.07.2025 09:00
21.07.2025 09:00
Resumen
Introducción: El Trastorno por Déficit de Atención e Hiperactividad (TDAH) es uno de los trastornos del neurodesarrollo más prevalentes en la infancia, y puede persistir en la edad adulta. Se caracteriza por inatención, hiperactividad y/o impulsividad, y su diagnóstico se apoya en los criterios del DSM-5 (Manual Diagnóstico y Estadístico de los Trastornos Mentales). Su tratamiento es personalizado y combinado con intervenciones farmacológicas y no farmacológicas. Objetivo: Revisión bibliográfica sobre la patología y el tratamiento del TDAH. Métodos: Se realizó una revisión bibliográfica de ensayos clínicos y artículos científicos mediante bases de datos como PubMed, Scopus y Google Académico. Se seleccionaron los artículos que cubrieran la farmacoterapia del TDAH, sus controversias y su contexto social. Revisión: Los tratamientos farmacológicos más utilizados para el TDAH son los estimulantes y los no estimulantes. Se presentan nuevos fármacos en investigación, con diversos mecanismos de acción. En el tratamiento no farmacológico destaca la terapia conductual, por ser la que mayor evidencia tiene. Se analiza la importancia del papel del farmacéutico en la educación sanitaria y el seguimiento terapéutico, así como el estigma social, la desinformación en redes sociales, el mal uso de la medición y la relación del TDAH con el trastorno por uso de sustancias (TUS). Conclusiones: El tratamiento del TDAH debe ser individualizado y multimodal. Combinar fármacos, con apoyo psicológico y un entorno informado, mejora la calidad de vida del paciente. Es importante un diagnóstico preciso, así como reducir la desinformación y combatir el estigma social.
Introducción: El Trastorno por Déficit de Atención e Hiperactividad (TDAH) es uno de los trastornos del neurodesarrollo más prevalentes en la infancia, y puede persistir en la edad adulta. Se caracteriza por inatención, hiperactividad y/o impulsividad, y su diagnóstico se apoya en los criterios del DSM-5 (Manual Diagnóstico y Estadístico de los Trastornos Mentales). Su tratamiento es personalizado y combinado con intervenciones farmacológicas y no farmacológicas. Objetivo: Revisión bibliográfica sobre la patología y el tratamiento del TDAH. Métodos: Se realizó una revisión bibliográfica de ensayos clínicos y artículos científicos mediante bases de datos como PubMed, Scopus y Google Académico. Se seleccionaron los artículos que cubrieran la farmacoterapia del TDAH, sus controversias y su contexto social. Revisión: Los tratamientos farmacológicos más utilizados para el TDAH son los estimulantes y los no estimulantes. Se presentan nuevos fármacos en investigación, con diversos mecanismos de acción. En el tratamiento no farmacológico destaca la terapia conductual, por ser la que mayor evidencia tiene. Se analiza la importancia del papel del farmacéutico en la educación sanitaria y el seguimiento terapéutico, así como el estigma social, la desinformación en redes sociales, el mal uso de la medición y la relación del TDAH con el trastorno por uso de sustancias (TUS). Conclusiones: El tratamiento del TDAH debe ser individualizado y multimodal. Combinar fármacos, con apoyo psicológico y un entorno informado, mejora la calidad de vida del paciente. Es importante un diagnóstico preciso, así como reducir la desinformación y combatir el estigma social.
Dirección
ALVAREZ CASTRO, EZEQUIEL (Tutoría)
ALVAREZ CASTRO, EZEQUIEL (Tutoría)
Tribunal
BREA FLORIANI, JOSE MANUEL (Presidente/a)
BERGUEIRO ALVAREZ, JULIAN (Secretario/a)
DIAZ TAPIA, PILAR (Vocal)
BREA FLORIANI, JOSE MANUEL (Presidente/a)
BERGUEIRO ALVAREZ, JULIAN (Secretario/a)
DIAZ TAPIA, PILAR (Vocal)
Presencia de azúcares fermentables en alimentos
Autoría
R.R.
Grado en Farmacia (2ªed)
R.R.
Grado en Farmacia (2ªed)
Fecha de la defensa
21.07.2025 09:00
21.07.2025 09:00
Resumen
Esta revisión bibliográfica se enfoca en el estudio de los azúcares fermentables conocidos bajo el acrónimo de FODMAP presentes en alimentos de origen vegetal, con el objetivo de determinar los métodos comúnmente empleados para su identificación y cuantificación. Para ello se ha realizado una búsqueda en bases de datos científicas como PubMed y ScienceDirect, eligiendo estudios publicados entre los años 2015 y 2025. Se han revisado distintas técnicas analíticas, entre las que se destacan la cromatografía liquida de alta eficacia (HPLC), la cromatografía de intercambio iónico (HPAEC-PAD) y la cromatografía gaseosa (GC). Asimismo, se han recolectado datos acerca de las concentraciones de estos azúcares en distintas matrices alimentarias de origen vegetal, prestando especial atención a las diferencias en los niveles encontrados dependiendo del tipo de alimento, la variedad de la especie o la parte examinada. Esta revisión proporciona una visión general de las herramientas disponibles para el estudio de estos compuestos y brinda una base de datos valiosa para futuros estudios en el área del análisis de alimentos.
Esta revisión bibliográfica se enfoca en el estudio de los azúcares fermentables conocidos bajo el acrónimo de FODMAP presentes en alimentos de origen vegetal, con el objetivo de determinar los métodos comúnmente empleados para su identificación y cuantificación. Para ello se ha realizado una búsqueda en bases de datos científicas como PubMed y ScienceDirect, eligiendo estudios publicados entre los años 2015 y 2025. Se han revisado distintas técnicas analíticas, entre las que se destacan la cromatografía liquida de alta eficacia (HPLC), la cromatografía de intercambio iónico (HPAEC-PAD) y la cromatografía gaseosa (GC). Asimismo, se han recolectado datos acerca de las concentraciones de estos azúcares en distintas matrices alimentarias de origen vegetal, prestando especial atención a las diferencias en los niveles encontrados dependiendo del tipo de alimento, la variedad de la especie o la parte examinada. Esta revisión proporciona una visión general de las herramientas disponibles para el estudio de estos compuestos y brinda una base de datos valiosa para futuros estudios en el área del análisis de alimentos.
Dirección
Sendón García, Raquel (Tutoría)
Sendón García, Raquel (Tutoría)
Tribunal
ALVAREZ CASTRO, EZEQUIEL (Presidente/a)
CARRILLO BARRAL, NESTOR (Secretario/a)
FERRO COSTAS, DAVID (Vocal)
ALVAREZ CASTRO, EZEQUIEL (Presidente/a)
CARRILLO BARRAL, NESTOR (Secretario/a)
FERRO COSTAS, DAVID (Vocal)
Inhibidores del cotransportador de sodio y glucosa tipo 2: antidiabéticos usados en el tratamiento de la insuficiencia cardíaca
Autoría
L.R.F.
Grado en Farmacia (2ªed)
L.R.F.
Grado en Farmacia (2ªed)
Fecha de la defensa
21.07.2025 09:00
21.07.2025 09:00
Resumen
Los inhibidores del cotransportador de sodio y glucosa tipo 2 (iSGLT-2) han cobrado gran importancia en el tratamiento de la insuficiencia cardíaca, una enfermedad que constituye un grave problema sanitario debido a su elevada prevalencia y a sus altas tasas de mortalidad y morbilidad. Debido a este motivo, se realiza esta revisión bibliográfica. En ella, se analizaron los ensayos clínicos con estos fármacos con la finalidad de evaluar su seguridad cardiovascular en pacientes con diabetes mellitus tipo 2, pues esta era su indicación inicial. Los resultados positivos que se obtuvieron motivaron nuevos ensayos clínicos con pacientes que tenían insuficiencia cardíaca establecida, independientemente de si eran diabéticos o no. En estos ensayos se demostró que los iSGLT-2 no solo disminuyen la hiperglucemia, sino que también reducen las hospitalizaciones por insuficiencia cardíaca, mejoran la sintomatología y la calidad de vida de los pacientes y reducen la mortalidad cardiovascular en algunos fenotipos de la enfermedad. A pesar de esto, el mecanismo de acción mediante el cual producen esta mejora no está totalmente esclarecido. El salto a una nueva indicación ha supuesto un gran impacto en la terapia de la insuficiencia cardíaca, ya que los iSGLT-2 se han posicionado como tratamiento de elección en cualquiera de los fenotipos de la enfermedad. Finalmente, la creación de un audio divulgativo se emplea como herramienta para acercar estos conocimientos científicos a la población general de forma clara, amena y concisa.
Los inhibidores del cotransportador de sodio y glucosa tipo 2 (iSGLT-2) han cobrado gran importancia en el tratamiento de la insuficiencia cardíaca, una enfermedad que constituye un grave problema sanitario debido a su elevada prevalencia y a sus altas tasas de mortalidad y morbilidad. Debido a este motivo, se realiza esta revisión bibliográfica. En ella, se analizaron los ensayos clínicos con estos fármacos con la finalidad de evaluar su seguridad cardiovascular en pacientes con diabetes mellitus tipo 2, pues esta era su indicación inicial. Los resultados positivos que se obtuvieron motivaron nuevos ensayos clínicos con pacientes que tenían insuficiencia cardíaca establecida, independientemente de si eran diabéticos o no. En estos ensayos se demostró que los iSGLT-2 no solo disminuyen la hiperglucemia, sino que también reducen las hospitalizaciones por insuficiencia cardíaca, mejoran la sintomatología y la calidad de vida de los pacientes y reducen la mortalidad cardiovascular en algunos fenotipos de la enfermedad. A pesar de esto, el mecanismo de acción mediante el cual producen esta mejora no está totalmente esclarecido. El salto a una nueva indicación ha supuesto un gran impacto en la terapia de la insuficiencia cardíaca, ya que los iSGLT-2 se han posicionado como tratamiento de elección en cualquiera de los fenotipos de la enfermedad. Finalmente, la creación de un audio divulgativo se emplea como herramienta para acercar estos conocimientos científicos a la población general de forma clara, amena y concisa.
Dirección
ALVAREZ CASTRO, EZEQUIEL (Tutoría)
ALVAREZ CASTRO, EZEQUIEL (Tutoría)
Tribunal
VAZQUEZ VAZQUEZ, CARLOS (Presidente/a)
DUBERT PEREZ, JAVIER (Secretario/a)
GARCIA FUENTES, MARCOS (Vocal)
VAZQUEZ VAZQUEZ, CARLOS (Presidente/a)
DUBERT PEREZ, JAVIER (Secretario/a)
GARCIA FUENTES, MARCOS (Vocal)
Farmacogenómica mitocondrial del cáncer
Autoría
M.R.F.
Grado en Farmacia (2ªed)
M.R.F.
Grado en Farmacia (2ªed)
Fecha de la defensa
21.07.2025 09:00
21.07.2025 09:00
Resumen
La mitocondria no solo representa un papel esencial en el metabolismo energético, sino que también regula numerosos procesos fundamentales para la vida celular. Este orgánulo cuenta con material genético propio, que da lugar a la existencia de variantes fenotípicas conocidas como haplogrupos, y se comporta como principal punto de generación de sustancias reactivas de oxígeno (ROS), que pueden provocar estrés oxidativo. En el cáncer ocurren una serie de disfunciones metabólicas que alteran el funcionamiento celular y promueven el proceso tumoral. Numerosos estudios proponen que las diferencias fenotípicas que caracterizan a los haplogrupos mitocondriales pueden estar relacionadas con un mayor o menor riesgo de padecer esta patología. Del mismo modo, las ROS desempeñan un papel clave en la homeostasis redox y en la señalización intra- y intercelular. Durante un proceso cancerígeno se producen alteraciones el la generación/eliminación de ROS que afectan a la promoción y desarrollo tumoral. En la siguiente revisión bibliográfica se abordan las relaciones e influencias de los diferentes haplogrupos, niveles de ROS y disfunciones metabólicas mitocondriales sobre el cáncer, así como la posibilidad de incidir directamente sobre estas vías con el objetivo de desarrollar tratamientos farmacológicos individualizados que optimicen los resultados de las terapias.
La mitocondria no solo representa un papel esencial en el metabolismo energético, sino que también regula numerosos procesos fundamentales para la vida celular. Este orgánulo cuenta con material genético propio, que da lugar a la existencia de variantes fenotípicas conocidas como haplogrupos, y se comporta como principal punto de generación de sustancias reactivas de oxígeno (ROS), que pueden provocar estrés oxidativo. En el cáncer ocurren una serie de disfunciones metabólicas que alteran el funcionamiento celular y promueven el proceso tumoral. Numerosos estudios proponen que las diferencias fenotípicas que caracterizan a los haplogrupos mitocondriales pueden estar relacionadas con un mayor o menor riesgo de padecer esta patología. Del mismo modo, las ROS desempeñan un papel clave en la homeostasis redox y en la señalización intra- y intercelular. Durante un proceso cancerígeno se producen alteraciones el la generación/eliminación de ROS que afectan a la promoción y desarrollo tumoral. En la siguiente revisión bibliográfica se abordan las relaciones e influencias de los diferentes haplogrupos, niveles de ROS y disfunciones metabólicas mitocondriales sobre el cáncer, así como la posibilidad de incidir directamente sobre estas vías con el objetivo de desarrollar tratamientos farmacológicos individualizados que optimicen los resultados de las terapias.
Dirección
GOMEZ DURAN, AURORA (Tutoría)
GOMEZ DURAN, AURORA (Tutoría)
Tribunal
CRUGEIRAS MARTINEZ, JUAN (Presidente/a)
GARCIA GONZALEZ, CARLOS ALBERTO (Secretario/a)
BANDIN MATOS, MARIA ISABEL (Vocal)
CRUGEIRAS MARTINEZ, JUAN (Presidente/a)
GARCIA GONZALEZ, CARLOS ALBERTO (Secretario/a)
BANDIN MATOS, MARIA ISABEL (Vocal)
Falsos positivos en la detección de drogas en carretera: evaluación de dispositivos indiciarios y factores asociados.
Autoría
S.R.L.
Grado en Farmacia (2ªed)
S.R.L.
Grado en Farmacia (2ªed)
Fecha de la defensa
16.09.2025 10:00
16.09.2025 10:00
Resumen
En los últimos tres años se observó un incremento progresivo de falsos positivos en los controles de drogas realizados en las carreteras españolas. Esta situación no solo compromete la correcta detección del consumo de sustancias, sino que también cuestiona la fiabilidad de los dispositivos indiciarios utilizados. En el presente Trabajo de Fin de Grado se estudiaron 1.211 muestras de fluido oral remitidas al Servicio de Toxicología del Instituto de Ciencias Forenses de la Universidad de Santiago de Compostela entre 2022 y 2024. En todas ellas, tras su análisis mediante cromatografía de líquidos acoplada a espectrometría de masas de triple cuadrupolo, no se confirmaron las sustancias detectadas en carretera. Asimismo, se reanalizaron mediante cromatografía de líquidos acoplada a espectrometría de masas de tiempo de vuelo un subgrupo de estas muestras que dieron falso positivo a anfetaminas para la búsqueda de posibles responsables de reacciones cruzadas. Los resultados evidenciaron el aumento significativo del porcentaje de falsos positivos, mayoritariamente para cannabis y con el dispositivo indiciario Abbot Sotoxa. Adicionalmente, en 5 de las muestras procesadas se encontraron dos derivados anfetamínicos (MDA y PMA) y una catinona (EMDP). En conclusión, los datos obtenidos sugieren un incremento en la detección de sustancias capaces de generar reacciones cruzadas con los dispositivos indiciarios empleados, así como la insuficiente sensibilidad y especificidad que presentan.
En los últimos tres años se observó un incremento progresivo de falsos positivos en los controles de drogas realizados en las carreteras españolas. Esta situación no solo compromete la correcta detección del consumo de sustancias, sino que también cuestiona la fiabilidad de los dispositivos indiciarios utilizados. En el presente Trabajo de Fin de Grado se estudiaron 1.211 muestras de fluido oral remitidas al Servicio de Toxicología del Instituto de Ciencias Forenses de la Universidad de Santiago de Compostela entre 2022 y 2024. En todas ellas, tras su análisis mediante cromatografía de líquidos acoplada a espectrometría de masas de triple cuadrupolo, no se confirmaron las sustancias detectadas en carretera. Asimismo, se reanalizaron mediante cromatografía de líquidos acoplada a espectrometría de masas de tiempo de vuelo un subgrupo de estas muestras que dieron falso positivo a anfetaminas para la búsqueda de posibles responsables de reacciones cruzadas. Los resultados evidenciaron el aumento significativo del porcentaje de falsos positivos, mayoritariamente para cannabis y con el dispositivo indiciario Abbot Sotoxa. Adicionalmente, en 5 de las muestras procesadas se encontraron dos derivados anfetamínicos (MDA y PMA) y una catinona (EMDP). En conclusión, los datos obtenidos sugieren un incremento en la detección de sustancias capaces de generar reacciones cruzadas con los dispositivos indiciarios empleados, así como la insuficiente sensibilidad y especificidad que presentan.
Dirección
DE CASTRO RIOS, ANA (Tutoría)
DE CASTRO RIOS, ANA (Tutoría)
Tribunal
BREA FLORIANI, JOSE MANUEL (Presidente/a)
BERGUEIRO ALVAREZ, JULIAN (Secretario/a)
DIAZ TAPIA, PILAR (Vocal)
BREA FLORIANI, JOSE MANUEL (Presidente/a)
BERGUEIRO ALVAREZ, JULIAN (Secretario/a)
DIAZ TAPIA, PILAR (Vocal)
Metales pesados y trastorno del espectro autista (TEA)
Autoría
L.R.G.
Grado en Farmacia (2ªed)
L.R.G.
Grado en Farmacia (2ªed)
Fecha de la defensa
16.09.2025 10:00
16.09.2025 10:00
Resumen
El trastorno del espectro autista (TEA) es una alteración compleja del neurodesarrollo cuya prevalencia ha aumentado en las últimas décadas. Su origen es multifactorial, resultado de la interacción compleja entre la predisposición genética y los factores epigenéticos y ambientales. Este TFG tiene como objetivo evaluar el papel de los metales pesados Pb y Hg como posibles factores de riesgo ambientales que podrían contribuir a la fisiopatología del TEA. Se describen las fuentes de exposición, distribución y efectos de ambos metales en el organismo y se propone el estrés oxidativo como mecanismo principal de toxicidad. Como “ácidos blandos” de Pearson, se coordinan con alta afinidad a restos cisteína y selenocisteína de péptidos, proteínas y de enzimas del sistema de defensa antioxidante (GSH, GPx y SOD) y, por consiguiente, pueden incrementar los niveles de especies de oxígeno reactivas (ROS), comprometiendo la función mitocondrial y desencadenando neuroinflamación y muerte neuronal. Las publicaciones que sostienen que los niveles de Pb y Hg son significativamente más altos en muestras biológicas de niños con TEA, frente a niños con desarrollo neurotípico, son mayoritarias. Sin embargo, en otros estudios los niveles no se correlacionan necesariamente con una mayor presencia de los síntomas centrales del TEA descritos en los criterios del DSM-5. En consecuencia, no se puede establecer actualmente una relación causal concluyente, lo que pone de manifiesto la necesidad de seguir profundizando en esta línea de investigación.
El trastorno del espectro autista (TEA) es una alteración compleja del neurodesarrollo cuya prevalencia ha aumentado en las últimas décadas. Su origen es multifactorial, resultado de la interacción compleja entre la predisposición genética y los factores epigenéticos y ambientales. Este TFG tiene como objetivo evaluar el papel de los metales pesados Pb y Hg como posibles factores de riesgo ambientales que podrían contribuir a la fisiopatología del TEA. Se describen las fuentes de exposición, distribución y efectos de ambos metales en el organismo y se propone el estrés oxidativo como mecanismo principal de toxicidad. Como “ácidos blandos” de Pearson, se coordinan con alta afinidad a restos cisteína y selenocisteína de péptidos, proteínas y de enzimas del sistema de defensa antioxidante (GSH, GPx y SOD) y, por consiguiente, pueden incrementar los niveles de especies de oxígeno reactivas (ROS), comprometiendo la función mitocondrial y desencadenando neuroinflamación y muerte neuronal. Las publicaciones que sostienen que los niveles de Pb y Hg son significativamente más altos en muestras biológicas de niños con TEA, frente a niños con desarrollo neurotípico, son mayoritarias. Sin embargo, en otros estudios los niveles no se correlacionan necesariamente con una mayor presencia de los síntomas centrales del TEA descritos en los criterios del DSM-5. En consecuencia, no se puede establecer actualmente una relación causal concluyente, lo que pone de manifiesto la necesidad de seguir profundizando en esta línea de investigación.
Dirección
SÁNCHEZ GONZÁLEZ, Mª ÁNGELES (Tutoría)
SÁNCHEZ GONZÁLEZ, Mª ÁNGELES (Tutoría)
Tribunal
BREA FLORIANI, JOSE MANUEL (Presidente/a)
BERGUEIRO ALVAREZ, JULIAN (Secretario/a)
DIAZ TAPIA, PILAR (Vocal)
BREA FLORIANI, JOSE MANUEL (Presidente/a)
BERGUEIRO ALVAREZ, JULIAN (Secretario/a)
DIAZ TAPIA, PILAR (Vocal)
Estrategias terapéuticas frente a la resistencia bacteriana: alternativas a los antibióticos y situación actual en España.
Autoría
R.R.L.
Grado en Farmacia (2ªed)
R.R.L.
Grado en Farmacia (2ªed)
Fecha de la defensa
21.07.2025 09:00
21.07.2025 09:00
Resumen
Actualmente, las bacterias multirresistentes representan una amenaza que cobra la vida de miles de personas en todo el mundo. Es esencial aumentar la conciencia sobre el uso inadecuado de los antibióticos y reforzar la inversión en la investigación científica, encaminada al descubrimiento de nuevos fármacos capaces de reducir los problemas de salud existentes. Resulta prioritario enfocarse en los bacilos gramnegativos, para los cuales el desarrollo de nuevos antimicrobianos constituye una necesidad crítica. Las investigaciones deben orientarse también a explorar otras alternativas, como la fagoterapia, la nanoterapia y el trasplante de microbiota fecal, que podrían ofrecer soluciones innovadoras frente a la resistencia bacteriana. Esta revisión bibliográfica recopila información sobre la introducción de terapias alternativas, de nuevos antibióticos para combatir las bacterias multirresistentes, y hace un repaso sobre los estudios e investigaciones que se están llevando a cabo en España en torno al tema.
Actualmente, las bacterias multirresistentes representan una amenaza que cobra la vida de miles de personas en todo el mundo. Es esencial aumentar la conciencia sobre el uso inadecuado de los antibióticos y reforzar la inversión en la investigación científica, encaminada al descubrimiento de nuevos fármacos capaces de reducir los problemas de salud existentes. Resulta prioritario enfocarse en los bacilos gramnegativos, para los cuales el desarrollo de nuevos antimicrobianos constituye una necesidad crítica. Las investigaciones deben orientarse también a explorar otras alternativas, como la fagoterapia, la nanoterapia y el trasplante de microbiota fecal, que podrían ofrecer soluciones innovadoras frente a la resistencia bacteriana. Esta revisión bibliográfica recopila información sobre la introducción de terapias alternativas, de nuevos antibióticos para combatir las bacterias multirresistentes, y hace un repaso sobre los estudios e investigaciones que se están llevando a cabo en España en torno al tema.
Dirección
Miguel Bouzas, María Trinidad de (Tutoría)
Miguel Bouzas, María Trinidad de (Tutoría)
Tribunal
SALGADO SECO, MODESTO RAMON (Presidente/a)
MARTINEZ RODRIGUEZ, ANTON LEANDRO (Secretario/a)
García Santos, María Isabel (Vocal)
SALGADO SECO, MODESTO RAMON (Presidente/a)
MARTINEZ RODRIGUEZ, ANTON LEANDRO (Secretario/a)
García Santos, María Isabel (Vocal)
Impresión 3D de andamios cerámicos de carboximetilcelulosa para el tratamiento de fracturas en pacientes osteoporóticos
Autoría
M.R.P.
Grado en Farmacia (2ªed)
M.R.P.
Grado en Farmacia (2ªed)
Fecha de la defensa
20.02.2025 10:40
20.02.2025 10:40
Resumen
La impresión 3D ha revolucionado el campo de la medicina regenerativa, permitiendo el desarrollo de implantes personalizados para la regeneración ósea. Este trabajo explora el uso de biomateriales y tecnologías de fabricación aditiva para diseñar andamios tridimensionales que favorezcan la osteointegración y la reparación de defectos óseos. En la búsqueda de materiales apropiados para su fabricación, los fosfatos cálcicos (CaP) han demostrado ser idóneos para esta aplicación por sus propiedades osteoconductivas y osteoinductivas. A lo largo de este trabajo, se han evaluado distintas combinaciones de un CaP, el fosfato tricálcico-alfa, con carboximetilcelulosa (CMC), un aglutinante ampliamente estudiado en tecnología farmacéutica. En función de su imprimibilidad la tinta que permitía obtener estructuras con mayor resolución fue seleccionada para la fabricación de andamios. Estos fueron reticulados y esterilizados de manera simultánea mediante autoclave, seguido de la aplicación de tratamientos especializados destinados a la funcionalización de su superficie con nanoagujas de hidroxiapatita osteoinductiva. Los análisis morfoestructurales mediante microtomografía computarizada (micro-TC) y microscopía electrónica de barrido (SEM) confirmaron que dichos tratamientos no indujeron alteraciones significativas en la arquitectura del andamio, preservando la fidelidad del modelo tridimensional diseñado. La estabilidad estructural del material fue evaluada mediante su incubación en agua a 37 grados durante un periodo de 21 días. Estos resultados confirmaron que los andamios personalizados de carboximetilcelulosa y alfa-TCP son candidatos prometedores para promover la regeneración del tejido óseo.
La impresión 3D ha revolucionado el campo de la medicina regenerativa, permitiendo el desarrollo de implantes personalizados para la regeneración ósea. Este trabajo explora el uso de biomateriales y tecnologías de fabricación aditiva para diseñar andamios tridimensionales que favorezcan la osteointegración y la reparación de defectos óseos. En la búsqueda de materiales apropiados para su fabricación, los fosfatos cálcicos (CaP) han demostrado ser idóneos para esta aplicación por sus propiedades osteoconductivas y osteoinductivas. A lo largo de este trabajo, se han evaluado distintas combinaciones de un CaP, el fosfato tricálcico-alfa, con carboximetilcelulosa (CMC), un aglutinante ampliamente estudiado en tecnología farmacéutica. En función de su imprimibilidad la tinta que permitía obtener estructuras con mayor resolución fue seleccionada para la fabricación de andamios. Estos fueron reticulados y esterilizados de manera simultánea mediante autoclave, seguido de la aplicación de tratamientos especializados destinados a la funcionalización de su superficie con nanoagujas de hidroxiapatita osteoinductiva. Los análisis morfoestructurales mediante microtomografía computarizada (micro-TC) y microscopía electrónica de barrido (SEM) confirmaron que dichos tratamientos no indujeron alteraciones significativas en la arquitectura del andamio, preservando la fidelidad del modelo tridimensional diseñado. La estabilidad estructural del material fue evaluada mediante su incubación en agua a 37 grados durante un periodo de 21 días. Estos resultados confirmaron que los andamios personalizados de carboximetilcelulosa y alfa-TCP son candidatos prometedores para promover la regeneración del tejido óseo.
Dirección
DIAZ GOMEZ, LUIS ANTONIO (Tutoría)
DIAZ GOMEZ, LUIS ANTONIO (Tutoría)
Tribunal
VAZQUEZ VAZQUEZ, CARLOS (Presidente/a)
DUBERT PEREZ, JAVIER (Secretario/a)
GARCIA FUENTES, MARCOS (Vocal)
VAZQUEZ VAZQUEZ, CARLOS (Presidente/a)
DUBERT PEREZ, JAVIER (Secretario/a)
GARCIA FUENTES, MARCOS (Vocal)
Esclerosis Lateral Amiotrófica: Retos en el diagnóstico precoz y la intervención terapéutica
Autoría
E.R.T.
Grado en Farmacia (2ªed)
E.R.T.
Grado en Farmacia (2ªed)
Fecha de la defensa
21.07.2025 09:00
21.07.2025 09:00
Resumen
La ELA es una enfermedad neurodegenerativa que a día de hoy no tiene cura y presenta una sintomatología similar a otras enfermedades de la misma categoría. Se están realizando múltiples estudios para una posible terapia. En esta revisión bibliográfica se realiza un estudio sobre la enfermedad, potenciales biomarcadores, terapias actuales y nuevos enfoques.
La ELA es una enfermedad neurodegenerativa que a día de hoy no tiene cura y presenta una sintomatología similar a otras enfermedades de la misma categoría. Se están realizando múltiples estudios para una posible terapia. En esta revisión bibliográfica se realiza un estudio sobre la enfermedad, potenciales biomarcadores, terapias actuales y nuevos enfoques.
Dirección
GARCIA ALONSO, ANGEL (Tutoría)
GARCIA ALONSO, ANGEL (Tutoría)
Tribunal
CAMPOS TOIMIL, MANUEL (Presidente/a)
RIOS RODRIGUEZ, MARIA DEL CARMEN (Secretario/a)
LOPEZ RODRIGUEZ, Mª DEL CARMEN (Vocal)
CAMPOS TOIMIL, MANUEL (Presidente/a)
RIOS RODRIGUEZ, MARIA DEL CARMEN (Secretario/a)
LOPEZ RODRIGUEZ, Mª DEL CARMEN (Vocal)
Aplicación de liposomas por vía tópica para tratamientos de la piel
Autoría
C.R.D.M.
Grado en Farmacia (2ªed)
C.R.D.M.
Grado en Farmacia (2ªed)
Fecha de la defensa
21.07.2025 09:00
21.07.2025 09:00
Resumen
Con el fin de mejorar los tratamientos a nivel tópico de distintas afecciones que afectan a millones de personas a nivel mundial, especialmente aquellas relacionadas con la dermocosmética, se han ido desarrollando técnicas y procedimientos cada vez más eficaces y compatibles con las capas de nuestra piel, para garantizar la adecuada penetración de diferentes productos. Los liposomas son, sin lugar a duda, uno de estos casos, siendo su composición y mecanismo de acción de los más estudiados, y cuyas aplicaciones no dejan de perfeccionarse con el tiempo.
Con el fin de mejorar los tratamientos a nivel tópico de distintas afecciones que afectan a millones de personas a nivel mundial, especialmente aquellas relacionadas con la dermocosmética, se han ido desarrollando técnicas y procedimientos cada vez más eficaces y compatibles con las capas de nuestra piel, para garantizar la adecuada penetración de diferentes productos. Los liposomas son, sin lugar a duda, uno de estos casos, siendo su composición y mecanismo de acción de los más estudiados, y cuyas aplicaciones no dejan de perfeccionarse con el tiempo.
Dirección
OTERO ESPINAR, FRANCISCO JAVIER (Tutoría)
OTERO ESPINAR, FRANCISCO JAVIER (Tutoría)
Tribunal
LEIRO VIDAL, JOSE MANUEL (Presidente/a)
LIMA RODRIGUEZ, LUIS JESUS (Secretario/a)
LOPEZ HERNANDEZ, MARIA JULIA CELIA (Vocal)
LEIRO VIDAL, JOSE MANUEL (Presidente/a)
LIMA RODRIGUEZ, LUIS JESUS (Secretario/a)
LOPEZ HERNANDEZ, MARIA JULIA CELIA (Vocal)
Dermocosméticos y sensibilización cutánea: revisión bibliográfica sobre el efecto de las fragancias en la población.
Autoría
A.S.F.
Grado en Farmacia (2ªed)
A.S.F.
Grado en Farmacia (2ªed)
Fecha de la defensa
21.07.2025 09:00
21.07.2025 09:00
Resumen
Este Trabajo de Fin de Grado profundiza en la problemática de la sensibilización cutánea inducida por alérgenos que están presentes en productos dermocosméticos. El estudio consiste en una revisión bibliográfica y también crítica, que analiza los componentes más comunes que desencadenan reacciones alérgicas en la piel, especialmente a las fragancias. La lista de ingredientes de un dermocosmético es muy amplia, por eso este escrito se centra en dos alérgenos específicos: el Isoeugenol y el Geraniol, ambos muy utilizados en la industria cosmética por sus propiedades aromáticas. En el estudio se analizan las propiedades de estes alérgenos, los mecanismos por los cuales provocan sensibilización, las manifestaciones clínicas de las alergias que producen y los métodos de diagnóstico utilizados para su identificación. Finalmente, este TFG propondrá una perspectiva sobre cómo podríamos solucionar los problemas causados por estas sustancias mediante la reformulación del etiquetado de los productos con el fin de proporcionar a los consumidores información clara y accesible para tomar decisiones informadas y minimizar el riesgo de reacciones alérgicas.
Este Trabajo de Fin de Grado profundiza en la problemática de la sensibilización cutánea inducida por alérgenos que están presentes en productos dermocosméticos. El estudio consiste en una revisión bibliográfica y también crítica, que analiza los componentes más comunes que desencadenan reacciones alérgicas en la piel, especialmente a las fragancias. La lista de ingredientes de un dermocosmético es muy amplia, por eso este escrito se centra en dos alérgenos específicos: el Isoeugenol y el Geraniol, ambos muy utilizados en la industria cosmética por sus propiedades aromáticas. En el estudio se analizan las propiedades de estes alérgenos, los mecanismos por los cuales provocan sensibilización, las manifestaciones clínicas de las alergias que producen y los métodos de diagnóstico utilizados para su identificación. Finalmente, este TFG propondrá una perspectiva sobre cómo podríamos solucionar los problemas causados por estas sustancias mediante la reformulación del etiquetado de los productos con el fin de proporcionar a los consumidores información clara y accesible para tomar decisiones informadas y minimizar el riesgo de reacciones alérgicas.
Dirección
OTERO ESPINAR, FRANCISCO JAVIER (Tutoría)
OTERO ESPINAR, FRANCISCO JAVIER (Tutoría)
Tribunal
MUÑOZ CREGO, MARIA ANGELES (Presidente/a)
MALLAH NASRALLAH, NARMEEN (Secretario/a)
PARAJO MONTES, MARIA MERCEDES (Vocal)
MUÑOZ CREGO, MARIA ANGELES (Presidente/a)
MALLAH NASRALLAH, NARMEEN (Secretario/a)
PARAJO MONTES, MARIA MERCEDES (Vocal)
Grupo sanguíneo Rh. Relevancia en las reacciones transfusionales y en la inmunización materno-fetal.
Autoría
D.S.P.
Grado en Farmacia (2ªed)
D.S.P.
Grado en Farmacia (2ªed)
Fecha de la defensa
21.07.2025 09:00
21.07.2025 09:00
Resumen
El sistema de grupo sanguíneo Rh es el más polimórfico de los presentes en la membrana eritrocitaria. Está constituido por 56 antígenos, entre los que destacan los antígenos C, c, E, e y, especialmente, el antígeno D por su alta inmunogenicidad. Forman parte de las proteínas RhD y RhCE, codificadas por los genes homólogos RHD y RHCE. Este sistema tiene gran relevancia en las transfusiones sanguíneas, ya que la administración de eritrocitos Rh+ a un receptor Rh- puede generar aloinmunización. El sistema inmunitario del receptor, al no reconocer los antígenos D eritrocitarios del donante, produce anticuerpos que al unirse a los antígenos forman complejos antígeno-anticuerpo y provocan hemólisis en el receptor. Para prevenirlo, se realizan pruebas pretransfusionales que aseguren la compatibilidad y garanticen una transfusión eficaz y segura. Se deben considerar los fenotipos D variantes, debido a que pueden inducir errores en la tipificación que deriven en reacciones transfusionales. La enfermedad hemolítica del recién nacido se puede producir cuando el feto es Rh+ y la madre Rh-. El paso de eritrocitos fetales a la circulación materna puede causar aloinmunización, y los anticuerpos maternos IgG atraviesan la placenta, formando complejos que provocan hemólisis fetal. Para evitar esta sensibilización, se realizan pruebas como la tipificación sanguínea materna y la detección de anticuerpos irregulares. Además, se han establecido protocolos de prevención basados en la administración profiláctica de inmunoglobulina IgG anti-D.
El sistema de grupo sanguíneo Rh es el más polimórfico de los presentes en la membrana eritrocitaria. Está constituido por 56 antígenos, entre los que destacan los antígenos C, c, E, e y, especialmente, el antígeno D por su alta inmunogenicidad. Forman parte de las proteínas RhD y RhCE, codificadas por los genes homólogos RHD y RHCE. Este sistema tiene gran relevancia en las transfusiones sanguíneas, ya que la administración de eritrocitos Rh+ a un receptor Rh- puede generar aloinmunización. El sistema inmunitario del receptor, al no reconocer los antígenos D eritrocitarios del donante, produce anticuerpos que al unirse a los antígenos forman complejos antígeno-anticuerpo y provocan hemólisis en el receptor. Para prevenirlo, se realizan pruebas pretransfusionales que aseguren la compatibilidad y garanticen una transfusión eficaz y segura. Se deben considerar los fenotipos D variantes, debido a que pueden inducir errores en la tipificación que deriven en reacciones transfusionales. La enfermedad hemolítica del recién nacido se puede producir cuando el feto es Rh+ y la madre Rh-. El paso de eritrocitos fetales a la circulación materna puede causar aloinmunización, y los anticuerpos maternos IgG atraviesan la placenta, formando complejos que provocan hemólisis fetal. Para evitar esta sensibilización, se realizan pruebas como la tipificación sanguínea materna y la detección de anticuerpos irregulares. Además, se han establecido protocolos de prevención basados en la administración profiláctica de inmunoglobulina IgG anti-D.
Dirección
MANCEBO SEOANE, MARIA JOSE (Tutoría)
MANCEBO SEOANE, MARIA JOSE (Tutoría)
Tribunal
SANCHEZ POZA, MARIA SANDRA (Presidente/a)
Souto Salom, Manuel (Secretario/a)
QUIÑONES TELLEZ, MARIA DEL MAR (Vocal)
SANCHEZ POZA, MARIA SANDRA (Presidente/a)
Souto Salom, Manuel (Secretario/a)
QUIÑONES TELLEZ, MARIA DEL MAR (Vocal)
Uso de una impresora 3D farmacéutica para la personalización de dosis de baclofeno y control de calidad en línea.
Autoría
R.S.F.
Grado en Farmacia (2ªed)
R.S.F.
Grado en Farmacia (2ªed)
Fecha de la defensa
21.07.2025 09:00
21.07.2025 09:00
Resumen
Los tratamientos orales convencionales en forma de comprimidos pueden representar un obstáculo significativo en términos de adherencia y eficacia terapéutica, especialmente en pacientes con dificultades para tragar. En el contexto de la esclerosis múltiple (EM), un alto porcentaje de personas presenta disfagia, lo que complica la administración de medicamentos como el baclofeno, un fármaco utilizado para tratar la espasticidad asociada a esta enfermedad. Ante esta situación, tecnologías emergentes como la impresión 3D de medicamentos ofrecen nuevas oportunidades para personalizar los tratamientos de forma más precisa y accesible. En este estudio, se desarrollaron pastillas de baclofeno utilizando una impresora 3D farmacéutica, con dosis de 5 mg, 10 mg y 20 mg. Este rango terapéutico permite ajustar el tratamiento a las necesidades individuales de cada paciente. Además, se evaluó el uso de un sensor de presión, una balanza integrada en la impresora y la espectroscopía de infrarrojo cercano (NIR) como tecnologías analíticas de proceso (PAT, por sus siglas en inglés) para el control de calidad en línea. Se pudo comprobar como el sensor de presión y la balanza fueron eficaces para el control de calidad de las formulaciones, sin embargo, el NIR, por su elevada sensibilidad a diferentes variables, no resultó efectivo. La personalización, la automatización y el control de calidad riguroso permiten optimizar la producción de medicamentos, reduciendo errores y aumentando la precisión y seguridad del tratamiento. La impresión 3D podría mejorar significativamente la adherencia terapéutica y la calidad de vida de los pacientes con EM.
Los tratamientos orales convencionales en forma de comprimidos pueden representar un obstáculo significativo en términos de adherencia y eficacia terapéutica, especialmente en pacientes con dificultades para tragar. En el contexto de la esclerosis múltiple (EM), un alto porcentaje de personas presenta disfagia, lo que complica la administración de medicamentos como el baclofeno, un fármaco utilizado para tratar la espasticidad asociada a esta enfermedad. Ante esta situación, tecnologías emergentes como la impresión 3D de medicamentos ofrecen nuevas oportunidades para personalizar los tratamientos de forma más precisa y accesible. En este estudio, se desarrollaron pastillas de baclofeno utilizando una impresora 3D farmacéutica, con dosis de 5 mg, 10 mg y 20 mg. Este rango terapéutico permite ajustar el tratamiento a las necesidades individuales de cada paciente. Además, se evaluó el uso de un sensor de presión, una balanza integrada en la impresora y la espectroscopía de infrarrojo cercano (NIR) como tecnologías analíticas de proceso (PAT, por sus siglas en inglés) para el control de calidad en línea. Se pudo comprobar como el sensor de presión y la balanza fueron eficaces para el control de calidad de las formulaciones, sin embargo, el NIR, por su elevada sensibilidad a diferentes variables, no resultó efectivo. La personalización, la automatización y el control de calidad riguroso permiten optimizar la producción de medicamentos, reduciendo errores y aumentando la precisión y seguridad del tratamiento. La impresión 3D podría mejorar significativamente la adherencia terapéutica y la calidad de vida de los pacientes con EM.
Dirección
GOYANES GOYANES, ALVARO (Tutoría)
GOYANES GOYANES, ALVARO (Tutoría)
Tribunal
CORREIA PINTO CARVALHO DE MATOS, MARIA JOAO (Presidente/a)
COUSO PEREZ, SEILA (Secretario/a)
DE CASTRO RIOS, ANA (Vocal)
CORREIA PINTO CARVALHO DE MATOS, MARIA JOAO (Presidente/a)
COUSO PEREZ, SEILA (Secretario/a)
DE CASTRO RIOS, ANA (Vocal)
Plantas transgénicas como biofábricas:producción de proteínas recombinantes y vacunas.
Autoría
S.S.V.
Grado en Farmacia (2ªed)
S.S.V.
Grado en Farmacia (2ªed)
Fecha de la defensa
21.07.2025 09:00
21.07.2025 09:00
Resumen
Este trabajo explora el uso de plantas transgénicas como plataformas biotecnológicas para la producción de proteínas recombinantes, con especial énfasis en el desarrollo de vacunas. Frente a sistemas tradicionales como bacterias o células animales, las plantas ofrecen ventajas como escalabilidad, menor coste, seguridad biológica y capacidad de realizar modificaciones postraduccionales. Se revisan estrategias como la transformación genética, la edición génica y la expresión transitoria, además de aspectos clave como la purificación, plegamiento y glicosilación. Se analiza el potencial de las vacunas vegetales y las vacunas comestibles, destacando sus beneficios logísticos y su posible aplicación en regiones con recursos limitados. Aunque aún enfrentan retos técnicos y regulatorios, se han desarrollado soluciones innovadoras que mejoran su eficacia y estabilidad. El trabajo concluye valorando la viabilidad global de estas tecnologías en diferentes contextos sanitarios, reconociendo su papel como alternativas prometedoras para la producción biofarmacéutica
Este trabajo explora el uso de plantas transgénicas como plataformas biotecnológicas para la producción de proteínas recombinantes, con especial énfasis en el desarrollo de vacunas. Frente a sistemas tradicionales como bacterias o células animales, las plantas ofrecen ventajas como escalabilidad, menor coste, seguridad biológica y capacidad de realizar modificaciones postraduccionales. Se revisan estrategias como la transformación genética, la edición génica y la expresión transitoria, además de aspectos clave como la purificación, plegamiento y glicosilación. Se analiza el potencial de las vacunas vegetales y las vacunas comestibles, destacando sus beneficios logísticos y su posible aplicación en regiones con recursos limitados. Aunque aún enfrentan retos técnicos y regulatorios, se han desarrollado soluciones innovadoras que mejoran su eficacia y estabilidad. El trabajo concluye valorando la viabilidad global de estas tecnologías en diferentes contextos sanitarios, reconociendo su papel como alternativas prometedoras para la producción biofarmacéutica
Dirección
CARRILLO BARRAL, NESTOR (Tutoría)
CARRILLO BARRAL, NESTOR (Tutoría)
Tribunal
BREA FLORIANI, JOSE MANUEL (Presidente/a)
BERGUEIRO ALVAREZ, JULIAN (Secretario/a)
DIAZ TAPIA, PILAR (Vocal)
BREA FLORIANI, JOSE MANUEL (Presidente/a)
BERGUEIRO ALVAREZ, JULIAN (Secretario/a)
DIAZ TAPIA, PILAR (Vocal)
Inhibidores enzimáticos covalentes. Aplicación en el cáncer de pulmón no microcítico
Autoría
L.S.M.
Grado en Farmacia (2ªed)
L.S.M.
Grado en Farmacia (2ªed)
Fecha de la defensa
20.02.2025 10:40
20.02.2025 10:40
Resumen
Los inhibidores enzimáticos covalentes o targeted covalent inhibitors (TCIs) han ido ganando importancia en la investigación actual de fármacos debido a su capacidad de unión permanente a proteínas diana. Estos inhibidores bloquean la función enzimática de forma eficaz y con especificidad por su diana. Aunque en el pasado se evitaban por su potencial toxicidad, hoy en día representan una estrategia importante en el desarrollo de fármacos, sobre todo en campos como la oncología. Los inhibidores covalentes funcionan bajo un mecanismo que consta de dos etapas, primero forman una unión reversible con su diana y a continuación un enlace irreversible, lo que mejora su potencia y reduce las resistencias tempranas. Los TCIs son una buena estrategia para abordar dianas difíciles y mejorar la eficacia terapéutica. A pesar de ello, todavía presentan desafíos como la aparición de nuevas resistencias o conseguir disminuir las probabilidades de producir toxicidad. Un buen ejemplo es su uso en enfermedades como el cáncer de pulmón no microcítico (CPNM) con mutaciones en el receptor del factor de crecimiento epidérmico (epidermal growth factor receptor, EGFR) o en KRAS, que, hace dos décadas, se consideraba inabordable.
Los inhibidores enzimáticos covalentes o targeted covalent inhibitors (TCIs) han ido ganando importancia en la investigación actual de fármacos debido a su capacidad de unión permanente a proteínas diana. Estos inhibidores bloquean la función enzimática de forma eficaz y con especificidad por su diana. Aunque en el pasado se evitaban por su potencial toxicidad, hoy en día representan una estrategia importante en el desarrollo de fármacos, sobre todo en campos como la oncología. Los inhibidores covalentes funcionan bajo un mecanismo que consta de dos etapas, primero forman una unión reversible con su diana y a continuación un enlace irreversible, lo que mejora su potencia y reduce las resistencias tempranas. Los TCIs son una buena estrategia para abordar dianas difíciles y mejorar la eficacia terapéutica. A pesar de ello, todavía presentan desafíos como la aparición de nuevas resistencias o conseguir disminuir las probabilidades de producir toxicidad. Un buen ejemplo es su uso en enfermedades como el cáncer de pulmón no microcítico (CPNM) con mutaciones en el receptor del factor de crecimiento epidérmico (epidermal growth factor receptor, EGFR) o en KRAS, que, hace dos décadas, se consideraba inabordable.
Dirección
FERNANDEZ MASAGUER, JORGE CHRISTIAN (Tutoría)
FERNANDEZ MASAGUER, JORGE CHRISTIAN (Tutoría)
Tribunal
CRUGEIRAS MARTINEZ, JUAN (Presidente/a)
GARCIA GONZALEZ, CARLOS ALBERTO (Secretario/a)
BANDIN MATOS, MARIA ISABEL (Vocal)
CRUGEIRAS MARTINEZ, JUAN (Presidente/a)
GARCIA GONZALEZ, CARLOS ALBERTO (Secretario/a)
BANDIN MATOS, MARIA ISABEL (Vocal)
Influencia de la alimentación en el cáncer colorrectal
Autoría
D.S.C.
Grado en Farmacia (2ªed)
D.S.C.
Grado en Farmacia (2ªed)
Fecha de la defensa
20.02.2025 10:40
20.02.2025 10:40
Resumen
El cáncer colorrectal es uno de los tipos etiológicos con una de las mayores incidencias y mortalidad en todo el mundo. En su patogenia intervienen tanto factores genéticos como factores ambientales. Entre estos últimos, la dieta destaca como un elemento clave y modificable en la prevención y progresión de esta patología. Este trabajo tiene como objetivo analizar la influencia de la alimentación en el cáncer colorrectal a través de una revisión exhaustiva de la literatura, identificando alimentos y patrones dietéticos que aumentan el riesgo, como el consumo de carnes procesadas y alcohol, frente a aquellos con propiedades protectoras, como la fibra dietética, frutas, verduras y antioxidantes. Asimismo, se exploran los mecanismos biológicos subyacentes, incluyendo la inflamación crónica, el daño al ADN y las alteraciones en el microbiota intestinal, junto con evidencia epidemiológica. Finalmente, se destacan recomendaciones dietéticas basadas en los hallazgos, enfatizando la importancia de la educación nutricional como herramienta para reducir la incidencia del cáncer colorrectal.
El cáncer colorrectal es uno de los tipos etiológicos con una de las mayores incidencias y mortalidad en todo el mundo. En su patogenia intervienen tanto factores genéticos como factores ambientales. Entre estos últimos, la dieta destaca como un elemento clave y modificable en la prevención y progresión de esta patología. Este trabajo tiene como objetivo analizar la influencia de la alimentación en el cáncer colorrectal a través de una revisión exhaustiva de la literatura, identificando alimentos y patrones dietéticos que aumentan el riesgo, como el consumo de carnes procesadas y alcohol, frente a aquellos con propiedades protectoras, como la fibra dietética, frutas, verduras y antioxidantes. Asimismo, se exploran los mecanismos biológicos subyacentes, incluyendo la inflamación crónica, el daño al ADN y las alteraciones en el microbiota intestinal, junto con evidencia epidemiológica. Finalmente, se destacan recomendaciones dietéticas basadas en los hallazgos, enfatizando la importancia de la educación nutricional como herramienta para reducir la incidencia del cáncer colorrectal.
Dirección
PEREZ-PARALLE MERA, MARIA LUZ (Tutoría)
PEREZ-PARALLE MERA, MARIA LUZ (Tutoría)
Tribunal
SALGADO SECO, MODESTO RAMON (Presidente/a)
MARTINEZ RODRIGUEZ, ANTON LEANDRO (Secretario/a)
García Santos, María Isabel (Vocal)
SALGADO SECO, MODESTO RAMON (Presidente/a)
MARTINEZ RODRIGUEZ, ANTON LEANDRO (Secretario/a)
García Santos, María Isabel (Vocal)
Respuesta inmune especñifica de rodaballo frente a vacunas y adyuvantes
Autoría
J.S.T.
Grado en Farmacia (2ªed)
J.S.T.
Grado en Farmacia (2ªed)
Fecha de la defensa
21.07.2025 09:00
21.07.2025 09:00
Resumen
En el presente trabajo se analiza la respuesta inmune específica de rodaballo (Scophthalmus maximus) vacunado frente a Aeromonas salmonicida subespecie salmonicida, agente etiológico de la forunculosis, una enfermedad infecciosa de gran impacto en la acuicultura responsable, de elevadas mortalidades en cultivos piscícolas. La respuesta inmune específica se evaluó mediante la detección de anticuerpos frente a A. salmonicida spp. salmonicida, utilizando un ensayo ELISA indirecto. Para ello, se procedió en primer lugar a la purificación y marcado con biotina de una anti-inmunoglobulina de rodaballo previamente obtenida y disponible en el laboratorio. Las muestras de suero de rodaballo vacunado con vacunas acuosa y adyuvantada, e inyectado con adyuvante oleoso o tampón fosfato salino (PBS, sueros control negativo) se recogieron en diferentes tiempos post tratamiento (0, 7, 21, 45 y 90 días). Los resultados mostraron un incremento significativo en los títulos de anticuerpos en los peces inmunizados, evidenciando una respuesta inmune humoral específica que se iniciaba a partir de los 21 días post tratamiento y decaía transcurridos 45 días desde la administración de las vacunas. Además, el estudio incluye una revisión de los aspectos epidemiológicos y de la patogenia de la bacteria y de la enfermedad, y destaca la relevancia de la vacunación y el uso de adyuvantes como herramientas clave en la prevención de enfermedades infecciosas como la forunculosis en la acuicultura.
En el presente trabajo se analiza la respuesta inmune específica de rodaballo (Scophthalmus maximus) vacunado frente a Aeromonas salmonicida subespecie salmonicida, agente etiológico de la forunculosis, una enfermedad infecciosa de gran impacto en la acuicultura responsable, de elevadas mortalidades en cultivos piscícolas. La respuesta inmune específica se evaluó mediante la detección de anticuerpos frente a A. salmonicida spp. salmonicida, utilizando un ensayo ELISA indirecto. Para ello, se procedió en primer lugar a la purificación y marcado con biotina de una anti-inmunoglobulina de rodaballo previamente obtenida y disponible en el laboratorio. Las muestras de suero de rodaballo vacunado con vacunas acuosa y adyuvantada, e inyectado con adyuvante oleoso o tampón fosfato salino (PBS, sueros control negativo) se recogieron en diferentes tiempos post tratamiento (0, 7, 21, 45 y 90 días). Los resultados mostraron un incremento significativo en los títulos de anticuerpos en los peces inmunizados, evidenciando una respuesta inmune humoral específica que se iniciaba a partir de los 21 días post tratamiento y decaía transcurridos 45 días desde la administración de las vacunas. Además, el estudio incluye una revisión de los aspectos epidemiológicos y de la patogenia de la bacteria y de la enfermedad, y destaca la relevancia de la vacunación y el uso de adyuvantes como herramientas clave en la prevención de enfermedades infecciosas como la forunculosis en la acuicultura.
Dirección
SANTOS RODRIGUEZ, MARIA ISABEL (Tutoría)
SANTOS RODRIGUEZ, MARIA ISABEL (Tutoría)
Tribunal
ALVAREZ CASTRO, EZEQUIEL (Presidente/a)
CARRILLO BARRAL, NESTOR (Secretario/a)
FERRO COSTAS, DAVID (Vocal)
ALVAREZ CASTRO, EZEQUIEL (Presidente/a)
CARRILLO BARRAL, NESTOR (Secretario/a)
FERRO COSTAS, DAVID (Vocal)
Efecto de los probióticos en distintas patologías
Autoría
S.T.G.
Grado en Farmacia (2ªed)
S.T.G.
Grado en Farmacia (2ªed)
Fecha de la defensa
20.02.2025 11:00
20.02.2025 11:00
Resumen
La microbiota es el conjunto de microorganismos que colonizan nuestro organismo. Es muy diversa entre individuos y se adquiere a lo largo de los años ya que se va adaptando según nuestro sexo, alimentación y hábitos de vida. Esta asociación con la microbiota puede ser de simbiosis, ya que lleva a cabo una función metabólica importante, o de disbiosis, produciéndose una alteración fisiológica que puede dar lugar a distintas patologías. Los probióticos son microorganismos vivos que administrados en la cantidad adecuada pueden favorecer el desarrollo de estas bacterias beneficiosas. En esta revisión bibliográfica se va a tratar del papel que tiene la microbiota en distintas enfermedades genitourinarias femeninas, enfermedades inflamatorias gastrointestinales y enfermedades como la ansiedad, la depresión o el alzheimer. Además, se abordará como los probióticos pueden ayudar a mejorar los síntomas de estas patologías mediante distintos mecanismos y se describirán ejemplos de estudios en los que se ha revisado el papel que tienen estos probióticos en las enfermedades citadas. En la actualidad, la mayor parte de los pacientes recurren a esta suplementación probiótica por recomendación farmacéutica, de esta manera cobran importancia las guías clínicas en las que se describe distintos productos comerciales y cepas específicas para cada patología y su dosis adecuada. Los probióticos demostraron ser efectivos en diversas enfermedades, aunque hubo estudios en los que no se constató esa evidencia, aún así, suponen un potencial clínico para el futuro debido a sus beneficios, a su buen perfil de seguridad y a su fácil acceso.
La microbiota es el conjunto de microorganismos que colonizan nuestro organismo. Es muy diversa entre individuos y se adquiere a lo largo de los años ya que se va adaptando según nuestro sexo, alimentación y hábitos de vida. Esta asociación con la microbiota puede ser de simbiosis, ya que lleva a cabo una función metabólica importante, o de disbiosis, produciéndose una alteración fisiológica que puede dar lugar a distintas patologías. Los probióticos son microorganismos vivos que administrados en la cantidad adecuada pueden favorecer el desarrollo de estas bacterias beneficiosas. En esta revisión bibliográfica se va a tratar del papel que tiene la microbiota en distintas enfermedades genitourinarias femeninas, enfermedades inflamatorias gastrointestinales y enfermedades como la ansiedad, la depresión o el alzheimer. Además, se abordará como los probióticos pueden ayudar a mejorar los síntomas de estas patologías mediante distintos mecanismos y se describirán ejemplos de estudios en los que se ha revisado el papel que tienen estos probióticos en las enfermedades citadas. En la actualidad, la mayor parte de los pacientes recurren a esta suplementación probiótica por recomendación farmacéutica, de esta manera cobran importancia las guías clínicas en las que se describe distintos productos comerciales y cepas específicas para cada patología y su dosis adecuada. Los probióticos demostraron ser efectivos en diversas enfermedades, aunque hubo estudios en los que no se constató esa evidencia, aún así, suponen un potencial clínico para el futuro debido a sus beneficios, a su buen perfil de seguridad y a su fácil acceso.
Dirección
RODRIGUEZ BERNALDO DE QUIROS, ANA ISABEL (Tutoría)
RODRIGUEZ BERNALDO DE QUIROS, ANA ISABEL (Tutoría)
Tribunal
ARES MAZAS, MARIA ELVIRA (Presidente/a)
RIOS RODRIGUEZ, MARIA DEL CARMEN (Secretario/a)
OTERO ESPINAR, FRANCISCO JAVIER (Vocal)
ARES MAZAS, MARIA ELVIRA (Presidente/a)
RIOS RODRIGUEZ, MARIA DEL CARMEN (Secretario/a)
OTERO ESPINAR, FRANCISCO JAVIER (Vocal)
Adicciones en el S.XXI: Prevalencia, consecuencias y tratamiento.
Autoría
C.T.V.
Grado en Farmacia (2ªed)
C.T.V.
Grado en Farmacia (2ªed)
Fecha de la defensa
21.07.2025 09:00
21.07.2025 09:00
Resumen
En el presente trabajo se realiza un abordaje de las adicciones a drogas de abuso desde una perspectiva social y sanitaria, centrándose especialmente en el funcionamiento de distintas instituciones de rehabilitación para el tratamiento de dichas adicciones. El trabajo contextualiza el fenómeno de las adicciones desde una perspectiva global, profundizando en la prevalencia del consumo de sustancias, los efectos sobre el SNC, y las diferencias de género. Posteriormente, a través de un estudio comparativo basado en entrevistas estructuradas, se examinan cuatro asociaciones relevantes en este ámbito: Proyecto Hombre, ACLAD, Alborada y AGALURE. A partir de los datos obtenidos en dichas entrevistas, se desarrolla un análisis exhaustivo de las respuestas institucionales para describir la estructura terapéutica de los centros, los modelos de intervención empleados (abstencionismo, reducción de daños, atención ambulatoria o residencial), y la integración del tratamiento farmacológico y psicológico. Finalmente, se identifican los elementos comunes entre las entidades entrevistadas, así como sus diferencias metodológicas, organizativas y filosóficas. El estudio evidencia la necesidad de un abordaje integral, personalizado y coordinado entre el sistema público y las entidades especializadas, destacando la importancia del trabajo en red, la implicación familiar, y la sensibilización social para combatir el estigma que persiste en torno a las personas con adicciones.
En el presente trabajo se realiza un abordaje de las adicciones a drogas de abuso desde una perspectiva social y sanitaria, centrándose especialmente en el funcionamiento de distintas instituciones de rehabilitación para el tratamiento de dichas adicciones. El trabajo contextualiza el fenómeno de las adicciones desde una perspectiva global, profundizando en la prevalencia del consumo de sustancias, los efectos sobre el SNC, y las diferencias de género. Posteriormente, a través de un estudio comparativo basado en entrevistas estructuradas, se examinan cuatro asociaciones relevantes en este ámbito: Proyecto Hombre, ACLAD, Alborada y AGALURE. A partir de los datos obtenidos en dichas entrevistas, se desarrolla un análisis exhaustivo de las respuestas institucionales para describir la estructura terapéutica de los centros, los modelos de intervención empleados (abstencionismo, reducción de daños, atención ambulatoria o residencial), y la integración del tratamiento farmacológico y psicológico. Finalmente, se identifican los elementos comunes entre las entidades entrevistadas, así como sus diferencias metodológicas, organizativas y filosóficas. El estudio evidencia la necesidad de un abordaje integral, personalizado y coordinado entre el sistema público y las entidades especializadas, destacando la importancia del trabajo en red, la implicación familiar, y la sensibilización social para combatir el estigma que persiste en torno a las personas con adicciones.
Dirección
DE CASTRO RIOS, ANA (Tutoría)
DE CASTRO RIOS, ANA (Tutoría)
Tribunal
VAZQUEZ VAZQUEZ, CARLOS (Presidente/a)
DUBERT PEREZ, JAVIER (Secretario/a)
GARCIA FUENTES, MARCOS (Vocal)
VAZQUEZ VAZQUEZ, CARLOS (Presidente/a)
DUBERT PEREZ, JAVIER (Secretario/a)
GARCIA FUENTES, MARCOS (Vocal)
Miniaturización estructural de micelas auto-replicates
Autoría
I.T.T.
Grado en Farmacia (2ªed)
I.T.T.
Grado en Farmacia (2ªed)
Fecha de la defensa
20.02.2025 11:00
20.02.2025 11:00
Resumen
Actualmente, el uso de nanoestructuras con aplicación terapéutica para la administración y liberación de fármacos (e. g. sistemas micelares) está ampliamente extendido debido a sus propiedades únicas que las hacen indispensables en el ámbito biomédico y en otros diversos campos. En este trabajo se describe el estudio sistemático de una serie de moléculas anfifílicas que forman micelas auto-replicantes, es decir, capaces de hacer copias de sí mismas. Nuestro sistema utiliza dos precursores reactivos que generan anfifilos peptídicos in situ capaces de ensamblar micelas que catalizan su propia síntesis, generando copias idénticas de sí mismas. El estudio consistió en analizar de forma combinatoria una colección de precursores de distintos tamaños para, finalmente, identificar el anfifilo más pequeño necesario para la formación de micelas auto-replicantes. Estos resultados contribuyen hacia el diseño de nanoestructuras funcionales, más allá de su uso tradicional como simples vehículos de fármacos, otorgándoles propiedades -como la auto-replicación- que puedan amplificar su efecto terapéutico.
Actualmente, el uso de nanoestructuras con aplicación terapéutica para la administración y liberación de fármacos (e. g. sistemas micelares) está ampliamente extendido debido a sus propiedades únicas que las hacen indispensables en el ámbito biomédico y en otros diversos campos. En este trabajo se describe el estudio sistemático de una serie de moléculas anfifílicas que forman micelas auto-replicantes, es decir, capaces de hacer copias de sí mismas. Nuestro sistema utiliza dos precursores reactivos que generan anfifilos peptídicos in situ capaces de ensamblar micelas que catalizan su propia síntesis, generando copias idénticas de sí mismas. El estudio consistió en analizar de forma combinatoria una colección de precursores de distintos tamaños para, finalmente, identificar el anfifilo más pequeño necesario para la formación de micelas auto-replicantes. Estos resultados contribuyen hacia el diseño de nanoestructuras funcionales, más allá de su uso tradicional como simples vehículos de fármacos, otorgándoles propiedades -como la auto-replicación- que puedan amplificar su efecto terapéutico.
Dirección
INSUA LOPEZ, IGNACIO (Tutoría)
INSUA LOPEZ, IGNACIO (Tutoría)
Tribunal
LEIRO VIDAL, JOSE MANUEL (Presidente/a)
LIMA RODRIGUEZ, LUIS JESUS (Secretario/a)
LOPEZ HERNANDEZ, MARIA JULIA CELIA (Vocal)
LEIRO VIDAL, JOSE MANUEL (Presidente/a)
LIMA RODRIGUEZ, LUIS JESUS (Secretario/a)
LOPEZ HERNANDEZ, MARIA JULIA CELIA (Vocal)
Monitorización terapéutica de anticuerpos monoclonales
Autoría
L.V.L.
Grado en Farmacia (2ªed)
L.V.L.
Grado en Farmacia (2ªed)
Fecha de la defensa
21.07.2025 09:00
21.07.2025 09:00
Resumen
Los anticuerpos monoclonales (mAb) han revolucionado el tratamiento de numerosas patologías en ámbitos como la oncología y enfermedades inflamatorias, gracias a su elevada especificidad y eficacia. No obstante, su aplicación en la práctica clínica se ve limitada por la variabilidad interindividual que presentan a nivel farmacocinético y de respuesta terapéutica; ambos condicionados por factores como la expresión de antígeno diana, la inmunogenicidad y la presencia de otros medicamentos. La monitorización terapéutica de fármacos (TDM) se expone como una herramienta clave para optimizar estos tratamientos, permitiendo un ajuste de dosis en función de las concertaciones de fármaco y la respuesta clínica observada en cada paciente. Este enfoque permite mejorar la eficacia del tratamiento, reducir los efectos adversos y personalizar la terapia. Para su implementación es esencial seleccionar analito, muestra biológica y técnica de análisis adecuadas. Aunque todavía existen ciertas limitaciones como la falta de intervalos terapéuticos, metodología estandarizada y disponibilidad de métodos unificados, el uso de la TDM en combinación con los algoritmos de decisión clínica y modelos farmacocinéticos poblacionales, suponen un gran avance y el futuro de la medicina personalizada.
Los anticuerpos monoclonales (mAb) han revolucionado el tratamiento de numerosas patologías en ámbitos como la oncología y enfermedades inflamatorias, gracias a su elevada especificidad y eficacia. No obstante, su aplicación en la práctica clínica se ve limitada por la variabilidad interindividual que presentan a nivel farmacocinético y de respuesta terapéutica; ambos condicionados por factores como la expresión de antígeno diana, la inmunogenicidad y la presencia de otros medicamentos. La monitorización terapéutica de fármacos (TDM) se expone como una herramienta clave para optimizar estos tratamientos, permitiendo un ajuste de dosis en función de las concertaciones de fármaco y la respuesta clínica observada en cada paciente. Este enfoque permite mejorar la eficacia del tratamiento, reducir los efectos adversos y personalizar la terapia. Para su implementación es esencial seleccionar analito, muestra biológica y técnica de análisis adecuadas. Aunque todavía existen ciertas limitaciones como la falta de intervalos terapéuticos, metodología estandarizada y disponibilidad de métodos unificados, el uso de la TDM en combinación con los algoritmos de decisión clínica y modelos farmacocinéticos poblacionales, suponen un gran avance y el futuro de la medicina personalizada.
Dirección
OTERO ESPINAR, FRANCISCO JAVIER (Tutoría)
OTERO ESPINAR, FRANCISCO JAVIER (Tutoría)
Tribunal
CRUGEIRAS MARTINEZ, JUAN (Presidente/a)
GARCIA GONZALEZ, CARLOS ALBERTO (Secretario/a)
BANDIN MATOS, MARIA ISABEL (Vocal)
CRUGEIRAS MARTINEZ, JUAN (Presidente/a)
GARCIA GONZALEZ, CARLOS ALBERTO (Secretario/a)
BANDIN MATOS, MARIA ISABEL (Vocal)
Trasplante de Progenitores Hematopoyéticos: Complicaciones y Tratamientos.
Autoría
N.V.F.
Grado en Farmacia (2ªed)
N.V.F.
Grado en Farmacia (2ªed)
Fecha de la defensa
21.07.2025 09:00
21.07.2025 09:00
Resumen
El trasplante de progenitores hematopoyéticos, tradicionalmente conocido como trasplante de médula ósea, es una estrategia médica esencial en el abordaje de ciertas enfermedades hematológicas malignas, insuficiencias medulares, trastornos genéticos o inmunodeficiencias, siendo en muchos casos el único tratamiento curativo. Esta denominación tiene su origen en que, inicialmente, las células madre se obtenían mediante punción directa en la médula ósea de las crestas ilíacas del hueso pélvico. Hoy en día, existen otras fuentes viables para la obtención de progenitores hematopoyéticos: sangre periférica movilizada y sangre del cordón umbilical. El procedimiento consiste en la reconstitución o reemplazo de los progenitores hematopoyéticos, mediante la infusión de células madre sanas, tras una terapia de acondicionamiento. Las células madre son previamente seleccionadas en base a diversos criterios clínicos e inmunológicos, siendo el principal la compatibilidad HLA entre donante y receptor, asegurando que el trasplante resulte lo más efectivo posible y con el menor número de efectos adversos para el paciente. Estas células pueden obtenerse tanto del propio paciente, como de un donante alogénico, emparentado o no. Para garantizar la eficacia del tratamiento, son fundamentales medidas profilácticas, destinadas a disminuir el riesgo de complicaciones postrasplante, como la enfermedad del injerto contra huésped, infecciones microbiológicas o fallo del injerto.
El trasplante de progenitores hematopoyéticos, tradicionalmente conocido como trasplante de médula ósea, es una estrategia médica esencial en el abordaje de ciertas enfermedades hematológicas malignas, insuficiencias medulares, trastornos genéticos o inmunodeficiencias, siendo en muchos casos el único tratamiento curativo. Esta denominación tiene su origen en que, inicialmente, las células madre se obtenían mediante punción directa en la médula ósea de las crestas ilíacas del hueso pélvico. Hoy en día, existen otras fuentes viables para la obtención de progenitores hematopoyéticos: sangre periférica movilizada y sangre del cordón umbilical. El procedimiento consiste en la reconstitución o reemplazo de los progenitores hematopoyéticos, mediante la infusión de células madre sanas, tras una terapia de acondicionamiento. Las células madre son previamente seleccionadas en base a diversos criterios clínicos e inmunológicos, siendo el principal la compatibilidad HLA entre donante y receptor, asegurando que el trasplante resulte lo más efectivo posible y con el menor número de efectos adversos para el paciente. Estas células pueden obtenerse tanto del propio paciente, como de un donante alogénico, emparentado o no. Para garantizar la eficacia del tratamiento, son fundamentales medidas profilácticas, destinadas a disminuir el riesgo de complicaciones postrasplante, como la enfermedad del injerto contra huésped, infecciones microbiológicas o fallo del injerto.
Dirección
Varela Calviño, Rubén (Tutoría)
Varela Calviño, Rubén (Tutoría)
Tribunal
SALGADO SECO, MODESTO RAMON (Presidente/a)
MARTINEZ RODRIGUEZ, ANTON LEANDRO (Secretario/a)
García Santos, María Isabel (Vocal)
SALGADO SECO, MODESTO RAMON (Presidente/a)
MARTINEZ RODRIGUEZ, ANTON LEANDRO (Secretario/a)
García Santos, María Isabel (Vocal)
Sistemas nanoestructurados con bevacizumab para el tratamiento de oftalmopatías: interacciones lípido-fármaco.
Autoría
E.V.L.
Grado en Farmacia (2ªed)
E.V.L.
Grado en Farmacia (2ªed)
Fecha de la defensa
20.02.2025 11:00
20.02.2025 11:00
Resumen
Este trabajo estudia la interacción entre dos tipos de lípidos sólidos a temperatura ambiente (monoestearina y Compritol 888 ATO) que forman parte de sistemas nanoestructurados de liberación de fármacos, y entre éstos y un principio activo, el anticuerpo monoclonal bevacizumab, empleado para el tratamiento intravítreo de la degeneración macular asociada a la edad (AMD), una retinopatía que causa pérdida de visión. La razón de este estudio reside en la necesidad de aumentar la biodisponibilidad del fármaco en el humor vítreo a través de una liberación sostenida, a fin de espaciar lo máximo posible en el tiempo la realización de procedimientos invasivos al paciente, como es la inoculación del medicamento en la cámara vítrea del ojo. Para el análisis de los lípidos y de sus interacciones con el fármaco se procedió a la obtención y estudio de películas de una molécula de espesor formados por tensioactivos insolubles en agua, llamados monocapas de Langmuir, mediante su deposición en la interfase aire/agua. Estas monocapas pueden ser comprimidas lateralmente, dando lugar a isotermas presión superficial-área molecular (pi-A), con las que se puede caracterizar el comportamiento molecular de los tensioactivos depositados y la penetración en el film de fármacos hidrosolubles. Estas isotermas también fueron tratadas matemáticamente, con el fin de extraer más información sobre la rigidez, interacciones y estabilidad en monocapas de varios componentes. Los resultados muestran que ambos lípidos forman monocapas estables, que su mezcla equimolar es favorable mecánica y termodinámicamente y que el bevacizumab interacciona preferencialmente con las películas mixtas, lo que permite optimizar la composición de vectores nanoestructurados de fármacos con propiedades más adecuadas a las necesidades clínicas.
Este trabajo estudia la interacción entre dos tipos de lípidos sólidos a temperatura ambiente (monoestearina y Compritol 888 ATO) que forman parte de sistemas nanoestructurados de liberación de fármacos, y entre éstos y un principio activo, el anticuerpo monoclonal bevacizumab, empleado para el tratamiento intravítreo de la degeneración macular asociada a la edad (AMD), una retinopatía que causa pérdida de visión. La razón de este estudio reside en la necesidad de aumentar la biodisponibilidad del fármaco en el humor vítreo a través de una liberación sostenida, a fin de espaciar lo máximo posible en el tiempo la realización de procedimientos invasivos al paciente, como es la inoculación del medicamento en la cámara vítrea del ojo. Para el análisis de los lípidos y de sus interacciones con el fármaco se procedió a la obtención y estudio de películas de una molécula de espesor formados por tensioactivos insolubles en agua, llamados monocapas de Langmuir, mediante su deposición en la interfase aire/agua. Estas monocapas pueden ser comprimidas lateralmente, dando lugar a isotermas presión superficial-área molecular (pi-A), con las que se puede caracterizar el comportamiento molecular de los tensioactivos depositados y la penetración en el film de fármacos hidrosolubles. Estas isotermas también fueron tratadas matemáticamente, con el fin de extraer más información sobre la rigidez, interacciones y estabilidad en monocapas de varios componentes. Los resultados muestran que ambos lípidos forman monocapas estables, que su mezcla equimolar es favorable mecánica y termodinámicamente y que el bevacizumab interacciona preferencialmente con las películas mixtas, lo que permite optimizar la composición de vectores nanoestructurados de fármacos con propiedades más adecuadas a las necesidades clínicas.
Dirección
CASAS PARADA, MATILDE (Tutoría)
CASAS PARADA, MATILDE (Tutoría)
Tribunal
MUÑOZ CREGO, MARIA ANGELES (Presidente/a)
MALLAH NASRALLAH, NARMEEN (Secretario/a)
PARAJO MONTES, MARIA MERCEDES (Vocal)
MUÑOZ CREGO, MARIA ANGELES (Presidente/a)
MALLAH NASRALLAH, NARMEEN (Secretario/a)
PARAJO MONTES, MARIA MERCEDES (Vocal)
¿Causa el cannabis alteraciones cognitivas?
Autoría
I.V.R.
Grado en Farmacia (2ªed)
I.V.R.
Grado en Farmacia (2ªed)
Fecha de la defensa
20.02.2025 11:00
20.02.2025 11:00
Resumen
El cannabis es la principal droga de abuso entre la juventud de nuestro país. A pesar de su potencial utilidad terapéutica, son importantes los riesgos de su consumo abusivo y continuado. El objetivo de este trabajo es evaluar el deterioro cognitivo en consumidores de cannabis y su reflejo en variables como la memoria, el aprendizaje y la atención. Además, se estudia la influencia de factores como la dosis consumida, la edad de inicio de consumo y la composición de la droga como posibles agravantes del deterioro cognitivo. Se realiza una búsqueda bibliográfica exhaustiva a través de las bases de datos PubMed y Web Of Science publicados desde 2017 hasta octubre de 2024, siguiendo la metodología PRISMA. Los resultados muestran que los consumidores de cannabis presentan un deterioro del rendimiento cognitivo en las variables estudiadas, siendo la adolescencia una etapa crítica de neurodesarrollo y altamente vulnerable a los efectos del THC. El consumo de cannabis produce alteraciones a nivel estructural (en las áreas cerebrales con gran densidad de receptores cannabinoides) y en los patrones de funcionalidad cerebral. Además, se relaciona con un mayor riesgo de padecer trastornos psicóticos. Es posible una reversibilidad de los efectos cognitivos y funcionales con el cese de consumo y depende de la duración del periodo de abstinencia. Es crucial que se siga investigando en los mecanismos neurobiológicos subyacentes a los efectos del cannabis sobre el desarrollo cognitivo, así como en identificar factores que puedan reducir o prevenir los daños asociados con su consumo.
El cannabis es la principal droga de abuso entre la juventud de nuestro país. A pesar de su potencial utilidad terapéutica, son importantes los riesgos de su consumo abusivo y continuado. El objetivo de este trabajo es evaluar el deterioro cognitivo en consumidores de cannabis y su reflejo en variables como la memoria, el aprendizaje y la atención. Además, se estudia la influencia de factores como la dosis consumida, la edad de inicio de consumo y la composición de la droga como posibles agravantes del deterioro cognitivo. Se realiza una búsqueda bibliográfica exhaustiva a través de las bases de datos PubMed y Web Of Science publicados desde 2017 hasta octubre de 2024, siguiendo la metodología PRISMA. Los resultados muestran que los consumidores de cannabis presentan un deterioro del rendimiento cognitivo en las variables estudiadas, siendo la adolescencia una etapa crítica de neurodesarrollo y altamente vulnerable a los efectos del THC. El consumo de cannabis produce alteraciones a nivel estructural (en las áreas cerebrales con gran densidad de receptores cannabinoides) y en los patrones de funcionalidad cerebral. Además, se relaciona con un mayor riesgo de padecer trastornos psicóticos. Es posible una reversibilidad de los efectos cognitivos y funcionales con el cese de consumo y depende de la duración del periodo de abstinencia. Es crucial que se siga investigando en los mecanismos neurobiológicos subyacentes a los efectos del cannabis sobre el desarrollo cognitivo, así como en identificar factores que puedan reducir o prevenir los daños asociados con su consumo.
Dirección
SÁNCHEZ SELLERO, INÉS (Tutoría)
SÁNCHEZ SELLERO, INÉS (Tutoría)
Tribunal
ALVAREZ CASTRO, EZEQUIEL (Presidente/a)
CARRILLO BARRAL, NESTOR (Secretario/a)
FERRO COSTAS, DAVID (Vocal)
ALVAREZ CASTRO, EZEQUIEL (Presidente/a)
CARRILLO BARRAL, NESTOR (Secretario/a)
FERRO COSTAS, DAVID (Vocal)
Tratamiento farmacológico del TDAH: Análisis de las formas farmacéuticas actuales
Autoría
V.V.L.
Grado en Farmacia (2ªed)
V.V.L.
Grado en Farmacia (2ªed)
Fecha de la defensa
21.07.2025 09:00
21.07.2025 09:00
Resumen
El TDAH es un trastorno del neurodesarrollo común en la infancia y la adolescencia, caracterizado por inatención persistente, hiperactividad e impulsividad. Su tratamiento requiere un enfoque multidisciplinario basado en una combinación de terapias farmacológicas y no farmacológicas, con el objetivo de mejorar la sintomatología y la calidad de vida del paciente. El tratamiento farmacológico incluye los estimulantes de primera línea, metilfenidato y lisdexanfetamina, reconocidos por su alta eficacia, y opciones no estimulantes, atomoxetina y guanfacina. Ambos grupos presentan formulaciones de liberación inmediata y prolongada en comprimidos, cápsulas duras y soluciones orales. Recientemente, se han desarrollado nuevas formas farmacéuticas para mejorar la adherencia al tratamiento y la eficacia, que han recibido la aprobación de la FDA, como Azstarys, Qelbree y Xelstrym, aunque aún no han sido autorizadas en Europa. Otros fármacos en fase de desarrollo, como la centanafadina y la tipepidina, podrían representar nuevas alternativas terapéuticas para el tratamiento del TDAH.
El TDAH es un trastorno del neurodesarrollo común en la infancia y la adolescencia, caracterizado por inatención persistente, hiperactividad e impulsividad. Su tratamiento requiere un enfoque multidisciplinario basado en una combinación de terapias farmacológicas y no farmacológicas, con el objetivo de mejorar la sintomatología y la calidad de vida del paciente. El tratamiento farmacológico incluye los estimulantes de primera línea, metilfenidato y lisdexanfetamina, reconocidos por su alta eficacia, y opciones no estimulantes, atomoxetina y guanfacina. Ambos grupos presentan formulaciones de liberación inmediata y prolongada en comprimidos, cápsulas duras y soluciones orales. Recientemente, se han desarrollado nuevas formas farmacéuticas para mejorar la adherencia al tratamiento y la eficacia, que han recibido la aprobación de la FDA, como Azstarys, Qelbree y Xelstrym, aunque aún no han sido autorizadas en Europa. Otros fármacos en fase de desarrollo, como la centanafadina y la tipepidina, podrían representar nuevas alternativas terapéuticas para el tratamiento del TDAH.
Dirección
CSABA , NOEMI STEFANIA (Tutoría)
CSABA , NOEMI STEFANIA (Tutoría)
Tribunal
CAMPOS TOIMIL, MANUEL (Presidente/a)
RIOS RODRIGUEZ, MARIA DEL CARMEN (Secretario/a)
LOPEZ RODRIGUEZ, Mª DEL CARMEN (Vocal)
CAMPOS TOIMIL, MANUEL (Presidente/a)
RIOS RODRIGUEZ, MARIA DEL CARMEN (Secretario/a)
LOPEZ RODRIGUEZ, Mª DEL CARMEN (Vocal)
Avances en el tratamiento de la Esclerosis Lateral Amiotrófica
Autoría
N.V.R.
Grado en Farmacia (2ªed)
N.V.R.
Grado en Farmacia (2ªed)
Fecha de la defensa
21.07.2025 09:00
21.07.2025 09:00
Resumen
La esclerosis lateral amiotrófica (ELA) es una enfermedad neurodegenerativa del sistema nervioso central caracterizada por la pérdida progresiva de neuronas motoras. A pesar de décadas de investigación, aún no existe una cura definitiva. Este trabajo revisa los avances más recientes en el tratamiento de la ELA, analizando tanto las terapias aprobadas como aquellas en fases avanzadas de investigación clínica. Se analizan diferentes mecanismos de acción, entre ellos antioxidantes, antiinflamatorios, inhibidores de vías celulares específicas, así como terapias más individualizadas dirigidas a mutaciones genéticas concretas como SOD1, C9orf72 y FUS.
La esclerosis lateral amiotrófica (ELA) es una enfermedad neurodegenerativa del sistema nervioso central caracterizada por la pérdida progresiva de neuronas motoras. A pesar de décadas de investigación, aún no existe una cura definitiva. Este trabajo revisa los avances más recientes en el tratamiento de la ELA, analizando tanto las terapias aprobadas como aquellas en fases avanzadas de investigación clínica. Se analizan diferentes mecanismos de acción, entre ellos antioxidantes, antiinflamatorios, inhibidores de vías celulares específicas, así como terapias más individualizadas dirigidas a mutaciones genéticas concretas como SOD1, C9orf72 y FUS.
Dirección
FONTENLA GIL, JOSE ANGEL (Tutoría)
FONTENLA GIL, JOSE ANGEL (Tutoría)
Tribunal
BREA FLORIANI, JOSE MANUEL (Presidente/a)
BERGUEIRO ALVAREZ, JULIAN (Secretario/a)
DIAZ TAPIA, PILAR (Vocal)
BREA FLORIANI, JOSE MANUEL (Presidente/a)
BERGUEIRO ALVAREZ, JULIAN (Secretario/a)
DIAZ TAPIA, PILAR (Vocal)
Enfoque Integral para la prevención y el tratamiento del cáncer de piel inducido por la radiación solar
Autoría
O.Z.
Grado en Farmacia (2ªed)
O.Z.
Grado en Farmacia (2ªed)
Fecha de la defensa
21.07.2025 09:00
21.07.2025 09:00
Resumen
Introducción. El cáncer de piel representa uno de los mayores desafíos en salud pública. Se clasifica en cáncer de piel no melanoma que, a su vez, se divide en cáncer basocelular y espinocelular y melanoma. Este último es menos común, pero tiene un pronóstico desfavorable sobre todo en casos avanzados. Sin embargo, el carcinoma no melanoma es más frecuente y en la mayoría de los casos responde bien al tratamiento. Objetivos. El objetivo principal del trabajo es profundizar en la prevención y en los tratamientos y estrategias terapéuticas para el cáncer de piel asociado a radiación ultravioleta. Material y métodos. Esta revisión bibliográfica abarca artículos científicos de diferentes bases de datos (PubMed, SciELO, Dialnet, Elsevier, Cochrane y Google académico, Linkspringer, Scoops). También se ha utilizado información de libros y páginas oficiales que tratan el tema. Resultados y discusión. La radiación solar (UV) posee efectos tanto positivos como negativos. La prevención primaria, mediante el uso de Fotoprotección tópica y oral, y la secundaria, con detección precoz, son claves para reducir frecuencia. Los tratamientos varían según el tipo de cáncer de piel e incluyen terapias tópicas, quirúrgicas y sistémicas. Conclusiones. Proteger nuestra piel de los rayos dañinos requiere una combinación integral de fotoprotectores tópicos con suplementos orales que conllevan antioxidantes, además de hábitos adecuados para mejorar la defensa contra el daño solar.
Introducción. El cáncer de piel representa uno de los mayores desafíos en salud pública. Se clasifica en cáncer de piel no melanoma que, a su vez, se divide en cáncer basocelular y espinocelular y melanoma. Este último es menos común, pero tiene un pronóstico desfavorable sobre todo en casos avanzados. Sin embargo, el carcinoma no melanoma es más frecuente y en la mayoría de los casos responde bien al tratamiento. Objetivos. El objetivo principal del trabajo es profundizar en la prevención y en los tratamientos y estrategias terapéuticas para el cáncer de piel asociado a radiación ultravioleta. Material y métodos. Esta revisión bibliográfica abarca artículos científicos de diferentes bases de datos (PubMed, SciELO, Dialnet, Elsevier, Cochrane y Google académico, Linkspringer, Scoops). También se ha utilizado información de libros y páginas oficiales que tratan el tema. Resultados y discusión. La radiación solar (UV) posee efectos tanto positivos como negativos. La prevención primaria, mediante el uso de Fotoprotección tópica y oral, y la secundaria, con detección precoz, son claves para reducir frecuencia. Los tratamientos varían según el tipo de cáncer de piel e incluyen terapias tópicas, quirúrgicas y sistémicas. Conclusiones. Proteger nuestra piel de los rayos dañinos requiere una combinación integral de fotoprotectores tópicos con suplementos orales que conllevan antioxidantes, además de hábitos adecuados para mejorar la defensa contra el daño solar.
Dirección
OTERO ESPINAR, FRANCISCO JAVIER (Tutoría)
OTERO ESPINAR, FRANCISCO JAVIER (Tutoría)
Tribunal
CAMPOS TOIMIL, MANUEL (Presidente/a)
RIOS RODRIGUEZ, MARIA DEL CARMEN (Secretario/a)
LOPEZ RODRIGUEZ, Mª DEL CARMEN (Vocal)
CAMPOS TOIMIL, MANUEL (Presidente/a)
RIOS RODRIGUEZ, MARIA DEL CARMEN (Secretario/a)
LOPEZ RODRIGUEZ, Mª DEL CARMEN (Vocal)