Skip to main content

Investigadores da USC buscan mecenas para desenvolver fármacos contra malformacións cerebrais

Grupo coordinado por Juan Zalvide
Grupo coordinado por Juan Zalvide
Identificar e testar dianas terapéuticas para malformacións cavernosas cerebrais é o obxectivo deste proxecto de micromecenado, cuxa campaña estará aberta ata o 31 de marzo
Santiago de Compostela

O proxecto 'Identificación e testado de dianas para malformacións cerebrais vasculares', dirixido polo catedrático da USC Juan  Zalvide, busca xerar coñecemento que achegue novas solucións de tratamento para esta patoloxía. Con este obxectivo, e baixo o paraugas da plataforma SUMO Valor impulsada dende a Universidade, o laboratorio do grupo de Referencia Competitiva sobre Mecanismos Moleculares da Enfermidade (MeMoEn) mantén activa unha campaña de  micromecenado para recadar ata 45.000 euros, financiamento necesario para acometer a investigación. 

“Ata a data desenvolvéronse varios modelos celulares que reproducen moitas das características das que forman esas malformacións; con todo, o seguinte paso relevante de fronte ao desenvolvemento de tratamentos farmacolóxicos é utilizar eses modelos para identificar moléculas específicas aos que estas células alteradas sexan máis sensibles que as células sas, para poder usar esas moléculas como fármacos”, explica o Zalvide. “Trátase de atopar moléculas que, no futuro, permitan desenvolver fármacos cos que tratar estas malformacións cerebrais, trastornos que ata a data só son  abordables mediante  neurocirurxía”, engade. 

Un mal só atallado con cirurxía

As malformacións  cavernosas cerebrais son malformacións vasculares evolutivas, que ocorren aproximadamente nunha de cada 200 persoas, caracterizadas por densos acios de capilares dilatados de forma irregular, que poden causar manifestacións neurolóxicas variables tales como convulsións,  cefaleas  inespecíficas, déficits neurolóxicos  focais e outros trastornos transitorios ou progresivos, e hemorraxias cerebrais. Co aspecto dunha amora pequena, evolucionan e ocasionan problemas no cerebro e na medula  espinal. Estas malformacións, cuxo tamaño pode variar dende dous milímetros ata varios centímetros de diámetro, poden ser hereditarias, o que se denomina  cavernomatose familiar e é moito máis rara, pero na maioría dos casos aparecen por si soas. Hoxe en día só poden corrixirse con cirurxía, que non é aplicable en todos os casos, e, neste sentido, os investigadores pretenden avanzar noutras alternativas moito menos invasivas e con menor risco, como a terapia con fármacos.

Implicación social no avance da ciencia

O proxecto de  microdozóns, impulsado desde o grupo coordinado por Juan  Zalvide, forma parte da plataforma SUMO Valor da USC, a iniciativa coa que a universidade compostelá quere potenciar a interacción coa sociedade e crear un espazo de encontro que implique a empresas, institucións e sociedade civil nos proxectos que desenvolve a universidade en materias como investigación, cultura ou deportes. O estudo do Laboratorio de Bioloxía Vascular do Centro de Investigación en Medicina Molecular e Enfermidades Crónicas  (CiMUS), un dos dous proxectos de investigación seleccionados para esta primeira fase piloto, exemplifica a aposta desta plataforma polo desenvolvemento da ciencia en campos como a biomedicina e a asistencia sanitaria.

Calquera persoa física ou xurídica pode realizar unha microdonación a través desta plataforma enchendo un formulario online que deberán cumprimentar vía web para que poida ser aceptada pola Universidade. Desde o punto de vista do doante, ademais da participación directa na investigación está doazón ten vantaxes fiscais xa que, ao ser para un proxecto de investigación, poderase deducir un 100 % dos primeiros 150 € que doe. Se xa se doou diñeiro para calquera outra causa, aínda se pode deducir o 55 % do que se doe, e as empresas poden deducir ata un 40 %.
 

The contents of this page were updated on 02.19.2020.