Desarrollo mediante impresión 3D de un implante intraarticular para liberación controlada de agentes terapéuticos en lesiones de rodilla.
Autoría
N.A.R.
Grado en Farmacia (2ªed)
N.A.R.
Grado en Farmacia (2ªed)
Fecha de la defensa
16.07.2026 09:00
16.07.2026 09:00
Resumen
Las lesiones del ligamento cruzado anterior (LCA) y de los meniscos constituyen algunas de las patologías traumáticas más frecuentes de la rodilla y pueden requerir tratamiento quirúrgico. Tras la cirugía, la respuesta inflamatoria local puede dificultar la recuperación, por lo que resulta de interés desarrollar estrategias que permitan una liberación localizada y sostenida de agentes terapéuticos. El objetivo de este trabajo fue desarrollar y fabricar, mediante impresión 3D por extrusión semisólida (SSE), un sistema implantable destinado a la liberación intraarticular de fármacos. Para ello, se llevó a cabo un proceso de optimización de formulaciones poliméricas basado en la evaluación de diferentes combinaciones de óxido de polietileno (PEO), carbómeros, polietilenglicol 400 y otros excipientes. Las formulaciones basadas en PEO presentaron limitaciones relacionadas con la estabilidad estructural y el comportamiento durante la hidratación. Por el contrario, las formulaciones elaboradas con carbómeros mostraron propiedades más adecuadas para su aplicación en impresión 3D. Posteriormente, se incorporó prednisolona como principio activo modelo y se optimizaron tanto la composición de la tinta como los parámetros de impresión. Los implantes obtenidos presentaron una adecuada estabilidad estructural y capacidad de hidratación. Los ensayos de liberación y el análisis mediante HPLC demostraron una liberación progresiva y sostenida de prednisolona, alcanzando una liberación acumulada media del 90,79 % tras 7 días. Estos resultados demuestran la viabilidad de la impresión 3D mediante extrusión semisólida para la fabricación de implantes intraarticulares de liberación prolongada.
Las lesiones del ligamento cruzado anterior (LCA) y de los meniscos constituyen algunas de las patologías traumáticas más frecuentes de la rodilla y pueden requerir tratamiento quirúrgico. Tras la cirugía, la respuesta inflamatoria local puede dificultar la recuperación, por lo que resulta de interés desarrollar estrategias que permitan una liberación localizada y sostenida de agentes terapéuticos. El objetivo de este trabajo fue desarrollar y fabricar, mediante impresión 3D por extrusión semisólida (SSE), un sistema implantable destinado a la liberación intraarticular de fármacos. Para ello, se llevó a cabo un proceso de optimización de formulaciones poliméricas basado en la evaluación de diferentes combinaciones de óxido de polietileno (PEO), carbómeros, polietilenglicol 400 y otros excipientes. Las formulaciones basadas en PEO presentaron limitaciones relacionadas con la estabilidad estructural y el comportamiento durante la hidratación. Por el contrario, las formulaciones elaboradas con carbómeros mostraron propiedades más adecuadas para su aplicación en impresión 3D. Posteriormente, se incorporó prednisolona como principio activo modelo y se optimizaron tanto la composición de la tinta como los parámetros de impresión. Los implantes obtenidos presentaron una adecuada estabilidad estructural y capacidad de hidratación. Los ensayos de liberación y el análisis mediante HPLC demostraron una liberación progresiva y sostenida de prednisolona, alcanzando una liberación acumulada media del 90,79 % tras 7 días. Estos resultados demuestran la viabilidad de la impresión 3D mediante extrusión semisólida para la fabricación de implantes intraarticulares de liberación prolongada.
Dirección
GOYANES GOYANES, ALVARO (Tutoría)
GOYANES GOYANES, ALVARO (Tutoría)
Tribunal
SOTELO PEREZ, EDDY (Presidente/a)
RIAL HERMIDA, MARIA ISABEL (Secretario/a)
MARTINEZ TRONCOSO, OSCAR (Vocal)
SOTELO PEREZ, EDDY (Presidente/a)
RIAL HERMIDA, MARIA ISABEL (Secretario/a)
MARTINEZ TRONCOSO, OSCAR (Vocal)
Los alcaloides del tropano en alimentos
Autoría
C.A.M.
Grado en Farmacia (2ªed)
C.A.M.
Grado en Farmacia (2ªed)
Fecha de la defensa
16.07.2026 09:00
16.07.2026 09:00
Resumen
Los alcaloides del tropano (TA), principalmente la (-)-hiosciamina y la (-)-escopolamina, son metabolitos secundarios sintetizados por plantas de la familia Solanaceae. Estos compuestos pueden contaminar accidentalmente la cadena alimentaria, sobre todo cereales y pseudocereales, debido a la incorporación de semillas de especies silvestres durante la cosecha. Su importancia radica en su acción antagonista sobre los receptores muscarínicos, responsable de manifestaciones clínicas como taquicardia, midriasis, hipertermia y sequedad de mucosas, siendo los niños pequeños y las personas de edad avanzada los grupos más vulnerables. A lo largo de este trabajo se aborda la contaminación por estos compuestos, analizando sus principales fuentes, su toxicología y la gestión del riesgo, así como la metodología analítica empleada para su detección y el marco regulatorio vigente en la Unión Europea (UE). Asimismo, se analizan 24 notificaciones de alerta registradas en el Sistema de Alerta Rápida para Alimentos y Piensos (Rapid Alert System for Food and Feed, RASFF) con el fin de evaluar la situación actual de este contaminante. Los resultados muestran que los cereales y sus derivados constituyen las matrices más afectadas y que, en numerosas ocasiones, las concentraciones notificadas superan los límites máximos establecidos por la legislación europea. Estos hallazgos ponen de manifiesto la necesidad de reforzar las medidas preventivas y los controles oficiales a lo largo de toda la cadena alimentaria para minimizar la exposición de la población.
Los alcaloides del tropano (TA), principalmente la (-)-hiosciamina y la (-)-escopolamina, son metabolitos secundarios sintetizados por plantas de la familia Solanaceae. Estos compuestos pueden contaminar accidentalmente la cadena alimentaria, sobre todo cereales y pseudocereales, debido a la incorporación de semillas de especies silvestres durante la cosecha. Su importancia radica en su acción antagonista sobre los receptores muscarínicos, responsable de manifestaciones clínicas como taquicardia, midriasis, hipertermia y sequedad de mucosas, siendo los niños pequeños y las personas de edad avanzada los grupos más vulnerables. A lo largo de este trabajo se aborda la contaminación por estos compuestos, analizando sus principales fuentes, su toxicología y la gestión del riesgo, así como la metodología analítica empleada para su detección y el marco regulatorio vigente en la Unión Europea (UE). Asimismo, se analizan 24 notificaciones de alerta registradas en el Sistema de Alerta Rápida para Alimentos y Piensos (Rapid Alert System for Food and Feed, RASFF) con el fin de evaluar la situación actual de este contaminante. Los resultados muestran que los cereales y sus derivados constituyen las matrices más afectadas y que, en numerosas ocasiones, las concentraciones notificadas superan los límites máximos establecidos por la legislación europea. Estos hallazgos ponen de manifiesto la necesidad de reforzar las medidas preventivas y los controles oficiales a lo largo de toda la cadena alimentaria para minimizar la exposición de la población.
Dirección
RODRIGUEZ BERNALDO DE QUIROS, ANA ISABEL (Tutoría)
RODRIGUEZ BERNALDO DE QUIROS, ANA ISABEL (Tutoría)
Tribunal
VAZQUEZ LOPEZ, MIGUEL (Presidente/a)
Varela Calviño, Rubén (Secretario/a)
FONTENLA GIL, JOSE ANGEL (Vocal)
VAZQUEZ LOPEZ, MIGUEL (Presidente/a)
Varela Calviño, Rubén (Secretario/a)
FONTENLA GIL, JOSE ANGEL (Vocal)
Avances en el tratamiento del melanoma: terapias dirigidas e inmunoterapia.
Autoría
M.A.
Grado en Farmacia (2ªed)
M.A.
Grado en Farmacia (2ªed)
Fecha de la defensa
16.07.2026 09:00
16.07.2026 09:00
Resumen
El melanoma es una forma agresiva de cáncer de piel, que se caracteriza por ser muy invasiva y de capacidad metastásica alta. En los últimos años, el desarrollo de tratamientos innovadores como es el caso de las terapias dirigidas y la inmunoterapia fue clave, ya que supuso un avance importante en el tratamiento de esta enfermedad. En este trabajo de fin de grado, se intentó analizar la evidencia científica disponible sobre ambos tipos de tratamiento, mediante la revisión de su mecanismo de acción, eficacia, seguridad, resistencias y factores que se implican en la elección del tratamiento. Para ello, se realizó una revisión bibliográfica estructurada mediante la búsqueda de artículos científicos en bases de datos. Los resultados demostraron que las terapias dirigidas, en este caso los inhibidores BRAF y MEK proporcionan respuestas rápidas, especialmente en pacientes con una elevada carga tumoral o progresión rápida de la enfermedad, pero presentan cierto tipo de resistencia, mientras que la inmunoterapia, permite obtener respuestas duraderas y más a largo plazo, pero también presenta muchos efectos secundarios en algunos casos. La elección de tratamiento se debe individualizar según cada paciente y el tipo de tumor en cada caso, siendo muy importante y necesario seguir investigando nuevas estrategias terapéuticas que permitan mejorar el pronóstico de los pacientes y reducir los problemas relacionados con el tratamiento.
El melanoma es una forma agresiva de cáncer de piel, que se caracteriza por ser muy invasiva y de capacidad metastásica alta. En los últimos años, el desarrollo de tratamientos innovadores como es el caso de las terapias dirigidas y la inmunoterapia fue clave, ya que supuso un avance importante en el tratamiento de esta enfermedad. En este trabajo de fin de grado, se intentó analizar la evidencia científica disponible sobre ambos tipos de tratamiento, mediante la revisión de su mecanismo de acción, eficacia, seguridad, resistencias y factores que se implican en la elección del tratamiento. Para ello, se realizó una revisión bibliográfica estructurada mediante la búsqueda de artículos científicos en bases de datos. Los resultados demostraron que las terapias dirigidas, en este caso los inhibidores BRAF y MEK proporcionan respuestas rápidas, especialmente en pacientes con una elevada carga tumoral o progresión rápida de la enfermedad, pero presentan cierto tipo de resistencia, mientras que la inmunoterapia, permite obtener respuestas duraderas y más a largo plazo, pero también presenta muchos efectos secundarios en algunos casos. La elección de tratamiento se debe individualizar según cada paciente y el tipo de tumor en cada caso, siendo muy importante y necesario seguir investigando nuevas estrategias terapéuticas que permitan mejorar el pronóstico de los pacientes y reducir los problemas relacionados con el tratamiento.
Dirección
OTERO ESPINAR, FRANCISCO JAVIER (Tutoría)
OTERO ESPINAR, FRANCISCO JAVIER (Tutoría)
Tribunal
Durán Carril, María Luz (Presidente/a)
GOMEZ TOURIÑO, IRIA MARIA (Secretario/a)
GOYANES GOYANES, ALVARO (Vocal)
Durán Carril, María Luz (Presidente/a)
GOMEZ TOURIÑO, IRIA MARIA (Secretario/a)
GOYANES GOYANES, ALVARO (Vocal)
Aplicación de bacteriófagos en el tratamiento de infecciones pulmonares
Autoría
A.A.G.
Grado en Farmacia (2ªed)
A.A.G.
Grado en Farmacia (2ªed)
Fecha de la defensa
16.07.2026 09:00
16.07.2026 09:00
Resumen
Las infecciones pulmonares bacterianas, especialmente aquellas causadas por patógenos multirresistentes, constituyen un importante problema de salud pública debido a la progresiva pérdida de eficacia de los antibióticos convencionales. En este contexto, la fagoterapia ha resurgido como una estrategia terapéutica alternativa basada en el uso de bacteriófagos, comúnmente denominados fagos, virus capaces de infectar y destruir bacterias de forma altamente específica. El objetivo del presente trabajo fue realizar una revisión bibliográfica del estado actual de la fagoterapia, con especial énfasis en su aplicación en infecciones pulmonares y en los sistemas de liberación investigados para su aplicación por vía pulmonar. Para ello, se llevó a cabo una búsqueda estructurada en la base de datos PubMed, complementada con fuentes institucionales relevantes como la AEMPS, incluyendo revisiones, estudios preclínicos y clínicos relevantes. Los resultados muestran que la fagoterapia presenta un elevado potencial terapéutico frente a patógenos de alta relevancia clínica, incluidos aquellos del grupo ESKAPE, como Enterococcus faecium, Staphylococcus aureus, Klebsiella pneumoniae, Acinetobacter baumannii, Pseudomonas aeruginosa y especies del género Enterobacter. La evidencia preclínica demuestra una eficacia significativa en modelos experimentales, mientras que la evidencia clínica es todavía limitada y heterogénea, basada principalmente en casos clínicos y ensayos en fases tempranas. Asimismo, los sistemas de administración pulmonar condicionan de forma decisiva la eficacia terapéutica. Las formulaciones líquidas mediante nebulización son las más investigadas, aunque las formulaciones sólidas y los sistemas de encapsulación presentan un potencial creciente. En conclusión, la fagoterapia constituye una alternativa prometedora en el tratamiento de infecciones pulmonares multirresistentes, aunque su aplicación clínica requiere mayor evidencia, estandarización de protocolos y optimización de los sistemas de liberación.
Las infecciones pulmonares bacterianas, especialmente aquellas causadas por patógenos multirresistentes, constituyen un importante problema de salud pública debido a la progresiva pérdida de eficacia de los antibióticos convencionales. En este contexto, la fagoterapia ha resurgido como una estrategia terapéutica alternativa basada en el uso de bacteriófagos, comúnmente denominados fagos, virus capaces de infectar y destruir bacterias de forma altamente específica. El objetivo del presente trabajo fue realizar una revisión bibliográfica del estado actual de la fagoterapia, con especial énfasis en su aplicación en infecciones pulmonares y en los sistemas de liberación investigados para su aplicación por vía pulmonar. Para ello, se llevó a cabo una búsqueda estructurada en la base de datos PubMed, complementada con fuentes institucionales relevantes como la AEMPS, incluyendo revisiones, estudios preclínicos y clínicos relevantes. Los resultados muestran que la fagoterapia presenta un elevado potencial terapéutico frente a patógenos de alta relevancia clínica, incluidos aquellos del grupo ESKAPE, como Enterococcus faecium, Staphylococcus aureus, Klebsiella pneumoniae, Acinetobacter baumannii, Pseudomonas aeruginosa y especies del género Enterobacter. La evidencia preclínica demuestra una eficacia significativa en modelos experimentales, mientras que la evidencia clínica es todavía limitada y heterogénea, basada principalmente en casos clínicos y ensayos en fases tempranas. Asimismo, los sistemas de administración pulmonar condicionan de forma decisiva la eficacia terapéutica. Las formulaciones líquidas mediante nebulización son las más investigadas, aunque las formulaciones sólidas y los sistemas de encapsulación presentan un potencial creciente. En conclusión, la fagoterapia constituye una alternativa prometedora en el tratamiento de infecciones pulmonares multirresistentes, aunque su aplicación clínica requiere mayor evidencia, estandarización de protocolos y optimización de los sistemas de liberación.
Dirección
REMUÑAN LOPEZ, MARIA DEL CARMEN (Tutoría)
REMUÑAN LOPEZ, MARIA DEL CARMEN (Tutoría)
Tribunal
Coelho Cotón, Alberto José (Presidente/a)
PANIAGUA CRESPO, MARIA ESPERANZA (Secretario/a)
BUJAN NUÑEZ, MARIA CARMEN (Vocal)
Coelho Cotón, Alberto José (Presidente/a)
PANIAGUA CRESPO, MARIA ESPERANZA (Secretario/a)
BUJAN NUÑEZ, MARIA CARMEN (Vocal)
Papel del farmacéutico en el abordaje integral de pacientes con cáncer de mama
Autoría
L.A.R.
Grado en Farmacia (2ªed)
L.A.R.
Grado en Farmacia (2ªed)
Fecha de la defensa
16.07.2026 09:00
16.07.2026 09:00
Resumen
El cáncer de mama es una de las neoplasias más frecuentes en la mujer y constituye un problema de salud de gran relevancia por su elevada incidencia y por el impacto físico, emocional y social que genera. Los avances en el diagnóstico precoz y en los tratamientos han mejorado el pronóstico de la enfermedad, aunque las terapias empleadas pueden producir efectos adversos que afectan a la calidad de vida y a la adherencia terapéutica de las pacientes. El presente Trabajo de Fin de Grado tiene como objetivo analizar la importancia de la atención farmacéutica en mujeres con cáncer de mama, destacando el papel del farmacéutico dentro del abordaje multidisciplinar de la enfermedad. Para ello, se realizó una revisión bibliográfica narrativa centrada en la detección precoz, la identificación y manejo de efectos secundarios, las estrategias farmacológicas y no farmacológicas para minimizar su impacto, y la promoción de hábitos saludables. Los resultados muestran que el farmacéutico comunitario, por su accesibilidad y cercanía, puede contribuir a la educación sanitaria, al seguimiento farmacoterapéutico, a la detección de signos de alarma y a la mejora de la adherencia al tratamiento. Además, puede ofrecer recomendaciones individualizadas sobre nutrición, ejercicio físico y autocuidado, favoreciendo una atención integral y continuada. En conclusión, la atención farmacéutica representa un elemento clave para mejorar la seguridad del tratamiento, optimizar la calidad de vida y acompañar a las pacientes con cáncer de mama durante todo el proceso asistencial.
El cáncer de mama es una de las neoplasias más frecuentes en la mujer y constituye un problema de salud de gran relevancia por su elevada incidencia y por el impacto físico, emocional y social que genera. Los avances en el diagnóstico precoz y en los tratamientos han mejorado el pronóstico de la enfermedad, aunque las terapias empleadas pueden producir efectos adversos que afectan a la calidad de vida y a la adherencia terapéutica de las pacientes. El presente Trabajo de Fin de Grado tiene como objetivo analizar la importancia de la atención farmacéutica en mujeres con cáncer de mama, destacando el papel del farmacéutico dentro del abordaje multidisciplinar de la enfermedad. Para ello, se realizó una revisión bibliográfica narrativa centrada en la detección precoz, la identificación y manejo de efectos secundarios, las estrategias farmacológicas y no farmacológicas para minimizar su impacto, y la promoción de hábitos saludables. Los resultados muestran que el farmacéutico comunitario, por su accesibilidad y cercanía, puede contribuir a la educación sanitaria, al seguimiento farmacoterapéutico, a la detección de signos de alarma y a la mejora de la adherencia al tratamiento. Además, puede ofrecer recomendaciones individualizadas sobre nutrición, ejercicio físico y autocuidado, favoreciendo una atención integral y continuada. En conclusión, la atención farmacéutica representa un elemento clave para mejorar la seguridad del tratamiento, optimizar la calidad de vida y acompañar a las pacientes con cáncer de mama durante todo el proceso asistencial.
Dirección
YAÑEZ JATO, MATILDE (Tutoría)
YAÑEZ JATO, MATILDE (Tutoría)
Tribunal
BARCIELA ALONSO, Ma CARMEN (Presidente/a)
RODRIGUEZ PEREZ, ANA ISABEL (Secretario/a)
Miguel Bouzas, María Trinidad de (Vocal)
BARCIELA ALONSO, Ma CARMEN (Presidente/a)
RODRIGUEZ PEREZ, ANA ISABEL (Secretario/a)
Miguel Bouzas, María Trinidad de (Vocal)
Métodos analíticos para la determinación de contaminantes químicos que migran desde los materiales de envase a los alimentos
Autoría
C.A.R.
Grado en Farmacia (2ªed)
C.A.R.
Grado en Farmacia (2ªed)
Fecha de la defensa
16.07.2026 09:00
16.07.2026 09:00
Resumen
Los materiales en contacto con alimentos pueden suponer una fuente de exposición a contaminantes químicos debido a su migración desde los envases hacia los alimentos. Entre los compuestos de mayor interés destacan los bisfenoles, ftalatos, sustancias perfluoroalquiladas y polifluoroalquiladas (PFAS) y oligómeros, por su posible toxicidad. Este trabajo realiza una revisión bibliográfica sobre las metodologías analíticas empleadas para su identificación y cuantificación en materiales de envase, alimentos y simulantes alimentarios, considerando además su marco regulatorio y evaluación de riesgos. Se recopilaron estudios recientes centrados en la preparación de muestra y el análisis instrumental. Los resultados muestran que la elección del método depende de las propiedades fisicoquímicas del contaminante, la complejidad de la matriz y el objetivo del análisis. La cromatografía líquida acoplada a espectrometría de masas en tándem (LC-MS/MS) predomina en bisfenoles y PFAS, mientras que la cromatografía de gases acoplada a espectrometría de masas en tándem (GC-MS/MS) destaca en ftalatos. En oligómeros, la espectrometría de masas de alta resolución (HRMS) es importante dada la ausencia de estándares comerciales. Finalmente, se destaca la necesidad de desarrollar metodologías más sensibles, selectivas y sostenibles para mejorar el control de contaminantes emergentes y garantizar la seguridad alimentaria.
Los materiales en contacto con alimentos pueden suponer una fuente de exposición a contaminantes químicos debido a su migración desde los envases hacia los alimentos. Entre los compuestos de mayor interés destacan los bisfenoles, ftalatos, sustancias perfluoroalquiladas y polifluoroalquiladas (PFAS) y oligómeros, por su posible toxicidad. Este trabajo realiza una revisión bibliográfica sobre las metodologías analíticas empleadas para su identificación y cuantificación en materiales de envase, alimentos y simulantes alimentarios, considerando además su marco regulatorio y evaluación de riesgos. Se recopilaron estudios recientes centrados en la preparación de muestra y el análisis instrumental. Los resultados muestran que la elección del método depende de las propiedades fisicoquímicas del contaminante, la complejidad de la matriz y el objetivo del análisis. La cromatografía líquida acoplada a espectrometría de masas en tándem (LC-MS/MS) predomina en bisfenoles y PFAS, mientras que la cromatografía de gases acoplada a espectrometría de masas en tándem (GC-MS/MS) destaca en ftalatos. En oligómeros, la espectrometría de masas de alta resolución (HRMS) es importante dada la ausencia de estándares comerciales. Finalmente, se destaca la necesidad de desarrollar metodologías más sensibles, selectivas y sostenibles para mejorar el control de contaminantes emergentes y garantizar la seguridad alimentaria.
Dirección
BARBOSA PEREIRA, LETRICIA (Tutoría)
BARBOSA PEREIRA, LETRICIA (Tutoría)
Tribunal
AMIGO VAZQUEZ, FRANCISCO JAVIER (Presidente/a)
TOVAR CARRO, SULAY AMPARO (Secretario/a)
Domínguez González, María Raquel (Vocal)
AMIGO VAZQUEZ, FRANCISCO JAVIER (Presidente/a)
TOVAR CARRO, SULAY AMPARO (Secretario/a)
Domínguez González, María Raquel (Vocal)
Identificación y evaluación de moduladores alostéricos para el receptor 5-HT2C de serotonina
Autoría
M.A.S.
Grado en Farmacia (2ªed)
M.A.S.
Grado en Farmacia (2ªed)
Fecha de la defensa
16.07.2026 09:00
16.07.2026 09:00
Resumen
La serotonina (5-hidroxitriptamina, 5-HT) es un neurotransmisor que regula numerosas funciones fisiológicas, interactuando con 14 receptores diferentes, la mayoría de ellos acoplados a proteínas G (GPCRs). Entre estos, el 5-HT2C, localizado tanto en el tracto gastrointestinal como en el sistema nervioso central del cuerpo humano, es una diana de interés para tratar múltiples condiciones como esquizofrenia, epilepsia, depresión, adicciones, ansiedad y obesidad. Desde los años 80, se han identificado ligandos ortostéricos para este receptor. Sin embargo, a pesar de su relevancia clínica, el alto grado de homología entre receptores de 5-HT y otros GPCRs tiene como consecuencia efectos adversos en el paciente, perjudicando su calidad de vida. Por ende, cada vez se despierta mayor interés en el descubrimiento de ligandos que se unan a sitios más específicos y menos conservados, como lo hacen los moduladores alostéricos. El objetivo general de este trabajo fue evaluar estos ligandos dirigidos al segundo bucle extracelular del receptor 5-HT2C, acoplado a la proteína Gq, a partir de compuestos seleccionados mediante cribado in silico. Se desarrolló un ensayo funcional in vitro sensible al acoplamiento de la proteína Gq, monitorizando la respuesta a través de la fluorometría del calcio liberado desde el retículo endoplasmático. Así, se caracterizaron varios compuestos que actúan como moduladores alostéricos positivos (PAM), potenciando la señal del receptor. El resultado de estos estudios podría ser de utilidad para descubrir nuevos fármacos con una selectividad mayor para el tratamiento de múltiples patologías, menos efectos adversos y una mejora de la calidad de vida del paciente.
La serotonina (5-hidroxitriptamina, 5-HT) es un neurotransmisor que regula numerosas funciones fisiológicas, interactuando con 14 receptores diferentes, la mayoría de ellos acoplados a proteínas G (GPCRs). Entre estos, el 5-HT2C, localizado tanto en el tracto gastrointestinal como en el sistema nervioso central del cuerpo humano, es una diana de interés para tratar múltiples condiciones como esquizofrenia, epilepsia, depresión, adicciones, ansiedad y obesidad. Desde los años 80, se han identificado ligandos ortostéricos para este receptor. Sin embargo, a pesar de su relevancia clínica, el alto grado de homología entre receptores de 5-HT y otros GPCRs tiene como consecuencia efectos adversos en el paciente, perjudicando su calidad de vida. Por ende, cada vez se despierta mayor interés en el descubrimiento de ligandos que se unan a sitios más específicos y menos conservados, como lo hacen los moduladores alostéricos. El objetivo general de este trabajo fue evaluar estos ligandos dirigidos al segundo bucle extracelular del receptor 5-HT2C, acoplado a la proteína Gq, a partir de compuestos seleccionados mediante cribado in silico. Se desarrolló un ensayo funcional in vitro sensible al acoplamiento de la proteína Gq, monitorizando la respuesta a través de la fluorometría del calcio liberado desde el retículo endoplasmático. Así, se caracterizaron varios compuestos que actúan como moduladores alostéricos positivos (PAM), potenciando la señal del receptor. El resultado de estos estudios podría ser de utilidad para descubrir nuevos fármacos con una selectividad mayor para el tratamiento de múltiples patologías, menos efectos adversos y una mejora de la calidad de vida del paciente.
Dirección
BREA FLORIANI, JOSE MANUEL (Tutoría)
BREA FLORIANI, JOSE MANUEL (Tutoría)
Tribunal
RODRIGUEZ BERNALDO DE QUIROS, ANA ISABEL (Presidente/a)
FIDALGO PEREZ, MIGUEL ANGEL (Secretario/a)
CARBALLES VAZQUEZ, JOSE MANUEL (Vocal)
RODRIGUEZ BERNALDO DE QUIROS, ANA ISABEL (Presidente/a)
FIDALGO PEREZ, MIGUEL ANGEL (Secretario/a)
CARBALLES VAZQUEZ, JOSE MANUEL (Vocal)
Evaluación de la estabilidad de diversas proteínas prionicas en el contexto de la susceptibilidad de varias especies a la enfermedad priónica
Autoría
S.M.Á.C.
Grado en Farmacia (2ªed)
S.M.Á.C.
Grado en Farmacia (2ªed)
Fecha de la defensa
16.07.2026 09:00
16.07.2026 09:00
Resumen
Las enfermedades espongiformes transmisibles (EETs) son un grupo de enfermedades neurodegenerativas fatales provocadas por priones. Estos agentes infecciosos están formados únicamente por proteína, que al convertirse de su forma celular (PrPC) a su forma infecciosa (PrPSc) genera agregados amiloides insolubles que se acumulan en el sistema nervioso central. Se cree que esta conversión puede estar relacionada con una mayor patogenicidad, por lo que es interesante estudiar factores, como puede ser la estabilidad de la proteína, que puedan hacer más susceptibles a este tipo de plegamiento. También existen mutaciones, como lo es la E200K, que están asociadas a una mayor susceptibilidad a desarrollar enfermedades priónicas, por lo que resulta especialmente interesante estudiar sus diferentes propiedades respecto a la forma silvestre. Se expresaron y purificaron mediante tecnología recombinante las siguientes proteínas priónicas: HuPrP 90-230, MoPrP 90-230, BV PrP 90-231 (109 I), y BVPrP 90-231 (109 M), correspondientes a *Homo sapiens*, *Mus musculus* y dos variantes polimórficas de *Myodes glareolus*. Posteriormente se estudió su estabilidad mediante desplegamiento térmico con seguimiento mediante espectroscopía de dicroísmo circular para establecer sus temperaturas de fusión (Tm) medias a partir de las curvas de evolución de la señal característica de la alfa-hélice. Tras varios experimentos realizados parece que la evidencia muestra que no existe relación entre la propensión a la enfermedad y la inestabilidad de la proteína, si bien sería necesario seguir realizando más pruebas al respecto.
Las enfermedades espongiformes transmisibles (EETs) son un grupo de enfermedades neurodegenerativas fatales provocadas por priones. Estos agentes infecciosos están formados únicamente por proteína, que al convertirse de su forma celular (PrPC) a su forma infecciosa (PrPSc) genera agregados amiloides insolubles que se acumulan en el sistema nervioso central. Se cree que esta conversión puede estar relacionada con una mayor patogenicidad, por lo que es interesante estudiar factores, como puede ser la estabilidad de la proteína, que puedan hacer más susceptibles a este tipo de plegamiento. También existen mutaciones, como lo es la E200K, que están asociadas a una mayor susceptibilidad a desarrollar enfermedades priónicas, por lo que resulta especialmente interesante estudiar sus diferentes propiedades respecto a la forma silvestre. Se expresaron y purificaron mediante tecnología recombinante las siguientes proteínas priónicas: HuPrP 90-230, MoPrP 90-230, BV PrP 90-231 (109 I), y BVPrP 90-231 (109 M), correspondientes a *Homo sapiens*, *Mus musculus* y dos variantes polimórficas de *Myodes glareolus*. Posteriormente se estudió su estabilidad mediante desplegamiento térmico con seguimiento mediante espectroscopía de dicroísmo circular para establecer sus temperaturas de fusión (Tm) medias a partir de las curvas de evolución de la señal característica de la alfa-hélice. Tras varios experimentos realizados parece que la evidencia muestra que no existe relación entre la propensión a la enfermedad y la inestabilidad de la proteína, si bien sería necesario seguir realizando más pruebas al respecto.
Dirección
RODRIGUEZ REQUENA, JESUS (Tutoría)
RODRIGUEZ REQUENA, JESUS (Tutoría)
Tribunal
SANCHEZ BARREIRO, ALEJANDRO (Presidente/a)
GOMEZ COUSO, HIPOLITO (Secretario/a)
GARCIA TASENDE, MARIA SOLEDAD (Vocal)
SANCHEZ BARREIRO, ALEJANDRO (Presidente/a)
GOMEZ COUSO, HIPOLITO (Secretario/a)
GARCIA TASENDE, MARIA SOLEDAD (Vocal)
Nuevas micro-nanoplataformas para administración pulmonar de antibióticos
Autoría
L.Á.C.
Grado en Farmacia (2ªed)
L.Á.C.
Grado en Farmacia (2ªed)
Fecha de la defensa
16.07.2026 09:00
16.07.2026 09:00
Resumen
La tuberculosis (TB) continúa siendo una de las enfermedades infecciosas con mayor impacto sanitario a nivel mundial, siendo necesario desarrollar nuevas estrategias que mejoren la eficacia terapéutica y reduzcan los efectos adversos asociados a los tratamientos convencionales. En este trabajo se desarrollaron nanocápsulas de quitosano cargadas con rifabutina (NCs CS-RFB) que se incorporaron en microcápsulas de esporopolenina (SECs:NCs CS-RFB), con el objetivo de obtener un sistema híbrido nano-en-micro destinado a la administración pulmonar. Las NCs se prepararon utilizando una técnica de desplazamiento de disolvente y se caracterizaron determinando su tamaño, índice de polidispersidad, potencial zeta, morfología y eficiencia de encapsulación. Paralelamente, se optimizó un protocolo de purificación del polen de Matricaria chamomilla para la obtención de SECs, que posteriormente se emplearon como microvehículos para incorporar las NCs. Asimismo, se evaluó el perfil de liberación de RFB y la biocompatibilidad de las formulaciones utilizando macrófagos RAW 264.7. Los resultados mostraron la obtención de NCs con tamaño nanométrico (174-186 nm), distribución homogénea, elevada carga superficial positiva (+51-52 mV) y una eficiencia de encapsulación cercana al 89 %. El protocolo de purificación permitió conservar la estructura de las SECs, favoreciendo la formación del sistema híbrido. Además, la incorporación de las NCs en las microcápsulas produjo una liberación más sostenida de RFB respecto a las NCs libres. Los estudios de viabilidad celular evidenciaron una adecuada biocompatibilidad de todas las formulaciones evaluadas. En conjunto, los resultados obtenidos indican que los micro-nanosistemas híbridos desarrollados constituyen una estrategia prometedora para la administración pulmonar dirigida de RFB.
La tuberculosis (TB) continúa siendo una de las enfermedades infecciosas con mayor impacto sanitario a nivel mundial, siendo necesario desarrollar nuevas estrategias que mejoren la eficacia terapéutica y reduzcan los efectos adversos asociados a los tratamientos convencionales. En este trabajo se desarrollaron nanocápsulas de quitosano cargadas con rifabutina (NCs CS-RFB) que se incorporaron en microcápsulas de esporopolenina (SECs:NCs CS-RFB), con el objetivo de obtener un sistema híbrido nano-en-micro destinado a la administración pulmonar. Las NCs se prepararon utilizando una técnica de desplazamiento de disolvente y se caracterizaron determinando su tamaño, índice de polidispersidad, potencial zeta, morfología y eficiencia de encapsulación. Paralelamente, se optimizó un protocolo de purificación del polen de Matricaria chamomilla para la obtención de SECs, que posteriormente se emplearon como microvehículos para incorporar las NCs. Asimismo, se evaluó el perfil de liberación de RFB y la biocompatibilidad de las formulaciones utilizando macrófagos RAW 264.7. Los resultados mostraron la obtención de NCs con tamaño nanométrico (174-186 nm), distribución homogénea, elevada carga superficial positiva (+51-52 mV) y una eficiencia de encapsulación cercana al 89 %. El protocolo de purificación permitió conservar la estructura de las SECs, favoreciendo la formación del sistema híbrido. Además, la incorporación de las NCs en las microcápsulas produjo una liberación más sostenida de RFB respecto a las NCs libres. Los estudios de viabilidad celular evidenciaron una adecuada biocompatibilidad de todas las formulaciones evaluadas. En conjunto, los resultados obtenidos indican que los micro-nanosistemas híbridos desarrollados constituyen una estrategia prometedora para la administración pulmonar dirigida de RFB.
Dirección
REMUÑAN LOPEZ, MARIA DEL CARMEN (Tutoría)
REMUÑAN LOPEZ, MARIA DEL CARMEN (Tutoría)
Tribunal
CRUZ LANDEIRA, ANGELINES (Presidente/a)
LUCIO MARTINEZ, MARIA DE FATIMA (Secretario/a)
ROMERO BUJAN, MARIA INMACULADA (Vocal)
CRUZ LANDEIRA, ANGELINES (Presidente/a)
LUCIO MARTINEZ, MARIA DE FATIMA (Secretario/a)
ROMERO BUJAN, MARIA INMACULADA (Vocal)
Los ácidos omega-3 y su relación con la función cognitiva y salud cerebral
Autoría
J.Á.C.
Grado en Farmacia (2ªed)
J.Á.C.
Grado en Farmacia (2ªed)
Fecha de la defensa
16.07.2026 09:00
16.07.2026 09:00
Resumen
La función cognitiva depende del correcto funcionamiento de múltiples mecanismos neuronales, entre los que destaca la integridad de las membranas celulares, la neurotransmisión, la plasticidad sináptica y el control de la neuroinflamación y el estrés oxidativo. Los ácidos grasos poliinsaturados omega-3, especialmente el ácido docosahexaenoico (DHA) y el ácido eicosapentaenoico (EPA), participan en estos procesos y podrían contribuir al mantenimiento de la salud cerebral. El objetivo de esta revisión bibliográfica fue analizar la evidencia científica actual sobre la relación entre los omega-3 y la función cognitiva, así como identificar los factores que condicionan su eficacia clínica. Se incluyeron revisiones sistemáticas, metaanálisis, ensayos clínicos y estudios longitudinales publicados en los últimos cinco años. La evidencia analizada sugiere que la suplementación con omega-3 produce beneficios modestos y selectivos, principalmente sobre la memoria de trabajo, la atención, la velocidad de procesamiento y determinadas funciones ejecutivas, mientras que los resultados sobre la cognición global continúan siendo inconsistentes. La heterogeneidad observada entre estudios puede explicarse por factores como la dosis administrada, la duración de la intervención, la biodisponibilidad, el estado cognitivo y nutricional basal y la influencia del genotipo APOE épsilon 4. En conjunto, los resultados sugieren que los omega-3 constituyen una estrategia potencialmente prometedora para la prevención del deterioro cognitivo y preservación de la salud cerebral, aunque su eficacia depende de las características individuales y no justifica actualmente una recomendación universal de suplementación.
La función cognitiva depende del correcto funcionamiento de múltiples mecanismos neuronales, entre los que destaca la integridad de las membranas celulares, la neurotransmisión, la plasticidad sináptica y el control de la neuroinflamación y el estrés oxidativo. Los ácidos grasos poliinsaturados omega-3, especialmente el ácido docosahexaenoico (DHA) y el ácido eicosapentaenoico (EPA), participan en estos procesos y podrían contribuir al mantenimiento de la salud cerebral. El objetivo de esta revisión bibliográfica fue analizar la evidencia científica actual sobre la relación entre los omega-3 y la función cognitiva, así como identificar los factores que condicionan su eficacia clínica. Se incluyeron revisiones sistemáticas, metaanálisis, ensayos clínicos y estudios longitudinales publicados en los últimos cinco años. La evidencia analizada sugiere que la suplementación con omega-3 produce beneficios modestos y selectivos, principalmente sobre la memoria de trabajo, la atención, la velocidad de procesamiento y determinadas funciones ejecutivas, mientras que los resultados sobre la cognición global continúan siendo inconsistentes. La heterogeneidad observada entre estudios puede explicarse por factores como la dosis administrada, la duración de la intervención, la biodisponibilidad, el estado cognitivo y nutricional basal y la influencia del genotipo APOE épsilon 4. En conjunto, los resultados sugieren que los omega-3 constituyen una estrategia potencialmente prometedora para la prevención del deterioro cognitivo y preservación de la salud cerebral, aunque su eficacia depende de las características individuales y no justifica actualmente una recomendación universal de suplementación.
Dirección
RODRIGUEZ BERNALDO DE QUIROS, ANA ISABEL (Tutoría)
RODRIGUEZ BERNALDO DE QUIROS, ANA ISABEL (Tutoría)
Tribunal
FIGUEIRAS GUZMAN, ADOLFO (Presidente/a)
PEREZ-PARALLE MERA, MARIA DE LA LUZ (Secretario/a)
AMORIN LOPEZ, MANUEL (Vocal)
FIGUEIRAS GUZMAN, ADOLFO (Presidente/a)
PEREZ-PARALLE MERA, MARIA DE LA LUZ (Secretario/a)
AMORIN LOPEZ, MANUEL (Vocal)
Protección de la barrera hematoencefálica con fármacos beta adrenérgicos: evaluación comparativa
Autoría
S.V.Á.L.
Grado en Farmacia (2ªed)
S.V.Á.L.
Grado en Farmacia (2ªed)
Fecha de la defensa
16.07.2026 09:00
16.07.2026 09:00
Resumen
Las enfermedades neurodegenerativas son patologías de elevado impacto clínico y socioeconómico. A pesar de los avances en investigación biomédica, los tratamientos disponibles son sintomáticos y no frenan la muerte neuronal asociada. La disrupción de la barrera hematoencefálica (BHE) se ha identificado como un mecanismo fisiopatológico compartido por el Alzheimer, el Parkinson y la ELA, situándola como diana terapéutica. Los receptores beta adrenérgicos se expresan en el endotelio microvascular cerebral, y evidencias recientes sugieren que la activación o el bloqueo de los subtipos beta 1 y beta 3 puede ejercer efectos antiinflamatorios y modular la estabilidad de la BHE, lo que justifica explorar el reposicionamiento de fármacos moduladores de estos receptores. El objetivo fue evaluar y comparar el efecto protector sobre la BHE de dos antagonistas beta 1 selectivos (metoprolol y bisoprolol), un beta-bloqueante no selectivo (propranolol) y el agonista beta 3 mirabegrón, empleando la línea celular bEnd.3 como modelo in vitro de BHE expuesto a inflamación inducida por LPS. Los resultados mostraron que el LPS redujo significativamente la TEER y la expresión de claudina 5; el metoprolol y el mirabegrón, a dosis no citotóxicas, revirtieron significativamente la caída de TEER inducida por LPS, mientras que el bisoprolol mostró una tendencia no significativa en el mismo sentido y el propranolol no evidenció efecto protector. Ninguno de los fármacos preservó significativamente la expresión de claudina 5 frente al estímulo inflamatorio. Estos resultados sugieren que el metoprolol y el mirabegrón podrían contribuir a preservar la integridad funcional de la BHE en condiciones inflamatorias, aunque serán necesarios estudios adicionales para esclarecer los mecanismos implicados y confirmar su potencial terapéutico.
Las enfermedades neurodegenerativas son patologías de elevado impacto clínico y socioeconómico. A pesar de los avances en investigación biomédica, los tratamientos disponibles son sintomáticos y no frenan la muerte neuronal asociada. La disrupción de la barrera hematoencefálica (BHE) se ha identificado como un mecanismo fisiopatológico compartido por el Alzheimer, el Parkinson y la ELA, situándola como diana terapéutica. Los receptores beta adrenérgicos se expresan en el endotelio microvascular cerebral, y evidencias recientes sugieren que la activación o el bloqueo de los subtipos beta 1 y beta 3 puede ejercer efectos antiinflamatorios y modular la estabilidad de la BHE, lo que justifica explorar el reposicionamiento de fármacos moduladores de estos receptores. El objetivo fue evaluar y comparar el efecto protector sobre la BHE de dos antagonistas beta 1 selectivos (metoprolol y bisoprolol), un beta-bloqueante no selectivo (propranolol) y el agonista beta 3 mirabegrón, empleando la línea celular bEnd.3 como modelo in vitro de BHE expuesto a inflamación inducida por LPS. Los resultados mostraron que el LPS redujo significativamente la TEER y la expresión de claudina 5; el metoprolol y el mirabegrón, a dosis no citotóxicas, revirtieron significativamente la caída de TEER inducida por LPS, mientras que el bisoprolol mostró una tendencia no significativa en el mismo sentido y el propranolol no evidenció efecto protector. Ninguno de los fármacos preservó significativamente la expresión de claudina 5 frente al estímulo inflamatorio. Estos resultados sugieren que el metoprolol y el mirabegrón podrían contribuir a preservar la integridad funcional de la BHE en condiciones inflamatorias, aunque serán necesarios estudios adicionales para esclarecer los mecanismos implicados y confirmar su potencial terapéutico.
Dirección
CAMPOS TOIMIL, MANUEL (Tutoría)
CAMPOS TOIMIL, MANUEL (Tutoría)
Tribunal
SOTELO PEREZ, EDDY (Presidente/a)
RIAL HERMIDA, MARIA ISABEL (Secretario/a)
MARTINEZ TRONCOSO, OSCAR (Vocal)
SOTELO PEREZ, EDDY (Presidente/a)
RIAL HERMIDA, MARIA ISABEL (Secretario/a)
MARTINEZ TRONCOSO, OSCAR (Vocal)
Fármacos beta-3 adrenérgicos: nuevo arsenal contra la obesidad
Autoría
L.C.A.P.
Grado en Farmacia (2ªed)
L.C.A.P.
Grado en Farmacia (2ªed)
Fecha de la defensa
16.07.2026 09:00
16.07.2026 09:00
Resumen
La obesidad es una condición cada vez más prevalente en la población mundial que aumenta exponencialmente el riesgo de sufrir patologías a largo plazo. A pesar de ello, el arsenal terapéutico disponible es escaso y con dianas poco específicas hacia el tratamiento de la obesidad en sí misma. Los receptores beta-3 adrenérgicos demostraron su actividad directamente relacionada con los sistemas lipídicos y el metabolismo, promocionándolos como una posible diana más adecuada y específica. Por ello, en este trabajo se realiza una revisión de fármacos agonistas beta-3 adrenérgicos conocidos que podrían emplearse como candidatos más selectivos sobre la obesidad, investigando su mecanismo de acción, aspectos farmacológicos, estructura química, resultados experimentales y estudios SAR. Actualmente es una familia de sustancias con pocos representantes debido a ser de relativo reciente descubrimiento, siendo los más conocidos el Mirabegrón y el Vibegrón, lo que resalta la necesidad de aumentar la investigación sobre las moléculas ya conocidas y verificar su viabilidad como fármacos anti-obesidad.
La obesidad es una condición cada vez más prevalente en la población mundial que aumenta exponencialmente el riesgo de sufrir patologías a largo plazo. A pesar de ello, el arsenal terapéutico disponible es escaso y con dianas poco específicas hacia el tratamiento de la obesidad en sí misma. Los receptores beta-3 adrenérgicos demostraron su actividad directamente relacionada con los sistemas lipídicos y el metabolismo, promocionándolos como una posible diana más adecuada y específica. Por ello, en este trabajo se realiza una revisión de fármacos agonistas beta-3 adrenérgicos conocidos que podrían emplearse como candidatos más selectivos sobre la obesidad, investigando su mecanismo de acción, aspectos farmacológicos, estructura química, resultados experimentales y estudios SAR. Actualmente es una familia de sustancias con pocos representantes debido a ser de relativo reciente descubrimiento, siendo los más conocidos el Mirabegrón y el Vibegrón, lo que resalta la necesidad de aumentar la investigación sobre las moléculas ya conocidas y verificar su viabilidad como fármacos anti-obesidad.
Dirección
GARCIA MERA, XERARDO XUSTO (Tutoría)
GARCIA MERA, XERARDO XUSTO (Tutoría)
Tribunal
VAZQUEZ LOPEZ, MIGUEL (Presidente/a)
Varela Calviño, Rubén (Secretario/a)
FONTENLA GIL, JOSE ANGEL (Vocal)
VAZQUEZ LOPEZ, MIGUEL (Presidente/a)
Varela Calviño, Rubén (Secretario/a)
FONTENLA GIL, JOSE ANGEL (Vocal)
Novedades terapéuticas en psoriasis: terapias biológicas, fármacos de molécula pequeña y nuevas estrategias de liberación farmacéutica
Autoría
L.A.F.
Grado en Farmacia (2ªed)
L.A.F.
Grado en Farmacia (2ªed)
Fecha de la defensa
16.07.2026 09:00
16.07.2026 09:00
Resumen
La psoriasis es una enfermedad cutánea crónica inmunomediada que se caracteriza por la aparición de lesiones en forma de placas rojas recubiertas por escamas, a menudo acompañadas de manifestaciones sistémicas. Su fenotipo más característico es la psoriasis vulgar. Se trata de una patología con etiología compleja y multifactorial que afecta a millones de personas en todo el mundo. Actualmente no existe un tratamiento curativo para la psoriasis. Las opciones terapéuticas clásicas incluyen el tratamiento tópico, la fototerapia, los agentes sistémicos y los fármacos biológicos, como los inhibidores de TNF-alfa; no obstante, todos ellos presentan limitaciones importantes. El avance en los conocimientos sobre la patogenia de la enfermedad y el descubrimiento del papel clave de la vía de señalización TNF-alfa-IL-23-IL-17 han permitido la aparición de terapias de nueva generación. Estas nuevas terapias tienen una mayor especificidad y entre ellas destacan los fármacos biológicos dirigidos contra IL-12/23, IL-23 e IL-17, así como los fármacos de molécula pequeña, como los inhibidores JAK y los inhibidores PDE.4. El PASI (Psoriasis Area Severity Index) es la escala de gravedad clínica que se emplea para valorar la eficacia del tratamiento. A su vez, un mayor conocimiento de la fisiología del estrato córneo ha hecho posible la aparición de formas avanzadas de liberación farmacéutica tópica. Estas incluyen las estrategias basadas en nanotecnología, como las nanopartículas lipídicas, así como dispositivos de administración como las microagujas, con ventajas sobre la administración tópica tradicional.
La psoriasis es una enfermedad cutánea crónica inmunomediada que se caracteriza por la aparición de lesiones en forma de placas rojas recubiertas por escamas, a menudo acompañadas de manifestaciones sistémicas. Su fenotipo más característico es la psoriasis vulgar. Se trata de una patología con etiología compleja y multifactorial que afecta a millones de personas en todo el mundo. Actualmente no existe un tratamiento curativo para la psoriasis. Las opciones terapéuticas clásicas incluyen el tratamiento tópico, la fototerapia, los agentes sistémicos y los fármacos biológicos, como los inhibidores de TNF-alfa; no obstante, todos ellos presentan limitaciones importantes. El avance en los conocimientos sobre la patogenia de la enfermedad y el descubrimiento del papel clave de la vía de señalización TNF-alfa-IL-23-IL-17 han permitido la aparición de terapias de nueva generación. Estas nuevas terapias tienen una mayor especificidad y entre ellas destacan los fármacos biológicos dirigidos contra IL-12/23, IL-23 e IL-17, así como los fármacos de molécula pequeña, como los inhibidores JAK y los inhibidores PDE.4. El PASI (Psoriasis Area Severity Index) es la escala de gravedad clínica que se emplea para valorar la eficacia del tratamiento. A su vez, un mayor conocimiento de la fisiología del estrato córneo ha hecho posible la aparición de formas avanzadas de liberación farmacéutica tópica. Estas incluyen las estrategias basadas en nanotecnología, como las nanopartículas lipídicas, así como dispositivos de administración como las microagujas, con ventajas sobre la administración tópica tradicional.
Dirección
OTERO ESPINAR, FRANCISCO JAVIER (Tutoría)
OTERO ESPINAR, FRANCISCO JAVIER (Tutoría)
Tribunal
Durán Carril, María Luz (Presidente/a)
GOMEZ TOURIÑO, IRIA MARIA (Secretario/a)
GOYANES GOYANES, ALVARO (Vocal)
Durán Carril, María Luz (Presidente/a)
GOMEZ TOURIÑO, IRIA MARIA (Secretario/a)
GOYANES GOYANES, ALVARO (Vocal)
Avances en la terapia celular en la enfermedad de Parkinson: estado actual y perspectivas para su aplicación clínica.
Autoría
A.A.C.
Grado en Farmacia (2ªed)
A.A.C.
Grado en Farmacia (2ªed)
Fecha de la defensa
16.07.2026 09:00
16.07.2026 09:00
Resumen
Introducción: La enfermedad de Parkinson (EP) es un trastorno neurodegenerativo progresivo altamente incapacitante que afecta principalmente al movimiento, además de numerosos síntomas no motores. Aunque las terapias actuales, como la levodopa, continúan siendo el pilar terapéutico, su efecto se limita al control sintomático y no detienen la neurodegeneración. Por esta razón se está investigando activamente en la implantación de nuevas terapias capaces de frenar la progresión y modificar el curso de la enfermedad, destacando la terapia celular como una estrategia prometedora. El objetivo principal de este trabajo es analizar la evidencia científica reciente sobre el potencial de la terapia celular en la EP, evaluando los tipos celulares empleados, su eficacia, seguridad, ventajas y limitaciones, así como las perspectivas futuras que ofrece. Metodología: Se realizó una revisión bibliográfica utilizando el motor de búsqueda PubMed y la base de datos Scopus. Tras aplicar la estrategia de búsqueda y los criterios de selección establecidos, se identificaron y analizaron seis ensayos clínicos publicados en los últimos diez años. Los resultados muestran la existencia de dos estrategias terapéuticas principales, el reemplazo neuronal y la modulación de la neuroinflamación, cuya eficacia depende de numerosos factores como el tipo celular o el estadio de la enfermedad, entre otros. Conclusiones: La revisión realizada pone de manifiesto los importantes avances alcanzados en la terapia celular en los últimos años. Sin embargo, la evidencia clínica continúa siendo limitada, lo que refleja la necesidad de seguir investigando en el desarrollo de la terapia celular como posible tratamiento modificador de la EP.
Introducción: La enfermedad de Parkinson (EP) es un trastorno neurodegenerativo progresivo altamente incapacitante que afecta principalmente al movimiento, además de numerosos síntomas no motores. Aunque las terapias actuales, como la levodopa, continúan siendo el pilar terapéutico, su efecto se limita al control sintomático y no detienen la neurodegeneración. Por esta razón se está investigando activamente en la implantación de nuevas terapias capaces de frenar la progresión y modificar el curso de la enfermedad, destacando la terapia celular como una estrategia prometedora. El objetivo principal de este trabajo es analizar la evidencia científica reciente sobre el potencial de la terapia celular en la EP, evaluando los tipos celulares empleados, su eficacia, seguridad, ventajas y limitaciones, así como las perspectivas futuras que ofrece. Metodología: Se realizó una revisión bibliográfica utilizando el motor de búsqueda PubMed y la base de datos Scopus. Tras aplicar la estrategia de búsqueda y los criterios de selección establecidos, se identificaron y analizaron seis ensayos clínicos publicados en los últimos diez años. Los resultados muestran la existencia de dos estrategias terapéuticas principales, el reemplazo neuronal y la modulación de la neuroinflamación, cuya eficacia depende de numerosos factores como el tipo celular o el estadio de la enfermedad, entre otros. Conclusiones: La revisión realizada pone de manifiesto los importantes avances alcanzados en la terapia celular en los últimos años. Sin embargo, la evidencia clínica continúa siendo limitada, lo que refleja la necesidad de seguir investigando en el desarrollo de la terapia celular como posible tratamiento modificador de la EP.
Dirección
VALENZUELA LIMIÑANA, RITA (Tutoría)
VALENZUELA LIMIÑANA, RITA (Tutoría)
Tribunal
Coelho Cotón, Alberto José (Presidente/a)
PANIAGUA CRESPO, MARIA ESPERANZA (Secretario/a)
BUJAN NUÑEZ, MARIA CARMEN (Vocal)
Coelho Cotón, Alberto José (Presidente/a)
PANIAGUA CRESPO, MARIA ESPERANZA (Secretario/a)
BUJAN NUÑEZ, MARIA CARMEN (Vocal)
Modelos celulares y animales para el estudio de fármacos oculares
Autoría
S.A.S.
Doble grado en Farmacia y en Óptica y Optometría
S.A.S.
Doble grado en Farmacia y en Óptica y Optometría
Fecha de la defensa
16.07.2026 09:00
16.07.2026 09:00
Resumen
Los modelos celulares y animales son herramientas fundamentales en el desarrollo de fármacos oculares, ya que permiten evaluar la eficacia, la toxicidad y la farmacocinética de nuevas formulaciones antes de los ensayos clínicos. En este trabajo se realiza una revisión bibliográfica actualizada sobre los principales modelos celulares y animales enfocada en su aplicación en el desarrollo de fármacos oculares. Se analizan sus características, aplicaciones terapéuticas y limitaciones, así como las perspectivas futuras.
Los modelos celulares y animales son herramientas fundamentales en el desarrollo de fármacos oculares, ya que permiten evaluar la eficacia, la toxicidad y la farmacocinética de nuevas formulaciones antes de los ensayos clínicos. En este trabajo se realiza una revisión bibliográfica actualizada sobre los principales modelos celulares y animales enfocada en su aplicación en el desarrollo de fármacos oculares. Se analizan sus características, aplicaciones terapéuticas y limitaciones, así como las perspectivas futuras.
Dirección
OTERO ESPINAR, FRANCISCO JAVIER (Tutoría)
OTERO ESPINAR, FRANCISCO JAVIER (Tutoría)
Tribunal
BARCIELA ALONSO, Ma CARMEN (Presidente/a)
RODRIGUEZ PEREZ, ANA ISABEL (Secretario/a)
Miguel Bouzas, María Trinidad de (Vocal)
BARCIELA ALONSO, Ma CARMEN (Presidente/a)
RODRIGUEZ PEREZ, ANA ISABEL (Secretario/a)
Miguel Bouzas, María Trinidad de (Vocal)
Modelos celulares y animales para el estudio de patologías humanas
Autoría
S.A.S.
Doble grado en Farmacia y en Óptica y Optometría
S.A.S.
Doble grado en Farmacia y en Óptica y Optometría
Fecha de la defensa
09.07.2026 11:30
09.07.2026 11:30
Resumen
Los modelos celulares y animales son herramientas fundamentales para estudiar los mecanismos celulares y moleculares para conocer la fisiopatología de las enfermedades oculares y para desarrollar nuevas terapias de forma segura y eficiente. En este trabajo se realiza una revisión bibliográfica actualizada sobre los principales modelos celulares y animales utilizados en el estudio de enfermedades oculares, enfocándose en su aplicación en enfermedades corneales y retinianas. La combinación de ambos tipos de modelos permite estudiar los mecanismos de la enfermedad y probar posibles tratamientos en el laboratorio y, posteriormente, confirmar los resultados en modelos animales. Sin embargo, ningún modelo reproduce de forma perfecta la patología humana, por lo que es esencial conocer sus limitaciones.
Los modelos celulares y animales son herramientas fundamentales para estudiar los mecanismos celulares y moleculares para conocer la fisiopatología de las enfermedades oculares y para desarrollar nuevas terapias de forma segura y eficiente. En este trabajo se realiza una revisión bibliográfica actualizada sobre los principales modelos celulares y animales utilizados en el estudio de enfermedades oculares, enfocándose en su aplicación en enfermedades corneales y retinianas. La combinación de ambos tipos de modelos permite estudiar los mecanismos de la enfermedad y probar posibles tratamientos en el laboratorio y, posteriormente, confirmar los resultados en modelos animales. Sin embargo, ningún modelo reproduce de forma perfecta la patología humana, por lo que es esencial conocer sus limitaciones.
Dirección
LEMA GESTO, MARIA ISABEL (Tutoría)
LEMA GESTO, MARIA ISABEL (Tutoría)
Tribunal
SANCHEZ SELLERO, CESAR ANDRES (Presidente/a)
NISTAL FERNANDEZ, MARIA CONCEPCION (Secretario/a)
González Pérez, Javier (Vocal)
SANCHEZ SELLERO, CESAR ANDRES (Presidente/a)
NISTAL FERNANDEZ, MARIA CONCEPCION (Secretario/a)
González Pérez, Javier (Vocal)
Caracterización de neuronas hipotalámicas
Autoría
C.A.B.
Grado en Farmacia (2ªed)
C.A.B.
Grado en Farmacia (2ªed)
Fecha de la defensa
16.07.2026 09:00
16.07.2026 09:00
Resumen
El hipotálamo es una estructura cerebral que regula funciones básicas del organismo, siendo la homeostasis energética una de ellas. Dentro de las poblaciones neuronales hipotalámicas, el núcleo arcuato juega un papel muy importante en la regulación del balance energético. Las neuronas POMC de dicho núcleo son reguladores críticos del metabolismo, siendo la principal vía anoréxixena hipotalámica. Estas células producen un precursor polipeptídico diferencial llamado POMC, cuyos derivados están implicados en la sensación de saciedad. Los modelos in vitro son instrumentos cruciales para la investigación actual, puesto que permiten identificar y esclarecer mecanismos que no es posible caracterizar mediante modelos in vivo. Sin embargo, el reducido tamaño poblacional de las neuronas POMC dificulta la obtención habitual de cultivos primarios estables y reproducibles. Por otra parte, aunque se han generado modelos celulares mediante inmortalización, estos presentan limitaciones que restringen su utilidad para el estudio de la biología y función de dichas neuronas. En este trabajo se propone la generación de una nueva línea celular de neuronas POMC que permita el estudio de esta población neuronal invitro. Para ello, se ha diseñado un vector lentiviral capaz de inmortalizar de forma específica neuronas POMC murinas. Asimismo, se ha evaluado la capacidad de estas células para detener su ciclo celular mediante la implementación del sistema Auxin-Inducible-Degron (AID). Aunque los dos clones analizados no presentan un sistema AID completamente funcional, los resultados obtenidos demuestran la viabilidad de la inmortalización específica de neuronas POMC y respaldan la viabilidad de implementar este sistema como estrategia para el control reversible de la proliferación celular.
El hipotálamo es una estructura cerebral que regula funciones básicas del organismo, siendo la homeostasis energética una de ellas. Dentro de las poblaciones neuronales hipotalámicas, el núcleo arcuato juega un papel muy importante en la regulación del balance energético. Las neuronas POMC de dicho núcleo son reguladores críticos del metabolismo, siendo la principal vía anoréxixena hipotalámica. Estas células producen un precursor polipeptídico diferencial llamado POMC, cuyos derivados están implicados en la sensación de saciedad. Los modelos in vitro son instrumentos cruciales para la investigación actual, puesto que permiten identificar y esclarecer mecanismos que no es posible caracterizar mediante modelos in vivo. Sin embargo, el reducido tamaño poblacional de las neuronas POMC dificulta la obtención habitual de cultivos primarios estables y reproducibles. Por otra parte, aunque se han generado modelos celulares mediante inmortalización, estos presentan limitaciones que restringen su utilidad para el estudio de la biología y función de dichas neuronas. En este trabajo se propone la generación de una nueva línea celular de neuronas POMC que permita el estudio de esta población neuronal invitro. Para ello, se ha diseñado un vector lentiviral capaz de inmortalizar de forma específica neuronas POMC murinas. Asimismo, se ha evaluado la capacidad de estas células para detener su ciclo celular mediante la implementación del sistema Auxin-Inducible-Degron (AID). Aunque los dos clones analizados no presentan un sistema AID completamente funcional, los resultados obtenidos demuestran la viabilidad de la inmortalización específica de neuronas POMC y respaldan la viabilidad de implementar este sistema como estrategia para el control reversible de la proliferación celular.
Dirección
LOPEZ PEREZ, MIGUEL ANTONIO (Tutoría)
LOPEZ PEREZ, MIGUEL ANTONIO (Tutoría)
Tribunal
AMIGO VAZQUEZ, FRANCISCO JAVIER (Presidente/a)
TOVAR CARRO, SULAY AMPARO (Secretario/a)
Domínguez González, María Raquel (Vocal)
AMIGO VAZQUEZ, FRANCISCO JAVIER (Presidente/a)
TOVAR CARRO, SULAY AMPARO (Secretario/a)
Domínguez González, María Raquel (Vocal)
Manejo del síndrome de ovario poliquístico desde la farmacia comunitaria: desde la atención farmacéutica a la suplementación terapéutica.
Autoría
E.B.R.
Grado en Farmacia (2ªed)
E.B.R.
Grado en Farmacia (2ªed)
Fecha de la defensa
16.07.2026 09:00
16.07.2026 09:00
Resumen
El síndrome de ovario poliquístico (SOP), recientemente renombrado como síndrome metabólico ovárico poliendocrino (PMOS), es una de las condiciones endocrino-metabólicas más prevalentes en mujeres en edad reproductiva. A pesar de su impacto sobre la salud metabólica, hormonal, reproductiva y psicológica, sigue estando infradiagnosticado y poco tratado, y persiste un desconocimiento generalizado entre las pacientes sobre su componente metabólico y las alternativas terapéuticas disponibles más allá del tratamiento hormonal. Este trabajo tiene un doble objetivo: revisar la evidencia científica disponible sobre el mio-inositol (MI) y el D-chiro-inositol (DCI) como suplementación no hormonal para el manejo del SOP, junto con otros suplementos, e identificar las necesidades reales de las pacientes para diseñar una estrategia de atención farmacéutica desde la farmacia comunitaria. La metodología combina una revisión bibliográfica de la literatura con un cuestionario de elaboración propia dirigido a mujeres con un diagnóstico activo, orientado a idear una estrategia de atención farmacéutica. Los resultados confirman que el inositol en razón 40:1 cuenta con el mayor respaldo científico para la mejora de la resistencia a la insulina (RI), el perfil hormonal y la regularidad menstrual. La encuesta muestra que las pacientes perciben una atención centrada en el tratamiento sintomático hormonal, con escasa información sobre alternativas no hormonales. A partir de estos hallazgos, se propone un protocolo de actuación estructurado conforme al método Dáder, junto con fichas de seguimiento farmacoterapéutico, criterios de derivación médica y material educativo, como modelo de intervención farmacéutica replicable en las oficinas de farmacia.
El síndrome de ovario poliquístico (SOP), recientemente renombrado como síndrome metabólico ovárico poliendocrino (PMOS), es una de las condiciones endocrino-metabólicas más prevalentes en mujeres en edad reproductiva. A pesar de su impacto sobre la salud metabólica, hormonal, reproductiva y psicológica, sigue estando infradiagnosticado y poco tratado, y persiste un desconocimiento generalizado entre las pacientes sobre su componente metabólico y las alternativas terapéuticas disponibles más allá del tratamiento hormonal. Este trabajo tiene un doble objetivo: revisar la evidencia científica disponible sobre el mio-inositol (MI) y el D-chiro-inositol (DCI) como suplementación no hormonal para el manejo del SOP, junto con otros suplementos, e identificar las necesidades reales de las pacientes para diseñar una estrategia de atención farmacéutica desde la farmacia comunitaria. La metodología combina una revisión bibliográfica de la literatura con un cuestionario de elaboración propia dirigido a mujeres con un diagnóstico activo, orientado a idear una estrategia de atención farmacéutica. Los resultados confirman que el inositol en razón 40:1 cuenta con el mayor respaldo científico para la mejora de la resistencia a la insulina (RI), el perfil hormonal y la regularidad menstrual. La encuesta muestra que las pacientes perciben una atención centrada en el tratamiento sintomático hormonal, con escasa información sobre alternativas no hormonales. A partir de estos hallazgos, se propone un protocolo de actuación estructurado conforme al método Dáder, junto con fichas de seguimiento farmacoterapéutico, criterios de derivación médica y material educativo, como modelo de intervención farmacéutica replicable en las oficinas de farmacia.
Dirección
ALVAREZ CASTRO, EZEQUIEL (Tutoría)
ALVAREZ CASTRO, EZEQUIEL (Tutoría)
Tribunal
CRUZ LANDEIRA, ANGELINES (Presidente/a)
LUCIO MARTINEZ, MARIA DE FATIMA (Secretario/a)
ROMERO BUJAN, MARIA INMACULADA (Vocal)
CRUZ LANDEIRA, ANGELINES (Presidente/a)
LUCIO MARTINEZ, MARIA DE FATIMA (Secretario/a)
ROMERO BUJAN, MARIA INMACULADA (Vocal)
Epilepsia y fármacos antiepilépticos: historia y nuevos descubrimientos
Autoría
L.B.B.
Grado en Farmacia (2ªed)
L.B.B.
Grado en Farmacia (2ªed)
Fecha de la defensa
16.07.2026 09:00
16.07.2026 09:00
Resumen
La epilepsia es una de las enfermedades neurológicas crónicas más frecuentes en el mundo, caracterizándose por la aparición de manera recurrente de crisis provocadas por una actividad excesivamente anormal del cerebro. Una importante proporción de pacientes sigue sufriendo epilepsia farmacorresistente, lo que limita el control de la enfermedad y afecta notablemente a su calidad de vida. Este trabajo consiste en una revisión bibliográfica sobre la epilepsia, abordando aspectos fundamentales de la misma, como su definición, tipos, etiología, mecanismo patogénico o comorbilidades. Además, se realiza un análisis de las estrategias terapéuticas actualmente empleadas para su manejo, incluyendo la monoterapia y la terapia combinada. Se realiza una revisión de la evolución del tratamiento farmacológico de la epilepsia, describiendo tanto los fármacos antiepilépticos convencionales como los fármacos de más reciente incorporación y en estudio. Se analizan sus mecanismos de acción, indicaciones clínicas, eficacia y perfil de seguridad, así como su papel dentro de las estrategias terapéuticas. Actualmente, algunos de estos fármacos se encuentran en ensayos clínicos, cuyos resultados preliminares muestran una mejora en el control de las crisis y la posibilidad de actuar sobre nuevas dianas terapéuticas. En conjunto, la evidencia revisada pone de manifiesto que, aunque los tratamientos actuales permiten controlar la enfermedad en una gran parte de los pacientes, el desarrollo de nuevos fármacos con mecanismos de acción innovadores constituye una de las principales líneas de investigación en epileptología y representa una oportunidad para mejorar el pronóstico y la calidad de vida de las personas con epilepsia.
La epilepsia es una de las enfermedades neurológicas crónicas más frecuentes en el mundo, caracterizándose por la aparición de manera recurrente de crisis provocadas por una actividad excesivamente anormal del cerebro. Una importante proporción de pacientes sigue sufriendo epilepsia farmacorresistente, lo que limita el control de la enfermedad y afecta notablemente a su calidad de vida. Este trabajo consiste en una revisión bibliográfica sobre la epilepsia, abordando aspectos fundamentales de la misma, como su definición, tipos, etiología, mecanismo patogénico o comorbilidades. Además, se realiza un análisis de las estrategias terapéuticas actualmente empleadas para su manejo, incluyendo la monoterapia y la terapia combinada. Se realiza una revisión de la evolución del tratamiento farmacológico de la epilepsia, describiendo tanto los fármacos antiepilépticos convencionales como los fármacos de más reciente incorporación y en estudio. Se analizan sus mecanismos de acción, indicaciones clínicas, eficacia y perfil de seguridad, así como su papel dentro de las estrategias terapéuticas. Actualmente, algunos de estos fármacos se encuentran en ensayos clínicos, cuyos resultados preliminares muestran una mejora en el control de las crisis y la posibilidad de actuar sobre nuevas dianas terapéuticas. En conjunto, la evidencia revisada pone de manifiesto que, aunque los tratamientos actuales permiten controlar la enfermedad en una gran parte de los pacientes, el desarrollo de nuevos fármacos con mecanismos de acción innovadores constituye una de las principales líneas de investigación en epileptología y representa una oportunidad para mejorar el pronóstico y la calidad de vida de las personas con epilepsia.
Dirección
FONTENLA GIL, JOSE ANGEL (Tutoría)
FONTENLA GIL, JOSE ANGEL (Tutoría)
Tribunal
FIGUEIRAS GUZMAN, ADOLFO (Presidente/a)
PEREZ-PARALLE MERA, MARIA DE LA LUZ (Secretario/a)
AMORIN LOPEZ, MANUEL (Vocal)
FIGUEIRAS GUZMAN, ADOLFO (Presidente/a)
PEREZ-PARALLE MERA, MARIA DE LA LUZ (Secretario/a)
AMORIN LOPEZ, MANUEL (Vocal)
Fagoterapia en el Tratamiento de Infecciones Respiratorias
Autoría
M.B.C.
Grado en Farmacia (2ªed)
M.B.C.
Grado en Farmacia (2ªed)
Fecha de la defensa
16.07.2026 09:00
16.07.2026 09:00
Resumen
La crisis global de resistencia antimicrobiana exige el desarrollo de alternativas terapéuticas, como la fagoterapia. En el contexto de las infecciones respiratorias destacan tres patógenos críticos, Pseudomonas aeruginosa, Klebsiella pneumoniae y Acinetobacter baumannii, además de otros microorganismos oportunistas. El objetivo de esta revisión bibliográfica es analizar los estudios más relevantes sobre el potencial de la fagoterapia en el tratamiento de estas infecciones respiratorias. Como principal ventaja, la administración por vía inhalatoria reduce la exposición sistémica y permite depositar directamente los fagos en el foco de infección. Destacan dos tipos de formulaciones: las líquidas, administradas mediante nebulizadores de malla vibratoria, que presentan una mayor estabilidad durante el proceso de nebulización; y las sólidas, cuya elaboración implica condiciones más extremas, pero que ofrecen una mayor estabilidad a largo plazo gracias a su administración mediante inhaladores de polvo seco. Los estudios preclínicos (modelos in vitro, ex vivo y animales) y clínicos muestran una elevada eficacia y un perfil de seguridad favorable. Sin embargo, la evidencia clínica se basa principalmente en reportes de casos clínicos de uso compasivo hospitalario, en los que, en la mayoría de los casos, la fagoterapia se administró de forma concomitante con antibióticos. Además, el carácter personalizado de esta terapia y la heterogeneidad de las infecciones dificulta la realización de ensayos clínicos a gran escala, lo que constituye un importante obstáculo para su regulación e implementación clínica.
La crisis global de resistencia antimicrobiana exige el desarrollo de alternativas terapéuticas, como la fagoterapia. En el contexto de las infecciones respiratorias destacan tres patógenos críticos, Pseudomonas aeruginosa, Klebsiella pneumoniae y Acinetobacter baumannii, además de otros microorganismos oportunistas. El objetivo de esta revisión bibliográfica es analizar los estudios más relevantes sobre el potencial de la fagoterapia en el tratamiento de estas infecciones respiratorias. Como principal ventaja, la administración por vía inhalatoria reduce la exposición sistémica y permite depositar directamente los fagos en el foco de infección. Destacan dos tipos de formulaciones: las líquidas, administradas mediante nebulizadores de malla vibratoria, que presentan una mayor estabilidad durante el proceso de nebulización; y las sólidas, cuya elaboración implica condiciones más extremas, pero que ofrecen una mayor estabilidad a largo plazo gracias a su administración mediante inhaladores de polvo seco. Los estudios preclínicos (modelos in vitro, ex vivo y animales) y clínicos muestran una elevada eficacia y un perfil de seguridad favorable. Sin embargo, la evidencia clínica se basa principalmente en reportes de casos clínicos de uso compasivo hospitalario, en los que, en la mayoría de los casos, la fagoterapia se administró de forma concomitante con antibióticos. Además, el carácter personalizado de esta terapia y la heterogeneidad de las infecciones dificulta la realización de ensayos clínicos a gran escala, lo que constituye un importante obstáculo para su regulación e implementación clínica.
Dirección
SANCHEZ POZA, MARIA SANDRA (Tutoría)
SANCHEZ POZA, MARIA SANDRA (Tutoría)
Tribunal
RODRIGUEZ BERNALDO DE QUIROS, ANA ISABEL (Presidente/a)
FIDALGO PEREZ, MIGUEL ANGEL (Secretario/a)
CARBALLES VAZQUEZ, JOSE MANUEL (Vocal)
RODRIGUEZ BERNALDO DE QUIROS, ANA ISABEL (Presidente/a)
FIDALGO PEREZ, MIGUEL ANGEL (Secretario/a)
CARBALLES VAZQUEZ, JOSE MANUEL (Vocal)
Desarrollo de antagonistas duales de los receptores de adenosina A1/A2A como agentes no dopaminérgicos para el tratamiento de la enfermedad de Parkinson
Autoría
N.B.L.
Grado en Farmacia (2ªed)
N.B.L.
Grado en Farmacia (2ªed)
Fecha de la defensa
16.07.2026 09:00
16.07.2026 09:00
Resumen
La enfermedad de Párkinson es una patología neurodegenerativa multifactorial, caracterizada por diferentes síntomas mayoritariamente de tipo motor como temblores y rigidez. Las terapias actuales, como la levodopa, buscan restablecer los niveles de dopamina; sin embargo, presentan efectos secundarios, no tratan la etiología de la enfermedad y no logran un cese completo de la sintomatología. Por ello, este proyecto pretende abordar la enfermedad desde una perspectiva no dopaminérgica, diseñando moléculas con actividad antagonista en los receptores de adenosina A1/A2A, por su posible beneficio tanto en el deterioro cognitivo como en la discapacidad motora. En esta familia de compuestos se trabajó con un esqueleto químico de 5-(4-fluorofenil)piridin-2-amina, tomando como inspiración compuestos antagonistas como ASP5854 y determinadas 3-amidocumarinas. La serie incluye sustituciones con anillos aromáticos unidos mediante enlaces amino y amido, empleando reacciones químicas como la Schotten-Baumann. Los compuestos fueron purificados por cromatografía en columna y caracterizados mediante resonancia magnética nuclear (RMN) de 1H y 13C, y espectrometría de masas (ESI-MS). El grado de pureza se determinó por cromatografía líquida de alta resolución (HPLC). Además, se realizaron estudios de docking y predicciones farmacocinéticas con la herramienta ADMET-AI, junto con ensayos biológicos para evaluar su afinidad por los receptores de adenosina. Se obtuvieron derivados amino y amido con un elevado grado de pureza, que fueron correctamente identificados mediante los métodos de caracterización. Asimismo, el interés terapéutico aportado por las predicciones fue respaldado por los ensayos biológicos, en los que determinados derivados mostraron una moderada afinidad por los receptores. En conjunto, los resultados sostienen el potencial terapéutico de esta serie de compuestos como base para el desarrollo de antagonistas A1/A2A.
La enfermedad de Párkinson es una patología neurodegenerativa multifactorial, caracterizada por diferentes síntomas mayoritariamente de tipo motor como temblores y rigidez. Las terapias actuales, como la levodopa, buscan restablecer los niveles de dopamina; sin embargo, presentan efectos secundarios, no tratan la etiología de la enfermedad y no logran un cese completo de la sintomatología. Por ello, este proyecto pretende abordar la enfermedad desde una perspectiva no dopaminérgica, diseñando moléculas con actividad antagonista en los receptores de adenosina A1/A2A, por su posible beneficio tanto en el deterioro cognitivo como en la discapacidad motora. En esta familia de compuestos se trabajó con un esqueleto químico de 5-(4-fluorofenil)piridin-2-amina, tomando como inspiración compuestos antagonistas como ASP5854 y determinadas 3-amidocumarinas. La serie incluye sustituciones con anillos aromáticos unidos mediante enlaces amino y amido, empleando reacciones químicas como la Schotten-Baumann. Los compuestos fueron purificados por cromatografía en columna y caracterizados mediante resonancia magnética nuclear (RMN) de 1H y 13C, y espectrometría de masas (ESI-MS). El grado de pureza se determinó por cromatografía líquida de alta resolución (HPLC). Además, se realizaron estudios de docking y predicciones farmacocinéticas con la herramienta ADMET-AI, junto con ensayos biológicos para evaluar su afinidad por los receptores de adenosina. Se obtuvieron derivados amino y amido con un elevado grado de pureza, que fueron correctamente identificados mediante los métodos de caracterización. Asimismo, el interés terapéutico aportado por las predicciones fue respaldado por los ensayos biológicos, en los que determinados derivados mostraron una moderada afinidad por los receptores. En conjunto, los resultados sostienen el potencial terapéutico de esta serie de compuestos como base para el desarrollo de antagonistas A1/A2A.
Dirección
CORREIA PINTO CARVALHO DE MATOS, MARIA JOAO (Tutoría)
CORREIA PINTO CARVALHO DE MATOS, MARIA JOAO (Tutoría)
Tribunal
SANCHEZ BARREIRO, ALEJANDRO (Presidente/a)
GOMEZ COUSO, HIPOLITO (Secretario/a)
GARCIA TASENDE, MARIA SOLEDAD (Vocal)
SANCHEZ BARREIRO, ALEJANDRO (Presidente/a)
GOMEZ COUSO, HIPOLITO (Secretario/a)
GARCIA TASENDE, MARIA SOLEDAD (Vocal)
Interacciones fármaco-vector y terapia antifúngica: estudio en la encapsulación de ciclopirox
Autoría
M.B.P.
Grado en Farmacia (2ªed)
M.B.P.
Grado en Farmacia (2ªed)
Fecha de la defensa
16.07.2026 09:00
16.07.2026 09:00
Resumen
Este trabajo se centra en el estudio de la interacción de dos tipos de lípidos, DPPC y colesterol, y un tensioactivo gemini que forma parte de la estructura de sistemas coloidales para liberación de fármacos. Con un fármaco, ciclopirox olamina, utilizado para tratar las infecciones fúngicas en las uñas de manera local. El objetivo del trabajo es encontrar nuevas formulaciones de este fármaco que permitan mejorar su eficacia y reducir efectos adversos. Los estudios de los lípidos, su interacción y la interacción de estos con el tensioactivo y el fármaco se realizan a través de la obtención de monocapas de Langmuir, películas de una molécula de grosor que se forman en las interfases aire/agua con tensioactivos insolubles en agua. Estas monocapas pueden comprimirse lateralmente, dando lugar a isotermas presión superficial-A que nos ayudan a caracterizar el comportamiento de los lípidos utilizados y la interacción del fármaco con ellos. Los resultados indicaron que los lípidos tienen la capacidad de formar monocapas, tanto individualmente como mezclados, y que el ciclopirox interacciona con la monocapa formada por todos los lípidos, lo que abre una puerta para la utilización de estos sistemas en formulaciones comerciales.
Este trabajo se centra en el estudio de la interacción de dos tipos de lípidos, DPPC y colesterol, y un tensioactivo gemini que forma parte de la estructura de sistemas coloidales para liberación de fármacos. Con un fármaco, ciclopirox olamina, utilizado para tratar las infecciones fúngicas en las uñas de manera local. El objetivo del trabajo es encontrar nuevas formulaciones de este fármaco que permitan mejorar su eficacia y reducir efectos adversos. Los estudios de los lípidos, su interacción y la interacción de estos con el tensioactivo y el fármaco se realizan a través de la obtención de monocapas de Langmuir, películas de una molécula de grosor que se forman en las interfases aire/agua con tensioactivos insolubles en agua. Estas monocapas pueden comprimirse lateralmente, dando lugar a isotermas presión superficial-A que nos ayudan a caracterizar el comportamiento de los lípidos utilizados y la interacción del fármaco con ellos. Los resultados indicaron que los lípidos tienen la capacidad de formar monocapas, tanto individualmente como mezclados, y que el ciclopirox interacciona con la monocapa formada por todos los lípidos, lo que abre una puerta para la utilización de estos sistemas en formulaciones comerciales.
Dirección
PARAJO MONTES, MARIA MERCEDES (Tutoría)
PARAJO MONTES, MARIA MERCEDES (Tutoría)
Tribunal
FIGUEIRAS GUZMAN, ADOLFO (Presidente/a)
PEREZ-PARALLE MERA, MARIA DE LA LUZ (Secretario/a)
AMORIN LOPEZ, MANUEL (Vocal)
FIGUEIRAS GUZMAN, ADOLFO (Presidente/a)
PEREZ-PARALLE MERA, MARIA DE LA LUZ (Secretario/a)
AMORIN LOPEZ, MANUEL (Vocal)
Interacciones lípido-lípido y lípido-copolímero en sistemas lipídicos nanoestructurados de liberación de fármacos (NLC).
Autoría
M.B.C.
Grado en Farmacia (2ªed)
M.B.C.
Grado en Farmacia (2ªed)
Fecha de la defensa
16.07.2026 09:00
16.07.2026 09:00
Resumen
La degeneración macular asociada a la edad supone una de las principales causas de pérdida de visión en la población de edad avanzada, siendo la administración intravítrea de fármacos antiangiogénicos el tratamiento de elección en su forma neovascular. Por ello, la necesidad de inyecciones repetidas limita la adherencia terapéutica y aumenta el riesgo de complicaciones oculares. Los transportadores lipídicos nanoestructurados (NLC), representan una alternativa prometedora con el fin de prolongar la liberación de fármacos en el segmento posterior del ojo. En el presente trabajo se tiene como objetivo estudiar las interacciones interfaciales entre los componentes de un sistema NLC formado por Pluronic F127, monoestearina y Compritol 888 ATO, así como evaluar su comportamiento frente al anticuerpo monoclonal bevacizumab. Para eso, se realizaron monocapas de Langmuir en la interfaz aire/agua, registrándose estas en forma de isotermas de compresión pi-A y cinéticas de penetración pi-t. La selección del sistema de liberación resulta determinante siendo un aspecto especialmente relevante en la farmacocinética de los anticuerpos administrados por vía intravítrea. En este contexto, el estudio de las interacciones entre el Pluronic F127 y los componentes lipídicos permite comprender como se ve modificada la organización de la monocapa por la incorporación del copolímero y las propiedades del sistema que podrían tenerse en cuenta en el transporte y posterior liberación de bevazicumab.
La degeneración macular asociada a la edad supone una de las principales causas de pérdida de visión en la población de edad avanzada, siendo la administración intravítrea de fármacos antiangiogénicos el tratamiento de elección en su forma neovascular. Por ello, la necesidad de inyecciones repetidas limita la adherencia terapéutica y aumenta el riesgo de complicaciones oculares. Los transportadores lipídicos nanoestructurados (NLC), representan una alternativa prometedora con el fin de prolongar la liberación de fármacos en el segmento posterior del ojo. En el presente trabajo se tiene como objetivo estudiar las interacciones interfaciales entre los componentes de un sistema NLC formado por Pluronic F127, monoestearina y Compritol 888 ATO, así como evaluar su comportamiento frente al anticuerpo monoclonal bevacizumab. Para eso, se realizaron monocapas de Langmuir en la interfaz aire/agua, registrándose estas en forma de isotermas de compresión pi-A y cinéticas de penetración pi-t. La selección del sistema de liberación resulta determinante siendo un aspecto especialmente relevante en la farmacocinética de los anticuerpos administrados por vía intravítrea. En este contexto, el estudio de las interacciones entre el Pluronic F127 y los componentes lipídicos permite comprender como se ve modificada la organización de la monocapa por la incorporación del copolímero y las propiedades del sistema que podrían tenerse en cuenta en el transporte y posterior liberación de bevazicumab.
Dirección
CASAS PARADA, MATILDE (Tutoría)
CASAS PARADA, MATILDE (Tutoría)
Tribunal
SOTELO PEREZ, EDDY (Presidente/a)
RIAL HERMIDA, MARIA ISABEL (Secretario/a)
MARTINEZ TRONCOSO, OSCAR (Vocal)
SOTELO PEREZ, EDDY (Presidente/a)
RIAL HERMIDA, MARIA ISABEL (Secretario/a)
MARTINEZ TRONCOSO, OSCAR (Vocal)
Diagnóstico y estrategias terapéuticas actuales y emergentes de la enfermedad de Alzheimer
Autoría
L.B.P.
Grado en Farmacia (2ªed)
L.B.P.
Grado en Farmacia (2ªed)
Fecha de la defensa
16.07.2026 09:00
16.07.2026 09:00
Resumen
La enfermedad de Alzheimer constituye la principal causa de demencia y uno de los mayores desafíos sociosanitarios actuales debido a su elevada prevalencia y a la ausencia de tratamientos curativos. Estrechamente ligada al envejecimiento, se caracteriza por un deterioro cognitivo progresivo que afecta inicialmente a la memoria y evoluciona hacia la pérdida de otras funciones, comprometiendo la autonomía del paciente. Su fisiopatología, compleja y multifactorial, se caracteriza por la acumulación de placas de beta-amiloide y ovillos neurofibrilares de tau, junto con procesos como la neuroinflamación, disfunción sináptica y factores genéticos que contribuyen a su progresión. El conocimiento de estos mecanismos ha impulsado una transformación del diagnóstico, evolucionando desde criterios clínicos hacia un enfoque biológico basado en biomarcadores de líquido cefalorraquídeo, sangre e imagen, capaces de detectar la enfermedad en fases preclínicas, favoreciendo un diagnóstico más precoz y preciso. Paralelamente, el tratamiento ha evolucionado desde un abordaje exclusivamente sintomático, basado en inhibidores de la acetilcolinesterasa y memantina, a incorporar terapias modificadoras de la enfermedad dirigidas a mecanismos fisiopatológicos concretos. Destacan los anticuerpos monoclonales dirigidos frente al beta-amiloide, primeros fármacos aprobados capaces de modificar parcialmente el curso de la enfermedad. Asimismo, continúan desarrollándose nuevas estrategias terapéuticas dirigidas a tau y a la neuroinflamación, así como nuevos enfoques como la terapia génica y la terapia celular, consolidando un cambio de paradigma hacia una medicina de precisión. En este contexto, el presente trabajo revisa la evolución de las estrategias diagnósticas y el desarrollo de las terapias actuales, así como las perspectivas terapéuticas emergentes.
La enfermedad de Alzheimer constituye la principal causa de demencia y uno de los mayores desafíos sociosanitarios actuales debido a su elevada prevalencia y a la ausencia de tratamientos curativos. Estrechamente ligada al envejecimiento, se caracteriza por un deterioro cognitivo progresivo que afecta inicialmente a la memoria y evoluciona hacia la pérdida de otras funciones, comprometiendo la autonomía del paciente. Su fisiopatología, compleja y multifactorial, se caracteriza por la acumulación de placas de beta-amiloide y ovillos neurofibrilares de tau, junto con procesos como la neuroinflamación, disfunción sináptica y factores genéticos que contribuyen a su progresión. El conocimiento de estos mecanismos ha impulsado una transformación del diagnóstico, evolucionando desde criterios clínicos hacia un enfoque biológico basado en biomarcadores de líquido cefalorraquídeo, sangre e imagen, capaces de detectar la enfermedad en fases preclínicas, favoreciendo un diagnóstico más precoz y preciso. Paralelamente, el tratamiento ha evolucionado desde un abordaje exclusivamente sintomático, basado en inhibidores de la acetilcolinesterasa y memantina, a incorporar terapias modificadoras de la enfermedad dirigidas a mecanismos fisiopatológicos concretos. Destacan los anticuerpos monoclonales dirigidos frente al beta-amiloide, primeros fármacos aprobados capaces de modificar parcialmente el curso de la enfermedad. Asimismo, continúan desarrollándose nuevas estrategias terapéuticas dirigidas a tau y a la neuroinflamación, así como nuevos enfoques como la terapia génica y la terapia celular, consolidando un cambio de paradigma hacia una medicina de precisión. En este contexto, el presente trabajo revisa la evolución de las estrategias diagnósticas y el desarrollo de las terapias actuales, así como las perspectivas terapéuticas emergentes.
Dirección
GARCIA TASENDE, MARIA SOLEDAD (Tutoría)
GARCIA TASENDE, MARIA SOLEDAD (Tutoría)
Tribunal
VAZQUEZ LOPEZ, MIGUEL (Presidente/a)
Varela Calviño, Rubén (Secretario/a)
FONTENLA GIL, JOSE ANGEL (Vocal)
VAZQUEZ LOPEZ, MIGUEL (Presidente/a)
Varela Calviño, Rubén (Secretario/a)
FONTENLA GIL, JOSE ANGEL (Vocal)
Relación entre la dieta y la eficacia de los fármacos antidepresivos
Autoría
C.C.V.
Grado en Farmacia (2ªed)
C.C.V.
Grado en Farmacia (2ªed)
Fecha de la defensa
16.07.2026 09:00
16.07.2026 09:00
Resumen
La relación entre la dieta y la eficacia de los fármacos antidepresivos ha cobrado interés debido a la elevada variabilidad en la respuesta terapéutica de la depresión. Este trastorno presenta una fisiopatología compleja en la que intervienen mecanismos neuroquímicos, inflamatorios y metabólicos, susceptibles de modulación por factores nutricionales. Aunque no existen ensayos clínicos diseñados específicamente para evaluar esta relación, diversos estudios sugieren una influencia indirecta de la dieta sobre la respuesta a los tratamientos. Desde el punto de vista farmacológico, las interacciones entre dieta y antidepresivos varían según el grupo terapéutico. Los inhibidores de la monoaminooxidasa (IMAO) presentan una interacción clara con alimentos ricos en tiramina, con riesgo de crisis hipertensiva, mientras que en otros grupos como los inhibidores de la recaptación de serotonina (ISRS) o los antidepresivos tricíclicos (ATC) predominan mecanismos farmacocinéticos relacionados con el sistema enzimático CYP450, que puede verse modificado por determinados alimentos o hábitos como el consumo de alcohol. Ciertos nutrientes como los ácidos grasos omega-3 o la vitamina D, han mostrado posibles efectos beneficiosos como coadyuvantes en el tratamiento de la depresión, al intervenir en la neurotransmisión, la inflamación y la neuroplasticidad. De forma similar, la dieta podría actuar como factor modulador de la eficacia antidepresiva. Actualmente, es necesario continuar desarrollando estudios específicos sobre estas relaciones, pues la evidencia es heterogénea, limitada y no concluyente.
La relación entre la dieta y la eficacia de los fármacos antidepresivos ha cobrado interés debido a la elevada variabilidad en la respuesta terapéutica de la depresión. Este trastorno presenta una fisiopatología compleja en la que intervienen mecanismos neuroquímicos, inflamatorios y metabólicos, susceptibles de modulación por factores nutricionales. Aunque no existen ensayos clínicos diseñados específicamente para evaluar esta relación, diversos estudios sugieren una influencia indirecta de la dieta sobre la respuesta a los tratamientos. Desde el punto de vista farmacológico, las interacciones entre dieta y antidepresivos varían según el grupo terapéutico. Los inhibidores de la monoaminooxidasa (IMAO) presentan una interacción clara con alimentos ricos en tiramina, con riesgo de crisis hipertensiva, mientras que en otros grupos como los inhibidores de la recaptación de serotonina (ISRS) o los antidepresivos tricíclicos (ATC) predominan mecanismos farmacocinéticos relacionados con el sistema enzimático CYP450, que puede verse modificado por determinados alimentos o hábitos como el consumo de alcohol. Ciertos nutrientes como los ácidos grasos omega-3 o la vitamina D, han mostrado posibles efectos beneficiosos como coadyuvantes en el tratamiento de la depresión, al intervenir en la neurotransmisión, la inflamación y la neuroplasticidad. De forma similar, la dieta podría actuar como factor modulador de la eficacia antidepresiva. Actualmente, es necesario continuar desarrollando estudios específicos sobre estas relaciones, pues la evidencia es heterogénea, limitada y no concluyente.
Dirección
GONZALEZ JARTIN, JESUS MARIA (Tutoría)
GONZALEZ JARTIN, JESUS MARIA (Tutoría)
Tribunal
Durán Carril, María Luz (Presidente/a)
GOMEZ TOURIÑO, IRIA MARIA (Secretario/a)
GOYANES GOYANES, ALVARO (Vocal)
Durán Carril, María Luz (Presidente/a)
GOMEZ TOURIÑO, IRIA MARIA (Secretario/a)
GOYANES GOYANES, ALVARO (Vocal)
GHB: Farmacología, toxicología y su dualidad entre la práctica clínica y el ámbito delictivo
Autoría
J.C.G.
Grado en Farmacia (2ªed)
J.C.G.
Grado en Farmacia (2ªed)
Fecha de la defensa
16.07.2026 09:00
16.07.2026 09:00
Resumen
El gamma-hidroxibutirato (GHB) es un compuesto presente en la clínica desde hace décadas, utilizado en contextos como la anestesia y el tratamiento de patologías como la narcolepsia. Sin embargo, su uso terapéutico se ha visto eclipsado por su difusión como droga de abuso a finales de la década de los 90, especialmente en entornos recreativos, debido a sus efectos euforizantes a bajas dosis. Posteriormente, el GHB ha adquirido una relevancia significativa en el ámbito sanitario y toxicológico debido a su implicación en casos de sumisión química y agresiones sexuales facilitadas por drogas, en los que su capacidad sedativa y amnésica, junto con la complejidad de su detección temprana, juegan un papel determinante. El presente trabajo revisa las principales características farmacológicas del GHB, así como sus implicaciones clínicas y toxicológicas en contextos terapéuticos, recreativos y delictivos.
El gamma-hidroxibutirato (GHB) es un compuesto presente en la clínica desde hace décadas, utilizado en contextos como la anestesia y el tratamiento de patologías como la narcolepsia. Sin embargo, su uso terapéutico se ha visto eclipsado por su difusión como droga de abuso a finales de la década de los 90, especialmente en entornos recreativos, debido a sus efectos euforizantes a bajas dosis. Posteriormente, el GHB ha adquirido una relevancia significativa en el ámbito sanitario y toxicológico debido a su implicación en casos de sumisión química y agresiones sexuales facilitadas por drogas, en los que su capacidad sedativa y amnésica, junto con la complejidad de su detección temprana, juegan un papel determinante. El presente trabajo revisa las principales características farmacológicas del GHB, así como sus implicaciones clínicas y toxicológicas en contextos terapéuticos, recreativos y delictivos.
Dirección
GONZALEZ JARTIN, JESUS MARIA (Tutoría)
GONZALEZ JARTIN, JESUS MARIA (Tutoría)
Tribunal
Coelho Cotón, Alberto José (Presidente/a)
PANIAGUA CRESPO, MARIA ESPERANZA (Secretario/a)
BUJAN NUÑEZ, MARIA CARMEN (Vocal)
Coelho Cotón, Alberto José (Presidente/a)
PANIAGUA CRESPO, MARIA ESPERANZA (Secretario/a)
BUJAN NUÑEZ, MARIA CARMEN (Vocal)
Síntesis de inhibidores selectivos de HDAC6 en el tratamiento del cáncer
Autoría
A.C.M.
Grado en Farmacia (2ªed)
A.C.M.
Grado en Farmacia (2ªed)
Fecha de la defensa
16.07.2026 09:00
16.07.2026 09:00
Resumen
El cáncer continúa siendo una de las principales causas de morbimortalidad mundial, y las terapias convencionales presentan limitaciones relacionadas con la falta de selectividad, la aparición de resistencias y la toxicidad asociada. En este contexto, la modulación epigenética constituye una estrategia de interés para el desarrollo de nuevas terapias antitumorales. Entre las histonas desacetilasas, HDAC6 destaca como una diana particularmente atractiva por su localización predominantemente citoplasmática y por su capacidad para regular sustratos no histónicos implicados en la progresión tumoral, como alfa-tubulina, cortactina y HSP90. El objetivo de este Trabajo de Fin de Grado fue diseñar, sintetizar y evaluar nuevos inhibidorespotencialmente selectivos por HDAC6, incorporando variaciones estructurales principalmente en la región CAP del farmacóforo. Para ello, se preparó una colección de nueve derivados hidroxámicos mediante una estrategia basada en la síntesis de isonitrilos, reacción multicomponente de Ugi y conversión final a hidroxamatos. Los compuestos fueron caracterizados por RMN y espectrometría de masas. La evaluación preliminar de tres derivados representativos frente a HDAC6 mostró actividad en el rango nanomolar.
El cáncer continúa siendo una de las principales causas de morbimortalidad mundial, y las terapias convencionales presentan limitaciones relacionadas con la falta de selectividad, la aparición de resistencias y la toxicidad asociada. En este contexto, la modulación epigenética constituye una estrategia de interés para el desarrollo de nuevas terapias antitumorales. Entre las histonas desacetilasas, HDAC6 destaca como una diana particularmente atractiva por su localización predominantemente citoplasmática y por su capacidad para regular sustratos no histónicos implicados en la progresión tumoral, como alfa-tubulina, cortactina y HSP90. El objetivo de este Trabajo de Fin de Grado fue diseñar, sintetizar y evaluar nuevos inhibidorespotencialmente selectivos por HDAC6, incorporando variaciones estructurales principalmente en la región CAP del farmacóforo. Para ello, se preparó una colección de nueve derivados hidroxámicos mediante una estrategia basada en la síntesis de isonitrilos, reacción multicomponente de Ugi y conversión final a hidroxamatos. Los compuestos fueron caracterizados por RMN y espectrometría de masas. La evaluación preliminar de tres derivados representativos frente a HDAC6 mostró actividad en el rango nanomolar.
Dirección
SOTELO PEREZ, EDDY (Tutoría)
SOTELO PEREZ, EDDY (Tutoría)
Tribunal
BARCIELA ALONSO, Ma CARMEN (Presidente/a)
RODRIGUEZ PEREZ, ANA ISABEL (Secretario/a)
Miguel Bouzas, María Trinidad de (Vocal)
BARCIELA ALONSO, Ma CARMEN (Presidente/a)
RODRIGUEZ PEREZ, ANA ISABEL (Secretario/a)
Miguel Bouzas, María Trinidad de (Vocal)
Tratamiento del trastorno por consumo de sustancias con Ketamina y Psilocibina integrado en un marco psicoterapéutico
Autoría
P.C.F.
Grado en Farmacia (2ªed)
P.C.F.
Grado en Farmacia (2ªed)
Fecha de la defensa
16.07.2026 09:00
16.07.2026 09:00
Resumen
En las últimas décadas, el tratamiento de los trastornos por consumo de sustancias (TCS) se ha visto condicionado por las altas tasas de recaída y por una eficacia limitada de las terapias farmacológicas convencionales, lo que plantea la necesidad de explorar nuevos paradigmas psicofarmacológicos. En este trabajo se pretende sintetizar la evidencia clínica actual sobre el potencial uso terapéutico de la psilocibina y de la ketamina en el tratamiento del TCS, valorando posibles efectos adversos y sus perfiles de seguridad. A través del análisis de los principales ensayos clínicos y estudios disponibles, se evalúa cómo la combinación de estas sustancias con protocolos de intervención psicoterapéutica puede conseguir reducciones estadísticamente significativas del craving e incrementar de manera sostenida de las tasas de abstinencia.
En las últimas décadas, el tratamiento de los trastornos por consumo de sustancias (TCS) se ha visto condicionado por las altas tasas de recaída y por una eficacia limitada de las terapias farmacológicas convencionales, lo que plantea la necesidad de explorar nuevos paradigmas psicofarmacológicos. En este trabajo se pretende sintetizar la evidencia clínica actual sobre el potencial uso terapéutico de la psilocibina y de la ketamina en el tratamiento del TCS, valorando posibles efectos adversos y sus perfiles de seguridad. A través del análisis de los principales ensayos clínicos y estudios disponibles, se evalúa cómo la combinación de estas sustancias con protocolos de intervención psicoterapéutica puede conseguir reducciones estadísticamente significativas del craving e incrementar de manera sostenida de las tasas de abstinencia.
Dirección
DE CASTRO RIOS, ANA (Tutoría)
DE CASTRO RIOS, ANA (Tutoría)
Tribunal
FIGUEIRAS GUZMAN, ADOLFO (Presidente/a)
PEREZ-PARALLE MERA, MARIA DE LA LUZ (Secretario/a)
AMORIN LOPEZ, MANUEL (Vocal)
FIGUEIRAS GUZMAN, ADOLFO (Presidente/a)
PEREZ-PARALLE MERA, MARIA DE LA LUZ (Secretario/a)
AMORIN LOPEZ, MANUEL (Vocal)
Vitamina D y rendimiento deportivo: revisión de la evidencia actual.
Autoría
I.C.L.
Grado en Farmacia (2ªed)
I.C.L.
Grado en Farmacia (2ªed)
Fecha de la defensa
16.07.2026 09:00
16.07.2026 09:00
Resumen
La vitamina D interviene en procesos como la homeostasis ósea o la función del músculo esquelético. Por este motivo su relación con el rendimiento deportivo ha suscitado un interés creciente entre los investigadores. El objetivo de esta revisión bibliográfica fue analizar la evidencia disponible acerca de la relación entre el estado de la vitamina D y el rendimiento físico, el riesgo de lesiones y la recuperación tras el ejercicio. Para ello, se realizó una búsqueda en PubMed y Web of Science; seleccionando estudios publicados en los diez últimos años y realizados en población deportista o físicamente activa. Los resultados muestran que la suplementación con vitamina D aumenta de manera sólida los niveles de 25-hidroxivitamina D séricos. No obstante, su efecto sobre la fuerza muscular es poco consistente. En deportes de resistencia algunos estudios sugieren posibles beneficios en contextos determinados. Sin embargo, la evidencia en conjunto es heterogénea y no permite establecer un efecto ergogénico claro. En lo relativo a las lesiones, el vínculo más sólido se observa con las fracturas por estrés. En otras lesiones musculoesqueléticas los resultados son variables. En cuanto al daño muscular y la inflamación, la vitamina D podría atenuar ciertas respuestas; si bien es cierto que los datos son inconsistentes. En conclusión, la relevancia de la vitamina D parece residir más en su función como factor de salud y en la prevención de deficiencias que como suplemento para mejorar el rendimiento deportivo.
La vitamina D interviene en procesos como la homeostasis ósea o la función del músculo esquelético. Por este motivo su relación con el rendimiento deportivo ha suscitado un interés creciente entre los investigadores. El objetivo de esta revisión bibliográfica fue analizar la evidencia disponible acerca de la relación entre el estado de la vitamina D y el rendimiento físico, el riesgo de lesiones y la recuperación tras el ejercicio. Para ello, se realizó una búsqueda en PubMed y Web of Science; seleccionando estudios publicados en los diez últimos años y realizados en población deportista o físicamente activa. Los resultados muestran que la suplementación con vitamina D aumenta de manera sólida los niveles de 25-hidroxivitamina D séricos. No obstante, su efecto sobre la fuerza muscular es poco consistente. En deportes de resistencia algunos estudios sugieren posibles beneficios en contextos determinados. Sin embargo, la evidencia en conjunto es heterogénea y no permite establecer un efecto ergogénico claro. En lo relativo a las lesiones, el vínculo más sólido se observa con las fracturas por estrés. En otras lesiones musculoesqueléticas los resultados son variables. En cuanto al daño muscular y la inflamación, la vitamina D podría atenuar ciertas respuestas; si bien es cierto que los datos son inconsistentes. En conclusión, la relevancia de la vitamina D parece residir más en su función como factor de salud y en la prevención de deficiencias que como suplemento para mejorar el rendimiento deportivo.
Dirección
VILLA BELLOSTA, RICARDO (Tutoría)
VILLA BELLOSTA, RICARDO (Tutoría)
Tribunal
AMIGO VAZQUEZ, FRANCISCO JAVIER (Presidente/a)
TOVAR CARRO, SULAY AMPARO (Secretario/a)
Domínguez González, María Raquel (Vocal)
AMIGO VAZQUEZ, FRANCISCO JAVIER (Presidente/a)
TOVAR CARRO, SULAY AMPARO (Secretario/a)
Domínguez González, María Raquel (Vocal)
Optimización del uso de benzodiacepinas: revisión de la evidencia y propuesta de intervención farmacoterapéutica
Autoría
S.C.F.
Grado en Farmacia (2ªed)
S.C.F.
Grado en Farmacia (2ªed)
Fecha de la defensa
16.07.2026 09:00
16.07.2026 09:00
Resumen
Las benzodiacepinas constituyen uno de los grupos farmacológicos más utilizados en España para el tratamiento de la ansiedad y el insomnio. Sin embargo, a pesar de que las guías clínicas recomiendan limitar su uso a periodos breves, numerosos estudios muestran una elevada prevalencia de tratamientos prolongados, especialmente en mujeres y personas de edad avanzada. Esta situación se asocia a riesgos relevantes, como dependencia, síndrome de abstinencia, deterioro cognitivo y aumento de caídas, lo que convierte su uso inapropiado en un importante problema de salud pública. El presente trabajo tiene como objetivo analizar la situación del consumo de benzodiacepinas en España, revisar las intervenciones farmacoterapéuticas desarrolladas para reducir su uso inadecuado y diseñar una propuesta de intervención adaptada al servicio gallego de salud. Para ello, se realizó una revisión de la evidencia disponible sobre patrones de consumo e intervenciones implementadas tanto desde la farmacia comunitaria como mediante programas multidisciplinares. Los resultados muestran un consumo elevado y una tendencia a la cronificación del tratamiento, así como la efectividad de las intervenciones basadas en educación sanitaria, seguimiento farmacoterapéutico, deshabituación progresiva y coordinación entre profesionales sanitarios. A partir de estos hallazgos, se diseñó una intervención multidisciplinar coordinada entre atención primaria y farmacia comunitaria, implementada primeramente con un estudio piloto en la provincia de Lugo para evaluar su viabilidad, aceptación e impacto preliminar. Se concluye que la colaboración entre los distintos niveles asistenciales puede contribuir a optimizar el uso de benzodiacepinas y favorecer procesos de deshabituación seguros y efectivos.
Las benzodiacepinas constituyen uno de los grupos farmacológicos más utilizados en España para el tratamiento de la ansiedad y el insomnio. Sin embargo, a pesar de que las guías clínicas recomiendan limitar su uso a periodos breves, numerosos estudios muestran una elevada prevalencia de tratamientos prolongados, especialmente en mujeres y personas de edad avanzada. Esta situación se asocia a riesgos relevantes, como dependencia, síndrome de abstinencia, deterioro cognitivo y aumento de caídas, lo que convierte su uso inapropiado en un importante problema de salud pública. El presente trabajo tiene como objetivo analizar la situación del consumo de benzodiacepinas en España, revisar las intervenciones farmacoterapéuticas desarrolladas para reducir su uso inadecuado y diseñar una propuesta de intervención adaptada al servicio gallego de salud. Para ello, se realizó una revisión de la evidencia disponible sobre patrones de consumo e intervenciones implementadas tanto desde la farmacia comunitaria como mediante programas multidisciplinares. Los resultados muestran un consumo elevado y una tendencia a la cronificación del tratamiento, así como la efectividad de las intervenciones basadas en educación sanitaria, seguimiento farmacoterapéutico, deshabituación progresiva y coordinación entre profesionales sanitarios. A partir de estos hallazgos, se diseñó una intervención multidisciplinar coordinada entre atención primaria y farmacia comunitaria, implementada primeramente con un estudio piloto en la provincia de Lugo para evaluar su viabilidad, aceptación e impacto preliminar. Se concluye que la colaboración entre los distintos niveles asistenciales puede contribuir a optimizar el uso de benzodiacepinas y favorecer procesos de deshabituación seguros y efectivos.
Dirección
ALVAREZ CASTRO, EZEQUIEL (Tutoría)
ALVAREZ CASTRO, EZEQUIEL (Tutoría)
Tribunal
RODRIGUEZ BERNALDO DE QUIROS, ANA ISABEL (Presidente/a)
FIDALGO PEREZ, MIGUEL ANGEL (Secretario/a)
CARBALLES VAZQUEZ, JOSE MANUEL (Vocal)
RODRIGUEZ BERNALDO DE QUIROS, ANA ISABEL (Presidente/a)
FIDALGO PEREZ, MIGUEL ANGEL (Secretario/a)
CARBALLES VAZQUEZ, JOSE MANUEL (Vocal)
Opciones terapéuticas en la enfermedad de Parkinson: tratamiento farmacológico.
Autoría
A.M.C.C.
Grado en Farmacia (2ªed)
A.M.C.C.
Grado en Farmacia (2ªed)
Fecha de la defensa
16.07.2026 09:00
16.07.2026 09:00
Resumen
La enfermedad de Parkinson (EP) es el segundo trastorno neurodegenerativo más frecuente y se caracteriza por la pérdida progresiva de neuronas dopaminérgicas en la sustancia negra y la acumulación de cuerpos de Lewy en las mismas. A pesar de que la levodopa sigue siendo el tratamiento de elección para el control de síntomas motores, su uso prolongado se asocia a complicaciones como fluctuaciones motoras y discinesias, lo que motivó la investigación de estrategias terapéuticas complementarias. El objetivo de esta revisión bibliográfica fue evaluar las principales alternativas farmacológicas empleadas en la EP distintas a la levodopa, analizando sus mecanismos de acción, eficacia clínica, efectos adversos y limitaciones terapéuticas. Para ellos se realizó una búsqueda sistemática en las bases de datos PubMed, Scopus y Web of Science. Tras la aplicación de criterios de inclusión y exclusión, se seleccionaron 27 artículos. Los resultados muestran que los agonistas dopaminérgicos no ergóticos constituyen una alternativa eficaz para el control de síntomas motores y algunos no motores asociados a la EP, aunque presentan limitaciones relacionadas con somnolencia diurna, control de impulsos y alteraciones neuropsiquiátricas. Los inhibidores de la monoaminooxidasa B demostraron mejorar la neurotransmisión dopaminérgica. Los inhibidores de la catecol-O-metiltranferasa se usan como tratamiento coadyuvante con la levodopa, mejorando la farmacocinética de la levodopa y prolongando el efecto de esta. Finalmente, la amantadina resulta la opción ideal para tratar las discinesias inducidas por levodopa. En conclusión, estas estrategias no sustituyen a la levodopa, pero permiten individualizar y mejorar la calidad de vida de los pacientes.
La enfermedad de Parkinson (EP) es el segundo trastorno neurodegenerativo más frecuente y se caracteriza por la pérdida progresiva de neuronas dopaminérgicas en la sustancia negra y la acumulación de cuerpos de Lewy en las mismas. A pesar de que la levodopa sigue siendo el tratamiento de elección para el control de síntomas motores, su uso prolongado se asocia a complicaciones como fluctuaciones motoras y discinesias, lo que motivó la investigación de estrategias terapéuticas complementarias. El objetivo de esta revisión bibliográfica fue evaluar las principales alternativas farmacológicas empleadas en la EP distintas a la levodopa, analizando sus mecanismos de acción, eficacia clínica, efectos adversos y limitaciones terapéuticas. Para ellos se realizó una búsqueda sistemática en las bases de datos PubMed, Scopus y Web of Science. Tras la aplicación de criterios de inclusión y exclusión, se seleccionaron 27 artículos. Los resultados muestran que los agonistas dopaminérgicos no ergóticos constituyen una alternativa eficaz para el control de síntomas motores y algunos no motores asociados a la EP, aunque presentan limitaciones relacionadas con somnolencia diurna, control de impulsos y alteraciones neuropsiquiátricas. Los inhibidores de la monoaminooxidasa B demostraron mejorar la neurotransmisión dopaminérgica. Los inhibidores de la catecol-O-metiltranferasa se usan como tratamiento coadyuvante con la levodopa, mejorando la farmacocinética de la levodopa y prolongando el efecto de esta. Finalmente, la amantadina resulta la opción ideal para tratar las discinesias inducidas por levodopa. En conclusión, estas estrategias no sustituyen a la levodopa, pero permiten individualizar y mejorar la calidad de vida de los pacientes.
Dirección
GARCIA ALONSO, ANGEL (Tutoría)
GARCIA ALONSO, ANGEL (Tutoría)
Tribunal
SANCHEZ BARREIRO, ALEJANDRO (Presidente/a)
GOMEZ COUSO, HIPOLITO (Secretario/a)
GARCIA TASENDE, MARIA SOLEDAD (Vocal)
SANCHEZ BARREIRO, ALEJANDRO (Presidente/a)
GOMEZ COUSO, HIPOLITO (Secretario/a)
GARCIA TASENDE, MARIA SOLEDAD (Vocal)
Fabricación Estereolitográfica Directa de Catalizadores Heterogéneos Monolíticos de Pd/Cu para Reacciones de Sonogashira
Autoría
S.C.V.
Grado en Farmacia (2ªed)
S.C.V.
Grado en Farmacia (2ªed)
Fecha de la defensa
16.07.2026 09:00
16.07.2026 09:00
Resumen
La fabricación de catalizadores heterogéneos estructurados con arquitecturas macroscópicas controladas. En este Trabajo de Fin de Grado, se fabricaron monolitos cerámicos con Pd y Cu mediante impresión estereolitográfica directa usando equipos comerciales y formulaciones precursoras en las que se incorporan los metales catalíticos en la matriz imprimible. El tratamiento térmico posterior dio lugar a monolitos mecánicamente estables con especies de Pd/Cu incorporadas. Los materiales obtenidos actuaron como catalizadores heterogéneos estructurados, para reacciones de acoplamiento cruzado en condiciones heterogéneas. La actividad catalítica dependió en gran medida de la accesibilidad superficial de las especies metálicas. Se empleó la caracterización estructural y superficial (SEM, EDX, XPS y XRD) para correlacionar las condiciones de procesado, la composición superficial y la reactividad catalítica. Los resultados resaltaron el potencial de la impresión estereolitográfica como un enfoque simple y versátil para la fabricación de catalizadores monolíticos cerámicos con metales incorporados, y demostraron cómo la activación superficial post-sintética puede modular su comportamiento catalítico.
La fabricación de catalizadores heterogéneos estructurados con arquitecturas macroscópicas controladas. En este Trabajo de Fin de Grado, se fabricaron monolitos cerámicos con Pd y Cu mediante impresión estereolitográfica directa usando equipos comerciales y formulaciones precursoras en las que se incorporan los metales catalíticos en la matriz imprimible. El tratamiento térmico posterior dio lugar a monolitos mecánicamente estables con especies de Pd/Cu incorporadas. Los materiales obtenidos actuaron como catalizadores heterogéneos estructurados, para reacciones de acoplamiento cruzado en condiciones heterogéneas. La actividad catalítica dependió en gran medida de la accesibilidad superficial de las especies metálicas. Se empleó la caracterización estructural y superficial (SEM, EDX, XPS y XRD) para correlacionar las condiciones de procesado, la composición superficial y la reactividad catalítica. Los resultados resaltaron el potencial de la impresión estereolitográfica como un enfoque simple y versátil para la fabricación de catalizadores monolíticos cerámicos con metales incorporados, y demostraron cómo la activación superficial post-sintética puede modular su comportamiento catalítico.
Dirección
Coelho Cotón, Alberto José (Tutoría)
Coelho Cotón, Alberto José (Tutoría)
Tribunal
CRUZ LANDEIRA, ANGELINES (Presidente/a)
LUCIO MARTINEZ, MARIA DE FATIMA (Secretario/a)
ROMERO BUJAN, MARIA INMACULADA (Vocal)
CRUZ LANDEIRA, ANGELINES (Presidente/a)
LUCIO MARTINEZ, MARIA DE FATIMA (Secretario/a)
ROMERO BUJAN, MARIA INMACULADA (Vocal)
Trabajo Fin de Grado
Autoría
M.D.L.
Grado en Farmacia (2ªed)
M.D.L.
Grado en Farmacia (2ªed)
Fecha de la defensa
16.07.2026 09:00
16.07.2026 09:00
Resumen
Las catinonas sintéticas, integradas en el grupo de las Nuevas Sustancias Psicoactivas (NPS), son compuestos estimulantes diseñados para imitar los efectos de drogas tradicionales como la anfetamina o el MDMA. Su constante evolución estructural supone un reto para las autoridades ya que la identificación mediante métodos analíticos puede llegar a ser complicada. En este trabajo se revisan las estrategias actuales para la determinación de catinonas en fluido oral, una matriz que destaca ante las demás por su obtención no invasiva y por contener la droga inalterada sin metabolizar, facilitando así la correlación con niveles plasmáticos. A partir de la selección de 22 artículos científicos en la base de datos Scopus, se analizaron los procedimientos de preparación de muestra y análisis. Los resultados indican que la extracción líquido/líquido (LLE) es el método de preparación de muestra más común seguido de la extracción en fase sólida (SPE) y dilute and shoot. Respecto a la determinación, la cromatografía acoplada a espectrometría de masas (LC/MS/MS y GC/MS/MS) se consolida como el estándar de referencia por su alta sensibilidad y selectividad. Como sustancias más frecuentemente detectadas nos encontramos con la mefedrona , la butilona y el MDPV. En conclusión, pese a que cada vez existe mayor variedad de métodos, persiste la necesidad de desarrollar estándares internos y simplificar los flujos de trabajo para facilitar su aplicación real en controles de tráfico.
Las catinonas sintéticas, integradas en el grupo de las Nuevas Sustancias Psicoactivas (NPS), son compuestos estimulantes diseñados para imitar los efectos de drogas tradicionales como la anfetamina o el MDMA. Su constante evolución estructural supone un reto para las autoridades ya que la identificación mediante métodos analíticos puede llegar a ser complicada. En este trabajo se revisan las estrategias actuales para la determinación de catinonas en fluido oral, una matriz que destaca ante las demás por su obtención no invasiva y por contener la droga inalterada sin metabolizar, facilitando así la correlación con niveles plasmáticos. A partir de la selección de 22 artículos científicos en la base de datos Scopus, se analizaron los procedimientos de preparación de muestra y análisis. Los resultados indican que la extracción líquido/líquido (LLE) es el método de preparación de muestra más común seguido de la extracción en fase sólida (SPE) y dilute and shoot. Respecto a la determinación, la cromatografía acoplada a espectrometría de masas (LC/MS/MS y GC/MS/MS) se consolida como el estándar de referencia por su alta sensibilidad y selectividad. Como sustancias más frecuentemente detectadas nos encontramos con la mefedrona , la butilona y el MDPV. En conclusión, pese a que cada vez existe mayor variedad de métodos, persiste la necesidad de desarrollar estándares internos y simplificar los flujos de trabajo para facilitar su aplicación real en controles de tráfico.
Dirección
MONTES GOYANES, ROSA MARIA (Tutoría)
MONTES GOYANES, ROSA MARIA (Tutoría)
Tribunal
FIGUEIRAS GUZMAN, ADOLFO (Presidente/a)
PEREZ-PARALLE MERA, MARIA DE LA LUZ (Secretario/a)
AMORIN LOPEZ, MANUEL (Vocal)
FIGUEIRAS GUZMAN, ADOLFO (Presidente/a)
PEREZ-PARALLE MERA, MARIA DE LA LUZ (Secretario/a)
AMORIN LOPEZ, MANUEL (Vocal)
¿Prevención o tratamiento de la hepatitis? Diferentes estrategias para diferentes virus
Autoría
M.D.S.
Grado en Farmacia (2ªed)
M.D.S.
Grado en Farmacia (2ªed)
Fecha de la defensa
16.07.2026 09:00
16.07.2026 09:00
Resumen
Las hepatitis virales constituyen un importante problema de salud pública debido a sus complicaciones y a las diferencias existentes en las estrategias disponibles para su prevención y tratamiento. La prevención constituye la estrategia fundamental frente a las hepatitis A, D y E. En la hepatitis A, la vacunación y las medidas higiénico-sanitarias han permitido reducir significativamente la incidencia de la enfermedad. En la hepatitis D, la prevención depende de la vacunación frente al virus de la hepatitis B, ya que requiere este virus para su replicación; mientras que en la hepatitis E las medidas de saneamiento y seguridad alimentaria representan el principal método de control. La hepatitis B combina estrategias preventivas y terapéuticas, ya que la vacunación constituye la medida más eficaz para evitar la infección y los tratamientos antivirales permiten controlar la enfermedad crónica, aunque no eliminan completamente el virus. En la hepatitis C, el desarrollo de los antivirales de acción directa ha permitido alcanzar tasas de curación superiores al 95 por ciento, convirtiendo el tratamiento en la principal estrategia frente a esta infección. En conclusión, la estrategia de elección frente a las hepatitis virales depende de las características biológicas de cada virus. Mientras que la prevención sigue siendo la herramienta más eficaz para la mayoría de estas infecciones, el tratamiento antiviral ha transformado especialmente el abordaje de la hepatitis C y, en menor medida, el de las hepatitis B y D.
Las hepatitis virales constituyen un importante problema de salud pública debido a sus complicaciones y a las diferencias existentes en las estrategias disponibles para su prevención y tratamiento. La prevención constituye la estrategia fundamental frente a las hepatitis A, D y E. En la hepatitis A, la vacunación y las medidas higiénico-sanitarias han permitido reducir significativamente la incidencia de la enfermedad. En la hepatitis D, la prevención depende de la vacunación frente al virus de la hepatitis B, ya que requiere este virus para su replicación; mientras que en la hepatitis E las medidas de saneamiento y seguridad alimentaria representan el principal método de control. La hepatitis B combina estrategias preventivas y terapéuticas, ya que la vacunación constituye la medida más eficaz para evitar la infección y los tratamientos antivirales permiten controlar la enfermedad crónica, aunque no eliminan completamente el virus. En la hepatitis C, el desarrollo de los antivirales de acción directa ha permitido alcanzar tasas de curación superiores al 95 por ciento, convirtiendo el tratamiento en la principal estrategia frente a esta infección. En conclusión, la estrategia de elección frente a las hepatitis virales depende de las características biológicas de cada virus. Mientras que la prevención sigue siendo la herramienta más eficaz para la mayoría de estas infecciones, el tratamiento antiviral ha transformado especialmente el abordaje de la hepatitis C y, en menor medida, el de las hepatitis B y D.
Dirección
BANDIN MATOS, MARIA ISABEL (Tutoría)
BANDIN MATOS, MARIA ISABEL (Tutoría)
Tribunal
SOTELO PEREZ, EDDY (Presidente/a)
RIAL HERMIDA, MARIA ISABEL (Secretario/a)
MARTINEZ TRONCOSO, OSCAR (Vocal)
SOTELO PEREZ, EDDY (Presidente/a)
RIAL HERMIDA, MARIA ISABEL (Secretario/a)
MARTINEZ TRONCOSO, OSCAR (Vocal)
Desarrollo de nuevas terapias para el tratamiento del acné.
Autoría
M.D.B.
Grado en Farmacia (2ªed)
M.D.B.
Grado en Farmacia (2ªed)
Fecha de la defensa
16.07.2026 09:00
16.07.2026 09:00
Resumen
El acné (Acne vulgaris), patología cutánea crónica de elevada prevalencia mundial, se caracteriza por la obstrucción folicular polisebácea, dando lugar a lesiones inflamatorias y no inflamatorias. Presenta una patogénesis multifactorial que implica: colonización por Cutibacterium acnes, hipersecreción sebácea de origen androgénico, predisposición genética, factores dietéticos y alteración del microbioma cutáneo. Según la naturaleza y severidad de las lesiones se clasifican para conseguir el enfoque terapéutico más adecuado para cada paciente. El objetivo de este trabajo consiste en la revisión de los tratamientos disponibles para el acné, desde opciones convencionales hasta terapias emergentes. Para ello se consultaron las guías clínicas española y americana y bases de datos científicas, como PubMed. Para el tratamiento tópico, los retinoides (tretinoína, adapaleno, tazaroteno y trifaroteno) suponen el pilar fundamental del tratamiento leve-moderado. Su eficacia se ve potenciada por combinarse con peróxido de benzoílo y antibióticos tópicos. Lo que supone la clave para combatir las resistencias por Cutibacterium acnes. Para los tratamientos sistémicos, las tetraciclinas sirven para los estadios moderados-graves, mientras que las terapias hormonales (anticonceptivos orales combinados, espironolactona y clascoterona) son muy útiles en la población femenina. En las formas graves como tratamiento de elección está la isotretinoína oral, con nuevas formulaciones galénicas que mejoran su biodisponibilidad. Las terapias emergentes como peeling químico, fototerapia, microneedling y probióticos se consolidan como adyuvantes eficaces tanto para las lesiones a activas como para sus secuelas dermoestéticas. A diferencia de los medicamentos biológicos, que carecen actualmente de aprobación para este tratamiento.
El acné (Acne vulgaris), patología cutánea crónica de elevada prevalencia mundial, se caracteriza por la obstrucción folicular polisebácea, dando lugar a lesiones inflamatorias y no inflamatorias. Presenta una patogénesis multifactorial que implica: colonización por Cutibacterium acnes, hipersecreción sebácea de origen androgénico, predisposición genética, factores dietéticos y alteración del microbioma cutáneo. Según la naturaleza y severidad de las lesiones se clasifican para conseguir el enfoque terapéutico más adecuado para cada paciente. El objetivo de este trabajo consiste en la revisión de los tratamientos disponibles para el acné, desde opciones convencionales hasta terapias emergentes. Para ello se consultaron las guías clínicas española y americana y bases de datos científicas, como PubMed. Para el tratamiento tópico, los retinoides (tretinoína, adapaleno, tazaroteno y trifaroteno) suponen el pilar fundamental del tratamiento leve-moderado. Su eficacia se ve potenciada por combinarse con peróxido de benzoílo y antibióticos tópicos. Lo que supone la clave para combatir las resistencias por Cutibacterium acnes. Para los tratamientos sistémicos, las tetraciclinas sirven para los estadios moderados-graves, mientras que las terapias hormonales (anticonceptivos orales combinados, espironolactona y clascoterona) son muy útiles en la población femenina. En las formas graves como tratamiento de elección está la isotretinoína oral, con nuevas formulaciones galénicas que mejoran su biodisponibilidad. Las terapias emergentes como peeling químico, fototerapia, microneedling y probióticos se consolidan como adyuvantes eficaces tanto para las lesiones a activas como para sus secuelas dermoestéticas. A diferencia de los medicamentos biológicos, que carecen actualmente de aprobación para este tratamiento.
Dirección
Díaz Tomé, Victoria (Tutoría)
Díaz Tomé, Victoria (Tutoría)
Tribunal
VAZQUEZ LOPEZ, MIGUEL (Presidente/a)
Varela Calviño, Rubén (Secretario/a)
FONTENLA GIL, JOSE ANGEL (Vocal)
VAZQUEZ LOPEZ, MIGUEL (Presidente/a)
Varela Calviño, Rubén (Secretario/a)
FONTENLA GIL, JOSE ANGEL (Vocal)
La dermatitis atópica y su abordaje terapéutico
Autoría
I.E.I.
Grado en Farmacia (2ªed)
I.E.I.
Grado en Farmacia (2ªed)
Fecha de la defensa
16.07.2026 09:00
16.07.2026 09:00
Resumen
La dermatitis atópica es una enfermedad inflamatoria crónica, no contagiosa y recurrente que cursa con brotes y periodos de remisión. Está caracterizada principalmente por un prurito intenso, sequedad cutánea y lesiones eccematosas variadas. Tiende a iniciarse en la infancia, pero puede aparecer a cualquier edad y su etiología es multifactorial y compleja, incluyendo como factores desencadenantes la predisposición genética, las alteraciones de la barrera cutánea, los factores ambientales, la respuesta inmune alterada y la disbiosis microbiana. Esto explica la clínica heterogénea que presenta la enfermedad y la aparición de distintas comorbilidades. En la parte del diagnóstico, este es principalmente clínico, con una gran importancia de la anamnesis, la exploración física y la información aportada por el paciente, existiendo también escalas que evalúan la gravedad de la enfermedad. El tratamiento combina medidas generales como el cuidado de la piel mediante el uso de emolientes, educación al paciente y familiares y la elusión de factores desencadenantes, con los tratamientos antiinflamatorios tópicos y, para casos de dermatitis atópica moderada o grave, la fototerapia y las terapias sistémicas. Todo esto, con el objetivo de mejorar los síntomas, reducir los brotes y mejorar la calidad de vida del paciente. En los últimos años se han desarrollado terapias más específicas como los inhibidores de JAK y los biológicos, que permiten un control más personalizado de la enfermedad. Además, siguen investigándose nuevas terapias y formas de afrontar la dermatitis atópica.
La dermatitis atópica es una enfermedad inflamatoria crónica, no contagiosa y recurrente que cursa con brotes y periodos de remisión. Está caracterizada principalmente por un prurito intenso, sequedad cutánea y lesiones eccematosas variadas. Tiende a iniciarse en la infancia, pero puede aparecer a cualquier edad y su etiología es multifactorial y compleja, incluyendo como factores desencadenantes la predisposición genética, las alteraciones de la barrera cutánea, los factores ambientales, la respuesta inmune alterada y la disbiosis microbiana. Esto explica la clínica heterogénea que presenta la enfermedad y la aparición de distintas comorbilidades. En la parte del diagnóstico, este es principalmente clínico, con una gran importancia de la anamnesis, la exploración física y la información aportada por el paciente, existiendo también escalas que evalúan la gravedad de la enfermedad. El tratamiento combina medidas generales como el cuidado de la piel mediante el uso de emolientes, educación al paciente y familiares y la elusión de factores desencadenantes, con los tratamientos antiinflamatorios tópicos y, para casos de dermatitis atópica moderada o grave, la fototerapia y las terapias sistémicas. Todo esto, con el objetivo de mejorar los síntomas, reducir los brotes y mejorar la calidad de vida del paciente. En los últimos años se han desarrollado terapias más específicas como los inhibidores de JAK y los biológicos, que permiten un control más personalizado de la enfermedad. Además, siguen investigándose nuevas terapias y formas de afrontar la dermatitis atópica.
Dirección
OTERO ESPINAR, FRANCISCO JAVIER (Tutoría)
OTERO ESPINAR, FRANCISCO JAVIER (Tutoría)
Tribunal
Durán Carril, María Luz (Presidente/a)
GOMEZ TOURIÑO, IRIA MARIA (Secretario/a)
GOYANES GOYANES, ALVARO (Vocal)
Durán Carril, María Luz (Presidente/a)
GOMEZ TOURIÑO, IRIA MARIA (Secretario/a)
GOYANES GOYANES, ALVARO (Vocal)
Evaluación de técnicas de ingeniería biomédica para reaplicar las características estructurales del cáncer de páncreas en los modelos 3D de patologías.
Autoría
A.F.B.
Grado en Farmacia (2ªed)
A.F.B.
Grado en Farmacia (2ªed)
Fecha de la defensa
16.07.2026 09:00
16.07.2026 09:00
Resumen
El adenocarcinoma ductal pancreático (PDAC) constituye una de las neoplasias con peor pronóstico debido a su elevada agresividad, diagnóstico tardío y limitada respuesta a los tratamientos convencionales. En este contexto, el desarrollo de modelos preclínicos capaces de reproducir de manera precisa el microambiente asociado al tumor (MAT) resulta fundamental para mejorar el estudio de la biología tumoral y favorecer el desarrollo de nuevas estrategias terapéuticas. Tradicionalmente, la investigación del cáncer pancreático se ha basado en cultivos celulares bidimensionales y modelos animales. Sin embargo, estos sistemas presentan importantes limitaciones para reproducir la complejidad estructural, celular y funcional del tumor in vivo. Por ello, en los últimos años han surgido modelos tridimensionales más avanzados, como los organoides, los sistemas basados en arrays 3D, la bioimpresión y las plataformas microfluídicas o tumor-on-a-chip. El presente trabajo analiza las principales características, aplicaciones, ventajas y limitaciones de los distintos modelos experimentales empleados en el estudio del PDAC. Asimismo, se evalúa su capacidad para reproducir el MAT, incluyendo aspectos como la interacción tumor-estroma, la heterogeneidad celular, la resistencia terapéutica y las condiciones dinámicas del entorno tumoral. Entre los modelos analizados, las plataformas microfluídicas destacan como una de las aproximaciones más prometedoras debido a su capacidad para integrar múltiples tipos celulares y recrear condiciones fisiológicas más próximas a las observadas in vivo. En conjunto, el avance en la modelización 3 del PDAC representa una herramienta clave para mejorar la investigación preclínica, optimizar el desarrollo de nuevos tratamientos y favorecer el progreso hacia estrategias de medicina personalizada.
El adenocarcinoma ductal pancreático (PDAC) constituye una de las neoplasias con peor pronóstico debido a su elevada agresividad, diagnóstico tardío y limitada respuesta a los tratamientos convencionales. En este contexto, el desarrollo de modelos preclínicos capaces de reproducir de manera precisa el microambiente asociado al tumor (MAT) resulta fundamental para mejorar el estudio de la biología tumoral y favorecer el desarrollo de nuevas estrategias terapéuticas. Tradicionalmente, la investigación del cáncer pancreático se ha basado en cultivos celulares bidimensionales y modelos animales. Sin embargo, estos sistemas presentan importantes limitaciones para reproducir la complejidad estructural, celular y funcional del tumor in vivo. Por ello, en los últimos años han surgido modelos tridimensionales más avanzados, como los organoides, los sistemas basados en arrays 3D, la bioimpresión y las plataformas microfluídicas o tumor-on-a-chip. El presente trabajo analiza las principales características, aplicaciones, ventajas y limitaciones de los distintos modelos experimentales empleados en el estudio del PDAC. Asimismo, se evalúa su capacidad para reproducir el MAT, incluyendo aspectos como la interacción tumor-estroma, la heterogeneidad celular, la resistencia terapéutica y las condiciones dinámicas del entorno tumoral. Entre los modelos analizados, las plataformas microfluídicas destacan como una de las aproximaciones más prometedoras debido a su capacidad para integrar múltiples tipos celulares y recrear condiciones fisiológicas más próximas a las observadas in vivo. En conjunto, el avance en la modelización 3 del PDAC representa una herramienta clave para mejorar la investigación preclínica, optimizar el desarrollo de nuevos tratamientos y favorecer el progreso hacia estrategias de medicina personalizada.
Dirección
BLANCO FERNANDEZ, BARBARA (Tutoría)
BLANCO FERNANDEZ, BARBARA (Tutoría)
Tribunal
Coelho Cotón, Alberto José (Presidente/a)
PANIAGUA CRESPO, MARIA ESPERANZA (Secretario/a)
BUJAN NUÑEZ, MARIA CARMEN (Vocal)
Coelho Cotón, Alberto José (Presidente/a)
PANIAGUA CRESPO, MARIA ESPERANZA (Secretario/a)
BUJAN NUÑEZ, MARIA CARMEN (Vocal)
Impacto de los probióticos en la modulación del sistema inmunitario
Autoría
C.F.L.
Grado en Farmacia (2ªed)
C.F.L.
Grado en Farmacia (2ªed)
Fecha de la defensa
16.07.2026 09:00
16.07.2026 09:00
Resumen
En los últimos años, el interés por el microbioma humano y su implicación en la salud y la enfermedad ha crecido de manera significativa. El organismo se entiende hoy como un ecosistema complejo donde coexisten múltiples comunidades microbianas, entre las que destaca el microbioma intestinal por su elevada densidad, diversidad y relevancia fisiológica. Esta comunidad contribuye a los procesos digestivos y metabólicos, a la síntesis de compuestos bioactivos y a la defensa frente a patógenos, además de desempeñar un papel central en la regulación inmunitaria. Su desequilibrio se ha relacionado con alteraciones inmunológicas vinculadas a enfermedades inflamatorias, alergias, trastornos autoinmunes y una mayor vulnerabilidad a infecciones. En este contexto, los probióticos han adquirido relevancia como herramientas capaces de modular la interacción entre microbiota, barrera intestinal y sistema inmunitario. Diversas cepas han mostrado efectos beneficiosos al reforzar la integridad epitelial, competir con microorganismos patógenos, generar metabolitos con actividad inmunorreguladora y modular componentes de la inmunidad innata y adaptativa. No obstante, sus efectos son cepa-dependientes y varían en función de la dosis, la duración de la intervención y las características de la población, lo que dificulta la extrapolación generalizada de los resultados y subraya la necesidad de enfoques individualizados. Este trabajo ofrece una revisión crítica y actualizada de la evidencia científica reciente con el propósito de identificar en qué condiciones los probióticos pueden influir de manera positiva en la función inmunitaria y contribuir al mantenimiento de la salud o al tratamiento de alteraciones asociadas a desequilibrios inmunológicos.
En los últimos años, el interés por el microbioma humano y su implicación en la salud y la enfermedad ha crecido de manera significativa. El organismo se entiende hoy como un ecosistema complejo donde coexisten múltiples comunidades microbianas, entre las que destaca el microbioma intestinal por su elevada densidad, diversidad y relevancia fisiológica. Esta comunidad contribuye a los procesos digestivos y metabólicos, a la síntesis de compuestos bioactivos y a la defensa frente a patógenos, además de desempeñar un papel central en la regulación inmunitaria. Su desequilibrio se ha relacionado con alteraciones inmunológicas vinculadas a enfermedades inflamatorias, alergias, trastornos autoinmunes y una mayor vulnerabilidad a infecciones. En este contexto, los probióticos han adquirido relevancia como herramientas capaces de modular la interacción entre microbiota, barrera intestinal y sistema inmunitario. Diversas cepas han mostrado efectos beneficiosos al reforzar la integridad epitelial, competir con microorganismos patógenos, generar metabolitos con actividad inmunorreguladora y modular componentes de la inmunidad innata y adaptativa. No obstante, sus efectos son cepa-dependientes y varían en función de la dosis, la duración de la intervención y las características de la población, lo que dificulta la extrapolación generalizada de los resultados y subraya la necesidad de enfoques individualizados. Este trabajo ofrece una revisión crítica y actualizada de la evidencia científica reciente con el propósito de identificar en qué condiciones los probióticos pueden influir de manera positiva en la función inmunitaria y contribuir al mantenimiento de la salud o al tratamiento de alteraciones asociadas a desequilibrios inmunológicos.
Dirección
Varela Calviño, Rubén (Tutoría)
Varela Calviño, Rubén (Tutoría)
Tribunal
BARCIELA ALONSO, Ma CARMEN (Presidente/a)
RODRIGUEZ PEREZ, ANA ISABEL (Secretario/a)
Miguel Bouzas, María Trinidad de (Vocal)
BARCIELA ALONSO, Ma CARMEN (Presidente/a)
RODRIGUEZ PEREZ, ANA ISABEL (Secretario/a)
Miguel Bouzas, María Trinidad de (Vocal)
Antivirales de acción directa: la revolución en la curación de la hepatitis C
Autoría
L.F.B.
Grado en Farmacia (2ªed)
L.F.B.
Grado en Farmacia (2ªed)
Fecha de la defensa
16.07.2026 09:00
16.07.2026 09:00
Resumen
La hepatitis C constituye un importante problema de salud pública a nivel mundial debido a su elevada capacidad de cronificación y a su asociación con complicaciones graves, como la cirrosis hepática, el carcinoma hepatocelular y la necesidad de trasplante de hígado. Durante décadas, el tratamiento de esta enfermedad se basó en la combinación de interferón y ribavirina, terapias que presentaban una eficacia limitada, una respuesta variable según el genotipo viral y numerosos efectos adversos que afectaban negativamente a la adherencia terapéutica de los pacientes. El avance en el conocimiento de la biología molecular del virus de la hepatitis C (VHC) permitió identificar distintas proteínas esenciales para su replicación, favoreciendo el desarrollo de los antivirales de acción directa (AAD). Estos fármacos actúan específicamente sobre las proteínas NS3/4A, NS5A y NS5B, interrumpiendo el ciclo replicativo viral. Su introducción supuso un cambio de paradigma en el tratamiento de la hepatitis C, al conseguir tasas de respuesta virológica sostenida superiores al 90 %, con una mejor tolerancia, tratamientos de menor duración y esquemas pangenotípicos administrados por vía oral. El presente trabajo revisa los principales aspectos biológicos del VHC, la evolución histórica de las opciones terapéuticas y el impacto clínico de los antivirales de acción directa, destacando su papel fundamental en la transformación de la hepatitis C en una enfermedad potencialmente curable y en la consecución de los objetivos de eliminación establecidos por la Organización Mundial de la Salud.
La hepatitis C constituye un importante problema de salud pública a nivel mundial debido a su elevada capacidad de cronificación y a su asociación con complicaciones graves, como la cirrosis hepática, el carcinoma hepatocelular y la necesidad de trasplante de hígado. Durante décadas, el tratamiento de esta enfermedad se basó en la combinación de interferón y ribavirina, terapias que presentaban una eficacia limitada, una respuesta variable según el genotipo viral y numerosos efectos adversos que afectaban negativamente a la adherencia terapéutica de los pacientes. El avance en el conocimiento de la biología molecular del virus de la hepatitis C (VHC) permitió identificar distintas proteínas esenciales para su replicación, favoreciendo el desarrollo de los antivirales de acción directa (AAD). Estos fármacos actúan específicamente sobre las proteínas NS3/4A, NS5A y NS5B, interrumpiendo el ciclo replicativo viral. Su introducción supuso un cambio de paradigma en el tratamiento de la hepatitis C, al conseguir tasas de respuesta virológica sostenida superiores al 90 %, con una mejor tolerancia, tratamientos de menor duración y esquemas pangenotípicos administrados por vía oral. El presente trabajo revisa los principales aspectos biológicos del VHC, la evolución histórica de las opciones terapéuticas y el impacto clínico de los antivirales de acción directa, destacando su papel fundamental en la transformación de la hepatitis C en una enfermedad potencialmente curable y en la consecución de los objetivos de eliminación establecidos por la Organización Mundial de la Salud.
Dirección
GARCIA MERA, XERARDO XUSTO (Tutoría)
GARCIA MERA, XERARDO XUSTO (Tutoría)
Tribunal
AMIGO VAZQUEZ, FRANCISCO JAVIER (Presidente/a)
TOVAR CARRO, SULAY AMPARO (Secretario/a)
Domínguez González, María Raquel (Vocal)
AMIGO VAZQUEZ, FRANCISCO JAVIER (Presidente/a)
TOVAR CARRO, SULAY AMPARO (Secretario/a)
Domínguez González, María Raquel (Vocal)
Farmacogenómica y toxicidad individualizada
Autoría
P.F.F.
Grado en Farmacia (2ªed)
P.F.F.
Grado en Farmacia (2ªed)
Fecha de la defensa
16.07.2026 09:00
16.07.2026 09:00
Resumen
La variabilidad genética interindividual influye de forma notable en la aparición de reacciones adversas a medicamentos, un problema de gran relevancia clínica y de salud pública. La farmacogenómica estudia cómo el genoma condiciona esta variabilidad y permite anticipar el riesgo de toxicidad antes del tratamiento. El objetivo de este trabajo es ofrecer una visión panorámica de la farmacogenómica de la toxicidad individualizada, desde sus fundamentos genéticos hasta su aplicación clínica. Se realizó una revisión sistemática siguiendo las directrices PRISMA 2020, mediante búsquedas en PubMed y Web of Science de los trabajos publicados entre 2019 y 2026, que incluyó un total de 94 estudios. Los resultados confirman la existencia de pares gen-fármaco sólidamente establecidos, como la warfarina y CYP2C9, los inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina y CYP2D6/CYP2C19, las fluoropirimidinas y DPYD, las tiopurinas y TPMT/NUDT15, las estatinas y SLCO1B1, o las reacciones de hipersensibilidad mediadas por el sistema HLA (antígeno leucocitario humano) frente al abacavir y los fármacos anticrisis aromáticos, junto a otras asociaciones con menor grado de consolidación. En los pares mejor establecidos, la prescripción guiada por genotipo reduce de forma efectiva las reacciones adversas sin comprometer la eficacia terapéutica. No obstante, su implementación clínica avanza de forma desigual, condicionada por barreras de naturaleza estructural, económica y organizativa, más que científica. Se concluye que la farmacogenómica de la toxicidad presenta un beneficio ya demostrado en frentes concretos, cuya consolidación y extensión equitativa determinarán su capacidad para lograr una farmacoterapia más segura e individualizada.
La variabilidad genética interindividual influye de forma notable en la aparición de reacciones adversas a medicamentos, un problema de gran relevancia clínica y de salud pública. La farmacogenómica estudia cómo el genoma condiciona esta variabilidad y permite anticipar el riesgo de toxicidad antes del tratamiento. El objetivo de este trabajo es ofrecer una visión panorámica de la farmacogenómica de la toxicidad individualizada, desde sus fundamentos genéticos hasta su aplicación clínica. Se realizó una revisión sistemática siguiendo las directrices PRISMA 2020, mediante búsquedas en PubMed y Web of Science de los trabajos publicados entre 2019 y 2026, que incluyó un total de 94 estudios. Los resultados confirman la existencia de pares gen-fármaco sólidamente establecidos, como la warfarina y CYP2C9, los inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina y CYP2D6/CYP2C19, las fluoropirimidinas y DPYD, las tiopurinas y TPMT/NUDT15, las estatinas y SLCO1B1, o las reacciones de hipersensibilidad mediadas por el sistema HLA (antígeno leucocitario humano) frente al abacavir y los fármacos anticrisis aromáticos, junto a otras asociaciones con menor grado de consolidación. En los pares mejor establecidos, la prescripción guiada por genotipo reduce de forma efectiva las reacciones adversas sin comprometer la eficacia terapéutica. No obstante, su implementación clínica avanza de forma desigual, condicionada por barreras de naturaleza estructural, económica y organizativa, más que científica. Se concluye que la farmacogenómica de la toxicidad presenta un beneficio ya demostrado en frentes concretos, cuya consolidación y extensión equitativa determinarán su capacidad para lograr una farmacoterapia más segura e individualizada.
Dirección
DE CASTRO RIOS, ANA (Tutoría)
DE CASTRO RIOS, ANA (Tutoría)
Tribunal
RODRIGUEZ BERNALDO DE QUIROS, ANA ISABEL (Presidente/a)
FIDALGO PEREZ, MIGUEL ANGEL (Secretario/a)
CARBALLES VAZQUEZ, JOSE MANUEL (Vocal)
RODRIGUEZ BERNALDO DE QUIROS, ANA ISABEL (Presidente/a)
FIDALGO PEREZ, MIGUEL ANGEL (Secretario/a)
CARBALLES VAZQUEZ, JOSE MANUEL (Vocal)
Optimización del proceso de producción de aerogeles de alginato mediante secado parcial
Autoría
S.F.F.
Grado en Farmacia (2ªed)
S.F.F.
Grado en Farmacia (2ªed)
Fecha de la defensa
16.07.2026 09:00
16.07.2026 09:00
Resumen
Los aerogeles de alginato destacan como sistemas de liberación de fármacos gracias a su baja densidad aparente, alta porosidad y elevada área superficial. Su producción incluye varias etapas: formación del hidrogel, reticulación, intercambio de disolvente y secado, habitualmente mediante CO2 supercrítico. Sus propiedades finales dependen en gran medida de las condiciones de proceso, por lo que es esencial su optimización. En este Trabajo de Fin de Grado se evaluó el secado parcial para la preparación de aerogeles de alginato cargados con vancomicina como estrategia para minimizar la pérdida de fármaco y reducir el uso de disolventes durante el intercambio de disolvente. Los hidrogeles se obtuvieron mediante un sistema prilling, donde la disolución de alginato se goteó en un baño acuoso de cloruro de calcio. Posteriormente, fueron predesecados a 50 y 70 ºC hasta alcanzar contenidos de agua finales del 50 y 90 % respecto a su contenido inicial. Se evaluaron las propiedades morfológicas, texturales y cinéticas usando análisis granulométrico dinámico de imagen, picnometría de helio, adsorción-desorción de N2, estudios de carga y de cesión de fármaco. Todas las formulaciones conservaron alta porosidad y área superficial, características de aerogeles. Sin embargo, el secado parcial influyó en la estructura final, ya que a mayor reducción del contenido de agua se observó un menor encogimiento y la formación de estructuras con mayor tamaño de poro. Además, las formulaciones predesecadas mostraron mayor retención de vancomicina y modificaciones en su perfil de cesión respecto al método convencional sin predesecado.
Los aerogeles de alginato destacan como sistemas de liberación de fármacos gracias a su baja densidad aparente, alta porosidad y elevada área superficial. Su producción incluye varias etapas: formación del hidrogel, reticulación, intercambio de disolvente y secado, habitualmente mediante CO2 supercrítico. Sus propiedades finales dependen en gran medida de las condiciones de proceso, por lo que es esencial su optimización. En este Trabajo de Fin de Grado se evaluó el secado parcial para la preparación de aerogeles de alginato cargados con vancomicina como estrategia para minimizar la pérdida de fármaco y reducir el uso de disolventes durante el intercambio de disolvente. Los hidrogeles se obtuvieron mediante un sistema prilling, donde la disolución de alginato se goteó en un baño acuoso de cloruro de calcio. Posteriormente, fueron predesecados a 50 y 70 ºC hasta alcanzar contenidos de agua finales del 50 y 90 % respecto a su contenido inicial. Se evaluaron las propiedades morfológicas, texturales y cinéticas usando análisis granulométrico dinámico de imagen, picnometría de helio, adsorción-desorción de N2, estudios de carga y de cesión de fármaco. Todas las formulaciones conservaron alta porosidad y área superficial, características de aerogeles. Sin embargo, el secado parcial influyó en la estructura final, ya que a mayor reducción del contenido de agua se observó un menor encogimiento y la formación de estructuras con mayor tamaño de poro. Además, las formulaciones predesecadas mostraron mayor retención de vancomicina y modificaciones en su perfil de cesión respecto al método convencional sin predesecado.
Dirección
GARCIA GONZALEZ, CARLOS ALBERTO (Tutoría)
GARCIA GONZALEZ, CARLOS ALBERTO (Tutoría)
Tribunal
SANCHEZ BARREIRO, ALEJANDRO (Presidente/a)
GOMEZ COUSO, HIPOLITO (Secretario/a)
GARCIA TASENDE, MARIA SOLEDAD (Vocal)
SANCHEZ BARREIRO, ALEJANDRO (Presidente/a)
GOMEZ COUSO, HIPOLITO (Secretario/a)
GARCIA TASENDE, MARIA SOLEDAD (Vocal)
Aplicación de plantas medicinales en la Enfermedad de Alzheimer: un enfoque fitoterapéutico y farmacológico.
Autoría
L.M.F.L.
Grado en Farmacia (2ªed)
L.M.F.L.
Grado en Farmacia (2ªed)
Fecha de la defensa
16.07.2026 09:00
16.07.2026 09:00
Resumen
La enfermedad de Alzheimer es el desorden neurodegenerativo más prevalente en la población y constituye un problema importante para la salud pública, ya que cursa con deterioro cognitivo y funcional progresivo lo que supone un elevado impacto socioeconómico. Además, actualmente no se dispone de un abordaje terapéutico para curar la enfermedad. Es por ello que, resulta imprescindible la búsqueda de estrategias farmacológicas complementarias. El objetivo de este trabajo es evaluar la eficacia clínica, los mecanismos moleculares de actuación y la seguridad de diferentes fitoquímicos en el abordaje de esta patología. Para ello, se realizó una revisión bibliográfica con búsqueda sistemática, siguiendo la herramienta metodológica PRISMA. Una vez aplicados los criterios de selección se trabajó con 9 ensayos clínicos centrados en el impacto de los flavonoides, carotenoides y cannabinoides. Los resultados sugieren que la eficacia de la fitoterapia parece estar influida por el estadio de enfermedad. En pacientes con deterioro leve, los extractos ricos en flavonoides, como el té matcha, se asocian a una mejora en la memoria verbal y la función cognitiva posiblemente relacionada con la capacidad para reducir el estrés oxidativo, mientras que los cítricos muestran un efecto más discreto. Por otra parte, en fases avanzadas acompañadas de agitación, los cannabinoides no revierten el déficit cognitivo, pero sí ofrecen un beneficio en el control de la conducta y reducen la sobrecarga del cuidador. En cuanto al perfil de seguridad, el té matcha y los cítricos destacan por una excelente tolerabilidad. Los efectos adversos asociados a los cannabinoides sintéticos pueden mitigarse si se sustituyen por la administración de microdosis de extractos naturales. En conclusión, aunque los fitoquímicos representan una línea de investigación con gran potencial como terapia complementaria en el Alzheimer, se necesitan más ensayos clínicos a largo plazo para estandarizar su uso en la práctica clínica.
La enfermedad de Alzheimer es el desorden neurodegenerativo más prevalente en la población y constituye un problema importante para la salud pública, ya que cursa con deterioro cognitivo y funcional progresivo lo que supone un elevado impacto socioeconómico. Además, actualmente no se dispone de un abordaje terapéutico para curar la enfermedad. Es por ello que, resulta imprescindible la búsqueda de estrategias farmacológicas complementarias. El objetivo de este trabajo es evaluar la eficacia clínica, los mecanismos moleculares de actuación y la seguridad de diferentes fitoquímicos en el abordaje de esta patología. Para ello, se realizó una revisión bibliográfica con búsqueda sistemática, siguiendo la herramienta metodológica PRISMA. Una vez aplicados los criterios de selección se trabajó con 9 ensayos clínicos centrados en el impacto de los flavonoides, carotenoides y cannabinoides. Los resultados sugieren que la eficacia de la fitoterapia parece estar influida por el estadio de enfermedad. En pacientes con deterioro leve, los extractos ricos en flavonoides, como el té matcha, se asocian a una mejora en la memoria verbal y la función cognitiva posiblemente relacionada con la capacidad para reducir el estrés oxidativo, mientras que los cítricos muestran un efecto más discreto. Por otra parte, en fases avanzadas acompañadas de agitación, los cannabinoides no revierten el déficit cognitivo, pero sí ofrecen un beneficio en el control de la conducta y reducen la sobrecarga del cuidador. En cuanto al perfil de seguridad, el té matcha y los cítricos destacan por una excelente tolerabilidad. Los efectos adversos asociados a los cannabinoides sintéticos pueden mitigarse si se sustituyen por la administración de microdosis de extractos naturales. En conclusión, aunque los fitoquímicos representan una línea de investigación con gran potencial como terapia complementaria en el Alzheimer, se necesitan más ensayos clínicos a largo plazo para estandarizar su uso en la práctica clínica.
Dirección
VAZQUEZ TORRES, MATEO (Tutoría)
VAZQUEZ TORRES, MATEO (Tutoría)
Tribunal
CRUZ LANDEIRA, ANGELINES (Presidente/a)
LUCIO MARTINEZ, MARIA DE FATIMA (Secretario/a)
ROMERO BUJAN, MARIA INMACULADA (Vocal)
CRUZ LANDEIRA, ANGELINES (Presidente/a)
LUCIO MARTINEZ, MARIA DE FATIMA (Secretario/a)
ROMERO BUJAN, MARIA INMACULADA (Vocal)
Impacto clínico y psicológico de las bombas de insulina en pacientes pediátricos con diabetes tipo 1: papel del farmacéutico comunitario
Autoría
N.F.M.
Doble grado en Farmacia y en Óptica y Optometría
N.F.M.
Doble grado en Farmacia y en Óptica y Optometría
Fecha de la defensa
16.07.2026 09:00
16.07.2026 09:00
Resumen
Introducción: La diabetes mellitus tipo 1 en población pediátrica requiere un control glucémico estricto para prevenir complicaciones. Las bombas de insulina han evolucionado hacia sistemas automatizados que pueden mejorar los resultados clínicos y el bienestar psicológico. Objetivo: Evaluar el impacto clínico y psicológico de las bombas de insulina en niños y adolescentes con diabetes tipo 1, así como el papel del farmacéutico comunitario. Métodos: Se realizó una revisión bibliográfica narrativa mediante búsqueda en PubMed. Se seleccionaron estudios en población pediátrica con diabetes tipo 1 que evaluaban bombas de insulina y sistemas automatizados. Se incluyeron 17 artículos. Resultados: Los estudios muestran que los sistemas de infusión continua de insulina, especialmente los automatizados, se asocian con mejor control glucémico, con aumento del tiempo en rango y disminución de hiperglucemia, sin incremento relevante de hipoglucemias graves. Las mejoras son mayores en pacientes con peor control inicial y durante la noche. A nivel psicológico, se observa reducción del miedo a la hipoglucemia y del distrés, especialmente en cuidadores. La calidad de vida presenta resultados variables, aunque con tendencia a mejorar. Conclusiones: Las bombas de insulina son una estrategia eficaz y segura en la diabetes tipo 1 pediátrica, con beneficios clínicos y psicológicos. El farmacéutico comunitario tiene un papel relevante en la educación y seguimiento.
Introducción: La diabetes mellitus tipo 1 en población pediátrica requiere un control glucémico estricto para prevenir complicaciones. Las bombas de insulina han evolucionado hacia sistemas automatizados que pueden mejorar los resultados clínicos y el bienestar psicológico. Objetivo: Evaluar el impacto clínico y psicológico de las bombas de insulina en niños y adolescentes con diabetes tipo 1, así como el papel del farmacéutico comunitario. Métodos: Se realizó una revisión bibliográfica narrativa mediante búsqueda en PubMed. Se seleccionaron estudios en población pediátrica con diabetes tipo 1 que evaluaban bombas de insulina y sistemas automatizados. Se incluyeron 17 artículos. Resultados: Los estudios muestran que los sistemas de infusión continua de insulina, especialmente los automatizados, se asocian con mejor control glucémico, con aumento del tiempo en rango y disminución de hiperglucemia, sin incremento relevante de hipoglucemias graves. Las mejoras son mayores en pacientes con peor control inicial y durante la noche. A nivel psicológico, se observa reducción del miedo a la hipoglucemia y del distrés, especialmente en cuidadores. La calidad de vida presenta resultados variables, aunque con tendencia a mejorar. Conclusiones: Las bombas de insulina son una estrategia eficaz y segura en la diabetes tipo 1 pediátrica, con beneficios clínicos y psicológicos. El farmacéutico comunitario tiene un papel relevante en la educación y seguimiento.
Dirección
ALVAREZ CASTRO, EZEQUIEL (Tutoría)
ALVAREZ CASTRO, EZEQUIEL (Tutoría)
Tribunal
RODRIGUEZ BERNALDO DE QUIROS, ANA ISABEL (Presidente/a)
FIDALGO PEREZ, MIGUEL ANGEL (Secretario/a)
CARBALLES VAZQUEZ, JOSE MANUEL (Vocal)
RODRIGUEZ BERNALDO DE QUIROS, ANA ISABEL (Presidente/a)
FIDALGO PEREZ, MIGUEL ANGEL (Secretario/a)
CARBALLES VAZQUEZ, JOSE MANUEL (Vocal)
Papel del ópticooptometrista en el cribado y seguimiento de la retinopatía diabética
Autoría
N.F.M.
Doble grado en Farmacia y en Óptica y Optometría
N.F.M.
Doble grado en Farmacia y en Óptica y Optometría
Fecha de la defensa
09.07.2026 10:40
09.07.2026 10:40
Resumen
La diabetes mellitus es una enfermedad metabólica de elevada prevalencia que puede producir diferentes complicaciones oculares, siendo la retinopatía diabética (RD) una de las principales causas de pérdida visual en la población adulta. Debido al aumento de casos de diabetes y a la importancia del diagnóstico precoz, el cribado y seguimiento de la RD adquieren un papel fundamental dentro del abordaje multidisciplinar del paciente diabético. En este contexto, el óptico-optometrista puede desempeñar una función relevante en la detección temprana de signos compatibles con la RD y otras alteraciones oculares asociadas a la diabetes mellitus. Este trabajo tuvo como objetivo analizar el papel del óptico-optometrista en el cribado y seguimiento de la RD, así como revisar las técnicas disponibles, la eficacia del cribado realizado por estos profesionales, las estrategias de seguimiento, los criterios de derivación al oftalmólogo, así como proponer un protocolo de actuación orientado a la detección precoz, seguimiento y derivación del paciente diabético desde la práctica optométrica. Para ello, se realizó una revisión bibliográfica narrativa mediante la consulta de bases de datos y documentos de referencia nacionales e internacionales. Los resultados muestran que la exploración optométrica permite detectar alteraciones funcionales, signos en el segmento anterior y hallazgos retinianos compatibles con la RD y el edema macular diabético. La retinografía no midriática destaca como la principal herramienta de cribado en la óptica por su accesibilidad y elevada sensibilidad. Permite obtener un registro de la imagen retiniana que facilita el seguimiento del paciente diabético. Los estudios revisados indican que la eficacia del cribado por ópticos-optometristas depende principalmente de la formación específica y del acceso a técnicas de imagen. Por último, se propone un protocolo de actuación orientado a la detección precoz, seguimiento y derivación del paciente diabético desde la práctica optométrica, con el objetivo de favorecer una atención más temprana y prevenir complicaciones visuales graves.
La diabetes mellitus es una enfermedad metabólica de elevada prevalencia que puede producir diferentes complicaciones oculares, siendo la retinopatía diabética (RD) una de las principales causas de pérdida visual en la población adulta. Debido al aumento de casos de diabetes y a la importancia del diagnóstico precoz, el cribado y seguimiento de la RD adquieren un papel fundamental dentro del abordaje multidisciplinar del paciente diabético. En este contexto, el óptico-optometrista puede desempeñar una función relevante en la detección temprana de signos compatibles con la RD y otras alteraciones oculares asociadas a la diabetes mellitus. Este trabajo tuvo como objetivo analizar el papel del óptico-optometrista en el cribado y seguimiento de la RD, así como revisar las técnicas disponibles, la eficacia del cribado realizado por estos profesionales, las estrategias de seguimiento, los criterios de derivación al oftalmólogo, así como proponer un protocolo de actuación orientado a la detección precoz, seguimiento y derivación del paciente diabético desde la práctica optométrica. Para ello, se realizó una revisión bibliográfica narrativa mediante la consulta de bases de datos y documentos de referencia nacionales e internacionales. Los resultados muestran que la exploración optométrica permite detectar alteraciones funcionales, signos en el segmento anterior y hallazgos retinianos compatibles con la RD y el edema macular diabético. La retinografía no midriática destaca como la principal herramienta de cribado en la óptica por su accesibilidad y elevada sensibilidad. Permite obtener un registro de la imagen retiniana que facilita el seguimiento del paciente diabético. Los estudios revisados indican que la eficacia del cribado por ópticos-optometristas depende principalmente de la formación específica y del acceso a técnicas de imagen. Por último, se propone un protocolo de actuación orientado a la detección precoz, seguimiento y derivación del paciente diabético desde la práctica optométrica, con el objetivo de favorecer una atención más temprana y prevenir complicaciones visuales graves.
Dirección
ALVAREZ CASTRO, EZEQUIEL (Tutoría)
ALVAREZ CASTRO, EZEQUIEL (Tutoría)
Tribunal
SANCHEZ SELLERO, CESAR ANDRES (Presidente/a)
NISTAL FERNANDEZ, MARIA CONCEPCION (Secretario/a)
González Pérez, Javier (Vocal)
SANCHEZ SELLERO, CESAR ANDRES (Presidente/a)
NISTAL FERNANDEZ, MARIA CONCEPCION (Secretario/a)
González Pérez, Javier (Vocal)
Estudio de los tratamientos tópicos para el tratamiento del acné y papel del farmacéutico comunitario en su abordaje
Autoría
H.F.N.
Grado en Farmacia (2ªed)
H.F.N.
Grado en Farmacia (2ªed)
Fecha de la defensa
16.07.2026 09:00
16.07.2026 09:00
Resumen
El acné vulgar es una dermatosis inflamatoria crónica del folículo pilosebáceo, afecta al 74% de los jóvenes españoles de entre 12 y 24 años con una tendencia creciente hacia el acné persistente (especialmente en mujeres). A pesar de esta elevada prevalencia, la mayoría de los pacientes no acuden a consulta médica, situando a la oficina de farmacia como primer punto de contacto para su abordaje. El siguiente trabajo constituye una revisión bibliográfica sobre los tratamientos disponibles, destacando la importancia de los tratamientos tópicos y la dermocosmética. Se revisa el arsenal terapéutico actual así como sus mecanismos de acción, eficacia y seguridad haciendo una distinción entre el abordaje farmacológico tópico o sistémico y el abordaje no farmacológico. Los resultados muestran que el tratamiento óptimo debe ser multimodal y escalonado, teniendo en cuenta los distintos factores que influyen en la patología así como la importancia en educación sanitaria de la población para evitar la aparición de resistencias bacterianas (Cutibacterium acnes) lo cual supone uno de los principales retos terapéuticos además de la baja adherencia. Se concluye destacando la importancia del papel asistencial del farmacéutico comunitario a la hora de orientar al paciente y mejorar la adherencia al tratamiento. Con este fin se ha elaborado una ficha de actuación profesional y un tríptico informativo para el paciente para implementar dentro de la oficina de farmacia.
El acné vulgar es una dermatosis inflamatoria crónica del folículo pilosebáceo, afecta al 74% de los jóvenes españoles de entre 12 y 24 años con una tendencia creciente hacia el acné persistente (especialmente en mujeres). A pesar de esta elevada prevalencia, la mayoría de los pacientes no acuden a consulta médica, situando a la oficina de farmacia como primer punto de contacto para su abordaje. El siguiente trabajo constituye una revisión bibliográfica sobre los tratamientos disponibles, destacando la importancia de los tratamientos tópicos y la dermocosmética. Se revisa el arsenal terapéutico actual así como sus mecanismos de acción, eficacia y seguridad haciendo una distinción entre el abordaje farmacológico tópico o sistémico y el abordaje no farmacológico. Los resultados muestran que el tratamiento óptimo debe ser multimodal y escalonado, teniendo en cuenta los distintos factores que influyen en la patología así como la importancia en educación sanitaria de la población para evitar la aparición de resistencias bacterianas (Cutibacterium acnes) lo cual supone uno de los principales retos terapéuticos además de la baja adherencia. Se concluye destacando la importancia del papel asistencial del farmacéutico comunitario a la hora de orientar al paciente y mejorar la adherencia al tratamiento. Con este fin se ha elaborado una ficha de actuación profesional y un tríptico informativo para el paciente para implementar dentro de la oficina de farmacia.
Dirección
OTERO ESPINAR, FRANCISCO JAVIER (Tutoría)
OTERO ESPINAR, FRANCISCO JAVIER (Tutoría)
Tribunal
SOTELO PEREZ, EDDY (Presidente/a)
RIAL HERMIDA, MARIA ISABEL (Secretario/a)
MARTINEZ TRONCOSO, OSCAR (Vocal)
SOTELO PEREZ, EDDY (Presidente/a)
RIAL HERMIDA, MARIA ISABEL (Secretario/a)
MARTINEZ TRONCOSO, OSCAR (Vocal)
Diagnóstico y tratamiento del sobrecrecimiento bacteriano en el intestino delgado (SIBO): una revisión de la práctica clínica actual.
Autoría
L.F.R.
Grado en Farmacia (2ªed)
L.F.R.
Grado en Farmacia (2ªed)
Fecha de la defensa
16.07.2026 09:00
16.07.2026 09:00
Resumen
En esta revisión bibliográfica se analizó el estado actual de los métodos diagnósticos y opciones terapéuticas disponibles para el sobrecrecimiento bacteriano del intestino delgado, comúnmente conocido como SIBO (Sobrecrecimiento bacteriano en el intestino delgado). A partir de los estudios revisados, se observó que la prueba del aliento con lactulosa o glucosa (hidrógeno, metano) es el método diagnóstico más utilizado en la práctica clínica, debido a su carácter no invasivo, accesibilidad y bajo coste, aunque presenta limitaciones en cuanto a estandarización y precisión diagnóstica, al igual que otras técnicas menos utilizadas como el aspirado y cultivo yeyunal. En relación con el tratamiento, la terapia antibiótica constituye la principal opción terapéutica, especialmente la rifaximina, si bien existen estrategias complementarias no farmacológicas que pueden contribuir al control sintomático del paciente. No obstante, la evidencia disponible continúa siendo limitada, por lo que se requieren más estudios que permitan establecer estrategias diagnósticas y terapéuticas más sólidas para evitar el sobrediagnóstico y las recidivas.
En esta revisión bibliográfica se analizó el estado actual de los métodos diagnósticos y opciones terapéuticas disponibles para el sobrecrecimiento bacteriano del intestino delgado, comúnmente conocido como SIBO (Sobrecrecimiento bacteriano en el intestino delgado). A partir de los estudios revisados, se observó que la prueba del aliento con lactulosa o glucosa (hidrógeno, metano) es el método diagnóstico más utilizado en la práctica clínica, debido a su carácter no invasivo, accesibilidad y bajo coste, aunque presenta limitaciones en cuanto a estandarización y precisión diagnóstica, al igual que otras técnicas menos utilizadas como el aspirado y cultivo yeyunal. En relación con el tratamiento, la terapia antibiótica constituye la principal opción terapéutica, especialmente la rifaximina, si bien existen estrategias complementarias no farmacológicas que pueden contribuir al control sintomático del paciente. No obstante, la evidencia disponible continúa siendo limitada, por lo que se requieren más estudios que permitan establecer estrategias diagnósticas y terapéuticas más sólidas para evitar el sobrediagnóstico y las recidivas.
Dirección
SANCHEZ POZA, MARIA SANDRA (Tutoría)
SANCHEZ POZA, MARIA SANDRA (Tutoría)
Tribunal
VAZQUEZ LOPEZ, MIGUEL (Presidente/a)
Varela Calviño, Rubén (Secretario/a)
FONTENLA GIL, JOSE ANGEL (Vocal)
VAZQUEZ LOPEZ, MIGUEL (Presidente/a)
Varela Calviño, Rubén (Secretario/a)
FONTENLA GIL, JOSE ANGEL (Vocal)
Nuevas estrategias farmacológicas en la enfermedad de Alzheimer: revisión de terapias modificadoras de la enfermedad y tratamientos sintomáticos
Autoría
M.F.O.
Grado en Farmacia (2ªed)
M.F.O.
Grado en Farmacia (2ªed)
Fecha de la defensa
16.07.2026 09:00
16.07.2026 09:00
Resumen
La enfermedad de Alzheimer (EA) es un trastorno neurodegenerativo que se caracteriza por un deterioro gradual de las funciones cognitivas, especialmente de la memoria, así como por alteraciones conductuales y funcionales que afectan a la autonomía del paciente. Desde el punto de vista fisiopatológico, la enfermedad se asocia principalmente con la acumulación extracelular de péptidos beta-amiloides (Abeta, por sus siglas en inglés) y la formación intracelular de ovillos neurofibrilares compuestos por proteína tau hiperfosforilada, procesos que contribuyen a la neurodegeneración y al deterioro cognitivo. La EA es la causa más frecuente de demencia y se prevé que su prevalencia continúe aumentando en los próximos años, con el consiguiente incremento de los costes asociados. Actualmente, el tratamiento de la demencia incluye inhibidores de la acetilcolinesterasa (iAChE) junto con un antagonista del receptor NMDA y anticuerpos monoclonales antiamiloide. En esta revisión se muestran nuevas alternativas terapéuticas modificadoras de la enfermedad entre las que se encuentran la semaglutida, el gantenerumab, el simufilam y el valiltramiprosato. Asimismo, se revisan terapias sintomáticas orientadas tanto al control de los síntomas neuropsiquiátricos como a la mejora de la función cognitiva, entre las que se incluye la trazodona o la nabilona. A pesar de mostrar mejoras en los biomarcadores, los beneficios observados continúan siendo limitados y no permiten modificar de forma significativa el curso de la enfermedad.
La enfermedad de Alzheimer (EA) es un trastorno neurodegenerativo que se caracteriza por un deterioro gradual de las funciones cognitivas, especialmente de la memoria, así como por alteraciones conductuales y funcionales que afectan a la autonomía del paciente. Desde el punto de vista fisiopatológico, la enfermedad se asocia principalmente con la acumulación extracelular de péptidos beta-amiloides (Abeta, por sus siglas en inglés) y la formación intracelular de ovillos neurofibrilares compuestos por proteína tau hiperfosforilada, procesos que contribuyen a la neurodegeneración y al deterioro cognitivo. La EA es la causa más frecuente de demencia y se prevé que su prevalencia continúe aumentando en los próximos años, con el consiguiente incremento de los costes asociados. Actualmente, el tratamiento de la demencia incluye inhibidores de la acetilcolinesterasa (iAChE) junto con un antagonista del receptor NMDA y anticuerpos monoclonales antiamiloide. En esta revisión se muestran nuevas alternativas terapéuticas modificadoras de la enfermedad entre las que se encuentran la semaglutida, el gantenerumab, el simufilam y el valiltramiprosato. Asimismo, se revisan terapias sintomáticas orientadas tanto al control de los síntomas neuropsiquiátricos como a la mejora de la función cognitiva, entre las que se incluye la trazodona o la nabilona. A pesar de mostrar mejoras en los biomarcadores, los beneficios observados continúan siendo limitados y no permiten modificar de forma significativa el curso de la enfermedad.
Dirección
MARTINEZ RODRIGUEZ, ANTON LEANDRO (Tutoría)
MARTINEZ RODRIGUEZ, ANTON LEANDRO (Tutoría)
Tribunal
Durán Carril, María Luz (Presidente/a)
GOMEZ TOURIÑO, IRIA MARIA (Secretario/a)
GOYANES GOYANES, ALVARO (Vocal)
Durán Carril, María Luz (Presidente/a)
GOMEZ TOURIÑO, IRIA MARIA (Secretario/a)
GOYANES GOYANES, ALVARO (Vocal)
Biotintas de tejido mamario descelularizado para la fabricación de modelos 3D de cáncer de mama
Autoría
S.F.A.
Grado en Farmacia (2ªed)
S.F.A.
Grado en Farmacia (2ªed)
Fecha de la defensa
16.07.2026 09:00
16.07.2026 09:00
Resumen
El cáncer de mama constituye una de las enfermedades más frecuentes a nivel mundial y su elevada heterogeneidad supone un desafío para el desarrollo de tratamientos eficaces. En este contexto, los modelos 3D permiten generar una plataforma in vitro más representativa del microambiente tumoral para el estudio de la progresión tumoral y la evaluación de nuevos fármacos. Con el objetivo de recrear las características de la matriz tumoral, se desarrollaron biotintas basadas en tejido mamario descelularizado (TDM) combinado con gelatina metacrilada en diferentes proporciones. Estas biotintas permitieron la supervivencia, proliferación y mantenimiento de la actividad metabólica de células de cáncer de mama triple negativo y fibroblastos mamarios humanos. Además, favorecieron un comportamiento celular más representativo del microambiente tumoral en comparación a matrices convencionales como colágeno tipo I. Asimismo, la biotinta desarrollada presentó propiedades adecuadas para bioimpresión 3D. En conjunto, este estudio demuestra el potencial de las biotintas de TDM y la bioimpresión 3D como herramientas para la fabricación de modelos de cáncer de mama más fisiológicamente relevantes.
El cáncer de mama constituye una de las enfermedades más frecuentes a nivel mundial y su elevada heterogeneidad supone un desafío para el desarrollo de tratamientos eficaces. En este contexto, los modelos 3D permiten generar una plataforma in vitro más representativa del microambiente tumoral para el estudio de la progresión tumoral y la evaluación de nuevos fármacos. Con el objetivo de recrear las características de la matriz tumoral, se desarrollaron biotintas basadas en tejido mamario descelularizado (TDM) combinado con gelatina metacrilada en diferentes proporciones. Estas biotintas permitieron la supervivencia, proliferación y mantenimiento de la actividad metabólica de células de cáncer de mama triple negativo y fibroblastos mamarios humanos. Además, favorecieron un comportamiento celular más representativo del microambiente tumoral en comparación a matrices convencionales como colágeno tipo I. Asimismo, la biotinta desarrollada presentó propiedades adecuadas para bioimpresión 3D. En conjunto, este estudio demuestra el potencial de las biotintas de TDM y la bioimpresión 3D como herramientas para la fabricación de modelos de cáncer de mama más fisiológicamente relevantes.
Dirección
BLANCO FERNANDEZ, BARBARA (Tutoría)
BLANCO FERNANDEZ, BARBARA (Tutoría)
Tribunal
Coelho Cotón, Alberto José (Presidente/a)
PANIAGUA CRESPO, MARIA ESPERANZA (Secretario/a)
BUJAN NUÑEZ, MARIA CARMEN (Vocal)
Coelho Cotón, Alberto José (Presidente/a)
PANIAGUA CRESPO, MARIA ESPERANZA (Secretario/a)
BUJAN NUÑEZ, MARIA CARMEN (Vocal)
Desarrollo, optimización y caracterización de nanopartículas de ARNm para su aplicación a terapias avanzadas de células T
Autoría
S.G.G.
Grado en Farmacia (2ªed)
S.G.G.
Grado en Farmacia (2ªed)
Fecha de la defensa
16.07.2026 09:00
16.07.2026 09:00
Resumen
Las terapias CAR-T (receptor de antígeno quimérico de células T), basadas en la modificación genética de las células T para conferirles mayor selectividad por antígenos asociados al tumor, están demostrando una elevada eficacia frente a ciertos tipos de cáncer hematológico. No obstante, sus complejos procesos de producción, que requieren la modificación ex vivo de las células T del paciente, y toxicidades asociadas constituyen importantes limitaciones. Recientemente, han surgido nuevas estrategias de desarrollo de terapias CAR-T in vivo, empleando vectores virales o nanopartículas de ARNm como sistemas de entrega genética. Las nanopartículas (NPs) ofrecen ventajas, destacando su perfil de seguridad y sus procesos de producción más sencillos y económicos. Sin embargo, constituye un reto lograr una vectorización eficiente que permita dirigirlas selectivamente hacia células T in vivo. La vectorización activa se basa en el acoplamiento de ligandos específicos de células T a la superficie de las NPs, siendo los nanoanticuerpos una alternativa prometedora debido a sus características favorables, como una menor inmunogenicidad. En este estudio, partiendo de un prototipo de nanopartículas de ARNm previamente desarrollado, se optimizó su vectorización activa con nanoanticuerpos con el objetivo de avanzar hacia su aplicación en terapias CAR-T in vivo. Para ello, se validó funcionalmente el nanoanticuerpo seleccionado, se optimizó la formulación de las nanopartículas para esta aplicación específica y se estableció un método de conjugación basado en la reacción química tiol-maleimida. Asimismo, se desarrollaron estrategias de validación y cuantificación para confirmar la correcta conjugación de los nanoanticuerpos a la superficie de las nanopartículas.
Las terapias CAR-T (receptor de antígeno quimérico de células T), basadas en la modificación genética de las células T para conferirles mayor selectividad por antígenos asociados al tumor, están demostrando una elevada eficacia frente a ciertos tipos de cáncer hematológico. No obstante, sus complejos procesos de producción, que requieren la modificación ex vivo de las células T del paciente, y toxicidades asociadas constituyen importantes limitaciones. Recientemente, han surgido nuevas estrategias de desarrollo de terapias CAR-T in vivo, empleando vectores virales o nanopartículas de ARNm como sistemas de entrega genética. Las nanopartículas (NPs) ofrecen ventajas, destacando su perfil de seguridad y sus procesos de producción más sencillos y económicos. Sin embargo, constituye un reto lograr una vectorización eficiente que permita dirigirlas selectivamente hacia células T in vivo. La vectorización activa se basa en el acoplamiento de ligandos específicos de células T a la superficie de las NPs, siendo los nanoanticuerpos una alternativa prometedora debido a sus características favorables, como una menor inmunogenicidad. En este estudio, partiendo de un prototipo de nanopartículas de ARNm previamente desarrollado, se optimizó su vectorización activa con nanoanticuerpos con el objetivo de avanzar hacia su aplicación en terapias CAR-T in vivo. Para ello, se validó funcionalmente el nanoanticuerpo seleccionado, se optimizó la formulación de las nanopartículas para esta aplicación específica y se estableció un método de conjugación basado en la reacción química tiol-maleimida. Asimismo, se desarrollaron estrategias de validación y cuantificación para confirmar la correcta conjugación de los nanoanticuerpos a la superficie de las nanopartículas.
Dirección
ALONSO FERNANDEZ, MARIA JOSEFA (Tutoría)
ALONSO FERNANDEZ, MARIA JOSEFA (Tutoría)
Tribunal
BARCIELA ALONSO, Ma CARMEN (Presidente/a)
RODRIGUEZ PEREZ, ANA ISABEL (Secretario/a)
Miguel Bouzas, María Trinidad de (Vocal)
BARCIELA ALONSO, Ma CARMEN (Presidente/a)
RODRIGUEZ PEREZ, ANA ISABEL (Secretario/a)
Miguel Bouzas, María Trinidad de (Vocal)
Interacción entre dieta y farmacoterapia: alimentos que modifican la biodisponibilidad de medicamentos de uso común
Autoría
J.G.B.
Grado en Farmacia (2ªed)
J.G.B.
Grado en Farmacia (2ªed)
Fecha de la defensa
16.07.2026 09:00
16.07.2026 09:00
Resumen
Las interacciones entre alimentos y medicamentos son fundamentales para garantizar la eficacia y la seguridad de la farmacoterapia. En este trabajo se realiza una revisión narrativa de la literatura científica para analizar cómo determinados alimentos pueden modificar la biodisponibilidad de medicamentos de uso común describiendo los principales mecanismos implicados. Entre ellos destacan la modificación del pH gástrico, la formación de complejos insolubles, la inhibición o inducción enzimática y la alteración de transportadores intestinales. Entre los alimentos con mayor relevancia clínica sobresalen el zumo de pomelo, los lácteos, la fibra, el alcohol y las bebidas con cafeína ya que pueden interferir con grupos terapéuticos ampliamente utilizados como antibióticos, antihipertensivos, psicofármacos, anticoagulantes y analgésicos. Estas interacciones pueden provocar desde una disminución de la absorción y pérdida de eficacia hasta un aumento de las concentraciones plasmáticas y riesgo de toxicidad. Por ello, resulta esencial que el farmacéutico desempeñe un papel activo en la prevención, detección y educación sanitaria sobre estas interacciones así como en la necesidad de individualizar las recomendaciones según el paciente y reforzar la formación sanitaria para mejorar el uso racional de los medicamentos.
Las interacciones entre alimentos y medicamentos son fundamentales para garantizar la eficacia y la seguridad de la farmacoterapia. En este trabajo se realiza una revisión narrativa de la literatura científica para analizar cómo determinados alimentos pueden modificar la biodisponibilidad de medicamentos de uso común describiendo los principales mecanismos implicados. Entre ellos destacan la modificación del pH gástrico, la formación de complejos insolubles, la inhibición o inducción enzimática y la alteración de transportadores intestinales. Entre los alimentos con mayor relevancia clínica sobresalen el zumo de pomelo, los lácteos, la fibra, el alcohol y las bebidas con cafeína ya que pueden interferir con grupos terapéuticos ampliamente utilizados como antibióticos, antihipertensivos, psicofármacos, anticoagulantes y analgésicos. Estas interacciones pueden provocar desde una disminución de la absorción y pérdida de eficacia hasta un aumento de las concentraciones plasmáticas y riesgo de toxicidad. Por ello, resulta esencial que el farmacéutico desempeñe un papel activo en la prevención, detección y educación sanitaria sobre estas interacciones así como en la necesidad de individualizar las recomendaciones según el paciente y reforzar la formación sanitaria para mejorar el uso racional de los medicamentos.
Dirección
RODRIGUEZ PEREZ, ANA ISABEL (Tutoría)
RODRIGUEZ PEREZ, ANA ISABEL (Tutoría)
Tribunal
AMIGO VAZQUEZ, FRANCISCO JAVIER (Presidente/a)
TOVAR CARRO, SULAY AMPARO (Secretario/a)
Domínguez González, María Raquel (Vocal)
AMIGO VAZQUEZ, FRANCISCO JAVIER (Presidente/a)
TOVAR CARRO, SULAY AMPARO (Secretario/a)
Domínguez González, María Raquel (Vocal)
Revisión sistemática sobre la asociación del nivel socioeconómico relacionado con el mal uso de fármacos psicoactivos.
Autoría
T.G.B.
Grado en Farmacia (2ªed)
T.G.B.
Grado en Farmacia (2ªed)
Fecha de la defensa
16.07.2026 09:00
16.07.2026 09:00
Resumen
INTRODUCCIÓN: El mal uso de fármacos psicoactivos como opioides, benzodiacepinas e hipnóticos, constituye un problema creciente de salud pública a nivel mundial, incluyendo Europa y España. Un mal uso ocurre cuando hay automedicación y/o desviación de las pautas terapéuticas (dosis, frecuencia o duración) y/o guardar o compartir sobras del fármaco. OBJETIVOS: La relación entre nivel de ingresos y empleo como indicadores socioeconómicos y mal uso de fármacos psicoactivos. MATERIAL Y MÉTODOS: Se realizó una revisión sistemática siguiendo la guía PRISMA mediante búsqueda en PubMed. Se incluyeron estudios observacionales publicados en los últimos cinco años en población general. La selección de los estudios se realizó en dos fases y siguiendo criterios de inclusión preestablecidos: cribado por título y resúmenes en una primera fase y posteriormente una revisión del texto completo de los estudios potencialmente eligibles. Se extrajeron y sintetizaron los datos. RESULTADOS: De 384 estudios identificados, 7 cumplieron los criterios de inclusión: 4 transversales, 2 longitudinales y 1 metaanálisis entre los usuarios de opioides. Los estudios se realizaron en América del Norte, Europa y África, abordando principalmente fármacos opioides, benzodiacepinas y estimulantes. Se observó heterogeneidad en los resultados; sin embargo, la mayoría (6 de 7 estudios) encontraron una asociación entre bajo nivel socioeconómico y mal uso de estos fármacos. Factores como el desempleo, los bajos ingresos y la vulnerabilidad social se relacionaron con mayor probabilidad de mal uso consumo incluso sobredosis. CONCLUSIÓN: El mal uso de psicoactivos se asocia con desigualdades socioeconómicas, lo que refuerza la necesidad de intervenciones preventivas dirigidas a poblaciones vulnerables.
INTRODUCCIÓN: El mal uso de fármacos psicoactivos como opioides, benzodiacepinas e hipnóticos, constituye un problema creciente de salud pública a nivel mundial, incluyendo Europa y España. Un mal uso ocurre cuando hay automedicación y/o desviación de las pautas terapéuticas (dosis, frecuencia o duración) y/o guardar o compartir sobras del fármaco. OBJETIVOS: La relación entre nivel de ingresos y empleo como indicadores socioeconómicos y mal uso de fármacos psicoactivos. MATERIAL Y MÉTODOS: Se realizó una revisión sistemática siguiendo la guía PRISMA mediante búsqueda en PubMed. Se incluyeron estudios observacionales publicados en los últimos cinco años en población general. La selección de los estudios se realizó en dos fases y siguiendo criterios de inclusión preestablecidos: cribado por título y resúmenes en una primera fase y posteriormente una revisión del texto completo de los estudios potencialmente eligibles. Se extrajeron y sintetizaron los datos. RESULTADOS: De 384 estudios identificados, 7 cumplieron los criterios de inclusión: 4 transversales, 2 longitudinales y 1 metaanálisis entre los usuarios de opioides. Los estudios se realizaron en América del Norte, Europa y África, abordando principalmente fármacos opioides, benzodiacepinas y estimulantes. Se observó heterogeneidad en los resultados; sin embargo, la mayoría (6 de 7 estudios) encontraron una asociación entre bajo nivel socioeconómico y mal uso de estos fármacos. Factores como el desempleo, los bajos ingresos y la vulnerabilidad social se relacionaron con mayor probabilidad de mal uso consumo incluso sobredosis. CONCLUSIÓN: El mal uso de psicoactivos se asocia con desigualdades socioeconómicas, lo que refuerza la necesidad de intervenciones preventivas dirigidas a poblaciones vulnerables.
Dirección
MALLAH NASRALLAH, NARMEEN (Tutoría)
MALLAH NASRALLAH, NARMEEN (Tutoría)
Tribunal
RODRIGUEZ BERNALDO DE QUIROS, ANA ISABEL (Presidente/a)
FIDALGO PEREZ, MIGUEL ANGEL (Secretario/a)
CARBALLES VAZQUEZ, JOSE MANUEL (Vocal)
RODRIGUEZ BERNALDO DE QUIROS, ANA ISABEL (Presidente/a)
FIDALGO PEREZ, MIGUEL ANGEL (Secretario/a)
CARBALLES VAZQUEZ, JOSE MANUEL (Vocal)
Desarrollo de un sistema bucal mediante impresión 3D para la liberación sostenida de fármacos: diseño, caracterización y evaluación.
Autoría
N.G.F.
Grado en Farmacia (2ªed)
N.G.F.
Grado en Farmacia (2ªed)
Fecha de la defensa
16.07.2026 09:00
16.07.2026 09:00
Resumen
Este trabajo presenta el diseño y la caracterización experimental de un dispositivo personalizado de administración de fármacos por vía bucal que combina una férula oclusal termoformada con un comprimido intercambiable de melatonina (utilizada como fármaco modelo) impreso en 3D, fabricdado mediante extrusión semisólida (SSE). La férula de PVC está adaptada anatómicamente al arco dental e incorpora una cavidad que mantiene una de las superficies del comprimido en íntimo contacto con la mucosa bucal, permitiendo una administración transmucosa nocturna alineada con el perfil farmacodinámico deseado. La tinta semisólida cargada con melatonina se prepara empleando excipientes de calidad farmacéutica y se extruye en moldes tipo blíster con una impresora M3DIMAKER equipada con SSE, obteniéndose comprimidos con una geometría, masa y uniformidad de contenido reproducibles de acuerdo con los criterios de la Farmacopea Europea. Las pruebas físias y mecánicas muestran un aspecto homogéneo, una resistencia adecuada para su inserción/extracción y una retención estable en el interior de la férula sin desprendimientos espontáneos bajo condiciones de uso simuladas. La disolución in vitro bajo condiciones similares a las orales demuestran un perfil de liberación prolongado, con una fase inicial de hidratación seguida de una liberción sostenida controlada por difusión durante varias horas, alcanzzando la liberación completa de melatonina en un plazo de unas 10 hoas, compatible con una terapia nocturna. La configuración modular férula-comprimido mejora el manejo y el tiempo de residencia en compoaración con las formas bucales convencioanles, permitiendo modificar la dosis o el fármaco ssutituyendo únicamente el comprimido, lo que favorece un tratamiento personalizado y bajo demanda mediante tecnologías de impresión 3D.
Este trabajo presenta el diseño y la caracterización experimental de un dispositivo personalizado de administración de fármacos por vía bucal que combina una férula oclusal termoformada con un comprimido intercambiable de melatonina (utilizada como fármaco modelo) impreso en 3D, fabricdado mediante extrusión semisólida (SSE). La férula de PVC está adaptada anatómicamente al arco dental e incorpora una cavidad que mantiene una de las superficies del comprimido en íntimo contacto con la mucosa bucal, permitiendo una administración transmucosa nocturna alineada con el perfil farmacodinámico deseado. La tinta semisólida cargada con melatonina se prepara empleando excipientes de calidad farmacéutica y se extruye en moldes tipo blíster con una impresora M3DIMAKER equipada con SSE, obteniéndose comprimidos con una geometría, masa y uniformidad de contenido reproducibles de acuerdo con los criterios de la Farmacopea Europea. Las pruebas físias y mecánicas muestran un aspecto homogéneo, una resistencia adecuada para su inserción/extracción y una retención estable en el interior de la férula sin desprendimientos espontáneos bajo condiciones de uso simuladas. La disolución in vitro bajo condiciones similares a las orales demuestran un perfil de liberación prolongado, con una fase inicial de hidratación seguida de una liberción sostenida controlada por difusión durante varias horas, alcanzzando la liberación completa de melatonina en un plazo de unas 10 hoas, compatible con una terapia nocturna. La configuración modular férula-comprimido mejora el manejo y el tiempo de residencia en compoaración con las formas bucales convencioanles, permitiendo modificar la dosis o el fármaco ssutituyendo únicamente el comprimido, lo que favorece un tratamiento personalizado y bajo demanda mediante tecnologías de impresión 3D.
Dirección
GOYANES GOYANES, ALVARO (Tutoría)
GOYANES GOYANES, ALVARO (Tutoría)
Tribunal
SANCHEZ BARREIRO, ALEJANDRO (Presidente/a)
GOMEZ COUSO, HIPOLITO (Secretario/a)
GARCIA TASENDE, MARIA SOLEDAD (Vocal)
SANCHEZ BARREIRO, ALEJANDRO (Presidente/a)
GOMEZ COUSO, HIPOLITO (Secretario/a)
GARCIA TASENDE, MARIA SOLEDAD (Vocal)
Trabajo Fin de Grado
Autoría
J.G.G.
Grado en Farmacia (2ªed)
J.G.G.
Grado en Farmacia (2ªed)
Fecha de la defensa
16.07.2026 09:00
16.07.2026 09:00
Resumen
Las benzodiacepinas son uno de los grupos farmacológicos más utilizados para el tratamiento de la ansiedad y el insomnio, a pesar de que las guías clínicas recomiendan limitar su uso debido al riesgo de tolerancia, dependencia y aparición de efectos adversos. El objetivo de este Trabajo de Fin de Grado fue analizar los patrones de prescripción de benzodiacepinas en la práctica clínica habitual y evaluar el grado de adecuación de dichas prescripciones a las recomendaciones de las guías de práctica clínica. Se llevó a cabo un estudio descriptivo transversal mediante un cuestionario anónimo dirigido a 64 médicos del Servicio Gallego de Salud, pertenecientes mayoritariamente al ámbito de atención primaria. El cuestionario evaluó aspectos relacionados con los patrones de prescripción, el conocimiento de las guías clínicas y principales dificultades para la retirada del tratamiento. Los resultados muestran una elevada frecuencia de prescripción de benzodiacepinas, especialmente para el tratamiento de la ansiedad. Aunque la mayoría de los profesionales manifestó conocer las recomendaciones sobre su utilización, persisten tratamientos de duración superior a la recomendada. Entre las principales barreras para la desprescripción destacan la presión ejercida por los pacientes, la dificultad para la retirada y las limitaciones asistenciales. En conclusión, existe una discrepancia entre el conocimiento de las recomendaciones clínicas y su aplicación en la práctica diaria. Estos resultados ponen de manifiesto la necesidad de reforzar las estrategias de uso racional de benzodiacepinas, potenciar las alternativas no farmacológicas y facilitar intervenciones dirigidas a la desprescripción segura de estos fármacos.
Las benzodiacepinas son uno de los grupos farmacológicos más utilizados para el tratamiento de la ansiedad y el insomnio, a pesar de que las guías clínicas recomiendan limitar su uso debido al riesgo de tolerancia, dependencia y aparición de efectos adversos. El objetivo de este Trabajo de Fin de Grado fue analizar los patrones de prescripción de benzodiacepinas en la práctica clínica habitual y evaluar el grado de adecuación de dichas prescripciones a las recomendaciones de las guías de práctica clínica. Se llevó a cabo un estudio descriptivo transversal mediante un cuestionario anónimo dirigido a 64 médicos del Servicio Gallego de Salud, pertenecientes mayoritariamente al ámbito de atención primaria. El cuestionario evaluó aspectos relacionados con los patrones de prescripción, el conocimiento de las guías clínicas y principales dificultades para la retirada del tratamiento. Los resultados muestran una elevada frecuencia de prescripción de benzodiacepinas, especialmente para el tratamiento de la ansiedad. Aunque la mayoría de los profesionales manifestó conocer las recomendaciones sobre su utilización, persisten tratamientos de duración superior a la recomendada. Entre las principales barreras para la desprescripción destacan la presión ejercida por los pacientes, la dificultad para la retirada y las limitaciones asistenciales. En conclusión, existe una discrepancia entre el conocimiento de las recomendaciones clínicas y su aplicación en la práctica diaria. Estos resultados ponen de manifiesto la necesidad de reforzar las estrategias de uso racional de benzodiacepinas, potenciar las alternativas no farmacológicas y facilitar intervenciones dirigidas a la desprescripción segura de estos fármacos.
Dirección
YAÑEZ JATO, MATILDE (Tutoría)
YAÑEZ JATO, MATILDE (Tutoría)
Tribunal
CRUZ LANDEIRA, ANGELINES (Presidente/a)
LUCIO MARTINEZ, MARIA DE FATIMA (Secretario/a)
ROMERO BUJAN, MARIA INMACULADA (Vocal)
CRUZ LANDEIRA, ANGELINES (Presidente/a)
LUCIO MARTINEZ, MARIA DE FATIMA (Secretario/a)
ROMERO BUJAN, MARIA INMACULADA (Vocal)
Educación para la salud sobre el uso de fármacos psicoactivos: propuesta de intervención interdisciplinar en estudiantes de secundaria mediante una metodología de Aprendizaje-Servicio
Autoría
A.G.M.
Grado en Farmacia (2ªed)
A.G.M.
Grado en Farmacia (2ªed)
Fecha de la defensa
16.07.2026 09:00
16.07.2026 09:00
Resumen
El mal uso de fármacos psicoactivos en población adolescente constituye un problema emergente de salud pública, vinculado a factores individuales, sociales y emocionales. El presente Trabajo Fin de Grado tiene como objetivo analizar los conocimientos, actitudes y prácticas de estudiantes de 4º de Educación Secundaria Obligatoria (ESO) respecto al uso de fármacos ansiolíticos, estimulantes y opioides, así como evaluar el impacto de una intervención educativa desarrollada en el aula. Se aplicó un estudio piloto cuasiexperimental (pre-post test) sin grupo control mediante un cuestionario validado basado en el modelo CAP (Conocimientos, Actitudes y Prácticas), administrado antes y después de una charla educativa de 50 minutos en el marco de la metodología de Aprendizaje-Servicio (APS). El análisis incluyó estadística descriptiva y prueba de Chi-cuadrado para comparar las respuestas obtenidas antes y después de la intervención. Los resultados anteriores a la intervención sugirieron un nivel moderado de conocimientos teóricos sobre dependencia y tolerancia, aunque coexistente con una baja percepción de riesgo en el consumo ocasional de los fármacos psicoactivos, especialmente de ansiolíticos. Tras la intervención, se observó una mejora significativa en los conocimientos y en la percepción de riesgo de determinadas sustancias. Sin embargo, no se detectaron cambios estadísticamente significativos en variables actitudinales clave, como la disposición a la automedicación, ni en indicadores emocionales, probablemente por el limitado tamaño muestral (110 alumnos en la encuesta preintervención y 81 en la encuesta posintervención). Estos hallazgos sugieren que una intervención educativa puntual puede ser eficaz para incrementar el conocimiento, pero puede resultar insuficiente para modificar actitudes y prácticas consolidadas. Por ello, sería recomendable complementar esta intervención con otro tipo de actividades prolongadas y multidimensionales, con el fin de lograr cambios conductuales persistentes.
El mal uso de fármacos psicoactivos en población adolescente constituye un problema emergente de salud pública, vinculado a factores individuales, sociales y emocionales. El presente Trabajo Fin de Grado tiene como objetivo analizar los conocimientos, actitudes y prácticas de estudiantes de 4º de Educación Secundaria Obligatoria (ESO) respecto al uso de fármacos ansiolíticos, estimulantes y opioides, así como evaluar el impacto de una intervención educativa desarrollada en el aula. Se aplicó un estudio piloto cuasiexperimental (pre-post test) sin grupo control mediante un cuestionario validado basado en el modelo CAP (Conocimientos, Actitudes y Prácticas), administrado antes y después de una charla educativa de 50 minutos en el marco de la metodología de Aprendizaje-Servicio (APS). El análisis incluyó estadística descriptiva y prueba de Chi-cuadrado para comparar las respuestas obtenidas antes y después de la intervención. Los resultados anteriores a la intervención sugirieron un nivel moderado de conocimientos teóricos sobre dependencia y tolerancia, aunque coexistente con una baja percepción de riesgo en el consumo ocasional de los fármacos psicoactivos, especialmente de ansiolíticos. Tras la intervención, se observó una mejora significativa en los conocimientos y en la percepción de riesgo de determinadas sustancias. Sin embargo, no se detectaron cambios estadísticamente significativos en variables actitudinales clave, como la disposición a la automedicación, ni en indicadores emocionales, probablemente por el limitado tamaño muestral (110 alumnos en la encuesta preintervención y 81 en la encuesta posintervención). Estos hallazgos sugieren que una intervención educativa puntual puede ser eficaz para incrementar el conocimiento, pero puede resultar insuficiente para modificar actitudes y prácticas consolidadas. Por ello, sería recomendable complementar esta intervención con otro tipo de actividades prolongadas y multidimensionales, con el fin de lograr cambios conductuales persistentes.
Dirección
MALLAH NASRALLAH, NARMEEN (Tutoría)
MALLAH NASRALLAH, NARMEEN (Tutoría)
Tribunal
FIGUEIRAS GUZMAN, ADOLFO (Presidente/a)
PEREZ-PARALLE MERA, MARIA DE LA LUZ (Secretario/a)
AMORIN LOPEZ, MANUEL (Vocal)
FIGUEIRAS GUZMAN, ADOLFO (Presidente/a)
PEREZ-PARALLE MERA, MARIA DE LA LUZ (Secretario/a)
AMORIN LOPEZ, MANUEL (Vocal)
Sintomatología y tratamiento de la Rinitis Alérgica
Autoría
M.G.M.
Grado en Farmacia (2ªed)
M.G.M.
Grado en Farmacia (2ªed)
Fecha de la defensa
16.07.2026 09:00
16.07.2026 09:00
Resumen
La rinitis alérgica es una enfermedad que afecta principalmente al aparato respiratoriomediada por una reacción inmunológica a nivel de la mucosa nasal. Presenta una alta prevalencia y supone un problema a nivel socio-económico. Puede ser diagnosticada a través de la observación clínica, métodos cutáneos y serológicos, que van a ser claves a la hora de elegir el tratamiento adecuado para la patología. Estos tratamientos van a estar relacionados con la intensidad de la sintomatología y su persistencia. De hecho, la terapia combinada representa una estrategia fundamental para abordar de manera eficiente la mitigación de los síntomas, que llegan a afectar a la calidad de vida del paciente. Actualmente se están investigando nuevas alternativas de tratamiento como los fármacos biológicos
La rinitis alérgica es una enfermedad que afecta principalmente al aparato respiratoriomediada por una reacción inmunológica a nivel de la mucosa nasal. Presenta una alta prevalencia y supone un problema a nivel socio-económico. Puede ser diagnosticada a través de la observación clínica, métodos cutáneos y serológicos, que van a ser claves a la hora de elegir el tratamiento adecuado para la patología. Estos tratamientos van a estar relacionados con la intensidad de la sintomatología y su persistencia. De hecho, la terapia combinada representa una estrategia fundamental para abordar de manera eficiente la mitigación de los síntomas, que llegan a afectar a la calidad de vida del paciente. Actualmente se están investigando nuevas alternativas de tratamiento como los fármacos biológicos
Dirección
VIÑA CASTELAO, MARÍA DOLORES (Tutoría)
VIÑA CASTELAO, MARÍA DOLORES (Tutoría)
Tribunal
SOTELO PEREZ, EDDY (Presidente/a)
RIAL HERMIDA, MARIA ISABEL (Secretario/a)
MARTINEZ TRONCOSO, OSCAR (Vocal)
SOTELO PEREZ, EDDY (Presidente/a)
RIAL HERMIDA, MARIA ISABEL (Secretario/a)
MARTINEZ TRONCOSO, OSCAR (Vocal)
Desarrollo de metodología de preparación de aerogeles para administración de fármacos
Autoría
D.G.Á.
Grado en Farmacia (2ªed)
D.G.Á.
Grado en Farmacia (2ªed)
Fecha de la defensa
16.07.2026 09:00
16.07.2026 09:00
Resumen
Los aerogeles de alginato presentan un gran interés en aplicaciones biomédicas por su elevada porosidad, gran área superficial específica y baja densidad aparente. Entre ellas, destaca su utilización como sistema de administración de fármacos, debido a que permiten la encapsulación y posterior liberación de principios activos. Aun así, la incorporación de compuesto hidrosolubles sigue siendo un problema ya que se producen significativas pérdidas de fármaco durante las etapas de producción. El objetivo principal de este Trabajo de Fin de Grado fue la obtención de partículas de aerogeles de alginato utilizando un sistema de reticulación por pulverización de CaCl2 sobre superficies superanfifóbicas, mediante el uso de volúmenes reducidos de disolventes y evaluando su capacidad para encapsular vancomicina. En primer lugar, se estudió el efecto de diferentes concentraciones de alginato, así como distintos flujos de aire y presiones, sobre las características morfológicas de las partículas obtenidas. A partir de estos resultados, se establecieron las condiciones óptimas de procesado y se realizó la caracterización estructural de los aerogeles, evaluando la porosidad y el área superficial específica. Por último, se determinó la eficiencia de carga y encapsulación de vancomicina en las formulaciones seleccionadas. Se identificó la formulación que dio lugar a partículas más homogéneas y esféricas y con elevada porosidad y área superficial específica. Aunque se logró encapsular vancomicina, las eficiencias obtenidas fueron aún bajas, por lo que será necesario seguir optimizado el sistema.
Los aerogeles de alginato presentan un gran interés en aplicaciones biomédicas por su elevada porosidad, gran área superficial específica y baja densidad aparente. Entre ellas, destaca su utilización como sistema de administración de fármacos, debido a que permiten la encapsulación y posterior liberación de principios activos. Aun así, la incorporación de compuesto hidrosolubles sigue siendo un problema ya que se producen significativas pérdidas de fármaco durante las etapas de producción. El objetivo principal de este Trabajo de Fin de Grado fue la obtención de partículas de aerogeles de alginato utilizando un sistema de reticulación por pulverización de CaCl2 sobre superficies superanfifóbicas, mediante el uso de volúmenes reducidos de disolventes y evaluando su capacidad para encapsular vancomicina. En primer lugar, se estudió el efecto de diferentes concentraciones de alginato, así como distintos flujos de aire y presiones, sobre las características morfológicas de las partículas obtenidas. A partir de estos resultados, se establecieron las condiciones óptimas de procesado y se realizó la caracterización estructural de los aerogeles, evaluando la porosidad y el área superficial específica. Por último, se determinó la eficiencia de carga y encapsulación de vancomicina en las formulaciones seleccionadas. Se identificó la formulación que dio lugar a partículas más homogéneas y esféricas y con elevada porosidad y área superficial específica. Aunque se logró encapsular vancomicina, las eficiencias obtenidas fueron aún bajas, por lo que será necesario seguir optimizado el sistema.
Dirección
GARCIA GONZALEZ, CARLOS ALBERTO (Tutoría)
GARCIA GONZALEZ, CARLOS ALBERTO (Tutoría)
Tribunal
VAZQUEZ LOPEZ, MIGUEL (Presidente/a)
Varela Calviño, Rubén (Secretario/a)
FONTENLA GIL, JOSE ANGEL (Vocal)
VAZQUEZ LOPEZ, MIGUEL (Presidente/a)
Varela Calviño, Rubén (Secretario/a)
FONTENLA GIL, JOSE ANGEL (Vocal)
Análogos del GLP-1 como tratamiento de la enfermedad de Alzheimer y Parkinson
Autoría
I.G.P.
Grado en Farmacia (2ªed)
I.G.P.
Grado en Farmacia (2ªed)
Fecha de la defensa
16.07.2026 09:00
16.07.2026 09:00
Resumen
La enfermedad de Alzheimer y la enfermedad de Parkinson constituyen las principales enfermedades neurodegenerativas. Ambas se caracterizan por la ausencia de tratamientos capaces de detener o modificar de forma significativa su progresión. En los últimos años, los agonistas del receptor del péptido similar al glucagón tipo 1 (GLP-1) han emergido como una potencial estrategia terapéutica debido a sus efectos neuroprotectores observados en estudios experimentales y a su relación con la disfunción metabólica implicada en la neurodegeneración. El objetivo de este trabajo fue revisar la evidencia científica disponible sobre el papel de los agonistas del receptor del GLP-1 en la enfermedad de Alzheimer y en la enfermedad de Parkinson, analizando sus mecanismos de acción, los resultados preclínicos y clínicos, así como sus limitaciones y perspectivas futuras. Se realizó una revisión bibliográfica mediante la consulta de PubMed y ClinicalTrials.gov, seleccionando principalmente artículos publicados en los últimos cinco años, ensayos clínicos y revisiones relevantes. Los resultados mostraron que los agonistas del receptor del GLP-1 ejercen efectos beneficiosos sobre múltiples mecanismos implicados en la neurodegeneración, incluyendo la neuroinflamación, el estrés oxidativo, la disfunción mitocondrial y la resistencia a la insulina cerebral. En modelos experimentales se observaron efectos neuroprotectores tanto en la enfermedad de Alzheimer como en la enfermedad de Parkinson. Sin embargo, los ensayos clínicos disponibles mostraron resultados heterogéneos. En la enfermedad de Alzheimer, la semaglutida no demostró beneficios clínicos significativos, mientras que en la enfermedad de Parkinson algunos estudios, especialmente con lixisenatida, mostraron resultados prometedores sobre la progresión motora. En conclusión, los agonistas del receptor del GLP-1 constituyen una estrategia terapéutica prometedora en el ámbito de la neurodegeneración, pero la evidencia clínica actual es insuficiente.
La enfermedad de Alzheimer y la enfermedad de Parkinson constituyen las principales enfermedades neurodegenerativas. Ambas se caracterizan por la ausencia de tratamientos capaces de detener o modificar de forma significativa su progresión. En los últimos años, los agonistas del receptor del péptido similar al glucagón tipo 1 (GLP-1) han emergido como una potencial estrategia terapéutica debido a sus efectos neuroprotectores observados en estudios experimentales y a su relación con la disfunción metabólica implicada en la neurodegeneración. El objetivo de este trabajo fue revisar la evidencia científica disponible sobre el papel de los agonistas del receptor del GLP-1 en la enfermedad de Alzheimer y en la enfermedad de Parkinson, analizando sus mecanismos de acción, los resultados preclínicos y clínicos, así como sus limitaciones y perspectivas futuras. Se realizó una revisión bibliográfica mediante la consulta de PubMed y ClinicalTrials.gov, seleccionando principalmente artículos publicados en los últimos cinco años, ensayos clínicos y revisiones relevantes. Los resultados mostraron que los agonistas del receptor del GLP-1 ejercen efectos beneficiosos sobre múltiples mecanismos implicados en la neurodegeneración, incluyendo la neuroinflamación, el estrés oxidativo, la disfunción mitocondrial y la resistencia a la insulina cerebral. En modelos experimentales se observaron efectos neuroprotectores tanto en la enfermedad de Alzheimer como en la enfermedad de Parkinson. Sin embargo, los ensayos clínicos disponibles mostraron resultados heterogéneos. En la enfermedad de Alzheimer, la semaglutida no demostró beneficios clínicos significativos, mientras que en la enfermedad de Parkinson algunos estudios, especialmente con lixisenatida, mostraron resultados prometedores sobre la progresión motora. En conclusión, los agonistas del receptor del GLP-1 constituyen una estrategia terapéutica prometedora en el ámbito de la neurodegeneración, pero la evidencia clínica actual es insuficiente.
Dirección
BREA FLORIANI, JOSE MANUEL (Tutoría)
BREA FLORIANI, JOSE MANUEL (Tutoría)
Tribunal
Durán Carril, María Luz (Presidente/a)
GOMEZ TOURIÑO, IRIA MARIA (Secretario/a)
GOYANES GOYANES, ALVARO (Vocal)
Durán Carril, María Luz (Presidente/a)
GOMEZ TOURIÑO, IRIA MARIA (Secretario/a)
GOYANES GOYANES, ALVARO (Vocal)
Técnicas actuales de control de procesos de esterilización
Autoría
D.I.I.
Grado en Farmacia (2ªed)
D.I.I.
Grado en Farmacia (2ªed)
Fecha de la defensa
16.07.2026 09:00
16.07.2026 09:00
Resumen
La esterilización es un proceso clave en la producción de medicamentos y productos sanitarios, siendo imprescindible para que estos puedan salir al mercado, de tal manera que garantice la eficacia y seguridad. El objetivo de este trabajo fue analizar las técnicas actuales de control de los procesos de esterilización y evaluar las distintas ventajas, limitaciones y perspectivas futuras de cada una de ellas. Para esto, se realizó una revisión bibliográfica basada en artículos científicos, normativas específicas, documentos especializados en el tema y libros. Los resultados muestran que los controles físicos, químicos y biológicos tienen distintas ventajas e inconvenientes con respeto a la velocidad de respuesta, la sensibilidad o la capacidad para demostrar la esterilidad, pero todos ellos se deben utilizar de forma conjunta para realizar las validaciones y los controles de rutina de cada método de esterilización. Asimismo, se identificaron tecnologías vanguardistas y futuras como los indicadores biológicos rápidos o los indicadores enzimáticos, todos ellos combinados con los sistemas digitales modernos y la inteligencia artificial. La integración de estos parámetros está orientada para conseguir sistemas más rápidos, automatizados, precisos y fiables, manteniendo la trazabilidad y seguridad que son fundamentales para garantizar la eficacia de los productos sanitarios y los medicamentos.
La esterilización es un proceso clave en la producción de medicamentos y productos sanitarios, siendo imprescindible para que estos puedan salir al mercado, de tal manera que garantice la eficacia y seguridad. El objetivo de este trabajo fue analizar las técnicas actuales de control de los procesos de esterilización y evaluar las distintas ventajas, limitaciones y perspectivas futuras de cada una de ellas. Para esto, se realizó una revisión bibliográfica basada en artículos científicos, normativas específicas, documentos especializados en el tema y libros. Los resultados muestran que los controles físicos, químicos y biológicos tienen distintas ventajas e inconvenientes con respeto a la velocidad de respuesta, la sensibilidad o la capacidad para demostrar la esterilidad, pero todos ellos se deben utilizar de forma conjunta para realizar las validaciones y los controles de rutina de cada método de esterilización. Asimismo, se identificaron tecnologías vanguardistas y futuras como los indicadores biológicos rápidos o los indicadores enzimáticos, todos ellos combinados con los sistemas digitales modernos y la inteligencia artificial. La integración de estos parámetros está orientada para conseguir sistemas más rápidos, automatizados, precisos y fiables, manteniendo la trazabilidad y seguridad que son fundamentales para garantizar la eficacia de los productos sanitarios y los medicamentos.
Dirección
GARCIA GONZALEZ, CARLOS ALBERTO (Tutoría)
GARCIA GONZALEZ, CARLOS ALBERTO (Tutoría)
Tribunal
Coelho Cotón, Alberto José (Presidente/a)
PANIAGUA CRESPO, MARIA ESPERANZA (Secretario/a)
BUJAN NUÑEZ, MARIA CARMEN (Vocal)
Coelho Cotón, Alberto José (Presidente/a)
PANIAGUA CRESPO, MARIA ESPERANZA (Secretario/a)
BUJAN NUÑEZ, MARIA CARMEN (Vocal)
Anticoncepción de urgencia y atención farmacéutica: estudio observacional sobre conocimientos y percepciones de la población
Autoría
C.I.M.
Grado en Farmacia (2ªed)
C.I.M.
Grado en Farmacia (2ªed)
Fecha de la defensa
16.07.2026 09:00
16.07.2026 09:00
Resumen
Este Trabajo de Fin de Grado analiza la anticoncepción de urgencia (AU), revisando los métodos disponibles en España, su eficacia, seguridad y mecanismo de acción, así como el papel del farmacéutico comunitario en su dispensación. Además, evalúa los conocimientos de la población y la percepción de la atención farmacéutica mediante una encuesta. Los resultados muestran que la mayoría de los encuestados conocen los aspectos básicos de la AU, como su dispensación sin receta y la importancia de su rápida administración. Sin embargo, persisten ideas erróneas sobre su seguridad y sobre su supuesto carácter abortivo. También se observó que una gran parte de las usuarias percibió una atención farmacéutica insuficiente, centrada principalmente en la dispensación del medicamento sin una valoración individualizada ni un asesoramiento completo. A pesar de estas limitaciones, la mayoría de los participantes considera la farmacia un lugar adecuado para recibir orientación profesional. Esto representa una gran oportunidad para poner en valor la profesión farmacéutica. En conclusión, el estudio pone de manifiesto la necesidad de reforzar la educación sanitaria y de mejorar la calidad de la atención farmacéutica mediante la aplicación de protocolos de buenas prácticas.
Este Trabajo de Fin de Grado analiza la anticoncepción de urgencia (AU), revisando los métodos disponibles en España, su eficacia, seguridad y mecanismo de acción, así como el papel del farmacéutico comunitario en su dispensación. Además, evalúa los conocimientos de la población y la percepción de la atención farmacéutica mediante una encuesta. Los resultados muestran que la mayoría de los encuestados conocen los aspectos básicos de la AU, como su dispensación sin receta y la importancia de su rápida administración. Sin embargo, persisten ideas erróneas sobre su seguridad y sobre su supuesto carácter abortivo. También se observó que una gran parte de las usuarias percibió una atención farmacéutica insuficiente, centrada principalmente en la dispensación del medicamento sin una valoración individualizada ni un asesoramiento completo. A pesar de estas limitaciones, la mayoría de los participantes considera la farmacia un lugar adecuado para recibir orientación profesional. Esto representa una gran oportunidad para poner en valor la profesión farmacéutica. En conclusión, el estudio pone de manifiesto la necesidad de reforzar la educación sanitaria y de mejorar la calidad de la atención farmacéutica mediante la aplicación de protocolos de buenas prácticas.
Dirección
YAÑEZ JATO, MATILDE (Tutoría)
YAÑEZ JATO, MATILDE (Tutoría)
Tribunal
BARCIELA ALONSO, Ma CARMEN (Presidente/a)
RODRIGUEZ PEREZ, ANA ISABEL (Secretario/a)
Miguel Bouzas, María Trinidad de (Vocal)
BARCIELA ALONSO, Ma CARMEN (Presidente/a)
RODRIGUEZ PEREZ, ANA ISABEL (Secretario/a)
Miguel Bouzas, María Trinidad de (Vocal)
El papel de la nutrición en la prevención y el tratamiento del hígado graso no alcohólico.
Autoría
E.I.R.
Grado en Farmacia (2ªed)
E.I.R.
Grado en Farmacia (2ªed)
Fecha de la defensa
16.07.2026 09:00
16.07.2026 09:00
Resumen
El hígado graso no alcohólico (HGNA) representa la enfermedad hepática crónica de origen metabólico más prevalente a nivel mundial. Se asocia con comorbilidades como diabetes mellitus tipo 2, resistencia a la insulina y síndrome metabólico, pudiendo derivar en esteatohepatitis, fibrosis, cirrosis y carcinoma hepatocelular. Al no disponer actualmente de un tratamiento farmacológico efectivo, las modificaciones en el estilo de vida son clave en la prevención y el tratamiento. El objetivo de este Trabajo consistió en analizar críticamente el papel de la nutrición en la prevención y el tratamiento del HGNA, evaluando la evidencia científica sobre la influencia de patrones dietéticos, hábitos alimentarios, y nutrientes y compuestos bioactivos en los mecanismos fisiopatológicos y marcadores metabólicos clave (transaminasas, HOMA-IR, HSI, perfil lipídico). Para ello, se llevó a cabo una revisión bibliográfica narrativa basada en publicaciones de bases de datos y guías clínicas. Los resultados obtenidos muestran que la restricción calórica moderada (500/1000 kilocalorías/día), la minimización de azúcares simples (especialmente fructosa) y grasas saturadas y trans, y la adopción de patrones dietéticos ricos en antioxidantes y fibra ayudan a prevenir y/o tratar el HGNA. La dieta mediterránea es la de referencia en guías clínicas por buena adherencia, beneficio cardiometabólico y buena eficacia en mejorar parámetros metabólicos. Como conclusión se necesitan investigaciones adicionales para precisar dosis óptimas de compuestos bioactivos, personalizar intervenciones en grupos de riesgo, y evaluar el perfil de seguridad y efectividad a largo plazo de otras dietas.
El hígado graso no alcohólico (HGNA) representa la enfermedad hepática crónica de origen metabólico más prevalente a nivel mundial. Se asocia con comorbilidades como diabetes mellitus tipo 2, resistencia a la insulina y síndrome metabólico, pudiendo derivar en esteatohepatitis, fibrosis, cirrosis y carcinoma hepatocelular. Al no disponer actualmente de un tratamiento farmacológico efectivo, las modificaciones en el estilo de vida son clave en la prevención y el tratamiento. El objetivo de este Trabajo consistió en analizar críticamente el papel de la nutrición en la prevención y el tratamiento del HGNA, evaluando la evidencia científica sobre la influencia de patrones dietéticos, hábitos alimentarios, y nutrientes y compuestos bioactivos en los mecanismos fisiopatológicos y marcadores metabólicos clave (transaminasas, HOMA-IR, HSI, perfil lipídico). Para ello, se llevó a cabo una revisión bibliográfica narrativa basada en publicaciones de bases de datos y guías clínicas. Los resultados obtenidos muestran que la restricción calórica moderada (500/1000 kilocalorías/día), la minimización de azúcares simples (especialmente fructosa) y grasas saturadas y trans, y la adopción de patrones dietéticos ricos en antioxidantes y fibra ayudan a prevenir y/o tratar el HGNA. La dieta mediterránea es la de referencia en guías clínicas por buena adherencia, beneficio cardiometabólico y buena eficacia en mejorar parámetros metabólicos. Como conclusión se necesitan investigaciones adicionales para precisar dosis óptimas de compuestos bioactivos, personalizar intervenciones en grupos de riesgo, y evaluar el perfil de seguridad y efectividad a largo plazo de otras dietas.
Dirección
BARBOSA PEREIRA, LETRICIA (Tutoría)
BARBOSA PEREIRA, LETRICIA (Tutoría)
Tribunal
AMIGO VAZQUEZ, FRANCISCO JAVIER (Presidente/a)
TOVAR CARRO, SULAY AMPARO (Secretario/a)
Domínguez González, María Raquel (Vocal)
AMIGO VAZQUEZ, FRANCISCO JAVIER (Presidente/a)
TOVAR CARRO, SULAY AMPARO (Secretario/a)
Domínguez González, María Raquel (Vocal)
El método SODIS como mejora de la calidad microbiológica del agua de bebida
Autoría
L.J.L.
Grado en Farmacia (2ªed)
L.J.L.
Grado en Farmacia (2ªed)
Fecha de la defensa
16.07.2026 09:00
16.07.2026 09:00
Resumen
En el presente Trabajo de Fin de Grado se realizó una revisión bibliográfica de la literatura científica disponible sobre la desinfección solar (método SODIS) como tratamiento para mejorar la calidad microbiológica del agua de bebida a nivel domiciliario. Se trata de un método sencillo y económico que se basa en desinfectar el agua mediante su exposición a la radiación solar directa en botellas de plástico o vidrio durante al menos 6 horas. El método SODIS se emplea en países de bajos y medios ingresos con el fin de obtener agua apta para el consumo y reducir la transmisión de enfermedades producidas por diversos patógenos que se transmiten a través del consumo de agua contaminada. En esta revisión se abordan aspectos importantes del método, como su impacto social, especialmente en comunidades desfavorecidas de países en desarrollo; el mecanismo de acción frente a los diferentes patógenos; las limitaciones del método que afectan a su aplicación y eficacia; la introducción de mejoras físicas, como el diseño de nuevos reactores, y químicas como la adición de compuestos oxidantes, para superar sus principales limitaciones; y, la posible toxicidad asociada al método, que constituye una de las principales preocupaciones de los usuarios. Los resultados de las investigaciones actuales avalan el método como una alternativa viable y sostenible para garantizar un acceso a agua segura para el consumo. No obstante, es necesario realizar más estudios que permitan optimizar el proceso y evaluar su seguridad a largo plazo.
En el presente Trabajo de Fin de Grado se realizó una revisión bibliográfica de la literatura científica disponible sobre la desinfección solar (método SODIS) como tratamiento para mejorar la calidad microbiológica del agua de bebida a nivel domiciliario. Se trata de un método sencillo y económico que se basa en desinfectar el agua mediante su exposición a la radiación solar directa en botellas de plástico o vidrio durante al menos 6 horas. El método SODIS se emplea en países de bajos y medios ingresos con el fin de obtener agua apta para el consumo y reducir la transmisión de enfermedades producidas por diversos patógenos que se transmiten a través del consumo de agua contaminada. En esta revisión se abordan aspectos importantes del método, como su impacto social, especialmente en comunidades desfavorecidas de países en desarrollo; el mecanismo de acción frente a los diferentes patógenos; las limitaciones del método que afectan a su aplicación y eficacia; la introducción de mejoras físicas, como el diseño de nuevos reactores, y químicas como la adición de compuestos oxidantes, para superar sus principales limitaciones; y, la posible toxicidad asociada al método, que constituye una de las principales preocupaciones de los usuarios. Los resultados de las investigaciones actuales avalan el método como una alternativa viable y sostenible para garantizar un acceso a agua segura para el consumo. No obstante, es necesario realizar más estudios que permitan optimizar el proceso y evaluar su seguridad a largo plazo.
Dirección
GOMEZ COUSO, HIPOLITO (Tutoría)
GOMEZ COUSO, HIPOLITO (Tutoría)
Tribunal
RODRIGUEZ BERNALDO DE QUIROS, ANA ISABEL (Presidente/a)
FIDALGO PEREZ, MIGUEL ANGEL (Secretario/a)
CARBALLES VAZQUEZ, JOSE MANUEL (Vocal)
RODRIGUEZ BERNALDO DE QUIROS, ANA ISABEL (Presidente/a)
FIDALGO PEREZ, MIGUEL ANGEL (Secretario/a)
CARBALLES VAZQUEZ, JOSE MANUEL (Vocal)
Farmacogenética en el tratamiento del cáncer de ovario.
Autoría
M.J.E.
Grado en Farmacia (2ªed)
M.J.E.
Grado en Farmacia (2ªed)
Fecha de la defensa
16.07.2026 09:00
16.07.2026 09:00
Resumen
El cáncer de ovario (CO) se caracteriza por ser el cáncer ginecológico con mayor letalidad. En las primeras fases de la enfermedad los síntomas son inespecíficos, por lo que es común que se detecte en estadios ya avanzados y, por tanto, más agresivos. Este hecho, junto con el desarrollo de resistencia a los agentes quimioterápicos habituales hacen que su mortalidad y tasa de recidivas sea elevada. Con los nuevos avances en farmacogenética, campo que investiga la implicación de los genes en respuesta a los tratamientos farmacológicos, se abre una nueva línea de investigación permitiendo encontrar variantes patogénicas (VP) en dichos genes. El estudio de estas mutaciones, su prevalencia e implicación en el inicio y desarrollo del cáncer de ovario crea precedentes para poder desarrollar terapias personalizadas dirigidas que permitan optimizar los resultados del tratamiento mejorando la supervivencia y calidad de vida de las pacientes. Aunque actualmente ya se está implementando en algunos casos, no deja de ser un campo de investigación reciente y se necesita invertir más en investigaciones. Los estudios realizados hasta el momento para diferentes biomarcadores posicionan a la farmacogenética como un enfoque prometedor en cuanto a terapias personalizadas dirigidas a las pacientes con CO permitiendo aumentar la tasa de curación y calidad de vida.
El cáncer de ovario (CO) se caracteriza por ser el cáncer ginecológico con mayor letalidad. En las primeras fases de la enfermedad los síntomas son inespecíficos, por lo que es común que se detecte en estadios ya avanzados y, por tanto, más agresivos. Este hecho, junto con el desarrollo de resistencia a los agentes quimioterápicos habituales hacen que su mortalidad y tasa de recidivas sea elevada. Con los nuevos avances en farmacogenética, campo que investiga la implicación de los genes en respuesta a los tratamientos farmacológicos, se abre una nueva línea de investigación permitiendo encontrar variantes patogénicas (VP) en dichos genes. El estudio de estas mutaciones, su prevalencia e implicación en el inicio y desarrollo del cáncer de ovario crea precedentes para poder desarrollar terapias personalizadas dirigidas que permitan optimizar los resultados del tratamiento mejorando la supervivencia y calidad de vida de las pacientes. Aunque actualmente ya se está implementando en algunos casos, no deja de ser un campo de investigación reciente y se necesita invertir más en investigaciones. Los estudios realizados hasta el momento para diferentes biomarcadores posicionan a la farmacogenética como un enfoque prometedor en cuanto a terapias personalizadas dirigidas a las pacientes con CO permitiendo aumentar la tasa de curación y calidad de vida.
Dirección
TOBIO AGEITOS, ARACELI (Tutoría)
TOBIO AGEITOS, ARACELI (Tutoría)
Tribunal
SANCHEZ BARREIRO, ALEJANDRO (Presidente/a)
GOMEZ COUSO, HIPOLITO (Secretario/a)
GARCIA TASENDE, MARIA SOLEDAD (Vocal)
SANCHEZ BARREIRO, ALEJANDRO (Presidente/a)
GOMEZ COUSO, HIPOLITO (Secretario/a)
GARCIA TASENDE, MARIA SOLEDAD (Vocal)
Trabajo Fin de Grado
Autoría
T.L.V.
Grado en Farmacia (2ªed)
T.L.V.
Grado en Farmacia (2ªed)
Fecha de la defensa
16.07.2026 09:00
16.07.2026 09:00
Resumen
El uso de conservantes artificiales, como los parabenos, en la industria cosmética se cuestiona cada vez más debido a los posibles efectos adversos que pueden provocar. El rechazo que generan entre los consumidores impulsa la búsqueda de alternativas naturales que puedan incorporarse a los productos cosméticos y sustituir su función conservante. Paralelamente, la valorización de los subproductos de la vinificación constituye una estrategia interesante para obtener compuestos bioactivos, como los polifenoles, ampliamente estudiados por sus propiedades antioxidantes y antimicrobianas. En este trabajo se evaluó el potencial de un extracto polifenólico de orujo de uva blanca (Vitis vinifera var. Albariño) como conservante natural para formulaciones cosméticas. Se determinó su actividad antimicrobiana frente a microorganismos habituales en la contaminación de cosméticos, empleando el método de dilución en caldo con lectura fluorimétrica mediante AlamarBlue. Posteriormente, se preparó un hidrogel que contenía el extracto y se evaluó su eficacia conservante mediante la prueba de desafío (Challenge Test), siguiendo la norma ISO 11930. Los resultados demostraron la actividad antimicrobiana del extracto, principalmente frente a bacterias grampositivas. Además, el hidrogel formulado cumplió con los criterios establecidos por la norma ISO 11930, inhibiendo el crecimiento microbiano durante el periodo de estudio. Todo ello demuestra el potencial del extracto de orujo de uva como conservante natural, protegiendo la formulación frente a la contaminación microbiana.
El uso de conservantes artificiales, como los parabenos, en la industria cosmética se cuestiona cada vez más debido a los posibles efectos adversos que pueden provocar. El rechazo que generan entre los consumidores impulsa la búsqueda de alternativas naturales que puedan incorporarse a los productos cosméticos y sustituir su función conservante. Paralelamente, la valorización de los subproductos de la vinificación constituye una estrategia interesante para obtener compuestos bioactivos, como los polifenoles, ampliamente estudiados por sus propiedades antioxidantes y antimicrobianas. En este trabajo se evaluó el potencial de un extracto polifenólico de orujo de uva blanca (Vitis vinifera var. Albariño) como conservante natural para formulaciones cosméticas. Se determinó su actividad antimicrobiana frente a microorganismos habituales en la contaminación de cosméticos, empleando el método de dilución en caldo con lectura fluorimétrica mediante AlamarBlue. Posteriormente, se preparó un hidrogel que contenía el extracto y se evaluó su eficacia conservante mediante la prueba de desafío (Challenge Test), siguiendo la norma ISO 11930. Los resultados demostraron la actividad antimicrobiana del extracto, principalmente frente a bacterias grampositivas. Además, el hidrogel formulado cumplió con los criterios establecidos por la norma ISO 11930, inhibiendo el crecimiento microbiano durante el periodo de estudio. Todo ello demuestra el potencial del extracto de orujo de uva como conservante natural, protegiendo la formulación frente a la contaminación microbiana.
Dirección
Miguel Bouzas, María Trinidad de (Tutoría)
Miguel Bouzas, María Trinidad de (Tutoría)
Tribunal
CRUZ LANDEIRA, ANGELINES (Presidente/a)
LUCIO MARTINEZ, MARIA DE FATIMA (Secretario/a)
ROMERO BUJAN, MARIA INMACULADA (Vocal)
CRUZ LANDEIRA, ANGELINES (Presidente/a)
LUCIO MARTINEZ, MARIA DE FATIMA (Secretario/a)
ROMERO BUJAN, MARIA INMACULADA (Vocal)
Compuestos fosforilados modulan la homeostasis del pirofosfato extracelular y la calcificación vascular
Autoría
I.L.L.
Grado en Farmacia (2ªed)
I.L.L.
Grado en Farmacia (2ªed)
Fecha de la defensa
16.07.2026 09:00
16.07.2026 09:00
Resumen
La calcificación es un proceso fisiológico esencial para la salud ósea, pero cuando se produce de forma ectópica, es considerada una patología, responsable además de gran proporción de la morbimortalidad mundial, dadas sus severas consecuencias a nivel cardiovascular, y asociada a múltiples enfermedades: diabetes mellitus tipo ll, enfermedad renal crónica, enfermedades genéticas raras, etc. La formación de cristales de hidroxiapatita tiene lugar en la matriz extracelular de la lámina medial de las arterias, mediante un proceso pasivo. El organismo cuenta con inhibidores endógenos para combatir la calcificación vascular, y el principal es el pirofosfato, a través de un mecanismo físico-químico por interposición física entre las moléculas de calcio, evitando el crecimiento del depósito. Dado que los inhibidores más prometedores hasta la fecha son los compuestos fosforilados, en este trabajo se analizaron dos moléculas con fósforos en su estructura. Para determinar el efecto del tejido aórtico sobre ellas y su acción frente a enzimas clave del metabolismo del PPi, se han utilizado ensayos espectrofotométricos de hidrólisis de fósforo. Se ha encontrado que C55 y C89 son susceptibles a la degradación por el tejido aórtico y por TNAP, aunque no de forma relevante por eNTPD1. Para evaluar la capacidad inhibitoria del depósito de cristales se ha trabajado con células de músculo liso vascular de ratón in vitro en condiciones de hiperfosfatemia, obteniéndose que el C55 disminuye la calcificación de dichas células, con una IC50 de 2,937 micromol/L, lo que lo posiciona como el compuesto de mayor interés contra la calcificación vascular.
La calcificación es un proceso fisiológico esencial para la salud ósea, pero cuando se produce de forma ectópica, es considerada una patología, responsable además de gran proporción de la morbimortalidad mundial, dadas sus severas consecuencias a nivel cardiovascular, y asociada a múltiples enfermedades: diabetes mellitus tipo ll, enfermedad renal crónica, enfermedades genéticas raras, etc. La formación de cristales de hidroxiapatita tiene lugar en la matriz extracelular de la lámina medial de las arterias, mediante un proceso pasivo. El organismo cuenta con inhibidores endógenos para combatir la calcificación vascular, y el principal es el pirofosfato, a través de un mecanismo físico-químico por interposición física entre las moléculas de calcio, evitando el crecimiento del depósito. Dado que los inhibidores más prometedores hasta la fecha son los compuestos fosforilados, en este trabajo se analizaron dos moléculas con fósforos en su estructura. Para determinar el efecto del tejido aórtico sobre ellas y su acción frente a enzimas clave del metabolismo del PPi, se han utilizado ensayos espectrofotométricos de hidrólisis de fósforo. Se ha encontrado que C55 y C89 son susceptibles a la degradación por el tejido aórtico y por TNAP, aunque no de forma relevante por eNTPD1. Para evaluar la capacidad inhibitoria del depósito de cristales se ha trabajado con células de músculo liso vascular de ratón in vitro en condiciones de hiperfosfatemia, obteniéndose que el C55 disminuye la calcificación de dichas células, con una IC50 de 2,937 micromol/L, lo que lo posiciona como el compuesto de mayor interés contra la calcificación vascular.
Dirección
VILLA BELLOSTA, RICARDO (Tutoría)
VILLA BELLOSTA, RICARDO (Tutoría)
Tribunal
FIGUEIRAS GUZMAN, ADOLFO (Presidente/a)
PEREZ-PARALLE MERA, MARIA DE LA LUZ (Secretario/a)
AMORIN LOPEZ, MANUEL (Vocal)
FIGUEIRAS GUZMAN, ADOLFO (Presidente/a)
PEREZ-PARALLE MERA, MARIA DE LA LUZ (Secretario/a)
AMORIN LOPEZ, MANUEL (Vocal)
Trabajo Fin de Grado
Autoría
A.L.H.
Grado en Farmacia (2ªed)
A.L.H.
Grado en Farmacia (2ªed)
Fecha de la defensa
16.07.2026 09:00
16.07.2026 09:00
Resumen
La fibrosis constituye una de las principales causas de deterioro funcional y muerte prematura, representando el 45 % de las muertes en el mundo industrializado. En este contexto, la fibrosis cutánea comparte la mayoría de los mecanismos implicados en la fibrosis de órganos internos, por lo que constituye un modelo accesible y de gran valor traslacional. Sin embargo, a pesar de los avances terapéuticos, aún no existen tratamientos eficaces. Por tanto, los scaffolds piezoeléctricos surgen como una estrategia prometedora en ingeniería de tejidos gracias a su capacidad de generar estímulos eléctricos en respuesta a fuerzas mecánicas, reproduciendo las señales bioeléctricas naturales con el fin de modular el comportamiento celular. En este trabajo, se fabricaron scaffolds de PVDF/KNN mediante electrohilado, un método capaz de generar fibras capaces de imitar la arquitectura de la matriz extracelular. Los análisis de SEM mostraron que con este método se pueden conseguir fibras aleatorias y altamente alineadas con un diámetro similar a las fibras de colágeno. La viabilidad celular se evaluó in vitro a los días 1, 3 y 7, y la orientación celular, en función de la organización de las fibras, se analizó en el día 7. Estos resultados mostraron la citocompatibilidad de los materiales, una mayor proliferación celular en los scaffolds alineados con mayor piezoelectricidad, y una gran orientación del citoesqueleto de actina en la dirección de las fibras, siendo candidatos para una regeneración cutánea más eficiente.
La fibrosis constituye una de las principales causas de deterioro funcional y muerte prematura, representando el 45 % de las muertes en el mundo industrializado. En este contexto, la fibrosis cutánea comparte la mayoría de los mecanismos implicados en la fibrosis de órganos internos, por lo que constituye un modelo accesible y de gran valor traslacional. Sin embargo, a pesar de los avances terapéuticos, aún no existen tratamientos eficaces. Por tanto, los scaffolds piezoeléctricos surgen como una estrategia prometedora en ingeniería de tejidos gracias a su capacidad de generar estímulos eléctricos en respuesta a fuerzas mecánicas, reproduciendo las señales bioeléctricas naturales con el fin de modular el comportamiento celular. En este trabajo, se fabricaron scaffolds de PVDF/KNN mediante electrohilado, un método capaz de generar fibras capaces de imitar la arquitectura de la matriz extracelular. Los análisis de SEM mostraron que con este método se pueden conseguir fibras aleatorias y altamente alineadas con un diámetro similar a las fibras de colágeno. La viabilidad celular se evaluó in vitro a los días 1, 3 y 7, y la orientación celular, en función de la organización de las fibras, se analizó en el día 7. Estos resultados mostraron la citocompatibilidad de los materiales, una mayor proliferación celular en los scaffolds alineados con mayor piezoelectricidad, y una gran orientación del citoesqueleto de actina en la dirección de las fibras, siendo candidatos para una regeneración cutánea más eficiente.
Dirección
ALVAREZ LORENZO, CARMEN ISABEL (Tutoría)
ALVAREZ LORENZO, CARMEN ISABEL (Tutoría)
Tribunal
SOTELO PEREZ, EDDY (Presidente/a)
RIAL HERMIDA, MARIA ISABEL (Secretario/a)
MARTINEZ TRONCOSO, OSCAR (Vocal)
SOTELO PEREZ, EDDY (Presidente/a)
RIAL HERMIDA, MARIA ISABEL (Secretario/a)
MARTINEZ TRONCOSO, OSCAR (Vocal)
Metales en productos cosméticos
Autoría
M.L.C.
Grado en Farmacia (2ªed)
M.L.C.
Grado en Farmacia (2ªed)
Fecha de la defensa
16.07.2026 09:00
16.07.2026 09:00
Resumen
Los productos cosméticos pueden contener metales incorporados como ingredientes, colorantes, conservantes o como impurezas derivadas del proceso de fabricación. El Reglamento (CE) no. 1223/2009 prohíbe en la Unión Europea el uso de metales como el Cd, Pb y Hg como ingredientes cosméticos. Sin embargo, las diferencias entre las legislaciones de distintos países y la comercialización a través de plataformas online facilitan el acceso a productos con concentraciones de metales superiores a las permitidas, como algunos cosméticos aclarantes de la piel que contienen mercurio, el cual inhibe la tirosinasa y, por tanto, la síntesis de melanina, pudiendo provocar efectos adversos como la nefrotoxicidad. Entre los cosméticos con mayor contenido metálico destacan los desodorantes y antitranspirantes formulados con sales de aluminio y algunos productos de maquillaje, como labiales y sombras de ojos, que pueden contener Pb, Cd, Cr o Ni. La exposición continuada a estos metales puede favorecer su bioacumulación en el organismo y aumentar el riesgo de efectos adversos para la salud.
Los productos cosméticos pueden contener metales incorporados como ingredientes, colorantes, conservantes o como impurezas derivadas del proceso de fabricación. El Reglamento (CE) no. 1223/2009 prohíbe en la Unión Europea el uso de metales como el Cd, Pb y Hg como ingredientes cosméticos. Sin embargo, las diferencias entre las legislaciones de distintos países y la comercialización a través de plataformas online facilitan el acceso a productos con concentraciones de metales superiores a las permitidas, como algunos cosméticos aclarantes de la piel que contienen mercurio, el cual inhibe la tirosinasa y, por tanto, la síntesis de melanina, pudiendo provocar efectos adversos como la nefrotoxicidad. Entre los cosméticos con mayor contenido metálico destacan los desodorantes y antitranspirantes formulados con sales de aluminio y algunos productos de maquillaje, como labiales y sombras de ojos, que pueden contener Pb, Cd, Cr o Ni. La exposición continuada a estos metales puede favorecer su bioacumulación en el organismo y aumentar el riesgo de efectos adversos para la salud.
Dirección
SÁNCHEZ GONZÁLEZ, Mª ÁNGELES (Tutoría)
SÁNCHEZ GONZÁLEZ, Mª ÁNGELES (Tutoría)
Tribunal
VAZQUEZ LOPEZ, MIGUEL (Presidente/a)
Varela Calviño, Rubén (Secretario/a)
FONTENLA GIL, JOSE ANGEL (Vocal)
VAZQUEZ LOPEZ, MIGUEL (Presidente/a)
Varela Calviño, Rubén (Secretario/a)
FONTENLA GIL, JOSE ANGEL (Vocal)
Virus de la Fiebre Hemorrágica Crimea-Congo y su presencia en España
Autoría
L.L.G.
Grado en Farmacia (2ªed)
L.L.G.
Grado en Farmacia (2ªed)
Fecha de la defensa
16.07.2026 09:00
16.07.2026 09:00
Resumen
La Fiebre Hemorrágica de Crimea-Congo (FHCC) es una zoonosis causada por el Virus de la Fiebre Hemorrágica de Crimea-Congo (VFHCC), que se transmite por garrapatas del género Hyalomma. Presenta una clínica inespecífica, con síntomas como fiebre, cefalea y manifestaciones gastrointestinales y, en los casos más graves, puede evolucionar a hemorragias e incluso a un fracaso multiorgánico. Fue identificada por primera vez en Crimea en 1944 y posteriormente se relacionó con brotes en el Congo. En la actualidad es endémica en zonas de África, Asia y Europa del Este, y está considerada por la OMS como una enfermedad prioritaria. Su expansión en Europa se ha relacionado con factores climáticos y con la dispersión de garrapatas por aves migratorias. En España, la detección del virus en fauna silvestre, junto con los casos autóctonos registrados desde 2016, incluidos episodios nosocomiales, demuestra su circulación activa y su relevancia como una amenaza emergente para la salud pública.
La Fiebre Hemorrágica de Crimea-Congo (FHCC) es una zoonosis causada por el Virus de la Fiebre Hemorrágica de Crimea-Congo (VFHCC), que se transmite por garrapatas del género Hyalomma. Presenta una clínica inespecífica, con síntomas como fiebre, cefalea y manifestaciones gastrointestinales y, en los casos más graves, puede evolucionar a hemorragias e incluso a un fracaso multiorgánico. Fue identificada por primera vez en Crimea en 1944 y posteriormente se relacionó con brotes en el Congo. En la actualidad es endémica en zonas de África, Asia y Europa del Este, y está considerada por la OMS como una enfermedad prioritaria. Su expansión en Europa se ha relacionado con factores climáticos y con la dispersión de garrapatas por aves migratorias. En España, la detección del virus en fauna silvestre, junto con los casos autóctonos registrados desde 2016, incluidos episodios nosocomiales, demuestra su circulación activa y su relevancia como una amenaza emergente para la salud pública.
Dirección
MUÑOZ CREGO, MARIA ANGELES (Tutoría)
MUÑOZ CREGO, MARIA ANGELES (Tutoría)
Tribunal
Durán Carril, María Luz (Presidente/a)
GOMEZ TOURIÑO, IRIA MARIA (Secretario/a)
GOYANES GOYANES, ALVARO (Vocal)
Durán Carril, María Luz (Presidente/a)
GOMEZ TOURIÑO, IRIA MARIA (Secretario/a)
GOYANES GOYANES, ALVARO (Vocal)
Papel de los agonistas GLP-1 en el tratamiento de la obesidad en personas sin diabetes
Autoría
M.L.R.
Grado en Farmacia (2ªed)
M.L.R.
Grado en Farmacia (2ªed)
Fecha de la defensa
16.07.2026 09:00
16.07.2026 09:00
Resumen
La obesidad constituye una enfermedad crónica y recidivante que representa uno de los principales retos sanitarios actuales debido a su elevada prevalencia y a sus consecuencias metabólicas, cardiovasculares, económicas y sociales. El desarrollo de esta enfermedad está influenciado por múltiples factores biológicos, ambientales y metabólicos que alteran los mecanismos implicados en la regulación del apetito y del balance energético, dificultando la pérdida y el mantenimiento del peso corporal. Los agonistas del receptor del péptido similar al glucagón tipo 1 (GLP-1) representan uno de los avances terapéuticos más destacados en el abordaje de la obesidad. Se caracterizan por su capacidad para actuar sobre distintos sistemas biológicos, aumentando la saciedad, disminuyendo el apetito y modulando mecanismos implicados en la homeostasis energética.Los resultados obtenidos con fármacos como liraglutida, semaglutida y tirzepatida muestran reducciones de peso clínicamente significativas, consolidando a estos medicamentos como una de las opciones terapéuticas más eficaces disponibles en la actualidad. El presente trabajo tiene como objetivo analizar el papel de los agonistas GLP-1 en el tratamiento de la obesidad en personas sin diabetes, revisando su mecanismo de acción, la evidencia clínica disponible y las principales implicaciones derivadas de su utilización. Asimismo, se aborda el impacto social y mediático asociado a estos tratamientos y se destaca el papel del farmacéutico en la educación sanitaria, el seguimiento farmacoterapéutico y la promoción de un uso racional de estos medicamentos.
La obesidad constituye una enfermedad crónica y recidivante que representa uno de los principales retos sanitarios actuales debido a su elevada prevalencia y a sus consecuencias metabólicas, cardiovasculares, económicas y sociales. El desarrollo de esta enfermedad está influenciado por múltiples factores biológicos, ambientales y metabólicos que alteran los mecanismos implicados en la regulación del apetito y del balance energético, dificultando la pérdida y el mantenimiento del peso corporal. Los agonistas del receptor del péptido similar al glucagón tipo 1 (GLP-1) representan uno de los avances terapéuticos más destacados en el abordaje de la obesidad. Se caracterizan por su capacidad para actuar sobre distintos sistemas biológicos, aumentando la saciedad, disminuyendo el apetito y modulando mecanismos implicados en la homeostasis energética.Los resultados obtenidos con fármacos como liraglutida, semaglutida y tirzepatida muestran reducciones de peso clínicamente significativas, consolidando a estos medicamentos como una de las opciones terapéuticas más eficaces disponibles en la actualidad. El presente trabajo tiene como objetivo analizar el papel de los agonistas GLP-1 en el tratamiento de la obesidad en personas sin diabetes, revisando su mecanismo de acción, la evidencia clínica disponible y las principales implicaciones derivadas de su utilización. Asimismo, se aborda el impacto social y mediático asociado a estos tratamientos y se destaca el papel del farmacéutico en la educación sanitaria, el seguimiento farmacoterapéutico y la promoción de un uso racional de estos medicamentos.
Dirección
CAMPOS TOIMIL, MANUEL (Tutoría)
CAMPOS TOIMIL, MANUEL (Tutoría)
Tribunal
Coelho Cotón, Alberto José (Presidente/a)
PANIAGUA CRESPO, MARIA ESPERANZA (Secretario/a)
BUJAN NUÑEZ, MARIA CARMEN (Vocal)
Coelho Cotón, Alberto José (Presidente/a)
PANIAGUA CRESPO, MARIA ESPERANZA (Secretario/a)
BUJAN NUÑEZ, MARIA CARMEN (Vocal)
Diseño y desarrollo de microagujas poliméricas para la liberación de ácido cinámico
Autoría
M.L.S.
Grado en Farmacia (2ªed)
M.L.S.
Grado en Farmacia (2ªed)
Fecha de la defensa
16.07.2026 09:00
16.07.2026 09:00
Resumen
Actualmente las resistencias antimicrobianas o RAM se consideran una amenaza sanitaria global suponiendo el 9 % de las mortalidades totales. El ácido trans-cinámico se propone como agente para tratamientos bacterianos debido a su capacidad antiséptica y antibiofilm. El objetivo de este trabajo consistió en diseñar, sintetizar y caracterizar fisicoquímicamente microagujas poliméricas (MNs) para tratamientos locales antibacterianos, usando ácido trans-cinámico como principio activo. Las MNs ofrecen una aplicación transdérmica, cómoda e indolora que soluciona la baja solubilidad y biodisponibilidad vía oral de esta molécula. Se diseñaron MNs bicapa con puntas de 500 micrometros mediante técnicas de micromoldeo. Se evaluaron tres formulaciones posibles: MNs formadoras de hidrogel a partir de me- HA/PVP, MNs disolubles a partir de PLGA/PVA y MNs disolubles a partir de PVP. La caracterización incluyó el uso de lupa, estereoscopio, Microscopía Electrónica de Barrido (SEM), ensayos de inserción en Parafilm y pruebas de permeabilidad. Las formulaciones a base de me-HA/PVP no resultaron concluyentes debido a la formación de burbujas en el interior de los parches, atribuido a la elevada viscosidad. Los parches elaborados con PLGA/PVA también se descartaron debido a una falta de homogenización entre polímeros. Sin embargo, las MNs a base de PVP si mostraron puntas y morfología homogénea, tanto en estereoscopio como en SEM. La prueba en Parafilm fue satisfactoria, obteniendo un 100% de penetración en las primeras capas. Se obtuvo un perfil de permeación bifásica, con un burst release inicial seguida de una liberación sostenida. Tras 48 h se permeó el 56,81 % del fármaco y el modelo cinético al que mejor se ajustó fue Ritger-Peppas. Las MNs a base de PVP demostraron reproducibilidad de fabricación, eficacia de inserción y capacidad de liberación sostenida durante 48 h, lo que muestra el potencial de la formulación en tratamientos locales con fármacos no antibióticos.
Actualmente las resistencias antimicrobianas o RAM se consideran una amenaza sanitaria global suponiendo el 9 % de las mortalidades totales. El ácido trans-cinámico se propone como agente para tratamientos bacterianos debido a su capacidad antiséptica y antibiofilm. El objetivo de este trabajo consistió en diseñar, sintetizar y caracterizar fisicoquímicamente microagujas poliméricas (MNs) para tratamientos locales antibacterianos, usando ácido trans-cinámico como principio activo. Las MNs ofrecen una aplicación transdérmica, cómoda e indolora que soluciona la baja solubilidad y biodisponibilidad vía oral de esta molécula. Se diseñaron MNs bicapa con puntas de 500 micrometros mediante técnicas de micromoldeo. Se evaluaron tres formulaciones posibles: MNs formadoras de hidrogel a partir de me- HA/PVP, MNs disolubles a partir de PLGA/PVA y MNs disolubles a partir de PVP. La caracterización incluyó el uso de lupa, estereoscopio, Microscopía Electrónica de Barrido (SEM), ensayos de inserción en Parafilm y pruebas de permeabilidad. Las formulaciones a base de me-HA/PVP no resultaron concluyentes debido a la formación de burbujas en el interior de los parches, atribuido a la elevada viscosidad. Los parches elaborados con PLGA/PVA también se descartaron debido a una falta de homogenización entre polímeros. Sin embargo, las MNs a base de PVP si mostraron puntas y morfología homogénea, tanto en estereoscopio como en SEM. La prueba en Parafilm fue satisfactoria, obteniendo un 100% de penetración en las primeras capas. Se obtuvo un perfil de permeación bifásica, con un burst release inicial seguida de una liberación sostenida. Tras 48 h se permeó el 56,81 % del fármaco y el modelo cinético al que mejor se ajustó fue Ritger-Peppas. Las MNs a base de PVP demostraron reproducibilidad de fabricación, eficacia de inserción y capacidad de liberación sostenida durante 48 h, lo que muestra el potencial de la formulación en tratamientos locales con fármacos no antibióticos.
Dirección
RIAL HERMIDA, MARIA ISABEL (Tutoría)
RIAL HERMIDA, MARIA ISABEL (Tutoría)
Tribunal
BARCIELA ALONSO, Ma CARMEN (Presidente/a)
RODRIGUEZ PEREZ, ANA ISABEL (Secretario/a)
Miguel Bouzas, María Trinidad de (Vocal)
BARCIELA ALONSO, Ma CARMEN (Presidente/a)
RODRIGUEZ PEREZ, ANA ISABEL (Secretario/a)
Miguel Bouzas, María Trinidad de (Vocal)
Optimización y aplicación de un modelo tridimensional de cistogénesis al cribado fenotípico de fármacos en poliquistosis renal
Autoría
M.J.L.G.
Grado en Farmacia (2ªed)
M.J.L.G.
Grado en Farmacia (2ªed)
Fecha de la defensa
16.07.2026 09:00
16.07.2026 09:00
Resumen
La poliquistosis renal autosómica dominante (ADPKD) es una enfermedad caracterizada por el crecimiento de quistes renales, con opciones terapéuticas limitadas. Por ello, disponer de modelos in vitro compatibles con el cribado de alto rendimiento (HTS) resulta crucial. El objetivo del trabajo fue optimizar y validar un modelo tridimensional de cistogénesis con células MDCK para realizar ensayos fenotípicos de HTS. Para ello, las células se cultivaron en una matriz de colágeno en placas de 384 pocillos y la cistogénesis se indujo con forskolina. El análisis se realizó mediante microscopía de alto contenido, cuantificando número de células, y volumen y número de quistes. La forskolina 5 micromolar indujo la formación de quistes de forma estable, aumentando su número sin cambiar significativamente el número de células, con la robustez estadística necesaria para aplicarlo en HTS. La validación farmacológica mostró que la rapamicina redujo el número y el volumen de los quistes sin afectar al número de células, mientras que el birinapant redujo el número de quistes, aunque con un perfil menos favorable. La aplicación del modelo al cribado exploratorio de un subconjunto de compuestos de una quimioteca de reposicionamiento permitió identificar ocho compuestos con posible actividad anticistogénica. Así, este trabajo permitió aplicar un modelo reproducible, miniaturizable y compatible con análisis automatizado de imagen, útil para estudios de cribado fenotípico para identificar fármacos con posible interés en el tratamiento de la ADPKD, sirviendo como base metodológica para establecer un flujo de evaluación para futuros estudios in vitro cada vez más cercanos a la enfermedad.
La poliquistosis renal autosómica dominante (ADPKD) es una enfermedad caracterizada por el crecimiento de quistes renales, con opciones terapéuticas limitadas. Por ello, disponer de modelos in vitro compatibles con el cribado de alto rendimiento (HTS) resulta crucial. El objetivo del trabajo fue optimizar y validar un modelo tridimensional de cistogénesis con células MDCK para realizar ensayos fenotípicos de HTS. Para ello, las células se cultivaron en una matriz de colágeno en placas de 384 pocillos y la cistogénesis se indujo con forskolina. El análisis se realizó mediante microscopía de alto contenido, cuantificando número de células, y volumen y número de quistes. La forskolina 5 micromolar indujo la formación de quistes de forma estable, aumentando su número sin cambiar significativamente el número de células, con la robustez estadística necesaria para aplicarlo en HTS. La validación farmacológica mostró que la rapamicina redujo el número y el volumen de los quistes sin afectar al número de células, mientras que el birinapant redujo el número de quistes, aunque con un perfil menos favorable. La aplicación del modelo al cribado exploratorio de un subconjunto de compuestos de una quimioteca de reposicionamiento permitió identificar ocho compuestos con posible actividad anticistogénica. Así, este trabajo permitió aplicar un modelo reproducible, miniaturizable y compatible con análisis automatizado de imagen, útil para estudios de cribado fenotípico para identificar fármacos con posible interés en el tratamiento de la ADPKD, sirviendo como base metodológica para establecer un flujo de evaluación para futuros estudios in vitro cada vez más cercanos a la enfermedad.
Dirección
MARTINEZ RODRIGUEZ, ANTON LEANDRO (Tutoría)
MARTINEZ RODRIGUEZ, ANTON LEANDRO (Tutoría)
Tribunal
AMIGO VAZQUEZ, FRANCISCO JAVIER (Presidente/a)
TOVAR CARRO, SULAY AMPARO (Secretario/a)
Domínguez González, María Raquel (Vocal)
AMIGO VAZQUEZ, FRANCISCO JAVIER (Presidente/a)
TOVAR CARRO, SULAY AMPARO (Secretario/a)
Domínguez González, María Raquel (Vocal)
Parches transdérmicos para diagnóstico y tratamiento de enfermedades crónico-degenerativas
Autoría
C.M.B.
Grado en Farmacia (2ªed)
C.M.B.
Grado en Farmacia (2ªed)
Fecha de la defensa
16.07.2026 09:00
16.07.2026 09:00
Resumen
Las enfermedades neurodegenerativas constituyen un importante problema de salud pública debido a su elevada prevalencia, su carácter progresivo y a las limitaciones asociadas a los tratamientos actualmente disponibles. En este contexto, los sistemas de administración transdérmica basados en microagujas emergen como una estrategia innovadora capaz de mejorar la liberación y absorción de los principios activos. Estas microestructuras permiten superar la barrera del estrato córneo de forma mínimamente invasiva, favoreciendo una liberación controlada del fármaco y mejorando la adherencia terapéutica. El presente trabajo tiene como objetivo analizar el potencial de las microagujas como sistema de administración en el tratamiento de las enfermedades neurodegenerativas, mediante una revisión de la bibliografía científica disponible. Los resultados obtenidos evidencian avances prometedores, especialmente en modelos preclínicos para enfermedades como el Alzheimer y el Parkinson. No obstante, su aplicación clínica todavía presenta limitaciones relacionadas con la falta de ensayos en seres humanos, así como en aspectos tecnológicos y regulatorios. En conclusión, las microagujas representan una alternativa prometedora en la administración de fármacos para enfermedades neurodegenerativas, aunque es necesario continuar esta línea de investigación para garantizar su eficacia y seguridad a largo plazo.
Las enfermedades neurodegenerativas constituyen un importante problema de salud pública debido a su elevada prevalencia, su carácter progresivo y a las limitaciones asociadas a los tratamientos actualmente disponibles. En este contexto, los sistemas de administración transdérmica basados en microagujas emergen como una estrategia innovadora capaz de mejorar la liberación y absorción de los principios activos. Estas microestructuras permiten superar la barrera del estrato córneo de forma mínimamente invasiva, favoreciendo una liberación controlada del fármaco y mejorando la adherencia terapéutica. El presente trabajo tiene como objetivo analizar el potencial de las microagujas como sistema de administración en el tratamiento de las enfermedades neurodegenerativas, mediante una revisión de la bibliografía científica disponible. Los resultados obtenidos evidencian avances prometedores, especialmente en modelos preclínicos para enfermedades como el Alzheimer y el Parkinson. No obstante, su aplicación clínica todavía presenta limitaciones relacionadas con la falta de ensayos en seres humanos, así como en aspectos tecnológicos y regulatorios. En conclusión, las microagujas representan una alternativa prometedora en la administración de fármacos para enfermedades neurodegenerativas, aunque es necesario continuar esta línea de investigación para garantizar su eficacia y seguridad a largo plazo.
Dirección
ALVAREZ LORENZO, CARMEN ISABEL (Tutoría)
ALVAREZ LORENZO, CARMEN ISABEL (Tutoría)
Tribunal
RODRIGUEZ BERNALDO DE QUIROS, ANA ISABEL (Presidente/a)
FIDALGO PEREZ, MIGUEL ANGEL (Secretario/a)
CARBALLES VAZQUEZ, JOSE MANUEL (Vocal)
RODRIGUEZ BERNALDO DE QUIROS, ANA ISABEL (Presidente/a)
FIDALGO PEREZ, MIGUEL ANGEL (Secretario/a)
CARBALLES VAZQUEZ, JOSE MANUEL (Vocal)
Estudio de los efectos del fenotipo secretor asociado a la senescencia de las células endoteliales vasculares periféricas sobre la barrera hematoencefálica en un modelo de cocultivo
Autoría
I.M.C.
Grado en Farmacia (2ªed)
I.M.C.
Grado en Farmacia (2ªed)
Fecha de la defensa
16.07.2026 09:00
16.07.2026 09:00
Resumen
El envejecimiento es un proceso fisiopatológico gradual e irreversible caracterizado por el deterioro de las funciones tisulares y celulares y un mayor riesgo de enfermedades relacionadas con la edad, como las enfermedades neurodegenerativas. Entre los mecanismos implicados destaca la senescencia celular, cuya acumulación contribuye al deterioro y la disfunción de los tejidos. En este contexto, la rapamicina emerge como una estrategia potencial para mitigar la inflamación asociada al envejecimiento mediante la inhibición de la vía mTOR y la modulación del Fenotipo Secretor Asociado a la Senescencia (SASP). El objetivo de este trabajo fue estudiar las consecuencias del secretoma del SASP sobre un modelo in vitro de la barrera hematoencefálica (BHE) consistente en un cocultivo de células endoteliales con microglía. Para ello, el modelo de BHE fue expuesto a diferentes medios condicionados obtenidos de células HUVEC en diferentes grados de senescencia, tratadas y no tratadas con rapamicina. Los efectos sobre la estructura de barrera se evaluaron mediante la determinación de la resistencia eléctrica transendotelial (TEER), la expresión de proteínas de unión estrecha (TJs) como claudina 5 y marcadores inflamatorios (óxido nítrico, iNOS, pSTAT 3 entre STAT 3). Los resultados mostraron que la senescencia replicativa de las células HUVEC agrava el deterioro de la integridad de la BHE inducido por el SASP, mientras que el tratamiento intermitente con rapamicina lo atenúa parcialmente. Además, la microglía amplificó el daño endotelial. Estos hallazgos apoyan el potencial terapéutico de la inhibición intermitente de mTOR en el endotelio vascular periférico para preservar la integridad de la BHE frente al envejecimiento vascular y contribuir a la prevención o ralentización de enfermedades neurodegenerativas.
El envejecimiento es un proceso fisiopatológico gradual e irreversible caracterizado por el deterioro de las funciones tisulares y celulares y un mayor riesgo de enfermedades relacionadas con la edad, como las enfermedades neurodegenerativas. Entre los mecanismos implicados destaca la senescencia celular, cuya acumulación contribuye al deterioro y la disfunción de los tejidos. En este contexto, la rapamicina emerge como una estrategia potencial para mitigar la inflamación asociada al envejecimiento mediante la inhibición de la vía mTOR y la modulación del Fenotipo Secretor Asociado a la Senescencia (SASP). El objetivo de este trabajo fue estudiar las consecuencias del secretoma del SASP sobre un modelo in vitro de la barrera hematoencefálica (BHE) consistente en un cocultivo de células endoteliales con microglía. Para ello, el modelo de BHE fue expuesto a diferentes medios condicionados obtenidos de células HUVEC en diferentes grados de senescencia, tratadas y no tratadas con rapamicina. Los efectos sobre la estructura de barrera se evaluaron mediante la determinación de la resistencia eléctrica transendotelial (TEER), la expresión de proteínas de unión estrecha (TJs) como claudina 5 y marcadores inflamatorios (óxido nítrico, iNOS, pSTAT 3 entre STAT 3). Los resultados mostraron que la senescencia replicativa de las células HUVEC agrava el deterioro de la integridad de la BHE inducido por el SASP, mientras que el tratamiento intermitente con rapamicina lo atenúa parcialmente. Además, la microglía amplificó el daño endotelial. Estos hallazgos apoyan el potencial terapéutico de la inhibición intermitente de mTOR en el endotelio vascular periférico para preservar la integridad de la BHE frente al envejecimiento vascular y contribuir a la prevención o ralentización de enfermedades neurodegenerativas.
Dirección
VIÑA CASTELAO, MARÍA DOLORES (Tutoría)
VIÑA CASTELAO, MARÍA DOLORES (Tutoría)
Tribunal
SANCHEZ BARREIRO, ALEJANDRO (Presidente/a)
GOMEZ COUSO, HIPOLITO (Secretario/a)
GARCIA TASENDE, MARIA SOLEDAD (Vocal)
SANCHEZ BARREIRO, ALEJANDRO (Presidente/a)
GOMEZ COUSO, HIPOLITO (Secretario/a)
GARCIA TASENDE, MARIA SOLEDAD (Vocal)
Biomarcadores en la enfermedad de Alzheimer: diagnóstico precoz, pronóstico y potencial aplicación clínica
Autoría
M.M.G.
Grado en Farmacia (2ªed)
M.M.G.
Grado en Farmacia (2ªed)
Fecha de la defensa
16.07.2026 09:00
16.07.2026 09:00
Resumen
La enfermedad de Alzheimer (EA) es la causa más común de demencia, lo cual ha convertido a esta enfermedad en un grave problema de salud pública, dada su elevada frecuencia, el carácter progresivo de su curso y las repercusiones para el paciente, su familia y el sistema sanitario y social. En este sentido, los biomarcadores han asumido un papel importante debido a su capacidad para identificarla precozmente, dar información pronóstica y promover una caracterización más precisa de la enfermedad. Este trabajo consiste en una revisión bibliográfica crítica y actualizada de los biomarcadores de la EA, poniendo énfasis, especialmente, en los biomarcadores de líquido cefalorraquídeo (LCR), sangre y neuroimagen. De la misma manera, se examina su aplicabilidad en las fases preclínicas, en el deterioro cognitivo leve (DCL) y en la predicción de la progresión clínica. Los resultados indican que, si bien se han realizado avances muy importantes en la actualidad, la aplicabilidad clínica de los biomarcadores continúa determinada por limitaciones a nivel metodológico, económico y de estandarización, así como la necesidad de mayor validación en poblaciones amplias y heterogéneas. En resumen, la combinación entre biomarcadores y la integración de la información clínica es actualmente la estrategia más útil para progresar hacia un diagnóstico más temprano, una mejor clasificación de pacientes y un abordaje más personalizado de la EA.
La enfermedad de Alzheimer (EA) es la causa más común de demencia, lo cual ha convertido a esta enfermedad en un grave problema de salud pública, dada su elevada frecuencia, el carácter progresivo de su curso y las repercusiones para el paciente, su familia y el sistema sanitario y social. En este sentido, los biomarcadores han asumido un papel importante debido a su capacidad para identificarla precozmente, dar información pronóstica y promover una caracterización más precisa de la enfermedad. Este trabajo consiste en una revisión bibliográfica crítica y actualizada de los biomarcadores de la EA, poniendo énfasis, especialmente, en los biomarcadores de líquido cefalorraquídeo (LCR), sangre y neuroimagen. De la misma manera, se examina su aplicabilidad en las fases preclínicas, en el deterioro cognitivo leve (DCL) y en la predicción de la progresión clínica. Los resultados indican que, si bien se han realizado avances muy importantes en la actualidad, la aplicabilidad clínica de los biomarcadores continúa determinada por limitaciones a nivel metodológico, económico y de estandarización, así como la necesidad de mayor validación en poblaciones amplias y heterogéneas. En resumen, la combinación entre biomarcadores y la integración de la información clínica es actualmente la estrategia más útil para progresar hacia un diagnóstico más temprano, una mejor clasificación de pacientes y un abordaje más personalizado de la EA.
Dirección
CAMPOS TOIMIL, MANUEL (Tutoría)
CAMPOS TOIMIL, MANUEL (Tutoría)
Tribunal
CRUZ LANDEIRA, ANGELINES (Presidente/a)
LUCIO MARTINEZ, MARIA DE FATIMA (Secretario/a)
ROMERO BUJAN, MARIA INMACULADA (Vocal)
CRUZ LANDEIRA, ANGELINES (Presidente/a)
LUCIO MARTINEZ, MARIA DE FATIMA (Secretario/a)
ROMERO BUJAN, MARIA INMACULADA (Vocal)
Nanotecnología y sistemas de liberación para productos en el cabello
Autoría
R.M.P.
Grado en Farmacia (2ªed)
R.M.P.
Grado en Farmacia (2ªed)
Fecha de la defensa
16.07.2026 09:00
16.07.2026 09:00
Resumen
La alopecia, la caspa, la dermatitis seborreica y el daño capilar son problemas frecuentes que afectan a la calidad de vida de quienes los padecen. Los tratamientos convencionales presentan limitaciones importantes, como la escasa penetración folicular, los efectos adversos sistémicos y la baja adherencia terapéutica. El objetivo de este trabajo es analizar, mediante una revisión bibliográfica, los avances nanotecnológicos desarrollados para el tratamiento de las principales patologías capilares, desde un enfoque farmacéutico centrado en la biodisponibilidad, la eficacia y la seguridad. Se analizan los nanosistemas poliméricos, lipídicos e inorgánicos aplicados a la alopecia, caspa, dermatitis seborreica y daño capilar. Se concluye que la eficacia del nanotransportador depende de la patología a tratar, siendo clave la correcta selección del sistema para optimizar la penetración folicular y la liberación del activo. En conjunto, la nanotecnología permite aumentar la biodisponibilidad local del principio activo, reducir la exposición sistémica y mejorar el perfil de eficacia y seguridad. Su principal limitación es la falta de ensayos clínicos en humanos, por lo que se requiere mayor investigación y un marco regulatorio claro para los cosmecéuticos.
La alopecia, la caspa, la dermatitis seborreica y el daño capilar son problemas frecuentes que afectan a la calidad de vida de quienes los padecen. Los tratamientos convencionales presentan limitaciones importantes, como la escasa penetración folicular, los efectos adversos sistémicos y la baja adherencia terapéutica. El objetivo de este trabajo es analizar, mediante una revisión bibliográfica, los avances nanotecnológicos desarrollados para el tratamiento de las principales patologías capilares, desde un enfoque farmacéutico centrado en la biodisponibilidad, la eficacia y la seguridad. Se analizan los nanosistemas poliméricos, lipídicos e inorgánicos aplicados a la alopecia, caspa, dermatitis seborreica y daño capilar. Se concluye que la eficacia del nanotransportador depende de la patología a tratar, siendo clave la correcta selección del sistema para optimizar la penetración folicular y la liberación del activo. En conjunto, la nanotecnología permite aumentar la biodisponibilidad local del principio activo, reducir la exposición sistémica y mejorar el perfil de eficacia y seguridad. Su principal limitación es la falta de ensayos clínicos en humanos, por lo que se requiere mayor investigación y un marco regulatorio claro para los cosmecéuticos.
Dirección
OTERO ESPINAR, FRANCISCO JAVIER (Tutoría)
OTERO ESPINAR, FRANCISCO JAVIER (Tutoría)
Tribunal
FIGUEIRAS GUZMAN, ADOLFO (Presidente/a)
PEREZ-PARALLE MERA, MARIA DE LA LUZ (Secretario/a)
AMORIN LOPEZ, MANUEL (Vocal)
FIGUEIRAS GUZMAN, ADOLFO (Presidente/a)
PEREZ-PARALLE MERA, MARIA DE LA LUZ (Secretario/a)
AMORIN LOPEZ, MANUEL (Vocal)
Efecto de la metformina en la célula de músculo liso de aorta
Autoría
J.M.P.
Grado en Farmacia (2ªed)
J.M.P.
Grado en Farmacia (2ªed)
Fecha de la defensa
16.07.2026 09:00
16.07.2026 09:00
Resumen
Este Trabajo de Fin de Grado evalúa el impacto funcional y bioenergético de dosis micromolares de metformina (10microM y 100microM) en células de músculo liso aórtico de rata (RASMC) expuestas a glucotoxicidad crónica (4,5g/L de glucosa durante 28 días) mimetizando el entorno diabético. El tratamiento continuado de 4 días en medio de quiescencia (DMEM 0,1% FBSi) reveló que la metformina ejerce un efecto antiproliferativo dosis dependiente, sin inducir lisis celular aguda. Asimismo, provocó un incremento notable en el contenido proteico por célula. Los análisis respirométricos en tiempo real (Seahorse XFe96) a las 24 horas demostraron una inhibición temprana de la cadena de transporte de electrones, manifestada en la devaluación de la respiración basal y el colapso drástico de la respiración máxima y la capacidad de reserva respiratoria con la dosis de 100microM. Este bloqueo funcional se correlacionó firmemente con un aumento significativo en el ratio de la sonda JC-1 a los 4 días, evidenciando un estado patológico de aparente hiperpolarización por estancamiento de protones en el espacio intermembrana ante la ineficacia de la ATP sintasa. Por su parte, la secreción de L-lactato aumentó de forma progresiva en todas las condiciones por la glucotoxicidad, sin diferencias estadísticas entre tratamientos, al igual que la capacidad antioxidante total (TAC), que permaneció inalterada. En conclusión, las concentraciones micromolares acumulativas de metformina ejercen una acción anulando el margen de respuesta adaptativa ante el estrés metabólico celular.
Este Trabajo de Fin de Grado evalúa el impacto funcional y bioenergético de dosis micromolares de metformina (10microM y 100microM) en células de músculo liso aórtico de rata (RASMC) expuestas a glucotoxicidad crónica (4,5g/L de glucosa durante 28 días) mimetizando el entorno diabético. El tratamiento continuado de 4 días en medio de quiescencia (DMEM 0,1% FBSi) reveló que la metformina ejerce un efecto antiproliferativo dosis dependiente, sin inducir lisis celular aguda. Asimismo, provocó un incremento notable en el contenido proteico por célula. Los análisis respirométricos en tiempo real (Seahorse XFe96) a las 24 horas demostraron una inhibición temprana de la cadena de transporte de electrones, manifestada en la devaluación de la respiración basal y el colapso drástico de la respiración máxima y la capacidad de reserva respiratoria con la dosis de 100microM. Este bloqueo funcional se correlacionó firmemente con un aumento significativo en el ratio de la sonda JC-1 a los 4 días, evidenciando un estado patológico de aparente hiperpolarización por estancamiento de protones en el espacio intermembrana ante la ineficacia de la ATP sintasa. Por su parte, la secreción de L-lactato aumentó de forma progresiva en todas las condiciones por la glucotoxicidad, sin diferencias estadísticas entre tratamientos, al igual que la capacidad antioxidante total (TAC), que permaneció inalterada. En conclusión, las concentraciones micromolares acumulativas de metformina ejercen una acción anulando el margen de respuesta adaptativa ante el estrés metabólico celular.
Dirección
VILLA BELLOSTA, RICARDO (Tutoría)
VILLA BELLOSTA, RICARDO (Tutoría)
Tribunal
SOTELO PEREZ, EDDY (Presidente/a)
RIAL HERMIDA, MARIA ISABEL (Secretario/a)
MARTINEZ TRONCOSO, OSCAR (Vocal)
SOTELO PEREZ, EDDY (Presidente/a)
RIAL HERMIDA, MARIA ISABEL (Secretario/a)
MARTINEZ TRONCOSO, OSCAR (Vocal)
Agonistas selectivos del receptor CB2 de cannabinoides: Potencial terapéutico, ligandos y estrategias de farmacomodulación
Autoría
H.M.C.
Grado en Farmacia (2ªed)
H.M.C.
Grado en Farmacia (2ªed)
Fecha de la defensa
16.07.2026 09:00
16.07.2026 09:00
Resumen
El receptor cannabinoide tipo 2 (CB2R) se ha consolidado como una diana farmacológica de elevado interés en patologías asociadas a neuroinflamación. A diferencia del receptor CB1R, cuya activación se relaciona con efectos psicoactivos, CB2R se expresa principalmente en células del sistema inmunitario y aumenta su presencia en el sistema nervioso central en contextos inflamatorios, especialmente en microglía y astrocitos reactivos. Este trabajo revisa el papel del receptor CB2R en la regulación de la respuesta neuroinmune y analiza el potencial terapéutico de agonistas selectivos de CB2R en enfermedades neurodegenerativas como la enfermedad de Alzheimer, la enfermedad de Parkinson, la esclerosis múltiple y la esclerosis lateral amiotrófica. Asimismo, se discuten aspectos estructurales del receptor CB2R, la información aportada por estudios cristalográficos y los principales criterios de química farmacéutica aplicados al diseño de ligandos selectivos. En particular, se revisan estrategias basadas en la optimización de núcleos heterocíclicos, colas lipofílicas, enlazadores y restricciones conformaciones, así como el interés del agonismo sesgado para modular rutas intracelulares específicas. En conjunto, la evidencia disponible sugiere que la activación selectiva de CB2R representa una estrategia prometedora para reducir la neuroinflamación y promover efectos neuroprotectores, aunque todavía se requieren estudios adicionales para optimizar la seguridad, selectividad y traslación única de estos compuestos.
El receptor cannabinoide tipo 2 (CB2R) se ha consolidado como una diana farmacológica de elevado interés en patologías asociadas a neuroinflamación. A diferencia del receptor CB1R, cuya activación se relaciona con efectos psicoactivos, CB2R se expresa principalmente en células del sistema inmunitario y aumenta su presencia en el sistema nervioso central en contextos inflamatorios, especialmente en microglía y astrocitos reactivos. Este trabajo revisa el papel del receptor CB2R en la regulación de la respuesta neuroinmune y analiza el potencial terapéutico de agonistas selectivos de CB2R en enfermedades neurodegenerativas como la enfermedad de Alzheimer, la enfermedad de Parkinson, la esclerosis múltiple y la esclerosis lateral amiotrófica. Asimismo, se discuten aspectos estructurales del receptor CB2R, la información aportada por estudios cristalográficos y los principales criterios de química farmacéutica aplicados al diseño de ligandos selectivos. En particular, se revisan estrategias basadas en la optimización de núcleos heterocíclicos, colas lipofílicas, enlazadores y restricciones conformaciones, así como el interés del agonismo sesgado para modular rutas intracelulares específicas. En conjunto, la evidencia disponible sugiere que la activación selectiva de CB2R representa una estrategia prometedora para reducir la neuroinflamación y promover efectos neuroprotectores, aunque todavía se requieren estudios adicionales para optimizar la seguridad, selectividad y traslación única de estos compuestos.
Dirección
SOTELO PEREZ, EDDY (Tutoría)
SOTELO PEREZ, EDDY (Tutoría)
Tribunal
VAZQUEZ LOPEZ, MIGUEL (Presidente/a)
Varela Calviño, Rubén (Secretario/a)
FONTENLA GIL, JOSE ANGEL (Vocal)
VAZQUEZ LOPEZ, MIGUEL (Presidente/a)
Varela Calviño, Rubén (Secretario/a)
FONTENLA GIL, JOSE ANGEL (Vocal)
Uso de retinoides tópicos en dermocosmética y patologías cutáneas. Revision de su eficacia y seguridad.
Autoría
P.M.L.
Grado en Farmacia (2ªed)
P.M.L.
Grado en Farmacia (2ªed)
Fecha de la defensa
16.07.2026 09:00
16.07.2026 09:00
Resumen
Los retinoides tópicos constituyen un grupo de principios activos muy utilizado actualmente en el campo de la dermocosmética debido a sus múltiples aplicaciones, por lo que resulta interesante y fundamental conocer tanto sus beneficios de uso, como sus posibles limitaciones. Este trabajo consiste en una revisión bibliográfica cuyo objetivo es analizar la evidencia científica disponible de los principales retinoides utilizados de forma tópica, aportando una visión actualizada y basada en la evidencia sobre su papel en la cosmética y en el tratamiento de patologías cutáneas. Se evaluaran sus mecanismos de acción, sus indicaciones y las estrategias de interés para lograr unos mejores resultados tras su uso, proporcionando así un mayor conocimiento en este campo y ayudando a promover un uso más racional, seguro y eficaz de estos activos.
Los retinoides tópicos constituyen un grupo de principios activos muy utilizado actualmente en el campo de la dermocosmética debido a sus múltiples aplicaciones, por lo que resulta interesante y fundamental conocer tanto sus beneficios de uso, como sus posibles limitaciones. Este trabajo consiste en una revisión bibliográfica cuyo objetivo es analizar la evidencia científica disponible de los principales retinoides utilizados de forma tópica, aportando una visión actualizada y basada en la evidencia sobre su papel en la cosmética y en el tratamiento de patologías cutáneas. Se evaluaran sus mecanismos de acción, sus indicaciones y las estrategias de interés para lograr unos mejores resultados tras su uso, proporcionando así un mayor conocimiento en este campo y ayudando a promover un uso más racional, seguro y eficaz de estos activos.
Dirección
CSABA , NOEMI STEFANIA (Tutoría)
CSABA , NOEMI STEFANIA (Tutoría)
Tribunal
Durán Carril, María Luz (Presidente/a)
GOMEZ TOURIÑO, IRIA MARIA (Secretario/a)
GOYANES GOYANES, ALVARO (Vocal)
Durán Carril, María Luz (Presidente/a)
GOMEZ TOURIÑO, IRIA MARIA (Secretario/a)
GOYANES GOYANES, ALVARO (Vocal)
Evidencia actual acerca de la patologia metabolica en la menopausia
Autoría
I.M.G.
Grado en Farmacia (2ªed)
I.M.G.
Grado en Farmacia (2ªed)
Fecha de la defensa
16.07.2026 09:00
16.07.2026 09:00
Resumen
Existe evidencia de que los estrógenos desempeñan un papel fundamental en diversos procesos metabólicos; por ello, su disminución durante la menopausia a menudo se relaciona con una mayor predisposición al aumento de índice de masa corporal (IMC) y el consecuente desarrollo de obesidad, además de con la redistribución de la grasa corporal de un patrón ginoide a uno androide, donde predomina la adiposidad central. Sin embargo, hoy en día sigue sin estar completamente establecido que estos cambios se atribuyan de forma directa a la transición menopáusica, o si por el contrario el verdadero factor influyente es el envejecimiento cronológico. Al ocurrir simultáneamente en el tiempo, es de suma dificultad metodológica separar ambos procesos y sigue siendo objeto de debate en la literatura científica. Resulta de gran importancia comprender estos mecanismos de forma clara, con el fin de conocer qué cambios acarrea el climaterio con exactitud y optimizar el abordaje terapéutico de las mujeres que experimentan la menopausia.
Existe evidencia de que los estrógenos desempeñan un papel fundamental en diversos procesos metabólicos; por ello, su disminución durante la menopausia a menudo se relaciona con una mayor predisposición al aumento de índice de masa corporal (IMC) y el consecuente desarrollo de obesidad, además de con la redistribución de la grasa corporal de un patrón ginoide a uno androide, donde predomina la adiposidad central. Sin embargo, hoy en día sigue sin estar completamente establecido que estos cambios se atribuyan de forma directa a la transición menopáusica, o si por el contrario el verdadero factor influyente es el envejecimiento cronológico. Al ocurrir simultáneamente en el tiempo, es de suma dificultad metodológica separar ambos procesos y sigue siendo objeto de debate en la literatura científica. Resulta de gran importancia comprender estos mecanismos de forma clara, con el fin de conocer qué cambios acarrea el climaterio con exactitud y optimizar el abordaje terapéutico de las mujeres que experimentan la menopausia.
Dirección
GONZALEZ GARCIA, ISMAEL (Tutoría)
GONZALEZ GARCIA, ISMAEL (Tutoría)
Tribunal
Coelho Cotón, Alberto José (Presidente/a)
PANIAGUA CRESPO, MARIA ESPERANZA (Secretario/a)
BUJAN NUÑEZ, MARIA CARMEN (Vocal)
Coelho Cotón, Alberto José (Presidente/a)
PANIAGUA CRESPO, MARIA ESPERANZA (Secretario/a)
BUJAN NUÑEZ, MARIA CARMEN (Vocal)
Nuevos materiales fototérmicos para medicina regenerativa
Autoría
C.M.M.
Grado en Farmacia (2ªed)
C.M.M.
Grado en Farmacia (2ªed)
Fecha de la defensa
16.07.2026 09:00
16.07.2026 09:00
Resumen
Las heridas crónicas, especialmente las úlceras de pie diabético, constituyen un importante problema clínico debido a su elevada prevalencia, su difícil cicatrización y el riesgo de infección, recurrencia y amputación. Los tratamientos actuales se centran en controlar la infección y cerrar la herida, pero presentan limitaciones para promover una regeneración funcional. Frente a estas limitaciones, la ingeniería tisular, la impresión 3D y 4D y el desarrollo de biomateriales con respuesta a estímulos representan estrategias prometedoras para el diseño de nuevos scaffolds aplicados a la regeneración cutánea. El objetivo de este trabajo fue desarrollar scaffolds basados en carboximetilcelulosa (CMC), poli(E-caprolactona) (PCL) y poli(L-lactida-co-E-caprolactona) (PLCL), incorporando un agente fototérmico (X) con capacidad de respuesta a la irradiación infrarroja cercana (NIR). Los scaffolds se fabricaron mediante impresión 3D por extrusión directa para los hidrogeles de CMC y por extrusión por fusión para los de PCL y PLCL. Para estas formulaciones se evaluaron su fidelidad al diseño CAD, su morfología, la distribución del agente fototérmico mediante SEM y micro-CT, la erosión de los scaffolds de CMC en PBS y su respuesta fototérmica. Los resultados mostraron que todas las formulaciones permitieron obtener estructuras porosas y reproducibles, con una distribución homogénea del agente fototérmico. Los scaffolds de CMC-X presentaron una erosión progresiva y una respuesta fototérmica modulable en función de la concentración de X. Estos resultados sugieren que los scaffolds fototérmicos impresos en 3D podrían constituir una estrategia prometedora para futuras aplicaciones en regeneración cutánea.
Las heridas crónicas, especialmente las úlceras de pie diabético, constituyen un importante problema clínico debido a su elevada prevalencia, su difícil cicatrización y el riesgo de infección, recurrencia y amputación. Los tratamientos actuales se centran en controlar la infección y cerrar la herida, pero presentan limitaciones para promover una regeneración funcional. Frente a estas limitaciones, la ingeniería tisular, la impresión 3D y 4D y el desarrollo de biomateriales con respuesta a estímulos representan estrategias prometedoras para el diseño de nuevos scaffolds aplicados a la regeneración cutánea. El objetivo de este trabajo fue desarrollar scaffolds basados en carboximetilcelulosa (CMC), poli(E-caprolactona) (PCL) y poli(L-lactida-co-E-caprolactona) (PLCL), incorporando un agente fototérmico (X) con capacidad de respuesta a la irradiación infrarroja cercana (NIR). Los scaffolds se fabricaron mediante impresión 3D por extrusión directa para los hidrogeles de CMC y por extrusión por fusión para los de PCL y PLCL. Para estas formulaciones se evaluaron su fidelidad al diseño CAD, su morfología, la distribución del agente fototérmico mediante SEM y micro-CT, la erosión de los scaffolds de CMC en PBS y su respuesta fototérmica. Los resultados mostraron que todas las formulaciones permitieron obtener estructuras porosas y reproducibles, con una distribución homogénea del agente fototérmico. Los scaffolds de CMC-X presentaron una erosión progresiva y una respuesta fototérmica modulable en función de la concentración de X. Estos resultados sugieren que los scaffolds fototérmicos impresos en 3D podrían constituir una estrategia prometedora para futuras aplicaciones en regeneración cutánea.
Dirección
DIAZ GOMEZ, LUIS ANTONIO (Tutoría)
DIAZ GOMEZ, LUIS ANTONIO (Tutoría)
Tribunal
BARCIELA ALONSO, Ma CARMEN (Presidente/a)
RODRIGUEZ PEREZ, ANA ISABEL (Secretario/a)
Miguel Bouzas, María Trinidad de (Vocal)
BARCIELA ALONSO, Ma CARMEN (Presidente/a)
RODRIGUEZ PEREZ, ANA ISABEL (Secretario/a)
Miguel Bouzas, María Trinidad de (Vocal)
Efecto del citrato en la célula de músculo liso vascular
Autoría
C.N.A.
Grado en Farmacia (2ªed)
C.N.A.
Grado en Farmacia (2ªed)
Fecha de la defensa
16.07.2026 09:00
16.07.2026 09:00
Resumen
La enfermedad renal crónica (ERC) es una patología de gran prevalencia caracterizada por un deterioro renal progresivo. Los pacientes presentan una capacidad reducida de eliminación de sustancias, exhibiendo niveles plasmáticos elevados de calcio y fósforo. Este desajuste promueve la calcificación vascular (principalmente en la aorta), suponiendo un importante riesgo cardiovascular. En el último estadio de la enfermedad, un gran número de pacientes reciben tratamiento de hemodiálisis como terapia de sustitución renal. En el líquido de diálisis es habitual el empleo de acetato como acidificante, pero debido a los múltiples trastornos que origina al paciente, se está extendiendo el uso del citrato como sustituto. El citrato es una molécula biocompatible implicada en el metabolismo energético. Presenta numerosas ventajas sobre el acetato: mejora los parámetros analíticos post-diálisis, disminuye la calcificación vascular y la inflamación y actúa como anticoagulante del circuito dialítico. Por ello, diversos estudios indican que el citrato mejora la eficacia del tratamiento y la tolerancia del paciente. Sin embargo, apenas existe bibliografía del impacto del uso del citrato en células de músculo liso vascular (VSMC). En este estudio, se cultivaron VSMC de aorta de rata y se trataron durante 28 días con diferentes dosis de citrato. Al finalizar el tratamiento, en las células expuestas a las dosis utilizadas en clínica, se observó un aumento significativo de la actividad mitocondrial y ausencia de capacidad citotóxica. En conclusión, los resultados de este estudio son compatibles con una buena tolerancia del citrato en el líquido de diálisis a nivel de VSMC.
La enfermedad renal crónica (ERC) es una patología de gran prevalencia caracterizada por un deterioro renal progresivo. Los pacientes presentan una capacidad reducida de eliminación de sustancias, exhibiendo niveles plasmáticos elevados de calcio y fósforo. Este desajuste promueve la calcificación vascular (principalmente en la aorta), suponiendo un importante riesgo cardiovascular. En el último estadio de la enfermedad, un gran número de pacientes reciben tratamiento de hemodiálisis como terapia de sustitución renal. En el líquido de diálisis es habitual el empleo de acetato como acidificante, pero debido a los múltiples trastornos que origina al paciente, se está extendiendo el uso del citrato como sustituto. El citrato es una molécula biocompatible implicada en el metabolismo energético. Presenta numerosas ventajas sobre el acetato: mejora los parámetros analíticos post-diálisis, disminuye la calcificación vascular y la inflamación y actúa como anticoagulante del circuito dialítico. Por ello, diversos estudios indican que el citrato mejora la eficacia del tratamiento y la tolerancia del paciente. Sin embargo, apenas existe bibliografía del impacto del uso del citrato en células de músculo liso vascular (VSMC). En este estudio, se cultivaron VSMC de aorta de rata y se trataron durante 28 días con diferentes dosis de citrato. Al finalizar el tratamiento, en las células expuestas a las dosis utilizadas en clínica, se observó un aumento significativo de la actividad mitocondrial y ausencia de capacidad citotóxica. En conclusión, los resultados de este estudio son compatibles con una buena tolerancia del citrato en el líquido de diálisis a nivel de VSMC.
Dirección
VILLA BELLOSTA, RICARDO (Tutoría)
VILLA BELLOSTA, RICARDO (Tutoría)
Tribunal
AMIGO VAZQUEZ, FRANCISCO JAVIER (Presidente/a)
TOVAR CARRO, SULAY AMPARO (Secretario/a)
Domínguez González, María Raquel (Vocal)
AMIGO VAZQUEZ, FRANCISCO JAVIER (Presidente/a)
TOVAR CARRO, SULAY AMPARO (Secretario/a)
Domínguez González, María Raquel (Vocal)
Sondas fluorescentes para el estudio de dianas biológicas
Autoría
R.N.G.
Grado en Farmacia (2ªed)
R.N.G.
Grado en Farmacia (2ªed)
Fecha de la defensa
16.07.2026 09:00
16.07.2026 09:00
Resumen
Las sondas fluorescentes son herramientas moleculares capaces de transformar un evento químico o biológico en una señal óptica detectable, permitiendo identificar, visualizar y monitorizar biomoléculas, analitos y procesos celulares en tiempo real. Gracias a su elevada sensibilidad, selectividad y versatilidad, constituyen recursos de gran relevancia en investigación biomédica. En este contexto, el presente Trabajo de Fin de Grado consiste en una revisión bibliográfica sobre los fundamentos de la fluorescencia, las propiedades fotofísicas que determinan el comportamiento de los fluoróforos y los criterios estructurales que condicionan el diseño de sondas fluorescentes aplicadas al estudio de dianas biológicas. A lo largo del trabajo se analiza la arquitectura molecular de estas herramientas, habitualmente formada por un fluoróforo, una unidad de reconocimiento y un grupo enlazador, describiendo la contribución de cada componente a la sensibilidad, selectividad, afinidad y eficacia de la respuesta fluorescente. Se presta especial atención a las sondas de molécula pequeña y a los factores que determinan su aplicabilidad experimental. Además, se revisan técnicas cualitativas de bioimagen y aproximaciones cuantitativas como FRET, PeT, ICT y fluorescencia polarizada. Finalmente, se describen aplicaciones en cribado farmacológico, estudio celular y diagnóstico molecular, destacando su utilidad en la enfermedad de Alzheimer.
Las sondas fluorescentes son herramientas moleculares capaces de transformar un evento químico o biológico en una señal óptica detectable, permitiendo identificar, visualizar y monitorizar biomoléculas, analitos y procesos celulares en tiempo real. Gracias a su elevada sensibilidad, selectividad y versatilidad, constituyen recursos de gran relevancia en investigación biomédica. En este contexto, el presente Trabajo de Fin de Grado consiste en una revisión bibliográfica sobre los fundamentos de la fluorescencia, las propiedades fotofísicas que determinan el comportamiento de los fluoróforos y los criterios estructurales que condicionan el diseño de sondas fluorescentes aplicadas al estudio de dianas biológicas. A lo largo del trabajo se analiza la arquitectura molecular de estas herramientas, habitualmente formada por un fluoróforo, una unidad de reconocimiento y un grupo enlazador, describiendo la contribución de cada componente a la sensibilidad, selectividad, afinidad y eficacia de la respuesta fluorescente. Se presta especial atención a las sondas de molécula pequeña y a los factores que determinan su aplicabilidad experimental. Además, se revisan técnicas cualitativas de bioimagen y aproximaciones cuantitativas como FRET, PeT, ICT y fluorescencia polarizada. Finalmente, se describen aplicaciones en cribado farmacológico, estudio celular y diagnóstico molecular, destacando su utilidad en la enfermedad de Alzheimer.
Dirección
SOTELO PEREZ, EDDY (Tutoría)
SOTELO PEREZ, EDDY (Tutoría)
Tribunal
RODRIGUEZ BERNALDO DE QUIROS, ANA ISABEL (Presidente/a)
FIDALGO PEREZ, MIGUEL ANGEL (Secretario/a)
CARBALLES VAZQUEZ, JOSE MANUEL (Vocal)
RODRIGUEZ BERNALDO DE QUIROS, ANA ISABEL (Presidente/a)
FIDALGO PEREZ, MIGUEL ANGEL (Secretario/a)
CARBALLES VAZQUEZ, JOSE MANUEL (Vocal)
Caracterización molecular de Blastocystis sp. en el lobo ibérico.
Autoría
C.O.D.
Grado en Farmacia (2ªed)
C.O.D.
Grado en Farmacia (2ªed)
Fecha de la defensa
16.07.2026 09:00
16.07.2026 09:00
Resumen
Blastocystis sp. es uno de los protistas intestinales más prevalentes del mundo y el único del grupo Stramenopiles que infecta el instestino de humanos y animales. Presenta una notable diversidad genética organizada en subtipos, varios de ellos con potencial zoonótico. El lobo ibérico (Canis lupus signatus), gran depredador distribuido sobre todo por el noroeste de la Península Ibérica constituye un hospedador de gran interés y una especie centinela de la circulación de este parásito en los ecosistemas salvajes. El objetivo de este Trabajo de Fin de Grado fue detectar Blastocystis sp. en heces de lobo ibérico de Galicia y caracterizar molecularmente los aislados desde el enfoque de Una Sola Salud. Se analizaron 68 muestras fecales recogidas entre septiembre de 2024 y junio de 2025 mediante PCR convencional del gen ssu-rDNA, electroforesis, secuenciación Sanger y análisis filogenético, obteniéndose 3 muestras positivas (prevalencia del 4,4%). La caracterización molecular confirmó dos subtipos zoonóticos: ST1 en dos aislados y ST3 en el positivo restante. Estos resultados constituyen el primer registro de Blastocystis sp. en el lobo ibérico y el primer hallazgo del subtipo ST1 en lobo a nivel mundial. Dado que ST1 y ST3 son los más comunes en la población humana en España, se evidencia la necesidad de vigilar a este parásito, que conecta los ambientes silvestres con entornos ganaderos y humanizados.
Blastocystis sp. es uno de los protistas intestinales más prevalentes del mundo y el único del grupo Stramenopiles que infecta el instestino de humanos y animales. Presenta una notable diversidad genética organizada en subtipos, varios de ellos con potencial zoonótico. El lobo ibérico (Canis lupus signatus), gran depredador distribuido sobre todo por el noroeste de la Península Ibérica constituye un hospedador de gran interés y una especie centinela de la circulación de este parásito en los ecosistemas salvajes. El objetivo de este Trabajo de Fin de Grado fue detectar Blastocystis sp. en heces de lobo ibérico de Galicia y caracterizar molecularmente los aislados desde el enfoque de Una Sola Salud. Se analizaron 68 muestras fecales recogidas entre septiembre de 2024 y junio de 2025 mediante PCR convencional del gen ssu-rDNA, electroforesis, secuenciación Sanger y análisis filogenético, obteniéndose 3 muestras positivas (prevalencia del 4,4%). La caracterización molecular confirmó dos subtipos zoonóticos: ST1 en dos aislados y ST3 en el positivo restante. Estos resultados constituyen el primer registro de Blastocystis sp. en el lobo ibérico y el primer hallazgo del subtipo ST1 en lobo a nivel mundial. Dado que ST1 y ST3 son los más comunes en la población humana en España, se evidencia la necesidad de vigilar a este parásito, que conecta los ambientes silvestres con entornos ganaderos y humanizados.
Dirección
COUSO PEREZ, SEILA (Tutoría)
COUSO PEREZ, SEILA (Tutoría)
Tribunal
SANCHEZ BARREIRO, ALEJANDRO (Presidente/a)
GOMEZ COUSO, HIPOLITO (Secretario/a)
GARCIA TASENDE, MARIA SOLEDAD (Vocal)
SANCHEZ BARREIRO, ALEJANDRO (Presidente/a)
GOMEZ COUSO, HIPOLITO (Secretario/a)
GARCIA TASENDE, MARIA SOLEDAD (Vocal)
Suplementación con creatina y proteínas en adultos físicamente activos: efectos sobre el rendimiento, la composición corporal y la seguridad
Autoría
M.O.S.
Grado en Farmacia (2ªed)
M.O.S.
Grado en Farmacia (2ªed)
Fecha de la defensa
16.07.2026 09:00
16.07.2026 09:00
Resumen
Antecedentes: En los últimos años ha aumentado de forma notable el consumo de suplementos deportivos entre personas físicamente activas, especialmente de creatina y suplementos proteicos. Su uso se relaciona con la mejora del rendimiento físico, la composición corporal y la recuperación muscular, aunque también ha despertado interés en relación con su seguridad y con la evidencia científica que respalda su utilización. Objetivos: Analizar la evidencia científica disponible sobre los efectos de la suplementación con creatina y proteínas en adultos físicamente activos, prestando especial atención al rendimiento físico, la composición corporal y el perfil de seguridad de estos suplementos. Metodología: Se realizó una revisión de la literatura científica mediante la búsqueda de estudios en la base de datos PubMed. Se emplearon combinaciones de términos relacionados con la creatina, la suplementación proteica, el rendimiento físico, la fuerza muscular, la composición corporal y la seguridad. Se incluyeron estudios publicados entre 2010 y 2025 realizados en adultos físicamente activos, además de algunos trabajos previos considerados relevantes para contextualizar determinados aspectos de la investigación. Resultados: La evidencia revisada indica que la suplementación con creatina puede mejorar el rendimiento en ejercicios de alta intensidad y corta duración, además de favorecer incrementos de la fuerza muscular y de la masa libre de grasa cuando se combina con entrenamiento de fuerza. Por otra parte, la suplementación proteica se asoció con una mejora de las adaptaciones musculares al ejercicio, especialmente en individuos con una ingesta proteica insuficiente. En relación con la seguridad, la mayor parte de los estudios no describen alteraciones clínicamente relevantes en la función renal o hepática en adultos sanos, aunque la evidencia disponible a largo plazo sigue siendo limitada. Conclusiones: La creatina y los suplementos proteicos pueden constituir herramientas útiles para optimizar las adaptaciones al ejercicio físico en personas físicamente activas. No obstante, sus efectos dependen de factores como el contexto dietético, el nivel de entrenamiento y las características individuales, por lo que su uso debería basarse en criterios individualizados y fundamentados en la evidencia científica.
Antecedentes: En los últimos años ha aumentado de forma notable el consumo de suplementos deportivos entre personas físicamente activas, especialmente de creatina y suplementos proteicos. Su uso se relaciona con la mejora del rendimiento físico, la composición corporal y la recuperación muscular, aunque también ha despertado interés en relación con su seguridad y con la evidencia científica que respalda su utilización. Objetivos: Analizar la evidencia científica disponible sobre los efectos de la suplementación con creatina y proteínas en adultos físicamente activos, prestando especial atención al rendimiento físico, la composición corporal y el perfil de seguridad de estos suplementos. Metodología: Se realizó una revisión de la literatura científica mediante la búsqueda de estudios en la base de datos PubMed. Se emplearon combinaciones de términos relacionados con la creatina, la suplementación proteica, el rendimiento físico, la fuerza muscular, la composición corporal y la seguridad. Se incluyeron estudios publicados entre 2010 y 2025 realizados en adultos físicamente activos, además de algunos trabajos previos considerados relevantes para contextualizar determinados aspectos de la investigación. Resultados: La evidencia revisada indica que la suplementación con creatina puede mejorar el rendimiento en ejercicios de alta intensidad y corta duración, además de favorecer incrementos de la fuerza muscular y de la masa libre de grasa cuando se combina con entrenamiento de fuerza. Por otra parte, la suplementación proteica se asoció con una mejora de las adaptaciones musculares al ejercicio, especialmente en individuos con una ingesta proteica insuficiente. En relación con la seguridad, la mayor parte de los estudios no describen alteraciones clínicamente relevantes en la función renal o hepática en adultos sanos, aunque la evidencia disponible a largo plazo sigue siendo limitada. Conclusiones: La creatina y los suplementos proteicos pueden constituir herramientas útiles para optimizar las adaptaciones al ejercicio físico en personas físicamente activas. No obstante, sus efectos dependen de factores como el contexto dietético, el nivel de entrenamiento y las características individuales, por lo que su uso debería basarse en criterios individualizados y fundamentados en la evidencia científica.
Dirección
CAAMAÑO ISORNA, FRANCISCO (Tutoría)
CAAMAÑO ISORNA, FRANCISCO (Tutoría)
Tribunal
CRUZ LANDEIRA, ANGELINES (Presidente/a)
LUCIO MARTINEZ, MARIA DE FATIMA (Secretario/a)
ROMERO BUJAN, MARIA INMACULADA (Vocal)
CRUZ LANDEIRA, ANGELINES (Presidente/a)
LUCIO MARTINEZ, MARIA DE FATIMA (Secretario/a)
ROMERO BUJAN, MARIA INMACULADA (Vocal)
Trichinellosis: evaluación del impacto de las poblaciones de jabalís en los casos registrados en España (2015 al 2024)
Autoría
S.P.B.
Grado en Farmacia (2ªed)
S.P.B.
Grado en Farmacia (2ªed)
Fecha de la defensa
16.07.2026 09:00
16.07.2026 09:00
Resumen
La trichinellosis es una zoonosis parasitaria causada por nematodos del género Trichinella. Actualmente se considera que la fuente principal de infección en hospedadores humanos es el consumo de carne de jabalí, especialmente cuando se cazan en época de veda. Esta es la fuente de los brotes principales que se han producido en España en los últimos años, sobre todo por Trichinella britovi y T. spiralis. En España la trichinellosis es una enfermedad de declaración obligatoria tanto en humanos como en animales y como tal sometida a vigilancia epidemiológica. En este trabajo nos hemos propuesto realizar una revisión que permita evaluar la situación de la trichinellosis y revisar los casos registrados en España durante el período comprendido entre 2015 y 2024. Paralelamente, se han evaluado los posibles problemas derivados del aumento de las poblaciones de jabalís en España y del número de animales cazados, ya que en la última década se ha disparado de forma exponencial el incremento en el número de jabalís cazados. Aunque existe una relación directa entre el aumento de la población de jabalís y el número de casos de triquinelosis, esta no parece ser tan fuerte como cabría esperar. A lo largo del período estudiado, la incidencia de la enfermedad presenta una tendencia oscilante, con alternancia de incrementos y descensos en el número de afectados. Esta variabilidad parece estar determinada principalmente por la aparición de brotes puntuales, que pueden generar un elevado número de casos, más que por el crecimiento progresivo de las poblaciones de jabalís. La mayoría de los casos de trichinellosis registrados durante el periodo estudiado son resultado del consumo de carne de jabalí procesada y consumida fuera del circuito legal, sin haber sido sometida a las medidas sanitarias requeridas por la normativa vigente. En cambio, los casos vinculados a carne comercializada a través de los canales legales son prácticamente inexistentes. En consecuencia, la medida más eficaz para reducir la incidencia de la enfermedad es reforzar la educación sanitaria de la población y promover la concienciación sobre la importancia de cumplir las medidas de control e inspección establecidas, garantizando así un consumo de carne seguro y responsable.
La trichinellosis es una zoonosis parasitaria causada por nematodos del género Trichinella. Actualmente se considera que la fuente principal de infección en hospedadores humanos es el consumo de carne de jabalí, especialmente cuando se cazan en época de veda. Esta es la fuente de los brotes principales que se han producido en España en los últimos años, sobre todo por Trichinella britovi y T. spiralis. En España la trichinellosis es una enfermedad de declaración obligatoria tanto en humanos como en animales y como tal sometida a vigilancia epidemiológica. En este trabajo nos hemos propuesto realizar una revisión que permita evaluar la situación de la trichinellosis y revisar los casos registrados en España durante el período comprendido entre 2015 y 2024. Paralelamente, se han evaluado los posibles problemas derivados del aumento de las poblaciones de jabalís en España y del número de animales cazados, ya que en la última década se ha disparado de forma exponencial el incremento en el número de jabalís cazados. Aunque existe una relación directa entre el aumento de la población de jabalís y el número de casos de triquinelosis, esta no parece ser tan fuerte como cabría esperar. A lo largo del período estudiado, la incidencia de la enfermedad presenta una tendencia oscilante, con alternancia de incrementos y descensos en el número de afectados. Esta variabilidad parece estar determinada principalmente por la aparición de brotes puntuales, que pueden generar un elevado número de casos, más que por el crecimiento progresivo de las poblaciones de jabalís. La mayoría de los casos de trichinellosis registrados durante el periodo estudiado son resultado del consumo de carne de jabalí procesada y consumida fuera del circuito legal, sin haber sido sometida a las medidas sanitarias requeridas por la normativa vigente. En cambio, los casos vinculados a carne comercializada a través de los canales legales son prácticamente inexistentes. En consecuencia, la medida más eficaz para reducir la incidencia de la enfermedad es reforzar la educación sanitaria de la población y promover la concienciación sobre la importancia de cumplir las medidas de control e inspección establecidas, garantizando así un consumo de carne seguro y responsable.
Dirección
PANIAGUA CRESPO, MARIA ESPERANZA (Tutoría)
PANIAGUA CRESPO, MARIA ESPERANZA (Tutoría)
Tribunal
FIGUEIRAS GUZMAN, ADOLFO (Presidente/a)
PEREZ-PARALLE MERA, MARIA DE LA LUZ (Secretario/a)
AMORIN LOPEZ, MANUEL (Vocal)
FIGUEIRAS GUZMAN, ADOLFO (Presidente/a)
PEREZ-PARALLE MERA, MARIA DE LA LUZ (Secretario/a)
AMORIN LOPEZ, MANUEL (Vocal)
Impacto del consumo de cannabis en salud mental
Autoría
M.P.S.
Grado en Farmacia (2ªed)
M.P.S.
Grado en Farmacia (2ªed)
Fecha de la defensa
16.07.2026 09:00
16.07.2026 09:00
Resumen
El cannabis representa una de las drogas ilícitas con mayor tasa de consumo a nivel mundial. Un consumo en auge, parcialmente motivado por su legalización en diferentes regiones. Así mismo, las múltiples aluciones a los potenciales beneficios terapéuticos esconden los verdaderos riesgos que supone la exposición a este tipo de sustancias. Por otra banda, los trastornos de salud mental siguen en la actualidad unha tendencia creciente en términos de prevalencia, lo que reporta la necesidad de enforcarse en el cuidado de la salud mental. La convergencia entre estas dos líneas tiene como resultado la investigación del impacto del consumo de cannabis en la salud mental. A través de una revisión bibliográfica en las diferentes bases de datos, se hizo un recorrido por los principales problemas que afectan al bienestar emocional y que están impulsados por el uso de esta droga, prestando especial atención a los mecanismos biológicos y a los factores de riesgo predominantes en cada caso. La psicosis, la depresión y la ansiedad, entre otros, cobraron especial relevancia en este proyecto, por ser los más documentados a día de hoy. El uso precoz y elevado del cannabis se mostraron como principales determinantes de vulnerabilidad. Finalmente, los resultados arrojaron la obligación de implementar estrategias de prevención de consumo y la necesidad de concienciar a la población de las amenazas tangibles que implica el contacto con esta droga.
El cannabis representa una de las drogas ilícitas con mayor tasa de consumo a nivel mundial. Un consumo en auge, parcialmente motivado por su legalización en diferentes regiones. Así mismo, las múltiples aluciones a los potenciales beneficios terapéuticos esconden los verdaderos riesgos que supone la exposición a este tipo de sustancias. Por otra banda, los trastornos de salud mental siguen en la actualidad unha tendencia creciente en términos de prevalencia, lo que reporta la necesidad de enforcarse en el cuidado de la salud mental. La convergencia entre estas dos líneas tiene como resultado la investigación del impacto del consumo de cannabis en la salud mental. A través de una revisión bibliográfica en las diferentes bases de datos, se hizo un recorrido por los principales problemas que afectan al bienestar emocional y que están impulsados por el uso de esta droga, prestando especial atención a los mecanismos biológicos y a los factores de riesgo predominantes en cada caso. La psicosis, la depresión y la ansiedad, entre otros, cobraron especial relevancia en este proyecto, por ser los más documentados a día de hoy. El uso precoz y elevado del cannabis se mostraron como principales determinantes de vulnerabilidad. Finalmente, los resultados arrojaron la obligación de implementar estrategias de prevención de consumo y la necesidad de concienciar a la población de las amenazas tangibles que implica el contacto con esta droga.
Dirección
BERMEJO BARRERA, ANA MARIA (Tutoría)
BERMEJO BARRERA, ANA MARIA (Tutoría)
Tribunal
SOTELO PEREZ, EDDY (Presidente/a)
RIAL HERMIDA, MARIA ISABEL (Secretario/a)
MARTINEZ TRONCOSO, OSCAR (Vocal)
SOTELO PEREZ, EDDY (Presidente/a)
RIAL HERMIDA, MARIA ISABEL (Secretario/a)
MARTINEZ TRONCOSO, OSCAR (Vocal)
Ansiedad como factor de riesgo cardiovascular: de la fisiopatología al abordaje terapéutico
Autoría
N.P.D.
Grado en Farmacia (2ªed)
N.P.D.
Grado en Farmacia (2ªed)
Fecha de la defensa
16.07.2026 09:00
16.07.2026 09:00
Resumen
Introducción y Objetivos: Hoy en día, el fuerte impacto clínico de la ansiedad y de las patologías cardiovasculares obliga a replantear y optimizar sus estrategias de forma urgente. El objetivo general del presente Trabajo de Final de Grado consiste en el análisis de su nexo fisiopatológico y el impacto de sus posibles tratamientos. Material y métodos: Se llevó a cabo una revisión bibliográfica sistemática utilizando principalmente libros de referencia, bases de datos tanto biomédicas como estadísticas y agencias reguladoras. Para el apartado de resultados también se realizó una revisión de registros oficiales de ensayos clínicos. Resultados y Discusión: Los datos analizados confirman que la ansiedad crónica produce una respuesta simpática y neuroendocrina sostenida, lo que eleva el riesgo cardiometabólico y acelera el deterioro cardiovascular. Frente a esto, el uso frecuente de benzodiacepinas, genera serios inconvenientes, como el sedentarismo residual y el desarrollo de tolerancia y dependencia a largo plazo. Por otro lado, los antidepresivos, aunque son la primera línea terapéutica y ofrecen beneficios en la neuroplasticidad, han demostrado resultar un factor de riesgo arritmogénico peligroso, sobre todo en grupos de edad avanzada. Finalmente, se explora la modulación del sistema orexinérgico, como perspectiva futura en fases tempranas de desarrollo. Conclusiones: La estrecha relación entre la ansiedad crónica y el deterioro cardiovascular justifica la necesidad de un enfoque clínico multidisciplinar. El farmacéutico, como experto en el medicamento, resulta clave para optimizar la monitorización y promover estrategias terapéuticas seguras que disminuyan el impacto de esta comorbilidad.
Introducción y Objetivos: Hoy en día, el fuerte impacto clínico de la ansiedad y de las patologías cardiovasculares obliga a replantear y optimizar sus estrategias de forma urgente. El objetivo general del presente Trabajo de Final de Grado consiste en el análisis de su nexo fisiopatológico y el impacto de sus posibles tratamientos. Material y métodos: Se llevó a cabo una revisión bibliográfica sistemática utilizando principalmente libros de referencia, bases de datos tanto biomédicas como estadísticas y agencias reguladoras. Para el apartado de resultados también se realizó una revisión de registros oficiales de ensayos clínicos. Resultados y Discusión: Los datos analizados confirman que la ansiedad crónica produce una respuesta simpática y neuroendocrina sostenida, lo que eleva el riesgo cardiometabólico y acelera el deterioro cardiovascular. Frente a esto, el uso frecuente de benzodiacepinas, genera serios inconvenientes, como el sedentarismo residual y el desarrollo de tolerancia y dependencia a largo plazo. Por otro lado, los antidepresivos, aunque son la primera línea terapéutica y ofrecen beneficios en la neuroplasticidad, han demostrado resultar un factor de riesgo arritmogénico peligroso, sobre todo en grupos de edad avanzada. Finalmente, se explora la modulación del sistema orexinérgico, como perspectiva futura en fases tempranas de desarrollo. Conclusiones: La estrecha relación entre la ansiedad crónica y el deterioro cardiovascular justifica la necesidad de un enfoque clínico multidisciplinar. El farmacéutico, como experto en el medicamento, resulta clave para optimizar la monitorización y promover estrategias terapéuticas seguras que disminuyan el impacto de esta comorbilidad.
Dirección
FONTENLA GIL, JOSE ANGEL (Tutoría)
FONTENLA GIL, JOSE ANGEL (Tutoría)
Tribunal
SOTELO PEREZ, EDDY (Presidente/a)
RIAL HERMIDA, MARIA ISABEL (Secretario/a)
MARTINEZ TRONCOSO, OSCAR (Vocal)
SOTELO PEREZ, EDDY (Presidente/a)
RIAL HERMIDA, MARIA ISABEL (Secretario/a)
MARTINEZ TRONCOSO, OSCAR (Vocal)
Desarrollo de un modelo 3D vascularizado de glioblastoma por bioimpresión
Autoría
M.P.C.
Grado en Farmacia (2ªed)
M.P.C.
Grado en Farmacia (2ªed)
Fecha de la defensa
16.07.2026 09:00
16.07.2026 09:00
Resumen
El glioblastoma (GBM) es uno de los tumores cerebrales más agresivos y se caracteriza por un microambiente altamente vascularizado y complejo. El desarrollo de modelos tridimensionales (3D) es fundamental para estudiar la angiogénesis tumoral y para evaluar nuevas estrategias terapéuticas. El objetivo de este trabajo fue desarrollar y caracterizar un modelo 3D bioimpreso que reproduzca los aspectos clave del microambiente vascular del GBM. Para ello, se obtuvo una matriz extracelular descelularizada a partir de cerebro porcino y se caracterizaron el ADN remanente y su contenido proteico. Luego, se preparó una biotinta basada en gelatina metacrilada (GelMA) y el tejido descelularizado, para generar los hidrogeles bioimpresos. Se evaluó la viabilidad y proliferación de células endoteliales HUVEC en los hidrogeles, comparándolas con cultivos bidimensionales. Además, se analizó la secreción de factor de crecimiento endotelial vascular (VEGF) mediante ELISA y se caracterizaron las propiedades mecánicas de los hidrogeles mediante ensayos de compresión uniaxial. Los resultados mostraron que las HUVEC se mantuvieron viables durante al menos siete días en el modelo 3D, con una proliferación más moderada que en 2D, pero manteniendo su función angiogénica. Los hidrogeles presentaron baja rigidez mecánica, compatible con la del tejido cerebral. En conjunto, el modelo desarrollado fue adecuado para el estudio de la vascularización asociada al glioblastoma en un nivel inicial.
El glioblastoma (GBM) es uno de los tumores cerebrales más agresivos y se caracteriza por un microambiente altamente vascularizado y complejo. El desarrollo de modelos tridimensionales (3D) es fundamental para estudiar la angiogénesis tumoral y para evaluar nuevas estrategias terapéuticas. El objetivo de este trabajo fue desarrollar y caracterizar un modelo 3D bioimpreso que reproduzca los aspectos clave del microambiente vascular del GBM. Para ello, se obtuvo una matriz extracelular descelularizada a partir de cerebro porcino y se caracterizaron el ADN remanente y su contenido proteico. Luego, se preparó una biotinta basada en gelatina metacrilada (GelMA) y el tejido descelularizado, para generar los hidrogeles bioimpresos. Se evaluó la viabilidad y proliferación de células endoteliales HUVEC en los hidrogeles, comparándolas con cultivos bidimensionales. Además, se analizó la secreción de factor de crecimiento endotelial vascular (VEGF) mediante ELISA y se caracterizaron las propiedades mecánicas de los hidrogeles mediante ensayos de compresión uniaxial. Los resultados mostraron que las HUVEC se mantuvieron viables durante al menos siete días en el modelo 3D, con una proliferación más moderada que en 2D, pero manteniendo su función angiogénica. Los hidrogeles presentaron baja rigidez mecánica, compatible con la del tejido cerebral. En conjunto, el modelo desarrollado fue adecuado para el estudio de la vascularización asociada al glioblastoma en un nivel inicial.
Dirección
BLANCO FERNANDEZ, BARBARA (Tutoría)
BLANCO FERNANDEZ, BARBARA (Tutoría)
Tribunal
Durán Carril, María Luz (Presidente/a)
GOMEZ TOURIÑO, IRIA MARIA (Secretario/a)
GOYANES GOYANES, ALVARO (Vocal)
Durán Carril, María Luz (Presidente/a)
GOMEZ TOURIÑO, IRIA MARIA (Secretario/a)
GOYANES GOYANES, ALVARO (Vocal)
Trabajo Fin de Grado
Autoría
C.P.F.
Grado en Farmacia (2ªed)
C.P.F.
Grado en Farmacia (2ªed)
Fecha de la defensa
16.07.2026 09:00
16.07.2026 09:00
Resumen
La radiación UV es uno de los factores ambientales de mayor tendencia en la actualidad. El aumento de las temperaturas y la mayor preocupación ante los efectos nocivos de la misma provoca un aumento de las medidas preventivas y protectoras frente a los daños de esta radiación. Los filtros solares son la base de los compuestos comercializados para combatir los efectos de la radiación. Los filtros solares son compuestos o sustancias capaces de realizar una protección completa de la piel frente a la radiación ultravioleta. Existen dos tipos de filtros solares: los orgánicos que son aquellos compuestos que a partir de diversas reacciones químicas son capaces de absorber dicha radiación; o inorgánicos que además de absorberla son capaces de reflectarla. Para llevar a cabo este trabajo, se realizó una revisión de la bibliografía existente más actual en las bases de datos Pubmed, Scopus, Science Direct y Web of Science para conocer el impacto y la evolución de los filtros solares, así como un análisis químico de los componentes y el estudio de sus efectos biológicos sobre la salud humana y medioambiental. Los resultados muestran que los filtros solares son la herramienta de fotoprotección más eficaz y segura, sin estar exenta de ciertas limitaciones que afrontar. El desarrollo de nuevas estrategias y el análisis y estudio químico permitirá obtener compuestos más eficaces y continuar el desarrollo de nuevos compuestos con herramientas como la inteligencia artificial o la biotecnología.
La radiación UV es uno de los factores ambientales de mayor tendencia en la actualidad. El aumento de las temperaturas y la mayor preocupación ante los efectos nocivos de la misma provoca un aumento de las medidas preventivas y protectoras frente a los daños de esta radiación. Los filtros solares son la base de los compuestos comercializados para combatir los efectos de la radiación. Los filtros solares son compuestos o sustancias capaces de realizar una protección completa de la piel frente a la radiación ultravioleta. Existen dos tipos de filtros solares: los orgánicos que son aquellos compuestos que a partir de diversas reacciones químicas son capaces de absorber dicha radiación; o inorgánicos que además de absorberla son capaces de reflectarla. Para llevar a cabo este trabajo, se realizó una revisión de la bibliografía existente más actual en las bases de datos Pubmed, Scopus, Science Direct y Web of Science para conocer el impacto y la evolución de los filtros solares, así como un análisis químico de los componentes y el estudio de sus efectos biológicos sobre la salud humana y medioambiental. Los resultados muestran que los filtros solares son la herramienta de fotoprotección más eficaz y segura, sin estar exenta de ciertas limitaciones que afrontar. El desarrollo de nuevas estrategias y el análisis y estudio químico permitirá obtener compuestos más eficaces y continuar el desarrollo de nuevos compuestos con herramientas como la inteligencia artificial o la biotecnología.
Dirección
Coelho Cotón, Alberto José (Tutoría)
Coelho Cotón, Alberto José (Tutoría)
Tribunal
Coelho Cotón, Alberto José (Presidente/a)
PANIAGUA CRESPO, MARIA ESPERANZA (Secretario/a)
BUJAN NUÑEZ, MARIA CARMEN (Vocal)
Coelho Cotón, Alberto José (Presidente/a)
PANIAGUA CRESPO, MARIA ESPERANZA (Secretario/a)
BUJAN NUÑEZ, MARIA CARMEN (Vocal)
Papel de los estrógenos en la regulación de la ingesta alimentaria medidada por el receptor de GIP
Autoría
S.P.G.
Grado en Farmacia (2ªed)
S.P.G.
Grado en Farmacia (2ªed)
Fecha de la defensa
16.07.2026 09:00
16.07.2026 09:00
Resumen
Los nuevos tratamientos antiobesidad basados en GLP-1 y GIP han revolucionado el manejo de la obesidad y la diabetes. Las acciones antiobesidad de estos fármacos ocurren a nivel central, actuando sobre circuitos neuronales localizados en el hipotálamo. Existe un dimorfismo sexual en la respuesta a estos fármacos, con mayor supresión del apetito y pérdida de peso en hembras. El origen de esta mayor respuesta es desconocido. El dimorfismo en la respuesta farmacológica podría explicarse por la acción del estradiol, hormona sexual femenina, sobre la señalización celular de GIP en los circuitos hipotalámicos. El receptor de estrógeno alfa se expresa en las mismas regiones hipotalámicas que el receptor de GIP, sugiriendo una posible interacción entre ambos sistemas. En el presente trabajo se investiga la posible influencia de los estrógenos sobre la expresión de GIRP a través de una cuantificación mediante qPCR y posterior análisis estadístico en muestras de hipotálamo de ratones sometidos a ovariectomía con y sin posterior tratamiento de estrógenos. Los resultados obtenidos muestran diferencias significativas entre grupos, obteniendo una menor expresión de GIPR en el grupo ovariectomizado con tratamiento de estrógenos (OVX EB) frente al tratado con vehículo (OVX VH). Estos resultados descartan que el dimorfismo en la respuesta a estos fármacos antiobesidad basados en GLP-1 y GIP se deba a una acción directa de los estrógenos sobre la expresión de GIPR. Comprender estos mecanismos permitirá desarrollar tratamientos más personalizados según sexo y estado hormonal.
Los nuevos tratamientos antiobesidad basados en GLP-1 y GIP han revolucionado el manejo de la obesidad y la diabetes. Las acciones antiobesidad de estos fármacos ocurren a nivel central, actuando sobre circuitos neuronales localizados en el hipotálamo. Existe un dimorfismo sexual en la respuesta a estos fármacos, con mayor supresión del apetito y pérdida de peso en hembras. El origen de esta mayor respuesta es desconocido. El dimorfismo en la respuesta farmacológica podría explicarse por la acción del estradiol, hormona sexual femenina, sobre la señalización celular de GIP en los circuitos hipotalámicos. El receptor de estrógeno alfa se expresa en las mismas regiones hipotalámicas que el receptor de GIP, sugiriendo una posible interacción entre ambos sistemas. En el presente trabajo se investiga la posible influencia de los estrógenos sobre la expresión de GIRP a través de una cuantificación mediante qPCR y posterior análisis estadístico en muestras de hipotálamo de ratones sometidos a ovariectomía con y sin posterior tratamiento de estrógenos. Los resultados obtenidos muestran diferencias significativas entre grupos, obteniendo una menor expresión de GIPR en el grupo ovariectomizado con tratamiento de estrógenos (OVX EB) frente al tratado con vehículo (OVX VH). Estos resultados descartan que el dimorfismo en la respuesta a estos fármacos antiobesidad basados en GLP-1 y GIP se deba a una acción directa de los estrógenos sobre la expresión de GIPR. Comprender estos mecanismos permitirá desarrollar tratamientos más personalizados según sexo y estado hormonal.
Dirección
GONZALEZ GARCIA, ISMAEL (Tutoría)
GONZALEZ GARCIA, ISMAEL (Tutoría)
Tribunal
BARCIELA ALONSO, Ma CARMEN (Presidente/a)
RODRIGUEZ PEREZ, ANA ISABEL (Secretario/a)
Miguel Bouzas, María Trinidad de (Vocal)
BARCIELA ALONSO, Ma CARMEN (Presidente/a)
RODRIGUEZ PEREZ, ANA ISABEL (Secretario/a)
Miguel Bouzas, María Trinidad de (Vocal)
Uso de una impresora 3D para el llenado de cápsulas de liberación sostenida de fármacos.
Autoría
S.P.L.
Grado en Farmacia (2ªed)
S.P.L.
Grado en Farmacia (2ªed)
Fecha de la defensa
16.07.2026 09:00
16.07.2026 09:00
Resumen
La impresión 3D constituye una de las tecnologías más innovadoras en el ámbito de la fabricación de medicamentos, desempeñando además un papel clave en el desarrollo de la medicina personalizada. Sin embargo, su estudio se ha centrado principalmente en formulaciones de liberación inmediata, mientras que su aplicación en el desarrollo de formas farmacéuticas de cesión sostenida ha sido poco estudiada. El objetivo de este trabajo fue desarrollar y caracterizar cápsulas de liberación sostenida con paracetamol mediante semi-solid extrusion (SSE), un tipo de impresión 3D ampliamente descrita. Se prepararon múltiples formulaciones utilizando diferentes excipientes para probar su procesamiento a través de la impresora, así como su capacidad de modificar la cesión del fármaco. Posteriormente, se evaluaron sus propiedades físicas y su perfil de disolución, además de valorar la eficacia de este método frente a uno convencional. Las formulaciones preparadas con mezclas de polietilenglicol 4000 con alcohol cetoestearílico y con alcohol cetílico presentaron un aspecto homogéneo y un comportamiento reológico adecuado para su uso a través de una impresora 3D, mientras que las cápsulas resultantes cumplieron los requerimientos establecidos. Los ensayos de disolución no solo mostraron una liberación sostenida del fármaco, sino que además dosis diferentes (5 y 10mg) de una misma formulación presentaron el mismo perfil de liberación, lo cual permite emplear la misma tinta para su elaboración. Los resultados obtenidos indican que la formulación desarrollada constituye una alternativa viable para la elaboración de cápsulas de liberación sostenida mediante SSE, aunque sería necesario realizar estudios adicionales para confirmar su estabilidad y comportamiento in-vivo.
La impresión 3D constituye una de las tecnologías más innovadoras en el ámbito de la fabricación de medicamentos, desempeñando además un papel clave en el desarrollo de la medicina personalizada. Sin embargo, su estudio se ha centrado principalmente en formulaciones de liberación inmediata, mientras que su aplicación en el desarrollo de formas farmacéuticas de cesión sostenida ha sido poco estudiada. El objetivo de este trabajo fue desarrollar y caracterizar cápsulas de liberación sostenida con paracetamol mediante semi-solid extrusion (SSE), un tipo de impresión 3D ampliamente descrita. Se prepararon múltiples formulaciones utilizando diferentes excipientes para probar su procesamiento a través de la impresora, así como su capacidad de modificar la cesión del fármaco. Posteriormente, se evaluaron sus propiedades físicas y su perfil de disolución, además de valorar la eficacia de este método frente a uno convencional. Las formulaciones preparadas con mezclas de polietilenglicol 4000 con alcohol cetoestearílico y con alcohol cetílico presentaron un aspecto homogéneo y un comportamiento reológico adecuado para su uso a través de una impresora 3D, mientras que las cápsulas resultantes cumplieron los requerimientos establecidos. Los ensayos de disolución no solo mostraron una liberación sostenida del fármaco, sino que además dosis diferentes (5 y 10mg) de una misma formulación presentaron el mismo perfil de liberación, lo cual permite emplear la misma tinta para su elaboración. Los resultados obtenidos indican que la formulación desarrollada constituye una alternativa viable para la elaboración de cápsulas de liberación sostenida mediante SSE, aunque sería necesario realizar estudios adicionales para confirmar su estabilidad y comportamiento in-vivo.
Dirección
GOYANES GOYANES, ALVARO (Tutoría)
GOYANES GOYANES, ALVARO (Tutoría)
Tribunal
AMIGO VAZQUEZ, FRANCISCO JAVIER (Presidente/a)
TOVAR CARRO, SULAY AMPARO (Secretario/a)
Domínguez González, María Raquel (Vocal)
AMIGO VAZQUEZ, FRANCISCO JAVIER (Presidente/a)
TOVAR CARRO, SULAY AMPARO (Secretario/a)
Domínguez González, María Raquel (Vocal)
Sistemas nanoparticulados para el tratamiento de la osteoporosis
Autoría
C.L.P.S.
Grado en Farmacia (2ªed)
C.L.P.S.
Grado en Farmacia (2ªed)
Fecha de la defensa
16.07.2026 09:00
16.07.2026 09:00
Resumen
La osteoporosis es una de las enfermedades oseas mas prevalentes a nivel mundial y se caracteriza por una disminucion progresiva de la masa osea y un aumento del riesgo de fracturas. Los tratamientos actuales se han asociado con graves efectos adversos, lo que hace necesario explorar nuevas estrategias terapeuticas. En este contexto, la terapia genica representa una estrategia prometedora, al permitir modular de forma especifica la expresion de genes implicados en la remodelacion osea. No obstante, su aplicacion requiere el desarrollo de vectores capaces de dirigir el material genetico a las celulas diana de manera eficaz, especifica y segura. En este trabajo se desarrollaron nanoparticulas biomimeticas recubiertas con membranas derivadas de vesiculas extracelulares y cargadas con un GapmeR específico frente al gen IKKB, implicado en la via NF kB y en la osteoclastogenesis. Para ello, se diferenciaron macrofagos RAW 264.7 a osteoclastos mediante estimulacion con M CSF y RANKL, confirmandose el fenotipo osteoclastico mediante tincion TRAP. Posteriormente, se sintetizaron nucleos polimericos de PLGA, cargados con GapmeR control o frente a IKKB, y se recubrieron con membranas de vesiculas extracelulares de celulas madre. Las formulaciones obtenidas se caracterizaron mediante DLS y ELS, evaluando tamaño, indice de polidispersidad y potencial Z. Finalmente, la expresion relativa de IKKB se analizo mediante RT qPCR empleando el método 2 AACt y GAPDH como gen de referencia. Los datos sugieren una tendencia de las nanoparticulas a reducir la expresion de IKKB, apoyando su potencial como sistema de administracion genica, aunque habria que ajustar diferentes propiedades para alcanzar un mayor silenciamiento.
La osteoporosis es una de las enfermedades oseas mas prevalentes a nivel mundial y se caracteriza por una disminucion progresiva de la masa osea y un aumento del riesgo de fracturas. Los tratamientos actuales se han asociado con graves efectos adversos, lo que hace necesario explorar nuevas estrategias terapeuticas. En este contexto, la terapia genica representa una estrategia prometedora, al permitir modular de forma especifica la expresion de genes implicados en la remodelacion osea. No obstante, su aplicacion requiere el desarrollo de vectores capaces de dirigir el material genetico a las celulas diana de manera eficaz, especifica y segura. En este trabajo se desarrollaron nanoparticulas biomimeticas recubiertas con membranas derivadas de vesiculas extracelulares y cargadas con un GapmeR específico frente al gen IKKB, implicado en la via NF kB y en la osteoclastogenesis. Para ello, se diferenciaron macrofagos RAW 264.7 a osteoclastos mediante estimulacion con M CSF y RANKL, confirmandose el fenotipo osteoclastico mediante tincion TRAP. Posteriormente, se sintetizaron nucleos polimericos de PLGA, cargados con GapmeR control o frente a IKKB, y se recubrieron con membranas de vesiculas extracelulares de celulas madre. Las formulaciones obtenidas se caracterizaron mediante DLS y ELS, evaluando tamaño, indice de polidispersidad y potencial Z. Finalmente, la expresion relativa de IKKB se analizo mediante RT qPCR empleando el método 2 AACt y GAPDH como gen de referencia. Los datos sugieren una tendencia de las nanoparticulas a reducir la expresion de IKKB, apoyando su potencial como sistema de administracion genica, aunque habria que ajustar diferentes propiedades para alcanzar un mayor silenciamiento.
Dirección
DIAZ RODRIGUEZ, PATRICIA (Tutoría)
DIAZ RODRIGUEZ, PATRICIA (Tutoría)
Tribunal
RODRIGUEZ BERNALDO DE QUIROS, ANA ISABEL (Presidente/a)
FIDALGO PEREZ, MIGUEL ANGEL (Secretario/a)
CARBALLES VAZQUEZ, JOSE MANUEL (Vocal)
RODRIGUEZ BERNALDO DE QUIROS, ANA ISABEL (Presidente/a)
FIDALGO PEREZ, MIGUEL ANGEL (Secretario/a)
CARBALLES VAZQUEZ, JOSE MANUEL (Vocal)
Aerogeles de pectina funcionalizada con catecoles para la liberación controlada de ciprofloxacino.
Autoría
P.P.O.
Grado en Farmacia (2ªed)
P.P.O.
Grado en Farmacia (2ªed)
Fecha de la defensa
16.07.2026 09:00
16.07.2026 09:00
Resumen
El desarrollo de sistemas avanzados de liberación controlada de fármacos constituye una estrategia de gran interés en el ámbito biomédico y farmacéutico, ya que permite mejorar la eficacia terapéutica, reducir la frecuencia de administración y limitar los efectos adversos derivados de la exposición sistémica. En este contexto, los aerogeles basados en biopolímeros naturales representan una alternativa prometedora debido a su elevada porosidad, baja densidad, gran área superficial y capacidad para incorporar principios activos en su estructura. En este trabajo se diseñaron aerogeles de pectina funcionalizada con grupos catecol, mediante el acoplamiento de dopamina a la cadena polimérica, con el objetivo de obtener matrices porosas capaces de incorporar y liberar ciprofloxacino de forma controlada. La pectina fue funcionalizada mediante química EDC/NHS y posteriormente fue utilizada para preparar aerogeles mediante gelificación iónica con CaCl2, intercambio de disolvente con etanol y secado supercrítico con CO2. Los materiales fueron caracterizados mediante técnicas fisicoquímicas y morfológicas, incluyendo FTIR, RMN, BET, picnometría de helio y SEM. Los resultados espectroscópicos confirmaron la incorporación de dopamina y la presencia de interacciones entre la matriz pectina-dopamina y el ciprofloxacino. Los aerogeles presentaron áreas superficiales elevadas y diámetros de poro dentro del rango mesoporoso; gracias a la microscopía SEM se observó una estructura tridimensional interconectada y con los ensayos en tampón fosfato pH 7,4 se evidenció una liberación progresiva del antibiótico. En conjunto, estos resultados respaldaron el potencial de los aerogeles de pectina funcionalizada con catecoles como sistemas de liberación localizada y sostenida de ciprofloxacino.
El desarrollo de sistemas avanzados de liberación controlada de fármacos constituye una estrategia de gran interés en el ámbito biomédico y farmacéutico, ya que permite mejorar la eficacia terapéutica, reducir la frecuencia de administración y limitar los efectos adversos derivados de la exposición sistémica. En este contexto, los aerogeles basados en biopolímeros naturales representan una alternativa prometedora debido a su elevada porosidad, baja densidad, gran área superficial y capacidad para incorporar principios activos en su estructura. En este trabajo se diseñaron aerogeles de pectina funcionalizada con grupos catecol, mediante el acoplamiento de dopamina a la cadena polimérica, con el objetivo de obtener matrices porosas capaces de incorporar y liberar ciprofloxacino de forma controlada. La pectina fue funcionalizada mediante química EDC/NHS y posteriormente fue utilizada para preparar aerogeles mediante gelificación iónica con CaCl2, intercambio de disolvente con etanol y secado supercrítico con CO2. Los materiales fueron caracterizados mediante técnicas fisicoquímicas y morfológicas, incluyendo FTIR, RMN, BET, picnometría de helio y SEM. Los resultados espectroscópicos confirmaron la incorporación de dopamina y la presencia de interacciones entre la matriz pectina-dopamina y el ciprofloxacino. Los aerogeles presentaron áreas superficiales elevadas y diámetros de poro dentro del rango mesoporoso; gracias a la microscopía SEM se observó una estructura tridimensional interconectada y con los ensayos en tampón fosfato pH 7,4 se evidenció una liberación progresiva del antibiótico. En conjunto, estos resultados respaldaron el potencial de los aerogeles de pectina funcionalizada con catecoles como sistemas de liberación localizada y sostenida de ciprofloxacino.
Dirección
RIAL HERMIDA, MARIA ISABEL (Tutoría)
RIAL HERMIDA, MARIA ISABEL (Tutoría)
Tribunal
SANCHEZ BARREIRO, ALEJANDRO (Presidente/a)
GOMEZ COUSO, HIPOLITO (Secretario/a)
GARCIA TASENDE, MARIA SOLEDAD (Vocal)
SANCHEZ BARREIRO, ALEJANDRO (Presidente/a)
GOMEZ COUSO, HIPOLITO (Secretario/a)
GARCIA TASENDE, MARIA SOLEDAD (Vocal)
El papel del farmacéutico en el asesoramiento y uso racional de suplementos nutricionales de interés farmacológico
Autoría
S.P.F.
Grado en Farmacia (2ªed)
S.P.F.
Grado en Farmacia (2ªed)
Fecha de la defensa
16.07.2026 09:00
16.07.2026 09:00
Resumen
Este Trabajo de Fin de Grado consiste en una revisión bibliográfica enfocada en la atención farmacéutica en relación con los suplementos con actividad farmacológica. Tras la realización de una encuesta y analizar las ventas de la farmacia donde estoy haciendo las prácticas tuteladas, los suplementos más consumidos son: la vitamina D, el magnesio, la vitamina B12, el omega 3 y la melatonina. La vitamina D se puede obtener de la radiación solar y en menor medida, de los alimentos. La forma que más se usa en suplementación es el colecalciferol, con una dosis diaria de 400 a 4000 UI. El magnesio es un catión que obtenemos a través de la dieta. Lo podemos encontrar en forma de distintas sales, que difieren en su biodisponibilidad. Las dosis diarias de suplementos oscilan entre 105 y 500 mg. La vitamina B12 se encuentra en alimentos de origen animal. La forma que se más se usa es la cianocobalamina, por su estabilidad. Las dosis diarias de suplementos oscilan entre 2,5 y 2500 microgramos. El omega 3 lo podemos encontrar en forma de ALA, EPA o DHA. Estos dos últimos son los que encontramos en suplementos, mientras que el ALA es de origen vegetal y se transforma en ellos de forma limitada. Las dosis diarias en suplementación de EPA + DHA oscilan entre 180 a 2400 mg. La melatonina es una hormona relacionada con la inducción del sueño. Las dosis diarias usadas en suplementación oscilan entre 1 y 1,99 mg.
Este Trabajo de Fin de Grado consiste en una revisión bibliográfica enfocada en la atención farmacéutica en relación con los suplementos con actividad farmacológica. Tras la realización de una encuesta y analizar las ventas de la farmacia donde estoy haciendo las prácticas tuteladas, los suplementos más consumidos son: la vitamina D, el magnesio, la vitamina B12, el omega 3 y la melatonina. La vitamina D se puede obtener de la radiación solar y en menor medida, de los alimentos. La forma que más se usa en suplementación es el colecalciferol, con una dosis diaria de 400 a 4000 UI. El magnesio es un catión que obtenemos a través de la dieta. Lo podemos encontrar en forma de distintas sales, que difieren en su biodisponibilidad. Las dosis diarias de suplementos oscilan entre 105 y 500 mg. La vitamina B12 se encuentra en alimentos de origen animal. La forma que se más se usa es la cianocobalamina, por su estabilidad. Las dosis diarias de suplementos oscilan entre 2,5 y 2500 microgramos. El omega 3 lo podemos encontrar en forma de ALA, EPA o DHA. Estos dos últimos son los que encontramos en suplementos, mientras que el ALA es de origen vegetal y se transforma en ellos de forma limitada. Las dosis diarias en suplementación de EPA + DHA oscilan entre 180 a 2400 mg. La melatonina es una hormona relacionada con la inducción del sueño. Las dosis diarias usadas en suplementación oscilan entre 1 y 1,99 mg.
Dirección
GIL LONGO, JOSE (Tutoría)
GIL LONGO, JOSE (Tutoría)
Tribunal
CRUZ LANDEIRA, ANGELINES (Presidente/a)
LUCIO MARTINEZ, MARIA DE FATIMA (Secretario/a)
ROMERO BUJAN, MARIA INMACULADA (Vocal)
CRUZ LANDEIRA, ANGELINES (Presidente/a)
LUCIO MARTINEZ, MARIA DE FATIMA (Secretario/a)
ROMERO BUJAN, MARIA INMACULADA (Vocal)
Alteraciones en la barrera hematoencefálica (BHE) en la caquexia asociada al cáncer
Autoría
R.P.G.
Grado en Farmacia (2ªed)
R.P.G.
Grado en Farmacia (2ªed)
Fecha de la defensa
16.07.2026 09:00
16.07.2026 09:00
Resumen
La caquexia asociada al cáncer es una patología común en las personas con cáncer en estado avanzado. Se trata de un síndrome multifactorial, que provoca un estado de malnutrición severo acompañado de una grave pérdida de peso, atrofia muscular y pérdida de apetito. Se debe a alteraciones metabólicas y a procesos inflamatorios, y no solo a la reducción de la ingesta. Se conoce que una de las causas principales de esta enfermedad es la interacción tumor-huésped y la activación de citoquinas. Las citoquinas proinflamatorias podrían entrar en el sistema nervioso central (SNC) debido al a la disrupción de la barrera hematoencefálica (BHE) promoviendo la activación de astrocitos y microglía, originando neuroinflamación en regiones hipotalámicas encargadas de regular el equilibrio energético y el metabolismo. Conseguir entender cuáles son las vías que provocan la disrupción de la BHE ayudaría a desarrollar nuevos tratamientos para mejorar la calidad de vida de los pacientes. En este trabajo, se utilizó un modelo sencillo de la BHE in vitro para evaluar los daños provocados por sueros de ratones con caquexia producida por el carcinoma pulmonar de Lewis. Se evaluó la toxicidad de los sueros, sus efectos sobre la integridad de la barrera y la activación de vías inflamatorias. Los sueros de ratones con caquexia producen un descenso no significativo y concentración-dependiente de la viabilidad de células de microvasculatura cerebral bEnd.3 y una disrupción de la barrera que está mediada probablemente por la degradación de claudina-5 y la internalización de esta. Sin embargo, esta disrupción de barrera parece independiente de la activación de las vías inflamatorias p-STAT-3/STAT-3 e iNOS.
La caquexia asociada al cáncer es una patología común en las personas con cáncer en estado avanzado. Se trata de un síndrome multifactorial, que provoca un estado de malnutrición severo acompañado de una grave pérdida de peso, atrofia muscular y pérdida de apetito. Se debe a alteraciones metabólicas y a procesos inflamatorios, y no solo a la reducción de la ingesta. Se conoce que una de las causas principales de esta enfermedad es la interacción tumor-huésped y la activación de citoquinas. Las citoquinas proinflamatorias podrían entrar en el sistema nervioso central (SNC) debido al a la disrupción de la barrera hematoencefálica (BHE) promoviendo la activación de astrocitos y microglía, originando neuroinflamación en regiones hipotalámicas encargadas de regular el equilibrio energético y el metabolismo. Conseguir entender cuáles son las vías que provocan la disrupción de la BHE ayudaría a desarrollar nuevos tratamientos para mejorar la calidad de vida de los pacientes. En este trabajo, se utilizó un modelo sencillo de la BHE in vitro para evaluar los daños provocados por sueros de ratones con caquexia producida por el carcinoma pulmonar de Lewis. Se evaluó la toxicidad de los sueros, sus efectos sobre la integridad de la barrera y la activación de vías inflamatorias. Los sueros de ratones con caquexia producen un descenso no significativo y concentración-dependiente de la viabilidad de células de microvasculatura cerebral bEnd.3 y una disrupción de la barrera que está mediada probablemente por la degradación de claudina-5 y la internalización de esta. Sin embargo, esta disrupción de barrera parece independiente de la activación de las vías inflamatorias p-STAT-3/STAT-3 e iNOS.
Dirección
VIÑA CASTELAO, MARÍA DOLORES (Tutoría)
VIÑA CASTELAO, MARÍA DOLORES (Tutoría)
Tribunal
FIGUEIRAS GUZMAN, ADOLFO (Presidente/a)
PEREZ-PARALLE MERA, MARIA DE LA LUZ (Secretario/a)
AMORIN LOPEZ, MANUEL (Vocal)
FIGUEIRAS GUZMAN, ADOLFO (Presidente/a)
PEREZ-PARALLE MERA, MARIA DE LA LUZ (Secretario/a)
AMORIN LOPEZ, MANUEL (Vocal)
Microbiota intestinal y ansiedad. ¿Es la terapia psicobiótica el futuro?
Autoría
L.P.G.
Grado en Farmacia (2ªed)
L.P.G.
Grado en Farmacia (2ªed)
Fecha de la defensa
16.07.2026 09:00
16.07.2026 09:00
Resumen
La microbiota intestinal es considerada por muchos como nuestro segundo cerebro ya que produce catecolaminas como la dopamina, fundamental en nuestro sistema de recompensa implicado de forma directa en el estado del ánimo. Teniendo en cuenta que el trastorno de ansiedad es una patología con una importante prevalencia a nivel mundial y que atraviesa todo tipo de ejes poblacionales, no es de extrañar que los estudios para valorar la relación entre ambos factores aumentaran en los últimos años. En este trabajo vamos a poner en contexto la patología y tratar de condensar la información científica que se conoce a día de hoy sobre como una alteración intestinal puede desempeñar un papel importante en la fisiopatología de un trastorno mental. Se explicarán las vías que utiliza el sistema digestivo y el sistema nervioso para comunicarse y como estas se pueden ver modificadas en función de la composición de nuestra microbiota. Finalmente, se valorará la capacidad de la terapia psicobiótica como terapia para el trastorno de ansiedad y su posición en la práctica clínica actual.
La microbiota intestinal es considerada por muchos como nuestro segundo cerebro ya que produce catecolaminas como la dopamina, fundamental en nuestro sistema de recompensa implicado de forma directa en el estado del ánimo. Teniendo en cuenta que el trastorno de ansiedad es una patología con una importante prevalencia a nivel mundial y que atraviesa todo tipo de ejes poblacionales, no es de extrañar que los estudios para valorar la relación entre ambos factores aumentaran en los últimos años. En este trabajo vamos a poner en contexto la patología y tratar de condensar la información científica que se conoce a día de hoy sobre como una alteración intestinal puede desempeñar un papel importante en la fisiopatología de un trastorno mental. Se explicarán las vías que utiliza el sistema digestivo y el sistema nervioso para comunicarse y como estas se pueden ver modificadas en función de la composición de nuestra microbiota. Finalmente, se valorará la capacidad de la terapia psicobiótica como terapia para el trastorno de ansiedad y su posición en la práctica clínica actual.
Dirección
MANCEBO SEOANE, MARIA JOSE (Tutoría)
MANCEBO SEOANE, MARIA JOSE (Tutoría)
Tribunal
SOTELO PEREZ, EDDY (Presidente/a)
RIAL HERMIDA, MARIA ISABEL (Secretario/a)
MARTINEZ TRONCOSO, OSCAR (Vocal)
SOTELO PEREZ, EDDY (Presidente/a)
RIAL HERMIDA, MARIA ISABEL (Secretario/a)
MARTINEZ TRONCOSO, OSCAR (Vocal)
Aplicación de microCT en el control de calidad no destructivo de formas farmacéuticas orales sólidas
Autoría
D.P.R.
Grado en Farmacia (2ªed)
D.P.R.
Grado en Farmacia (2ªed)
Fecha de la defensa
16.07.2026 09:00
16.07.2026 09:00
Resumen
La microtomografía computarizada (microCT) es una técnica no destructiva y no invasiva que posee un gran potencial para el control de calidad de formas farmacéuticas sólidas, ya que permite estudiar su microestructura interna en 3 dimensiones sin destruir la muestra. En este trabajo se evaluó su aplicación para analizar comprimidos de paracetamol, almidón y mezclas de ambos en varias proporciones, con el objetivo de caracterizar uniformidad de contenido, distribución espacial de componentes, porosidad y fracturas, basándose en los criterios de la Real Farmacopea Española. Para ello, se desarrolló un flujo de trabajo con escaneo, reconstrucción y análisis 3D mediante software específico de Bruker, con sus respectivas configuraciones. Los resultados mostraron que la microCT pudo diferenciar materiales y caracterizar su distribución interna, aunque la umbralización sigue siendo el paso más crítico y dependiente del operador. En el análisis de tamaño de partícula, el comprimido de paracetamol puro fue el que mejor conservó las propiedades originales del material, mientras que una de las mezclas presentó resultados contradictorios. En cuanto a porosidad, se observaron diferencias claras entre formulaciones: los comprimidos con mayor proporción de almidón tendieron a presentar estructuras más porosas y de menor tamaño, mientras que los ricos en paracetamol mostraron poros menos numerosos, pero más grandes en volumen. En conjunto, el estudio confirmó que la composición y el proceso de compresión influyen de forma decisiva en la microestructura del comprimido.
La microtomografía computarizada (microCT) es una técnica no destructiva y no invasiva que posee un gran potencial para el control de calidad de formas farmacéuticas sólidas, ya que permite estudiar su microestructura interna en 3 dimensiones sin destruir la muestra. En este trabajo se evaluó su aplicación para analizar comprimidos de paracetamol, almidón y mezclas de ambos en varias proporciones, con el objetivo de caracterizar uniformidad de contenido, distribución espacial de componentes, porosidad y fracturas, basándose en los criterios de la Real Farmacopea Española. Para ello, se desarrolló un flujo de trabajo con escaneo, reconstrucción y análisis 3D mediante software específico de Bruker, con sus respectivas configuraciones. Los resultados mostraron que la microCT pudo diferenciar materiales y caracterizar su distribución interna, aunque la umbralización sigue siendo el paso más crítico y dependiente del operador. En el análisis de tamaño de partícula, el comprimido de paracetamol puro fue el que mejor conservó las propiedades originales del material, mientras que una de las mezclas presentó resultados contradictorios. En cuanto a porosidad, se observaron diferencias claras entre formulaciones: los comprimidos con mayor proporción de almidón tendieron a presentar estructuras más porosas y de menor tamaño, mientras que los ricos en paracetamol mostraron poros menos numerosos, pero más grandes en volumen. En conjunto, el estudio confirmó que la composición y el proceso de compresión influyen de forma decisiva en la microestructura del comprimido.
Dirección
DIAZ GOMEZ, LUIS ANTONIO (Tutoría)
DIAZ GOMEZ, LUIS ANTONIO (Tutoría)
Tribunal
VAZQUEZ LOPEZ, MIGUEL (Presidente/a)
Varela Calviño, Rubén (Secretario/a)
FONTENLA GIL, JOSE ANGEL (Vocal)
VAZQUEZ LOPEZ, MIGUEL (Presidente/a)
Varela Calviño, Rubén (Secretario/a)
FONTENLA GIL, JOSE ANGEL (Vocal)
Impresión 3D como estrategia para la regeneración cutánea y el tratamiento de heridas
Autoría
N.R.C.
Grado en Farmacia (2ªed)
N.R.C.
Grado en Farmacia (2ªed)
Fecha de la defensa
16.07.2026 09:00
16.07.2026 09:00
Resumen
La piel constituye el órgano más extenso del cuerpo y desempeña funciones esenciales de protección, homeostasis, termorregulación y respuesta inmunitaria. La reparación de lesiones cutáneas continúa representando un importante desafío clínico, especialmente en heridas extensas o de difícil cicatrización, lo que ha impulsado el desarrollo de nuevas estrategias basadas en la ingeniería de tejidos y la bioimpresión 3D. El objetivo de este trabajo fue desarrollar y caracterizar una biotinta basada en alginato sódico y nanofibras de celulosa (CNFs) cargada con fibroblastos dérmicos humanos para la fabricación de constructos mediante bioimpresión 3D por extrusión con potencial aplicación en regeneración cutánea. La biotinta formulada presentó una viscosidad adecuada para el proceso de impresión, permitiendo la obtención de estructuras con buena fidelidad geométrica. La reticulación mediante Ca2+ proporcionó estabilidad e integridad estructural inmediata a los constructos impresos. Los ensayos de citocompatibilidad demostraron una elevada viabilidad celular durante los siete días de cultivo, sin evidencias de citotoxicidad asociada al biomaterial ni al proceso de bioimpresión. Asimismo, no se observó proliferación celular, resultado atribuible a la ausencia de motivos bioactivos de adhesión celular en el alginato. Los resultados obtenidos indican que la combinación de CNFs y alginato constituye una biotinta adecuada para la bioimpresión 3D de constructos destinados a aplicaciones en regeneración cutánea, si bien serán necesarias futuras modificaciones del biomaterial para favorecer la adhesión y proliferación celular y optimizar su potencial terapéutico.
La piel constituye el órgano más extenso del cuerpo y desempeña funciones esenciales de protección, homeostasis, termorregulación y respuesta inmunitaria. La reparación de lesiones cutáneas continúa representando un importante desafío clínico, especialmente en heridas extensas o de difícil cicatrización, lo que ha impulsado el desarrollo de nuevas estrategias basadas en la ingeniería de tejidos y la bioimpresión 3D. El objetivo de este trabajo fue desarrollar y caracterizar una biotinta basada en alginato sódico y nanofibras de celulosa (CNFs) cargada con fibroblastos dérmicos humanos para la fabricación de constructos mediante bioimpresión 3D por extrusión con potencial aplicación en regeneración cutánea. La biotinta formulada presentó una viscosidad adecuada para el proceso de impresión, permitiendo la obtención de estructuras con buena fidelidad geométrica. La reticulación mediante Ca2+ proporcionó estabilidad e integridad estructural inmediata a los constructos impresos. Los ensayos de citocompatibilidad demostraron una elevada viabilidad celular durante los siete días de cultivo, sin evidencias de citotoxicidad asociada al biomaterial ni al proceso de bioimpresión. Asimismo, no se observó proliferación celular, resultado atribuible a la ausencia de motivos bioactivos de adhesión celular en el alginato. Los resultados obtenidos indican que la combinación de CNFs y alginato constituye una biotinta adecuada para la bioimpresión 3D de constructos destinados a aplicaciones en regeneración cutánea, si bien serán necesarias futuras modificaciones del biomaterial para favorecer la adhesión y proliferación celular y optimizar su potencial terapéutico.
Dirección
ALVAREZ LORENZO, CARMEN ISABEL (Tutoría)
ALVAREZ LORENZO, CARMEN ISABEL (Tutoría)
Tribunal
Durán Carril, María Luz (Presidente/a)
GOMEZ TOURIÑO, IRIA MARIA (Secretario/a)
GOYANES GOYANES, ALVARO (Vocal)
Durán Carril, María Luz (Presidente/a)
GOMEZ TOURIÑO, IRIA MARIA (Secretario/a)
GOYANES GOYANES, ALVARO (Vocal)
Cardio-oncología: evolución del abordaje cardiovascular del paciente oncológico en la era de las nuevas terapias antineoplásicas
Autoría
E.R.P.
Grado en Farmacia (2ªed)
E.R.P.
Grado en Farmacia (2ªed)
Fecha de la defensa
16.07.2026 09:00
16.07.2026 09:00
Resumen
Los avances en el tratamiento del cáncer han mejorado la supervivencia de los pacientes, pero también han incrementado la incidencia de complicaciones cardiovasculares asociadas a terapias antineoplásicas. Esto impulsa el desarrollo de la cardio-oncología, una disciplina destinada a prevenir, detectar y tratar la cardiotoxicidad, favoreciendo la continuidad del tratamiento oncológico. El objetivo de este trabajo fue revisar el impacto de los protocolos de seguimiento farmacoterapéutico en cardio-oncología, analizando la cardiotoxicidad de las terapias antineoplásicas, las unidades especializadas, las nuevas estrategias terapéuticas, especialmente los inhibidores de puntos de control inmunitario (ICI), y la situación de esta disciplina en España. Se realizó una revisión bibliográfica narrativa mediante búsquedas en PubMed, documentación de sociedades científicas y organismos nacionales e internacionales. Se seleccionaron publicaciones recientes, complementadas con las guías y con el protocolo asistencial de la unidad de cardio-oncología del Hospital Clínico Universitario de Santiago de Compostela. La revisión mostró que la cardio-oncología es clave para la prevención y monitorización de la cardiotoxicidad mediante una evaluación individualizada del riesgo y un abordaje multidisciplinar. Asimismo, los ICI presentan un perfil de cardiotoxicidad diferente al de la quimioterapia convencional, lo que exige adaptar los protocolos de seguimiento. Aunque esta disciplina se consolida en España, persisten limitaciones en la implantación de las unidades y la estandarización de protocolos. El desarrollo de nuevas herramientas diagnósticas y preventivas será fundamental para mejorar el pronóstico y la calidad de vida de los pacientes oncológicos.
Los avances en el tratamiento del cáncer han mejorado la supervivencia de los pacientes, pero también han incrementado la incidencia de complicaciones cardiovasculares asociadas a terapias antineoplásicas. Esto impulsa el desarrollo de la cardio-oncología, una disciplina destinada a prevenir, detectar y tratar la cardiotoxicidad, favoreciendo la continuidad del tratamiento oncológico. El objetivo de este trabajo fue revisar el impacto de los protocolos de seguimiento farmacoterapéutico en cardio-oncología, analizando la cardiotoxicidad de las terapias antineoplásicas, las unidades especializadas, las nuevas estrategias terapéuticas, especialmente los inhibidores de puntos de control inmunitario (ICI), y la situación de esta disciplina en España. Se realizó una revisión bibliográfica narrativa mediante búsquedas en PubMed, documentación de sociedades científicas y organismos nacionales e internacionales. Se seleccionaron publicaciones recientes, complementadas con las guías y con el protocolo asistencial de la unidad de cardio-oncología del Hospital Clínico Universitario de Santiago de Compostela. La revisión mostró que la cardio-oncología es clave para la prevención y monitorización de la cardiotoxicidad mediante una evaluación individualizada del riesgo y un abordaje multidisciplinar. Asimismo, los ICI presentan un perfil de cardiotoxicidad diferente al de la quimioterapia convencional, lo que exige adaptar los protocolos de seguimiento. Aunque esta disciplina se consolida en España, persisten limitaciones en la implantación de las unidades y la estandarización de protocolos. El desarrollo de nuevas herramientas diagnósticas y preventivas será fundamental para mejorar el pronóstico y la calidad de vida de los pacientes oncológicos.
Dirección
ALVAREZ CASTRO, EZEQUIEL (Tutoría)
ALVAREZ CASTRO, EZEQUIEL (Tutoría)
Tribunal
Coelho Cotón, Alberto José (Presidente/a)
PANIAGUA CRESPO, MARIA ESPERANZA (Secretario/a)
BUJAN NUÑEZ, MARIA CARMEN (Vocal)
Coelho Cotón, Alberto José (Presidente/a)
PANIAGUA CRESPO, MARIA ESPERANZA (Secretario/a)
BUJAN NUÑEZ, MARIA CARMEN (Vocal)
Estudio de las propiedades antioxidantes y de permeación de una laca de uñas diseñada para la regeneración de la lámina ungueal
Autoría
L.R.P.
Grado en Farmacia (2ªed)
L.R.P.
Grado en Farmacia (2ªed)
Fecha de la defensa
16.07.2026 09:00
16.07.2026 09:00
Resumen
El tratamiento de patologías ungueales se enfrente a una gran dificultad dado la baja permeabilidad de la lámina ungueal. Para superar esta barrera, se han empleado lacas hidrofílicas como vehículos de liberación sostenida de principios activos en uñas sin esmaltar. En este trabajo se evalúa la capacidad de penetración y permeación transungueal de formulaciones tópicas en forma de lacas aplicadas sobre uñas previamente esmaltadas utilizando modelos in vivo y ex vivo mediante métodos como la inhibición del radical DPPH o el estudio de la afinidad por lacas cosméticas analizando el ángulo de contacto. Asimismo, se analizó la penetración estructural en uñas mediante microscopía confocal y se cuantificó la retención ex vivo de biotina en pezuñas esmaltadas.
El tratamiento de patologías ungueales se enfrente a una gran dificultad dado la baja permeabilidad de la lámina ungueal. Para superar esta barrera, se han empleado lacas hidrofílicas como vehículos de liberación sostenida de principios activos en uñas sin esmaltar. En este trabajo se evalúa la capacidad de penetración y permeación transungueal de formulaciones tópicas en forma de lacas aplicadas sobre uñas previamente esmaltadas utilizando modelos in vivo y ex vivo mediante métodos como la inhibición del radical DPPH o el estudio de la afinidad por lacas cosméticas analizando el ángulo de contacto. Asimismo, se analizó la penetración estructural en uñas mediante microscopía confocal y se cuantificó la retención ex vivo de biotina en pezuñas esmaltadas.
Dirección
OTERO ESPINAR, FRANCISCO JAVIER (Tutoría)
OTERO ESPINAR, FRANCISCO JAVIER (Tutoría)
Tribunal
BARCIELA ALONSO, Ma CARMEN (Presidente/a)
RODRIGUEZ PEREZ, ANA ISABEL (Secretario/a)
Miguel Bouzas, María Trinidad de (Vocal)
BARCIELA ALONSO, Ma CARMEN (Presidente/a)
RODRIGUEZ PEREZ, ANA ISABEL (Secretario/a)
Miguel Bouzas, María Trinidad de (Vocal)
Trabajo Fin de Grado
Autoría
A.R.C.
Grado en Farmacia (2ªed)
A.R.C.
Grado en Farmacia (2ªed)
Fecha de la defensa
16.07.2026 09:00
16.07.2026 09:00
Resumen
Las vesículas extracelulares (VEs) desempeñan un papel crucial en la comunicación intercelular dentro del sistema vascular, modulando procesos hemostáticos y endoteliales. El objetivo de este trabajo fue evaluar el efecto proactivador de vesículas extracelulares derivadas de plaquetas activadas (VEs-PFPa) y de vesículas presentes en plasma libre de plaquetas (PFP) en condiciones basales (VEs-PFP) sobre plaquetas en reposo, así como determinar su impacto sobre la expresión génica en células endoteliales umbilicales humanas (HUVEC).
Las vesículas extracelulares (VEs) desempeñan un papel crucial en la comunicación intercelular dentro del sistema vascular, modulando procesos hemostáticos y endoteliales. El objetivo de este trabajo fue evaluar el efecto proactivador de vesículas extracelulares derivadas de plaquetas activadas (VEs-PFPa) y de vesículas presentes en plasma libre de plaquetas (PFP) en condiciones basales (VEs-PFP) sobre plaquetas en reposo, así como determinar su impacto sobre la expresión génica en células endoteliales umbilicales humanas (HUVEC).
Dirección
GARCIA ALONSO, ANGEL (Tutoría)
GARCIA ALONSO, ANGEL (Tutoría)
Tribunal
AMIGO VAZQUEZ, FRANCISCO JAVIER (Presidente/a)
TOVAR CARRO, SULAY AMPARO (Secretario/a)
Domínguez González, María Raquel (Vocal)
AMIGO VAZQUEZ, FRANCISCO JAVIER (Presidente/a)
TOVAR CARRO, SULAY AMPARO (Secretario/a)
Domínguez González, María Raquel (Vocal)
Análisis de la dieta atlántica europea: análisis de sus bases moléculares y su longevidad
Autoría
M.D.P.R.D.L.C.
Grado en Farmacia (2ªed)
M.D.P.R.D.L.C.
Grado en Farmacia (2ªed)
Fecha de la defensa
16.07.2026 09:00
16.07.2026 09:00
Resumen
La dieta atlántica y sus variantes como la dieta atlántica del sur de Europa (SEAD) son un patrón alimentario propio de algunas regiones europeas. Aunque no son de las más estudiadas, presentan amplios beneficios sobre la salud. La respuesta de estos beneficios se encuentra en el análisis químico de los alimentos. Las crucíferas, el pescado, y la fruta son ricos en distintas moléculas que ponen en marcha diversas rutas metabólicas cuyo resultado es proteger al cuerpo del daño y la patología. Compuestos como los ácidos grasos omega 3, los glucosinolatos y los polifenoles, son los principales protagonistas de esta dieta. Así diversos estudios clínicos muestran con datos el factor protector de esta dieta. La longevidad está estrechamente interconectada con esta dieta. Comarcas orensanas fieles a la dieta atlántica cuentan con un índice de centenarios superior al de otras localizaciones, datos que podrían emparentar con las llamadas zonas azules. No obstante tampoco se puede olvidar la genética que influye mucho en la morbimortalidad de las personas y en la propia longevidad. Todavía hace falta información y más investigación, pero la dieta como uno de los factores modulables en la vida de una persona se posiciona como una de las principales medidas de prevención de enfermedad y promoción de la salud del individuo. Por ello la dieta atlántica es clave como patrón alimentario a seguir.
La dieta atlántica y sus variantes como la dieta atlántica del sur de Europa (SEAD) son un patrón alimentario propio de algunas regiones europeas. Aunque no son de las más estudiadas, presentan amplios beneficios sobre la salud. La respuesta de estos beneficios se encuentra en el análisis químico de los alimentos. Las crucíferas, el pescado, y la fruta son ricos en distintas moléculas que ponen en marcha diversas rutas metabólicas cuyo resultado es proteger al cuerpo del daño y la patología. Compuestos como los ácidos grasos omega 3, los glucosinolatos y los polifenoles, son los principales protagonistas de esta dieta. Así diversos estudios clínicos muestran con datos el factor protector de esta dieta. La longevidad está estrechamente interconectada con esta dieta. Comarcas orensanas fieles a la dieta atlántica cuentan con un índice de centenarios superior al de otras localizaciones, datos que podrían emparentar con las llamadas zonas azules. No obstante tampoco se puede olvidar la genética que influye mucho en la morbimortalidad de las personas y en la propia longevidad. Todavía hace falta información y más investigación, pero la dieta como uno de los factores modulables en la vida de una persona se posiciona como una de las principales medidas de prevención de enfermedad y promoción de la salud del individuo. Por ello la dieta atlántica es clave como patrón alimentario a seguir.
Dirección
Coelho Cotón, Alberto José (Tutoría)
Coelho Cotón, Alberto José (Tutoría)
Tribunal
RODRIGUEZ BERNALDO DE QUIROS, ANA ISABEL (Presidente/a)
FIDALGO PEREZ, MIGUEL ANGEL (Secretario/a)
CARBALLES VAZQUEZ, JOSE MANUEL (Vocal)
RODRIGUEZ BERNALDO DE QUIROS, ANA ISABEL (Presidente/a)
FIDALGO PEREZ, MIGUEL ANGEL (Secretario/a)
CARBALLES VAZQUEZ, JOSE MANUEL (Vocal)
Cornezuelo del centeno, pasado presente y futuro en galicia
Autoría
D.R.J.
Grado en Farmacia (2ªed)
D.R.J.
Grado en Farmacia (2ªed)
Fecha de la defensa
16.07.2026 09:00
16.07.2026 09:00
Resumen
El cornezuelo del centeno (Claviceps purpurea) es un hongo ascomiceto fitopatógeno cuya importancia supera el ámbito botánico, este trabajo realiza una revisión bibliográfica sobre su taxonomía, morfología, ciclo de vida, toxicidad, importancia histórica y aplicaciones farmacológicas, con especial atención al contexto gallego. Se describe su complejo ciclo biológico, caracterizado por la formación de esclerocios, la producción de melaza y la dispersión de conidios, así como su capacidad para sintetizar alcaloides ergolínicos responsables del ergotismo. Esta intoxicación, manifestada en formas gangrenosas o convulsivas, tuvo un gran impacto en la historia europea, asociándose al Fuego de San Antonio, a episodios de histeria colectiva y a procesos de brujería. Asimismo, se analiza la relación del cornezuelo con Galicia, donde las condiciones climáticas, el cultivo del centeno y la recolección del caruncho favorecieron su importancia económica durante el siglo XX. Su explotación contribuyó al desarrollo de la industria farmacéutica gallega, especialmente a través de Laboratorios Zeltia. Finalmente, se revisan los principales derivados farmacológicos del cornezuelo, como la ergotamina, la ergometrina y otros alcaloides utilizados en migraña, hemorragia posparto y trastornos dopaminérgicos, así como las perspectivas futuras basadas en fermentación y biotecnología.
El cornezuelo del centeno (Claviceps purpurea) es un hongo ascomiceto fitopatógeno cuya importancia supera el ámbito botánico, este trabajo realiza una revisión bibliográfica sobre su taxonomía, morfología, ciclo de vida, toxicidad, importancia histórica y aplicaciones farmacológicas, con especial atención al contexto gallego. Se describe su complejo ciclo biológico, caracterizado por la formación de esclerocios, la producción de melaza y la dispersión de conidios, así como su capacidad para sintetizar alcaloides ergolínicos responsables del ergotismo. Esta intoxicación, manifestada en formas gangrenosas o convulsivas, tuvo un gran impacto en la historia europea, asociándose al Fuego de San Antonio, a episodios de histeria colectiva y a procesos de brujería. Asimismo, se analiza la relación del cornezuelo con Galicia, donde las condiciones climáticas, el cultivo del centeno y la recolección del caruncho favorecieron su importancia económica durante el siglo XX. Su explotación contribuyó al desarrollo de la industria farmacéutica gallega, especialmente a través de Laboratorios Zeltia. Finalmente, se revisan los principales derivados farmacológicos del cornezuelo, como la ergotamina, la ergometrina y otros alcaloides utilizados en migraña, hemorragia posparto y trastornos dopaminérgicos, así como las perspectivas futuras basadas en fermentación y biotecnología.
Dirección
AMIGO VAZQUEZ, FRANCISCO JAVIER (Tutoría)
AMIGO VAZQUEZ, FRANCISCO JAVIER (Tutoría)
Tribunal
SANCHEZ BARREIRO, ALEJANDRO (Presidente/a)
GOMEZ COUSO, HIPOLITO (Secretario/a)
GARCIA TASENDE, MARIA SOLEDAD (Vocal)
SANCHEZ BARREIRO, ALEJANDRO (Presidente/a)
GOMEZ COUSO, HIPOLITO (Secretario/a)
GARCIA TASENDE, MARIA SOLEDAD (Vocal)
Auto-ensamblaje de péptidos amiloides para la obtención de nanomateriales antimicrobianos
Autoría
C.R.M.
Grado en Farmacia (2ªed)
C.R.M.
Grado en Farmacia (2ªed)
Fecha de la defensa
16.07.2026 09:00
16.07.2026 09:00
Resumen
En los últimos años, la nanotecnología ha abierto el camino hacia el desarrollo de innovadoras estrategias terapéuticas para la administración de fármacos. Una de las vías más prometedoras es el auto-ensamblaje, basado en la química supramolecular, que permite la organización espontánea de moléculas en nanoestructuras funcionales mediante interacciones no covalentes y reversibles. Los diseños de naturaleza peptídica ofrecen grandes ventajas debido a su biocompatibilidad, propiedades bioquímicas y biofísicas. En este trabajo, presentamos la actividad antibacteriana de un péptido auto-ensamblante basado en la secuencia cisteína-fenilalanina-fenilalanina, que posee un carbohidrato conjugado con doble función: control del ensamblaje y direccionamiento específico al interior bacteriano. Mediante la conjugación de un grupo voluminoso y polar (i.e. carbohidrato) podemos inhibir la organización espontánea en nanofibras del precursor peptídico, y dirigir este ensamblaje específicamente al interior de bacterias. El estudio consistió en demostrar la inhibición reversible del auto-ensamblaje, y la recuperación del mismo en condiciones reductoras que simulan el citosol bacteriano. Los estudios biológicos revelaron la necesidad de emplear carbohidratos más complejos que permitan la internalización del compuesto en el interior celular. Estos resultados suponen un primer paso en el diseño de nanoestructuras antimicrobianas, presentando un mecanismo de acción alternativo a los antimicrobianos convencionales.
En los últimos años, la nanotecnología ha abierto el camino hacia el desarrollo de innovadoras estrategias terapéuticas para la administración de fármacos. Una de las vías más prometedoras es el auto-ensamblaje, basado en la química supramolecular, que permite la organización espontánea de moléculas en nanoestructuras funcionales mediante interacciones no covalentes y reversibles. Los diseños de naturaleza peptídica ofrecen grandes ventajas debido a su biocompatibilidad, propiedades bioquímicas y biofísicas. En este trabajo, presentamos la actividad antibacteriana de un péptido auto-ensamblante basado en la secuencia cisteína-fenilalanina-fenilalanina, que posee un carbohidrato conjugado con doble función: control del ensamblaje y direccionamiento específico al interior bacteriano. Mediante la conjugación de un grupo voluminoso y polar (i.e. carbohidrato) podemos inhibir la organización espontánea en nanofibras del precursor peptídico, y dirigir este ensamblaje específicamente al interior de bacterias. El estudio consistió en demostrar la inhibición reversible del auto-ensamblaje, y la recuperación del mismo en condiciones reductoras que simulan el citosol bacteriano. Los estudios biológicos revelaron la necesidad de emplear carbohidratos más complejos que permitan la internalización del compuesto en el interior celular. Estos resultados suponen un primer paso en el diseño de nanoestructuras antimicrobianas, presentando un mecanismo de acción alternativo a los antimicrobianos convencionales.
Dirección
INSUA LOPEZ, IGNACIO (Tutoría)
INSUA LOPEZ, IGNACIO (Tutoría)
Tribunal
CRUZ LANDEIRA, ANGELINES (Presidente/a)
LUCIO MARTINEZ, MARIA DE FATIMA (Secretario/a)
ROMERO BUJAN, MARIA INMACULADA (Vocal)
CRUZ LANDEIRA, ANGELINES (Presidente/a)
LUCIO MARTINEZ, MARIA DE FATIMA (Secretario/a)
ROMERO BUJAN, MARIA INMACULADA (Vocal)
El tejido adiposo pardo como potencial estrategia terapéutica para patologías metabólicas
Autoría
D.R.C.
Grado en Farmacia (2ªed)
D.R.C.
Grado en Farmacia (2ªed)
Fecha de la defensa
16.07.2026 09:00
16.07.2026 09:00
Resumen
La obesidad, la diabetes tipo II y las dislipemias constituyen patologías metabólicas de elevada prevalencia y gran impacto sanitario. Históricamente, el tejido adiposo pardo se consideraba un órgano principalmente termorregulador; sin embargo, en los últimos años ha adquirido relevancia como posible diana terapéutica por su capacidad para modular la homeostasis energética, glucídica y lipídica. El objetivo de este Trabajo de Fin de Grado fue evaluar, mediante una revisión bibliográfica sistemática, el potencial del tejido adiposo pardo y del pardeamiento del tejido adiposo blanco como estrategias terapéuticas en patologías metabólicas. Los estudios revisados muestran que la activación del tejido adiposo pardo puede aumentar el gasto energético, mejorar la sensibilidad a la insulina y favorecer el aclaramiento de glucosa, ácidos grasos libres y lipoproteínas ricas en triglicéridos. No obstante, su efecto sobre la reducción de peso o masa grasa en obesidad es limitado y no uniforme. Además, la cantidad y actividad del tejido adiposo pardo disminuyen con la edad, el IMC y la adiposidad visceral, lo que dificulta su traslación clínica en los pacientes que más podrían beneficiarse. La activación farmacológica, especialmente mediante agonistas beta3-adrenérgicos como mirabegrón, ha mostrado resultados metabólicos prometedores, aunque limitada por efectos cardiovasculares. Es por esto que el desarrollo de estrategias capaces de inducir pardeamiento o activar tejido termogénico de forma selectiva y segura será clave para su futura aplicación clínica.
La obesidad, la diabetes tipo II y las dislipemias constituyen patologías metabólicas de elevada prevalencia y gran impacto sanitario. Históricamente, el tejido adiposo pardo se consideraba un órgano principalmente termorregulador; sin embargo, en los últimos años ha adquirido relevancia como posible diana terapéutica por su capacidad para modular la homeostasis energética, glucídica y lipídica. El objetivo de este Trabajo de Fin de Grado fue evaluar, mediante una revisión bibliográfica sistemática, el potencial del tejido adiposo pardo y del pardeamiento del tejido adiposo blanco como estrategias terapéuticas en patologías metabólicas. Los estudios revisados muestran que la activación del tejido adiposo pardo puede aumentar el gasto energético, mejorar la sensibilidad a la insulina y favorecer el aclaramiento de glucosa, ácidos grasos libres y lipoproteínas ricas en triglicéridos. No obstante, su efecto sobre la reducción de peso o masa grasa en obesidad es limitado y no uniforme. Además, la cantidad y actividad del tejido adiposo pardo disminuyen con la edad, el IMC y la adiposidad visceral, lo que dificulta su traslación clínica en los pacientes que más podrían beneficiarse. La activación farmacológica, especialmente mediante agonistas beta3-adrenérgicos como mirabegrón, ha mostrado resultados metabólicos prometedores, aunque limitada por efectos cardiovasculares. Es por esto que el desarrollo de estrategias capaces de inducir pardeamiento o activar tejido termogénico de forma selectiva y segura será clave para su futura aplicación clínica.
Dirección
GONZALEZ GARCIA, ISMAEL (Tutoría)
GONZALEZ GARCIA, ISMAEL (Tutoría)
Tribunal
FIGUEIRAS GUZMAN, ADOLFO (Presidente/a)
PEREZ-PARALLE MERA, MARIA DE LA LUZ (Secretario/a)
AMORIN LOPEZ, MANUEL (Vocal)
FIGUEIRAS GUZMAN, ADOLFO (Presidente/a)
PEREZ-PARALLE MERA, MARIA DE LA LUZ (Secretario/a)
AMORIN LOPEZ, MANUEL (Vocal)
El colesterol cerebral en las enfermedades neurodegenerativas y las estatinas como opción terapéutica
Autoría
L.R.D.R.
Grado en Farmacia (2ªed)
L.R.D.R.
Grado en Farmacia (2ªed)
Fecha de la defensa
16.07.2026 09:00
16.07.2026 09:00
Resumen
Las enfermedades neurodegenerativas, entre las que destacan la enfermedad de Alzheimer y de Parkinson, constituyen un importante desafío sanitario actual debido a su elevada prevalencia y ausencia de tratamientos eficaces. En los últimos años, el metabolismo del colesterol cerebral ha adquirido especial relevancia por su posible implicación en el desarrollo y progresión de estas patologías. El colesterol desempeña numerosas funciones esenciales en el SNC. Su homeostasis va a depender de mecanismos complejos en los que juegan un papel esencial la BHE, los oxiesteroles, la apolipoproteína E y la enzima colesterol-24-hidroxilasa. Alteraciones en los niveles de colesterol se han asociado con acúmulos de placas beta-amiloides y ovillos neurofibrilares, característicos del Alzheimer, y agregados de alfa-sinucleína, característicos del Parkinson. Esto ha potenciado la búsqueda de nuevas estrategias terapéuticas con el colesterol cerebral como principal diana. Las estatinas han despertado un creciente interés debido a sus potenciales efectos neuroprotectores que van más allá de la reducción de la síntesis de colesterol, destacando las propiedades antiinflamatorias, antioxidantes, vasculares y estabilizadoras de la BHE. Los estudios observacionales sugieren que su uso prolongado podría asociarse a una disminución del riesgo de desarrollar enfermedad de Alzheimer y Parkinson, especialmente en determinadas poblaciones de pacientes y bajo condiciones específicas de tratamiento. Sin embargo, los ensayos clínicos realizados hasta la fecha no han demostrado beneficios significativos claros sobre la evolución de estas enfermedades, generando una importante controversia científica. Por ello, es necesario continuar estudiando el papel de las estatinas, además de otros fármacos hipolipemiantes, como posibles herramientas terapéuticas frente a las enfermedades neurodegenerativas.
Las enfermedades neurodegenerativas, entre las que destacan la enfermedad de Alzheimer y de Parkinson, constituyen un importante desafío sanitario actual debido a su elevada prevalencia y ausencia de tratamientos eficaces. En los últimos años, el metabolismo del colesterol cerebral ha adquirido especial relevancia por su posible implicación en el desarrollo y progresión de estas patologías. El colesterol desempeña numerosas funciones esenciales en el SNC. Su homeostasis va a depender de mecanismos complejos en los que juegan un papel esencial la BHE, los oxiesteroles, la apolipoproteína E y la enzima colesterol-24-hidroxilasa. Alteraciones en los niveles de colesterol se han asociado con acúmulos de placas beta-amiloides y ovillos neurofibrilares, característicos del Alzheimer, y agregados de alfa-sinucleína, característicos del Parkinson. Esto ha potenciado la búsqueda de nuevas estrategias terapéuticas con el colesterol cerebral como principal diana. Las estatinas han despertado un creciente interés debido a sus potenciales efectos neuroprotectores que van más allá de la reducción de la síntesis de colesterol, destacando las propiedades antiinflamatorias, antioxidantes, vasculares y estabilizadoras de la BHE. Los estudios observacionales sugieren que su uso prolongado podría asociarse a una disminución del riesgo de desarrollar enfermedad de Alzheimer y Parkinson, especialmente en determinadas poblaciones de pacientes y bajo condiciones específicas de tratamiento. Sin embargo, los ensayos clínicos realizados hasta la fecha no han demostrado beneficios significativos claros sobre la evolución de estas enfermedades, generando una importante controversia científica. Por ello, es necesario continuar estudiando el papel de las estatinas, además de otros fármacos hipolipemiantes, como posibles herramientas terapéuticas frente a las enfermedades neurodegenerativas.
Dirección
FERNANDEZ MASAGUER, JORGE CHRISTIAN (Tutoría)
FERNANDEZ MASAGUER, JORGE CHRISTIAN (Tutoría)
Tribunal
SOTELO PEREZ, EDDY (Presidente/a)
RIAL HERMIDA, MARIA ISABEL (Secretario/a)
MARTINEZ TRONCOSO, OSCAR (Vocal)
SOTELO PEREZ, EDDY (Presidente/a)
RIAL HERMIDA, MARIA ISABEL (Secretario/a)
MARTINEZ TRONCOSO, OSCAR (Vocal)
Diseño y síntesis de nuevos derivados de la piperazina como potenciales analgésicos
Autoría
D.S.G.
Grado en Farmacia (2ªed)
D.S.G.
Grado en Farmacia (2ªed)
Fecha de la defensa
16.07.2026 09:00
16.07.2026 09:00
Resumen
Los analgésicos constituyen herramientas terapéuticas esenciales para el tratamiento del dolor agudo y crónico, aunque los opioides clásicos, especialmente los agonistas del receptor mu, presentan importantes limitaciones asociadas a depresión respiratoria, tolerancia, dependencia y potencial abuso. Por ello, existe interés en desarrollar nuevos analgésicos con estructuras químicas diversas y perfiles farmacológicos diferenciados, capaces de mantener eficacia y mejorar la seguridad. En este contexto, el presente Trabajo de Fin de Grado se centró en el diseño y síntesis de nuevos derivados inspirados en la estructura del fentanilo, un opioide sintético potente y estructuralmente sencillo. La estrategia se basó en modificaciones bioisostéricas orientadas a alterar el perfil de interacción con los receptores opioides. En particular, se exploró la sustitución de elementos estructurales clave del fentanilo para generar derivados de piperazina y homopiperazina con menor lipofilia, un centro estereogénico y nuevas posibilidades de interacción molecular. Los compuestos fueron sintetizados mediante una reacción multicomponente de Ugi de tres componentes y caracterizados por RMN y HPLC-MS. La evaluación funcional preliminar de tres derivados frente a los receptores mu, kappa y delta mostró perfiles diferenciados. Destaca el compuesto 4o, con preferencia por el receptor kappa, mientras que el compuesto 4n mantuvo elevada actividad frente al receptor mu. Estos resultados sugieren que la estrategia estudiada permite modular la selectividad opioide mediante modificaciones estructurales simples.
Los analgésicos constituyen herramientas terapéuticas esenciales para el tratamiento del dolor agudo y crónico, aunque los opioides clásicos, especialmente los agonistas del receptor mu, presentan importantes limitaciones asociadas a depresión respiratoria, tolerancia, dependencia y potencial abuso. Por ello, existe interés en desarrollar nuevos analgésicos con estructuras químicas diversas y perfiles farmacológicos diferenciados, capaces de mantener eficacia y mejorar la seguridad. En este contexto, el presente Trabajo de Fin de Grado se centró en el diseño y síntesis de nuevos derivados inspirados en la estructura del fentanilo, un opioide sintético potente y estructuralmente sencillo. La estrategia se basó en modificaciones bioisostéricas orientadas a alterar el perfil de interacción con los receptores opioides. En particular, se exploró la sustitución de elementos estructurales clave del fentanilo para generar derivados de piperazina y homopiperazina con menor lipofilia, un centro estereogénico y nuevas posibilidades de interacción molecular. Los compuestos fueron sintetizados mediante una reacción multicomponente de Ugi de tres componentes y caracterizados por RMN y HPLC-MS. La evaluación funcional preliminar de tres derivados frente a los receptores mu, kappa y delta mostró perfiles diferenciados. Destaca el compuesto 4o, con preferencia por el receptor kappa, mientras que el compuesto 4n mantuvo elevada actividad frente al receptor mu. Estos resultados sugieren que la estrategia estudiada permite modular la selectividad opioide mediante modificaciones estructurales simples.
Dirección
SOTELO PEREZ, EDDY (Tutoría)
SOTELO PEREZ, EDDY (Tutoría)
Tribunal
VAZQUEZ LOPEZ, MIGUEL (Presidente/a)
Varela Calviño, Rubén (Secretario/a)
FONTENLA GIL, JOSE ANGEL (Vocal)
VAZQUEZ LOPEZ, MIGUEL (Presidente/a)
Varela Calviño, Rubén (Secretario/a)
FONTENLA GIL, JOSE ANGEL (Vocal)
Tratamientos antihipertensivos en Galicia
Autoría
F.D.P.S.P.
Grado en Farmacia (2ªed)
F.D.P.S.P.
Grado en Farmacia (2ªed)
Fecha de la defensa
16.07.2026 09:00
16.07.2026 09:00
Resumen
En este trabajo se analizó el consumo de antihipertensivos en Galicia durante el periodo 2019-2025, llevando a cabo un estudio de su evolución temporal, la proporción de consumo de cada grupo terapéutico, así como la variabilidad de consumo entre las distintas Comarcas gallegas y la relación de dicho consumo con variables como el envejecimiento, la densidad poblacional y la renta. Para ello, se utilizaron datos de consumo del SERGAS y del IGE, además de recursos bibliográficos para hacer un repaso de la hipertensión arterial. El consumo de antihipertensivos fue elevado y con un crecimiento suave y sostenido a lo largo de los años estudiados. Los grupos terapéuticos más utilizados fueron los IECA y ARA-II, coincidiendo con las guías clínicas de referencia. A nivel territorial se observó una gran heterogeneidad en el consumo, causada principalmente por el envejecimiento de cada Comarca, en cuanto el efecto de la densidad y la renta, su relación con el consumo pareció elevada en un primer momento, pero posteriormente se descubrió que era debido a la relación de estas variables con el propio envejecimiento. Por lo tanto, este trabajo pretende aclarar la importancia de la edad a la hora de establecer patrones de consumo de antihipertensivos, además de la importancia de valorar su correlación con otras variables que pueden resultar confusoras.
En este trabajo se analizó el consumo de antihipertensivos en Galicia durante el periodo 2019-2025, llevando a cabo un estudio de su evolución temporal, la proporción de consumo de cada grupo terapéutico, así como la variabilidad de consumo entre las distintas Comarcas gallegas y la relación de dicho consumo con variables como el envejecimiento, la densidad poblacional y la renta. Para ello, se utilizaron datos de consumo del SERGAS y del IGE, además de recursos bibliográficos para hacer un repaso de la hipertensión arterial. El consumo de antihipertensivos fue elevado y con un crecimiento suave y sostenido a lo largo de los años estudiados. Los grupos terapéuticos más utilizados fueron los IECA y ARA-II, coincidiendo con las guías clínicas de referencia. A nivel territorial se observó una gran heterogeneidad en el consumo, causada principalmente por el envejecimiento de cada Comarca, en cuanto el efecto de la densidad y la renta, su relación con el consumo pareció elevada en un primer momento, pero posteriormente se descubrió que era debido a la relación de estas variables con el propio envejecimiento. Por lo tanto, este trabajo pretende aclarar la importancia de la edad a la hora de establecer patrones de consumo de antihipertensivos, además de la importancia de valorar su correlación con otras variables que pueden resultar confusoras.
Dirección
TORRES LABANDEIRA, SANTIAGO (Tutoría)
TORRES LABANDEIRA, SANTIAGO (Tutoría)
Tribunal
Durán Carril, María Luz (Presidente/a)
GOMEZ TOURIÑO, IRIA MARIA (Secretario/a)
GOYANES GOYANES, ALVARO (Vocal)
Durán Carril, María Luz (Presidente/a)
GOMEZ TOURIÑO, IRIA MARIA (Secretario/a)
GOYANES GOYANES, ALVARO (Vocal)
Desarrollo de un modelo 3D de glioblastoma por bioimpresión 3D para evaluar la eficacia de fármacos
Autoría
N.S.G.
Grado en Farmacia (2ªed)
N.S.G.
Grado en Farmacia (2ªed)
Fecha de la defensa
16.07.2026 09:00
16.07.2026 09:00
Resumen
Este Trabajo de Fin de Grado desarrolla un modelo tridimensional de glioblastoma multiforme mediante bioimpresión 3D para evaluar la eficacia de fármacos antitumorales. Esta aproximación permite superar las limitaciones de los modelos bidimensionales y de los modelos in vivo tradicionales, los cuales no logran reproducir adecuadamente la complejidad del microambiente tumoral humano. Para ello, se preparó una biotinta que combina tejido cerebral porcino descelularizado, gelatina metacrilada (GelMA) y células tumorales de glioblastoma (U87). La GelMA actúa como soporte y facilita la bioimpresión del tejido cerebral descelularizado. La metodología integra el proceso de descelularización del tejido cerebral y la caracterización de este biomaterial, la fabricación y caracterización de GelMA, optimización de las condiciones de bioimpresión, y la evaluación de la proliferación y morfología celulares en los hidrogeles bioimpresos. Además, también se estudia la respuesta farmacológica a temozolamida. Todos estos resultados se compararon con células cultivadas en hidrogeles de colágeno tipo I. Los resultados demuestran mayor fidelidad tumoral en la matriz cerebral comparada con los controles de colágeno. Se destaca la importancia de la matriz extracelular en la resistencia terapéutica y valida este modelo 3D como herramienta preclínica para el cribado de fármacos en glioblastoma.
Este Trabajo de Fin de Grado desarrolla un modelo tridimensional de glioblastoma multiforme mediante bioimpresión 3D para evaluar la eficacia de fármacos antitumorales. Esta aproximación permite superar las limitaciones de los modelos bidimensionales y de los modelos in vivo tradicionales, los cuales no logran reproducir adecuadamente la complejidad del microambiente tumoral humano. Para ello, se preparó una biotinta que combina tejido cerebral porcino descelularizado, gelatina metacrilada (GelMA) y células tumorales de glioblastoma (U87). La GelMA actúa como soporte y facilita la bioimpresión del tejido cerebral descelularizado. La metodología integra el proceso de descelularización del tejido cerebral y la caracterización de este biomaterial, la fabricación y caracterización de GelMA, optimización de las condiciones de bioimpresión, y la evaluación de la proliferación y morfología celulares en los hidrogeles bioimpresos. Además, también se estudia la respuesta farmacológica a temozolamida. Todos estos resultados se compararon con células cultivadas en hidrogeles de colágeno tipo I. Los resultados demuestran mayor fidelidad tumoral en la matriz cerebral comparada con los controles de colágeno. Se destaca la importancia de la matriz extracelular en la resistencia terapéutica y valida este modelo 3D como herramienta preclínica para el cribado de fármacos en glioblastoma.
Dirección
ALVAREZ LORENZO, CARMEN ISABEL (Tutoría)
ALVAREZ LORENZO, CARMEN ISABEL (Tutoría)
Tribunal
Coelho Cotón, Alberto José (Presidente/a)
PANIAGUA CRESPO, MARIA ESPERANZA (Secretario/a)
BUJAN NUÑEZ, MARIA CARMEN (Vocal)
Coelho Cotón, Alberto José (Presidente/a)
PANIAGUA CRESPO, MARIA ESPERANZA (Secretario/a)
BUJAN NUÑEZ, MARIA CARMEN (Vocal)
Medicamentos recreativos: Impacto sanitario y social
Autoría
L.S.M.
Grado en Farmacia (2ªed)
L.S.M.
Grado en Farmacia (2ªed)
Fecha de la defensa
16.07.2026 09:00
16.07.2026 09:00
Resumen
El consumo recreativo de fármacos de prescripción médica se ha incrementado exponencialmente en la población joven, impulsado por su accesibilidad y la falsa percepción de seguridad de los fármacos legales. Este trabajo analiza dicha problemática y el papel crucial del farmacéutico en su prevención. Los resultados identifican el mal uso de benzodiacepinas y pregabalina (preferida por su biodisponibilidad lineal frente a la gabapentina) para activar vías de gratificación dopaminérgicas o potenciar sinérgicamente los opioides, elevando el riesgo de depresión respiratoria mortal. Asimismo, se registra un auge del sildenafilo en jóvenes sin disfunción eréctil para mejorar el rendimiento sexual, y el consumo de esteroides androgénicos anabolizantes por presiones estéticas. El análisis evidencia que, a diferencia de las benzodiazepinas, existe una falta de protocolos definidos para la monitorización de gabapentinoides, sildenafilo y anabolizantes. Se concluye que es imprescindible transformar la actividad de la farmacia comunitaria hacia una intervención clínica activa. Esta reconversión debe fundamentarse en la entrevista farmacéutica estructurada, la educación sanitaria y el uso de herramientas estratégicas para identificar la transición por parte del paciente del uso clínico al recreativo.
El consumo recreativo de fármacos de prescripción médica se ha incrementado exponencialmente en la población joven, impulsado por su accesibilidad y la falsa percepción de seguridad de los fármacos legales. Este trabajo analiza dicha problemática y el papel crucial del farmacéutico en su prevención. Los resultados identifican el mal uso de benzodiacepinas y pregabalina (preferida por su biodisponibilidad lineal frente a la gabapentina) para activar vías de gratificación dopaminérgicas o potenciar sinérgicamente los opioides, elevando el riesgo de depresión respiratoria mortal. Asimismo, se registra un auge del sildenafilo en jóvenes sin disfunción eréctil para mejorar el rendimiento sexual, y el consumo de esteroides androgénicos anabolizantes por presiones estéticas. El análisis evidencia que, a diferencia de las benzodiazepinas, existe una falta de protocolos definidos para la monitorización de gabapentinoides, sildenafilo y anabolizantes. Se concluye que es imprescindible transformar la actividad de la farmacia comunitaria hacia una intervención clínica activa. Esta reconversión debe fundamentarse en la entrevista farmacéutica estructurada, la educación sanitaria y el uso de herramientas estratégicas para identificar la transición por parte del paciente del uso clínico al recreativo.
Dirección
GIL LONGO, JOSE (Tutoría)
GIL LONGO, JOSE (Tutoría)
Tribunal
BARCIELA ALONSO, Ma CARMEN (Presidente/a)
RODRIGUEZ PEREZ, ANA ISABEL (Secretario/a)
Miguel Bouzas, María Trinidad de (Vocal)
BARCIELA ALONSO, Ma CARMEN (Presidente/a)
RODRIGUEZ PEREZ, ANA ISABEL (Secretario/a)
Miguel Bouzas, María Trinidad de (Vocal)
Más allá de la disfunción eréctil: usos terapéuticos emergentes del sildenafilo en distintas patologías
Autoría
A.S.R.
Grado en Farmacia (2ªed)
A.S.R.
Grado en Farmacia (2ªed)
Fecha de la defensa
16.07.2026 09:00
16.07.2026 09:00
Resumen
El sildenafilo es un inhibidor selectivo de la fosfodiesterasa tipo 5 (PDE5), fue aprobado en 1998 para tratar la disfunción eréctil pero tuvo un inicio orientado a una patología cardiovascular. Su mecanismo de acción se basa en la potenciación de la vía del NO/GMPc y la relajación del músculo liso vascular, siendo un buen candidato para el reposicionamiento de fármacos. Este trabajo es una revisión bibliográfica narrativa, que analiza de manera crítica la evidencia científica sobre los usos emergentes del sildenafilo, a través de la consulta de PubMed, Scopus y Web of Science, abarcando estudios publicados entre 2010-2025. En la hipertensión arterial pulmonar presenta la indicación más consolidada, con aprobación reguladora y ensayos sólidos. En el ámbito de neonatología, trastornos neurológicos y patologías cardiovasculares hay resultados prometedores pero variados, mientras que en oncología, nefroprotección y fertilidad masculina tiene una base sólida pero una evidencia clínica insuficiente. Por todo esto, el sildenafilo es un ejemplo importante del reposicionamento farmacológico moderno, cuya consolidación en otras indicaciones dependerá de la existencia de ensayos clínicos de fase III bien diseñados.
El sildenafilo es un inhibidor selectivo de la fosfodiesterasa tipo 5 (PDE5), fue aprobado en 1998 para tratar la disfunción eréctil pero tuvo un inicio orientado a una patología cardiovascular. Su mecanismo de acción se basa en la potenciación de la vía del NO/GMPc y la relajación del músculo liso vascular, siendo un buen candidato para el reposicionamiento de fármacos. Este trabajo es una revisión bibliográfica narrativa, que analiza de manera crítica la evidencia científica sobre los usos emergentes del sildenafilo, a través de la consulta de PubMed, Scopus y Web of Science, abarcando estudios publicados entre 2010-2025. En la hipertensión arterial pulmonar presenta la indicación más consolidada, con aprobación reguladora y ensayos sólidos. En el ámbito de neonatología, trastornos neurológicos y patologías cardiovasculares hay resultados prometedores pero variados, mientras que en oncología, nefroprotección y fertilidad masculina tiene una base sólida pero una evidencia clínica insuficiente. Por todo esto, el sildenafilo es un ejemplo importante del reposicionamento farmacológico moderno, cuya consolidación en otras indicaciones dependerá de la existencia de ensayos clínicos de fase III bien diseñados.
Dirección
RODRIGUEZ PEREZ, ANA ISABEL (Tutoría)
RODRIGUEZ PEREZ, ANA ISABEL (Tutoría)
Tribunal
AMIGO VAZQUEZ, FRANCISCO JAVIER (Presidente/a)
TOVAR CARRO, SULAY AMPARO (Secretario/a)
Domínguez González, María Raquel (Vocal)
AMIGO VAZQUEZ, FRANCISCO JAVIER (Presidente/a)
TOVAR CARRO, SULAY AMPARO (Secretario/a)
Domínguez González, María Raquel (Vocal)
Terapias avanzadas en oncología: de la investigación traslacional a la clínica
Autoría
P.D.S.A.
Grado en Farmacia (2ªed)
P.D.S.A.
Grado en Farmacia (2ªed)
Fecha de la defensa
16.07.2026 09:00
16.07.2026 09:00
Resumen
Los medicamentos de terapia avanzada son productos biológicos innovadores basados en genes, células o tejidos y que suponen un cambio de paradigma al permitir un enfoque personalizado de la medicina. Estos no solo buscan un alivio sintomático de la patología, sino que se centran en abordar el origen patológico de la enfermedad. En el ámbito clínico, estas nuevas modalidades abordan el tratamiento de enfermedades con necesidades médicas no cubiertas como es el caso de las enfermedades degenerativas, los trastornos genéticos o el cáncer, y pueden superar barreras asociadas a tratamientos clásicos como la quimioterapia al actuar de forma selectiva sobre las células tumorales. Esta revisión se centra en el estudio del panorama actual en el campo de las terapias avanzadas, abordando los tipos y características de las terapias avanzadas aprobadas y en desarrollo, discutiendo los desafíos vinculados a la investigación clínica, el procedimiento de aprobación de las mismas y su financiación, y las estrategias disponibles para hacer frente a esos obstáculos.
Los medicamentos de terapia avanzada son productos biológicos innovadores basados en genes, células o tejidos y que suponen un cambio de paradigma al permitir un enfoque personalizado de la medicina. Estos no solo buscan un alivio sintomático de la patología, sino que se centran en abordar el origen patológico de la enfermedad. En el ámbito clínico, estas nuevas modalidades abordan el tratamiento de enfermedades con necesidades médicas no cubiertas como es el caso de las enfermedades degenerativas, los trastornos genéticos o el cáncer, y pueden superar barreras asociadas a tratamientos clásicos como la quimioterapia al actuar de forma selectiva sobre las células tumorales. Esta revisión se centra en el estudio del panorama actual en el campo de las terapias avanzadas, abordando los tipos y características de las terapias avanzadas aprobadas y en desarrollo, discutiendo los desafíos vinculados a la investigación clínica, el procedimiento de aprobación de las mismas y su financiación, y las estrategias disponibles para hacer frente a esos obstáculos.
Dirección
LOZA GARCIA, MARIA ISABEL (Tutoría)
LOZA GARCIA, MARIA ISABEL (Tutoría)
Tribunal
RODRIGUEZ BERNALDO DE QUIROS, ANA ISABEL (Presidente/a)
FIDALGO PEREZ, MIGUEL ANGEL (Secretario/a)
CARBALLES VAZQUEZ, JOSE MANUEL (Vocal)
RODRIGUEZ BERNALDO DE QUIROS, ANA ISABEL (Presidente/a)
FIDALGO PEREZ, MIGUEL ANGEL (Secretario/a)
CARBALLES VAZQUEZ, JOSE MANUEL (Vocal)
Zinc y Enfermedades Neurológicas
Autoría
M.S.G.
Grado en Farmacia (2ªed)
M.S.G.
Grado en Farmacia (2ªed)
Fecha de la defensa
16.07.2026 09:00
16.07.2026 09:00
Resumen
El zinc es un oligoelemento esencial que participa en numerosos procesos biológicos gracias a sus funciones catalíticas, estructurales y reguladoras. En el sistema nervioso central desempeña un papel fundamental en el neurodesarrollo, la neurotransmisión, la plasticidad sináptica y el mantenimiento de la homeostasis celular. La regulación de su concentración intracelular es un equilibrio dinámico controlado por proteínas transportadoras de las familias ZIP y ZnT y por las metalotioneínas. La alteración de este equilibrio favorece la aparición de estrés oxidativo, neuroinflamación y daño neuronal, procesos implicados en el desarrollo de diversas enfermedades neurológicas. La evidencia científica indica que la pérdida de la homeostasis del zinc contribuye al desarrollo y progresión de afecciones como la enfermedad de Alzheimer, la enfermedad de Parkinson, la epilepsia y el ictus isquémico, al alterar la neurotransmisión, la plasticidad sináptica y los mecanismos antioxidantes celulares. En conjunto, los estudios analizados ponen de manifiesto que el mantenimiento de una adecuada homeostasis del zinc es esencial para preservar la función neuronal y sugieren que la modulación de los mecanismos responsables de su regulación podría constituir una estrategia terapéutica prometedora frente a diversas enfermedades neurológicas.
El zinc es un oligoelemento esencial que participa en numerosos procesos biológicos gracias a sus funciones catalíticas, estructurales y reguladoras. En el sistema nervioso central desempeña un papel fundamental en el neurodesarrollo, la neurotransmisión, la plasticidad sináptica y el mantenimiento de la homeostasis celular. La regulación de su concentración intracelular es un equilibrio dinámico controlado por proteínas transportadoras de las familias ZIP y ZnT y por las metalotioneínas. La alteración de este equilibrio favorece la aparición de estrés oxidativo, neuroinflamación y daño neuronal, procesos implicados en el desarrollo de diversas enfermedades neurológicas. La evidencia científica indica que la pérdida de la homeostasis del zinc contribuye al desarrollo y progresión de afecciones como la enfermedad de Alzheimer, la enfermedad de Parkinson, la epilepsia y el ictus isquémico, al alterar la neurotransmisión, la plasticidad sináptica y los mecanismos antioxidantes celulares. En conjunto, los estudios analizados ponen de manifiesto que el mantenimiento de una adecuada homeostasis del zinc es esencial para preservar la función neuronal y sugieren que la modulación de los mecanismos responsables de su regulación podría constituir una estrategia terapéutica prometedora frente a diversas enfermedades neurológicas.
Dirección
SÁNCHEZ GONZÁLEZ, Mª ÁNGELES (Tutoría)
SÁNCHEZ GONZÁLEZ, Mª ÁNGELES (Tutoría)
Tribunal
SANCHEZ BARREIRO, ALEJANDRO (Presidente/a)
GOMEZ COUSO, HIPOLITO (Secretario/a)
GARCIA TASENDE, MARIA SOLEDAD (Vocal)
SANCHEZ BARREIRO, ALEJANDRO (Presidente/a)
GOMEZ COUSO, HIPOLITO (Secretario/a)
GARCIA TASENDE, MARIA SOLEDAD (Vocal)
Relación entre la microbiota intestinal y las enfermedades autoinmunes. Etiología, mecanismos y posibles terapias.
Autoría
J.T.B.
Grado en Farmacia (2ªed)
J.T.B.
Grado en Farmacia (2ªed)
Fecha de la defensa
16.07.2026 09:00
16.07.2026 09:00
Resumen
Las enfermedades autoinmunes constituyen un grupo heterogéneo de patologías crónicas caracterizadas por la pérdida de la autotolerancia inmunológica. Aunque la predisposición genética desempeña un papel fundamental en su desarrollo, el incremento de su incidencia pone de manifiesto la importancia de los factores ambientales, entre ellos la microbiota intestinal. El objetivo de este trabajo fue analizar la evidencia científica sobre la relación entre la microbiota intestinal y las enfermedades autoinmunes y profundizar en las causas y mecanismos que favorecen su aparición, así como en las terapias centradas en la modulación de la microbiota. Los resultados confirman una correlación entre ambos, indicando que la microbiota intestinal desempeña un papel esencial en el mantenimiento del sistema inmunológico e identificando la disbiosis como una causa o un exacerbante de un conjunto de mecanismos interrelacionados que culminan en una respuesta inflamatoria sistémica, la cual facilita la pérdida de autolerancia inmunológica y la aparición de enfermedades autoinmunes. Las terapias dirigidas a la microbiota intestinal muestran resultados prometedores, aunque todavía son necesarios estudios clínicos de mayor calidad que permitan aclarar su eficacia, por lo que actualmente son una buena opción como tratamiento adyuvante a los inmunomoduladores.
Las enfermedades autoinmunes constituyen un grupo heterogéneo de patologías crónicas caracterizadas por la pérdida de la autotolerancia inmunológica. Aunque la predisposición genética desempeña un papel fundamental en su desarrollo, el incremento de su incidencia pone de manifiesto la importancia de los factores ambientales, entre ellos la microbiota intestinal. El objetivo de este trabajo fue analizar la evidencia científica sobre la relación entre la microbiota intestinal y las enfermedades autoinmunes y profundizar en las causas y mecanismos que favorecen su aparición, así como en las terapias centradas en la modulación de la microbiota. Los resultados confirman una correlación entre ambos, indicando que la microbiota intestinal desempeña un papel esencial en el mantenimiento del sistema inmunológico e identificando la disbiosis como una causa o un exacerbante de un conjunto de mecanismos interrelacionados que culminan en una respuesta inflamatoria sistémica, la cual facilita la pérdida de autolerancia inmunológica y la aparición de enfermedades autoinmunes. Las terapias dirigidas a la microbiota intestinal muestran resultados prometedores, aunque todavía son necesarios estudios clínicos de mayor calidad que permitan aclarar su eficacia, por lo que actualmente son una buena opción como tratamiento adyuvante a los inmunomoduladores.
Dirección
Miguel Bouzas, María Trinidad de (Tutoría)
Miguel Bouzas, María Trinidad de (Tutoría)
Tribunal
CRUZ LANDEIRA, ANGELINES (Presidente/a)
LUCIO MARTINEZ, MARIA DE FATIMA (Secretario/a)
ROMERO BUJAN, MARIA INMACULADA (Vocal)
CRUZ LANDEIRA, ANGELINES (Presidente/a)
LUCIO MARTINEZ, MARIA DE FATIMA (Secretario/a)
ROMERO BUJAN, MARIA INMACULADA (Vocal)
Impacto del uso prolongado de benzodiacepinas en funciones cognitivas: revisión de la evidencia científica
Autoría
P.T.G.
Grado en Farmacia (2ªed)
P.T.G.
Grado en Farmacia (2ªed)
Fecha de la defensa
16.07.2026 09:00
16.07.2026 09:00
Resumen
Las benzodiacepinas (BZDs) constituyen uno de los psicofármacos más prescritos en el tratamiento de la ansiedad, el insomnio y otros trastornos psiquiátricos. Su uso prolongado persiste a pesar de las recomendaciones de limitar al máximo la duración de su administración, por su tolerancia y dependencia. El objetivo de este trabajo fue analizar el impacto del uso crónico de benzodiacepinas sobre el deterioro cognitivo mediante una revisión narrativa de la literatura científica reciente, entre 2021 y 2026. Mediante dos búsquedas bibliográficas en PubMed, se seleccionaron 15 artículos. Estos evaluaron la relación entre el consumo prolongado de benzodiacepinas y deterioro cognitivo, demencia, dominios específicos de la función cognitiva y marcadores de neuroimagen. Los datos mostraron evidencia heterogénea. La asociación más consistente fue entre las benzodiacepinas y el deterioro cognitivo leve (MCI), siendo los dominios más afectados la función ejecutiva, la memoria episódica y la velocidad de procesamiento. En cambio, la relación con la demencia fue débil, incluso nula, tras el ajuste por factores de confusión. Como factores modificadores del riesgo se identificaron la edad, la cognición basal, la duración de la exposición y la vida media del fármaco, presentando un perfil más agresivo las de semivida larga. La suspensión del tratamiento se asoció con una mejora parcial de las funciones cognitivas, aunque pueden persistir déficits residuales. En conclusión, la evidencia sugiere una relación compleja y multifactorial entre el uso prolongado de benzodiacepinas y deterioro cognitivo, por lo que se precisan estudios prospectivos de mayor calidad para clarificar la magnitud real del riesgo.
Las benzodiacepinas (BZDs) constituyen uno de los psicofármacos más prescritos en el tratamiento de la ansiedad, el insomnio y otros trastornos psiquiátricos. Su uso prolongado persiste a pesar de las recomendaciones de limitar al máximo la duración de su administración, por su tolerancia y dependencia. El objetivo de este trabajo fue analizar el impacto del uso crónico de benzodiacepinas sobre el deterioro cognitivo mediante una revisión narrativa de la literatura científica reciente, entre 2021 y 2026. Mediante dos búsquedas bibliográficas en PubMed, se seleccionaron 15 artículos. Estos evaluaron la relación entre el consumo prolongado de benzodiacepinas y deterioro cognitivo, demencia, dominios específicos de la función cognitiva y marcadores de neuroimagen. Los datos mostraron evidencia heterogénea. La asociación más consistente fue entre las benzodiacepinas y el deterioro cognitivo leve (MCI), siendo los dominios más afectados la función ejecutiva, la memoria episódica y la velocidad de procesamiento. En cambio, la relación con la demencia fue débil, incluso nula, tras el ajuste por factores de confusión. Como factores modificadores del riesgo se identificaron la edad, la cognición basal, la duración de la exposición y la vida media del fármaco, presentando un perfil más agresivo las de semivida larga. La suspensión del tratamiento se asoció con una mejora parcial de las funciones cognitivas, aunque pueden persistir déficits residuales. En conclusión, la evidencia sugiere una relación compleja y multifactorial entre el uso prolongado de benzodiacepinas y deterioro cognitivo, por lo que se precisan estudios prospectivos de mayor calidad para clarificar la magnitud real del riesgo.
Dirección
RODRIGUEZ PEREZ, ANA ISABEL (Tutoría)
RODRIGUEZ PEREZ, ANA ISABEL (Tutoría)
Tribunal
FIGUEIRAS GUZMAN, ADOLFO (Presidente/a)
PEREZ-PARALLE MERA, MARIA DE LA LUZ (Secretario/a)
AMORIN LOPEZ, MANUEL (Vocal)
FIGUEIRAS GUZMAN, ADOLFO (Presidente/a)
PEREZ-PARALLE MERA, MARIA DE LA LUZ (Secretario/a)
AMORIN LOPEZ, MANUEL (Vocal)
Desarrollo de ligandos PD-L1 como fármacos anticancerígenos.
Autoría
M.T.G.
Grado en Farmacia (2ªed)
M.T.G.
Grado en Farmacia (2ªed)
Fecha de la defensa
16.07.2026 09:00
16.07.2026 09:00
Resumen
El presente Trabajo Fin de Grado describe el diseño y la síntesis de nueve ligandos derivados de un esqueleto bifenilo para la inmunoterapia del cáncer dirigidos a la diana terapéutica PD-L1. Se ha evaluado la afinidad de estos nuevos compuestos por la diana farmacológica y se describió su relación estructura-actividad (REA).
El presente Trabajo Fin de Grado describe el diseño y la síntesis de nueve ligandos derivados de un esqueleto bifenilo para la inmunoterapia del cáncer dirigidos a la diana terapéutica PD-L1. Se ha evaluado la afinidad de estos nuevos compuestos por la diana farmacológica y se describió su relación estructura-actividad (REA).
Dirección
SOTELO PEREZ, EDDY (Tutoría)
SOTELO PEREZ, EDDY (Tutoría)
Tribunal
VAZQUEZ LOPEZ, MIGUEL (Presidente/a)
Varela Calviño, Rubén (Secretario/a)
FONTENLA GIL, JOSE ANGEL (Vocal)
VAZQUEZ LOPEZ, MIGUEL (Presidente/a)
Varela Calviño, Rubén (Secretario/a)
FONTENLA GIL, JOSE ANGEL (Vocal)
Desarrollo y Validación de un Cuestionario Online para la Identificación de Conocimientos, Actitudes y Prácticas Asociadas a la Prescripción de Antibióticos en Pediatría
Autoría
A.T.C.
Grado en Farmacia (2ªed)
A.T.C.
Grado en Farmacia (2ªed)
Fecha de la defensa
16.07.2026 09:00
16.07.2026 09:00
Resumen
La resistencia a los antimicrobianos representa uno de los principales desafíos mundiales de salud pública. En el ámbito pediátrico, el uso frecuente de antibióticos, sumado a la variabilidad en los criterios de prescripción, hace necesaria la disponibilidad de herramientas para evaluar los factores que influyen en la práctica clínica y orientar estrategias para optimizar su uso. En este estudio se desarrolló y validó un cuestionario en línea dirigido a pediatras de atención primaria para identificar los conocimientos, las actitudes y las prácticas relacionados con la prescripción de antibióticos. Para ello, se empleó una serie de metodologías complementarias, tales como el método Delphi para validar casos clínicos mediante el consenso de un panel de 13 expertos; grupos focales con 25 participantes para identificar y seleccionar los ítems propuestos; y un estudio piloto con 47 médicos de atención primaria para determinar la fiabilidad y viabilidad del cuestionario utilizando el método test-retest y el coeficiente de correlación intraclase (CCI). Los resultados obtenidos permitieron desarrollar un cuestionario que incluye casos clínicos validados e ítems que representan conocimientos, actitudes y prácticas en torno a la prescripción de antibióticos en pediatría. El estudio piloto demostró que el cuestionario era comprensible y aplicable, mientras que el análisis de fiabilidad reveló un grado de concordancia satisfactorio en la mayoría de los ítems. En conjunto, se desarrolló un cuestionario válido y fiable para evaluar los factores relacionados con la prescripción de antibióticos en pediatría. Este constituye una herramienta útil y valiosa para identificar áreas de mejora y apoyar el diseño de programas de optimización del uso de antimicrobianos en atención primaria.
La resistencia a los antimicrobianos representa uno de los principales desafíos mundiales de salud pública. En el ámbito pediátrico, el uso frecuente de antibióticos, sumado a la variabilidad en los criterios de prescripción, hace necesaria la disponibilidad de herramientas para evaluar los factores que influyen en la práctica clínica y orientar estrategias para optimizar su uso. En este estudio se desarrolló y validó un cuestionario en línea dirigido a pediatras de atención primaria para identificar los conocimientos, las actitudes y las prácticas relacionados con la prescripción de antibióticos. Para ello, se empleó una serie de metodologías complementarias, tales como el método Delphi para validar casos clínicos mediante el consenso de un panel de 13 expertos; grupos focales con 25 participantes para identificar y seleccionar los ítems propuestos; y un estudio piloto con 47 médicos de atención primaria para determinar la fiabilidad y viabilidad del cuestionario utilizando el método test-retest y el coeficiente de correlación intraclase (CCI). Los resultados obtenidos permitieron desarrollar un cuestionario que incluye casos clínicos validados e ítems que representan conocimientos, actitudes y prácticas en torno a la prescripción de antibióticos en pediatría. El estudio piloto demostró que el cuestionario era comprensible y aplicable, mientras que el análisis de fiabilidad reveló un grado de concordancia satisfactorio en la mayoría de los ítems. En conjunto, se desarrolló un cuestionario válido y fiable para evaluar los factores relacionados con la prescripción de antibióticos en pediatría. Este constituye una herramienta útil y valiosa para identificar áreas de mejora y apoyar el diseño de programas de optimización del uso de antimicrobianos en atención primaria.
Dirección
FIGUEIRAS GUZMAN, ADOLFO (Tutoría)
FIGUEIRAS GUZMAN, ADOLFO (Tutoría)
Tribunal
VAZQUEZ LOPEZ, MIGUEL (Presidente/a)
Varela Calviño, Rubén (Secretario/a)
FONTENLA GIL, JOSE ANGEL (Vocal)
VAZQUEZ LOPEZ, MIGUEL (Presidente/a)
Varela Calviño, Rubén (Secretario/a)
FONTENLA GIL, JOSE ANGEL (Vocal)
Síntesis de un catalizador herogéno metalcerámico mediante esterolitrografía y calcinación.
Autoría
A.V.R.
Grado en Farmacia (2ªed)
A.V.R.
Grado en Farmacia (2ªed)
Fecha de la defensa
16.07.2026 09:00
16.07.2026 09:00
Resumen
La obtención de catalizadores heterogéneos por impresión directa pese a ser un área de la química vagamente estudiada, tiene múltiples aplicaciones industriales de gran utilidad. En este trabajo se buscó la obtención de prototipos de monolitos metal-cerámicos de Pd útiles en reacciones de acoplamiento de C-C. Para ello, se ha utilizado como técnica de impresión la Estereolitografía (SLA) que, acompañada de una serie de modificaciones posteriores, permitió la obtención de un composite final. Los estudios llevados a cabo sobre estas piezas permitieron asegurar que cumplía con las especificaciones requeridas. Estas se pueden resumir en: robustez reciclabilidad y correcta actividad catalítica. Además, se concluyó que las estructuras fabricadas eran útiles en el ámbito de la síntesis de fármacos.
La obtención de catalizadores heterogéneos por impresión directa pese a ser un área de la química vagamente estudiada, tiene múltiples aplicaciones industriales de gran utilidad. En este trabajo se buscó la obtención de prototipos de monolitos metal-cerámicos de Pd útiles en reacciones de acoplamiento de C-C. Para ello, se ha utilizado como técnica de impresión la Estereolitografía (SLA) que, acompañada de una serie de modificaciones posteriores, permitió la obtención de un composite final. Los estudios llevados a cabo sobre estas piezas permitieron asegurar que cumplía con las especificaciones requeridas. Estas se pueden resumir en: robustez reciclabilidad y correcta actividad catalítica. Además, se concluyó que las estructuras fabricadas eran útiles en el ámbito de la síntesis de fármacos.
Dirección
Coelho Cotón, Alberto José (Tutoría)
Coelho Cotón, Alberto José (Tutoría)
Tribunal
Durán Carril, María Luz (Presidente/a)
GOMEZ TOURIÑO, IRIA MARIA (Secretario/a)
GOYANES GOYANES, ALVARO (Vocal)
Durán Carril, María Luz (Presidente/a)
GOMEZ TOURIÑO, IRIA MARIA (Secretario/a)
GOYANES GOYANES, ALVARO (Vocal)
Nutrición y suplementación en el síndrome de ovario poliquístico (SOP): Análisis de la evidencia científica
Autoría
A.V.B.
Grado en Farmacia (2ªed)
A.V.B.
Grado en Farmacia (2ªed)
Fecha de la defensa
16.07.2026 09:00
16.07.2026 09:00
Resumen
El síndrome del ovario poliquístico (SOP) es una enfermedad que fue descubierta hace varias décadas y sigue siendo un tema de gran controversia e interés hoy en día debido a su compleja fisiopatología y a los riesgos reproductivos y metabólicos que conlleva. Es un trastorno que afecta a un gran número de mujeres en edad fértil y su clínica es heterogénea, aunque se destacan alteraciones como el hiperandrogenismo, la resistencia a la insulina y la anovulación. En esta revisión bibliográfica se analiza la evidencia científica actual sobre el papel de la nutrición, las intervenciones dietéticas y la suplementación como estrategia complementaria en el manejo del SOP. Entre los suplementos con más evidencia e interés terapéutico se encuentran la vitamina D, el inositol y los probióticos. Asimismo, entre las estrategias dietéticas encontradas las que han mostrado mayores beneficios son aquellas orientadas a mejorar la sensibilidad a la insulina y al control metabólico y hormonal. Como conclusión, la suplementación nutricional constituye actualmente una opción terapéutica útil en el tratamiento de esta enfermedad, debido a que ha demostrado efectos beneficiosos en los síntomas descritos del SOP y presenta buena aceptación entre los pacientes. Sin embargo, se necesita incrementar la investigación con más ensayos clínicos que permitan profundizar y establecer unas recomendaciones más seguras y acordadas.
El síndrome del ovario poliquístico (SOP) es una enfermedad que fue descubierta hace varias décadas y sigue siendo un tema de gran controversia e interés hoy en día debido a su compleja fisiopatología y a los riesgos reproductivos y metabólicos que conlleva. Es un trastorno que afecta a un gran número de mujeres en edad fértil y su clínica es heterogénea, aunque se destacan alteraciones como el hiperandrogenismo, la resistencia a la insulina y la anovulación. En esta revisión bibliográfica se analiza la evidencia científica actual sobre el papel de la nutrición, las intervenciones dietéticas y la suplementación como estrategia complementaria en el manejo del SOP. Entre los suplementos con más evidencia e interés terapéutico se encuentran la vitamina D, el inositol y los probióticos. Asimismo, entre las estrategias dietéticas encontradas las que han mostrado mayores beneficios son aquellas orientadas a mejorar la sensibilidad a la insulina y al control metabólico y hormonal. Como conclusión, la suplementación nutricional constituye actualmente una opción terapéutica útil en el tratamiento de esta enfermedad, debido a que ha demostrado efectos beneficiosos en los síntomas descritos del SOP y presenta buena aceptación entre los pacientes. Sin embargo, se necesita incrementar la investigación con más ensayos clínicos que permitan profundizar y establecer unas recomendaciones más seguras y acordadas.
Dirección
BARBOSA PEREIRA, LETRICIA (Tutoría)
BARBOSA PEREIRA, LETRICIA (Tutoría)
Tribunal
Coelho Cotón, Alberto José (Presidente/a)
PANIAGUA CRESPO, MARIA ESPERANZA (Secretario/a)
BUJAN NUÑEZ, MARIA CARMEN (Vocal)
Coelho Cotón, Alberto José (Presidente/a)
PANIAGUA CRESPO, MARIA ESPERANZA (Secretario/a)
BUJAN NUÑEZ, MARIA CARMEN (Vocal)
Manejo y tratamiento de la Homocistinuria tipo C
Autoría
L.V.T.
Grado en Farmacia (2ªed)
L.V.T.
Grado en Farmacia (2ªed)
Fecha de la defensa
16.07.2026 09:00
16.07.2026 09:00
Resumen
La Homocistinuria tipo C es una patología multisistémica con una baja tasa de supervivencia. Su tratamiento consiste en inyecciones intramusculares de hidroxocobalamina (HCb) para tratar la sintomatología oftálmica, vascular y neurológica. Por ello, el propósito del presente trabajo fue el diseño de un tratamiento específico para la afección oftálmica. Este tratamiento consistió en el uso de transportadores lipídicos nanoestructurados (NLC) vehiculizados en un hidrogel termosensible para ser administrados por vía tópico-oftálmica. Por una parte, las NLC fueron elaboradas mediante la técnica de doble emulsión/evaporación de solvente y sus características fisicoquímicas y morfológicas fueron evaluados. Para esto se hizo uso de la dispersión dinámica de luz (DLS), dispersión de luz electroforética (ELS), microscopía electrónica de transmisión (TEM) y de barrido (SEM). La eficacia de encapsulación (EE) fue determinada a través del método indirecto. Por otra parte, se prepararon tres hidrogeles, y se seleccionó el más apropiado en función de su pH y viscosidad. A continuación, se llevó a cabo la elaboración de la formulación final HA-NLC. La toxicidad del HA-NLC fue evaluada por medio del HET-CAM y del BCOP, obteniendo en ambos casos resultados satisfactorios. Adicionalmente, se determinó el perfil de liberación in vitro, observando una cinética lineal en la cesión. Mediante la microscopía confocal, pudo ser observada una penetración mayoritaria de las NLC a nivel epitelial. También fueron determinados la humectabilidad y la capacidad de adhesión de la formulación, siendo adecuadas en ambos casos. Por lo tanto, los resultados permiten considerar al HA-NLC como un posible tratamiento, específico y poco invasivo, para la sintomatología oftálmica de la Homocistinuria tipo C.
La Homocistinuria tipo C es una patología multisistémica con una baja tasa de supervivencia. Su tratamiento consiste en inyecciones intramusculares de hidroxocobalamina (HCb) para tratar la sintomatología oftálmica, vascular y neurológica. Por ello, el propósito del presente trabajo fue el diseño de un tratamiento específico para la afección oftálmica. Este tratamiento consistió en el uso de transportadores lipídicos nanoestructurados (NLC) vehiculizados en un hidrogel termosensible para ser administrados por vía tópico-oftálmica. Por una parte, las NLC fueron elaboradas mediante la técnica de doble emulsión/evaporación de solvente y sus características fisicoquímicas y morfológicas fueron evaluados. Para esto se hizo uso de la dispersión dinámica de luz (DLS), dispersión de luz electroforética (ELS), microscopía electrónica de transmisión (TEM) y de barrido (SEM). La eficacia de encapsulación (EE) fue determinada a través del método indirecto. Por otra parte, se prepararon tres hidrogeles, y se seleccionó el más apropiado en función de su pH y viscosidad. A continuación, se llevó a cabo la elaboración de la formulación final HA-NLC. La toxicidad del HA-NLC fue evaluada por medio del HET-CAM y del BCOP, obteniendo en ambos casos resultados satisfactorios. Adicionalmente, se determinó el perfil de liberación in vitro, observando una cinética lineal en la cesión. Mediante la microscopía confocal, pudo ser observada una penetración mayoritaria de las NLC a nivel epitelial. También fueron determinados la humectabilidad y la capacidad de adhesión de la formulación, siendo adecuadas en ambos casos. Por lo tanto, los resultados permiten considerar al HA-NLC como un posible tratamiento, específico y poco invasivo, para la sintomatología oftálmica de la Homocistinuria tipo C.
Dirección
OTERO ESPINAR, FRANCISCO JAVIER (Tutoría)
OTERO ESPINAR, FRANCISCO JAVIER (Tutoría)
Tribunal
BARCIELA ALONSO, Ma CARMEN (Presidente/a)
RODRIGUEZ PEREZ, ANA ISABEL (Secretario/a)
Miguel Bouzas, María Trinidad de (Vocal)
BARCIELA ALONSO, Ma CARMEN (Presidente/a)
RODRIGUEZ PEREZ, ANA ISABEL (Secretario/a)
Miguel Bouzas, María Trinidad de (Vocal)
Revisión sistemática sobre el impacto de las redes sociales en el consumo de bebidas energéticas en adolescentes y adultos jóvenes.
Autoría
C.V.B.
Grado en Farmacia (2ªed)
C.V.B.
Grado en Farmacia (2ªed)
Fecha de la defensa
16.07.2026 09:00
16.07.2026 09:00
Resumen
Introducción: Las bebidas energéticas son bebidas no alcohólicas y azucaradas con altos niveles de cafeína y azúcar. Su consumo puede producir problemas de salud tanto a nivel físico como mental. Las marcas utilizan diferentes estrategias de marketing haciendo uso de las redes sociales, plataforma mayoritaria en adolescentes y jóvenes adultos. Objetivos: Estudiar la información existente sobre cómo afectan las redes sociales al consumo de bebidas energéticas en adolescentes y adultos jóvenes. Material y métodos: Se realizó una revisión sistemática tras una búsqueda en la base de datos PubMed hasta el 19 de octubre de 2025, siguiendo la guía PRISMA (Preferred Reporting Items for Systematic reviews and Meta-Analyses). Se seleccionaron estudios según criterios preestablecidos, se extrajeron y se analizaron los datos. Resultados: De los 218 estudios obtenidos, se incluyeron 15. Se localizaron en Australia, Estados Unidos, Canadá, Reino Unido y Arabia Saudí. 7 eran análisis de contenido digital en redes sociales, 5 estaban basados en encuestas y 4 eran revisiones de literatura. Las estrategias de marketing más utilizados fueron la influencia entre pares, utilizando celebridades en redes sociales, y las experiencias extremas y aventuras. La regulación de la publicidad de las bebidas energéticas se centra en menores de 11 años, dejando vulnerables a adolescentes y jóvenes adultos. Conclusiones: Los hallazgos encontrados demuestran que el uso de redes sociales afecta al consumo de bebidas energéticas en adolescentes y adultos jóvenes. Existe una falta de investigación en Europa y escasa regularización en este campo.
Introducción: Las bebidas energéticas son bebidas no alcohólicas y azucaradas con altos niveles de cafeína y azúcar. Su consumo puede producir problemas de salud tanto a nivel físico como mental. Las marcas utilizan diferentes estrategias de marketing haciendo uso de las redes sociales, plataforma mayoritaria en adolescentes y jóvenes adultos. Objetivos: Estudiar la información existente sobre cómo afectan las redes sociales al consumo de bebidas energéticas en adolescentes y adultos jóvenes. Material y métodos: Se realizó una revisión sistemática tras una búsqueda en la base de datos PubMed hasta el 19 de octubre de 2025, siguiendo la guía PRISMA (Preferred Reporting Items for Systematic reviews and Meta-Analyses). Se seleccionaron estudios según criterios preestablecidos, se extrajeron y se analizaron los datos. Resultados: De los 218 estudios obtenidos, se incluyeron 15. Se localizaron en Australia, Estados Unidos, Canadá, Reino Unido y Arabia Saudí. 7 eran análisis de contenido digital en redes sociales, 5 estaban basados en encuestas y 4 eran revisiones de literatura. Las estrategias de marketing más utilizados fueron la influencia entre pares, utilizando celebridades en redes sociales, y las experiencias extremas y aventuras. La regulación de la publicidad de las bebidas energéticas se centra en menores de 11 años, dejando vulnerables a adolescentes y jóvenes adultos. Conclusiones: Los hallazgos encontrados demuestran que el uso de redes sociales afecta al consumo de bebidas energéticas en adolescentes y adultos jóvenes. Existe una falta de investigación en Europa y escasa regularización en este campo.
Dirección
MALLAH NASRALLAH, NARMEEN (Tutoría)
MALLAH NASRALLAH, NARMEEN (Tutoría)
Tribunal
AMIGO VAZQUEZ, FRANCISCO JAVIER (Presidente/a)
TOVAR CARRO, SULAY AMPARO (Secretario/a)
Domínguez González, María Raquel (Vocal)
AMIGO VAZQUEZ, FRANCISCO JAVIER (Presidente/a)
TOVAR CARRO, SULAY AMPARO (Secretario/a)
Domínguez González, María Raquel (Vocal)