Soporte Vital Básico pediátrico y escuelas infantiles.
Autoría
C.A.F.
Grado en Medicina
C.A.F.
Grado en Medicina
Fecha de la defensa
18.07.2025 09:00
18.07.2025 09:00
Resumen
Introducción: A los/as maestros/as y educadores/as de las escuelas infantiles A Galiña Azul de Galicia no se les exige tener conocimientos de Soporte Vital Básico para poder trabajar en estos centros con niños de 0-3 años. Unos conocimientos básicos en cómo actuar ante una situación de emergencia podrían salvar la vida del menor y/o minimizar los daños que esa situación conllevase. Ante una situación de parada cardiorrespiratoria, la realización de compresiones torácicas de calidad tiene una clara relación con la supervivencia de la víctima, por lo que es importante la realización correcta de las mismas. Objetivos: El objetivo principal es valorar la eficacia de las compresiones torácicas pediátricas después de que los participantes hayan recibido información teórica y prácticas utilizando el low cost baby. Así mismo, también se busca transmitir a los docentes formación en SVB pediátrico y comprobar que el empleo del dispositivo de bajo coste sirve para el entrenamiento de las compresiones torácicas. Material y métodos: La formación y recogida de datos ha sido presencial, empleando el dispositivo low cost baby para el entrenamiento y un maniquí sofisticado para la evaluación de las variables a analizar. Resultados y conclusiones: La participación en el estudio ha sido activa y, en términos generales, el empleo del low cost baby ha demostrado ser una buena herramienta para el aprendizaje de la realización de las compresiones torácicas pediátricas.
Introducción: A los/as maestros/as y educadores/as de las escuelas infantiles A Galiña Azul de Galicia no se les exige tener conocimientos de Soporte Vital Básico para poder trabajar en estos centros con niños de 0-3 años. Unos conocimientos básicos en cómo actuar ante una situación de emergencia podrían salvar la vida del menor y/o minimizar los daños que esa situación conllevase. Ante una situación de parada cardiorrespiratoria, la realización de compresiones torácicas de calidad tiene una clara relación con la supervivencia de la víctima, por lo que es importante la realización correcta de las mismas. Objetivos: El objetivo principal es valorar la eficacia de las compresiones torácicas pediátricas después de que los participantes hayan recibido información teórica y prácticas utilizando el low cost baby. Así mismo, también se busca transmitir a los docentes formación en SVB pediátrico y comprobar que el empleo del dispositivo de bajo coste sirve para el entrenamiento de las compresiones torácicas. Material y métodos: La formación y recogida de datos ha sido presencial, empleando el dispositivo low cost baby para el entrenamiento y un maniquí sofisticado para la evaluación de las variables a analizar. Resultados y conclusiones: La participación en el estudio ha sido activa y, en términos generales, el empleo del low cost baby ha demostrado ser una buena herramienta para el aprendizaje de la realización de las compresiones torácicas pediátricas.
Dirección
Gonzalez Quintela, Arturo (Tutoría)
RODRIGUEZ RUIZ, EMILIO Cotutoría
Gonzalez Quintela, Arturo (Tutoría)
RODRIGUEZ RUIZ, EMILIO Cotutoría
Tribunal
FRAGA RODRIGUEZ, MAXIMO FRANCISCO (Presidente/a)
ARROJO ROMERO, MANUEL (Secretario/a)
SÁNCHEZ SELLERO, INÉS (Vocal)
FRAGA RODRIGUEZ, MAXIMO FRANCISCO (Presidente/a)
ARROJO ROMERO, MANUEL (Secretario/a)
SÁNCHEZ SELLERO, INÉS (Vocal)
Uso de nuevas moléculas para indicaciones fuera de ficha técnica en dermatología pediátrica.
Autoría
P.C.N.
Grado en Medicina
P.C.N.
Grado en Medicina
Fecha de la defensa
18.07.2025 09:00
18.07.2025 09:00
Resumen
INTRODUCCIÓN: Un fármaco fuera de ficha técnica (FFT) es aquel que se prescribe para una indicación no aprobada, o a una edad, dosis o vía de administración no autorizada. En la práctica clínica diaria, la falta de respuesta a las primeras líneas terapéuticas o la falta de alternativas de tratamiento, lleva al empleo de fármacos en estas condiciones. Las peculiaridades de la población pediátrica y adolescente resultan en una escasez de ensayos clínicos y una mayor utilización de tratamientos FFT en este grupo. OBJETIVO: Describir las nuevas pequeñas moléculas que se emplean para el tratamiento de enfermedades dermatológicas diferentes a las indicadas en ficha técnica, en niños y adolescentes. Secundariamente, determinar las patologías subsidiarias de las mismas, y evaluar su efectividad y seguridad. METODOLOGÍA: Revisión exhaustiva de la literatura de artículos publicados en PubMed y Web Of Science, que incluyesen el empleo de nuevas pequeñas moléculas FFT en menores de 18 años. RESULTADOS: Se recabaron 34 artículos que aportaron información sobre 57 pacientes (edad media 9 años; 52,6% mujeres). La pequeña molécula más frecuentemente empleada fue baricitinib (61,4%), seguida de ruxolitinib tópico y upadacitinib (14% ambos). Entre las patologías subsidiarias de estos tratamientos destacaron la dermatomiositis (43,9%) y la alopecia arata (21%). En un 25% de los pacientes se documentó la remisión de la dermatosis, en un 66,1% mejoría, y en el 9% restante ausencia de respuesta. Se recogieron 5 efectos adversos entre 32 pacientes que contaban con datos individualizados, ninguno de gravedad. CONCLUSIONES: La pequeña molécula FFT más frecuentemente utilizada en población pediátrica y adolescente fue baricitinib. La dermatomiositis y la alopecia areata fueron las patologías más habitualmente tratadas. En el porcentaje mayoritario se consiguió remisión o mejoría de la dermatosis. Los eventos adversos fueron escasos y de carácter leve.
INTRODUCCIÓN: Un fármaco fuera de ficha técnica (FFT) es aquel que se prescribe para una indicación no aprobada, o a una edad, dosis o vía de administración no autorizada. En la práctica clínica diaria, la falta de respuesta a las primeras líneas terapéuticas o la falta de alternativas de tratamiento, lleva al empleo de fármacos en estas condiciones. Las peculiaridades de la población pediátrica y adolescente resultan en una escasez de ensayos clínicos y una mayor utilización de tratamientos FFT en este grupo. OBJETIVO: Describir las nuevas pequeñas moléculas que se emplean para el tratamiento de enfermedades dermatológicas diferentes a las indicadas en ficha técnica, en niños y adolescentes. Secundariamente, determinar las patologías subsidiarias de las mismas, y evaluar su efectividad y seguridad. METODOLOGÍA: Revisión exhaustiva de la literatura de artículos publicados en PubMed y Web Of Science, que incluyesen el empleo de nuevas pequeñas moléculas FFT en menores de 18 años. RESULTADOS: Se recabaron 34 artículos que aportaron información sobre 57 pacientes (edad media 9 años; 52,6% mujeres). La pequeña molécula más frecuentemente empleada fue baricitinib (61,4%), seguida de ruxolitinib tópico y upadacitinib (14% ambos). Entre las patologías subsidiarias de estos tratamientos destacaron la dermatomiositis (43,9%) y la alopecia arata (21%). En un 25% de los pacientes se documentó la remisión de la dermatosis, en un 66,1% mejoría, y en el 9% restante ausencia de respuesta. Se recogieron 5 efectos adversos entre 32 pacientes que contaban con datos individualizados, ninguno de gravedad. CONCLUSIONES: La pequeña molécula FFT más frecuentemente utilizada en población pediátrica y adolescente fue baricitinib. La dermatomiositis y la alopecia areata fueron las patologías más habitualmente tratadas. En el porcentaje mayoritario se consiguió remisión o mejoría de la dermatosis. Los eventos adversos fueron escasos y de carácter leve.
Dirección
RODRIGUEZ BLANCO, MARIA ISABEL (Tutoría)
Batalla Cebey, Ana Cotutoría
RODRIGUEZ BLANCO, MARIA ISABEL (Tutoría)
Batalla Cebey, Ana Cotutoría
Tribunal
FRAGA RODRIGUEZ, MAXIMO FRANCISCO (Presidente/a)
ARROJO ROMERO, MANUEL (Secretario/a)
SÁNCHEZ SELLERO, INÉS (Vocal)
FRAGA RODRIGUEZ, MAXIMO FRANCISCO (Presidente/a)
ARROJO ROMERO, MANUEL (Secretario/a)
SÁNCHEZ SELLERO, INÉS (Vocal)
Riesgo de insuficiencia pancreática exocrina asociado al desarrollo de pancreatitis en pacientes con fibrosis quística y enfermedades relacionadas con mutaciones de CFTR. Una revisión sistemática.
Autoría
C.C.B.
Grado en Medicina
C.C.B.
Grado en Medicina
Fecha de la defensa
18.07.2025 09:00
18.07.2025 09:00
Resumen
Introducción: La fibrosis quística (FQ) es una enfermedad autosómica recesiva frecuente en población caucásica. Es causada por mutaciones en el gen CFTR, cuya disfunción altera el transporte de cloruro y bicarbonato en las glándulas exocrinas, provocando secreciones espesas que afectan múltiples órganos. Existen más de 2000 variantes del gen CFTR, que se clasifican en seis clases según su efecto sobre la proteína. Las mutaciones más graves se asocian con FQ clásica, mientras que las mutaciones leves pueden causar trastornos relacionados con CFTR (CFTR-RD), como pancreatitis, bronquiectasias o infertilidad. Clínicamente, la FQ es una enfermedad multiorgánica que afecta principalmente al aparato respiratorio y al sistema digestivo, especialmente el páncreas. Este contexto justifica el interés en estudiar la relación entre pancreatitis e IPE en pacientes con FQ y mutaciones de CFTR y explorar si la pancreatitis representa un factor de riesgo para progresar hacia insuficiencia pancreática en este grupo de pacientes. Objetivos: Realizar una revisión sistemática de la literatura publicada y evaluar el riesgo de insuficiencia pancreática exocrina (IPE) en pacientes con fibrosis quística y enfermedades relacionadas con mutaciones de CFTR asociado al desarrollo de pancreatitis. Metodología: Se realizó una búsqueda en las bases de datos de PubMed y Web of Science, siguiendo la metodología PRISMA, seleccionando estudios publicados desde 1998. Resultados: Tras un cribado inicial y la lectura crítica, se incluyeron un total de 4 estudios observacionales retrospectivos, que evaluaban la progresión a IPE asociada a la pancreatitis. Conclusiones: La pancreatitis es una complicación prevalente en pacientes con fibrosis quística que conservan cierta función pancreática exocrina La evidencia disponible indica que la inflamación pancreática recurrente podría contribuir a una progresión más rápida hacia la insuficiencia pancreática exocrina (IPE), particularmente en pacientes portadores de mutaciones del gen CFTR con menor impacto funcional.
Introducción: La fibrosis quística (FQ) es una enfermedad autosómica recesiva frecuente en población caucásica. Es causada por mutaciones en el gen CFTR, cuya disfunción altera el transporte de cloruro y bicarbonato en las glándulas exocrinas, provocando secreciones espesas que afectan múltiples órganos. Existen más de 2000 variantes del gen CFTR, que se clasifican en seis clases según su efecto sobre la proteína. Las mutaciones más graves se asocian con FQ clásica, mientras que las mutaciones leves pueden causar trastornos relacionados con CFTR (CFTR-RD), como pancreatitis, bronquiectasias o infertilidad. Clínicamente, la FQ es una enfermedad multiorgánica que afecta principalmente al aparato respiratorio y al sistema digestivo, especialmente el páncreas. Este contexto justifica el interés en estudiar la relación entre pancreatitis e IPE en pacientes con FQ y mutaciones de CFTR y explorar si la pancreatitis representa un factor de riesgo para progresar hacia insuficiencia pancreática en este grupo de pacientes. Objetivos: Realizar una revisión sistemática de la literatura publicada y evaluar el riesgo de insuficiencia pancreática exocrina (IPE) en pacientes con fibrosis quística y enfermedades relacionadas con mutaciones de CFTR asociado al desarrollo de pancreatitis. Metodología: Se realizó una búsqueda en las bases de datos de PubMed y Web of Science, siguiendo la metodología PRISMA, seleccionando estudios publicados desde 1998. Resultados: Tras un cribado inicial y la lectura crítica, se incluyeron un total de 4 estudios observacionales retrospectivos, que evaluaban la progresión a IPE asociada a la pancreatitis. Conclusiones: La pancreatitis es una complicación prevalente en pacientes con fibrosis quística que conservan cierta función pancreática exocrina La evidencia disponible indica que la inflamación pancreática recurrente podría contribuir a una progresión más rápida hacia la insuficiencia pancreática exocrina (IPE), particularmente en pacientes portadores de mutaciones del gen CFTR con menor impacto funcional.
Dirección
DOMINGUEZ MUÑOZ, JUAN ENRIQUE (Tutoría)
DOMINGUEZ MUÑOZ, JUAN ENRIQUE (Tutoría)
Tribunal
FRAGA RODRIGUEZ, MAXIMO FRANCISCO (Presidente/a)
ARROJO ROMERO, MANUEL (Secretario/a)
SÁNCHEZ SELLERO, INÉS (Vocal)
FRAGA RODRIGUEZ, MAXIMO FRANCISCO (Presidente/a)
ARROJO ROMERO, MANUEL (Secretario/a)
SÁNCHEZ SELLERO, INÉS (Vocal)
Trastornos de ansiedad y depresión en mujeres con Síndrome de ovario poliquístico.
Autoría
M.C.S.
Grado en Medicina
M.C.S.
Grado en Medicina
Fecha de la defensa
18.07.2025 09:00
18.07.2025 09:00
Resumen
Introducción y objetivo: A parte de sus manifestaciones reproductivas y metabólicas, el síndrome de ovario poliquístico (SOP) presenta una fuerte asociación con trastornos del estado de ánimo, especialmente depresión y ansiedad. El objetivo de este trabajo fue realizar una revisión de la última evidencia científica para estimar la prevalencia de estos síntomas en mujeres con SOP y analizar su impacto clínico y psicosocial. Material y método: Se realizó una revisión de la última evidencia científica, con búsqueda en las bases de datos PubMed y Scopus hasta mayo de 2025. Se seleccionaron 14 estudios publicados en inglés o español que evaluaran síntomas de ansiedad y depresión en mujeres con diagnóstico de SOP. Se extrajeron datos sobre diseño, población, instrumentos de evaluación psicológica y resultados. Dada la heterogeneidad metodológica, se realizó una síntesis narrativa en lugar de un metaanálisis. Resultados: La mayoría de los estudios revisados reportaron una prevalencia significativamente mayor de depresión y ansiedad en mujeres con SOP en comparación con controles sanos. También se documentaron niveles elevados de estrés y trastornos de personalidad. La obesidad, la infertilidad, el bajo nivel educativo y el estado civil fueron factores moduladores del riesgo emocional. En adolescentes, se evidenció mayor vulnerabilidad emocional, relacionada con imagen corporal, autoestima y presión social. Conclusiones: La presente revisión confirma la asociación entre el SOP y los trastornos de ansiedad y depresión. La prevalencia de los síntomas depresivos oscila entre el 16,3 % y el 75,6 % y la de los síntomas ansiosos entre el 10,2 % y el 67,85%. Estos trastornos psicológicos continúan siendo poco reconocidos en la práctica clínica diaria. Resulta necesario la utilización de instrumentos de cribado como la Hospital Anxiety and Depression Scale (HADS), el Patient Health Questionnaire (PHQ-9) o la Depression, Anxiety and Stress Scale (DASS-21).
Introducción y objetivo: A parte de sus manifestaciones reproductivas y metabólicas, el síndrome de ovario poliquístico (SOP) presenta una fuerte asociación con trastornos del estado de ánimo, especialmente depresión y ansiedad. El objetivo de este trabajo fue realizar una revisión de la última evidencia científica para estimar la prevalencia de estos síntomas en mujeres con SOP y analizar su impacto clínico y psicosocial. Material y método: Se realizó una revisión de la última evidencia científica, con búsqueda en las bases de datos PubMed y Scopus hasta mayo de 2025. Se seleccionaron 14 estudios publicados en inglés o español que evaluaran síntomas de ansiedad y depresión en mujeres con diagnóstico de SOP. Se extrajeron datos sobre diseño, población, instrumentos de evaluación psicológica y resultados. Dada la heterogeneidad metodológica, se realizó una síntesis narrativa en lugar de un metaanálisis. Resultados: La mayoría de los estudios revisados reportaron una prevalencia significativamente mayor de depresión y ansiedad en mujeres con SOP en comparación con controles sanos. También se documentaron niveles elevados de estrés y trastornos de personalidad. La obesidad, la infertilidad, el bajo nivel educativo y el estado civil fueron factores moduladores del riesgo emocional. En adolescentes, se evidenció mayor vulnerabilidad emocional, relacionada con imagen corporal, autoestima y presión social. Conclusiones: La presente revisión confirma la asociación entre el SOP y los trastornos de ansiedad y depresión. La prevalencia de los síntomas depresivos oscila entre el 16,3 % y el 75,6 % y la de los síntomas ansiosos entre el 10,2 % y el 67,85%. Estos trastornos psicológicos continúan siendo poco reconocidos en la práctica clínica diaria. Resulta necesario la utilización de instrumentos de cribado como la Hospital Anxiety and Depression Scale (HADS), el Patient Health Questionnaire (PHQ-9) o la Depression, Anxiety and Stress Scale (DASS-21).
Dirección
VICENTE ALBA, FRANCISCO JAVIER (Tutoría)
VICENTE ALBA, FRANCISCO JAVIER (Tutoría)
Tribunal
FRAGA RODRIGUEZ, MAXIMO FRANCISCO (Presidente/a)
ARROJO ROMERO, MANUEL (Secretario/a)
SÁNCHEZ SELLERO, INÉS (Vocal)
FRAGA RODRIGUEZ, MAXIMO FRANCISCO (Presidente/a)
ARROJO ROMERO, MANUEL (Secretario/a)
SÁNCHEZ SELLERO, INÉS (Vocal)
Caracterización histológica de la pulpa dental: en búsqueda de nuevas herramientas para la terapia con células madre
Autoría
G.C.L.
Grado en Medicina
G.C.L.
Grado en Medicina
Fecha de la defensa
18.07.2025 09:00
18.07.2025 09:00
Resumen
Antecedentes: Las células madre se caracterizan por su capacidad de autorrenovación y diferenciación. Durante los últimos años la comunidad científica ha mostrado especial interés en su estudio para buscar tratamientos a enfermedades, principalmente de carácter crónico, tras demostrar sus propiedades curativas en estudios con animales. Estas células están distribuidas a lo largo del organismo, siendo la pulpa dental una de las localizaciones donde residen. Objetivos: Este trabajo pretende realizar una revisión bibliográfica sobre las posibles opciones terapéuticas que ofrecen las células madre de la pulpa dental, tras aclarar su localización dental y describir sus principales características microscópicas, detallando las ventajas, inconvenientes y desafíos que comprenderían su traslación clínica. Metodología: La revisión bibliográfica se realizó en varias fases. Primero se hizo una búsqueda exploratoria con el uso de libros de texto y revisiones sistemáticas. Esto dio paso a la búsqueda principal en la que se aplicó un operador booleano en diversas bases de datos, seleccionándose los trabajos que cumpliesen con los criterios de inclusión. Resultados: Las células madre de la pulpa dental son células de origen ectomesenquimal con gran capacidad de proliferación y diferenciación, especialmente hacia la estirpe neural. Su uso experimental en animales, como ratas y ratones, ha demostrado su eficacia para tratar diversas enfermedades de varios aparatos y sistemas, sobre todo del sistema nervioso. Su facilidad de aislamiento y cultivo hacen que sean muy utilizadas en investigación preclínica, ya que en la actualidad no existen métodos estandarizados que aseguren su correcto uso médico. Conclusiones: Los efectos curativos de las células madre de la pulpa dental son ejercidos por su capacidad de secretar moléculas con efecto proliferativo, antiapoptótico e inmunomodulador sobre las células del huésped. Se requieren más investigaciones que caractericen los mecanismos moleculares que subyacen a estos efectos.
Antecedentes: Las células madre se caracterizan por su capacidad de autorrenovación y diferenciación. Durante los últimos años la comunidad científica ha mostrado especial interés en su estudio para buscar tratamientos a enfermedades, principalmente de carácter crónico, tras demostrar sus propiedades curativas en estudios con animales. Estas células están distribuidas a lo largo del organismo, siendo la pulpa dental una de las localizaciones donde residen. Objetivos: Este trabajo pretende realizar una revisión bibliográfica sobre las posibles opciones terapéuticas que ofrecen las células madre de la pulpa dental, tras aclarar su localización dental y describir sus principales características microscópicas, detallando las ventajas, inconvenientes y desafíos que comprenderían su traslación clínica. Metodología: La revisión bibliográfica se realizó en varias fases. Primero se hizo una búsqueda exploratoria con el uso de libros de texto y revisiones sistemáticas. Esto dio paso a la búsqueda principal en la que se aplicó un operador booleano en diversas bases de datos, seleccionándose los trabajos que cumpliesen con los criterios de inclusión. Resultados: Las células madre de la pulpa dental son células de origen ectomesenquimal con gran capacidad de proliferación y diferenciación, especialmente hacia la estirpe neural. Su uso experimental en animales, como ratas y ratones, ha demostrado su eficacia para tratar diversas enfermedades de varios aparatos y sistemas, sobre todo del sistema nervioso. Su facilidad de aislamiento y cultivo hacen que sean muy utilizadas en investigación preclínica, ya que en la actualidad no existen métodos estandarizados que aseguren su correcto uso médico. Conclusiones: Los efectos curativos de las células madre de la pulpa dental son ejercidos por su capacidad de secretar moléculas con efecto proliferativo, antiapoptótico e inmunomodulador sobre las células del huésped. Se requieren más investigaciones que caractericen los mecanismos moleculares que subyacen a estos efectos.
Dirección
GARCIA-CABALLERO PEREZ, LUCIA (Tutoría)
GARCIA-CABALLERO PARADA, TOMAS M. M. Cotutoría
FERREIROS LOPEZ, ALBA Cotutoría
GARCIA-CABALLERO PEREZ, LUCIA (Tutoría)
GARCIA-CABALLERO PARADA, TOMAS M. M. Cotutoría
FERREIROS LOPEZ, ALBA Cotutoría
Tribunal
FRAGA RODRIGUEZ, MAXIMO FRANCISCO (Presidente/a)
ARROJO ROMERO, MANUEL (Secretario/a)
SÁNCHEZ SELLERO, INÉS (Vocal)
FRAGA RODRIGUEZ, MAXIMO FRANCISCO (Presidente/a)
ARROJO ROMERO, MANUEL (Secretario/a)
SÁNCHEZ SELLERO, INÉS (Vocal)
Filicidio y género: análisis médigo-legal
Autoría
A.C.P.
Grado en Medicina
A.C.P.
Grado en Medicina
Fecha de la defensa
18.07.2025 09:00
18.07.2025 09:00
Resumen
Este estudio sobre el filicidio, el asesinato de un hijo por parte de uno o ambos progenitores se ha realizado de manera integral y con perspectiva de género. A través de una revisión sistemá-tica de la literatura, el análisis de casos judiciales y protocolos contra el maltrato infantil, se investigan las principales motivaciones, perfiles de los agresores, patrones de conducta y con-secuencias legales asociadas. Se evidencia que madres y padres constituyen perfiles muy dis-tintos: las mujeres tienden a cometer filicidios por motivos psiquiátricos o altruistas y de mane-ra benevolente; mientras que los hombres lo hacen más frecuentemente por accidente o ven-ganza y de manera más violenta. Sin embargo, y contrastando con otros países occidentales, en España ambos sexos reciben penas semejantes. Igualmente, se resalta la importancia de una detección precoz de factores de riesgo desde ámbitos como la Atención Primaria, Obstetricia o Salud Mental, especialmente en contextos de depresión perinatal o sospecha de maltrato infan-til. Por último, se plantean protocolos preventivos que incluyen algoritmos de cribado y actua-ción en defensa del menor, además de evaluación de la salud mental perinatal y la sensibiliza-ción profesional El filicidio es un fenómeno complejo que precisa más estudio y entendimiento para poder desarrollar estrategias preventivas eficaces y uniformes, abordando el problema desde la raíz.
Este estudio sobre el filicidio, el asesinato de un hijo por parte de uno o ambos progenitores se ha realizado de manera integral y con perspectiva de género. A través de una revisión sistemá-tica de la literatura, el análisis de casos judiciales y protocolos contra el maltrato infantil, se investigan las principales motivaciones, perfiles de los agresores, patrones de conducta y con-secuencias legales asociadas. Se evidencia que madres y padres constituyen perfiles muy dis-tintos: las mujeres tienden a cometer filicidios por motivos psiquiátricos o altruistas y de mane-ra benevolente; mientras que los hombres lo hacen más frecuentemente por accidente o ven-ganza y de manera más violenta. Sin embargo, y contrastando con otros países occidentales, en España ambos sexos reciben penas semejantes. Igualmente, se resalta la importancia de una detección precoz de factores de riesgo desde ámbitos como la Atención Primaria, Obstetricia o Salud Mental, especialmente en contextos de depresión perinatal o sospecha de maltrato infan-til. Por último, se plantean protocolos preventivos que incluyen algoritmos de cribado y actua-ción en defensa del menor, además de evaluación de la salud mental perinatal y la sensibiliza-ción profesional El filicidio es un fenómeno complejo que precisa más estudio y entendimiento para poder desarrollar estrategias preventivas eficaces y uniformes, abordando el problema desde la raíz.
Dirección
Rodriguez Calvo, Maria Sol (Tutoría)
Rodriguez Calvo, Maria Sol (Tutoría)
Tribunal
FRAGA RODRIGUEZ, MAXIMO FRANCISCO (Presidente/a)
ARROJO ROMERO, MANUEL (Secretario/a)
SÁNCHEZ SELLERO, INÉS (Vocal)
FRAGA RODRIGUEZ, MAXIMO FRANCISCO (Presidente/a)
ARROJO ROMERO, MANUEL (Secretario/a)
SÁNCHEZ SELLERO, INÉS (Vocal)
Síndrome de Aorta Media en adultos. Presentación de un caso y revisión de la literatura.
Autoría
S.D.L.
Grado en Medicina
S.D.L.
Grado en Medicina
Fecha de la defensa
18.07.2025 09:00
18.07.2025 09:00
Resumen
Antecedentes: El síndrome de aorta media (SAM) es una entidad vascular rara caracterizada por el estrechamiento segmentario o difuso de la aorta torácica distal o abdominal, a menudo con afectación de ramas viscerales (tronco celiaco, arteria mesentérica superior, arterias renales y arteria mesentérica inferior). Se trata del 0,5-2% de las coartaciones aorticas. Esta condición puede tener origen congénito (asociándose a síndromes genéticos o problemas en la embriogénesis), idiopático, adquirido, y suele manifestarse clínicamente en la infancia o adolescencia con hipertensión arterial severa, insuficiencia cardiaca, claudicación intermitente o síntomas de isquemia visceral. Objetivo: Presentar una actualización sobre el cuadro clínico, el diagnóstico y el tratamiento, mediante la recopilación y análisis de los casos estudiados en pacientes adultos. Método: Se realizó una búsqueda de la bibliografía en las bases de datos (Pubmed, Cinahl/Medline y Web of Science) en base al formato PICO y posteriormente, se analizaron. Resultados: Se observa que afecta más al sexo femenino, la etiología más frecuente es la idiopática, la zona anatómica más afectada es a nivel suprarrenal y con afectación de ramas viscerales, las complicaciones más frecuentes es la hipertensión arterial refractaria seguida del daño orgánico, el abordaje diagnostico más empleado es la exploración física y angio-TC y por último el tratamiento suele ser combinado: médico y cirugía abierta (este último siendo el más efectivo y definitivo para curar la enfermedad). Conclusión: SAM es una enfermedad muy rara en el adulto, que a pesar de las técnicas diagnósticas y tratamientos existentes sigue esta infradiagnosticada, siendo necesario la continuidad en su investigación abriendo nuevos frentes diagnósticos tempranos y nuevas líneas de tratamiento definitiva.
Antecedentes: El síndrome de aorta media (SAM) es una entidad vascular rara caracterizada por el estrechamiento segmentario o difuso de la aorta torácica distal o abdominal, a menudo con afectación de ramas viscerales (tronco celiaco, arteria mesentérica superior, arterias renales y arteria mesentérica inferior). Se trata del 0,5-2% de las coartaciones aorticas. Esta condición puede tener origen congénito (asociándose a síndromes genéticos o problemas en la embriogénesis), idiopático, adquirido, y suele manifestarse clínicamente en la infancia o adolescencia con hipertensión arterial severa, insuficiencia cardiaca, claudicación intermitente o síntomas de isquemia visceral. Objetivo: Presentar una actualización sobre el cuadro clínico, el diagnóstico y el tratamiento, mediante la recopilación y análisis de los casos estudiados en pacientes adultos. Método: Se realizó una búsqueda de la bibliografía en las bases de datos (Pubmed, Cinahl/Medline y Web of Science) en base al formato PICO y posteriormente, se analizaron. Resultados: Se observa que afecta más al sexo femenino, la etiología más frecuente es la idiopática, la zona anatómica más afectada es a nivel suprarrenal y con afectación de ramas viscerales, las complicaciones más frecuentes es la hipertensión arterial refractaria seguida del daño orgánico, el abordaje diagnostico más empleado es la exploración física y angio-TC y por último el tratamiento suele ser combinado: médico y cirugía abierta (este último siendo el más efectivo y definitivo para curar la enfermedad). Conclusión: SAM es una enfermedad muy rara en el adulto, que a pesar de las técnicas diagnósticas y tratamientos existentes sigue esta infradiagnosticada, siendo necesario la continuidad en su investigación abriendo nuevos frentes diagnósticos tempranos y nuevas líneas de tratamiento definitiva.
Dirección
Fernández González, Angel Luis (Tutoría)
Fernández González, Angel Luis (Tutoría)
Tribunal
FRAGA RODRIGUEZ, MAXIMO FRANCISCO (Presidente/a)
ARROJO ROMERO, MANUEL (Secretario/a)
SÁNCHEZ SELLERO, INÉS (Vocal)
FRAGA RODRIGUEZ, MAXIMO FRANCISCO (Presidente/a)
ARROJO ROMERO, MANUEL (Secretario/a)
SÁNCHEZ SELLERO, INÉS (Vocal)
Experiencia de la terapia génica en la atrofia muscular espinal (Revisión sistemática)
Autoría
C.E.F.
Grado en Medicina
C.E.F.
Grado en Medicina
Fecha de la defensa
18.07.2025 09:00
18.07.2025 09:00
Resumen
La Atrofia Muscular Espinal (AME) es una enfermedad neuromuscular autosómica recesiva que se caracteriza por la degeneración de las motoneuronas inferiores y una debilidad muscular progresiva y simétrica, lo que conlleva una elevada morbi-mortalidad en edades tempranas. En los últimos años, el desarrollo de tratamientos dirigidos, como la terapia génica, ha supuesto un cambio radical en el manejo de la enfermedad, lo que ha motivado su inclusión en los programas de cribado neonatal. El objetivo de este trabajo es realizar una revisión sistemática de la literatura publicada entre 2015 y 2024 sobre la eficacia, eficiencia y tolerabilidad de la terapia génica en la AME. Se analizaron los tratamientos actualmente disponibles (Nusinersen, Risdiplam y Onasemnogene Abeparvovec) y su impacto en la evolución clínica de los pacientes, especialmente cuando se administran en fases presintomáticas.
La Atrofia Muscular Espinal (AME) es una enfermedad neuromuscular autosómica recesiva que se caracteriza por la degeneración de las motoneuronas inferiores y una debilidad muscular progresiva y simétrica, lo que conlleva una elevada morbi-mortalidad en edades tempranas. En los últimos años, el desarrollo de tratamientos dirigidos, como la terapia génica, ha supuesto un cambio radical en el manejo de la enfermedad, lo que ha motivado su inclusión en los programas de cribado neonatal. El objetivo de este trabajo es realizar una revisión sistemática de la literatura publicada entre 2015 y 2024 sobre la eficacia, eficiencia y tolerabilidad de la terapia génica en la AME. Se analizaron los tratamientos actualmente disponibles (Nusinersen, Risdiplam y Onasemnogene Abeparvovec) y su impacto en la evolución clínica de los pacientes, especialmente cuando se administran en fases presintomáticas.
Dirección
BLANCO BARCA, MANUEL OSCAR (Tutoría)
Melcón Crespo, Cristina Cotutoría
BLANCO BARCA, MANUEL OSCAR (Tutoría)
Melcón Crespo, Cristina Cotutoría
Tribunal
FRAGA RODRIGUEZ, MAXIMO FRANCISCO (Presidente/a)
ARROJO ROMERO, MANUEL (Secretario/a)
SÁNCHEZ SELLERO, INÉS (Vocal)
FRAGA RODRIGUEZ, MAXIMO FRANCISCO (Presidente/a)
ARROJO ROMERO, MANUEL (Secretario/a)
SÁNCHEZ SELLERO, INÉS (Vocal)
Revisión sistemática sobre el potencial terapéutico del cannabidiol (CBD) en el tratamiento de la psicosis
Autoría
A.E.M.
Grado en Medicina
A.E.M.
Grado en Medicina
Fecha de la defensa
18.07.2025 09:00
18.07.2025 09:00
Resumen
El objetivo de este trabajo es realizar una revisión sistemática sobre el potencial terapéutico del cannabidiol (CBD) en el tratamiento de la psicosis, siguiendo la metodología PRISMA. La psicosis es un trastorno psiquiátrico grave que afecta aproximadamente al 1% de la población mundial, caracterizándose por alucinaciones, delirios y alteraciones del pensamiento. Esta revisión se centra en el análisis de 20 estudios publicados entre 2020 y 2024, evaluando los efectos del CBD sobre los síntomas positivos y negativos de la psicosis en comparación con los tratamientos antipsicóticos convencionales. Los estudios revisados sugieren que el CBD presenta un perfil de seguridad favorable y podría reducir los efectos secundarios asociados a los antipsicóticos tradicionales. Además, se destaca la interacción del CBD con el sistema endocannabinoide, lo que lo convierte en una alternativa prometedora para pacientes que no responden adecuadamente a los tratamientos actuales. Aunque los resultados preliminares son alentadores, es necesaria más investigación para confirmar estos hallazgos. En resumen, el CBD ofrece un significativo potencial terapéutico, cuyo papel en el tratamiento de la psicosis sigue siendo objeto de estudio.
El objetivo de este trabajo es realizar una revisión sistemática sobre el potencial terapéutico del cannabidiol (CBD) en el tratamiento de la psicosis, siguiendo la metodología PRISMA. La psicosis es un trastorno psiquiátrico grave que afecta aproximadamente al 1% de la población mundial, caracterizándose por alucinaciones, delirios y alteraciones del pensamiento. Esta revisión se centra en el análisis de 20 estudios publicados entre 2020 y 2024, evaluando los efectos del CBD sobre los síntomas positivos y negativos de la psicosis en comparación con los tratamientos antipsicóticos convencionales. Los estudios revisados sugieren que el CBD presenta un perfil de seguridad favorable y podría reducir los efectos secundarios asociados a los antipsicóticos tradicionales. Además, se destaca la interacción del CBD con el sistema endocannabinoide, lo que lo convierte en una alternativa prometedora para pacientes que no responden adecuadamente a los tratamientos actuales. Aunque los resultados preliminares son alentadores, es necesaria más investigación para confirmar estos hallazgos. En resumen, el CBD ofrece un significativo potencial terapéutico, cuyo papel en el tratamiento de la psicosis sigue siendo objeto de estudio.
Dirección
ARROJO ROMERO, MANUEL (Tutoría)
Veiga Ramos, Iria Cotutoría
ARROJO ROMERO, MANUEL (Tutoría)
Veiga Ramos, Iria Cotutoría
Tribunal
FREIRE-GARABAL NUÑEZ, MANUEL (Presidente/a)
Barge Caballero, Eduardo (Secretario/a)
SANTOS PEREZ, SOFIA MARIA SOLEDAD (Vocal)
FREIRE-GARABAL NUÑEZ, MANUEL (Presidente/a)
Barge Caballero, Eduardo (Secretario/a)
SANTOS PEREZ, SOFIA MARIA SOLEDAD (Vocal)
Síndrome de ovario poliquístico y cánceres ginecológicos. Una revisión sistemática.
Autoría
A.F.A.
Grado en Medicina
A.F.A.
Grado en Medicina
Fecha de la defensa
18.07.2025 09:00
18.07.2025 09:00
Resumen
Introducción: El síndrome de ovario poliquístico es el trastorno endocrino-metabólico más frecuente en mujeres en edad reproductiva. Se caracteriza por un exceso de andrógenos, disfunciones ovulatorias y ovarios con aspecto poliquístico en ecografía. Múltiples estudios han sugerido que el SOP podría aumentar el riesgo de ciertos cánceres ginecológicos, especialmente el de endometrio, ovario y mama. Sin embargo, en algunos casos los resultados resultan contradictorios. Objetivo: Analizar si el síndrome de ovario poliquístico está asociado a un mayor riesgo de desarrollar cánceres ginecológicos (endometrio, ovario, mama, cérvix, vagina y vulva). Metodología: Se llevo a cabo una búsqueda sistemática en las bases de datos MEDLINE, Scopus y Web of Science con el objetivo de identificar estudios observacionales de cohortes y casos-controles que investigasen la relación entre el SOP y los diferentes cánceres ginecológicos publicados entre 2003 y 2025. Resultados: Después del periodo de selección, finalmente fueron incluidos en la revisión 9 estudios, 7 estudios de cohorte y 2 de casos-controles. De estos, 5 estudiaron la relación entre el SOP y el cáncer de endometrio, 3 se centraron en el cáncer de ovario, 5 en el cáncer de mama y solo 1 estudio investigó la asociación entre el síndrome y el cáncer de cérvix. Conclusiones: Los hallazgos sugieren que las mujeres con SOP tienen mayor riesgo de desarrollar cáncer de endometrio, especialmente las mujeres premenopáusicas. En general la asociación entre el síndrome y el cáncer de ovario y mama es más inconclusa, pudiendo estar influenciada por el estado menopáusico. No existe evidencia suficiente para poder estudiar la relación entre el SOP y otras neoplasias ginecológicas, probablemente por la falta de mecanismo causales comunes. Son necesarios más estudios prospectivos, con periodos de seguimiento y ajustes por factores de confusión adecuados para poder extraer conclusiones más sólidas.
Introducción: El síndrome de ovario poliquístico es el trastorno endocrino-metabólico más frecuente en mujeres en edad reproductiva. Se caracteriza por un exceso de andrógenos, disfunciones ovulatorias y ovarios con aspecto poliquístico en ecografía. Múltiples estudios han sugerido que el SOP podría aumentar el riesgo de ciertos cánceres ginecológicos, especialmente el de endometrio, ovario y mama. Sin embargo, en algunos casos los resultados resultan contradictorios. Objetivo: Analizar si el síndrome de ovario poliquístico está asociado a un mayor riesgo de desarrollar cánceres ginecológicos (endometrio, ovario, mama, cérvix, vagina y vulva). Metodología: Se llevo a cabo una búsqueda sistemática en las bases de datos MEDLINE, Scopus y Web of Science con el objetivo de identificar estudios observacionales de cohortes y casos-controles que investigasen la relación entre el SOP y los diferentes cánceres ginecológicos publicados entre 2003 y 2025. Resultados: Después del periodo de selección, finalmente fueron incluidos en la revisión 9 estudios, 7 estudios de cohorte y 2 de casos-controles. De estos, 5 estudiaron la relación entre el SOP y el cáncer de endometrio, 3 se centraron en el cáncer de ovario, 5 en el cáncer de mama y solo 1 estudio investigó la asociación entre el síndrome y el cáncer de cérvix. Conclusiones: Los hallazgos sugieren que las mujeres con SOP tienen mayor riesgo de desarrollar cáncer de endometrio, especialmente las mujeres premenopáusicas. En general la asociación entre el síndrome y el cáncer de ovario y mama es más inconclusa, pudiendo estar influenciada por el estado menopáusico. No existe evidencia suficiente para poder estudiar la relación entre el SOP y otras neoplasias ginecológicas, probablemente por la falta de mecanismo causales comunes. Son necesarios más estudios prospectivos, con periodos de seguimiento y ajustes por factores de confusión adecuados para poder extraer conclusiones más sólidas.
Dirección
SAMPAYO MONTENEGRO, MARIA VICTORIA (Tutoría)
Turrado Sánchez, Elena María Cotutoría
SAMPAYO MONTENEGRO, MARIA VICTORIA (Tutoría)
Turrado Sánchez, Elena María Cotutoría
Tribunal
FRAGA RODRIGUEZ, MAXIMO FRANCISCO (Presidente/a)
ARROJO ROMERO, MANUEL (Secretario/a)
SÁNCHEZ SELLERO, INÉS (Vocal)
FRAGA RODRIGUEZ, MAXIMO FRANCISCO (Presidente/a)
ARROJO ROMERO, MANUEL (Secretario/a)
SÁNCHEZ SELLERO, INÉS (Vocal)
Implicaciones de la hepatitis B durante la gestación y el parto.
Autoría
M.D.F.S.
Grado en Medicina
M.D.F.S.
Grado en Medicina
Fecha de la defensa
18.07.2025 09:00
18.07.2025 09:00
Resumen
Introducción: La hepatitis B es una infección viral de alta prevalencia global, con un riesgo considerable de transmisión vertical durante el embarazo y el parto. Las mujeres gestantes portadoras del virus de la hepatitis B (VHB), especialmente aquellas con alta carga viral o antígeno e positivo (HBeAg), presentan un riesgo elevado de transmisión al recién nacido. En ausencia de intervenciones preventivas, la cronificación en lactantes puede alcanzar hasta el 90%. La combinación de cribado prenatal, tratamiento antiviral materno y profilaxis neonatal ha demostrado ser altamente efectiva, aunque su implementación varía significativamente según los contextos sanitarios y sociales. Método: Se realizó una revisión sistemática de la literatura científica con el objetivo de evaluar la efectividad de las estrategias actuales para prevenir la transmisión madre-hijo del VHB. La búsqueda se llevó a cabo en las bases de datos PubMed y Cochrane Library, incluyendo estudios publicados entre 2018 y 2024. Se seleccionaron ensayos clínicos, estudios observacionales y revisiones sistemáticas que analizaran intervenciones como el cribado durante el embarazo, el uso de tenofovir disoproxil fumarato (TDF) en el tercer trimestre y la inmunoprofilaxis neonatal mediante la combinación de vacuna y gammaglobulina específica. Resultados: La evidencia disponible respalda firmemente la eficacia del TDF administrado en el tercer trimestre en mujeres con alta carga viral, en combinación con inmunización neonatal precoz, para reducir significativamente la transmisión vertical del VHB. Las intervenciones demostraron ser seguras tanto para la madre como para el neonato. Sin embargo, se identificaron importantes barreras de acceso, especialmente en poblaciones migrantes o sin adecuado seguimiento prenatal, lo que compromete la implementación equitativa de estas estrategias. Conclusiones: Las estrategias combinadas de cribado, tratamiento antiviral e inmunoprofilaxis neonatal constituyen una intervención eficaz y segura para prevenir la transmisión perinatal del VHB, y deberían ser adoptadas como estándar en los programas de salud materno-infantil. No obstante, persisten desafíos en su aplicación universal, especialmente en contextos de vulnerabilidad social. Se requieren políticas sanitarias más inclusivas, así como investigación adicional sobre nuevas opciones terapéuticas y modelos de seguimiento posnatal que garanticen una prevención sostenida y equitativa.
Introducción: La hepatitis B es una infección viral de alta prevalencia global, con un riesgo considerable de transmisión vertical durante el embarazo y el parto. Las mujeres gestantes portadoras del virus de la hepatitis B (VHB), especialmente aquellas con alta carga viral o antígeno e positivo (HBeAg), presentan un riesgo elevado de transmisión al recién nacido. En ausencia de intervenciones preventivas, la cronificación en lactantes puede alcanzar hasta el 90%. La combinación de cribado prenatal, tratamiento antiviral materno y profilaxis neonatal ha demostrado ser altamente efectiva, aunque su implementación varía significativamente según los contextos sanitarios y sociales. Método: Se realizó una revisión sistemática de la literatura científica con el objetivo de evaluar la efectividad de las estrategias actuales para prevenir la transmisión madre-hijo del VHB. La búsqueda se llevó a cabo en las bases de datos PubMed y Cochrane Library, incluyendo estudios publicados entre 2018 y 2024. Se seleccionaron ensayos clínicos, estudios observacionales y revisiones sistemáticas que analizaran intervenciones como el cribado durante el embarazo, el uso de tenofovir disoproxil fumarato (TDF) en el tercer trimestre y la inmunoprofilaxis neonatal mediante la combinación de vacuna y gammaglobulina específica. Resultados: La evidencia disponible respalda firmemente la eficacia del TDF administrado en el tercer trimestre en mujeres con alta carga viral, en combinación con inmunización neonatal precoz, para reducir significativamente la transmisión vertical del VHB. Las intervenciones demostraron ser seguras tanto para la madre como para el neonato. Sin embargo, se identificaron importantes barreras de acceso, especialmente en poblaciones migrantes o sin adecuado seguimiento prenatal, lo que compromete la implementación equitativa de estas estrategias. Conclusiones: Las estrategias combinadas de cribado, tratamiento antiviral e inmunoprofilaxis neonatal constituyen una intervención eficaz y segura para prevenir la transmisión perinatal del VHB, y deberían ser adoptadas como estándar en los programas de salud materno-infantil. No obstante, persisten desafíos en su aplicación universal, especialmente en contextos de vulnerabilidad social. Se requieren políticas sanitarias más inclusivas, así como investigación adicional sobre nuevas opciones terapéuticas y modelos de seguimiento posnatal que garanticen una prevención sostenida y equitativa.
Dirección
MORANO AMADO, LUIS ENRIQUE (Tutoría)
González Rodríguez, Laura Cotutoría
MORANO AMADO, LUIS ENRIQUE (Tutoría)
González Rodríguez, Laura Cotutoría
Tribunal
FREIRE-GARABAL NUÑEZ, MANUEL (Presidente/a)
Barge Caballero, Eduardo (Secretario/a)
SANTOS PEREZ, SOFIA MARIA SOLEDAD (Vocal)
FREIRE-GARABAL NUÑEZ, MANUEL (Presidente/a)
Barge Caballero, Eduardo (Secretario/a)
SANTOS PEREZ, SOFIA MARIA SOLEDAD (Vocal)
Utilidad de la Ecografía Clínica en el manejo urgente de la patología musculoesquelética
Autoría
T.M.G.A.
Grado en Medicina
T.M.G.A.
Grado en Medicina
Fecha de la defensa
18.07.2025 09:00
18.07.2025 09:00
Resumen
INTRODUCCIÓN: La ecografía clínica (EC) ha adquirido un papel creciente en la Medicina de Urgencias y Emergencias (MUE) tanto en el entorno hospitalario (SUH) como en el extrahospitalario, consolidándose como una herramienta diagnóstica accesible, rápida y polivalente. Su aplicación en el ámbito musculoesquelético (MSK) no se encuentra estandarizada, lo que genera variabilidad entre centros y profesionales y limita su aprovechamiento. OBJETIVOS: Evaluar de forma crítica la utilidad de la EC en el manejo urgente de la patología musculoesquelética. Como objetivos secundarios, se intentó estudiar las distintas lesiones musculoesqueléticas motivo de consulta en los SUH, hacer una comparación con otras pruebas de imagen (radiografía, TC, RM) en el manejo agudo de estas lesiones y analizar tanto las ventajas como las limitaciones de esta técnica, además de explorar su aplicabilidad en distintos entornos asistenciales. MÉTODOS: Se realizó una revisión sistemática de la literatura científica en tres bases de datos con el objetivo de identificar y sintetizar la evidencia disponible, incluyendo artículos publicados en los 10 últimos años que comparasen ecografía realizada por urgenciólogos con la realizada por radiólogos y con otras técnicas de imagen. RESULTADOS: Se identificaron 5 publicaciones que cumplieron los criterios de inclusión. La EC mostró para el diagnóstico de sospecha de fractura en general sensibilidad 0.91 y especificidad 0.94, para fracturas de miembro superior Sn 0.93 y Sp 0.92; inferior Sn 0.82 y Sp 0.93; huesos largos Sn 0.9 y Sp 0.94. Tasas de éxito en reducción FHL 100%. Fracturas de clavícula, antebrazo distal, metacarpo y cráneo Sn y Sp mayor que 90%. Para diagnóstico de luxación de hombro Sn 100% y Sp 100% y fracturas asociadas Sn 0.97 y Sp 0.99. CONCLUSIONES: El rendimiento de la EC en patología musculoesquelética parece prometedor, si bien se requiere más evidencia que evalúe con rigor su rendimiento según región anatómica, metodología empleada y entrenamiento del operador.
INTRODUCCIÓN: La ecografía clínica (EC) ha adquirido un papel creciente en la Medicina de Urgencias y Emergencias (MUE) tanto en el entorno hospitalario (SUH) como en el extrahospitalario, consolidándose como una herramienta diagnóstica accesible, rápida y polivalente. Su aplicación en el ámbito musculoesquelético (MSK) no se encuentra estandarizada, lo que genera variabilidad entre centros y profesionales y limita su aprovechamiento. OBJETIVOS: Evaluar de forma crítica la utilidad de la EC en el manejo urgente de la patología musculoesquelética. Como objetivos secundarios, se intentó estudiar las distintas lesiones musculoesqueléticas motivo de consulta en los SUH, hacer una comparación con otras pruebas de imagen (radiografía, TC, RM) en el manejo agudo de estas lesiones y analizar tanto las ventajas como las limitaciones de esta técnica, además de explorar su aplicabilidad en distintos entornos asistenciales. MÉTODOS: Se realizó una revisión sistemática de la literatura científica en tres bases de datos con el objetivo de identificar y sintetizar la evidencia disponible, incluyendo artículos publicados en los 10 últimos años que comparasen ecografía realizada por urgenciólogos con la realizada por radiólogos y con otras técnicas de imagen. RESULTADOS: Se identificaron 5 publicaciones que cumplieron los criterios de inclusión. La EC mostró para el diagnóstico de sospecha de fractura en general sensibilidad 0.91 y especificidad 0.94, para fracturas de miembro superior Sn 0.93 y Sp 0.92; inferior Sn 0.82 y Sp 0.93; huesos largos Sn 0.9 y Sp 0.94. Tasas de éxito en reducción FHL 100%. Fracturas de clavícula, antebrazo distal, metacarpo y cráneo Sn y Sp mayor que 90%. Para diagnóstico de luxación de hombro Sn 100% y Sp 100% y fracturas asociadas Sn 0.97 y Sp 0.99. CONCLUSIONES: El rendimiento de la EC en patología musculoesquelética parece prometedor, si bien se requiere más evidencia que evalúe con rigor su rendimiento según región anatómica, metodología empleada y entrenamiento del operador.
Dirección
SANCHEZ SANTOS, RAQUEL (Tutoría)
Pichel Loureiro, Ángel Cotutoría
Maza Vera, María Teresa Cotutoría
SANCHEZ SANTOS, RAQUEL (Tutoría)
Pichel Loureiro, Ángel Cotutoría
Maza Vera, María Teresa Cotutoría
Tribunal
FREIRE-GARABAL NUÑEZ, MANUEL (Presidente/a)
Barge Caballero, Eduardo (Secretario/a)
SANTOS PEREZ, SOFIA MARIA SOLEDAD (Vocal)
FREIRE-GARABAL NUÑEZ, MANUEL (Presidente/a)
Barge Caballero, Eduardo (Secretario/a)
SANTOS PEREZ, SOFIA MARIA SOLEDAD (Vocal)
Afectación ocular en la enfermedad celíaca.
Autoría
N.G.C.
Grado en Medicina
N.G.C.
Grado en Medicina
Fecha de la defensa
18.07.2025 09:00
18.07.2025 09:00
Resumen
Contexto: La enfermedad celíaca (EC) es una patología caracterizada por una intolerancia inmunomediada al gluten de la dieta. Se trata de una enfermedad con una prevalencia en torno al 1% a nivel mundial y una incidencia creciente. Entre sus manifestaciones extraintestinales, unas de las más incapacitantes son las oftalmológicas. Objetivos: recopilar y analizar la evidencia sobre las manifestaciones oftalmológicas de la enfermedad celíaca, así como determinar los beneficios derivados del tratamiento dietético de exclusión de gluten (DSG) y del reemplazo carencial asociado a la disfunción intestinal. Metodología: Se realizó una revisión sistemática de la literatura publicada en español e inglés desde el año 2015 sobre la afectación ocular en la EC, siguiendo las directrices de la declaración PRISMA, utilizando como bases bibliográficas PubMed, Scopus, WoS. Resultados: Incluimos 25 artículos en esta revisión. De la literatura analizada se evidenció que la EC puede afectar a todas las partes del ojo (conjuntiva, úvea, córnea, cristalino, retina) con las siguientes manifestaciones: queratomalacia inducida por hipovitaminosis A, ojo seco, uveítis, telangiectasia yuxtafoveolar, dolor corneal neuropático, catarata, nictalopía y retinopatía. La mayor parte de ellas responden adecuadamente a la DSG y al empleo de suplementos para corregir desequilibrios nutricionales asociados a la afectación digestiva de la EC. Conclusiones: esta revisión confirma la afectación ocular como una de las principales manifestaciones extraintestinales en la EC y reafirma la relevancia del estudio y seguimiento multidisciplinario en las enfermedades sistémicas, con el fin de detectar y tratar a tiempo manifestaciones oftalmológicas. El tratamiento dietético y los suplementos son clave tanto para evitar la aparición de la oftalmopatía de la EC como para frenar su evolución.
Contexto: La enfermedad celíaca (EC) es una patología caracterizada por una intolerancia inmunomediada al gluten de la dieta. Se trata de una enfermedad con una prevalencia en torno al 1% a nivel mundial y una incidencia creciente. Entre sus manifestaciones extraintestinales, unas de las más incapacitantes son las oftalmológicas. Objetivos: recopilar y analizar la evidencia sobre las manifestaciones oftalmológicas de la enfermedad celíaca, así como determinar los beneficios derivados del tratamiento dietético de exclusión de gluten (DSG) y del reemplazo carencial asociado a la disfunción intestinal. Metodología: Se realizó una revisión sistemática de la literatura publicada en español e inglés desde el año 2015 sobre la afectación ocular en la EC, siguiendo las directrices de la declaración PRISMA, utilizando como bases bibliográficas PubMed, Scopus, WoS. Resultados: Incluimos 25 artículos en esta revisión. De la literatura analizada se evidenció que la EC puede afectar a todas las partes del ojo (conjuntiva, úvea, córnea, cristalino, retina) con las siguientes manifestaciones: queratomalacia inducida por hipovitaminosis A, ojo seco, uveítis, telangiectasia yuxtafoveolar, dolor corneal neuropático, catarata, nictalopía y retinopatía. La mayor parte de ellas responden adecuadamente a la DSG y al empleo de suplementos para corregir desequilibrios nutricionales asociados a la afectación digestiva de la EC. Conclusiones: esta revisión confirma la afectación ocular como una de las principales manifestaciones extraintestinales en la EC y reafirma la relevancia del estudio y seguimiento multidisciplinario en las enfermedades sistémicas, con el fin de detectar y tratar a tiempo manifestaciones oftalmológicas. El tratamiento dietético y los suplementos son clave tanto para evitar la aparición de la oftalmopatía de la EC como para frenar su evolución.
Dirección
FREIRE-GARABAL NUÑEZ, MANUEL (Tutoría)
FREIRE-GARABAL NUÑEZ, MANUEL (Tutoría)
Tribunal
Gonzalez Quintela, Arturo (Presidente/a)
BRAÑAS GONZALEZ, ANTIA (Secretario/a)
Sierra Paredes, German (Vocal)
Gonzalez Quintela, Arturo (Presidente/a)
BRAÑAS GONZALEZ, ANTIA (Secretario/a)
Sierra Paredes, German (Vocal)
Consecuencias clínicas en la salud mental del consumo de catinonas sintéticas
Autoría
N.G.S.
Grado en Medicina
N.G.S.
Grado en Medicina
Fecha de la defensa
18.07.2025 09:00
18.07.2025 09:00
Resumen
Introducción: las catinonas sintéticas (CS) son un grupo de nuevas sustancias psicoactivas de tipo estimulante, con efectos similares a los de la cocaína, metanfetamina o 3,4-metilenedioximetanfetamina (MDMA). Se venden bajo el nombre de “sales de baño” para evitar su control, presentándose como alternativas “legales” a otras drogas de uso recreativo. Objetivos: el objetivo principal de este trabajo es revisar la literatura científica disponible acerca de los efectos clínicos de las CS sobre la salud mental. Se revisa también su mecanismo de acción, efectos adversos generales, asociación con psicosis y suicidio, así como la epidemiología de su consumo en España. Metodología: siguiendo el método PRISMA, se realiza una búsqueda en las bases de datos PubMed y Web of Science, incluyendo artículos publicados entre 2019 y 2024 centrados en la clínica del consumo de CS, y en particular sobre los efectos adversos sobre la salud mental. Resultados: se obtienen 15 artículos para esta revisión, que describen los efectos clínicos de las CS en general y de sustancias concretas, así como su asociación con el suicidio y la psicosis inducida por sustancias. Se completó la revisión con otros documentos como los publicados por UNODC, EUDA y OEDA. Conclusiones: los principales efectos adversos de las CS se producen a nivel cardiovascular, neurológico y psiquiátrico. Los efectos adversos psicopatológicos a corto plazo del consumo de CS son: agitación, inquietud, ansiedad, ideación paranoide, agresividad, violencia e insomnio. A largo plazo, las catinonas pueden producir insomnio, depresión, ansiedad, ideación paranoide, psicosis, dependencia y adicción.
Introducción: las catinonas sintéticas (CS) son un grupo de nuevas sustancias psicoactivas de tipo estimulante, con efectos similares a los de la cocaína, metanfetamina o 3,4-metilenedioximetanfetamina (MDMA). Se venden bajo el nombre de “sales de baño” para evitar su control, presentándose como alternativas “legales” a otras drogas de uso recreativo. Objetivos: el objetivo principal de este trabajo es revisar la literatura científica disponible acerca de los efectos clínicos de las CS sobre la salud mental. Se revisa también su mecanismo de acción, efectos adversos generales, asociación con psicosis y suicidio, así como la epidemiología de su consumo en España. Metodología: siguiendo el método PRISMA, se realiza una búsqueda en las bases de datos PubMed y Web of Science, incluyendo artículos publicados entre 2019 y 2024 centrados en la clínica del consumo de CS, y en particular sobre los efectos adversos sobre la salud mental. Resultados: se obtienen 15 artículos para esta revisión, que describen los efectos clínicos de las CS en general y de sustancias concretas, así como su asociación con el suicidio y la psicosis inducida por sustancias. Se completó la revisión con otros documentos como los publicados por UNODC, EUDA y OEDA. Conclusiones: los principales efectos adversos de las CS se producen a nivel cardiovascular, neurológico y psiquiátrico. Los efectos adversos psicopatológicos a corto plazo del consumo de CS son: agitación, inquietud, ansiedad, ideación paranoide, agresividad, violencia e insomnio. A largo plazo, las catinonas pueden producir insomnio, depresión, ansiedad, ideación paranoide, psicosis, dependencia y adicción.
Dirección
SÁNCHEZ SELLERO, INÉS (Tutoría)
SÁNCHEZ SELLERO, INÉS (Tutoría)
Tribunal
FREIRE-GARABAL NUÑEZ, MANUEL (Presidente/a)
Barge Caballero, Eduardo (Secretario/a)
SANTOS PEREZ, SOFIA MARIA SOLEDAD (Vocal)
FREIRE-GARABAL NUÑEZ, MANUEL (Presidente/a)
Barge Caballero, Eduardo (Secretario/a)
SANTOS PEREZ, SOFIA MARIA SOLEDAD (Vocal)
utilidad del estadiaje quirurgico frente a los estudios de imagen de los ganglios paraorticos en cancer de cervix una revision sistematica
Autoría
N.G.F.
Grado en Medicina
N.G.F.
Grado en Medicina
Fecha de la defensa
18.07.2025 09:00
18.07.2025 09:00
Resumen
EL CANCER DE CERVIX REPRESENTA UNA NEOPLASIA GINECOLOGICA DE ALTA PREVALENCIA QUE REQUIERE UN ABORDAJE TERAPEUTICO RIGUROSO, SIENDO LA QUIMIORRADIOTERAPIA EL TRATAMIENTO ESTANDAR EN ESTADIOS LOCALMENTE AVANZADOS O EN PRESENCIA DE METASTASIS GANGLIONARES. LA CORRECTA PLANIFICACION DEL TRATAMIENTO DEPENDE EN GRAN MEDIDA DEL ESTADIAJE GANGLIONAR, PARTICULARMENTE DE LOS GANGLIOS LINFATICOS PARAORTICOS, CUYA AFECTACION METASTASICA CONDICIONA LA DOSIS DE RADIACION LOCALMENTE ADMINISTRADA. ESTA REVISION SISTEMATICA TIENE COMO OBJETIVO EVALUAR LA EVIDENCIA CIENTIFICA DISPONIBLE SOBRE LA UTILIDAD COMPARATIVA DEL ESTADIAJE QUIRURGICO FRENTE AL ESTUDIO MEDIANTE TECNICAS DE IMAGEN PARA LA EVALUACION DE GANGLIOS PARAORTICOS EN LA PLANIFICACION DEL TRATAMIENTO CON QUIMIORRADIOTERAPIA. EL ANALISIS DE LOS ESTUDIOS REVISADOS MUESTRA QUE LA EXTIRPACION QUIRURGICA DE LOS GANGLIOS LINFATICOS PERMITE DETECTAR ENTRE UN 8 Y UN 44 POR CIENTO DE METASTASIS NO EVIDENCIADAS EN LOS ESTUDIOS DE IMAGEN. SIN EMBARGO, LA MAYORIA DE LOS ESTUDIOS NO ENCONTRARON DIFERENCIAS SIGNIFICATIVAS EN LA SUPERVIVENCIA GLOBAL NI EN LA SUPERVIVENCIA LIBRE DE ENFERMEDAD ENTRE LOS PACIENTES ESTADIFICADOS QUIRURGICAMENTE Y AQUELLOS EVALUADOS MEDIANTE TECNICAS DE IMAGEN. EL ANALISIS CONJUNTO DE ESTOS ESTUDIOS PONE DE MANIFIESTO LA NECESIDAD DE DESARROLLAR ESTUDIOS ESPECIFICAMENTE DISEÑADOS PARA COMPARAR AMBAS TECNICAS Y ORIENTAR LA ELECCION DEL METODO DE ESTADIAJE MAS ADECUADO.
EL CANCER DE CERVIX REPRESENTA UNA NEOPLASIA GINECOLOGICA DE ALTA PREVALENCIA QUE REQUIERE UN ABORDAJE TERAPEUTICO RIGUROSO, SIENDO LA QUIMIORRADIOTERAPIA EL TRATAMIENTO ESTANDAR EN ESTADIOS LOCALMENTE AVANZADOS O EN PRESENCIA DE METASTASIS GANGLIONARES. LA CORRECTA PLANIFICACION DEL TRATAMIENTO DEPENDE EN GRAN MEDIDA DEL ESTADIAJE GANGLIONAR, PARTICULARMENTE DE LOS GANGLIOS LINFATICOS PARAORTICOS, CUYA AFECTACION METASTASICA CONDICIONA LA DOSIS DE RADIACION LOCALMENTE ADMINISTRADA. ESTA REVISION SISTEMATICA TIENE COMO OBJETIVO EVALUAR LA EVIDENCIA CIENTIFICA DISPONIBLE SOBRE LA UTILIDAD COMPARATIVA DEL ESTADIAJE QUIRURGICO FRENTE AL ESTUDIO MEDIANTE TECNICAS DE IMAGEN PARA LA EVALUACION DE GANGLIOS PARAORTICOS EN LA PLANIFICACION DEL TRATAMIENTO CON QUIMIORRADIOTERAPIA. EL ANALISIS DE LOS ESTUDIOS REVISADOS MUESTRA QUE LA EXTIRPACION QUIRURGICA DE LOS GANGLIOS LINFATICOS PERMITE DETECTAR ENTRE UN 8 Y UN 44 POR CIENTO DE METASTASIS NO EVIDENCIADAS EN LOS ESTUDIOS DE IMAGEN. SIN EMBARGO, LA MAYORIA DE LOS ESTUDIOS NO ENCONTRARON DIFERENCIAS SIGNIFICATIVAS EN LA SUPERVIVENCIA GLOBAL NI EN LA SUPERVIVENCIA LIBRE DE ENFERMEDAD ENTRE LOS PACIENTES ESTADIFICADOS QUIRURGICAMENTE Y AQUELLOS EVALUADOS MEDIANTE TECNICAS DE IMAGEN. EL ANALISIS CONJUNTO DE ESTOS ESTUDIOS PONE DE MANIFIESTO LA NECESIDAD DE DESARROLLAR ESTUDIOS ESPECIFICAMENTE DISEÑADOS PARA COMPARAR AMBAS TECNICAS Y ORIENTAR LA ELECCION DEL METODO DE ESTADIAJE MAS ADECUADO.
Dirección
ARIAS BALTAR, MARIA EFIGENIA (Tutoría)
Yáñez Madriñán, Sara Cotutoría
ARIAS BALTAR, MARIA EFIGENIA (Tutoría)
Yáñez Madriñán, Sara Cotutoría
Tribunal
FREIRE-GARABAL NUÑEZ, MANUEL (Presidente/a)
Barge Caballero, Eduardo (Secretario/a)
SANTOS PEREZ, SOFIA MARIA SOLEDAD (Vocal)
FREIRE-GARABAL NUÑEZ, MANUEL (Presidente/a)
Barge Caballero, Eduardo (Secretario/a)
SANTOS PEREZ, SOFIA MARIA SOLEDAD (Vocal)
Tratamiento Antirretrovírico de Larga Duración: Situación Actual y Futuro Próximo
Autoría
S.G.O.
Grado en Medicina
S.G.O.
Grado en Medicina
Fecha de la defensa
18.07.2025 09:00
18.07.2025 09:00
Resumen
La terapia antirretroviral de larga duración (TAR-LD) se presenta como una alternativa innovadora en comparación con los tratamientos orales diarios en el manejo del VIH. Su administración espaciada a través de formulaciones inyectables o subcutáneas ofrece ventajas clínicas y psicosociales, especialmente en poblaciones con problemas de adherencia. Este estudio examina su efecto en términos de eficacia virológica, seguridad, satisfacción del paciente y viabilidad sanitaria. Los objetivos son el examinar de manera crítica la evidencia científica reciente sobre la TAR-LD, valorando su eficacia, perfil de seguridad, nivel de aceptación por parte del paciente, y su uso tanto en el tratamiento como en la profilaxis del VIH. Igualmente, se busca explorar su papel en la simplificación terapéutica y la equidad en salud.
La terapia antirretroviral de larga duración (TAR-LD) se presenta como una alternativa innovadora en comparación con los tratamientos orales diarios en el manejo del VIH. Su administración espaciada a través de formulaciones inyectables o subcutáneas ofrece ventajas clínicas y psicosociales, especialmente en poblaciones con problemas de adherencia. Este estudio examina su efecto en términos de eficacia virológica, seguridad, satisfacción del paciente y viabilidad sanitaria. Los objetivos son el examinar de manera crítica la evidencia científica reciente sobre la TAR-LD, valorando su eficacia, perfil de seguridad, nivel de aceptación por parte del paciente, y su uso tanto en el tratamiento como en la profilaxis del VIH. Igualmente, se busca explorar su papel en la simplificación terapéutica y la equidad en salud.
Dirección
Antela López, Antonio Rafael (Tutoría)
Antela López, Antonio Rafael (Tutoría)
Tribunal
FREIRE-GARABAL NUÑEZ, MANUEL (Presidente/a)
Barge Caballero, Eduardo (Secretario/a)
SANTOS PEREZ, SOFIA MARIA SOLEDAD (Vocal)
FREIRE-GARABAL NUÑEZ, MANUEL (Presidente/a)
Barge Caballero, Eduardo (Secretario/a)
SANTOS PEREZ, SOFIA MARIA SOLEDAD (Vocal)
Revisión de la relación entre las vacunas de adenovirus contra el COVID-19 y el incremento del riesgo de positividad para anticuerpos antifosfolípidos.
Autoría
N.E.H.P.
Grado en Medicina
N.E.H.P.
Grado en Medicina
Fecha de la defensa
18.07.2025 09:00
18.07.2025 09:00
Resumen
Antecedentes: La COVID19 es una enfermedad con una presentación clínica muy heterogénea, varía desde infecciones asintomáticas hasta insuficiencia multiorgánica. Se asocia con complicaciones como tromboembolismos arteriales y venosos, que pueden llegar a ser letales. Las vacunas desarrolladas contra esta infección también se han relacionado con eventos trombóticos. El síndrome antifosfolípido (SAF) es una enfermedad autoinmune que se produce en presencia de uno o más anticuerpos antifosfolípidos (anticuerpos anticardiolipina, el anticoagulante lúpico y el anticuerpo contra la beta2 glicoproteína I) y la presencia de eventos trombóticos (TEP, ACV, etc.) o abortos espontáneos. Se han publicado varios estudios en los que se ha intentado establecer una asociación entre síndrome antifosfolípido (SAF) y COVID-19, basándose en características fisiopatológicas de la trombosis similares en ambas enfermedades. El VITT (Trombosis Trombocitopénica Inmunitaria Inducida por Vacunas contra el SARS-CoV-2) es una respuesta autoinmune rara que se ha asociado principalmente con las vacunas de adenovirus replicantes contra la COVID-19. A menudo se han descrito paralelismos entre VITT, TIH (trombocitopenia inducida por heparina) y SAF, ya que son procesos mediados por anticuerpos asociados con manifestaciones tromboembólicas. Objetivo: El objetivo principal de nuestra revisión sistemática es evaluar la posible asociación entre la positividad de anticuerpos antifosfolípidos y la vacunación contra la COVID19. Material y métodos: Se realizó una revisión sistemática para explorar la posible relación entre los fenómenos trombóticos y las vacunas contra la COVID-19. Para la búsqueda, se utilizó las bases de datos PubMed, Cochrane Library, utilizando la combinación de palabras clave, COVID vaccine and antiphospholip antibody. El período de búsqueda abarca desde septiembre del 2021 hasta el 15 de octubre de 2024. Se revisaron los títulos y resúmenes, seleccionando aquellos artículos de interés, y posteriormente, se procedió a la revisión de los textos completos. Resultados, conclusiones: Aunque parece que en algunos estudios aumenta la positividad de aPL con las vacunas de vector viral, parece un evento transitorio, por lo que no se puede establecer una relación causa-efecto de vacunación COVID19 y positividad de aPL.
Antecedentes: La COVID19 es una enfermedad con una presentación clínica muy heterogénea, varía desde infecciones asintomáticas hasta insuficiencia multiorgánica. Se asocia con complicaciones como tromboembolismos arteriales y venosos, que pueden llegar a ser letales. Las vacunas desarrolladas contra esta infección también se han relacionado con eventos trombóticos. El síndrome antifosfolípido (SAF) es una enfermedad autoinmune que se produce en presencia de uno o más anticuerpos antifosfolípidos (anticuerpos anticardiolipina, el anticoagulante lúpico y el anticuerpo contra la beta2 glicoproteína I) y la presencia de eventos trombóticos (TEP, ACV, etc.) o abortos espontáneos. Se han publicado varios estudios en los que se ha intentado establecer una asociación entre síndrome antifosfolípido (SAF) y COVID-19, basándose en características fisiopatológicas de la trombosis similares en ambas enfermedades. El VITT (Trombosis Trombocitopénica Inmunitaria Inducida por Vacunas contra el SARS-CoV-2) es una respuesta autoinmune rara que se ha asociado principalmente con las vacunas de adenovirus replicantes contra la COVID-19. A menudo se han descrito paralelismos entre VITT, TIH (trombocitopenia inducida por heparina) y SAF, ya que son procesos mediados por anticuerpos asociados con manifestaciones tromboembólicas. Objetivo: El objetivo principal de nuestra revisión sistemática es evaluar la posible asociación entre la positividad de anticuerpos antifosfolípidos y la vacunación contra la COVID19. Material y métodos: Se realizó una revisión sistemática para explorar la posible relación entre los fenómenos trombóticos y las vacunas contra la COVID-19. Para la búsqueda, se utilizó las bases de datos PubMed, Cochrane Library, utilizando la combinación de palabras clave, COVID vaccine and antiphospholip antibody. El período de búsqueda abarca desde septiembre del 2021 hasta el 15 de octubre de 2024. Se revisaron los títulos y resúmenes, seleccionando aquellos artículos de interés, y posteriormente, se procedió a la revisión de los textos completos. Resultados, conclusiones: Aunque parece que en algunos estudios aumenta la positividad de aPL con las vacunas de vector viral, parece un evento transitorio, por lo que no se puede establecer una relación causa-efecto de vacunación COVID19 y positividad de aPL.
Dirección
MERA VARELA, ANTONIO JOSE (Tutoría)
Sueiro Delgado, Diana Cotutoría
MERA VARELA, ANTONIO JOSE (Tutoría)
Sueiro Delgado, Diana Cotutoría
Tribunal
FREIRE-GARABAL NUÑEZ, MANUEL (Presidente/a)
Barge Caballero, Eduardo (Secretario/a)
SANTOS PEREZ, SOFIA MARIA SOLEDAD (Vocal)
FREIRE-GARABAL NUÑEZ, MANUEL (Presidente/a)
Barge Caballero, Eduardo (Secretario/a)
SANTOS PEREZ, SOFIA MARIA SOLEDAD (Vocal)
Relación entre redes sociales e intentos autolíticos en adolescentes.
Autoría
N.I.F.
Grado en Medicina
N.I.F.
Grado en Medicina
Fecha de la defensa
18.07.2025 09:00
18.07.2025 09:00
Resumen
Introducción: La adolescencia es una etapa vulnerable en la que la salud mental puede verse afectada por factores como el acoso, la violencia y el contexto socioeconómico. El suicidio es una causa importante de mortalidad en esta edad. Existen herramientas como la escala SAD PERSONS para evaluar el riesgo, y la detección precoz siempre es clave. S distinguen conductas como ideación suicida, la autolesión no suicida, el intento de suicidio y el suicidio consumado, las primeras sin intención letal pero con riesgos asociados. A nivel biológico, el suicidio implica una compleja interacción de neurotransmisores, factores genéticos, hormonales, inmunológicos y ambientales. Justificación: las autolesiones y conductas suicidas en adolescentes han aumentado, especialmente tras la pandemia. Las redes sociales juegan un pape importante en este fenómeno, promoviendo retos peligrosos como el de Superman Challenge. Las estadísticas recientes muestran un incremento preocupante de casos , lo que subraya la necesidad de educación, prevención y atención multidisciplinar. Objetivos: El objetivo principal fue investigar la relación causal entre redes sociales e intentos autolíticos en adolescentes. Material y Métodos: Se realizó una revisión sistemática basada en la guía PRISMA, utilizando bases de datos académicas (PubMed, Scopus, etc.) y palabras clave específicas. Se incluyeron estudios desde 2015, centrados en adolescentes de 10 a 19 años. El proceso de selección pasó por varias fases (identificación, cribado, elegibilidad e inclusión), descartando artículos no pertinentes. Resultados y Discusión: Tras revisar 18 estudios de media y alta calidad, se identificó una relación significativa, aunque de magnitud moderada, entre el uso de redes sociales y conductas autolesivas o suicidas en adolescentes. Este riesgo aumenta en casos de uso problemático, exposición a contenido autolesivo, ciberacoso, y baja autoestima derivada de comparaciones sociales. También se observó una mayor vulnerabilidad en chicas y en adolescentes LGTBI, quienes presentan más síntomas depresivos y mayor riesgo de cibervictimización. El contenido que circula en redes sociales puede tener efectos negativos (normalización de la autolesión, contagio emocional retos peligrosos) como positivos (reducción del aislamiento, acceso a apoyo de recursos de salud mental). La calidad de las intervenciones y el tipo de contenido consumido resultan más determinantes que el tiempo total de uso. Conclusiones: Aunque no se propone prohibir el uso de redes sociales, sí se detecta la necesidad de educar, acompañar y supervisar a los adolescentes, así como mejorar los sistemas de moderación de contenido peligros. Se recomienda establecer protocolos de detección precoz y crear entorno digitales más seguros, especialmente para colectivos vulnerables.Las redes sociales deben considerarse un factor de riesgo relevante, pero también una posible herramienta de apoyo si se utilizan de manera responsable y orientada al bienestar.
Introducción: La adolescencia es una etapa vulnerable en la que la salud mental puede verse afectada por factores como el acoso, la violencia y el contexto socioeconómico. El suicidio es una causa importante de mortalidad en esta edad. Existen herramientas como la escala SAD PERSONS para evaluar el riesgo, y la detección precoz siempre es clave. S distinguen conductas como ideación suicida, la autolesión no suicida, el intento de suicidio y el suicidio consumado, las primeras sin intención letal pero con riesgos asociados. A nivel biológico, el suicidio implica una compleja interacción de neurotransmisores, factores genéticos, hormonales, inmunológicos y ambientales. Justificación: las autolesiones y conductas suicidas en adolescentes han aumentado, especialmente tras la pandemia. Las redes sociales juegan un pape importante en este fenómeno, promoviendo retos peligrosos como el de Superman Challenge. Las estadísticas recientes muestran un incremento preocupante de casos , lo que subraya la necesidad de educación, prevención y atención multidisciplinar. Objetivos: El objetivo principal fue investigar la relación causal entre redes sociales e intentos autolíticos en adolescentes. Material y Métodos: Se realizó una revisión sistemática basada en la guía PRISMA, utilizando bases de datos académicas (PubMed, Scopus, etc.) y palabras clave específicas. Se incluyeron estudios desde 2015, centrados en adolescentes de 10 a 19 años. El proceso de selección pasó por varias fases (identificación, cribado, elegibilidad e inclusión), descartando artículos no pertinentes. Resultados y Discusión: Tras revisar 18 estudios de media y alta calidad, se identificó una relación significativa, aunque de magnitud moderada, entre el uso de redes sociales y conductas autolesivas o suicidas en adolescentes. Este riesgo aumenta en casos de uso problemático, exposición a contenido autolesivo, ciberacoso, y baja autoestima derivada de comparaciones sociales. También se observó una mayor vulnerabilidad en chicas y en adolescentes LGTBI, quienes presentan más síntomas depresivos y mayor riesgo de cibervictimización. El contenido que circula en redes sociales puede tener efectos negativos (normalización de la autolesión, contagio emocional retos peligrosos) como positivos (reducción del aislamiento, acceso a apoyo de recursos de salud mental). La calidad de las intervenciones y el tipo de contenido consumido resultan más determinantes que el tiempo total de uso. Conclusiones: Aunque no se propone prohibir el uso de redes sociales, sí se detecta la necesidad de educar, acompañar y supervisar a los adolescentes, así como mejorar los sistemas de moderación de contenido peligros. Se recomienda establecer protocolos de detección precoz y crear entorno digitales más seguros, especialmente para colectivos vulnerables.Las redes sociales deben considerarse un factor de riesgo relevante, pero también una posible herramienta de apoyo si se utilizan de manera responsable y orientada al bienestar.
Dirección
GAGO AGEITOS, ANA MARIA (Tutoría)
GAGO AGEITOS, ANA MARIA (Tutoría)
Tribunal
FREIRE-GARABAL NUÑEZ, MANUEL (Presidente/a)
Barge Caballero, Eduardo (Secretario/a)
SANTOS PEREZ, SOFIA MARIA SOLEDAD (Vocal)
FREIRE-GARABAL NUÑEZ, MANUEL (Presidente/a)
Barge Caballero, Eduardo (Secretario/a)
SANTOS PEREZ, SOFIA MARIA SOLEDAD (Vocal)
Entrenamiento de médicos residentes en el manejo eficaz de la vía aérea pediátrica: intubación con videolaringoscopio asistida por un experto mediante smartglasses.
Autoría
T.L.G.
Grado en Medicina
T.L.G.
Grado en Medicina
Fecha de la defensa
18.07.2025 09:00
18.07.2025 09:00
Resumen
Objetivo: Analizar la eficacia de las smartglasses como herramienta didáctica para la guía y aprendizaje de la intubación orotraqueal en médicos residentes, utilizando un modelo simulado de vía aérea pediátrica de un paciente escolar. Métodos: Se realizó un ensayo clínico prospectivo, aleatorizado, enmascarado y unicéntrico, con un diseño cruzado. Los participantes fueron asignados aleatoriamente en proporción 1:1 a dos grupos, realizando las mismas técnicas en distinto orden. En la primera medición (P1), el Grupo 1 realizó la intubación sin asistencia (T1), mientras que el Grupo 2 recibió asistencia en tiempo real de un experto a través de las smartglasses (T2). Tras un breve descanso, los grupos intercambiaron las técnicas en la segunda medición (P2). Se analizaron variables de eficacia (determinadas según el cumplimiento de los pasos establecidos en el protocolo de manejo de la vía aérea pediátrica y el éxito en la intubación), variables de tiempo y covariables. La percepción de los participantes se evaluó mediante las escalas de Likert y NASA-TLX. Resultados: No se observaron diferencias estadísticamente significativas en la mayoría de las variables analizadas. No obstante, en la medición de la Técnica 1 (intubación sin asistencia), el Grupo 2, que previamente había recibido asistencia, logró tiempos significativamente menores en tres variables temporales (p menor de 0,05). Además, mostró mayor adherencia al protocolo, menor número de intentos y mayor éxito en el primer intento de intubación, aunque sin significación estadística. Conclusiones: El uso de smartglasses podría reducir el tiempo de intubación pediátrica y mejorar el aprendizaje, lo que sugiere que podría ser una herramienta prometedora para el entrenamiento de médicos residentes. Sin embargo, se requieren más estudios con mayor tamaño muestral para obtener conclusiones definitivas y confirmar su impacto en la formación médica.
Objetivo: Analizar la eficacia de las smartglasses como herramienta didáctica para la guía y aprendizaje de la intubación orotraqueal en médicos residentes, utilizando un modelo simulado de vía aérea pediátrica de un paciente escolar. Métodos: Se realizó un ensayo clínico prospectivo, aleatorizado, enmascarado y unicéntrico, con un diseño cruzado. Los participantes fueron asignados aleatoriamente en proporción 1:1 a dos grupos, realizando las mismas técnicas en distinto orden. En la primera medición (P1), el Grupo 1 realizó la intubación sin asistencia (T1), mientras que el Grupo 2 recibió asistencia en tiempo real de un experto a través de las smartglasses (T2). Tras un breve descanso, los grupos intercambiaron las técnicas en la segunda medición (P2). Se analizaron variables de eficacia (determinadas según el cumplimiento de los pasos establecidos en el protocolo de manejo de la vía aérea pediátrica y el éxito en la intubación), variables de tiempo y covariables. La percepción de los participantes se evaluó mediante las escalas de Likert y NASA-TLX. Resultados: No se observaron diferencias estadísticamente significativas en la mayoría de las variables analizadas. No obstante, en la medición de la Técnica 1 (intubación sin asistencia), el Grupo 2, que previamente había recibido asistencia, logró tiempos significativamente menores en tres variables temporales (p menor de 0,05). Además, mostró mayor adherencia al protocolo, menor número de intentos y mayor éxito en el primer intento de intubación, aunque sin significación estadística. Conclusiones: El uso de smartglasses podría reducir el tiempo de intubación pediátrica y mejorar el aprendizaje, lo que sugiere que podría ser una herramienta prometedora para el entrenamiento de médicos residentes. Sin embargo, se requieren más estudios con mayor tamaño muestral para obtener conclusiones definitivas y confirmar su impacto en la formación médica.
Dirección
Gonzalez Quintela, Arturo (Tutoría)
Gómez Silva, Graciela Cotutoría
RODRIGUEZ RUIZ, EMILIO Cotutoría
Gonzalez Quintela, Arturo (Tutoría)
Gómez Silva, Graciela Cotutoría
RODRIGUEZ RUIZ, EMILIO Cotutoría
Tribunal
SEOANE PRADO, RAFAEL (Presidente/a)
VIDAL MILLARES, MARIA (Secretario/a)
FIDALGO PEREZ, MIGUEL ANGEL (Vocal)
SEOANE PRADO, RAFAEL (Presidente/a)
VIDAL MILLARES, MARIA (Secretario/a)
FIDALGO PEREZ, MIGUEL ANGEL (Vocal)
Impacto del Bisphenol A en pubertad precoz. Una revisión sistemática.
Autoría
M.L.S.
Grado en Medicina
M.L.S.
Grado en Medicina
Fecha de la defensa
18.07.2025 09:00
18.07.2025 09:00
Resumen
Introducción: la pubertad precoz (PP) se define como la alteración en el inicio del crecimiento y desarrollo de los niños, comenzando antes de los 8 años en niñas o antes de los 9 años en niños. Entre las posibles etiologías responsables del cuadro se incluye la exposición a los disruptores endocrinos tales como el Bisphenol A (BPA). Objetivos: evaluar la evidencia disponible acerca de la relación entre la exposición al compuesto químico BPA y la PP en niños. Materiales y métodos: se ha realizado una revisión sistemática de la literatura disponible hasta el momento. Con las bases de datos Medline y Scopus se ha intentado responder a la pregunta PICO propuesta para este trabajo. Resultados: se incluyeron un total de 10 artículos para comparar sus resultados. Cinco aportaron relación entre los niveles de BPA en orina/suero y la presencia de PP y otros cinco no hallaron dicha relación. Conclusión: tras la realización de esta revisión sistemática, se ha concluído que son necesario más estudios sobre el tema, así como que estos tengan una mejor calidad metodológica. También es necesario una mayor inclusión de varones en los estudios.
Introducción: la pubertad precoz (PP) se define como la alteración en el inicio del crecimiento y desarrollo de los niños, comenzando antes de los 8 años en niñas o antes de los 9 años en niños. Entre las posibles etiologías responsables del cuadro se incluye la exposición a los disruptores endocrinos tales como el Bisphenol A (BPA). Objetivos: evaluar la evidencia disponible acerca de la relación entre la exposición al compuesto químico BPA y la PP en niños. Materiales y métodos: se ha realizado una revisión sistemática de la literatura disponible hasta el momento. Con las bases de datos Medline y Scopus se ha intentado responder a la pregunta PICO propuesta para este trabajo. Resultados: se incluyeron un total de 10 artículos para comparar sus resultados. Cinco aportaron relación entre los niveles de BPA en orina/suero y la presencia de PP y otros cinco no hallaron dicha relación. Conclusión: tras la realización de esta revisión sistemática, se ha concluído que son necesario más estudios sobre el tema, así como que estos tengan una mejor calidad metodológica. También es necesario una mayor inclusión de varones en los estudios.
Dirección
CABANAS RODRIGUEZ, PALOMA (Tutoría)
Vázquez Gómez, Lorena Cotutoría
CABANAS RODRIGUEZ, PALOMA (Tutoría)
Vázquez Gómez, Lorena Cotutoría
Tribunal
Gonzalez Quintela, Arturo (Presidente/a)
BRAÑAS GONZALEZ, ANTIA (Secretario/a)
Sierra Paredes, German (Vocal)
Gonzalez Quintela, Arturo (Presidente/a)
BRAÑAS GONZALEZ, ANTIA (Secretario/a)
Sierra Paredes, German (Vocal)
Tumores Neuroendocrinos Gastroenteropancreáticos. Características y Algoritmo Terapéutico. Una Revisión Bibliográfica.
Autoría
J.M.R.
Grado en Medicina
J.M.R.
Grado en Medicina
Fecha de la defensa
18.07.2025 09:00
18.07.2025 09:00
Resumen
Las neoplasias neuroendocrinas gastroenteropancreáticas (GEP-NENs) constituyen un grupo heterogéneo de tumores con comportamiento clínico variable. En las últimas décadas, su incidencia ha aumentado de forma significativa, en parte gracias a los avances en técnicas diagnósticas y a una mayor concienciación clínica. Este trabajo revisa de forma integral la epidemiología, etiología, diagnóstico y tratamiento de las GEP-NENs, clasificándolas según su localización anatómica y grado de diferenciación. Se analizan las principales guías clínicas internacionales (ENETS y NCCN), así como las estrategias terapéuticas actuales, desde la resección quirúrgica hasta las terapias dirigidas. El objetivo es ofrecer una visión actualizada y práctica para el abordaje clínico de estas neoplasias.
Las neoplasias neuroendocrinas gastroenteropancreáticas (GEP-NENs) constituyen un grupo heterogéneo de tumores con comportamiento clínico variable. En las últimas décadas, su incidencia ha aumentado de forma significativa, en parte gracias a los avances en técnicas diagnósticas y a una mayor concienciación clínica. Este trabajo revisa de forma integral la epidemiología, etiología, diagnóstico y tratamiento de las GEP-NENs, clasificándolas según su localización anatómica y grado de diferenciación. Se analizan las principales guías clínicas internacionales (ENETS y NCCN), así como las estrategias terapéuticas actuales, desde la resección quirúrgica hasta las terapias dirigidas. El objetivo es ofrecer una visión actualizada y práctica para el abordaje clínico de estas neoplasias.
Dirección
VARELA PONTE, RAFAEL (Tutoría)
Martínez Lago, Nieves Purificación Cotutoría
VARELA PONTE, RAFAEL (Tutoría)
Martínez Lago, Nieves Purificación Cotutoría
Tribunal
Gonzalez Quintela, Arturo (Presidente/a)
BRAÑAS GONZALEZ, ANTIA (Secretario/a)
Sierra Paredes, German (Vocal)
Gonzalez Quintela, Arturo (Presidente/a)
BRAÑAS GONZALEZ, ANTIA (Secretario/a)
Sierra Paredes, German (Vocal)
Diagnóstico y manejo terapéutico de la anafilaxia en urgencias pediátricas. Una revisión sistemática.
Autoría
C.M.C.
Grado en Medicina
C.M.C.
Grado en Medicina
Fecha de la defensa
18.07.2025 09:00
18.07.2025 09:00
Resumen
La anafilaxia es una reacción alérgica grave, se instaura de forma rápida y puede ser mortal. Suelen tratarse en el servicio de urgencias, por lo que el desarrollo de protocolos y la formación correcta basada en evidencia de los facultativos es clave. En pediatría los alimentos son los principales causantes de este cuadro. Los pacientes suelen presentar manifestaciones mucocutáneas, acompañada de afectación respiratoria, digestiva o cardiovascular.. El diagnóstico se basa en criterios clínicos y a penas se puede apoyar en pruebas complementarias. La valoración inicial debe seguir la sistemática ABCDE y emplear el Triángulo de Evaluación Pediátrica, sumada a la administración de adrenalina intramuscular. Una vez controlados los síntomas, se recomienda un período de observación hospitalaria para vigilar posibles reacciones bifásicas. Al alta, todos los pacientes deben recibir instrucciones sobre evitación del alérgeno, disponer de autoinyectables de adrenalina y educación a cerca de su uso, así como ser derivados a un especialista en alergología para un estudio completo. Aproximadamente, en urgencias de pediatría se atiende un caso de anafilaxia por cada 1.000 visitas, algunos casos atípicos representan un reto diagnóstico, especialmente en lactantes, por lo que se requiere un alto nivel de sospecha. El objetivo de este trabajo es realizar una revisión sistemática de los criterios diagnósticos y manejo terapéutico de la anafilaxia en pediatría.
La anafilaxia es una reacción alérgica grave, se instaura de forma rápida y puede ser mortal. Suelen tratarse en el servicio de urgencias, por lo que el desarrollo de protocolos y la formación correcta basada en evidencia de los facultativos es clave. En pediatría los alimentos son los principales causantes de este cuadro. Los pacientes suelen presentar manifestaciones mucocutáneas, acompañada de afectación respiratoria, digestiva o cardiovascular.. El diagnóstico se basa en criterios clínicos y a penas se puede apoyar en pruebas complementarias. La valoración inicial debe seguir la sistemática ABCDE y emplear el Triángulo de Evaluación Pediátrica, sumada a la administración de adrenalina intramuscular. Una vez controlados los síntomas, se recomienda un período de observación hospitalaria para vigilar posibles reacciones bifásicas. Al alta, todos los pacientes deben recibir instrucciones sobre evitación del alérgeno, disponer de autoinyectables de adrenalina y educación a cerca de su uso, así como ser derivados a un especialista en alergología para un estudio completo. Aproximadamente, en urgencias de pediatría se atiende un caso de anafilaxia por cada 1.000 visitas, algunos casos atípicos representan un reto diagnóstico, especialmente en lactantes, por lo que se requiere un alto nivel de sospecha. El objetivo de este trabajo es realizar una revisión sistemática de los criterios diagnósticos y manejo terapéutico de la anafilaxia en pediatría.
Dirección
Leis Trabazo, María Rosaura (Tutoría)
Presno López, Iván Cotutoría
Leis Trabazo, María Rosaura (Tutoría)
Presno López, Iván Cotutoría
Tribunal
Gonzalez Quintela, Arturo (Presidente/a)
BRAÑAS GONZALEZ, ANTIA (Secretario/a)
Sierra Paredes, German (Vocal)
Gonzalez Quintela, Arturo (Presidente/a)
BRAÑAS GONZALEZ, ANTIA (Secretario/a)
Sierra Paredes, German (Vocal)
Crononutrición y sueño en pediatría: influencia del ritmo circadiano en la regulación hormonal y el metabolismo energético
Autoría
J.B.M.G.B.
Grado en Medicina
J.B.M.G.B.
Grado en Medicina
Fecha de la defensa
18.07.2025 09:00
18.07.2025 09:00
Resumen
Introducción: La obesidad infantil se ha convertido en una preocupación sanitaria global, con repercusiones metabólicas que se extienden hasta la adultez. Junto a los factores clásicos como la dieta y la actividad física, en las últimas décadas se ha reconocido la importancia de variables circadianas como el sueño, el cronotipo y la crononutrición en la regulación hormonal y energética. La crononutrición, entendida como la disciplina que estudia la interacción del momento de la ingesta alimentaria con los ritmos circadianos, representa una vía emergente para la prevención del exceso ponderal desde edades tempranas del desarrollo. Objetivos: Analizar la influencia del ritmo circadiano a través de factores como el sueño, el cronotipo y la distribución horaria de la ingesta en la regulación hormonal y el metabolismo energético en población pediátrica, mediante una revisión sistemática de la literatura científica reciente. Material y Método: Se realizó una revisión sistemática siguiendo la metodología PRISMA. La búsqueda se llevó a cabo en PubMed, Scopus y Web Of Science y se complementó mediante búsqueda manual en referencias bibliográficas relevantes. Se incluyeron estudios originales en humanos de 0 a 18 años que analizaran variables circadianas (sueño, cronotipo, desfase horario entre días laborales y libres), hormonales (melatonina, leptina, grelina, insulina, cortisol) y metabólicas (IMC, Z-BMI, grasa corporal, glucosa, lípidos, presión arterial). Se definieron y aplicaron criterios de inclusión y exclusión. Resultados y discusión: Se seleccionaron 15 estudios que cumplían los criterios de elegibilidad. La evidencia muestra que la privación crónica de sueño, los cronotipos vespertinos, el desfase horario social y la ingesta alimentaria tardía se asocian con mayor adiposidad, alteraciones hormonales circadianas y disfunción metabólica en niños y adolescentes. Asimismo, se identificó también el impacto negativo de la luz artificial nocturna y la omisión del desayuno en el eje circadiano-metabólico. Conclusión: Los hallazgos ponen de manifiesto el papel crucial de la sincronía entre los ritmos circadianos y los hábitos cotidianos en la prevención de la obesidad pediátrica y buen control hormonal. Incorporar el enfoque cronobiológico en estrategias clínicas y educativas puede ser una herramienta preventiva eficaz, no invasiva y coste-efectiva para mejorar la salud metabólica desde la infancia.
Introducción: La obesidad infantil se ha convertido en una preocupación sanitaria global, con repercusiones metabólicas que se extienden hasta la adultez. Junto a los factores clásicos como la dieta y la actividad física, en las últimas décadas se ha reconocido la importancia de variables circadianas como el sueño, el cronotipo y la crononutrición en la regulación hormonal y energética. La crononutrición, entendida como la disciplina que estudia la interacción del momento de la ingesta alimentaria con los ritmos circadianos, representa una vía emergente para la prevención del exceso ponderal desde edades tempranas del desarrollo. Objetivos: Analizar la influencia del ritmo circadiano a través de factores como el sueño, el cronotipo y la distribución horaria de la ingesta en la regulación hormonal y el metabolismo energético en población pediátrica, mediante una revisión sistemática de la literatura científica reciente. Material y Método: Se realizó una revisión sistemática siguiendo la metodología PRISMA. La búsqueda se llevó a cabo en PubMed, Scopus y Web Of Science y se complementó mediante búsqueda manual en referencias bibliográficas relevantes. Se incluyeron estudios originales en humanos de 0 a 18 años que analizaran variables circadianas (sueño, cronotipo, desfase horario entre días laborales y libres), hormonales (melatonina, leptina, grelina, insulina, cortisol) y metabólicas (IMC, Z-BMI, grasa corporal, glucosa, lípidos, presión arterial). Se definieron y aplicaron criterios de inclusión y exclusión. Resultados y discusión: Se seleccionaron 15 estudios que cumplían los criterios de elegibilidad. La evidencia muestra que la privación crónica de sueño, los cronotipos vespertinos, el desfase horario social y la ingesta alimentaria tardía se asocian con mayor adiposidad, alteraciones hormonales circadianas y disfunción metabólica en niños y adolescentes. Asimismo, se identificó también el impacto negativo de la luz artificial nocturna y la omisión del desayuno en el eje circadiano-metabólico. Conclusión: Los hallazgos ponen de manifiesto el papel crucial de la sincronía entre los ritmos circadianos y los hábitos cotidianos en la prevención de la obesidad pediátrica y buen control hormonal. Incorporar el enfoque cronobiológico en estrategias clínicas y educativas puede ser una herramienta preventiva eficaz, no invasiva y coste-efectiva para mejorar la salud metabólica desde la infancia.
Dirección
Leis Trabazo, María Rosaura (Tutoría)
Castro Feijoo, Lidia Cotutoría
Leis Trabazo, María Rosaura (Tutoría)
Castro Feijoo, Lidia Cotutoría
Tribunal
Gonzalez Quintela, Arturo (Presidente/a)
BRAÑAS GONZALEZ, ANTIA (Secretario/a)
Sierra Paredes, German (Vocal)
Gonzalez Quintela, Arturo (Presidente/a)
BRAÑAS GONZALEZ, ANTIA (Secretario/a)
Sierra Paredes, German (Vocal)
Estudio de las hormonas implicadas en la regulación del apetito y la saciedad, junto con su potential uso clínico en el control de la obesidad
Autoría
G.M.H.
Grado en Medicina
G.M.H.
Grado en Medicina
Fecha de la defensa
18.07.2025 09:00
18.07.2025 09:00
Resumen
La obesidad es una enfermedad multifactorial y, como tal, su tratamiento puede abordarse por muchas vías diferentes. Entre ellas, el control de la ingesta mediante la regulación del apetito y la saciedad es un enfoque efectivo que puede evitar procedimientos invasivos como la cirugía bariátrica. En este trabajo se revisó la literatura médica sobre el funcionamiento de las diferentes hormonas involucradas en los mecanismos de la saciedad y su valor terapéutico. Se concluyó que la administración endógena de leptina, colecistoquinina y péptido YY ofrece resultados clínicos limitados por diversos motivos; por otra parte, en el tratamiento con agonistas del receptor de GLP1 (en particular semaglutida) se observó que, a mayores de su objetivo original como medicamentos para la diabetes tipo 2, consiguen regular el apetito de los pacientes, lo cual conlleva una pérdida de peso considerable demostrada tanto en estudios clínicos como en la práctica médica real. Además, los efectos adversos resultaron asumibles en la gran mayoría de pacientes. Se estableció también el importante papel de la microbiota intestinal en el apetito y su frecuente interacción con las hormonas ya mencionadas, de modo que dedicar esfuerzos terapéuticos a propiciar el desarrollo de una flora bacteriana favorable podría resultar muy beneficioso para el tratamiento de la obesidad.
La obesidad es una enfermedad multifactorial y, como tal, su tratamiento puede abordarse por muchas vías diferentes. Entre ellas, el control de la ingesta mediante la regulación del apetito y la saciedad es un enfoque efectivo que puede evitar procedimientos invasivos como la cirugía bariátrica. En este trabajo se revisó la literatura médica sobre el funcionamiento de las diferentes hormonas involucradas en los mecanismos de la saciedad y su valor terapéutico. Se concluyó que la administración endógena de leptina, colecistoquinina y péptido YY ofrece resultados clínicos limitados por diversos motivos; por otra parte, en el tratamiento con agonistas del receptor de GLP1 (en particular semaglutida) se observó que, a mayores de su objetivo original como medicamentos para la diabetes tipo 2, consiguen regular el apetito de los pacientes, lo cual conlleva una pérdida de peso considerable demostrada tanto en estudios clínicos como en la práctica médica real. Además, los efectos adversos resultaron asumibles en la gran mayoría de pacientes. Se estableció también el importante papel de la microbiota intestinal en el apetito y su frecuente interacción con las hormonas ya mencionadas, de modo que dedicar esfuerzos terapéuticos a propiciar el desarrollo de una flora bacteriana favorable podría resultar muy beneficioso para el tratamiento de la obesidad.
Dirección
VARELA PONTE, RAFAEL (Tutoría)
Martínez Lago, Nieves Purificación Cotutoría
VARELA PONTE, RAFAEL (Tutoría)
Martínez Lago, Nieves Purificación Cotutoría
Tribunal
Gonzalez Quintela, Arturo (Presidente/a)
BRAÑAS GONZALEZ, ANTIA (Secretario/a)
Sierra Paredes, German (Vocal)
Gonzalez Quintela, Arturo (Presidente/a)
BRAÑAS GONZALEZ, ANTIA (Secretario/a)
Sierra Paredes, German (Vocal)
Aplicaciones forenses de las tecnologías single-cell
Autoría
A.S.N.Y.
Grado en Medicina
A.S.N.Y.
Grado en Medicina
Fecha de la defensa
18.07.2025 09:00
18.07.2025 09:00
Resumen
Este trabajo explora las aplicaciones forenses de las tecnologías single-cell, que permiten el aislamiento y análisis individual de células en muestras biológicas complejas. Se analizan técnicas como DEPArray, LCM, FACS, MACS y micromanipulación, así como sus usos, ventajas y limitaciones en el contexto de la genética forense. Su integración promete revolucionar la identificación individual, mejorar el análisis de muestras degradadas o mezcladas y ampliar el campo de la investigación criminal.
Este trabajo explora las aplicaciones forenses de las tecnologías single-cell, que permiten el aislamiento y análisis individual de células en muestras biológicas complejas. Se analizan técnicas como DEPArray, LCM, FACS, MACS y micromanipulación, así como sus usos, ventajas y limitaciones en el contexto de la genética forense. Su integración promete revolucionar la identificación individual, mejorar el análisis de muestras degradadas o mezcladas y ampliar el campo de la investigación criminal.
Dirección
PUENTE VILA, MARIA DEL CARMEN DE LA (Tutoría)
PUENTE VILA, MARIA DEL CARMEN DE LA (Tutoría)
Relación entre COVID-19 y sangrados uterinos anormales: revisión sistemática
Autoría
A.O.F.
Grado en Medicina
A.O.F.
Grado en Medicina
Fecha de la defensa
18.07.2025 09:00
18.07.2025 09:00
Resumen
Introducción: La pandemia de COVID-19 ha evidenciado múltiples efectos sistémicos del SARS-CoV-2 y ha generado preocupación sobre los posibles efectos adversos de las vacunas, especialmente en relación con la salud menstrual. Diversas mujeres han reportado sangrados uterinos anormales tras la infección o vacunación, lo que ha motivado el estudio de una posible relación causal. Objetivos: El objetivo principal fue evaluar la posible relación causal entre la infección por SARS-CoV-2 o la vacunación contra la COVID-19 y el sangrado uterino anormal (SUA) en mujeres adultas no embarazadas. Los objetivos secundarios incluyeron analizar si los cambios fueron transitorios o persistentes, y si se relacionaban con el tipo de vacuna, número de dosis o momento del ciclo menstrual. Metodología: Se realizó una revisión sistemática conforme a la declaración PRISMA 2020. Se incluyeron estudios de cohortes con cohortes no expuestos, publicados entre 2020 y 2025 en inglés o español. Se consultaron las bases de datos PubMed, Scopus y Web of Science. Tras aplicar los criterios de inclusión, se seleccionaron 9 estudios: 4 prospectivos y 5 retrospectivos. Resultados: Los estudios muestran una asociación estadísticamente significativa, aunque leve y transitoria, entre la vacunación contra la COVID-19 y una alteración en la duración del ciclo menstrual, especialmente tras la segunda dosis de vacunas de ARNm. También se observaron cambios en volumen, duración y regularidad del sangrado, si bien no se confirmaron como persistentes. La evidencia sobre la relación con la infección por SARS-CoV-2 fue menos consistente. Conclusiones: Existen indicios de una asociación entre la vacunación contra la COVID-19 y alteraciones menstruales leves, autolimitadas y de corta duración principalmente en frecuencia y volumen del sangrado. No se halló evidencia robusta de una relación causal persistente ni con consecuencias clínicas relevantes. Aun así, es importante seguir investigando para mejorar la información y confianza de las mujeres en las vacunas.
Introducción: La pandemia de COVID-19 ha evidenciado múltiples efectos sistémicos del SARS-CoV-2 y ha generado preocupación sobre los posibles efectos adversos de las vacunas, especialmente en relación con la salud menstrual. Diversas mujeres han reportado sangrados uterinos anormales tras la infección o vacunación, lo que ha motivado el estudio de una posible relación causal. Objetivos: El objetivo principal fue evaluar la posible relación causal entre la infección por SARS-CoV-2 o la vacunación contra la COVID-19 y el sangrado uterino anormal (SUA) en mujeres adultas no embarazadas. Los objetivos secundarios incluyeron analizar si los cambios fueron transitorios o persistentes, y si se relacionaban con el tipo de vacuna, número de dosis o momento del ciclo menstrual. Metodología: Se realizó una revisión sistemática conforme a la declaración PRISMA 2020. Se incluyeron estudios de cohortes con cohortes no expuestos, publicados entre 2020 y 2025 en inglés o español. Se consultaron las bases de datos PubMed, Scopus y Web of Science. Tras aplicar los criterios de inclusión, se seleccionaron 9 estudios: 4 prospectivos y 5 retrospectivos. Resultados: Los estudios muestran una asociación estadísticamente significativa, aunque leve y transitoria, entre la vacunación contra la COVID-19 y una alteración en la duración del ciclo menstrual, especialmente tras la segunda dosis de vacunas de ARNm. También se observaron cambios en volumen, duración y regularidad del sangrado, si bien no se confirmaron como persistentes. La evidencia sobre la relación con la infección por SARS-CoV-2 fue menos consistente. Conclusiones: Existen indicios de una asociación entre la vacunación contra la COVID-19 y alteraciones menstruales leves, autolimitadas y de corta duración principalmente en frecuencia y volumen del sangrado. No se halló evidencia robusta de una relación causal persistente ni con consecuencias clínicas relevantes. Aun así, es importante seguir investigando para mejorar la información y confianza de las mujeres en las vacunas.
Dirección
SAMPAYO MONTENEGRO, MARIA VICTORIA (Tutoría)
Gonzalez Cea, Ana Cristina Cotutoría
SAMPAYO MONTENEGRO, MARIA VICTORIA (Tutoría)
Gonzalez Cea, Ana Cristina Cotutoría
Tribunal
Gonzalez Quintela, Arturo (Presidente/a)
BRAÑAS GONZALEZ, ANTIA (Secretario/a)
Sierra Paredes, German (Vocal)
Gonzalez Quintela, Arturo (Presidente/a)
BRAÑAS GONZALEZ, ANTIA (Secretario/a)
Sierra Paredes, German (Vocal)
Pericarditis Purulenta como forma de debut de Carcinoma de Esófago. Presentación de un caso y revisión de la literatura.
Autoría
C.M.P.V.V.F.
Grado en Medicina
C.M.P.V.V.F.
Grado en Medicina
Fecha de la defensa
18.07.2025 09:00
18.07.2025 09:00
Resumen
El cáncer esofágico avanzado puede perforarse y fistulizarse a las vías aéreas, el mediastino o la cavidad pericárdica. Más de la mitad de las fístulas afectan a tráquea y bronquios principales. Las fístulas esófago pericárdicas son infrecuentes. La mayoría las pericarditis purulentas secundarias a cáncer de esófago perforado y fistulizado a pericardio se han descrito en pacientes previamente tratados con radioterapia, quimioterapia o stenting. Por el contrario, la fístula esófago pericárdica como primera manifestación de un cáncer de esófago es excepcional y suele aparecer en varones con carcinoma escamoso avanzado localizado en el tercio inferior. Los síntomas incluyen fiebre, epigastralgia y dolor retroesternal. El taponamiento suele ser precoz. Ante la sospecha de una fístula esófago pericárdica se recomienda realizar una tomografía computarizada pues permite identificar el derrame pericárdico, la presencia gas fuera de la luz esofágica y, en ocasiones, una comunicación franca entre el esófago y la cavidad pericárdica. La pericarditis purulenta y el taponamiento requieren manejo urgente mediante pericardiocentesis o toracotomía. Los microorganismos observados suelen ser típicos de la flora oral. El pronóstico de los pacientes es malo y la mayoría fallece en el pazo de días o semanas pues se trata de tumores avanzados. El tratamiento se dirige a aliviar los síntomas, prevenir la recidiva de la fístula, mejorar la calidad de vida y, en casos seleccionados, tratar el proceso neoplásico. El implante una endoprótesis permite el cierre de la fístula y asegura la permeabilidad de la luz esofágica si bien no es siempre posible debido a la fragilidad de los tejidos. Se han descrito algunos casos de supervivencia a largo plazo combinando cirugía, quimioterapia y radioterapia. Se presenta el caso clínico de un paciente que debutó con un cuadro de pericarditis purulenta y taponamiento cardiaco debido a una fístula esófago-pericárdica causada por un carcinoma escamoso esofágico.
El cáncer esofágico avanzado puede perforarse y fistulizarse a las vías aéreas, el mediastino o la cavidad pericárdica. Más de la mitad de las fístulas afectan a tráquea y bronquios principales. Las fístulas esófago pericárdicas son infrecuentes. La mayoría las pericarditis purulentas secundarias a cáncer de esófago perforado y fistulizado a pericardio se han descrito en pacientes previamente tratados con radioterapia, quimioterapia o stenting. Por el contrario, la fístula esófago pericárdica como primera manifestación de un cáncer de esófago es excepcional y suele aparecer en varones con carcinoma escamoso avanzado localizado en el tercio inferior. Los síntomas incluyen fiebre, epigastralgia y dolor retroesternal. El taponamiento suele ser precoz. Ante la sospecha de una fístula esófago pericárdica se recomienda realizar una tomografía computarizada pues permite identificar el derrame pericárdico, la presencia gas fuera de la luz esofágica y, en ocasiones, una comunicación franca entre el esófago y la cavidad pericárdica. La pericarditis purulenta y el taponamiento requieren manejo urgente mediante pericardiocentesis o toracotomía. Los microorganismos observados suelen ser típicos de la flora oral. El pronóstico de los pacientes es malo y la mayoría fallece en el pazo de días o semanas pues se trata de tumores avanzados. El tratamiento se dirige a aliviar los síntomas, prevenir la recidiva de la fístula, mejorar la calidad de vida y, en casos seleccionados, tratar el proceso neoplásico. El implante una endoprótesis permite el cierre de la fístula y asegura la permeabilidad de la luz esofágica si bien no es siempre posible debido a la fragilidad de los tejidos. Se han descrito algunos casos de supervivencia a largo plazo combinando cirugía, quimioterapia y radioterapia. Se presenta el caso clínico de un paciente que debutó con un cuadro de pericarditis purulenta y taponamiento cardiaco debido a una fístula esófago-pericárdica causada por un carcinoma escamoso esofágico.
Dirección
Fernández González, Angel Luis (Tutoría)
Fernández González, Angel Luis (Tutoría)
Tribunal
SEOANE PRADO, RAFAEL (Presidente/a)
VIDAL MILLARES, MARIA (Secretario/a)
FIDALGO PEREZ, MIGUEL ANGEL (Vocal)
SEOANE PRADO, RAFAEL (Presidente/a)
VIDAL MILLARES, MARIA (Secretario/a)
FIDALGO PEREZ, MIGUEL ANGEL (Vocal)
Antipsicóticos inyectables de liberación prolongada: Análisis de la eficacia en pacientes con patología dual a 10 años.
Autoría
M.P.A.
Grado en Medicina
M.P.A.
Grado en Medicina
Fecha de la defensa
18.07.2025 09:00
18.07.2025 09:00
Resumen
Sobre una muestra clínica de pacientes con patología dual se llevó a cabo un estudio para comparar la eficacia y seguridad de 2 fármacos antipsicóticos de larga duración en un período de 10 años. Los fármacos a estudio son el Aripiprazol y la Paliperidona. Métodos: Se analiza la historia de 210 pacientes con patología dual de la Asociación Ciudadana de Lucha contra la Droga de A Coruña, en el que estudiamos la evolución con antisicóticos de larga duración. Para evaluar la calidad y efectividad de los tratamientos se empleó la escala CGI para la valoración de la clínica y los cambios percibidos, los criterios SMARTS para los efectos secundarios, el número de visitas a urgencias y los ingresos en los servicios hospitalarios, así como la abstinencia de tóxicos y la permanencia en el programa. Resultados: los antipsicóticos de larga duración Aripiprazol y Paliperidona evidencian eficacia y seguridad en pacientes con patología dual. Observamos una mejoría significativa en el CGI previo y posterior en ambos tratamientos, así como la reducción del número de urgencias e ingresos. Además, se demuestra una elevada tasa de permanencia en el programa con los dos APLD.
Sobre una muestra clínica de pacientes con patología dual se llevó a cabo un estudio para comparar la eficacia y seguridad de 2 fármacos antipsicóticos de larga duración en un período de 10 años. Los fármacos a estudio son el Aripiprazol y la Paliperidona. Métodos: Se analiza la historia de 210 pacientes con patología dual de la Asociación Ciudadana de Lucha contra la Droga de A Coruña, en el que estudiamos la evolución con antisicóticos de larga duración. Para evaluar la calidad y efectividad de los tratamientos se empleó la escala CGI para la valoración de la clínica y los cambios percibidos, los criterios SMARTS para los efectos secundarios, el número de visitas a urgencias y los ingresos en los servicios hospitalarios, así como la abstinencia de tóxicos y la permanencia en el programa. Resultados: los antipsicóticos de larga duración Aripiprazol y Paliperidona evidencian eficacia y seguridad en pacientes con patología dual. Observamos una mejoría significativa en el CGI previo y posterior en ambos tratamientos, así como la reducción del número de urgencias e ingresos. Además, se demuestra una elevada tasa de permanencia en el programa con los dos APLD.
Dirección
GAGO AGEITOS, ANA MARIA (Tutoría)
GAGO AGEITOS, ANA MARIA (Tutoría)
Abordaje integral de la depresión resistente a tratamiento. Una revisión sistemática.
Autoría
L.E.P.F.
Grado en Medicina
L.E.P.F.
Grado en Medicina
Fecha de la defensa
18.07.2025 09:00
18.07.2025 09:00
Resumen
La depresión mayor es un trastorno del estado del ánimo que se caracteriza por un estado tristeza, pérdida de interés y placer, así como de otros síntomas que afectan en el funcionamiento en la vida personal, social y profesional de la persona que lo padece. A pesar de los avances en el tratamiento de este trastorno, se estima que cerca del 40% de los pacientes no responde adecuadamente a la medicación existente, presentando lo que se denomina depresión resistente al tratamiento (TRD). Por ello el estudio STAR-D, uno de los ensayos clínicos más amplios en este ámbito, observó la elevada complejidad requerida para hallar una mejoría en estos casos, resaltando la necesidad de un manejo más amplio e integral que se adapte a las necesidades reales de estos pacientes. Objetivos: Explorar el manejo de la TRD desde cinco perspectivas fundamentales: farmacológica, psicológica, enfermería especializada, nutricional y ejercicio, con el objetivo de proporcionar una visión más completa de las intervenciones efectivas. Material y métodos: Revisión sistemática siguiendo el modelo PRISMA. Se realizó una búsqueda bibliográfica en la base de datos PubMed. Debido a la similitud de resultados obtenidos, no se incluyeron artículos de otras bases de datos. Se seleccionaron 14 artículos de un total de 13093. Resultados y discusión: En las estrategias farmacológicas se evidenció que la TEC resultó más efectiva en pacientes con depresión resistente grave-muy grave y en contextos hospitalarios, la esketamina mostró una respuesta más rápida, desde la primera semana de tratamiento. Se valoraron estrategias como la rTMS, potenciación con antipsicóticos y antidepresivos atípicos que mejoran de forma más modesta síntomas en TRD aunque presentan menos riesgos cognitivos, físicos o efectos adversos que la esketamina y el TEC. La TCC mostró eficacia sostenida ligeramente superior respecto a la TIP y la MBCT aunque las tres resultaron eficaces en la mejora de los síntomas depresivos, tasas de remisión y mejora de calidad de vida cuando se añadían a la farmacoterapia. Intervenciones de enfermería optimizaron la adherencia, seguimiento, resiliencia e integración a la comunidad. La nutrición basada dieta mediterránea y el ejercicio aeróbico tuvo beneficios complementarios en mejora del estado de ánimo y la cognición superior a la medicación por sí sola. Conclusiones: La mayoría de los estudios presentan limitaciones metodológicas por la limitada evidencia, pero en conjunto, los resultados apoyan un abordaje multidimensional, personalizado y sostenido, que combine terapias convencionales e integrales para abordar la complejidad clínica de la TRD.
La depresión mayor es un trastorno del estado del ánimo que se caracteriza por un estado tristeza, pérdida de interés y placer, así como de otros síntomas que afectan en el funcionamiento en la vida personal, social y profesional de la persona que lo padece. A pesar de los avances en el tratamiento de este trastorno, se estima que cerca del 40% de los pacientes no responde adecuadamente a la medicación existente, presentando lo que se denomina depresión resistente al tratamiento (TRD). Por ello el estudio STAR-D, uno de los ensayos clínicos más amplios en este ámbito, observó la elevada complejidad requerida para hallar una mejoría en estos casos, resaltando la necesidad de un manejo más amplio e integral que se adapte a las necesidades reales de estos pacientes. Objetivos: Explorar el manejo de la TRD desde cinco perspectivas fundamentales: farmacológica, psicológica, enfermería especializada, nutricional y ejercicio, con el objetivo de proporcionar una visión más completa de las intervenciones efectivas. Material y métodos: Revisión sistemática siguiendo el modelo PRISMA. Se realizó una búsqueda bibliográfica en la base de datos PubMed. Debido a la similitud de resultados obtenidos, no se incluyeron artículos de otras bases de datos. Se seleccionaron 14 artículos de un total de 13093. Resultados y discusión: En las estrategias farmacológicas se evidenció que la TEC resultó más efectiva en pacientes con depresión resistente grave-muy grave y en contextos hospitalarios, la esketamina mostró una respuesta más rápida, desde la primera semana de tratamiento. Se valoraron estrategias como la rTMS, potenciación con antipsicóticos y antidepresivos atípicos que mejoran de forma más modesta síntomas en TRD aunque presentan menos riesgos cognitivos, físicos o efectos adversos que la esketamina y el TEC. La TCC mostró eficacia sostenida ligeramente superior respecto a la TIP y la MBCT aunque las tres resultaron eficaces en la mejora de los síntomas depresivos, tasas de remisión y mejora de calidad de vida cuando se añadían a la farmacoterapia. Intervenciones de enfermería optimizaron la adherencia, seguimiento, resiliencia e integración a la comunidad. La nutrición basada dieta mediterránea y el ejercicio aeróbico tuvo beneficios complementarios en mejora del estado de ánimo y la cognición superior a la medicación por sí sola. Conclusiones: La mayoría de los estudios presentan limitaciones metodológicas por la limitada evidencia, pero en conjunto, los resultados apoyan un abordaje multidimensional, personalizado y sostenido, que combine terapias convencionales e integrales para abordar la complejidad clínica de la TRD.
Dirección
TORRES IGLESIAS, ANGELA JUANA (Tutoría)
NUÑEZ ARIAS, DANIEL Cotutoría
TORRES IGLESIAS, ANGELA JUANA (Tutoría)
NUÑEZ ARIAS, DANIEL Cotutoría
Tribunal
SEOANE PRADO, RAFAEL (Presidente/a)
VIDAL MILLARES, MARIA (Secretario/a)
FIDALGO PEREZ, MIGUEL ANGEL (Vocal)
SEOANE PRADO, RAFAEL (Presidente/a)
VIDAL MILLARES, MARIA (Secretario/a)
FIDALGO PEREZ, MIGUEL ANGEL (Vocal)
Impacto de la preparación intestinal preoperatoria en el contexto de cirugía citorreductora para tratamiento de cáncer de ovario avanzado: una revisión sistemática.
Autoría
L.R.P.P.
Grado en Medicina
L.R.P.P.
Grado en Medicina
Fecha de la defensa
18.07.2025 09:00
18.07.2025 09:00
Resumen
Introducción: el cáncer de ovario es una neoplasia ginecológica muy prevalente asociada a alta mortalidad debido a un diagnóstico frecuentemente tardío ya en fases avanzadas. En estos casos, la cirugía citorreductora es el pilar fundamental del tratamiento, siendo habitual la necesidad de resección intestinal. Así, la preparación intestinal preoperatoria fue tradicionalmente empleada como medida preventiva, pero en los últimos años diversos estudios cuestionan su eficacia y seguridad. Objetivo: evaluar el grado de implantación y el impacto de la preparación intestinal preoperatoria en el contexto de la cirugía citorreductora para tratamiento de cáncer de ovario avanzado. Materiales y métodos: se realizó una revisión sistemática siguiendo las directrices de la declaración PRISMA. La busca bibliográfica, limitada a artículos publicados desde 2016, se desarrolló en las bases de datos PubMed, Web of Science y Scopus, empleando los términos -ovarian cancer surgery- AND -bowel preparation-. Se seleccionaron artículos originales en inglés o español que abordaran la preparación intestinal en el contexto quirúrgico en oncología ginecológica. Se excluyeron revisiones, meta-análisis, guías y estudios sin acceso disponible. Resultados y conclusiones: se seleccionaron 13 artículos (6 encuestas y 7 estudios clínicos) para el estudio del grado de utilización y el impacto de la preparación intestinal preoperatoria en cirugía citorreductora de cáncer de ovario, tanto en el ámbito de la implantación de protocolos ERAS como en otros contextos. El análisis de los mismos permite concluir que existe una notable resistencia a abandonar la práctica rutinaria de la preparación intestinal mecánica y una baja adherencia a las recomendaciones ERAS relativas la este item incluso en los centros que habían declarado la implantación de este tipo de protocolos. Por otra parte, el estudio pone de manifiesto la heterogeneidad y las limitaciones de los estudios clínicos disponibles, evidenciando la necesidad de un amplio estudio clínico aleatorizado, multicéntrico y estandarizado, que analice específicamente los distintos tipos de preparación intestinal (y la omisión de preparación) y acerque luz sobre esta controvertida práctica en el manejo preoperatorio de la cirugía de cáncer de ovario avanzado.
Introducción: el cáncer de ovario es una neoplasia ginecológica muy prevalente asociada a alta mortalidad debido a un diagnóstico frecuentemente tardío ya en fases avanzadas. En estos casos, la cirugía citorreductora es el pilar fundamental del tratamiento, siendo habitual la necesidad de resección intestinal. Así, la preparación intestinal preoperatoria fue tradicionalmente empleada como medida preventiva, pero en los últimos años diversos estudios cuestionan su eficacia y seguridad. Objetivo: evaluar el grado de implantación y el impacto de la preparación intestinal preoperatoria en el contexto de la cirugía citorreductora para tratamiento de cáncer de ovario avanzado. Materiales y métodos: se realizó una revisión sistemática siguiendo las directrices de la declaración PRISMA. La busca bibliográfica, limitada a artículos publicados desde 2016, se desarrolló en las bases de datos PubMed, Web of Science y Scopus, empleando los términos -ovarian cancer surgery- AND -bowel preparation-. Se seleccionaron artículos originales en inglés o español que abordaran la preparación intestinal en el contexto quirúrgico en oncología ginecológica. Se excluyeron revisiones, meta-análisis, guías y estudios sin acceso disponible. Resultados y conclusiones: se seleccionaron 13 artículos (6 encuestas y 7 estudios clínicos) para el estudio del grado de utilización y el impacto de la preparación intestinal preoperatoria en cirugía citorreductora de cáncer de ovario, tanto en el ámbito de la implantación de protocolos ERAS como en otros contextos. El análisis de los mismos permite concluir que existe una notable resistencia a abandonar la práctica rutinaria de la preparación intestinal mecánica y una baja adherencia a las recomendaciones ERAS relativas la este item incluso en los centros que habían declarado la implantación de este tipo de protocolos. Por otra parte, el estudio pone de manifiesto la heterogeneidad y las limitaciones de los estudios clínicos disponibles, evidenciando la necesidad de un amplio estudio clínico aleatorizado, multicéntrico y estandarizado, que analice específicamente los distintos tipos de preparación intestinal (y la omisión de preparación) y acerque luz sobre esta controvertida práctica en el manejo preoperatorio de la cirugía de cáncer de ovario avanzado.
Dirección
ARIAS BALTAR, MARIA EFIGENIA (Tutoría)
Correa Orbán, Cándida Rosa Cotutoría
ARIAS BALTAR, MARIA EFIGENIA (Tutoría)
Correa Orbán, Cándida Rosa Cotutoría
Tribunal
SEOANE PRADO, RAFAEL (Presidente/a)
VIDAL MILLARES, MARIA (Secretario/a)
FIDALGO PEREZ, MIGUEL ANGEL (Vocal)
SEOANE PRADO, RAFAEL (Presidente/a)
VIDAL MILLARES, MARIA (Secretario/a)
FIDALGO PEREZ, MIGUEL ANGEL (Vocal)
Uso de pantallas como factor de riesgo para la obesidad infantil. Una revisión sistemática.
Autoría
E.P.G.
Grado en Medicina
E.P.G.
Grado en Medicina
Fecha de la defensa
18.07.2025 09:00
18.07.2025 09:00
Resumen
Justificación: La intervención en el tiempo de uso de pantallas, buena educación nutricional y ejercicio físico, contribuyen a una buena salud del niño y adolescente, así como a la prevención de complicaciones a largo plazo. Además, adquirir estos hábitos desde la infancia favorece el mantenimiento en la edad adulta. Objetivo: Analizar la evidencia disponible para valorar si el tiempo de uso de pantallas en niños y adolescentes puede ser un factor de riesgo para la obesidad pediátrica. Material y métodos: La estrategia de búsqueda en PubMed ha sido: (Obesity [Mesh] OR Overnutrition [Mesh] OR Overweight [Mesh] OR Pediatric Obesity[Mesh]) AND (screen time [Mesh] OR Sedentary Behavior [Mesh]). Además, se exploraron Scopus y Biblioteca Cochrane. Los sesgos se analizaron mediante Rob-2 y Robins-E. Resultados: Se obtuvieron 237 artículos, de los cuales 11 fueron incluidos: 3 ensayos clínicos, 6 estudios de cohorte y 2 estudios observacionales, con un total de 38888 niños de edades comprendidas entre 1 mes y 16 años. El mayor tiempo de uso de pantallas sumado al sedentarismo, son un factor de riesgo para el desarrollo de obesidad a corto y largo plazo. Pueden conllevar consecuencias como la reducción de la calidad del sueño, hábitos dietéticos no saludables con mayor consumo de alimentos hipercalóricos y bebidas azucaradas, y afectación del metabolismo hormonal. Conclusiones: El tiempo de uso de pantallas es un factor de riesgo para el desarrollo de la obesidad infantil. En la programación de las estrategias de prevención es necesario incluir información y formación al niño y su familia sobre el tiempo adecuado y recomendable del uso de pantallas. Se debe divulgar a los profesionales de la salud, escuelas y a la sociedad, el papel que puede tener esta variable en la salud de niños y adolescentes.
Justificación: La intervención en el tiempo de uso de pantallas, buena educación nutricional y ejercicio físico, contribuyen a una buena salud del niño y adolescente, así como a la prevención de complicaciones a largo plazo. Además, adquirir estos hábitos desde la infancia favorece el mantenimiento en la edad adulta. Objetivo: Analizar la evidencia disponible para valorar si el tiempo de uso de pantallas en niños y adolescentes puede ser un factor de riesgo para la obesidad pediátrica. Material y métodos: La estrategia de búsqueda en PubMed ha sido: (Obesity [Mesh] OR Overnutrition [Mesh] OR Overweight [Mesh] OR Pediatric Obesity[Mesh]) AND (screen time [Mesh] OR Sedentary Behavior [Mesh]). Además, se exploraron Scopus y Biblioteca Cochrane. Los sesgos se analizaron mediante Rob-2 y Robins-E. Resultados: Se obtuvieron 237 artículos, de los cuales 11 fueron incluidos: 3 ensayos clínicos, 6 estudios de cohorte y 2 estudios observacionales, con un total de 38888 niños de edades comprendidas entre 1 mes y 16 años. El mayor tiempo de uso de pantallas sumado al sedentarismo, son un factor de riesgo para el desarrollo de obesidad a corto y largo plazo. Pueden conllevar consecuencias como la reducción de la calidad del sueño, hábitos dietéticos no saludables con mayor consumo de alimentos hipercalóricos y bebidas azucaradas, y afectación del metabolismo hormonal. Conclusiones: El tiempo de uso de pantallas es un factor de riesgo para el desarrollo de la obesidad infantil. En la programación de las estrategias de prevención es necesario incluir información y formación al niño y su familia sobre el tiempo adecuado y recomendable del uso de pantallas. Se debe divulgar a los profesionales de la salud, escuelas y a la sociedad, el papel que puede tener esta variable en la salud de niños y adolescentes.
Dirección
Leis Trabazo, María Rosaura (Tutoría)
García García, Eva María Cotutoría
Leis Trabazo, María Rosaura (Tutoría)
García García, Eva María Cotutoría
Tribunal
SEOANE PRADO, RAFAEL (Presidente/a)
VIDAL MILLARES, MARIA (Secretario/a)
FIDALGO PEREZ, MIGUEL ANGEL (Vocal)
SEOANE PRADO, RAFAEL (Presidente/a)
VIDAL MILLARES, MARIA (Secretario/a)
FIDALGO PEREZ, MIGUEL ANGEL (Vocal)
Ultrasonido Focalizado de Alta Intensidad (HIFU): Aplicaciones terapéuticas en oncología y otras patologías. De la imagen al tratamiento: el uso terapéutico de los medios radiodiagnósticos.
Autoría
D.P.B.
Grado en Medicina
D.P.B.
Grado en Medicina
Fecha de la defensa
18.07.2025 09:00
18.07.2025 09:00
Resumen
El ultrasonido focalizado de alta intensidad (HIFU) es una técnica no invasiva que utiliza ondas ultrasónicas para generar calor localizado y destruir tejido patológico de forma precisa, preservando las estructuras circundantes. Su creciente aplicación en oncología, particularmente en tumores como el de próstata, mama y uterinos (fibromas), lo posiciona como una alternativa terapéutica innovadora. Además, se investiga su utilidad en otras patologías, como el dolor crónico y enfermedades neurológicas. Sin embargo, persisten desafíos relacionados con su disponibilidad, costes y estandarización clínica. Este trabajo tiene como objetivo describir el principio físico y técnico del HIFU como herramienta terapéutica y analizar las aplicaciones en oncología y otras patologías no oncológicas, como el manejo del dolor crónico o patologías neurológicas (p. ej., temblor esencial), evaluando su efectividad, beneficios y limitaciones a través de una revisión bibliográfica.
El ultrasonido focalizado de alta intensidad (HIFU) es una técnica no invasiva que utiliza ondas ultrasónicas para generar calor localizado y destruir tejido patológico de forma precisa, preservando las estructuras circundantes. Su creciente aplicación en oncología, particularmente en tumores como el de próstata, mama y uterinos (fibromas), lo posiciona como una alternativa terapéutica innovadora. Además, se investiga su utilidad en otras patologías, como el dolor crónico y enfermedades neurológicas. Sin embargo, persisten desafíos relacionados con su disponibilidad, costes y estandarización clínica. Este trabajo tiene como objetivo describir el principio físico y técnico del HIFU como herramienta terapéutica y analizar las aplicaciones en oncología y otras patologías no oncológicas, como el manejo del dolor crónico o patologías neurológicas (p. ej., temblor esencial), evaluando su efectividad, beneficios y limitaciones a través de una revisión bibliográfica.
Dirección
VARELA PONTE, RAFAEL (Tutoría)
Martínez Lago, Nieves Purificación Cotutoría
VARELA PONTE, RAFAEL (Tutoría)
Martínez Lago, Nieves Purificación Cotutoría
Tribunal
SEOANE PRADO, RAFAEL (Presidente/a)
VIDAL MILLARES, MARIA (Secretario/a)
FIDALGO PEREZ, MIGUEL ANGEL (Vocal)
SEOANE PRADO, RAFAEL (Presidente/a)
VIDAL MILLARES, MARIA (Secretario/a)
FIDALGO PEREZ, MIGUEL ANGEL (Vocal)
Atención integral en pacientes con Enfermedad de Párkinson. un estudio piloto.
Autoría
M.R.F.S.S.
Grado en Medicina
M.R.F.S.S.
Grado en Medicina
Fecha de la defensa
18.07.2025 09:00
18.07.2025 09:00
Resumen
La Enfermedad de Párkinson (EP) es la segunda enfermedad neurodegenerativa más prevalente en todo el mundo. En este estudio se concluye que la atención integral que combina seguimiento neurológico con ejercicio físico e intervención basada en mindfulness puede contribuir a la mejora de la calidad de vida de las personas con EP.
La Enfermedad de Párkinson (EP) es la segunda enfermedad neurodegenerativa más prevalente en todo el mundo. En este estudio se concluye que la atención integral que combina seguimiento neurológico con ejercicio físico e intervención basada en mindfulness puede contribuir a la mejora de la calidad de vida de las personas con EP.
Dirección
MARTINON TORRES, FEDERICO (Tutoría)
Sánchez Alonso, Mª Pilar Cotutoría
MARTINON TORRES, FEDERICO (Tutoría)
Sánchez Alonso, Mª Pilar Cotutoría
Tribunal
SEOANE PRADO, RAFAEL (Presidente/a)
VIDAL MILLARES, MARIA (Secretario/a)
FIDALGO PEREZ, MIGUEL ANGEL (Vocal)
SEOANE PRADO, RAFAEL (Presidente/a)
VIDAL MILLARES, MARIA (Secretario/a)
FIDALGO PEREZ, MIGUEL ANGEL (Vocal)
Caracterización fenotípica del fallo primario a anti-TNF en pacientes con Enfermedad Inflamatoria Intestinal
Autoría
P.R.B.
Grado en Medicina
P.R.B.
Grado en Medicina
Fecha de la defensa
18.07.2025 09:00
18.07.2025 09:00
Resumen
INTRODUCCIÓN. Los fármacos anti-TNF son anticuerpos monoclonales dirigidos contra el factor de necrosis tumoral (TNF), una citoquina elemental en la regulación de la respuesta inflamatoria e inmunológica. Su empleo como fármacos biológicos de primera línea en la Enfermedad Inflamatoria Intestinal está ampliamente extendido. Sin embargo, el fallo de este tratamiento es frecuente, debido a la pérdida de eficacia y a sus posibles efectos adversos. OBJETIVO. Evaluar la prevalencia de la falta de respuesta del tratamiento anti-TNF o fallo primario en pacientes con EII en nuestro medio y analizar los factores clínicos asociados. MÉTODO. Estudio transversal y prospectivo observacional de una cohorte de pacientes con EII que inician tratamiento con fármacos-anti-TNF (adalimumab, infliximab y golimumab) en la Unidad de EII del Hospital Álvaro Cunqueiro de Vigo entre los años 2020 y 2023. RESULTADOS. La muestra de pacientes que participaron en el estudio fue de 209, con una edad media al inicio del tratamiento de 43,5 (17,1) años. De ellos, 127 tenían Enfermedad de Crohn y 82 Colitis ulcerosa. El tratamiento con anti-TNF fue suspendido en el 42,1% de los pacientes, siendo debido a fracaso primario en el 16,3%. De estos, un 61,8% corresponden a pacientes con CU y solo un 38,2% a EC. Esto muestra que, en esta cohorte, el fallo primario fue más frecuente (p =0,003) en pacientes con CU. Además, el análisis de las variables clínicas mostró que el fallo primario a anti-TNF no se asociaba con la edad, el IMC, el estado HLA, el tiempo de evolución de la enfermedad, cirugía previa o un fenotipo complejo. Tampoco se halló relación significativa con los índices clínicos de gravedad, niveles basales de PCR, CPF, albúmina o Hg. En cambio, la No respuesta a anti-TNF sí se asoció con un mayor empleo de corticoides al inicio del tratamiento (76,5% de los pacientes) (p=0,02). CONCLUSIONES. El fallo primario es una causa frecuente de suspensión del tratamiento anti-TNF, siendo más frecuente en pacientes con colitis ulcerosa. De las diversas variables clínicas y analíticas analizadas, solamente el empleo concomitante de esteroides al inicio del tratamiento se asoció significativamente con una mayor probabilidad de fallo primario.
INTRODUCCIÓN. Los fármacos anti-TNF son anticuerpos monoclonales dirigidos contra el factor de necrosis tumoral (TNF), una citoquina elemental en la regulación de la respuesta inflamatoria e inmunológica. Su empleo como fármacos biológicos de primera línea en la Enfermedad Inflamatoria Intestinal está ampliamente extendido. Sin embargo, el fallo de este tratamiento es frecuente, debido a la pérdida de eficacia y a sus posibles efectos adversos. OBJETIVO. Evaluar la prevalencia de la falta de respuesta del tratamiento anti-TNF o fallo primario en pacientes con EII en nuestro medio y analizar los factores clínicos asociados. MÉTODO. Estudio transversal y prospectivo observacional de una cohorte de pacientes con EII que inician tratamiento con fármacos-anti-TNF (adalimumab, infliximab y golimumab) en la Unidad de EII del Hospital Álvaro Cunqueiro de Vigo entre los años 2020 y 2023. RESULTADOS. La muestra de pacientes que participaron en el estudio fue de 209, con una edad media al inicio del tratamiento de 43,5 (17,1) años. De ellos, 127 tenían Enfermedad de Crohn y 82 Colitis ulcerosa. El tratamiento con anti-TNF fue suspendido en el 42,1% de los pacientes, siendo debido a fracaso primario en el 16,3%. De estos, un 61,8% corresponden a pacientes con CU y solo un 38,2% a EC. Esto muestra que, en esta cohorte, el fallo primario fue más frecuente (p =0,003) en pacientes con CU. Además, el análisis de las variables clínicas mostró que el fallo primario a anti-TNF no se asociaba con la edad, el IMC, el estado HLA, el tiempo de evolución de la enfermedad, cirugía previa o un fenotipo complejo. Tampoco se halló relación significativa con los índices clínicos de gravedad, niveles basales de PCR, CPF, albúmina o Hg. En cambio, la No respuesta a anti-TNF sí se asoció con un mayor empleo de corticoides al inicio del tratamiento (76,5% de los pacientes) (p=0,02). CONCLUSIONES. El fallo primario es una causa frecuente de suspensión del tratamiento anti-TNF, siendo más frecuente en pacientes con colitis ulcerosa. De las diversas variables clínicas y analíticas analizadas, solamente el empleo concomitante de esteroides al inicio del tratamiento se asoció significativamente con una mayor probabilidad de fallo primario.
Dirección
DE CASTRO PARGA, MARIA LUISA (Tutoría)
Ucha Abal, Patricia Cotutoría
DE CASTRO PARGA, MARIA LUISA (Tutoría)
Ucha Abal, Patricia Cotutoría
Tribunal
SUAREZ QUINTANILLA, JUAN ANTONIO (Presidente/a)
ABRALDES LOPEZ-VEIGA, MAXIMINO JOSE (Secretario/a)
GUDE SAMPEDRO, FRANCISCO (Vocal)
SUAREZ QUINTANILLA, JUAN ANTONIO (Presidente/a)
ABRALDES LOPEZ-VEIGA, MAXIMINO JOSE (Secretario/a)
GUDE SAMPEDRO, FRANCISCO (Vocal)
Colgajos microquirúrgicos para cirugía reconstructiva en miembro inferior
Autoría
J.R.L.
Grado en Medicina
J.R.L.
Grado en Medicina
Fecha de la defensa
18.07.2025 09:00
18.07.2025 09:00
Resumen
La cirugía reconstructiva se ha beneficiado significativamente del desarrollo de la microcirugía, especialmente en el tratamiento de lesiones complejas como traumatismos, quemaduras severas o infecciones crónicas. Esta técnica permite reparar secuelas previamente irreversibles y mejora la funcionalidad, estética y calidad de vida del paciente. En el caso de las extremidades inferiores, los traumatismos suelen ser de alta energía y presentan una gran variabilidad en su gravedad, lo que exige un abordaje quirúrgico adaptado a cada situación: fracturas expuestas, avulsiones, lesiones cerradas o amputaciones. Los colgajos libres microquirúrgicos permiten una cobertura efectiva con tejido bien vascularizado, aportando la versatilidad necesaria para este tipo de reconstrucciones complejas. Este trabajo tiene como objetivo analizar la efectividad de la microcirugía en la reconstrucción de lesiones traumáticas en miembros inferiores, revisando la literatura actual y presentando un estudio retrospectivo sobre 36 pacientes intervenidos en el Servicio de Cirugía Plástica del Complexo Hospitalario Universitario de A Coruña entre enero de 2015 y enero de 2025. Se analizaron variables clínicas como comorbilidades, tipo de colgajo empleado, técnica quirúrgica y aparición de complicaciones postoperatorias. Se describieron las características demográficas, el tipo de colgajo utilizado y la técnica de anastomosis, así como las principales complicaciones, incluyendo necrosis parcial o total y hematomas. Aunque no se encontraron asociaciones estadísticamente significativas entre factores clínicos (como tabaquismo o diabetes) y las complicaciones, se observaron tendencias clínicas que podrían resultar relevantes en estudios con mayor tamaño muestral. Los resultados concuerdan con la literatura revisada y respaldan la microcirugía como una herramienta eficaz y segura en la reconstrucción de extremidades inferiores, aunque dependiente de múltiples factores técnicos y clínicos que requieren seguimiento individualizado y experiencia quirúrgica especializada.
La cirugía reconstructiva se ha beneficiado significativamente del desarrollo de la microcirugía, especialmente en el tratamiento de lesiones complejas como traumatismos, quemaduras severas o infecciones crónicas. Esta técnica permite reparar secuelas previamente irreversibles y mejora la funcionalidad, estética y calidad de vida del paciente. En el caso de las extremidades inferiores, los traumatismos suelen ser de alta energía y presentan una gran variabilidad en su gravedad, lo que exige un abordaje quirúrgico adaptado a cada situación: fracturas expuestas, avulsiones, lesiones cerradas o amputaciones. Los colgajos libres microquirúrgicos permiten una cobertura efectiva con tejido bien vascularizado, aportando la versatilidad necesaria para este tipo de reconstrucciones complejas. Este trabajo tiene como objetivo analizar la efectividad de la microcirugía en la reconstrucción de lesiones traumáticas en miembros inferiores, revisando la literatura actual y presentando un estudio retrospectivo sobre 36 pacientes intervenidos en el Servicio de Cirugía Plástica del Complexo Hospitalario Universitario de A Coruña entre enero de 2015 y enero de 2025. Se analizaron variables clínicas como comorbilidades, tipo de colgajo empleado, técnica quirúrgica y aparición de complicaciones postoperatorias. Se describieron las características demográficas, el tipo de colgajo utilizado y la técnica de anastomosis, así como las principales complicaciones, incluyendo necrosis parcial o total y hematomas. Aunque no se encontraron asociaciones estadísticamente significativas entre factores clínicos (como tabaquismo o diabetes) y las complicaciones, se observaron tendencias clínicas que podrían resultar relevantes en estudios con mayor tamaño muestral. Los resultados concuerdan con la literatura revisada y respaldan la microcirugía como una herramienta eficaz y segura en la reconstrucción de extremidades inferiores, aunque dependiente de múltiples factores técnicos y clínicos que requieren seguimiento individualizado y experiencia quirúrgica especializada.
Dirección
BREA GARCIA, BEATRIZ (Tutoría)
Mate Martín, Diego Cotutoría
BREA GARCIA, BEATRIZ (Tutoría)
Mate Martín, Diego Cotutoría
Tribunal
SUAREZ QUINTANILLA, JUAN ANTONIO (Presidente/a)
ABRALDES LOPEZ-VEIGA, MAXIMINO JOSE (Secretario/a)
GUDE SAMPEDRO, FRANCISCO (Vocal)
SUAREZ QUINTANILLA, JUAN ANTONIO (Presidente/a)
ABRALDES LOPEZ-VEIGA, MAXIMINO JOSE (Secretario/a)
GUDE SAMPEDRO, FRANCISCO (Vocal)
Psicodélicos en el tratamiento de la depresión. Psilocibina, una revisión sistemática
Autoría
N.R.C.
Grado en Medicina
N.R.C.
Grado en Medicina
Fecha de la defensa
18.07.2025 09:00
18.07.2025 09:00
Resumen
El trastorno depresivo mayor (TDM) es una enfermedad mental frecuente, con un elevado impacto social y sanitario. Los tratamientos actuales presentan limitaciones importantes, especialmente en los casos de depresión resistente. En este contexto, la psilocibina, un psicodélico clásico con acción agonista sobre los receptores serotoninérgicos 5HT2A, emerge como una alternativa terapéutica innovadora. Esta revisión sistemática analiza la evidencia reciente sobre la eficacia, seguridad y viabilidad clínica de la psilocibina en el tratamiento del TDM, con especial atención a los casos resistentes al tratamiento convencional. Los estudios revisados muestran una respuesta terapéutica rápida, intensa y sostenida tras una o dos dosis, con tamaños del efecto moderados a grandes y beneficios mantenidos hasta 12 meses. La psilocibina presenta un perfil de seguridad favorable, con escasos efectos adversos, generalmente leves y transitorios, y sin evidencia de dependencia. La eficacia depende de la dosis administrada y del contexto psicoterapéutico en el que se aplica, aunque persisten limitaciones metodológicas (tamaño muestral reducido, heterogeneidad y escaso seguimiento) que dificultan su aplicación clínica generalizada. Los hallazgos neurobiológicos sugieren que la psilocibina induce cambios en la neuroplasticidad y en la conectividad funcional cerebral, lo que abre la puerta a posibles biomarcadores predictivos de respuesta terapéutica. En conclusión, aunque la psilocibina muestra un potencial clínico prometedor en el tratamiento del TDM, su implementación generalizada requiere ensayos clínicos fase III, estandarización de protocolos, estudios de coste-efectividad y evaluación de su integración en contextos sanitarios reales.
El trastorno depresivo mayor (TDM) es una enfermedad mental frecuente, con un elevado impacto social y sanitario. Los tratamientos actuales presentan limitaciones importantes, especialmente en los casos de depresión resistente. En este contexto, la psilocibina, un psicodélico clásico con acción agonista sobre los receptores serotoninérgicos 5HT2A, emerge como una alternativa terapéutica innovadora. Esta revisión sistemática analiza la evidencia reciente sobre la eficacia, seguridad y viabilidad clínica de la psilocibina en el tratamiento del TDM, con especial atención a los casos resistentes al tratamiento convencional. Los estudios revisados muestran una respuesta terapéutica rápida, intensa y sostenida tras una o dos dosis, con tamaños del efecto moderados a grandes y beneficios mantenidos hasta 12 meses. La psilocibina presenta un perfil de seguridad favorable, con escasos efectos adversos, generalmente leves y transitorios, y sin evidencia de dependencia. La eficacia depende de la dosis administrada y del contexto psicoterapéutico en el que se aplica, aunque persisten limitaciones metodológicas (tamaño muestral reducido, heterogeneidad y escaso seguimiento) que dificultan su aplicación clínica generalizada. Los hallazgos neurobiológicos sugieren que la psilocibina induce cambios en la neuroplasticidad y en la conectividad funcional cerebral, lo que abre la puerta a posibles biomarcadores predictivos de respuesta terapéutica. En conclusión, aunque la psilocibina muestra un potencial clínico prometedor en el tratamiento del TDM, su implementación generalizada requiere ensayos clínicos fase III, estandarización de protocolos, estudios de coste-efectividad y evaluación de su integración en contextos sanitarios reales.
Dirección
ARROJO ROMERO, MANUEL (Tutoría)
Núñez Sande, Carmen Cotutoría
ARROJO ROMERO, MANUEL (Tutoría)
Núñez Sande, Carmen Cotutoría
Tribunal
SUAREZ QUINTANILLA, JUAN ANTONIO (Presidente/a)
ABRALDES LOPEZ-VEIGA, MAXIMINO JOSE (Secretario/a)
GUDE SAMPEDRO, FRANCISCO (Vocal)
SUAREZ QUINTANILLA, JUAN ANTONIO (Presidente/a)
ABRALDES LOPEZ-VEIGA, MAXIMINO JOSE (Secretario/a)
GUDE SAMPEDRO, FRANCISCO (Vocal)
Influencia de la calidad del sueño como factor determinante en la morbilidad, hábitos de vida y calidad de vida.
Autoría
A.S.M.
Grado en Medicina
A.S.M.
Grado en Medicina
Fecha de la defensa
18.07.2025 09:00
18.07.2025 09:00
Resumen
Resumen Introducción: La calidad del sueño constituye un determinante fundamental en la salud y el bienestar general, con implicaciones directas en la calidad de vida y morbilidad de la población. El objetivo de este estudio fue analizar la asociación entre calidad del sueño, calidad de vida y prevalencia de enfermedades crónicas en adultos adscritos a centros de salud de Galicia. Material y métodos: Se realizó un estudio descriptivo transversal en una muestra aleatoria de 350 personas de 35 a 74 años. Se recogieron variables sociodemográficas, clínicas, de hábitos de vida y se evaluó la calidad del sueño mediante el test de Pittsburgh, así como la calidad de vida mediante los cuestionarios EQ-5D, EVA y SF-12. Se realizó un análisis descriptivo y bivariante. Resultados: El 53,4% (IC 95%: 48;58,8) de la muestra fueron mujeres, con una mediana de edad de 54 años (RIQ:18). El 40% (IC 95%: 34,7;45,3) presentó mala calidad del sueño, siendo este porcentaje mayor en mujeres. El 18,8% (IC 95%: 14,6;23,1) refería uso frecuente de medicación para dormir. La mediana de horas de sueño fue de 6,5(RIQ:1), con una eficiencia del 87,5%. Se observó asociación significativa entre mala calidad del sueño y puntuaciones más bajas en los índices de calidad de vida (EQ-5D, EVA, SF-12), así como una percepción general de salud más negativa. Además, la mala calidad del sueño se asoció con mayor prevalencia de trastornos afectivos 23,4% (17,5;29,4) y diabetes mellitus 11,5% (6,9;16), pero no con enfermedades cardiovasculares ni con hábitos de vida como consumo de alcohol, actividad física o adherencia a dieta mediterránea. Conclusiones: La mala calidad del sueño se asocia significativamente con peor calidad de vida, especialmente en los ámbitos físico y mental, y con mayor prevalencia de morbilidad psicológica y metabólica. Estos hallazgos subrayan la necesidad de abordar la calidad del sueño en los ámbitos de atención primaria y hospitalaria para mejorar la salud global de la población.
Resumen Introducción: La calidad del sueño constituye un determinante fundamental en la salud y el bienestar general, con implicaciones directas en la calidad de vida y morbilidad de la población. El objetivo de este estudio fue analizar la asociación entre calidad del sueño, calidad de vida y prevalencia de enfermedades crónicas en adultos adscritos a centros de salud de Galicia. Material y métodos: Se realizó un estudio descriptivo transversal en una muestra aleatoria de 350 personas de 35 a 74 años. Se recogieron variables sociodemográficas, clínicas, de hábitos de vida y se evaluó la calidad del sueño mediante el test de Pittsburgh, así como la calidad de vida mediante los cuestionarios EQ-5D, EVA y SF-12. Se realizó un análisis descriptivo y bivariante. Resultados: El 53,4% (IC 95%: 48;58,8) de la muestra fueron mujeres, con una mediana de edad de 54 años (RIQ:18). El 40% (IC 95%: 34,7;45,3) presentó mala calidad del sueño, siendo este porcentaje mayor en mujeres. El 18,8% (IC 95%: 14,6;23,1) refería uso frecuente de medicación para dormir. La mediana de horas de sueño fue de 6,5(RIQ:1), con una eficiencia del 87,5%. Se observó asociación significativa entre mala calidad del sueño y puntuaciones más bajas en los índices de calidad de vida (EQ-5D, EVA, SF-12), así como una percepción general de salud más negativa. Además, la mala calidad del sueño se asoció con mayor prevalencia de trastornos afectivos 23,4% (17,5;29,4) y diabetes mellitus 11,5% (6,9;16), pero no con enfermedades cardiovasculares ni con hábitos de vida como consumo de alcohol, actividad física o adherencia a dieta mediterránea. Conclusiones: La mala calidad del sueño se asocia significativamente con peor calidad de vida, especialmente en los ámbitos físico y mental, y con mayor prevalencia de morbilidad psicológica y metabólica. Estos hallazgos subrayan la necesidad de abordar la calidad del sueño en los ámbitos de atención primaria y hospitalaria para mejorar la salud global de la población.
Dirección
GUDE SAMPEDRO, FRANCISCO (Tutoría)
FERNANDEZ DOMINGUEZ, MARIA JOSE Cotutoría
GUDE SAMPEDRO, FRANCISCO (Tutoría)
FERNANDEZ DOMINGUEZ, MARIA JOSE Cotutoría
Tribunal
SEOANE PRADO, RAFAEL (Presidente/a)
VIDAL MILLARES, MARIA (Secretario/a)
FIDALGO PEREZ, MIGUEL ANGEL (Vocal)
SEOANE PRADO, RAFAEL (Presidente/a)
VIDAL MILLARES, MARIA (Secretario/a)
FIDALGO PEREZ, MIGUEL ANGEL (Vocal)
Medicina Gráfica aplicada a la formación en pacientes con diabetes mellitus tipo 1: elaboración de material educativo dirigido al paciente pediátrico
Autoría
C.S.V.
Grado en Medicina
C.S.V.
Grado en Medicina
Fecha de la defensa
18.07.2025 09:00
18.07.2025 09:00
Resumen
Contexto: La diabetes mellitus tipo 1 (DM1) es una de las enfermedades crónicas más frecuentes en la infancia y adolescencia. Las guías clínicas internacionales destacan la importancia de la educación terapéutica como herramienta esencial para alcanzar un adecuado metabólico y fomentar el automanejo y empoderamiento, debiendo ser adaptada a la edad y al contexto individual del paciente. En este contexto, la Medicina Gráfica emerge como una estrategia innovadora para mejorar la comprensión y el afrontamiento de la enfermedad, mediante el uso del cómic como medio narrativo y pedagógico. Objetivos: Elaboración de material gráfico (tarjetas de juego y cómics), dirigido a niños y adolescentes con DM1, que permita instruir a pacientes pediátricos en los conceptos básicos de su enfermedad, adaptados y teniendo en cuenta la etapa de su desarrollo. Materiales y métodos: Proyecto creativo en formato tarjetas didácticas para preescolares (3 a 6 años) y dos cómics dirigidos a población escolar (7 a 12 años) y adolescente (más de 12 años), desde concepción teórica (guion) hasta elaboración final. El contenido se validó mediante cuestionarios anónimos online y comentarios por mensajería escritos por personal médico especializado. Resultados y conclusión: El uso de la Medicina Gráfica facilita la comprensión de contenidos médicos complejos, promueve la implicación del paciente y favorece una comunicación sanitaria más empática y horizontal. Su aplicación resulta especialmente interesante en la DM1 en edad pediátrica, por su flexibilidad y potencial educativo. Los cómics y tarjetas desarrollados en este trabajo constituyen herramientas didácticas, y su validación fue muy positiva.
Contexto: La diabetes mellitus tipo 1 (DM1) es una de las enfermedades crónicas más frecuentes en la infancia y adolescencia. Las guías clínicas internacionales destacan la importancia de la educación terapéutica como herramienta esencial para alcanzar un adecuado metabólico y fomentar el automanejo y empoderamiento, debiendo ser adaptada a la edad y al contexto individual del paciente. En este contexto, la Medicina Gráfica emerge como una estrategia innovadora para mejorar la comprensión y el afrontamiento de la enfermedad, mediante el uso del cómic como medio narrativo y pedagógico. Objetivos: Elaboración de material gráfico (tarjetas de juego y cómics), dirigido a niños y adolescentes con DM1, que permita instruir a pacientes pediátricos en los conceptos básicos de su enfermedad, adaptados y teniendo en cuenta la etapa de su desarrollo. Materiales y métodos: Proyecto creativo en formato tarjetas didácticas para preescolares (3 a 6 años) y dos cómics dirigidos a población escolar (7 a 12 años) y adolescente (más de 12 años), desde concepción teórica (guion) hasta elaboración final. El contenido se validó mediante cuestionarios anónimos online y comentarios por mensajería escritos por personal médico especializado. Resultados y conclusión: El uso de la Medicina Gráfica facilita la comprensión de contenidos médicos complejos, promueve la implicación del paciente y favorece una comunicación sanitaria más empática y horizontal. Su aplicación resulta especialmente interesante en la DM1 en edad pediátrica, por su flexibilidad y potencial educativo. Los cómics y tarjetas desarrollados en este trabajo constituyen herramientas didácticas, y su validación fue muy positiva.
Dirección
Gonzalez Quintela, Arturo (Tutoría)
López Mato, Pablo Cotutoría
Gonzalez Quintela, Arturo (Tutoría)
López Mato, Pablo Cotutoría
Tribunal
SUAREZ QUINTANILLA, JUAN ANTONIO (Presidente/a)
ABRALDES LOPEZ-VEIGA, MAXIMINO JOSE (Secretario/a)
GUDE SAMPEDRO, FRANCISCO (Vocal)
SUAREZ QUINTANILLA, JUAN ANTONIO (Presidente/a)
ABRALDES LOPEZ-VEIGA, MAXIMINO JOSE (Secretario/a)
GUDE SAMPEDRO, FRANCISCO (Vocal)
Análisis comparativo de la eficiencia y resultados de los DIEPs primarios frente a los DIEPs de rescate en reconstrucción mamaria
Autoría
A.V.C.
Grado en Medicina
A.V.C.
Grado en Medicina
Fecha de la defensa
18.07.2025 09:00
18.07.2025 09:00
Resumen
Objetivos: Objetivo general: 1. El objetivo general es estimar la prevalencia de complicaciones que se produjeron tanto en los DIEPs realizados de forma primaria como en aquellos que fueron realizados de rescate. Objetivos específicos: 1. Identificar factores de riesgo asociados con complicaciones. 2. Analizar el número de intervenciones necesarias en función de la reconstrucción primaria. 3. Comparar el porcentaje de complicaciones entre los DIEPs primarios vs los DIEPs de rescate Pacientes y métodos: Se llevó a cabo un estudio analítico retrospectivo en 72 pacientes mayores de 18 años sometidas a reconstrucción mamaria autóloga con colgajo DIEP tras mastectomía por cáncer de mama, entre mayo de 2017 y mayo de 2024, en el CHUAC. Se clasificaron en reconstrucción primaria o de rescate, según antecedentes reconstructivos. Se analizaron variables demográficas, clínicas, quirúrgicas y relacionadas con comorbilidades. La información se obtuvo de las historias clínicas electrónicas mediante el sistema IANUS, cumpliendo los principios éticos de la Declaración de Helsinki. Resultados: Se analizaron 72 reconstrucciones mamarias con colgajo DIEP, de las cuales el 63,9% fueron primarias y el 36,1% de rescate. La tasa global de complicaciones mamarias fue del 37,5%, sin diferencias significativas entre ambos grupos (p=0,899). La necrosis grasa fue significantemente más frecuente en el grupo de rescate (15,4% vs. 2,2%; p(menor*)0,05). La pérdida de colgajo se registró en el 11,1% del total de pacientes. Las complicaciones abdominales fueron escasas (6,9%) y no hubo diferencias significativas entre los grupos. Conclusión: Los resultados del presente estudio muestran que la reconstrucción mamaria con colgajo DIEP presenta una tasa de complicaciones global similar tanto en procedimientos primarios como de rescate. No obstante, ciertas complicaciones específicas, como la necrosis grasa, fueron significantemente más frecuentes en el grupo de rescate. Estos hallazgos respaldan la eficacia del DIEP en ambos contextos, pero sugieren que su indicación como primera opción podría evitar futuras complicaciones asociadas a reconstrucciones fallidas.
Objetivos: Objetivo general: 1. El objetivo general es estimar la prevalencia de complicaciones que se produjeron tanto en los DIEPs realizados de forma primaria como en aquellos que fueron realizados de rescate. Objetivos específicos: 1. Identificar factores de riesgo asociados con complicaciones. 2. Analizar el número de intervenciones necesarias en función de la reconstrucción primaria. 3. Comparar el porcentaje de complicaciones entre los DIEPs primarios vs los DIEPs de rescate Pacientes y métodos: Se llevó a cabo un estudio analítico retrospectivo en 72 pacientes mayores de 18 años sometidas a reconstrucción mamaria autóloga con colgajo DIEP tras mastectomía por cáncer de mama, entre mayo de 2017 y mayo de 2024, en el CHUAC. Se clasificaron en reconstrucción primaria o de rescate, según antecedentes reconstructivos. Se analizaron variables demográficas, clínicas, quirúrgicas y relacionadas con comorbilidades. La información se obtuvo de las historias clínicas electrónicas mediante el sistema IANUS, cumpliendo los principios éticos de la Declaración de Helsinki. Resultados: Se analizaron 72 reconstrucciones mamarias con colgajo DIEP, de las cuales el 63,9% fueron primarias y el 36,1% de rescate. La tasa global de complicaciones mamarias fue del 37,5%, sin diferencias significativas entre ambos grupos (p=0,899). La necrosis grasa fue significantemente más frecuente en el grupo de rescate (15,4% vs. 2,2%; p(menor*)0,05). La pérdida de colgajo se registró en el 11,1% del total de pacientes. Las complicaciones abdominales fueron escasas (6,9%) y no hubo diferencias significativas entre los grupos. Conclusión: Los resultados del presente estudio muestran que la reconstrucción mamaria con colgajo DIEP presenta una tasa de complicaciones global similar tanto en procedimientos primarios como de rescate. No obstante, ciertas complicaciones específicas, como la necrosis grasa, fueron significantemente más frecuentes en el grupo de rescate. Estos hallazgos respaldan la eficacia del DIEP en ambos contextos, pero sugieren que su indicación como primera opción podría evitar futuras complicaciones asociadas a reconstrucciones fallidas.
Dirección
CARREIRA VILLAMOR, JOSE MARTIN (Tutoría)
González Rodríguez, Alba Cotutoría
CARREIRA VILLAMOR, JOSE MARTIN (Tutoría)
González Rodríguez, Alba Cotutoría
Tribunal
SUAREZ QUINTANILLA, JUAN ANTONIO (Presidente/a)
ABRALDES LOPEZ-VEIGA, MAXIMINO JOSE (Secretario/a)
GUDE SAMPEDRO, FRANCISCO (Vocal)
SUAREZ QUINTANILLA, JUAN ANTONIO (Presidente/a)
ABRALDES LOPEZ-VEIGA, MAXIMINO JOSE (Secretario/a)
GUDE SAMPEDRO, FRANCISCO (Vocal)
Avances diagnósticos y terapéuticos en el síndrome de POEMS
Autoría
C.V.N.
Grado en Medicina
C.V.N.
Grado en Medicina
Fecha de la defensa
18.07.2025 09:00
18.07.2025 09:00
Resumen
El síndrome de POEMS es una enfermedad rara cuyo nombre es un acrónimo de sus signos y síntomas más frecuentes: polineuropatía, organomegalia, endocrinopatía, gammapatía monoclonal y cambios en la piel. Es un trastorno paraneoplásico infrecuente, asociado a las neoplasias de células plasmáticas. Afecta a múltiples sistemas del cuerpo, lo que dificulta su diagnóstico temprano y tratamiento eficaz. El desconocimiento de esta enfermedad debido a su baja prevalencia y heterogeneidad de sus síntomas, supone todo un desafío clínico y diagnóstico. Sin embargo, el pronóstico del síndrome de POEMS ha mejorado en los últimos años gracias a una mayor precisión diagnóstica y al desarrollo de tratamientos específicos, aunque sigue siendo variable según la gravedad de las manifestaciones y el momento del diagnóstico. El objetivo de esta revisión es analizar los avances recientes en el diagnóstico del síndrome de POEMS, teniendo en cuenta nuevos criterios, marcadores de laboratorio, como la sobreproducción del factor de crecimiento del endotelio vascular (VEGF), y técnicas de imagen que mejoran la detección temprana. Se tratan también los avances en el ámbito terapéutico, estudiando la efectividad y seguridad de nuevas opciones como el tratamiento con agentes inmunomoduladores, inhibidores del proteasoma y alternativas al trasplante autólogo de células madre. Los resultados de este trabajo sitúan al VEGF como principal biomarcador para el diagnóstico y seguimiento de la enfermedad, así como para detectar recidivas y valorar la respuesta al tratamiento. A pesar de que el trasplante autólogo de células madre sigue siendo el tratamiento con mejores resultados demostrados, para quienes no son candidatos al trasplante, la lenalidomida con dexametasona y los inhibidores del proteasoma como ixazomib son opciones terapéuticas prometedoras. A día de hoy, la escasa evidencia sigue limitando la existencia de guías diagnósticas y terapéuticas internacionales.
El síndrome de POEMS es una enfermedad rara cuyo nombre es un acrónimo de sus signos y síntomas más frecuentes: polineuropatía, organomegalia, endocrinopatía, gammapatía monoclonal y cambios en la piel. Es un trastorno paraneoplásico infrecuente, asociado a las neoplasias de células plasmáticas. Afecta a múltiples sistemas del cuerpo, lo que dificulta su diagnóstico temprano y tratamiento eficaz. El desconocimiento de esta enfermedad debido a su baja prevalencia y heterogeneidad de sus síntomas, supone todo un desafío clínico y diagnóstico. Sin embargo, el pronóstico del síndrome de POEMS ha mejorado en los últimos años gracias a una mayor precisión diagnóstica y al desarrollo de tratamientos específicos, aunque sigue siendo variable según la gravedad de las manifestaciones y el momento del diagnóstico. El objetivo de esta revisión es analizar los avances recientes en el diagnóstico del síndrome de POEMS, teniendo en cuenta nuevos criterios, marcadores de laboratorio, como la sobreproducción del factor de crecimiento del endotelio vascular (VEGF), y técnicas de imagen que mejoran la detección temprana. Se tratan también los avances en el ámbito terapéutico, estudiando la efectividad y seguridad de nuevas opciones como el tratamiento con agentes inmunomoduladores, inhibidores del proteasoma y alternativas al trasplante autólogo de células madre. Los resultados de este trabajo sitúan al VEGF como principal biomarcador para el diagnóstico y seguimiento de la enfermedad, así como para detectar recidivas y valorar la respuesta al tratamiento. A pesar de que el trasplante autólogo de células madre sigue siendo el tratamiento con mejores resultados demostrados, para quienes no son candidatos al trasplante, la lenalidomida con dexametasona y los inhibidores del proteasoma como ixazomib son opciones terapéuticas prometedoras. A día de hoy, la escasa evidencia sigue limitando la existencia de guías diagnósticas y terapéuticas internacionales.
Dirección
POSE REINO, ANTONIO DOMINGO (Tutoría)
POSE REINO, ANTONIO DOMINGO (Tutoría)
Tribunal
SUAREZ QUINTANILLA, JUAN ANTONIO (Presidente/a)
ABRALDES LOPEZ-VEIGA, MAXIMINO JOSE (Secretario/a)
GUDE SAMPEDRO, FRANCISCO (Vocal)
SUAREZ QUINTANILLA, JUAN ANTONIO (Presidente/a)
ABRALDES LOPEZ-VEIGA, MAXIMINO JOSE (Secretario/a)
GUDE SAMPEDRO, FRANCISCO (Vocal)
Infecciones por bacterias multirresistentes en pacientes con neoplasia hematológica: Revisión sistemática
Autoría
Y.Y.A.
Grado en Medicina
Y.Y.A.
Grado en Medicina
Fecha de la defensa
18.07.2025 09:00
18.07.2025 09:00
Resumen
Objetivos: Caracterizar las infecciones por bacterias multirresistentes (BMR) en pacientes con neoplasias hematológicas (NH), población especialmente vulnerable debido a la inmunosupresión asociada a la enfermedad y sus tratamientos. Métodos: Se realizó una revisión sistemática de la literatura a través de la base de datos PubMed, seleccionando 34 artículos relevantes publicados entre 1994 y la actualidad. Resultados: Los estudios muestran una alta prevalencia de infecciones por BMR, especialmente en pacientes con leucemia mieloide aguda (LMA), neutropenia grave y prolongada o receptores de un trasplante de progenitores hematopoyéticos (TPH). El uso previo de antibióticos, en particular de fluoroquinolonas, se asoció a un mayor riesgo de infección por BMR. También se observó una elevada tasa de antibioterapia empírica inapropiada (IEAT), lo que conllevó peores desenlaces clínicos. Otros factores implicados fueron la colonización previa por BMR, el uso de catéteres venosos centrales (CVC), el ingreso en Unidades de Cuidados Intensivos (UCI) y las estancias hospitalarias prolongadas. Las infecciones por BMR se relacionaron con un aumento de la mortalidad, subrayando la importancia de una detección precoz y una terapia antibiótica adecuada. Conclusiones: Es fundamental implementar estrategias de prevención, diagnóstico temprano y un uso racional de antibióticos para reducir el impacto de estas infecciones en pacientes con NH, debido a que estos pacientes ya presentan complicaciones graves.
Objetivos: Caracterizar las infecciones por bacterias multirresistentes (BMR) en pacientes con neoplasias hematológicas (NH), población especialmente vulnerable debido a la inmunosupresión asociada a la enfermedad y sus tratamientos. Métodos: Se realizó una revisión sistemática de la literatura a través de la base de datos PubMed, seleccionando 34 artículos relevantes publicados entre 1994 y la actualidad. Resultados: Los estudios muestran una alta prevalencia de infecciones por BMR, especialmente en pacientes con leucemia mieloide aguda (LMA), neutropenia grave y prolongada o receptores de un trasplante de progenitores hematopoyéticos (TPH). El uso previo de antibióticos, en particular de fluoroquinolonas, se asoció a un mayor riesgo de infección por BMR. También se observó una elevada tasa de antibioterapia empírica inapropiada (IEAT), lo que conllevó peores desenlaces clínicos. Otros factores implicados fueron la colonización previa por BMR, el uso de catéteres venosos centrales (CVC), el ingreso en Unidades de Cuidados Intensivos (UCI) y las estancias hospitalarias prolongadas. Las infecciones por BMR se relacionaron con un aumento de la mortalidad, subrayando la importancia de una detección precoz y una terapia antibiótica adecuada. Conclusiones: Es fundamental implementar estrategias de prevención, diagnóstico temprano y un uso racional de antibióticos para reducir el impacto de estas infecciones en pacientes con NH, debido a que estos pacientes ya presentan complicaciones graves.
Dirección
PERNAS SOUTO, BERTA (Tutoría)
PERNAS SOUTO, BERTA (Tutoría)
Tribunal
SUAREZ QUINTANILLA, JUAN ANTONIO (Presidente/a)
ABRALDES LOPEZ-VEIGA, MAXIMINO JOSE (Secretario/a)
GUDE SAMPEDRO, FRANCISCO (Vocal)
SUAREZ QUINTANILLA, JUAN ANTONIO (Presidente/a)
ABRALDES LOPEZ-VEIGA, MAXIMINO JOSE (Secretario/a)
GUDE SAMPEDRO, FRANCISCO (Vocal)