Créditos ECTS Créditos ECTS: 4.5
Horas ECTS Criterios/Memorias Traballo do Alumno/a ECTS: 67.5 Horas de Titorías: 4 Clase Expositiva: 31 Clase Interactiva: 10 Total: 112.5
Linguas de uso Castelán, Galego
Tipo: Materia Ordinaria Grao RD 1393/2007 - 822/2021
Departamentos: Farmacoloxía, Farmacia e Tecnoloxía Farmacéutica
Áreas: Farmacia e Tecnoloxía Farmacéutica
Centro Facultade de Farmacia
Convocatoria: Primeiro semestre
Docencia: Sen docencia (Extinguida)
Matrícula: Non matriculable
Aplicación dous principios farmacocinéticos na práctica clínica para:
- optimizar a resposta terapéutica
- minimizar vos rochas de aparición de reaccións adversas
Programa de clases expositivas:
Bloque 1. Introdución
Tema 1. Conceptos básicos en Farmacocinética Clínica. Deseño/Modificación da Posología. Concentración plasmática media no equilibrio. Parámetros básicos: aclaramiento, volume de distribución, vida media de eliminación e biodisponibilidad.
Bloque 2. Fontes de variabilidade farmacocinética
Tema 2. Variabilidade na resposta terapéutica: variabilidade farmacocinética e farmacodinámica. Causas: factores fisiológicos, factores xenéticos, factores patolóxicos, interaccións entre fármacos.
Tema 3. Variabilidade farmacocinética: factores fisiológicos. Idade: recentemente nados e anciáns; cambios farmacocinéticos e axuste de dose. Obesidade: cambios farmacocinéticos e axuste de dose
Tema 4. Variabilidade farmacocinética: factores patolóxicos. Insuficiencia renal, hepática e cardíaca. Axuste de dose en diálese.
Tema 5. Variabilidade farmacocinética: factores xenéticos. Factores xenéticos e metabolización de fármacos. Farmacogenética e diagnóstico molecular.
Tema 6. Variabilidade farmacocinética: interaccións medicamentosas. Grao de interacción: dose e tempo. Alteracións en absorción, distribución e eliminación.
Bloque 3. Monitorización terapéutica
Tema 7. Monitorización terapéutica. Toma de mostras. Análise farmacocinético. Resposta e axuste posológico.
Tema 8. Monitorización terapéutica de digoxina: Características biofarmacéuticas e farmacocinéticas. Posología. Interaccións. Dosificación inicial. Axuste posológico.
Tema 9. Monitorización terapéutica de teofilina: Características biofarmacéuticas e farmacocinéticas. Interaccións. Posología inicial e reaxuste posológico.
Tema 10. Monitorización terapéutica de inmunosupresores: ciclosporina e tacrolimus. Intervalo terapéutico. Parámetros biofarmacéuticos e farmacocinéticos. Interaccións. Posología inicial e reaxuste posológico.
Tema 11. Monitorización terapéutica de anticonvulsivantes. Fenitoína: Características biofarmacéuticas e farmacocinéticas. Utilidade clínica das concentracións de fármaco libre. Posología inicial e reaxuste: método das órbitas e método de Müllen. Carbamazepina, acedo valproico e fenobarbital: Características farmacocinéticas e posología.
Tema 12. Monitorización terapéutica de antibióticos aminoglucósidos: gentamicina, tobramicina e amikacina. Aproximacións posológicas. Parámetros farmacocinéticos. Dosificación inicial. Axuste posológico
Programa de clases interactivas:
Bloque 1. Introdución
Interactiva 1. Parámetros básicos en establecemento de réximes de dosificación e en monitorización terapéutica
Bloque 2. Fontes de variabilidade farmacocinética
Interactiva 2. Variabilidade farmacocinética: factores fisiológicos
Interactiva 3. Variabilidade farmacocinética: factores patolóxicos
Interactiva 4. Variabilidade farmacocinética: interaccións medicamentosas
Bloque 3. Monitorización terapéutica
Interactiva 5. Monitorización terapéutica de digoxina
Interactiva 6. Monitorización terapéutica de teofilina
Interactiva 7. Monitorización terapéutica de inmunosupresores
Interactiva 8. Monitorización terapéutica de antibióticos anticonvulsivantes
Interactiva 9. Monitorización terapéutica de antibióticos aminoglucósidos
• Burton M.E., Shae L.M., Schentag J.J. and Evans W.E. Applied Pharmacokinetics & Pharmacodinamics. Principles of Therapeutic Drug Monitoring, 4ª Ed. Lippincott Williams & Wilkins. Philadelphia, 2011
• Bauer L.A. Applied Clinical Pharmacokinetics. 3ª Ed. Mc Graw-Hill, New York, 2014.
• Murphy J.E. Clinical Pharmacokinetics, 6th Ed. American Society of Health-System Pharmacists Inc., 2017
• Shargel L., Wu-Pong S. y Yu A. Applied Biopharmaceutics and Pharmacokinetics, 7ª Ed. McGrawHill. New York, 2016.
• Rowland M. y Tozer T.N. Clinical Pharmacokinetics: Concepts and Applications, 5th Ed. Wolters Kluver. Philadelphia 2020.
Coñecemento das principais causas de variabilidade farmacocinética e a súa repercusión sobre os réximes posolóxicos.
Establecemento de pautas posolóxicas adecuadas para pacientes con insuficiencia renal e hepática.
Coñecemento dos procedementos de monitorización terapéutica e das súas peculiaridades para fármacos cunha alta relación beneficio/custo derivada desta aproximación.
Deseño de réximes posolóxicos iniciais para distintos subgrupos poboacionais de doentes e o seu reaxuste a través da monitorización terapéutica.
A) Clases expositivas: Lecciones impartidas por el profesor para desarrollar los temas del programa de la materia. Se mostrarán las características de los principales grupos poblacionales en cuanto variabilidad farmacocinética. Se revisarán los principales problemas que muestran los fármacos susceptibles de monitorización farmacocinética, y se incidirá en los métodos de establecimiento y corrección de las pautas posológicas.
B) Clases interactivas: Se dedicarán, mayoritariamente, a la resolución de ejercicios y de casos prácticos de variabilidad farmacocinética y de monitorización terapéutica encaminados al establecimiento y/o la corrección de regímenes posológicos en pacientes, o grupos de pacientes, de características farmacocinéticas definidas.
C) Tutorías de pizarra en grupo muy reducido. Se dedicaránn a la aclaración, por parte del profesor, de las dudas generadas en los alumnos en el desarrollo de las restantes actividades docentes.
Clases expositivas en grupo grande-23 h
Clases interactivas en grupo reducido-15 h
Tutorías en grupo reducido-4 h
Exámenes y revisión-3 h
Total horas trabajo presencial en el aula -45 h (4.5 ECTS)
Establecer avaliación continua ao longo do curso e unha proba final específica que pode realizarse en substitución á avaliación continua.
A avaliación consistirá en:
Ao longo do curso, dentro dás clases interactivas, vos alumnos realizarán dúas probas de avaliación continua, que consistirán, maioritariamente, na resolución de casos prácticos e que terán carácter eliminatorio dá materia correspondente, lla cualificación obtida en cada unha delas é (sobre 10 puntos) igual ou superior a 5 puntos.
Non caso de que ou alumno non alcanzase dita puntuación nalgunha dás probas, deberá realizar ou exame final dá materia.
Ou exame final dá materia consistirá maioritariamente na resolución de casos prácticos, similares aos expostos nas probas realizadas nas clases interactivas.
Non cálculo dá cualificación final (CF), denomínase E á media dás cualificacións dás dúas probas de avaliación continua ou, non seu caso, á cualificación (sobre 10 puntos) do exame final (90% do CF). Denomínase I á valoración (sobre 10 puntos) dá participación activa nas clases interactivas (10% do CF)
A cualificación final (CF) dá materia obterase sumando valóresvos dúas seguintes items:
CF = 0.9 E + 0.1 I
A materia apróbase obtendo unha nota final (CF) igual ou superior a 5.
Cualificación dá segunda oportunidade
Ou exame de recuperación dá segunda oportunidade terá a mesma estrutura que ou exame dá convocatoria ordinaria. Para aprobar a materia, ou alumno deberá alcanzar unha cualificación media igual ou superior a 5 puntos.
A valoración dá participación activa nas clases interactivas, manterase para esta convocatoria.
En caso de non superar a materia, ou alumno podar solicitar ao profesor que se manteñan para ou curso seguinte, as cualificacións obtidas non apartado dá participación activa nas clases interactivas (I).
---------------
A avaliación dás competencias xerais e específicas adquiridas na materia Farmacocinética Clínica realizarase a través dás seguintes vías:
1.- Non exame:
Establecemento de pautas posológicas adecuadas para pacientes con insuficiencia renal e hepática.
Deseño de réximes posológicos iniciais para distintos subgrupos poboacionais de pacientes e ou seu reaxuste a través dá monitorización terapéutica. Reaxuste de réximes posológicos de fármacos a través dá monitorización terapéutica.
2.- Nas clases interactivas:
Coñecemento dás principais causas de variabilidade farmacocinética e a súa repercusión sobre vos réximes posológicos. Establecemento de pautas posológicas adecuadas para pacientes con insuficiencia renal e hepática. Coñecemento dous procedementos de monitorización terapéutica e dás súas peculiaridades para fármacos cunha alta relación beneficio/custo derivada desta aproximación. Deseño de réximes posológicos iniciais para distintos subgrupos poboacionais de pacientes e ou seu reaxuste a través dá monitorización terapéutica.
Non que respecta a competencias transversais,
Exame: CI01, CI03, CI04, CI09 e CS01
Clases interactivas: CI01, CI03, CI04, CI09, CI10, CP01, CP02, CS01, CS03 e CS11
A avaliación dá adquisición, por parte do alumno, dás competencias indicadas leva a cabo a través dá resolución de casos prácticos de establecemento de pautas posológicas e de avaliación (e, non seu caso, corrección) de tratamentos a través dá monitorización terapéutica, tanto non exame como nas clases interactivas dá materia
Estudo autónomo individual ou en grupo-37
Resolución de exercicios, ou outros traballos-27
Realización e revisión do exame-3.5
Total horas traballo persoal do alumno-67.5
Considérase necesario que os alumnos desta materia cursasen previamente Biofarmacia e Farmacocinética I
A través de USC Virtual proporcionarase aos alumnos o material audiovisual utilizado nas clases expositivas, así como os boletíns cos exercicios e casos prácticos que se tratarán nas clases interactivas.
Recoméndase aos alumnos a asistencia regular ás clases expositivas e interactivas, que facilita a aprendizaxe da materia.
Francisco Javier Otero Espinar
- Departamento
- Farmacoloxía, Farmacia e Tecnoloxía Farmacéutica
- Área
- Farmacia e Tecnoloxía Farmacéutica
- Teléfono
- 881814878
- Correo electrónico
- francisco.otero [at] usc.es
- Categoría
- Profesor/a: Catedrático/a de Universidade
Maria Dolores Ramona Torres Lopez
Coordinador/a- Departamento
- Farmacoloxía, Farmacia e Tecnoloxía Farmacéutica
- Área
- Farmacia e Tecnoloxía Farmacéutica
- Teléfono
- 881814880
- Correo electrónico
- dolores.torres [at] usc.es
- Categoría
- Profesor/a: Catedrático/a de Universidade
Patricia Diaz Rodriguez
- Departamento
- Farmacoloxía, Farmacia e Tecnoloxía Farmacéutica
- Área
- Farmacia e Tecnoloxía Farmacéutica
- Correo electrónico
- patricia.diaz.rodriguez [at] usc.es
- Categoría
- Profesor/a: Profesor Contratado/a Doutor
| Martes | |||
|---|---|---|---|
| 13:00-14:00 | Grupo /CLE_01 | Castelán | 5035 Aula 2.1 Facultade de Políticas |
| Xoves | |||
| 13:00-14:00 | Grupo /CLE_01 | Castelán | 5035 Aula 2.1 Facultade de Políticas |
| Venres | |||
| 13:00-14:00 | Grupo /CLE_01 | Castelán | 5035 Aula 2.1 Facultade de Políticas |