- Código
- CE0134
- Tipo
- Diploma de Especializacion
- Modalidade
- Híbrido
- Duración
- 1 ano
- Créditos
- 20.0
- Curso
- 2022-2023
- Prezo
- 750,00€
- Centro
- Facultade de Medicina e Odontoloxía
- Dirección
-
Maria De La Luz Couce Pico
Domingo González-Lamuño Leguina - Contacto
Maria.Luz.Couce.Pico [at] sergas.es
Departamento / Centro Organizador
Facultade de Medicina e Odontoloxía
MARIA DE LA LUZ Couce Pico
677109569
Maria.Luz.Couce.Pico [at] sergas.es
Facultade de Medicina e Odontoloxía
Datas
Duración: 07/01/2023 - 07/07/2023
Preinscrición: 01/09/2022 - 30/11/2022
Matrícula: 01/12/2022 - 23/12/2022
Número alumnos/as mínimo: 10
Número alumnos/as máximo: 40
Comentarios: Registration through the USC website. USC. Institutional Chair of the USC on Hereditary Metabolic Diseases. Faculty of Medicine and Dentistry.
Seguro obrigatorio:
17,50€ (Aos alumnos que formalicen matricula en cursos de Posgrao Propio, Formación Continua e Programa de Formación, se lles incluirá ademáis o importe do seguro obrigatorio de accidentes e asistencia en viaxe para estudantes da USC, segundo o establecido na normativa vixente (Acordo Consello Goberno 29 de xuño de 2009) e emitirase xunto coa 1ª liquidacion de matrícula. Excepto nos curso que sexan 100% virtuais, considerados estos por curso académico; e nos casos en que os alumnos teñan pagado este mesmo seguro nunha titulación da USC no presente curso académico.)
Requisitos de acceso
Graduados/Licenciados/as en enfermería, medicina, farmacia, psicoloxía, nutrición ou noutras áreas socio-sanitarias (a avaliar pola Comisión Académica)
Preinscrición
Pode consultar un manual do procedemento de admisión na páxina web do CEP en Arquivo ou clicando aquí
Para realizar a solicitude de admisión acceda ao seguinte enlace da secretaria virtual
https://matricula.usc.es/Posgrao/SolicitudeEstudosPropios
Acceso a preinscrición e matrícula
Sistema de selección
Expediente académico-50% Experiencia profesional hospitalaria-20% Estudios e investigación nas areas do perfil do titulo 20% Outros meritos presentes no curriculum 10%
Obxectivos
Obxectivos xerais:1. Promover o desenvolvemento de criterios homoxéneos para optimizar e orientar o manexo das enfermidades minoritarias/raras, ofrecendo unha xestión máis eficiente e coordinada aos pacientes e aos familiares.
2. Proporcionar unha perspectiva global das enfermidades raras en todas as etapas da vida.
3. Ilustrar os avances no diagnóstico, tratamento, xestión e investigación de enfermidades raras e, en particular, de enfermidades metabólicas hereditarias.
4.- Adquirir habilidades no manexo de casos de enfermidades raras que inclúen: programas de cribado, xestión de información, alcance e mostras; información sobre probas xenéticas (consentimento informado); achegamento á interpretación das probas xenéticas de diagnóstico (información xenética); introdución ao consello xenético e ás opcións reprodutivas; obtención de datos clínicamente relevantes mediante enquisas; rexistros baseados en datos derivados do seguimento clínico; participación en ensaios clínicos; identificación de mala adhesión e intervención terapéutica; formación/coaching e apoio [dieta, actividade física e estilo de vida]; xestión e administración de medicamentos cun alto custo económico; detección e actuación en situacións de emerxencia; xestión e deseño de kits de emerxencia adaptados a cada paciente; participación no asociacionismo e actividades relacionadas.
Beneficios potenciais:
-Conseguir unha mellor atención e xestión das condicións de saúde da propia enfermidade e das que se asocian e derivan dela.
-Reducir o impacto das enfermidades minoritarias/raras nos pacientes, as súas familias e coidadores, así como na sociedade.
- Mellorar a saúde, a calidade de vida e a esperanza de vida do paciente, neno ou adulto, con enfermidade minoritaria/rara.
-Aumentar a participación dos pacientes na súa comunidade, lugares de estudo ou traballo e na vida sociocomunitaria.
- Facilitar a transición entre a asistencia sanitaria pediátrica á do adulto.
Obxectivos específicos:
Módulo 1
1. Coñecer as principais enfermidades raras.
2. Coñecer os principais tipos de rexistros en enfermidades raras.
3. Coñecer as novas técnicas de diagnóstico da secuenciación masiva.
4. Relevancia do cribado neonatal e xestión dos seus resultados.
Módulo 2
1. Ter unha perspectiva global das terapias dietéticas e nutricionais en enfermidades raras e en particular nas enfermidades metabólicas hereditarias.
2. Coñecer os patróns de acción da descompensación metabólica.
3. Coñecer as novas terapias en enfermidades metabólicas e a situación actual da terapia xénica en enfermidades raras e os novos ensaios en fases iniciais postos en marcha.
Módulo 3
1. Promover o coñecemento para o acceso do paciente a unha atención sanitaria altamente especializada, segura e con altos índices de calidade.
2. Potenciar o coñecemento das consultas de alta resolución, que permitan concentrar consultas e probas complementarias nun mesmo día:
3. Coordinación da transición de adolescente a adulto. Mellorar o circuíto de detección de enfermidades raras entre atención primaria e atención especializada
4. Formación e xestión en adherencia terapéutica.
5. Proporcionar información sobre novas terapias mediante ensaios clínicos con potencial utilidade para cada patoloxía e canalizar, no seu caso, o acceso a elas.
6. Comprender a importancia de implicar ás asociacións de pacientes e familiares no proceso global da asistencia, atendendo e acomodando as súas necesidades e demandas.
Competencias
Metodoloxía:O curso componse de 3 módulos ou unidades didácticas aos que se accede progresivamente, dependendo de como se supere o anterior. Preto do remate do curso realizarase unha sesión presencial de 10 horas, dividida nunha sesión de tarde e outra de mañá, de actualizacións das Unidades Didácticas centradas especificamente na xestión de casos. A duración do Curso é de 6 meses e o 95% dos créditos son en formato online, o que permite que o alumno se organice adecuadamente para desenvolvelo ao ritmo que se adapte ás súas posibilidades.
Avaliación
A avaliación do proceso de aprendizaxe do alumno terá en conta a evolución xeral do alumno mediante o desenvolvemento dos distintos elementos avaliativos de cada materia.
O resultado da avaliación expresarase como apto/non apto
Titorías
online
Online
Observacións
95% de la docencia sera online. Ó 5% sera presencial, nun lugar en Santiago de Compostela a determinar, e farase no mes de xuño ou xullo.
| Código | Materia | Créditos |
|---|---|---|
| 1 | Diagnostico das Enfermidades Minoritarias. | 6.0 |
| 2 | Ferramentas Terapeuticas nas Enfermidades Minoritarias. | 6.0 |
| 3 | Xestión Asistencial das Enfermidades Minoritarias. | 7.0 |
| 4 | Xestion de Casos nas Enfermedades Minoritarias/raras: Aspectos Asistenciais e Familiares. | 1.0 |