Toxicocinética del etanol en modelos animales de experimentación
Autoría
L.A.A.F.
Doble Grado en Química y en Biología
L.A.A.F.
Doble Grado en Química y en Biología
Fecha de la defensa
16.07.2025 09:00
16.07.2025 09:00
Resumen
El consumo de alcohol etílico se encuentra muy arraigado en el continente europeo y se han desarrollado múltiples modelos farmacocinéticos con distintas características para tratar de describir su eliminación con el tiempo siendo su aplicación posterior a modelos animales de experimentación una tarea clave a la hora de trasladar los resultados a los humanos. Con este interés se realizó una revisión bibliográfica empleando las bases de datos PubMed y Scopus llegando a la conclusión de que el modelo animal más empleado en estos estudios farmacocinéticos es la rata (Rattus norvegicus). Además, se vio que algunos factores como pueden ser la dosis administrada, la edad, el género y el embarazo tienen una influencia significativa sobre la eliminación del alcohol etílico del organismo, sin obtener conclusiones claras acerca de la posible influencia del ciclo estral. No es posible confirmar el impacto en la farmacocinética de eliminación del factor raza junto a los demás mencionados, así como la presencia de otras substancias en el organismo, como el tabaco o la cocaína, en combinación con el alcohol etílico.
El consumo de alcohol etílico se encuentra muy arraigado en el continente europeo y se han desarrollado múltiples modelos farmacocinéticos con distintas características para tratar de describir su eliminación con el tiempo siendo su aplicación posterior a modelos animales de experimentación una tarea clave a la hora de trasladar los resultados a los humanos. Con este interés se realizó una revisión bibliográfica empleando las bases de datos PubMed y Scopus llegando a la conclusión de que el modelo animal más empleado en estos estudios farmacocinéticos es la rata (Rattus norvegicus). Además, se vio que algunos factores como pueden ser la dosis administrada, la edad, el género y el embarazo tienen una influencia significativa sobre la eliminación del alcohol etílico del organismo, sin obtener conclusiones claras acerca de la posible influencia del ciclo estral. No es posible confirmar el impacto en la farmacocinética de eliminación del factor raza junto a los demás mencionados, así como la presencia de otras substancias en el organismo, como el tabaco o la cocaína, en combinación con el alcohol etílico.
Dirección
POMBO RAMOS, CELIA MARIA (Tutoría)
BERMEJO BARRERA, ANA MARIA Cotutoría
POMBO RAMOS, CELIA MARIA (Tutoría)
BERMEJO BARRERA, ANA MARIA Cotutoría
Tribunal
BARJA FRANCISCO, PRIMITIVO (Presidente/a)
FIDALGO PEREZ, MIGUEL ANGEL (Secretario/a)
VIÑAS DIAZ, ANA MARIA (Vocal)
BARJA FRANCISCO, PRIMITIVO (Presidente/a)
FIDALGO PEREZ, MIGUEL ANGEL (Secretario/a)
VIÑAS DIAZ, ANA MARIA (Vocal)
Optimización de metodologías en cromatografía líquida - espectrometría de masas en tándem para la determinación de etilglucurónido en cabello
Autoría
L.A.A.F.
Doble Grado en Química y en Biología
L.A.A.F.
Doble Grado en Química y en Biología
Fecha de la defensa
15.07.2025 09:00
15.07.2025 09:00
Resumen
El alcohol es uno de los causantes de problemas en el ámbito doméstico, legal, laboral y económico por lo que estudio de los marcadores directos de alcoholismo se ha convertido en una tarea de vital importancia. Es en este ámbito donde destaca el análisis del etilglucurónido en cabello (hEtG), una matriz que ha ganado un gran interés en los últimos años gracias a la gran ventana de detección que ofrece. La LC-MS/MS se ha impuesto actualmente como la técnica de preferencia para el análisis del hEtG donde la HILIC (Hydrophilic Interaction Liquid Chromatography) tiene un papel fundamental. En este Trabajo de Fin de Grado se ha estudiado el efecto de la composición, concentración y pH de la fase móvil, así como el efecto de la temperatura de la columna junto a distintos programas cromatográficos, consiguiendo así optimizar un método cromatográfico que emplea HILIC para la determinación de hEtG con un LOD 2,64 pg/mg, cumpliendo con los requisitos de la Society of Hair Testing (SoHT). Además, se ha evaluado el impacto que tienen distintos protocolos y cartuchos SPE en la señal analítica.
El alcohol es uno de los causantes de problemas en el ámbito doméstico, legal, laboral y económico por lo que estudio de los marcadores directos de alcoholismo se ha convertido en una tarea de vital importancia. Es en este ámbito donde destaca el análisis del etilglucurónido en cabello (hEtG), una matriz que ha ganado un gran interés en los últimos años gracias a la gran ventana de detección que ofrece. La LC-MS/MS se ha impuesto actualmente como la técnica de preferencia para el análisis del hEtG donde la HILIC (Hydrophilic Interaction Liquid Chromatography) tiene un papel fundamental. En este Trabajo de Fin de Grado se ha estudiado el efecto de la composición, concentración y pH de la fase móvil, así como el efecto de la temperatura de la columna junto a distintos programas cromatográficos, consiguiendo así optimizar un método cromatográfico que emplea HILIC para la determinación de hEtG con un LOD 2,64 pg/mg, cumpliendo con los requisitos de la Society of Hair Testing (SoHT). Además, se ha evaluado el impacto que tienen distintos protocolos y cartuchos SPE en la señal analítica.
Dirección
MOREDA PIÑEIRO, ANTONIO (Tutoría)
CABARCOS FERNANDEZ, PAMELA Cotutoría
MOREDA PIÑEIRO, ANTONIO (Tutoría)
CABARCOS FERNANDEZ, PAMELA Cotutoría
Tribunal
FERNANDEZ RODRIGUEZ, BERTA (Presidente/a)
ESTEVEZ VALCARCEL, CARLOS MANUEL (Secretario/a)
YEBRA BIURRUN, MARIA DEL CARMEN (Vocal)
FERNANDEZ RODRIGUEZ, BERTA (Presidente/a)
ESTEVEZ VALCARCEL, CARLOS MANUEL (Secretario/a)
YEBRA BIURRUN, MARIA DEL CARMEN (Vocal)
Producción de hidrolasas de PET en biorreactor
Autoría
N.B.D.L.P.C.
Grado en Biotecnología (2ªed)
N.B.D.L.P.C.
Grado en Biotecnología (2ªed)
Fecha de la defensa
16.07.2025 10:30
16.07.2025 10:30
Resumen
Los plásticos son una de las principales fuentes de contaminación ambiental a nivel mundial. En particular, el tereftalato de polietileno (PET) es uno de los polímeros más utilizados en sectores como la industria textil y alimentaria. Los métodos convencionales de reciclaje de PET, como el reciclaje mecánico y químico, implican un alto consumo energético y la emisión de gases de efecto invernadero, lo que representa una amenaza medioambiental. Ante este escenario, ha emergido el reciclaje enzimático como una alternativa sostenible, basado en el uso de hidrolasas capaces de degradar PET. En este contexto, este trabajo tiene como objetivo optimizar las condiciones de producción de dos hidrolasas de PET (duraPETasa y LCC-ICCG) en Escherichia coli BL21 (DE3), empleando un biorreactor de 1,75 L de cultivo. Para ello, se evaluaron distintas temperaturas post-inducción (37 y 18 grados Celsius) y tiempos de expresión (toda la noche (o/n) vs 4 h). Los resultados indican que la condición más eficiente consiste en mantener una temperatura constante de 37 grados Celsius después de la inducción, con una duración de la expresión de 4 h. En estas condiciones se obtuvieron rendimientos de 1,677 mg/g de biomasa para LCC-ICCG y 0,7458 mg/g de biomasa para duraPETasa, lo que supone una mejora de al menos 11 y 4 veces, respectivamente, frente a las condiciones o/n. Aunque la actividad enzimática fue mayor en condiciones o/n, ambas hidrolasas conservaron su actividad tras 4 h de expresión. Asimismo, se evaluó la viabilidad de E. coli durante la expresión de duraPETasa. Aunque se observó una disminución significativa de la población bacteriana en la condición de mayor producción (37 grados Celsius y 4 h post-inducción), no se detectó toxicidad asociada a la proteína recombinante en tiempos prolongados. Esto sugiere que la disminución de la concentración de la proteína observada en expresiones o/n no se debe a efectos tóxicos, sino posiblemente a la activación de mecanismos celulares de respuesta al estrés que inducen la expresión de proteasas intracelulares capaces de degradar la proteína recombinante.
Los plásticos son una de las principales fuentes de contaminación ambiental a nivel mundial. En particular, el tereftalato de polietileno (PET) es uno de los polímeros más utilizados en sectores como la industria textil y alimentaria. Los métodos convencionales de reciclaje de PET, como el reciclaje mecánico y químico, implican un alto consumo energético y la emisión de gases de efecto invernadero, lo que representa una amenaza medioambiental. Ante este escenario, ha emergido el reciclaje enzimático como una alternativa sostenible, basado en el uso de hidrolasas capaces de degradar PET. En este contexto, este trabajo tiene como objetivo optimizar las condiciones de producción de dos hidrolasas de PET (duraPETasa y LCC-ICCG) en Escherichia coli BL21 (DE3), empleando un biorreactor de 1,75 L de cultivo. Para ello, se evaluaron distintas temperaturas post-inducción (37 y 18 grados Celsius) y tiempos de expresión (toda la noche (o/n) vs 4 h). Los resultados indican que la condición más eficiente consiste en mantener una temperatura constante de 37 grados Celsius después de la inducción, con una duración de la expresión de 4 h. En estas condiciones se obtuvieron rendimientos de 1,677 mg/g de biomasa para LCC-ICCG y 0,7458 mg/g de biomasa para duraPETasa, lo que supone una mejora de al menos 11 y 4 veces, respectivamente, frente a las condiciones o/n. Aunque la actividad enzimática fue mayor en condiciones o/n, ambas hidrolasas conservaron su actividad tras 4 h de expresión. Asimismo, se evaluó la viabilidad de E. coli durante la expresión de duraPETasa. Aunque se observó una disminución significativa de la población bacteriana en la condición de mayor producción (37 grados Celsius y 4 h post-inducción), no se detectó toxicidad asociada a la proteína recombinante en tiempos prolongados. Esto sugiere que la disminución de la concentración de la proteína observada en expresiones o/n no se debe a efectos tóxicos, sino posiblemente a la activación de mecanismos celulares de respuesta al estrés que inducen la expresión de proteasas intracelulares capaces de degradar la proteína recombinante.
Dirección
EIBES GONZALEZ, GEMMA MARIA (Tutoría)
BALBOA MENDEZ, SABELA Cotutoría
EIBES GONZALEZ, GEMMA MARIA (Tutoría)
BALBOA MENDEZ, SABELA Cotutoría
Tribunal
López Romalde, Jesús Ángel (Presidente/a)
FRANCO RUIZ, DANIEL JOSE (Secretario/a)
GARCIA JARES, CARMEN MARIA (Vocal)
López Romalde, Jesús Ángel (Presidente/a)
FRANCO RUIZ, DANIEL JOSE (Secretario/a)
GARCIA JARES, CARMEN MARIA (Vocal)
Caracterización de un nuevo modelo murino para la edición genética inducible de células gliales
Autoría
E.M.B.V.
Grao en Biología (3ªed)
E.M.B.V.
Grao en Biología (3ªed)
Fecha de la defensa
16.07.2025 09:30
16.07.2025 09:30
Resumen
En la investigación biomédica, los modelos Cre-recombinasa inducibles son una herramienta precisa de edición genética que permite el control espacial y temporal de las modificaciones genéticas. En el ámbito de estudio de los astrocitos y sus funciones cerebrales, existen modelos Cre-recombinasa inducibles que utilizan como secuencias promotoras genes como el de la proteína gliofibrilar ácida humana, el transportador de glutamato o la aldehido deshidrogenasa 1-L1, todos ellos, marcadores astrocitarios que restringen la localización de la recombinasa a estas células gliales. Aún así, el marcador astrocitario clásico para definir a los astrocitos de ratón, es la proteína gliofibrilar ácida murina, para la cual, hasta ahora no existía un modelo Cre-recombinasa inducible que la utilizase como promotor. En este trabajo realizaré una caracterización histológica de una nueva línea de ratón modificada genéticamente, que fue generada por tecnolgía CRISPR/Cas9 y utiliza la proteína gliofibrilar ácida murina como promotor: la GFAP-CreERT2 Para llevarlo a cabo, trabajaré junto a los grupos Neuroendocrine Regulation of Metabolism (NeuRoMet) e NeurObesity do CiMUS, realizando experimentos in vivo, técnicas de tinción inmunohistoquímica y de biología molecular, que me permitirán corroborar la presencia exclusiva de este modelo Cre-recombinasa inducible, en astrocitos.
En la investigación biomédica, los modelos Cre-recombinasa inducibles son una herramienta precisa de edición genética que permite el control espacial y temporal de las modificaciones genéticas. En el ámbito de estudio de los astrocitos y sus funciones cerebrales, existen modelos Cre-recombinasa inducibles que utilizan como secuencias promotoras genes como el de la proteína gliofibrilar ácida humana, el transportador de glutamato o la aldehido deshidrogenasa 1-L1, todos ellos, marcadores astrocitarios que restringen la localización de la recombinasa a estas células gliales. Aún así, el marcador astrocitario clásico para definir a los astrocitos de ratón, es la proteína gliofibrilar ácida murina, para la cual, hasta ahora no existía un modelo Cre-recombinasa inducible que la utilizase como promotor. En este trabajo realizaré una caracterización histológica de una nueva línea de ratón modificada genéticamente, que fue generada por tecnolgía CRISPR/Cas9 y utiliza la proteína gliofibrilar ácida murina como promotor: la GFAP-CreERT2 Para llevarlo a cabo, trabajaré junto a los grupos Neuroendocrine Regulation of Metabolism (NeuRoMet) e NeurObesity do CiMUS, realizando experimentos in vivo, técnicas de tinción inmunohistoquímica y de biología molecular, que me permitirán corroborar la presencia exclusiva de este modelo Cre-recombinasa inducible, en astrocitos.
Dirección
GONZALEZ GARCIA, ISMAEL (Tutoría)
LOPEZ PEREZ, MIGUEL ANTONIO Cotutoría
GONZALEZ GARCIA, ISMAEL (Tutoría)
LOPEZ PEREZ, MIGUEL ANTONIO Cotutoría
Tribunal
SANTOS RODRIGUEZ, MARIA ISABEL (Presidente/a)
DIAZ JULLIEN, CRISTINA (Secretario/a)
MARTIN CORA, FRANCISCO JAVIER (Vocal)
SANTOS RODRIGUEZ, MARIA ISABEL (Presidente/a)
DIAZ JULLIEN, CRISTINA (Secretario/a)
MARTIN CORA, FRANCISCO JAVIER (Vocal)
Aportación del laboratorio clínico al proceso asistencias integrado diabetes mellitus tipo 2 del SERGAS
Autoría
I.C.F.
Doble Grado en Química y en Biología
I.C.F.
Doble Grado en Química y en Biología
Fecha de la defensa
16.07.2025 09:00
16.07.2025 09:00
Resumen
La detección precoz de DM en personas asintomáticas podría prevenir o retrasar las complicaciones de la diabetes, habiendo evidencia de que la mayoría de estas están relacionadas con la duración y severidad de la hiperglucemia. El PAI DM2 del SERGAS, tiene como objetico orientar las actuaciones de los profesionales sanitarios en el diagnóstico, el tratamiento y el seguimiento de las personas con DM2. En este trabajo se evalúa la contribución del Laboratorio de Análisis Clínicos al PAI DM2 del SERGAS. Siguiendo los criterios de la ADA, desde el laboratorio se ha establecido un cribado oportunista de DM2, consistente en añadir la determinación de HbA1c a aquellos pacientes sin diagnóstico previo de DM y con glucemia basal alterada, detectada en una analítica realizada en el laboratorio durante los años 2023 y 2024. Los datos extraídos del sistema informático del laboratorio, así como la revisión del historial clínico de los pacientes se resume en este trabajo. Se han detectado 22571 pacientes con glucemia basal alterada. El 30% poseía valores de HbA1c en el intervalo de normalidad, el 49% presentaba valores de HbA1c en el rango de prediabetes y el 21% presentaba valores de HbA1c en el rango de diabetes. En este último grupo, 2310 pacientes tenían además una glucosa maior que 126 mg/dl en la misma analítica, permitiendo establecer así, en un solo paso el diagnóstico de diabetes. El 64% de estos pacientes diabéticos han realizado una analítica posterior donde se solicita HbA1c con un intervalo de tiempo de 9,1 (desv. est. 5,4) meses. El cribado permite identificar a aquellos pacientes diabéticos no diagnosticados en una única analítica o identificar a aquellos diabéticos con seguimiento inadecuado, aparte de poner el foco en los pacientes prediabéticos, con elevado riesgo de desarrollar diabetes y actuar sobre indicios de complicaciones de la diabetes de manera temprana.
La detección precoz de DM en personas asintomáticas podría prevenir o retrasar las complicaciones de la diabetes, habiendo evidencia de que la mayoría de estas están relacionadas con la duración y severidad de la hiperglucemia. El PAI DM2 del SERGAS, tiene como objetico orientar las actuaciones de los profesionales sanitarios en el diagnóstico, el tratamiento y el seguimiento de las personas con DM2. En este trabajo se evalúa la contribución del Laboratorio de Análisis Clínicos al PAI DM2 del SERGAS. Siguiendo los criterios de la ADA, desde el laboratorio se ha establecido un cribado oportunista de DM2, consistente en añadir la determinación de HbA1c a aquellos pacientes sin diagnóstico previo de DM y con glucemia basal alterada, detectada en una analítica realizada en el laboratorio durante los años 2023 y 2024. Los datos extraídos del sistema informático del laboratorio, así como la revisión del historial clínico de los pacientes se resume en este trabajo. Se han detectado 22571 pacientes con glucemia basal alterada. El 30% poseía valores de HbA1c en el intervalo de normalidad, el 49% presentaba valores de HbA1c en el rango de prediabetes y el 21% presentaba valores de HbA1c en el rango de diabetes. En este último grupo, 2310 pacientes tenían además una glucosa maior que 126 mg/dl en la misma analítica, permitiendo establecer así, en un solo paso el diagnóstico de diabetes. El 64% de estos pacientes diabéticos han realizado una analítica posterior donde se solicita HbA1c con un intervalo de tiempo de 9,1 (desv. est. 5,4) meses. El cribado permite identificar a aquellos pacientes diabéticos no diagnosticados en una única analítica o identificar a aquellos diabéticos con seguimiento inadecuado, aparte de poner el foco en los pacientes prediabéticos, con elevado riesgo de desarrollar diabetes y actuar sobre indicios de complicaciones de la diabetes de manera temprana.
Dirección
Rodriguez Garcia, Javier (Tutoría)
Riveiro Cruz, Manuel Alberto Cotutoría
Rodriguez Garcia, Javier (Tutoría)
Riveiro Cruz, Manuel Alberto Cotutoría
Tribunal
BARJA FRANCISCO, PRIMITIVO (Presidente/a)
FIDALGO PEREZ, MIGUEL ANGEL (Secretario/a)
VIÑAS DIAZ, ANA MARIA (Vocal)
BARJA FRANCISCO, PRIMITIVO (Presidente/a)
FIDALGO PEREZ, MIGUEL ANGEL (Secretario/a)
VIÑAS DIAZ, ANA MARIA (Vocal)
Evaluación de un analizador automático de intercambio iónico (HPLC) para la medida de hemoglobina glicada
Autoría
I.C.F.
Doble Grado en Química y en Biología
I.C.F.
Doble Grado en Química y en Biología
Fecha de la defensa
15.07.2025 09:00
15.07.2025 09:00
Resumen
La verificación de las prestaciones analíticas de los diferentes equipos de un laboratorio clínico es un paso obligado para garantizar la calidad de los resultados. Específicamente la hemoglobina glicada (HbA1c) es un parámetro de gran importancia para el diagnóstico y control de pacientes diabéticos. Este estudio evalúa un equipo de medida de HbA1c vía HPLC incorporado recientemente al laboratorio de análisis clínicos, el ADAMS 8190V, a fin de verificar sus prestaciones analíticas. Se han utilizado las guías del Clinical and Laboratory Standards Institute (CLSI) en conjunto con las instrucciones de la Sociedad Española de Química Clínica (SEQC) para el estudio de imprecisión, veracidad y linealidad. Se ha estudiado el efecto de algunas interferencias con efectos significativos en los resultados de HbA1c. Finalmente, se ha realizado un estudio comparativo del ADAMS 8190V con equipos de HPLC certificados que cumplen los estándares máximos de calidad exigibles a la técnica. El ADAMS 8190V cumple los criterios de calidad exigidos, y no cuenta con interferencias en presencia de la mayoría de metabolitos estudiados o variantes de hemoglobina más frecuentes. Si presenta interferencias a valores elevados de hemoglobina carbamilada (cHb). Respecto a los equipos certificados presenta una buena correlación con ambos, habiendo algo más de variabilidad específicamente con uno de ellos. El equipo ADAMS 8190V presenta buenas prestaciones analíticas, y en conjunto con sus menores tiempos de análisis representa una mejora en la rutina del laboratorio clínico.
La verificación de las prestaciones analíticas de los diferentes equipos de un laboratorio clínico es un paso obligado para garantizar la calidad de los resultados. Específicamente la hemoglobina glicada (HbA1c) es un parámetro de gran importancia para el diagnóstico y control de pacientes diabéticos. Este estudio evalúa un equipo de medida de HbA1c vía HPLC incorporado recientemente al laboratorio de análisis clínicos, el ADAMS 8190V, a fin de verificar sus prestaciones analíticas. Se han utilizado las guías del Clinical and Laboratory Standards Institute (CLSI) en conjunto con las instrucciones de la Sociedad Española de Química Clínica (SEQC) para el estudio de imprecisión, veracidad y linealidad. Se ha estudiado el efecto de algunas interferencias con efectos significativos en los resultados de HbA1c. Finalmente, se ha realizado un estudio comparativo del ADAMS 8190V con equipos de HPLC certificados que cumplen los estándares máximos de calidad exigibles a la técnica. El ADAMS 8190V cumple los criterios de calidad exigidos, y no cuenta con interferencias en presencia de la mayoría de metabolitos estudiados o variantes de hemoglobina más frecuentes. Si presenta interferencias a valores elevados de hemoglobina carbamilada (cHb). Respecto a los equipos certificados presenta una buena correlación con ambos, habiendo algo más de variabilidad específicamente con uno de ellos. El equipo ADAMS 8190V presenta buenas prestaciones analíticas, y en conjunto con sus menores tiempos de análisis representa una mejora en la rutina del laboratorio clínico.
Dirección
Rodriguez Garcia, Javier (Tutoría)
Ortola Devesa, Juan Bautista Cotutoría
Rodriguez Garcia, Javier (Tutoría)
Ortola Devesa, Juan Bautista Cotutoría
Tribunal
Estévez Cabanas, Juan Carlos (Presidente/a)
GARCIA SUAREZ, LUIS ALBERTO (Secretario/a)
GONZALEZ NOYA, ANA MARIA (Vocal)
Estévez Cabanas, Juan Carlos (Presidente/a)
GARCIA SUAREZ, LUIS ALBERTO (Secretario/a)
GONZALEZ NOYA, ANA MARIA (Vocal)
Variabilidad interpoblacional en el nivel de inactivación de la fotosíntesis por estrés térmico en especies invasoras del género Carpobrotus
Autoría
M.D.M.C.S.
Grado en Biología
M.D.M.C.S.
Grado en Biología
Fecha de la defensa
16.07.2025 10:00
16.07.2025 10:00
Resumen
El género Carpobrotus incluye diversas especies suculentas, nativas en su mayoría de Sudáfrica. Debido a su uso ornamental y estabilizador, junto con su propagación deliberada, algunas especies del género se han extendido por las costas atlántico-mediterráneas de toda Europa y actualmente se consideran invasoras. Su elevada plasticidad fenotípica, capacidad de hibridación, reproducción clonal e integración fisiológica favorecen su éxito invasivo, desplazando especies nativas y comprometiendo la biodiversidad de los ecosistemas. El cambio climático y la globalización han intensificado estos procesos. Las poblaciones de Carpobrotus spp. empleadas, que engloban tres genotipos (A, B, C e híbridos), se distribuyen en regiones geográficas nativas e introducidas con condiciones climáticas diferentes. Por tanto, para evaluar la variabilidad interpoblacional del género, se determinaron los umbrales de inactivación fotosintética mediante medidas de fluorescencia y reflectancia, en un rango de temperaturas comprendido entre los 35 y 60 grados, en plantas pertenecientes a 11 poblaciones de Carpobrotus, distribuidas en localidades de Sudáfrica, Italia, EE.UU, Nueva Zelanda, España y Chile. Los resultados mostraron que las poblaciones de Carpobrotus presentan una marcada variabilidad interpoblacional en el nivel de inactivación fotosintética, determinada principalmente por su genotipo, más que por su origen geográfico. Además, en todas las poblaciones se ha observado la existencia de un efecto protector térmico que se activa al alcanzar una temperatura umbral, generalmente entre los 50 y 55 grados. Finalmente, a 60 grados, el estrés térmico agudo provoca un colapso fisiológico. Estos hallazgos proporcionan información que puede resultar útil en la delimitación del potencial invasor del género en distintos escenarios climáticos, y contribuir en la elaboración de estrategias de conservación enfocadas en la preservación de especies nativas en hábitats vulnerables. Igualmente, resulta fundamental centrar los esfuerzos en el desarrollo de planes de erradicación y control dirigidos a las poblaciones más resilientes de Carpobrotus spp. en sus áreas de introducción, especialmente ante la creciente incertidumbre climática.
El género Carpobrotus incluye diversas especies suculentas, nativas en su mayoría de Sudáfrica. Debido a su uso ornamental y estabilizador, junto con su propagación deliberada, algunas especies del género se han extendido por las costas atlántico-mediterráneas de toda Europa y actualmente se consideran invasoras. Su elevada plasticidad fenotípica, capacidad de hibridación, reproducción clonal e integración fisiológica favorecen su éxito invasivo, desplazando especies nativas y comprometiendo la biodiversidad de los ecosistemas. El cambio climático y la globalización han intensificado estos procesos. Las poblaciones de Carpobrotus spp. empleadas, que engloban tres genotipos (A, B, C e híbridos), se distribuyen en regiones geográficas nativas e introducidas con condiciones climáticas diferentes. Por tanto, para evaluar la variabilidad interpoblacional del género, se determinaron los umbrales de inactivación fotosintética mediante medidas de fluorescencia y reflectancia, en un rango de temperaturas comprendido entre los 35 y 60 grados, en plantas pertenecientes a 11 poblaciones de Carpobrotus, distribuidas en localidades de Sudáfrica, Italia, EE.UU, Nueva Zelanda, España y Chile. Los resultados mostraron que las poblaciones de Carpobrotus presentan una marcada variabilidad interpoblacional en el nivel de inactivación fotosintética, determinada principalmente por su genotipo, más que por su origen geográfico. Además, en todas las poblaciones se ha observado la existencia de un efecto protector térmico que se activa al alcanzar una temperatura umbral, generalmente entre los 50 y 55 grados. Finalmente, a 60 grados, el estrés térmico agudo provoca un colapso fisiológico. Estos hallazgos proporcionan información que puede resultar útil en la delimitación del potencial invasor del género en distintos escenarios climáticos, y contribuir en la elaboración de estrategias de conservación enfocadas en la preservación de especies nativas en hábitats vulnerables. Igualmente, resulta fundamental centrar los esfuerzos en el desarrollo de planes de erradicación y control dirigidos a las poblaciones más resilientes de Carpobrotus spp. en sus áreas de introducción, especialmente ante la creciente incertidumbre climática.
Dirección
RETUERTO FRANCO, JOSE CARLOS RUBÉN (Tutoría)
Rodríguez Parra, Jonatan Cotutoría
RETUERTO FRANCO, JOSE CARLOS RUBÉN (Tutoría)
Rodríguez Parra, Jonatan Cotutoría
Tribunal
LOPEZ RODRIGUEZ, Mª DEL CARMEN (Presidente/a)
VIEJO SOMOANO, MARCOS (Secretario/a)
LEIRA CAMPOS, ANTON MANOEL (Vocal)
LOPEZ RODRIGUEZ, Mª DEL CARMEN (Presidente/a)
VIEJO SOMOANO, MARCOS (Secretario/a)
LEIRA CAMPOS, ANTON MANOEL (Vocal)
La teoría de selección multinivel: conflicto entre unidades de selección
Autoría
I.C.L.
Doble Grado en Química e en Biología (2ªed)
I.C.L.
Doble Grado en Química e en Biología (2ªed)
Fecha de la defensa
16.07.2025 09:00
16.07.2025 09:00
Resumen
Tras la aceptación de una teoría de la evolución mediada por selección natural y la consagración de la Síntesis Evolutiva Moderna, el individuo ha sido considerado el nivel sobre el que actúa la selección. Históricamente se ha cuestionado casi cualquier alternativa, convirtiendo tal paradigma en uno de los mayores pilares del darwinismo. En esta obra se revisa la bibliografía más relevante sobre una de las hipótesis más prometedoras de la biología evolutiva: la Selección Multinivel. Esta filosofía propone que abandonemos el modelo simple de la selección natural interviniendo sobre el organismo, ya que la selección actúa en distintos niveles de la organización biológica, tanto por debajo (células, orgánulos, genes…) como por encima (familias, especies, comunidades…) del individuo. Como objetivo se establece revisar la evidencia empírica de la selección procediendo a varios niveles y estudiar el conflicto biológico que surgiría si la selección a un nivel superior es opuesta a la selección a un nivel inferior y viceversa. Además, se considerará la Selección Multinivel como marco teórico para explicar uno de los mayores enigmas de la evolución, el altruismo. La metodología usada incluye el uso de bases de datos como Web Of Science (WOS) o PubMed y filtro por idioma y fecha, priorizando estudios revisados por pares. Nuestras conclusiones son positivas a pesar de que esta hipótesis ha estado bañada de críticas desde sus inicios y se la ha tachado de mecanismo débil, ignorando gran parte de la evidencia. Con el tiempo, la Selección Multinivel será considerada una de las ideas más revolucionarias y que más ha cambiado nuestro pensamiento evolutivo.
Tras la aceptación de una teoría de la evolución mediada por selección natural y la consagración de la Síntesis Evolutiva Moderna, el individuo ha sido considerado el nivel sobre el que actúa la selección. Históricamente se ha cuestionado casi cualquier alternativa, convirtiendo tal paradigma en uno de los mayores pilares del darwinismo. En esta obra se revisa la bibliografía más relevante sobre una de las hipótesis más prometedoras de la biología evolutiva: la Selección Multinivel. Esta filosofía propone que abandonemos el modelo simple de la selección natural interviniendo sobre el organismo, ya que la selección actúa en distintos niveles de la organización biológica, tanto por debajo (células, orgánulos, genes…) como por encima (familias, especies, comunidades…) del individuo. Como objetivo se establece revisar la evidencia empírica de la selección procediendo a varios niveles y estudiar el conflicto biológico que surgiría si la selección a un nivel superior es opuesta a la selección a un nivel inferior y viceversa. Además, se considerará la Selección Multinivel como marco teórico para explicar uno de los mayores enigmas de la evolución, el altruismo. La metodología usada incluye el uso de bases de datos como Web Of Science (WOS) o PubMed y filtro por idioma y fecha, priorizando estudios revisados por pares. Nuestras conclusiones son positivas a pesar de que esta hipótesis ha estado bañada de críticas desde sus inicios y se la ha tachado de mecanismo débil, ignorando gran parte de la evidencia. Con el tiempo, la Selección Multinivel será considerada una de las ideas más revolucionarias y que más ha cambiado nuestro pensamiento evolutivo.
Dirección
VILAS PETEIRO, ROMAN (Tutoría)
VILAS PETEIRO, ROMAN (Tutoría)
Tribunal
BARJA FRANCISCO, PRIMITIVO (Presidente/a)
FIDALGO PEREZ, MIGUEL ANGEL (Secretario/a)
VIÑAS DIAZ, ANA MARIA (Vocal)
BARJA FRANCISCO, PRIMITIVO (Presidente/a)
FIDALGO PEREZ, MIGUEL ANGEL (Secretario/a)
VIÑAS DIAZ, ANA MARIA (Vocal)
Reacciones abióticas a partir de la maquinaría celular
Autoría
I.C.L.
Doble Grado en Química e en Biología (2ªed)
I.C.L.
Doble Grado en Química e en Biología (2ªed)
Fecha de la defensa
15.07.2025 09:00
15.07.2025 09:00
Resumen
Desde la década de los 2000, ha habido un área de la química moderna que ha experimentado un asombroso crecimiento: la química bioortogonal. Ésta se refiere a todo tipo de reacción química que puede realizarse dentro de un ser vivo, pero sin afectar a su metabolismo. La bio-ortogonalidad se caracteriza por presentar selectividad alta, cinética rápida y ausencia de toxicidad. Por consiguiente, no es de extrañar la amplia gama de aplicaciones que encontramos en bioquímica, biosíntesis, medicina o farmacología. En este sentido, se están explorando reacciones fotocatalíticas que cumplan los principios de la bio-ortogonalidad. Estos nuevos procesos se enmarcan en un nuevo campo, denominado fotocatálisis bioortogonal. En este trabajo, se investigan nuevas reacciones sintéticas biocompatibles. Concretamente se describe una reacción fotocatalítica basada en la a-arilación de enol acetato promovida por luz visible en presencia de un fotocatalizador. La transformación ha sido optimizada, demostrando que es compatible con medios acuosos, requisito indispensable para la química bioortogonal. Con el fin de trasladar esta transformación a entornos celulares, se han seleccionado cianobacterias, ya que poseen la maquinaria celular necesaria para catalizar la reacción sin necesidad de un fotocatalizador externo. De este modo, se podría sintetizar in situ fármacos, compuestos bioactivos o sondas fluorescentes. Por último, se ha diseñado un nuevo sustrato fluorogénico para la reacción estudiada, que permitiría obtener productos fluorescentes, aspecto muy importante para los estudios en células vivas.
Desde la década de los 2000, ha habido un área de la química moderna que ha experimentado un asombroso crecimiento: la química bioortogonal. Ésta se refiere a todo tipo de reacción química que puede realizarse dentro de un ser vivo, pero sin afectar a su metabolismo. La bio-ortogonalidad se caracteriza por presentar selectividad alta, cinética rápida y ausencia de toxicidad. Por consiguiente, no es de extrañar la amplia gama de aplicaciones que encontramos en bioquímica, biosíntesis, medicina o farmacología. En este sentido, se están explorando reacciones fotocatalíticas que cumplan los principios de la bio-ortogonalidad. Estos nuevos procesos se enmarcan en un nuevo campo, denominado fotocatálisis bioortogonal. En este trabajo, se investigan nuevas reacciones sintéticas biocompatibles. Concretamente se describe una reacción fotocatalítica basada en la a-arilación de enol acetato promovida por luz visible en presencia de un fotocatalizador. La transformación ha sido optimizada, demostrando que es compatible con medios acuosos, requisito indispensable para la química bioortogonal. Con el fin de trasladar esta transformación a entornos celulares, se han seleccionado cianobacterias, ya que poseen la maquinaria celular necesaria para catalizar la reacción sin necesidad de un fotocatalizador externo. De este modo, se podría sintetizar in situ fármacos, compuestos bioactivos o sondas fluorescentes. Por último, se ha diseñado un nuevo sustrato fluorogénico para la reacción estudiada, que permitiría obtener productos fluorescentes, aspecto muy importante para los estudios en células vivas.
Dirección
Mascareñas Cid, Jose Luis (Tutoría)
TOMAS GAMASA, MARIA Cotutoría
Mascareñas Cid, Jose Luis (Tutoría)
TOMAS GAMASA, MARIA Cotutoría
Tribunal
GONZALEZ BELLO, CONCEPCION (Presidente/a)
SECO CASTRO, JOSÉ MANUEL (Secretario/a)
VAZQUEZ LOPEZ, MIGUEL (Vocal)
GONZALEZ BELLO, CONCEPCION (Presidente/a)
SECO CASTRO, JOSÉ MANUEL (Secretario/a)
VAZQUEZ LOPEZ, MIGUEL (Vocal)
Influencia de la hipoxia en distintos tratamientos antitumorales.
Autoría
S.D.F.
Grao en Biología (3ªed)
S.D.F.
Grao en Biología (3ªed)
Fecha de la defensa
19.02.2025 11:00
19.02.2025 11:00
Resumen
En este trabajo hemos caracterizado cómo la respuesta a distintos tratamientos antitumorales tiene su eficacia limitada por el estado metabólico de la célula tumoral, en concreto, de la línea celular A549 de adenocarcinoma pulmonar. Hemos analizado tres fármacos, dos de ellos de uso clínico rutinario, cisplatino y doxorrubicina, y una nueva molécula en desarrollo, Ag5. El mecanismo del Ag5 se basa en la oxidación selectiva de los tioles de cisteínas del sistema antioxidante a nivel mitocondrial desencadenando la apoptosis. Por otro lado, tanto el cisplatino (CDDP) como la doxorrubicina (DOX) actúan a nivel del DNA, interfiriendo con los mecanismos de reparación del ADN, causando daño al ADN y, posteriormente, induciendo la apoptosis en las células cancerosas. Combinando la reorganización metabólica que origina la hipoxia con el uso de otros agentes que afectan a la homeostasis redox intracelular, hemos podido medir las diferentes respuestas que la misma célula tiene frente al mismo fármaco. Pensamos que la traslación clínica de los resultados es inmediata ya que debe servir para establecer la racionalidad de terapias combinatorias que atienda a la heterogeneidad fenotípica de los tumores.
En este trabajo hemos caracterizado cómo la respuesta a distintos tratamientos antitumorales tiene su eficacia limitada por el estado metabólico de la célula tumoral, en concreto, de la línea celular A549 de adenocarcinoma pulmonar. Hemos analizado tres fármacos, dos de ellos de uso clínico rutinario, cisplatino y doxorrubicina, y una nueva molécula en desarrollo, Ag5. El mecanismo del Ag5 se basa en la oxidación selectiva de los tioles de cisteínas del sistema antioxidante a nivel mitocondrial desencadenando la apoptosis. Por otro lado, tanto el cisplatino (CDDP) como la doxorrubicina (DOX) actúan a nivel del DNA, interfiriendo con los mecanismos de reparación del ADN, causando daño al ADN y, posteriormente, induciendo la apoptosis en las células cancerosas. Combinando la reorganización metabólica que origina la hipoxia con el uso de otros agentes que afectan a la homeostasis redox intracelular, hemos podido medir las diferentes respuestas que la misma célula tiene frente al mismo fármaco. Pensamos que la traslación clínica de los resultados es inmediata ya que debe servir para establecer la racionalidad de terapias combinatorias que atienda a la heterogeneidad fenotípica de los tumores.
Dirección
DOMINGUEZ PUENTE, FERNANDO (Tutoría)
Domínguez Loidi, Blanca Cotutoría
DOMINGUEZ PUENTE, FERNANDO (Tutoría)
Domínguez Loidi, Blanca Cotutoría
Tribunal
POMBO RAMOS, CELIA MARIA (Presidente/a)
VILAS PETEIRO, ROMAN (Secretario/a)
ADRIO FONDEVILA, MARIA FATIMA (Vocal)
POMBO RAMOS, CELIA MARIA (Presidente/a)
VILAS PETEIRO, ROMAN (Secretario/a)
ADRIO FONDEVILA, MARIA FATIMA (Vocal)
Nuevos mecanismos implicados en la esteatohepatitis asociada a disfunción metabólica: posible papel de ANGPTL4
Autoría
P.D.O.
Grao en Biología (3ªed)
P.D.O.
Grao en Biología (3ªed)
Fecha de la defensa
16.07.2025 10:00
16.07.2025 10:00
Resumen
La enfermedad hepática esteatósica asociada a disfunción metabólica (MASLD) es una de las principales causas de enfermedad hepática crónica. Dentro del espectro de esta patología se encuentra la fibrosis hepática, caracterizada por la activación de las células estrelladas hepáticas (HSCs). La proteína ANGPTL4 es un importante regulador del metabolismo lipídico hepático, pero su papel en las HSCs no está claramente definido. Este trabajo analizó la expresión de ANGPTL4 en células estrelladas hepáticas activadas, evaluó el efecto de su silenciamiento tras la estimulación con TGF-B1, y examinó el impacto de dicho silenciamiento en un modelo murino de esteatohepatitis inducida por dieta. Los resultados mostraron que ANGPTL4 se sobreexpresa con la activación de las células estrelladas hepáticas y que su silenciamiento reduce la expresión de genes profibróticos, tanto in vitro como in vivo. Estos resultados sugieren que ANGPTL4 cumple un papel pro-fibrótico y podría ser una diana terapéutica en la MASLD.
La enfermedad hepática esteatósica asociada a disfunción metabólica (MASLD) es una de las principales causas de enfermedad hepática crónica. Dentro del espectro de esta patología se encuentra la fibrosis hepática, caracterizada por la activación de las células estrelladas hepáticas (HSCs). La proteína ANGPTL4 es un importante regulador del metabolismo lipídico hepático, pero su papel en las HSCs no está claramente definido. Este trabajo analizó la expresión de ANGPTL4 en células estrelladas hepáticas activadas, evaluó el efecto de su silenciamiento tras la estimulación con TGF-B1, y examinó el impacto de dicho silenciamiento en un modelo murino de esteatohepatitis inducida por dieta. Los resultados mostraron que ANGPTL4 se sobreexpresa con la activación de las células estrelladas hepáticas y que su silenciamiento reduce la expresión de genes profibróticos, tanto in vitro como in vivo. Estos resultados sugieren que ANGPTL4 cumple un papel pro-fibrótico y podría ser una diana terapéutica en la MASLD.
Dirección
NOGUEIRAS POZO, RUBEN (Tutoría)
Parracho Martínez, Tamara Cotutoría
NOGUEIRAS POZO, RUBEN (Tutoría)
Parracho Martínez, Tamara Cotutoría
Tribunal
CORDERO SANTAMARIA, OSCAR JAVIER (Presidente/a)
ROMAUS SANJURJO, DANIEL (Secretario/a)
LOPEZ PEREZ, MIGUEL ANTONIO (Vocal)
CORDERO SANTAMARIA, OSCAR JAVIER (Presidente/a)
ROMAUS SANJURJO, DANIEL (Secretario/a)
LOPEZ PEREZ, MIGUEL ANTONIO (Vocal)
Validación de biomarcadores de respuesta al tratamiento con tofacitinib en pacientes con colitis ulcerosa
Autoría
A.F.V.
Grao en Biología (3ªed)
A.F.V.
Grao en Biología (3ªed)
Fecha de la defensa
16.07.2025 10:00
16.07.2025 10:00
Resumen
Tofacitinib, un inhibidor de la proteína Janus quinasa (JAK), es la primera molécula pequeña, administrada por vía oral, aprobada para el tratamiento de la enfermedad inflamatoria intestinal. La eficacia y seguridad de este compuesto lo convierten en una opción terapéutica atractiva para pacientes con un grado de la enfermedad entre moderado y grave. No obstante, como sucede con otros tratamientos para la enfermedad inflamatoria intestinal, un porcentaje significativo de los pacientes no responde a la terapia con tofacitinib. Por ahora, no se dispone de ningún biomarcador fiable para predecir la respuesta al tratamiento con tofacitinib, a pesar de que esto supondría un gran beneficio médico y socioeconómico. Por ello, el objetivo general de este proyecto es identificar posibles biomarcadores de respuesta a la terapia con tofacitinib y establecer las condiciones experimentales para su posterior validación. Con esta propuesta se pretende sentar las bases para el tratamiento personalizado de los pacientes con enfermedad inflamatoria intestinal, mejorando así la atención al paciente. Se emplearon muestras de células mononucleares de sangre periférica de pacientes con colitis ulcerosa que respondían al tratamiento con tofacitinib. Mediante el análisis bioinformático de las muestras se obtuvieron tres biomarcadores potenciales para el tratamiento con tofacitinib: los genes KCNH8, RSAD2 y SGO2. Se establecieron las condiciones experimentales para la validación de estos biomarcadores en cultivos de células primarias humanas. Se determinó que para la futura validación se aplicará un tratamiento de 10 ng/ml de interleucina 6 (IL-6) durante 5 minutos y de 50 nM de tofacitinib durante 2 horas. Todo esto, junto con la posterior validación de los biomarcadores en futuros estudios, permitirá comprobar la capacidad de KCNH8, RSAD2 y SGO2 como marcadores de respuesta al tratamiento con tofacitinib en pacientes con colitis ulcerosa, posibilitando tomar decisiones individualizadas durante la administración de esta terapia en pacientes con colitis ulcerosa.
Tofacitinib, un inhibidor de la proteína Janus quinasa (JAK), es la primera molécula pequeña, administrada por vía oral, aprobada para el tratamiento de la enfermedad inflamatoria intestinal. La eficacia y seguridad de este compuesto lo convierten en una opción terapéutica atractiva para pacientes con un grado de la enfermedad entre moderado y grave. No obstante, como sucede con otros tratamientos para la enfermedad inflamatoria intestinal, un porcentaje significativo de los pacientes no responde a la terapia con tofacitinib. Por ahora, no se dispone de ningún biomarcador fiable para predecir la respuesta al tratamiento con tofacitinib, a pesar de que esto supondría un gran beneficio médico y socioeconómico. Por ello, el objetivo general de este proyecto es identificar posibles biomarcadores de respuesta a la terapia con tofacitinib y establecer las condiciones experimentales para su posterior validación. Con esta propuesta se pretende sentar las bases para el tratamiento personalizado de los pacientes con enfermedad inflamatoria intestinal, mejorando así la atención al paciente. Se emplearon muestras de células mononucleares de sangre periférica de pacientes con colitis ulcerosa que respondían al tratamiento con tofacitinib. Mediante el análisis bioinformático de las muestras se obtuvieron tres biomarcadores potenciales para el tratamiento con tofacitinib: los genes KCNH8, RSAD2 y SGO2. Se establecieron las condiciones experimentales para la validación de estos biomarcadores en cultivos de células primarias humanas. Se determinó que para la futura validación se aplicará un tratamiento de 10 ng/ml de interleucina 6 (IL-6) durante 5 minutos y de 50 nM de tofacitinib durante 2 horas. Todo esto, junto con la posterior validación de los biomarcadores en futuros estudios, permitirá comprobar la capacidad de KCNH8, RSAD2 y SGO2 como marcadores de respuesta al tratamiento con tofacitinib en pacientes con colitis ulcerosa, posibilitando tomar decisiones individualizadas durante la administración de esta terapia en pacientes con colitis ulcerosa.
Dirección
BALBOA MENDEZ, SABELA (Tutoría)
Conde Aranda, Javier Cotutoría
BALBOA MENDEZ, SABELA (Tutoría)
Conde Aranda, Javier Cotutoría
Tribunal
LEMOS RAMOS, MANUEL LUIS (Presidente/a)
PORTEIRO COUTO, BEGOÑA (Secretario/a)
Rodriguez Diaz, Miguel Angel (Vocal)
LEMOS RAMOS, MANUEL LUIS (Presidente/a)
PORTEIRO COUTO, BEGOÑA (Secretario/a)
Rodriguez Diaz, Miguel Angel (Vocal)
Efecto de la temperatura de color de la iluminación ornamental en la biocolonización del patrimonio arquitectónico: estudio experimental con una cepa de microalga modelo
Autoría
C.F.G.
Grao en Biología (3ªed)
C.F.G.
Grao en Biología (3ªed)
Fecha de la defensa
16.07.2025 10:00
16.07.2025 10:00
Resumen
El patrimonio arquitectónico sufre procesos de colonización biológica, que en climas templados y húmedos corresponde principalmente a algas verdes y cianobacterias (organismos fotótrofos) que forman biofilms subaéreos (SABs) sobre las superficies. El uso de iluminación ornamental con Diodos Emisores de Luz (LEDs) es una práctica habitual para mejorar la visibilidad y estética del patrimonio, y está comprobado que esta iluminación afecta a la colonización de fotótrofos que dependen de la luz para procesos fotosintéticos. La luz ornamental nocturna puede tener diferente temperatura de color, de más baja y cálida (2000K-3000K) con tonalidades anaranjadas, a más alta y fría (6000K-7000K) con tonalidades azuladas. Para evaluar su impacto en el desarrollo de fotótrofos sobre superficies de edificios patrimoniales (lo que provoca su biodeterioro), se estudió el efecto de tres temperaturas de color, 6000K (blanco frío), 4000K (blanco neutro) y 2700K (blanco cálido) sobre el crecimiento de biofilms de la microalga modelo Jaagichlorella sp., común en construcciones Centroeuropeas. Los biofilms se desarrollaron hasta madurez (38 días) sobre membranas de policarbonato bajo estas tres iluminaciones y sin luz ornamental (control). Finalmente, se determinó el contenido de pigmentos fotosintéticos y se empleó un fluorómetro de modulación de amplitud de pulso (PAM) para observar el rendimiento fotosintético de cada biofilm. Los resultados indicaron un aumento del contenido de pigmentos en los biofilms crecidos bajo las luces de 6000K y 4000K, y mayor biomasa húmeda y eficiencia fotosintética bajo la luz de 2700K. Se infiere que, luces con temperaturas de color elevadas (azuladas) causan un mayor estrés fisiológico a las células de Jaagichlorella sp. reduciendo su crecimiento en forma de biofilm, mientras luces con temperaturas de color más bajas (anaranjadas) promueven el crecimiento, lo que trasladado a la conservación del patrimonio frente al biodeterioro que pudiera provocar Jaagichlorella sp. hace evitar una iluminación cálida frente a una fría.
El patrimonio arquitectónico sufre procesos de colonización biológica, que en climas templados y húmedos corresponde principalmente a algas verdes y cianobacterias (organismos fotótrofos) que forman biofilms subaéreos (SABs) sobre las superficies. El uso de iluminación ornamental con Diodos Emisores de Luz (LEDs) es una práctica habitual para mejorar la visibilidad y estética del patrimonio, y está comprobado que esta iluminación afecta a la colonización de fotótrofos que dependen de la luz para procesos fotosintéticos. La luz ornamental nocturna puede tener diferente temperatura de color, de más baja y cálida (2000K-3000K) con tonalidades anaranjadas, a más alta y fría (6000K-7000K) con tonalidades azuladas. Para evaluar su impacto en el desarrollo de fotótrofos sobre superficies de edificios patrimoniales (lo que provoca su biodeterioro), se estudió el efecto de tres temperaturas de color, 6000K (blanco frío), 4000K (blanco neutro) y 2700K (blanco cálido) sobre el crecimiento de biofilms de la microalga modelo Jaagichlorella sp., común en construcciones Centroeuropeas. Los biofilms se desarrollaron hasta madurez (38 días) sobre membranas de policarbonato bajo estas tres iluminaciones y sin luz ornamental (control). Finalmente, se determinó el contenido de pigmentos fotosintéticos y se empleó un fluorómetro de modulación de amplitud de pulso (PAM) para observar el rendimiento fotosintético de cada biofilm. Los resultados indicaron un aumento del contenido de pigmentos en los biofilms crecidos bajo las luces de 6000K y 4000K, y mayor biomasa húmeda y eficiencia fotosintética bajo la luz de 2700K. Se infiere que, luces con temperaturas de color elevadas (azuladas) causan un mayor estrés fisiológico a las células de Jaagichlorella sp. reduciendo su crecimiento en forma de biofilm, mientras luces con temperaturas de color más bajas (anaranjadas) promueven el crecimiento, lo que trasladado a la conservación del patrimonio frente al biodeterioro que pudiera provocar Jaagichlorella sp. hace evitar una iluminación cálida frente a una fría.
Dirección
SANMARTIN SANCHEZ, PATRICIA (Tutoría)
MENDEZ VILLAR, ANXO Cotutoría
SANMARTIN SANCHEZ, PATRICIA (Tutoría)
MENDEZ VILLAR, ANXO Cotutoría
Tribunal
LOPEZ RODRIGUEZ, Mª DEL CARMEN (Presidente/a)
VIEJO SOMOANO, MARCOS (Secretario/a)
LEIRA CAMPOS, ANTON MANOEL (Vocal)
LOPEZ RODRIGUEZ, Mª DEL CARMEN (Presidente/a)
VIEJO SOMOANO, MARCOS (Secretario/a)
LEIRA CAMPOS, ANTON MANOEL (Vocal)
Anisakis simplex, biología y problemática
Autoría
L.F.R.
Grao en Biología (3ªed)
L.F.R.
Grao en Biología (3ªed)
Fecha de la defensa
19.02.2025 10:00
19.02.2025 10:00
Resumen
Anisakis simplex es un parásito que puede estar presente en muchos productos de la pesca y que accidentalmente puede ocasionar patologías en humanos por el consumo de estos productos, en estado crudo o poco cocinado, cuando contienen larvas del parásito en su fase infectiva. Dichas larvas infectivas pueden aparecer en muchas especies de peces y cefalópodos de interés comercial que constituyen una parte importante de la dieta del ser humano, especialmente en algunos países. Para reducir y prevenir esta problemática de salud pública se han desarrollado planes de concienciación de la población y estrategias y recomendaciones sobre técnicas de captura, manipulación y procesado de los productos pesqueros, su conservación y su consumo. En este trabajo se expone la problemática de salud pública ocasionada por el parásito Anisakis simplex y se explican algunas de las técnicas y procesos recomendados en los diferentes niveles de la industria pesquero-alimentaria y en el ámbito doméstico para prevenir de la manera más eficaz la infección por Anisakis.
Anisakis simplex es un parásito que puede estar presente en muchos productos de la pesca y que accidentalmente puede ocasionar patologías en humanos por el consumo de estos productos, en estado crudo o poco cocinado, cuando contienen larvas del parásito en su fase infectiva. Dichas larvas infectivas pueden aparecer en muchas especies de peces y cefalópodos de interés comercial que constituyen una parte importante de la dieta del ser humano, especialmente en algunos países. Para reducir y prevenir esta problemática de salud pública se han desarrollado planes de concienciación de la población y estrategias y recomendaciones sobre técnicas de captura, manipulación y procesado de los productos pesqueros, su conservación y su consumo. En este trabajo se expone la problemática de salud pública ocasionada por el parásito Anisakis simplex y se explican algunas de las técnicas y procesos recomendados en los diferentes niveles de la industria pesquero-alimentaria y en el ámbito doméstico para prevenir de la manera más eficaz la infección por Anisakis.
Dirección
IGLESIAS PIÑEIRO, FRANCISCO JAVIER (Tutoría)
IGLESIAS PIÑEIRO, FRANCISCO JAVIER (Tutoría)
Tribunal
COBO GRADIN, FERNANDO (Presidente/a)
PONTEVEDRA POMBAL, FRANCISCO XABIER (Secretario/a)
ABOAL VIÑAS, JESUS RAMON (Vocal)
COBO GRADIN, FERNANDO (Presidente/a)
PONTEVEDRA POMBAL, FRANCISCO XABIER (Secretario/a)
ABOAL VIÑAS, JESUS RAMON (Vocal)
Efecto de la variabilidade intraindividual en el rendimiento fotoquímico frente a la desecación de Fucus vesiculosus L.
Autoría
I.F.A.
Grao en Biología (3ªed)
I.F.A.
Grao en Biología (3ªed)
Fecha de la defensa
16.07.2025 10:00
16.07.2025 10:00
Resumen
Las macroalgas como Fucus vesiculosus desempeñan un papel fundamental en los ecosistemas intermareales, actuando como ingenieras ecosistémicas en condiciones ambientales extremas. La desecación periódica asociada a los ciclos de marea supone un desafío fisiológico relevante, pudiendo comprometer la actividad fotosintética y la viabilidad celular. Este trabajo propone que Fucus vesiculosus presenta una heterogeneidad funcional intraindividual: los tejidos más apicales (más recientes) responderían mejor al estrés que los más basales (más maduros). Para contrastarlo, se analizaron parámetros de fluorescencia clorofílica en tres dicotomías consecutivas del talo. El análisis estadístico reveló diferencias significativas entre las dicotomías, con una mayor eficiencia fotoquímica y menor disipación no regulada en los tejidos apicales, lo que indica una mayor resiliencia fisiológica. Por el contrario, los tejidos más basales mostraron un funcionamiento fotosintético más limitado. Estos resultados apoyan la existencia de un gradiente funcional asociado a la edad y posición de los tejidos, y sujieren que Fucus vesiculosus podría emplear una estrategia adaptativa basada en la protección prioritaria de los segmentos más jóvenes. Este trabajo contribuye a la comprensión de la fisiología de las macroalgas y aporta nuevas evidencias sobre sus estrategias adaptativas frente al estrés ambiental creciente derivado del cambio climático en los ecosistemas intermareales.
Las macroalgas como Fucus vesiculosus desempeñan un papel fundamental en los ecosistemas intermareales, actuando como ingenieras ecosistémicas en condiciones ambientales extremas. La desecación periódica asociada a los ciclos de marea supone un desafío fisiológico relevante, pudiendo comprometer la actividad fotosintética y la viabilidad celular. Este trabajo propone que Fucus vesiculosus presenta una heterogeneidad funcional intraindividual: los tejidos más apicales (más recientes) responderían mejor al estrés que los más basales (más maduros). Para contrastarlo, se analizaron parámetros de fluorescencia clorofílica en tres dicotomías consecutivas del talo. El análisis estadístico reveló diferencias significativas entre las dicotomías, con una mayor eficiencia fotoquímica y menor disipación no regulada en los tejidos apicales, lo que indica una mayor resiliencia fisiológica. Por el contrario, los tejidos más basales mostraron un funcionamiento fotosintético más limitado. Estos resultados apoyan la existencia de un gradiente funcional asociado a la edad y posición de los tejidos, y sujieren que Fucus vesiculosus podría emplear una estrategia adaptativa basada en la protección prioritaria de los segmentos más jóvenes. Este trabajo contribuye a la comprensión de la fisiología de las macroalgas y aporta nuevas evidencias sobre sus estrategias adaptativas frente al estrés ambiental creciente derivado del cambio climático en los ecosistemas intermareales.
Dirección
ABOAL VIÑAS, JESUS RAMON (Tutoría)
RETUERTO FRANCO, JOSE CARLOS RUBÉN Cotutoría
ABOAL VIÑAS, JESUS RAMON (Tutoría)
RETUERTO FRANCO, JOSE CARLOS RUBÉN Cotutoría
Tribunal
AIRA RODRÍGUEZ, Mª JESÚS (Presidente/a)
GOMEZ RODRIGUEZ, CAROLA (Secretario/a)
DOMINGUEZ CONDE, JESUS (Vocal)
AIRA RODRÍGUEZ, Mª JESÚS (Presidente/a)
GOMEZ RODRIGUEZ, CAROLA (Secretario/a)
DOMINGUEZ CONDE, JESUS (Vocal)
Cuantificación de las isoformas de seipina en fibroblastos primarios de pacientes con lipodistrofia congénita generalizada tipo 2
Autoría
R.F.T.
Grao en Biología (3ªed)
R.F.T.
Grao en Biología (3ªed)
Fecha de la defensa
16.07.2025 09:30
16.07.2025 09:30
Resumen
Las lipodistrofias son un grupo heterogéneo de enfermedades raras caracterizadas por la pérdida de tejido adiposo y otras alteraciones metabólicas asociadas. Entre ellas, una de las formas más graves es la lipodistrofia congénita generalizada tipo 2, causada por variantes en el gen BSCL2, que codifica la proteína seipina. Un subtipo especialmente severo es la Encefalopatía de Celia, una enfermedad neurodegenerativa provocada por la presencia de una isoforma aberrante de la seipina, conocida como seipina Celia. Con el fin de optimizar el protocolo de detección de esta forma aberrante, así como de la propia seipina silvestre, se planteó este trabajo, partiendo de la hipótesis inicial de que, por sus características, los anticuerpos empleados en la investigación deberían ser eficaces en la identificación de dicha proteína. Para la realización del estudio se trabajó con cultivos primarios de fibroblastos procedentes de biopsias cutáneas de pacientes con esta patología y de un individuo sano (control). A partir de estas células se realizaron extracciones de proteínas y cuantificaciones mediante el método de Bradford, con el objetivo de analizarlas posteriormente mediante Western Blot en geles Tris-Gly y Bis-Tris. Finalmente, se cuantificaron las bandas correspondientes a la seipina utilizando el software Image Lab. De este modo, se trató de evaluar la capacidad de detección de los distintos anticuerpos, obteniéndose como resultado que la mayoría no resultaron eficaces para la detección de la seipina. No obstante, el anticuerpo anti-seipina (Assay Genie) sí demostró ser útil para la detección de la seipina silvestre. Se espera que todo esto contribuya al desarrollo y optimización del protocolo de detección de la seipina a partir de muestras de pacientes con Encefalopatía de Celia, tratando así de aportar nuevos avances orientados a profundizar en la investigación de esta enfermedad.
Las lipodistrofias son un grupo heterogéneo de enfermedades raras caracterizadas por la pérdida de tejido adiposo y otras alteraciones metabólicas asociadas. Entre ellas, una de las formas más graves es la lipodistrofia congénita generalizada tipo 2, causada por variantes en el gen BSCL2, que codifica la proteína seipina. Un subtipo especialmente severo es la Encefalopatía de Celia, una enfermedad neurodegenerativa provocada por la presencia de una isoforma aberrante de la seipina, conocida como seipina Celia. Con el fin de optimizar el protocolo de detección de esta forma aberrante, así como de la propia seipina silvestre, se planteó este trabajo, partiendo de la hipótesis inicial de que, por sus características, los anticuerpos empleados en la investigación deberían ser eficaces en la identificación de dicha proteína. Para la realización del estudio se trabajó con cultivos primarios de fibroblastos procedentes de biopsias cutáneas de pacientes con esta patología y de un individuo sano (control). A partir de estas células se realizaron extracciones de proteínas y cuantificaciones mediante el método de Bradford, con el objetivo de analizarlas posteriormente mediante Western Blot en geles Tris-Gly y Bis-Tris. Finalmente, se cuantificaron las bandas correspondientes a la seipina utilizando el software Image Lab. De este modo, se trató de evaluar la capacidad de detección de los distintos anticuerpos, obteniéndose como resultado que la mayoría no resultaron eficaces para la detección de la seipina. No obstante, el anticuerpo anti-seipina (Assay Genie) sí demostró ser útil para la detección de la seipina silvestre. Se espera que todo esto contribuya al desarrollo y optimización del protocolo de detección de la seipina a partir de muestras de pacientes con Encefalopatía de Celia, tratando así de aportar nuevos avances orientados a profundizar en la investigación de esta enfermedad.
Dirección
LOPEZ PEREZ, MIGUEL ANTONIO (Tutoría)
ARAUJO VILAR, DAVID Cotutoría
SANCHEZ IGLESIAS, SOFIA Cotutoría
LOPEZ PEREZ, MIGUEL ANTONIO (Tutoría)
ARAUJO VILAR, DAVID Cotutoría
SANCHEZ IGLESIAS, SOFIA Cotutoría
Tribunal
SANTOS RODRIGUEZ, MARIA ISABEL (Presidente/a)
DIAZ JULLIEN, CRISTINA (Secretario/a)
MARTIN CORA, FRANCISCO JAVIER (Vocal)
SANTOS RODRIGUEZ, MARIA ISABEL (Presidente/a)
DIAZ JULLIEN, CRISTINA (Secretario/a)
MARTIN CORA, FRANCISCO JAVIER (Vocal)
Actividad antibacteriana de hidrogeles sintéticos derivados del ácido (-)-shikímico con antibióticos encapsulados
Autoría
S.F.L.
Doble Grado en Química y en Biología
S.F.L.
Doble Grado en Química y en Biología
Fecha de la defensa
16.07.2025 15:30
16.07.2025 15:30
Resumen
El interés por los hidrogeles ha aumentado en los últimos años dadas sus propiedades biocompatibles, posicionándolos como materiales de gran proyección en industrias biotecnológicas como la farmacéutica y la ingeniería de tejidos. Ante el uso inadecuado y abusivo de fármacos antimicrobianos, las bacterias han desarrollado múltiples mecanismos de resistencia a la acción de los antibióticos. En este Trabajo de Fin de Grado se propone el uso de un hidrogel molecular derivado del ácido (-)-shikímico como sistema de transporte y administración localizada de fármacos. Se formularon dos objetivos principales: evaluar la acción antibacteriana intrínseca del gel, y evaluar la capacidad de encapsulación y liberación de antibióticos, mediante estudios de difusión en placa con cuatro especies bacterianas, tres de ellas Gram-negativas (Escherichia coli, Salmonella enterica subsp. enterica y Acinetobacter baumannii) y una Gram-positiva (Staphylococcus epidermidis). Además, la alteración de diferentes parámetros llevó a la formulación de dos objetivos específicos: determinación del efecto de las condiciones de incubación (tiempo y temperatura), y del efecto de la concentración de antibiótico empleada. En este último caso, se evaluó la sensibilidad de las bacterias frente a dos antibióticos de familias diferentes: beta-lactámicos y quinolonas. Los resultados descartaron la actividad antibacteriana inherente del hidrogel, pero demostraron su eficacia como medio de administración de antibióticos. Se observó una liberación completa del antibiótico atrapado en el hidrogel y que, a mayores concentraciones utilizadas, mayor era la liberación en placa. Esto verificó su eficacia en la inhibición del crecimiento bacteriano, siendo S. enterica la especie bacteriana que mostró una mayor sensibilidad a ambos antibióticos. Los resultados obtenidos sugieren que los hidrogeles de nueva síntesis podrían ser una prometedora vía de administración de antibióticos ante la incesante aparición de resistencias bacterianas.
El interés por los hidrogeles ha aumentado en los últimos años dadas sus propiedades biocompatibles, posicionándolos como materiales de gran proyección en industrias biotecnológicas como la farmacéutica y la ingeniería de tejidos. Ante el uso inadecuado y abusivo de fármacos antimicrobianos, las bacterias han desarrollado múltiples mecanismos de resistencia a la acción de los antibióticos. En este Trabajo de Fin de Grado se propone el uso de un hidrogel molecular derivado del ácido (-)-shikímico como sistema de transporte y administración localizada de fármacos. Se formularon dos objetivos principales: evaluar la acción antibacteriana intrínseca del gel, y evaluar la capacidad de encapsulación y liberación de antibióticos, mediante estudios de difusión en placa con cuatro especies bacterianas, tres de ellas Gram-negativas (Escherichia coli, Salmonella enterica subsp. enterica y Acinetobacter baumannii) y una Gram-positiva (Staphylococcus epidermidis). Además, la alteración de diferentes parámetros llevó a la formulación de dos objetivos específicos: determinación del efecto de las condiciones de incubación (tiempo y temperatura), y del efecto de la concentración de antibiótico empleada. En este último caso, se evaluó la sensibilidad de las bacterias frente a dos antibióticos de familias diferentes: beta-lactámicos y quinolonas. Los resultados descartaron la actividad antibacteriana inherente del hidrogel, pero demostraron su eficacia como medio de administración de antibióticos. Se observó una liberación completa del antibiótico atrapado en el hidrogel y que, a mayores concentraciones utilizadas, mayor era la liberación en placa. Esto verificó su eficacia en la inhibición del crecimiento bacteriano, siendo S. enterica la especie bacteriana que mostró una mayor sensibilidad a ambos antibióticos. Los resultados obtenidos sugieren que los hidrogeles de nueva síntesis podrían ser una prometedora vía de administración de antibióticos ante la incesante aparición de resistencias bacterianas.
Dirección
LEMOS RAMOS, MANUEL LUIS (Tutoría)
AFONSO LAGES, MARTA CAROLINA Cotutoría
LEMOS RAMOS, MANUEL LUIS (Tutoría)
AFONSO LAGES, MARTA CAROLINA Cotutoría
Tribunal
ESTEVEZ TORANZO, MARIA ALICIA CAROLINA (Presidente/a)
COVELO ARTOS, GUILLERMO (Secretario/a)
CANDAL SUAREZ, EVA MARIA (Vocal)
ESTEVEZ TORANZO, MARIA ALICIA CAROLINA (Presidente/a)
COVELO ARTOS, GUILLERMO (Secretario/a)
CANDAL SUAREZ, EVA MARIA (Vocal)
Hidrogeles de alquilbisamidas bolaanfifílicas derivadas de ácido (-)-shikímico con espaciador hidrocarbonado de longitud impar: Nuevos materiales nanoestructurados para el transporte de fármacos
Autoría
S.F.L.
Doble Grado en Química y en Biología
S.F.L.
Doble Grado en Química y en Biología
Fecha de la defensa
15.07.2025 09:00
15.07.2025 09:00
Resumen
Los geles moleculares de bajo peso molecular destacan por su versatilidad y variedad estructural, ya que son materiales blandos y flexibles, capaces de atrapar líquidos en su red y con excelentes propiedades en cuanto a suavidad, biodegradabilidad y biocompatibilidad. Estas características suscitan un gran interés en áreas como la biomedicina, la cosmética y la industria alimentaria, ampliando cada vez más su proyección. Este Trabajo de Fin de Grado se enfoca en el estudio de estos materiales como sistemas nanoestructurados para el transporte y administración controlada de fármacos. Los objetivos del proyecto incluyen la síntesis de una molécula derivada del ácido (-)-shikímico comercial y la evaluación de su posible capacidad gelificante en varios disolventes. Además, se profundiza en el estudio de sus hidrogeles que muestran propiedades óptimas para su aplicación como “drug delivery systems”, concretamente para el atrapado y liberación de antibióticos de amplio espectro.
Los geles moleculares de bajo peso molecular destacan por su versatilidad y variedad estructural, ya que son materiales blandos y flexibles, capaces de atrapar líquidos en su red y con excelentes propiedades en cuanto a suavidad, biodegradabilidad y biocompatibilidad. Estas características suscitan un gran interés en áreas como la biomedicina, la cosmética y la industria alimentaria, ampliando cada vez más su proyección. Este Trabajo de Fin de Grado se enfoca en el estudio de estos materiales como sistemas nanoestructurados para el transporte y administración controlada de fármacos. Los objetivos del proyecto incluyen la síntesis de una molécula derivada del ácido (-)-shikímico comercial y la evaluación de su posible capacidad gelificante en varios disolventes. Además, se profundiza en el estudio de sus hidrogeles que muestran propiedades óptimas para su aplicación como “drug delivery systems”, concretamente para el atrapado y liberación de antibióticos de amplio espectro.
Dirección
Estévez Cabanas, Juan Carlos (Tutoría)
QUIÑOA CABANA, EMILIO Cotutoría
Estévez Cabanas, Juan Carlos (Tutoría)
QUIÑOA CABANA, EMILIO Cotutoría
Tribunal
SAA RODRIGUEZ, CARLOS EUGENIO (Presidente/a)
SOUSA PEDRARES, ANTONIO (Secretario/a)
GARCIA DEIBE, ANA MARIA (Vocal)
SAA RODRIGUEZ, CARLOS EUGENIO (Presidente/a)
SOUSA PEDRARES, ANTONIO (Secretario/a)
GARCIA DEIBE, ANA MARIA (Vocal)
Sirtuinas, envejecimiento y restricción calórica
Autoría
C.F.B.
Grao en Biología (3ªed)
C.F.B.
Grao en Biología (3ªed)
Fecha de la defensa
16.07.2025 10:00
16.07.2025 10:00
Resumen
Las sirtuinas son una familia de enzimas desacetilasas conservadas desde los procariotas hasta los eucariotas. Fueron descritas por primera vez en Saccharomyces cerevisiae y se les atribuyó la capacidad de extender la vida de este organismo cuando se sobreexpresaban gracias a intervenciones como la restricción calórica y la modificación genética. Tras su primera descripción, se hicieron numerosos experimentos que trataban de averiguar si la capacidad que tenían las sirtuinas de extender la vida de las levaduras era trasladable a organismos más complejos. Los resultados iniciales parecían prometedores e incluso se empezaron a realizar estudios en seres humanos. A pesar de todo, estudios más actuales han sembrado dudas en las concepciones que se tenían sobre el papel de las sirtuinas en el envejecimiento, siendo algunos resultados totalmente contradictorios. Por desgracia, el furor que causaron en su momento produjo una oleada de artículos de revisión que hoy en día enturbian la bibliografía y causan un sesgo en los investigadores. Aún queda mucho camino por delante. Las sirtuinas siguen siendo hoy en día un tema de interés como un potencial objetivo de la medicina molecular, ya que, a pesar de las dudas que se tienen sobre su efecto en la esperanza de vida, han demostrado ser útiles a la hora de proteger a los organismos frente a diferentes afecciones asociadas a la edad.
Las sirtuinas son una familia de enzimas desacetilasas conservadas desde los procariotas hasta los eucariotas. Fueron descritas por primera vez en Saccharomyces cerevisiae y se les atribuyó la capacidad de extender la vida de este organismo cuando se sobreexpresaban gracias a intervenciones como la restricción calórica y la modificación genética. Tras su primera descripción, se hicieron numerosos experimentos que trataban de averiguar si la capacidad que tenían las sirtuinas de extender la vida de las levaduras era trasladable a organismos más complejos. Los resultados iniciales parecían prometedores e incluso se empezaron a realizar estudios en seres humanos. A pesar de todo, estudios más actuales han sembrado dudas en las concepciones que se tenían sobre el papel de las sirtuinas en el envejecimiento, siendo algunos resultados totalmente contradictorios. Por desgracia, el furor que causaron en su momento produjo una oleada de artículos de revisión que hoy en día enturbian la bibliografía y causan un sesgo en los investigadores. Aún queda mucho camino por delante. Las sirtuinas siguen siendo hoy en día un tema de interés como un potencial objetivo de la medicina molecular, ya que, a pesar de las dudas que se tienen sobre su efecto en la esperanza de vida, han demostrado ser útiles a la hora de proteger a los organismos frente a diferentes afecciones asociadas a la edad.
Dirección
BARJA FRANCISCO, PRIMITIVO (Tutoría)
BARJA FRANCISCO, PRIMITIVO (Tutoría)
Tribunal
CORDERO SANTAMARIA, OSCAR JAVIER (Presidente/a)
ROMAUS SANJURJO, DANIEL (Secretario/a)
LOPEZ PEREZ, MIGUEL ANTONIO (Vocal)
CORDERO SANTAMARIA, OSCAR JAVIER (Presidente/a)
ROMAUS SANJURJO, DANIEL (Secretario/a)
LOPEZ PEREZ, MIGUEL ANTONIO (Vocal)
Estudio del uso de recubrimientos de nanopartículas metálicas para la prevención de la colonización biológica en el patrimonio granítico gallego.
Autoría
N.G.B.
Grao en Biología (3ªed)
N.G.B.
Grao en Biología (3ªed)
Fecha de la defensa
19.02.2025 10:00
19.02.2025 10:00
Resumen
La conservación preventiva frente al biodeterioro producido por los biofilms desarrollados en el patrimonio granítico es prioritaria en el contexto gallego ya que la colonización biológica es inexorable por las condiciones ambientales. En este trabajo se analiza el posible efecto biocida y biostático sobre comunidades fototróficas a partir de la aplicación de nanopartículas metálicas a superficies graníticas. Para ello, se diseñaron experimentos de laboratorio en los que se ensayaron nanopartículas de plata (Ag), dióxido de titanio y una mezcla de varios metales, a diferentes concentraciones, aplicadas directamente en un inóculo de biofilm, para estudiar el efecto biocida y biostático. Los resultados mostraron que, para las comunidades fototróficas, las nanopartículas ensayadas no tienen efecto biocida, pero sí un efecto biostático ya que las nanopartículas de Ag (250 ppm) y la mezcla de metales (750 ppm) suprimieron el desarrollo del biofilm en superficies de agar y las nanopartículas de TiO2 frenaron el desarrollo del biofilm en superficies graníticas. Aun así, es preciso llevar a cabo posteriores experimentos a largo plazo y desarrollados en el exterior.
La conservación preventiva frente al biodeterioro producido por los biofilms desarrollados en el patrimonio granítico es prioritaria en el contexto gallego ya que la colonización biológica es inexorable por las condiciones ambientales. En este trabajo se analiza el posible efecto biocida y biostático sobre comunidades fototróficas a partir de la aplicación de nanopartículas metálicas a superficies graníticas. Para ello, se diseñaron experimentos de laboratorio en los que se ensayaron nanopartículas de plata (Ag), dióxido de titanio y una mezcla de varios metales, a diferentes concentraciones, aplicadas directamente en un inóculo de biofilm, para estudiar el efecto biocida y biostático. Los resultados mostraron que, para las comunidades fototróficas, las nanopartículas ensayadas no tienen efecto biocida, pero sí un efecto biostático ya que las nanopartículas de Ag (250 ppm) y la mezcla de metales (750 ppm) suprimieron el desarrollo del biofilm en superficies de agar y las nanopartículas de TiO2 frenaron el desarrollo del biofilm en superficies graníticas. Aun así, es preciso llevar a cabo posteriores experimentos a largo plazo y desarrollados en el exterior.
Dirección
PRIETO LAMAS, BEATRIZ LORETO (Tutoría)
PEREZ VELON, DIANA Cotutoría
PRIETO LAMAS, BEATRIZ LORETO (Tutoría)
PEREZ VELON, DIANA Cotutoría
Tribunal
COBO GRADIN, FERNANDO (Presidente/a)
PONTEVEDRA POMBAL, FRANCISCO XABIER (Secretario/a)
ABOAL VIÑAS, JESUS RAMON (Vocal)
COBO GRADIN, FERNANDO (Presidente/a)
PONTEVEDRA POMBAL, FRANCISCO XABIER (Secretario/a)
ABOAL VIÑAS, JESUS RAMON (Vocal)
Diseño de nuevos sistemas moleculares para la estabilización de ácidos nucleicos en disolventes eutécticos
Autoría
M.G.G.
Doble Grado en Química y en Biología
M.G.G.
Doble Grado en Química y en Biología
Fecha de la defensa
16.07.2025 09:00
16.07.2025 09:00
Resumen
Los ácidos nucleicos se utilizan hoy en día en una gran variedad de tratamientos debido a su amplia variedad de tipos y funciones, y poseen la capacidad de convertirse en fármacos de gran importancia en las próximas décadas. Uno de los mayores inconvenientes que presentan es su baja estabilidad en medios acuosos, siendo susceptibles a hidrólisis química, agregación y degradación enzimática. Una posible solución a este problema sería el uso de disolventes eutécticos, un tipo de disolvente no acuoso descubierto recientemente que está formado por un donante y un aceptor de enlaces de hidrógeno unidos mediante fuerzas intermoleculares. No presentan agua en su formulación, son estables térmicamente, baratos, no son tóxicos y presentan la capacidad para disolver biomoléculas, lo que los hace un posible candidato para estabilizar ácidos nucleicos. En esta investigación se realizaron pruebas de su baja toxicidad mediante ensayos de viabilidad celular usando MTT en líneas modelo. Los resultados obtenidos indican una baja toxicidad a concentraciones relativamente altas, destacando su carácter biocompatible y su posible aplicación en la química biológica.
Los ácidos nucleicos se utilizan hoy en día en una gran variedad de tratamientos debido a su amplia variedad de tipos y funciones, y poseen la capacidad de convertirse en fármacos de gran importancia en las próximas décadas. Uno de los mayores inconvenientes que presentan es su baja estabilidad en medios acuosos, siendo susceptibles a hidrólisis química, agregación y degradación enzimática. Una posible solución a este problema sería el uso de disolventes eutécticos, un tipo de disolvente no acuoso descubierto recientemente que está formado por un donante y un aceptor de enlaces de hidrógeno unidos mediante fuerzas intermoleculares. No presentan agua en su formulación, son estables térmicamente, baratos, no son tóxicos y presentan la capacidad para disolver biomoléculas, lo que los hace un posible candidato para estabilizar ácidos nucleicos. En esta investigación se realizaron pruebas de su baja toxicidad mediante ensayos de viabilidad celular usando MTT en líneas modelo. Los resultados obtenidos indican una baja toxicidad a concentraciones relativamente altas, destacando su carácter biocompatible y su posible aplicación en la química biológica.
Dirección
MONTENEGRO GARCIA, JAVIER (Tutoría)
SANCHEZ FERNANDEZ, ADRIAN Cotutoría
MONTENEGRO GARCIA, JAVIER (Tutoría)
SANCHEZ FERNANDEZ, ADRIAN Cotutoría
Tribunal
BARJA FRANCISCO, PRIMITIVO (Presidente/a)
FIDALGO PEREZ, MIGUEL ANGEL (Secretario/a)
VIÑAS DIAZ, ANA MARIA (Vocal)
BARJA FRANCISCO, PRIMITIVO (Presidente/a)
FIDALGO PEREZ, MIGUEL ANGEL (Secretario/a)
VIÑAS DIAZ, ANA MARIA (Vocal)
Diseño de nuevos sistemas moleculares para la estabilización y entrega de ácidos nucleicos en disolventes eutécticos
Autoría
M.G.G.
Doble Grado en Química y en Biología
M.G.G.
Doble Grado en Química y en Biología
Fecha de la defensa
15.07.2025 09:00
15.07.2025 09:00
Resumen
Los disolventes eutécticos (DESs) son líquidos formados por la mezcla de un dador y un aceptor de enlaces de hidrógeno que promueven un descenso del punto de fusión con respecto a sus componentes por separado. Los DESs se forman gracias a fuerzas intermoleculares variadas (enlaces de hidrógeno, interacciones electrostáticas, fuerzas de van der Waals), donde distintas combinaciones de precursores permiten obtener DESs con propiedades variadas. Además, su estabilidad, baja toxicidad y ausencia de agua, hace que sean unos candidatos prometedores para estabilizar moléculas complejas en ellos. En este trabajo se realizaron experimentos de solubilización e incorporación de ácidos nucleicos en DESs. Inicialmente se realizó la formulación de DESs con composición variada, se comprobó su contenido en agua por el método de Karl-Fischer, así como medidas de espectroscopía infrarroja y resonancia magnética nuclear de protón para comprobar su estructura. A estos DESs se incorporó ácido ribonucleico de transferencia (ARNt). La conformación del ARNt se comprobó mediante medidas de espectroscopía ultravioleta, y se realizaron ensayos de degradación de ARNt en DESs para comprobar sus propiedades estabilizadoras. Los resultados muestran la correcta formación de los DESs, así como su pureza y un bajo porcentaje de agua. Los resultados preliminares de la solubilización y degradación de ARNt reflejan la capacidad de los DES para contener y estabilizar la biomolécula. Este estudio demuestra el potencial de los DESs para estabilizar biomoléculas lábiles en medios no acuosos.
Los disolventes eutécticos (DESs) son líquidos formados por la mezcla de un dador y un aceptor de enlaces de hidrógeno que promueven un descenso del punto de fusión con respecto a sus componentes por separado. Los DESs se forman gracias a fuerzas intermoleculares variadas (enlaces de hidrógeno, interacciones electrostáticas, fuerzas de van der Waals), donde distintas combinaciones de precursores permiten obtener DESs con propiedades variadas. Además, su estabilidad, baja toxicidad y ausencia de agua, hace que sean unos candidatos prometedores para estabilizar moléculas complejas en ellos. En este trabajo se realizaron experimentos de solubilización e incorporación de ácidos nucleicos en DESs. Inicialmente se realizó la formulación de DESs con composición variada, se comprobó su contenido en agua por el método de Karl-Fischer, así como medidas de espectroscopía infrarroja y resonancia magnética nuclear de protón para comprobar su estructura. A estos DESs se incorporó ácido ribonucleico de transferencia (ARNt). La conformación del ARNt se comprobó mediante medidas de espectroscopía ultravioleta, y se realizaron ensayos de degradación de ARNt en DESs para comprobar sus propiedades estabilizadoras. Los resultados muestran la correcta formación de los DESs, así como su pureza y un bajo porcentaje de agua. Los resultados preliminares de la solubilización y degradación de ARNt reflejan la capacidad de los DES para contener y estabilizar la biomolécula. Este estudio demuestra el potencial de los DESs para estabilizar biomoléculas lábiles en medios no acuosos.
Dirección
MONTENEGRO GARCIA, JAVIER (Tutoría)
SANCHEZ FERNANDEZ, ADRIAN Cotutoría
MONTENEGRO GARCIA, JAVIER (Tutoría)
SANCHEZ FERNANDEZ, ADRIAN Cotutoría
Tribunal
GONZALEZ BELLO, CONCEPCION (Presidente/a)
SECO CASTRO, JOSÉ MANUEL (Secretario/a)
VAZQUEZ LOPEZ, MIGUEL (Vocal)
GONZALEZ BELLO, CONCEPCION (Presidente/a)
SECO CASTRO, JOSÉ MANUEL (Secretario/a)
VAZQUEZ LOPEZ, MIGUEL (Vocal)
Origen y evolución del bipedalismo en el linaje humano
Autoría
J.G.T.
Grao en Biología (3ªed)
J.G.T.
Grao en Biología (3ªed)
Fecha de la defensa
16.07.2025 10:00
16.07.2025 10:00
Resumen
El origen del bipedalismo y su consolidación como sistema locomotor principal en el ser humano ha sido sujeto de estudio durante las últimas décadas gracias al creciente descubrimiento y análisis de registro fósil correspondiente a los diferentes taxones que conformaron el linaje humano. La comparación anatómica con los grandes simios que conviven con nosotros en la actualidad permite identificar las características que diferencian un bipedalismo ortógrado de una locomoción cuadrúpeda y una postura pronógrada. Así, el ensanchamiento y acortamiento de la pelvis, el desarrollo de una lordosis lumbar y la modificación del pie a una estructura exclusivamente de soporte son cambios anatómicos resultantes de un proceso evolutivo sujeto a una combinación de múltiples presiones selectivas y localizado en entornos abiertos con una importante presencia de árboles. El registro fósil muestra el curso de esta evolución desde la aparición de unos primeros indicios de un bipedalismo facultativo en géneros como Orrorin o Ardipithecus. El género Australopithecus presenta un mosaico de rasgos arbóreos y bípedos y, con una bipedestación habitual, y representa un punto de inflexión en el modo de locomoción del linaje humano. Finalmente, la locomoción bípeda se considera ya como obligada en el género Homo, pues las características que sugieren una conducta arborícola pasan a ser mínimas. No obstante, la morfología de este género está marcada también por un fuerte dimorfismo sexual resultante de la fuerza evolutiva que representan las dificultades obstétricas ocasionadas por la expansión de la caja craneana y el estrechamiento del canal del parto.
El origen del bipedalismo y su consolidación como sistema locomotor principal en el ser humano ha sido sujeto de estudio durante las últimas décadas gracias al creciente descubrimiento y análisis de registro fósil correspondiente a los diferentes taxones que conformaron el linaje humano. La comparación anatómica con los grandes simios que conviven con nosotros en la actualidad permite identificar las características que diferencian un bipedalismo ortógrado de una locomoción cuadrúpeda y una postura pronógrada. Así, el ensanchamiento y acortamiento de la pelvis, el desarrollo de una lordosis lumbar y la modificación del pie a una estructura exclusivamente de soporte son cambios anatómicos resultantes de un proceso evolutivo sujeto a una combinación de múltiples presiones selectivas y localizado en entornos abiertos con una importante presencia de árboles. El registro fósil muestra el curso de esta evolución desde la aparición de unos primeros indicios de un bipedalismo facultativo en géneros como Orrorin o Ardipithecus. El género Australopithecus presenta un mosaico de rasgos arbóreos y bípedos y, con una bipedestación habitual, y representa un punto de inflexión en el modo de locomoción del linaje humano. Finalmente, la locomoción bípeda se considera ya como obligada en el género Homo, pues las características que sugieren una conducta arborícola pasan a ser mínimas. No obstante, la morfología de este género está marcada también por un fuerte dimorfismo sexual resultante de la fuerza evolutiva que representan las dificultades obstétricas ocasionadas por la expansión de la caja craneana y el estrechamiento del canal del parto.
Dirección
RODRIGUEZ LUIS, JAVIER (Tutoría)
RODRIGUEZ LUIS, JAVIER (Tutoría)
Tribunal
GARCIA SUAREZ, CARLOS (Presidente/a)
VIDAL FIGUEROA, ANXO (Secretario/a)
BANDIN MATOS, MARIA ISABEL (Vocal)
GARCIA SUAREZ, CARLOS (Presidente/a)
VIDAL FIGUEROA, ANXO (Secretario/a)
BANDIN MATOS, MARIA ISABEL (Vocal)
Marcaje y traceado de las células GPS hipofisarias in vitro
Autoría
J.G.G.
Grado en Biotecnología (2ªed)
J.G.G.
Grado en Biotecnología (2ªed)
Fecha de la defensa
20.02.2025 16:00
20.02.2025 16:00
Resumen
La glándula hipófisis es un órgano endocrino cuya función principal es la secreción de hormonas. Cuenta con la adenohipófisis, formada por distintas células endocrinas, y con la neurohipófisis, terminaciones nerviosas del hipotálamo. En 2009, fue descubierto el nicho de células madre adulta en la hipófisis. Ante la necesidad de estudio del compartimento de esta población bajo los cambios fisiológicos de la glándula en diferentes momentos de la vida, se planteó la necesidad de conseguir una técnica de marcaje de dicha población para poder ser usada en estudios de rastreo y diferenciación celular. Con este objetivo se pretenden estandarizar un protocolo basado en el uso de vectores virales con expresión de GFP como gen reportero en las células madre hipofisarias. Para ello, se empleó un protocolo de purificación de las células madre gracias a la expresión característica de GFRA2 y purificación con anticuerpos conjugados con partículas magnéticas. Sobre dichas células, se compararon diferentes protocolos de infección con vectores adenovirales o adenoasociados, seleccionado como válido aquel con la mejor eficacia de infección. Mediante el uso de técnicas complementarias, se validó la correcta purificación de la población de células madre, así como el seguimiento de su cultivo in vitro y la eficacia de los diferentes protocolos de infección sobre células primarias en suspensión. Como resultado se ha conseguido un protocolo de infección con virus adenoasociados de células primarias en suspensión que proporcionarían una nueva herramienta para el estudio de esta población en la hipófisis.
La glándula hipófisis es un órgano endocrino cuya función principal es la secreción de hormonas. Cuenta con la adenohipófisis, formada por distintas células endocrinas, y con la neurohipófisis, terminaciones nerviosas del hipotálamo. En 2009, fue descubierto el nicho de células madre adulta en la hipófisis. Ante la necesidad de estudio del compartimento de esta población bajo los cambios fisiológicos de la glándula en diferentes momentos de la vida, se planteó la necesidad de conseguir una técnica de marcaje de dicha población para poder ser usada en estudios de rastreo y diferenciación celular. Con este objetivo se pretenden estandarizar un protocolo basado en el uso de vectores virales con expresión de GFP como gen reportero en las células madre hipofisarias. Para ello, se empleó un protocolo de purificación de las células madre gracias a la expresión característica de GFRA2 y purificación con anticuerpos conjugados con partículas magnéticas. Sobre dichas células, se compararon diferentes protocolos de infección con vectores adenovirales o adenoasociados, seleccionado como válido aquel con la mejor eficacia de infección. Mediante el uso de técnicas complementarias, se validó la correcta purificación de la población de células madre, así como el seguimiento de su cultivo in vitro y la eficacia de los diferentes protocolos de infección sobre células primarias en suspensión. Como resultado se ha conseguido un protocolo de infección con virus adenoasociados de células primarias en suspensión que proporcionarían una nueva herramienta para el estudio de esta población en la hipófisis.
Dirección
Alvarez Villamarin, Clara (Tutoría)
CHENLO MIRANDA, MIGUEL ANGEL Cotutoría
Alvarez Villamarin, Clara (Tutoría)
CHENLO MIRANDA, MIGUEL ANGEL Cotutoría
Tribunal
MOREIRA VILAR, MARIA TERESA (Presidente/a)
Woodhoo , Ashwin (Secretario/a)
TOVAR CARRO, SULAY AMPARO (Vocal)
MOREIRA VILAR, MARIA TERESA (Presidente/a)
Woodhoo , Ashwin (Secretario/a)
TOVAR CARRO, SULAY AMPARO (Vocal)
Evaluación de la actividad bioestimulante de extractos de Ulva lactuca sobre distintos modelos vegetales.
Autoría
V.G.A.
Grao en Biología (3ªed)
V.G.A.
Grao en Biología (3ªed)
Fecha de la defensa
16.07.2025 10:00
16.07.2025 10:00
Resumen
Durante los últimos años, los extractos de algas han sido utilizados como potenciales bioestimulantes del desarrollo vegetal de distintas especies de interés, con intención de mejorar la productividad y calidad de los cultivos, además de reducir el impacto medioambiental sobre recursos edáficos e hidrológicos de los fertilizantes químicos sintéticos. En este trabajo se ha demostrado el efecto de extractos de Ulva lactuca sobre parámetros de crecimiento en plántulas de Vitis vinifera cv. Albariño cultivadas in vitro y plántulas de Arabidopsis thaliana cultivadas in vivo. Los resultados mostraron el efecto negativo sobre el desarrollo de yemas axilares y longitud del tallo y raíz de plántulas de vid cuando se utilizan concentraciones de 1 o 2,2% del extracto de alga con o sin ciclodextrina, potencialmente debido a su contenido en ácido abscísico (ABA) y/o NaCl. Sin embargo, no se observó efecto de los extractos sobre la cantidad de compuestos fenólicos totales en las hojas. Por otra parte, la aplicación foliar de los extractos a una concentración de 5,4 L/ha, sobre plántulas de A. thaliana parece incrementar el número de hojas formadas, si bien no se han encontrado diferencias significativas respecto a las no tratadas tras 30 días de crecimiento. Finalmente se realizó un ensayo de toxicidad en el organismo modelo alternativo, Caenorhabditis elegans que demostró el uso seguro de los extractos. En conclusión, el efecto bioestimulante de los extractos de algas depende de abundantes y diversos factores, como la concentración o el método de aplicación, que dificultan su uso óptimo por lo que deben realizarse ensayos que tengan en cuenta todos ellos con el objetivo de ajustar sus características a las del proceso de cultivo.
Durante los últimos años, los extractos de algas han sido utilizados como potenciales bioestimulantes del desarrollo vegetal de distintas especies de interés, con intención de mejorar la productividad y calidad de los cultivos, además de reducir el impacto medioambiental sobre recursos edáficos e hidrológicos de los fertilizantes químicos sintéticos. En este trabajo se ha demostrado el efecto de extractos de Ulva lactuca sobre parámetros de crecimiento en plántulas de Vitis vinifera cv. Albariño cultivadas in vitro y plántulas de Arabidopsis thaliana cultivadas in vivo. Los resultados mostraron el efecto negativo sobre el desarrollo de yemas axilares y longitud del tallo y raíz de plántulas de vid cuando se utilizan concentraciones de 1 o 2,2% del extracto de alga con o sin ciclodextrina, potencialmente debido a su contenido en ácido abscísico (ABA) y/o NaCl. Sin embargo, no se observó efecto de los extractos sobre la cantidad de compuestos fenólicos totales en las hojas. Por otra parte, la aplicación foliar de los extractos a una concentración de 5,4 L/ha, sobre plántulas de A. thaliana parece incrementar el número de hojas formadas, si bien no se han encontrado diferencias significativas respecto a las no tratadas tras 30 días de crecimiento. Finalmente se realizó un ensayo de toxicidad en el organismo modelo alternativo, Caenorhabditis elegans que demostró el uso seguro de los extractos. En conclusión, el efecto bioestimulante de los extractos de algas depende de abundantes y diversos factores, como la concentración o el método de aplicación, que dificultan su uso óptimo por lo que deben realizarse ensayos que tengan en cuenta todos ellos con el objetivo de ajustar sus características a las del proceso de cultivo.
Dirección
GONZALEZ GONZALEZ, MARIA VICTORIA (Tutoría)
GONZALEZ GONZALEZ, MARIA VICTORIA (Tutoría)
Tribunal
RETUERTO FRANCO, JOSE CARLOS RUBÉN (Presidente/a)
LORENZO CARBALLA, MARÍA OLALLA (Secretario/a)
MONTERROSO MARTINEZ, MARIA DEL CARMEN (Vocal)
RETUERTO FRANCO, JOSE CARLOS RUBÉN (Presidente/a)
LORENZO CARBALLA, MARÍA OLALLA (Secretario/a)
MONTERROSO MARTINEZ, MARIA DEL CARMEN (Vocal)
Efecto de los inhibidores de GSK-3 y de la temperatura en la embriogénesis somática de Picea abies.
Autoría
M.G.R.
Doble Grado en Química y en Biología
M.G.R.
Doble Grado en Química y en Biología
Fecha de la defensa
16.07.2025 09:00
16.07.2025 09:00
Resumen
Picea abies (abeto noruego), es una conífera de gran importancia ecológica y económica. Una opción para satisfacer la demanda es la embriogénesis somática, una técnica biotecnológica que permite la propagación clonal de genotipos élite. Además, permite producir individuos adaptados a las condiciones locales de cultivo mediante la inducción de una memoria epigenética a la temperatura que modela caracteres fenotípicos. Por esta razón, también es una técnica pionera para conseguir plantas adaptadas a los nuevos escenarios climáticos. El potencial de esta técnica se ve mermado por la pérdida de capacidad embriogénica tras varios ciclos de proliferación, por lo que es necesario buscar alternativas para mantener la producción de individuos. Por ello, en este trabajo se utilizaron inhibidores de la GSK-3, con el objetivo de aumentar la eficacia y producción de embriones somáticos. El principal objetivo de este trabajo es evaluar el efecto producido por el uso de inhibidores de la GSK-3 (TDZD-8 y VP3-15), en la inducción y maduración de embriones somáticos a diferentes temperaturas (18, 23, 28ºC). Para determinar el efecto producido por los inhibidores, se cuantificó la actividad enzimática de la GSK-3, y se realizaron observaciones macroscópicas para determinar la producción de embriones somáticos. Los resultados mostraron una relación directa entre temperatura y actividad enzimática, lo que sugiere que existe un aumento en la actividad de GSK-3 en respuesta a un aumento de la temperatura. Por otro lado, los inhibidores no tuvieron efecto en la producción de embriones. Esto se le atribuye a que las moléculas inhibidoras son genotipo dependientes, indicando que los clones utilizados no son adecuados para este estudio. Este estudio, pionero en esta especie, aporta conocimiento sobre el efecto de inhibidores de la GSK-3 en relación con la temperatura y su eficiencia como mediadores en la producción de embriones somáticos en Picea abies.
Picea abies (abeto noruego), es una conífera de gran importancia ecológica y económica. Una opción para satisfacer la demanda es la embriogénesis somática, una técnica biotecnológica que permite la propagación clonal de genotipos élite. Además, permite producir individuos adaptados a las condiciones locales de cultivo mediante la inducción de una memoria epigenética a la temperatura que modela caracteres fenotípicos. Por esta razón, también es una técnica pionera para conseguir plantas adaptadas a los nuevos escenarios climáticos. El potencial de esta técnica se ve mermado por la pérdida de capacidad embriogénica tras varios ciclos de proliferación, por lo que es necesario buscar alternativas para mantener la producción de individuos. Por ello, en este trabajo se utilizaron inhibidores de la GSK-3, con el objetivo de aumentar la eficacia y producción de embriones somáticos. El principal objetivo de este trabajo es evaluar el efecto producido por el uso de inhibidores de la GSK-3 (TDZD-8 y VP3-15), en la inducción y maduración de embriones somáticos a diferentes temperaturas (18, 23, 28ºC). Para determinar el efecto producido por los inhibidores, se cuantificó la actividad enzimática de la GSK-3, y se realizaron observaciones macroscópicas para determinar la producción de embriones somáticos. Los resultados mostraron una relación directa entre temperatura y actividad enzimática, lo que sugiere que existe un aumento en la actividad de GSK-3 en respuesta a un aumento de la temperatura. Por otro lado, los inhibidores no tuvieron efecto en la producción de embriones. Esto se le atribuye a que las moléculas inhibidoras son genotipo dependientes, indicando que los clones utilizados no son adecuados para este estudio. Este estudio, pionero en esta especie, aporta conocimiento sobre el efecto de inhibidores de la GSK-3 en relación con la temperatura y su eficiencia como mediadores en la producción de embriones somáticos en Picea abies.
Dirección
VIEJO SOMOANO, MARCOS (Tutoría)
VIEJO SOMOANO, MARCOS (Tutoría)
Tribunal
BARJA FRANCISCO, PRIMITIVO (Presidente/a)
FIDALGO PEREZ, MIGUEL ANGEL (Secretario/a)
VIÑAS DIAZ, ANA MARIA (Vocal)
BARJA FRANCISCO, PRIMITIVO (Presidente/a)
FIDALGO PEREZ, MIGUEL ANGEL (Secretario/a)
VIÑAS DIAZ, ANA MARIA (Vocal)
Estudio experimental y modelización de los mecanismos de protonación en musgos
Autoría
M.G.R.
Doble Grado en Química y en Biología
M.G.R.
Doble Grado en Química y en Biología
Fecha de la defensa
15.07.2025 09:00
15.07.2025 09:00
Resumen
Los musgos son buenos indicadores de la contaminación atmosférica y acuática. Su uso como biomonitores está ampliamente consolidado debido a que se trata de una técnica barata, sencilla y altamente fiable, utilizada para la detección de metales pesados. La comprensión y caracterización de las propiedades ácido-base de la superficie de los musgos es esencial para la posterior determinación de su capacidad de retención de metales. En el presente estudio se evalúan los mecanismos de protonación de dos especies de musgos: Sphagnum palustre y Sphagnum denticulatum, empleando los modelos NICA y NICA-Donnan. El ajuste se realizó a partir de las curvas de carga, obtenidas mediante valoraciones ácido-base a diferentes fuerzas iónicas. Estos modelos permiten determinar la distribución, accesibilidad y abundancia de los grupos funcionales activos en la superficie de adsorción. Se demuestra que existen diferencias en la capacidad de adsorción entre ambos musgos, siendo el S. palustre un mejor bioadsorbente. Además, las valoraciones discontinuas presentan un mejor acercamiento a la comprensión de las propiedades ácido-base. Se determina que el modelo NICA-Donnan es un modelo adecuado para la modelización predictiva, al permitir obtener parámetros intrínsecos. En comparación con otros bioadsorbentes naturales, los musgos son bioadsorbentes eficaces y versátiles, convirtiéndolos en buenos biomonitores de la contaminación ambiental.
Los musgos son buenos indicadores de la contaminación atmosférica y acuática. Su uso como biomonitores está ampliamente consolidado debido a que se trata de una técnica barata, sencilla y altamente fiable, utilizada para la detección de metales pesados. La comprensión y caracterización de las propiedades ácido-base de la superficie de los musgos es esencial para la posterior determinación de su capacidad de retención de metales. En el presente estudio se evalúan los mecanismos de protonación de dos especies de musgos: Sphagnum palustre y Sphagnum denticulatum, empleando los modelos NICA y NICA-Donnan. El ajuste se realizó a partir de las curvas de carga, obtenidas mediante valoraciones ácido-base a diferentes fuerzas iónicas. Estos modelos permiten determinar la distribución, accesibilidad y abundancia de los grupos funcionales activos en la superficie de adsorción. Se demuestra que existen diferencias en la capacidad de adsorción entre ambos musgos, siendo el S. palustre un mejor bioadsorbente. Además, las valoraciones discontinuas presentan un mejor acercamiento a la comprensión de las propiedades ácido-base. Se determina que el modelo NICA-Donnan es un modelo adecuado para la modelización predictiva, al permitir obtener parámetros intrínsecos. En comparación con otros bioadsorbentes naturales, los musgos son bioadsorbentes eficaces y versátiles, convirtiéndolos en buenos biomonitores de la contaminación ambiental.
Dirección
Fiol López, Sarah (Tutoría)
Antelo Martínez, Juan Cotutoría
Fiol López, Sarah (Tutoría)
Antelo Martínez, Juan Cotutoría
Tribunal
VAZQUEZ RODRIGUEZ, SAULO ANGEL (Presidente/a)
BARCIELA ALONSO, Ma CARMEN (Secretario/a)
RIVADULLA FERNANDEZ, JOSE FRANCISCO (Vocal)
VAZQUEZ RODRIGUEZ, SAULO ANGEL (Presidente/a)
BARCIELA ALONSO, Ma CARMEN (Secretario/a)
RIVADULLA FERNANDEZ, JOSE FRANCISCO (Vocal)
Los parásitos de mamíferos marinos
Autoría
S.G.V.
Grao en Biología (3ªed)
S.G.V.
Grao en Biología (3ªed)
Fecha de la defensa
16.07.2025 10:00
16.07.2025 10:00
Resumen
Los mamíferos marinos son considerados especies centinelas de los ecosistemas acuáticos. En este ecosistema se han realizado numerosas investigaciones, pero las infecciones parasitarias no han sido un punto clave en estos estudios a pesar de su importancia desde el punto de vista clínico, ecológico y zoonótico. Este trabajo nace así de la motivación de demostrar que los parásitos son amenazas significativas y subestimadas. El objetivo principal es determinar los principales grupos de parásitos y considerar la transmisión, los efectos y los riesgos asociados con estos parásitos. Sobre esta base, se realiza una revisión bibliográfica bajo el enfoque de One Health. Los resultados destacan los grupos parasitarios más comunes (protozoos, helmintos y ectoparásitos) que afectan a los mamíferos marinos, tras una revisión de literatura actualizada. Se describe las formas de transmisión, las consecuencias para los hospedadores y las consecuencias para la salud pública. Las conclusiones indican que la contaminación, el cambio climático y la actividad humana permiten su dispersión en el ecosistema, revelando que se debe considerar el enfoque de One Health. Con este Trabajo de Fin de Grado se busca concienciar sobre un problema poco investigado y se sugiere ampliar la investigación en este ámbito tan relevante e interesante.
Los mamíferos marinos son considerados especies centinelas de los ecosistemas acuáticos. En este ecosistema se han realizado numerosas investigaciones, pero las infecciones parasitarias no han sido un punto clave en estos estudios a pesar de su importancia desde el punto de vista clínico, ecológico y zoonótico. Este trabajo nace así de la motivación de demostrar que los parásitos son amenazas significativas y subestimadas. El objetivo principal es determinar los principales grupos de parásitos y considerar la transmisión, los efectos y los riesgos asociados con estos parásitos. Sobre esta base, se realiza una revisión bibliográfica bajo el enfoque de One Health. Los resultados destacan los grupos parasitarios más comunes (protozoos, helmintos y ectoparásitos) que afectan a los mamíferos marinos, tras una revisión de literatura actualizada. Se describe las formas de transmisión, las consecuencias para los hospedadores y las consecuencias para la salud pública. Las conclusiones indican que la contaminación, el cambio climático y la actividad humana permiten su dispersión en el ecosistema, revelando que se debe considerar el enfoque de One Health. Con este Trabajo de Fin de Grado se busca concienciar sobre un problema poco investigado y se sugiere ampliar la investigación en este ámbito tan relevante e interesante.
Dirección
IGLESIAS PIÑEIRO, FRANCISCO JAVIER (Tutoría)
IGLESIAS PIÑEIRO, FRANCISCO JAVIER (Tutoría)
Tribunal
RETUERTO FRANCO, JOSE CARLOS RUBÉN (Presidente/a)
LORENZO CARBALLA, MARÍA OLALLA (Secretario/a)
MONTERROSO MARTINEZ, MARIA DEL CARMEN (Vocal)
RETUERTO FRANCO, JOSE CARLOS RUBÉN (Presidente/a)
LORENZO CARBALLA, MARÍA OLALLA (Secretario/a)
MONTERROSO MARTINEZ, MARIA DEL CARMEN (Vocal)
Búsqueda y uso de enzimas bacterianas capaces de degradar plásticos.
Autoría
E.H.C.
Grado en Biotecnología (2ªed)
E.H.C.
Grado en Biotecnología (2ªed)
Fecha de la defensa
16.07.2025 10:30
16.07.2025 10:30
Resumen
La contaminación por plásticos constituye uno de los retos ambientales más urgentes a nivel global. En este contexto, la biodegradación mediante enzimas microbianas surge como una alternativa sostenible al mismo tiempo que impulsa la transición hacia una economía circular. Los plásticos presentan una diversidad estructural (enlaces, cristalinidad…) que condiciona su potencial de biodegradación. Sólo una pequeña fracción de ellos son completamente biodegradables, mientras que la mayoría son recalcitrantes (sin enlaces accesibles enzimáticamente) o hidrolizables (contienen enlaces éster accesibles protegidos por grupos aromáticos). Si bien existen estrategias de reciclaje y enzimas conocidas capaces de degradarlos (DuraPETasa, LCC-ICCG), su efectividad es limitada frente a algunos de estos polímeros, especialmente aquellos como el polieteruretano y las poliamidas de alto peso molecular. Debido a que diversos estudios han demostrado que bacterias presentes en lodos de depuradora pueden adaptarse metabólicamente para utilizar plásticos como fuente de carbono, se plantea la hipótesis de que estos microorganismos podrían albergar enzimas capaces de degradar estos polímeros complejos. Por lo tanto, el presente trabajo efectuó la identificación de una enzima poliamidasa novedosa en genomas de bacterias tomadas de lodos de EDAR. Además, llevó a cabo la producción de enzima DuraPETasa y un análisis de la capacidad degradativa de la enzima recombinante cutinasa LCC-ICCG frente a distintos plásticos comerciales. Para ello, se realizó la extracción, secuenciación, anotación, comparación y análisis del ADN genómico de estas bacterias. Por otro lado, se purificó la proteína DuraPETasa y finalmente, se llevaron a cabo ensayos de incubación de la enzima LCC-ICCG con plásticos como poliéster, poliuretano, PET de alta cristalinidad (HC-PET) y PET de baja cristalinidad (LC-PET). Mientras que el gen de la enzima candidata no se pudo amplificar, los resultados de los ensayos indican una actividad degradadora sobre estos materiales, lo que concuerda y refuerza estudios previos realizados con esta enzima.
La contaminación por plásticos constituye uno de los retos ambientales más urgentes a nivel global. En este contexto, la biodegradación mediante enzimas microbianas surge como una alternativa sostenible al mismo tiempo que impulsa la transición hacia una economía circular. Los plásticos presentan una diversidad estructural (enlaces, cristalinidad…) que condiciona su potencial de biodegradación. Sólo una pequeña fracción de ellos son completamente biodegradables, mientras que la mayoría son recalcitrantes (sin enlaces accesibles enzimáticamente) o hidrolizables (contienen enlaces éster accesibles protegidos por grupos aromáticos). Si bien existen estrategias de reciclaje y enzimas conocidas capaces de degradarlos (DuraPETasa, LCC-ICCG), su efectividad es limitada frente a algunos de estos polímeros, especialmente aquellos como el polieteruretano y las poliamidas de alto peso molecular. Debido a que diversos estudios han demostrado que bacterias presentes en lodos de depuradora pueden adaptarse metabólicamente para utilizar plásticos como fuente de carbono, se plantea la hipótesis de que estos microorganismos podrían albergar enzimas capaces de degradar estos polímeros complejos. Por lo tanto, el presente trabajo efectuó la identificación de una enzima poliamidasa novedosa en genomas de bacterias tomadas de lodos de EDAR. Además, llevó a cabo la producción de enzima DuraPETasa y un análisis de la capacidad degradativa de la enzima recombinante cutinasa LCC-ICCG frente a distintos plásticos comerciales. Para ello, se realizó la extracción, secuenciación, anotación, comparación y análisis del ADN genómico de estas bacterias. Por otro lado, se purificó la proteína DuraPETasa y finalmente, se llevaron a cabo ensayos de incubación de la enzima LCC-ICCG con plásticos como poliéster, poliuretano, PET de alta cristalinidad (HC-PET) y PET de baja cristalinidad (LC-PET). Mientras que el gen de la enzima candidata no se pudo amplificar, los resultados de los ensayos indican una actividad degradadora sobre estos materiales, lo que concuerda y refuerza estudios previos realizados con esta enzima.
Dirección
BALBOA MENDEZ, SABELA (Tutoría)
EIBES GONZALEZ, GEMMA MARIA Cotutoría
BALBOA MENDEZ, SABELA (Tutoría)
EIBES GONZALEZ, GEMMA MARIA Cotutoría
Tribunal
López Romalde, Jesús Ángel (Presidente/a)
FRANCO RUIZ, DANIEL JOSE (Secretario/a)
GARCIA JARES, CARMEN MARIA (Vocal)
López Romalde, Jesús Ángel (Presidente/a)
FRANCO RUIZ, DANIEL JOSE (Secretario/a)
GARCIA JARES, CARMEN MARIA (Vocal)
Análisis de los rasgos biológicos y funcionales (BTA) de los nematodos marinos de vida libre en sustratos blandos intermareales de Galicia
Autoría
J.H.D.
Doble Grado en Química y en Biología
J.H.D.
Doble Grado en Química y en Biología
Fecha de la defensa
16.07.2025 15:30
16.07.2025 15:30
Resumen
El análisis de caracteres biológicos (BTA) es una herramienta que permite estudiar las comunidades de nematodos desde un punto de vista funcional, pues a la vez que considera las combinaciones de los caracteres expresados por los animales, tiene en cuenta la distribución espacial de los taxones. Los caracteres estudiados habitualmente son: forma del adulto, longitud del adulto, morfología bucal, forma de la cola y estrategia de su ciclo vital. Se aplicó este análisis a las 25 especies y 73 géneros de nematodos obtenidos en 17 localidades intermareales del litoral gallego, a los que se añadió el tipo de alimentación. No se encontraron diferencias significativas entre la composición taxonómica y los rasgos biológicos de las comunidades frente a los parámetros sedimentarios. Las comunidades están dominadas por nematodos epiestratificadores o depositívoros no selectivos, micróvoros raspadores, de cola cónica o claviforme, esbeltos, con longitudes comprendidas entre 1 y 4 mm y estrategia vital de tipo colonizador extremo-intermedio (cp 2 y 3). Las muestras manifiestan diferencias significativas entre las localidades expuestas y abrigadas, con posiciones de transición para los ambientes semiexpuestos, siendo, por tanto, la exposición al oleaje el factor que parece regular su distribución. La combinación de múltiples rasgos, más que cada rasgo individual, es la que permite captar de manera más robusta los patrones ecológicos, lo que pone de manifiesto la calidad de la información proporcionada por los análisis BTA.
El análisis de caracteres biológicos (BTA) es una herramienta que permite estudiar las comunidades de nematodos desde un punto de vista funcional, pues a la vez que considera las combinaciones de los caracteres expresados por los animales, tiene en cuenta la distribución espacial de los taxones. Los caracteres estudiados habitualmente son: forma del adulto, longitud del adulto, morfología bucal, forma de la cola y estrategia de su ciclo vital. Se aplicó este análisis a las 25 especies y 73 géneros de nematodos obtenidos en 17 localidades intermareales del litoral gallego, a los que se añadió el tipo de alimentación. No se encontraron diferencias significativas entre la composición taxonómica y los rasgos biológicos de las comunidades frente a los parámetros sedimentarios. Las comunidades están dominadas por nematodos epiestratificadores o depositívoros no selectivos, micróvoros raspadores, de cola cónica o claviforme, esbeltos, con longitudes comprendidas entre 1 y 4 mm y estrategia vital de tipo colonizador extremo-intermedio (cp 2 y 3). Las muestras manifiestan diferencias significativas entre las localidades expuestas y abrigadas, con posiciones de transición para los ambientes semiexpuestos, siendo, por tanto, la exposición al oleaje el factor que parece regular su distribución. La combinación de múltiples rasgos, más que cada rasgo individual, es la que permite captar de manera más robusta los patrones ecológicos, lo que pone de manifiesto la calidad de la información proporcionada por los análisis BTA.
Dirección
BESTEIRO RODRIGUEZ, MARIA CELIA (Tutoría)
CARREIRA FLORES, DIEGO Cotutoría
BESTEIRO RODRIGUEZ, MARIA CELIA (Tutoría)
CARREIRA FLORES, DIEGO Cotutoría
Tribunal
ESTEVEZ TORANZO, MARIA ALICIA CAROLINA (Presidente/a)
COVELO ARTOS, GUILLERMO (Secretario/a)
CANDAL SUAREZ, EVA MARIA (Vocal)
ESTEVEZ TORANZO, MARIA ALICIA CAROLINA (Presidente/a)
COVELO ARTOS, GUILLERMO (Secretario/a)
CANDAL SUAREZ, EVA MARIA (Vocal)
Estudio de la eficacia de eliminación de microcontaminantes en aguas residuales mediante tratamientos avanzados
Autoría
J.H.D.
Doble Grado en Química y en Biología
J.H.D.
Doble Grado en Química y en Biología
Fecha de la defensa
15.07.2025 09:00
15.07.2025 09:00
Resumen
La presencia de microcontaminantes emergentes en aguas residuales urbanas plantea un desafío ambiental y sanitario, ya que muchos de estos compuestos no se eliminan correctamente mediante tratamientos convencionales en las estaciones depuradoras de aguas residuales (EDAR). En este contexto, los procesos de oxidación avanzada (POAs) ofrecen una solución prometedora para su eliminación, siendo la ozonización uno de los más utilizados. El presente trabajo evalúa la eficacia del ozono, solo y combinado con peróxido de hidrógeno (H2O2), en la eliminación de diversos microcontaminantes presentes en el efluente (EDAR). Para ello, se realizaron ensayos en cuatro condiciones experimentales, variando la proporción H2O2-O3 de 0 a 0,75. Las muestras se analizaron mediante extracción en fase sólida (SPE) y cromatografía líquida acoplada a espectrometría de masas (HPLC-MS). Los resultados de eficacia de eliminación muestran una elevada eliminación de ciertos compuestos como diclofenaco o carbamazepina solo con ozono, mientras que otros requieren condiciones más reactivas, siendo el ensayo con relación H2O2-O3 de 0,75 el más eficaz. La respuesta depende fuertemente de la estructura química del contaminante, lo que recalca la necesidad de adaptar el tratamiento a la composición del efluente y a la naturaleza de los microcontaminantes. El estudio demuestra que la ozonización avanzada puede ser una herramienta eficaz para cumplir con los nuevos objetivos normativos en materia de depuración, siempre que se optimicen las condiciones de operación en función del perfil de los contaminantes presentes.
La presencia de microcontaminantes emergentes en aguas residuales urbanas plantea un desafío ambiental y sanitario, ya que muchos de estos compuestos no se eliminan correctamente mediante tratamientos convencionales en las estaciones depuradoras de aguas residuales (EDAR). En este contexto, los procesos de oxidación avanzada (POAs) ofrecen una solución prometedora para su eliminación, siendo la ozonización uno de los más utilizados. El presente trabajo evalúa la eficacia del ozono, solo y combinado con peróxido de hidrógeno (H2O2), en la eliminación de diversos microcontaminantes presentes en el efluente (EDAR). Para ello, se realizaron ensayos en cuatro condiciones experimentales, variando la proporción H2O2-O3 de 0 a 0,75. Las muestras se analizaron mediante extracción en fase sólida (SPE) y cromatografía líquida acoplada a espectrometría de masas (HPLC-MS). Los resultados de eficacia de eliminación muestran una elevada eliminación de ciertos compuestos como diclofenaco o carbamazepina solo con ozono, mientras que otros requieren condiciones más reactivas, siendo el ensayo con relación H2O2-O3 de 0,75 el más eficaz. La respuesta depende fuertemente de la estructura química del contaminante, lo que recalca la necesidad de adaptar el tratamiento a la composición del efluente y a la naturaleza de los microcontaminantes. El estudio demuestra que la ozonización avanzada puede ser una herramienta eficaz para cumplir con los nuevos objetivos normativos en materia de depuración, siempre que se optimicen las condiciones de operación en función del perfil de los contaminantes presentes.
Dirección
MONTES GOYANES, ROSA MARIA (Tutoría)
RODIL RODRIGUEZ, MARIA DEL ROSARIO Cotutoría
MONTES GOYANES, ROSA MARIA (Tutoría)
RODIL RODRIGUEZ, MARIA DEL ROSARIO Cotutoría
Tribunal
FERNANDEZ RODRIGUEZ, BERTA (Presidente/a)
ESTEVEZ VALCARCEL, CARLOS MANUEL (Secretario/a)
YEBRA BIURRUN, MARIA DEL CARMEN (Vocal)
FERNANDEZ RODRIGUEZ, BERTA (Presidente/a)
ESTEVEZ VALCARCEL, CARLOS MANUEL (Secretario/a)
YEBRA BIURRUN, MARIA DEL CARMEN (Vocal)
Estudios de internalización de helicatos peptídicos en células
Autoría
P.I.G.
Doble Grado en Química y en Biología
P.I.G.
Doble Grado en Química y en Biología
Fecha de la defensa
16.07.2025 15:30
16.07.2025 15:30
Resumen
El helicato de cobre diseñado por nuestro grupo de investigación, y en el que se centrará este trabajo, forma parte de una familia de sistemas químicos que presentan interesantes propiedades de unión al ADN, lo que justifica su consideración como potenciales agentes terapéuticos en el ámbito de la investigación biomédica. Se trata de compuestos de coordinación formados por un ligando peptídico polipiridínico y dos cationes metálicos, Fe(II), Co(II) o, en este caso, Cu(II), que presentan capacidad de reconocimiento selectivo de uniones de ADN de tres vías sobre otras estructuras del ADN, las cuales aparecen de forma transiente en el genoma y, en múltiples casos, asociadas a diversas patologías, como por ejemplo el cáncer. No obstante, su potencial aplicación terapéutica se ve limitada por la incapacidad de internalización celular que presentan en células de mamífero, dado que no pueden atravesar la membrana de forma autónoma y, en consecuencia, no alcanzan el núcleo, donde tiene lugar la interacción con las uniones de tres vías o 3WJs. Actualmente, nuestro grupo busca nuevas vías de internalización celular que sustituyan a la digitonina, un detergente no iónico empleado en ensayos preliminares, capaz de permeabilizar la membrana, pero que causa una alta disrupción en la fisiología celular. En concreto, este proyecto se centrará en el estudio de los liposomas como una vía alternativa, dada su analogía estructural y composicional con la membrana. El objetivo principal es abrir la puerta, en un futuro, al uso de estos compuestos en el campo de la investigación biomédica como posible tratamiento en distintas enfermedades.
El helicato de cobre diseñado por nuestro grupo de investigación, y en el que se centrará este trabajo, forma parte de una familia de sistemas químicos que presentan interesantes propiedades de unión al ADN, lo que justifica su consideración como potenciales agentes terapéuticos en el ámbito de la investigación biomédica. Se trata de compuestos de coordinación formados por un ligando peptídico polipiridínico y dos cationes metálicos, Fe(II), Co(II) o, en este caso, Cu(II), que presentan capacidad de reconocimiento selectivo de uniones de ADN de tres vías sobre otras estructuras del ADN, las cuales aparecen de forma transiente en el genoma y, en múltiples casos, asociadas a diversas patologías, como por ejemplo el cáncer. No obstante, su potencial aplicación terapéutica se ve limitada por la incapacidad de internalización celular que presentan en células de mamífero, dado que no pueden atravesar la membrana de forma autónoma y, en consecuencia, no alcanzan el núcleo, donde tiene lugar la interacción con las uniones de tres vías o 3WJs. Actualmente, nuestro grupo busca nuevas vías de internalización celular que sustituyan a la digitonina, un detergente no iónico empleado en ensayos preliminares, capaz de permeabilizar la membrana, pero que causa una alta disrupción en la fisiología celular. En concreto, este proyecto se centrará en el estudio de los liposomas como una vía alternativa, dada su analogía estructural y composicional con la membrana. El objetivo principal es abrir la puerta, en un futuro, al uso de estos compuestos en el campo de la investigación biomédica como posible tratamiento en distintas enfermedades.
Dirección
MARTINEZ COSTAS, JOSE MANUEL (Tutoría)
BARREIRO PIÑEIRO, NATALIA Cotutoría
MARTINEZ COSTAS, JOSE MANUEL (Tutoría)
BARREIRO PIÑEIRO, NATALIA Cotutoría
Tribunal
ESTEVEZ TORANZO, MARIA ALICIA CAROLINA (Presidente/a)
COVELO ARTOS, GUILLERMO (Secretario/a)
CANDAL SUAREZ, EVA MARIA (Vocal)
ESTEVEZ TORANZO, MARIA ALICIA CAROLINA (Presidente/a)
COVELO ARTOS, GUILLERMO (Secretario/a)
CANDAL SUAREZ, EVA MARIA (Vocal)
Síntesis de nuevos helicatos peptídicos funcionalizados
Autoría
P.I.G.
Doble Grado en Química y en Biología
P.I.G.
Doble Grado en Química y en Biología
Fecha de la defensa
15.07.2025 09:00
15.07.2025 09:00
Resumen
Los helicatos peptídicos son sistemas químicos que presentan interesantes propiedades de unión al ADN que justifican su consideración como potenciales agentes terapéuticos en investigación biomédica. Se trata de compuestos de coordinación formados por un ligando peptídico polipiridínico y dos cationes metálicos, como Cu(II), Co(II) o Fe(II), con capacidad de reconocimiento selectivo de uniones de ADN de tres vías sobre otras estructuras del ADN, las cuales pueden aparecer en el genoma de forma transiente y están asociadas a diversas patologías, como el cáncer. El objetivo de este TFG es buscar, de cara a su posible aplicación terapéutica, una solución al principal problema de estos metalopéptidos: su incapacidad de internalización celular, dado que no pueden atravesar la membrana de forma autónoma. Actualmente, nuestro grupo se encuentra explorando vías alternativas de internalización celular de estos compuestos que sustituyan a la digitonina, empleada de forma eficaz en ensayos preliminares, pero que causa una alta disrupción en la fisiología celular. En concreto, profundizaremos en el uso de unos sistemas denominados Cell Penetrating Peptides (CPPs), pequeños péptidos que inducen la translocación de otros compuestos al interior celular, y lo haremos a través de la funcionalización del ligando peptídico precursor de los helicatos con un CPP conformado por ocho residuos de arginina. Se valorará si esta estrategia permite que los helicatos peptídicos penetren eficazmente en las células y alcancen el núcleo de las mismas, manteniendo a la vez la selectividad de sus análogos no funcionalizados por las uniones de tres vías.
Los helicatos peptídicos son sistemas químicos que presentan interesantes propiedades de unión al ADN que justifican su consideración como potenciales agentes terapéuticos en investigación biomédica. Se trata de compuestos de coordinación formados por un ligando peptídico polipiridínico y dos cationes metálicos, como Cu(II), Co(II) o Fe(II), con capacidad de reconocimiento selectivo de uniones de ADN de tres vías sobre otras estructuras del ADN, las cuales pueden aparecer en el genoma de forma transiente y están asociadas a diversas patologías, como el cáncer. El objetivo de este TFG es buscar, de cara a su posible aplicación terapéutica, una solución al principal problema de estos metalopéptidos: su incapacidad de internalización celular, dado que no pueden atravesar la membrana de forma autónoma. Actualmente, nuestro grupo se encuentra explorando vías alternativas de internalización celular de estos compuestos que sustituyan a la digitonina, empleada de forma eficaz en ensayos preliminares, pero que causa una alta disrupción en la fisiología celular. En concreto, profundizaremos en el uso de unos sistemas denominados Cell Penetrating Peptides (CPPs), pequeños péptidos que inducen la translocación de otros compuestos al interior celular, y lo haremos a través de la funcionalización del ligando peptídico precursor de los helicatos con un CPP conformado por ocho residuos de arginina. Se valorará si esta estrategia permite que los helicatos peptídicos penetren eficazmente en las células y alcancen el núcleo de las mismas, manteniendo a la vez la selectividad de sus análogos no funcionalizados por las uniones de tres vías.
Dirección
VAZQUEZ LOPEZ, MIGUEL (Tutoría)
Alvar Gil, David Cotutoría
VAZQUEZ LOPEZ, MIGUEL (Tutoría)
Alvar Gil, David Cotutoría
Tribunal
SAA RODRIGUEZ, CARLOS EUGENIO (Presidente/a)
SOUSA PEDRARES, ANTONIO (Secretario/a)
GARCIA DEIBE, ANA MARIA (Vocal)
SAA RODRIGUEZ, CARLOS EUGENIO (Presidente/a)
SOUSA PEDRARES, ANTONIO (Secretario/a)
GARCIA DEIBE, ANA MARIA (Vocal)
La invasión de Tradescantia fluminensis Vell. y su impacto en el banco de semillas de las plantas nativas
Autoría
L.I.S.
Grado en Biología
L.I.S.
Grado en Biología
Fecha de la defensa
19.02.2025 10:00
19.02.2025 10:00
Resumen
Tradescantia fluminensis es una planta exótica invasora que afecta a la biodiversidad nativa de los bosques riparios. Sin embargo, se desconoce cuál es su efecto a largo plazo en los ecosistemas europeos. El objetivo de este estudio fue evaluar el impacto de T. fluminensis sobre el banco de semillas de la flora nativa de un bosque de ribera de Galicia, analizando si este impacto varía en función de la profundidad del banco de semillas presente en el suelo, la exposición a la luz o el estado de invasión. Para ello, se utilizó el método de emergencia de plántulas. Se recogieron muestras de suelos invadidos por T. fluminensis y no invadidos (zonas adyacentes) en diez puntos a lo largo de la ribera del río Tins (Outes, A Coruña) y a dos profundidades diferentes (0 a 5 cm; 5 a 10 cm). Los suelos se colocaron en macetas combinándolas en dos tratamientos (luz y sombra) y se mantuvieron en el invernadero durante seis meses, realizando un seguimiento semanal de la emergencia de individuos. Para evaluar su crecimiento y desarrollo, se realizaron dos cosechas (meses tres y seis) en las que se midieron diversos parámetros ecofisiológicos de las especies. Los resultados indicaron que consiguieron establecerse diversas especies de plantas, tanto en suelos invadidos como no invadidos, sin diferir cuantitativamente en la riqueza y abundancia. En cambio, si había diferencias de forma cualitativa, donde las zonas invadidas se caracterizaron por tener un mayor establecimiento de especies exóticas como Oxalis corniculata o Phytolacca americana. Por otro lado, se ha observado que el sombreado producido por la invasora, limitando la llegada de luz al suelo, tiene un impacto negativo severo en la germinación y establecimiento de las especies presentes en el banco de semillas. Ante estos hallazgos, de cara a un futuro plan de restauración a partir del banco de semillas de la zona, se recomienda la retirada de T. fluminenses para eliminar el efecto de sombreado y un riguroso monitoreo de las especies que germinan y se establecen, erradicando aquellas especies que pudieran ser problemáticas para evitar nuevas invasiones secundarias.
Tradescantia fluminensis es una planta exótica invasora que afecta a la biodiversidad nativa de los bosques riparios. Sin embargo, se desconoce cuál es su efecto a largo plazo en los ecosistemas europeos. El objetivo de este estudio fue evaluar el impacto de T. fluminensis sobre el banco de semillas de la flora nativa de un bosque de ribera de Galicia, analizando si este impacto varía en función de la profundidad del banco de semillas presente en el suelo, la exposición a la luz o el estado de invasión. Para ello, se utilizó el método de emergencia de plántulas. Se recogieron muestras de suelos invadidos por T. fluminensis y no invadidos (zonas adyacentes) en diez puntos a lo largo de la ribera del río Tins (Outes, A Coruña) y a dos profundidades diferentes (0 a 5 cm; 5 a 10 cm). Los suelos se colocaron en macetas combinándolas en dos tratamientos (luz y sombra) y se mantuvieron en el invernadero durante seis meses, realizando un seguimiento semanal de la emergencia de individuos. Para evaluar su crecimiento y desarrollo, se realizaron dos cosechas (meses tres y seis) en las que se midieron diversos parámetros ecofisiológicos de las especies. Los resultados indicaron que consiguieron establecerse diversas especies de plantas, tanto en suelos invadidos como no invadidos, sin diferir cuantitativamente en la riqueza y abundancia. En cambio, si había diferencias de forma cualitativa, donde las zonas invadidas se caracterizaron por tener un mayor establecimiento de especies exóticas como Oxalis corniculata o Phytolacca americana. Por otro lado, se ha observado que el sombreado producido por la invasora, limitando la llegada de luz al suelo, tiene un impacto negativo severo en la germinación y establecimiento de las especies presentes en el banco de semillas. Ante estos hallazgos, de cara a un futuro plan de restauración a partir del banco de semillas de la zona, se recomienda la retirada de T. fluminenses para eliminar el efecto de sombreado y un riguroso monitoreo de las especies que germinan y se establecen, erradicando aquellas especies que pudieran ser problemáticas para evitar nuevas invasiones secundarias.
Dirección
RETUERTO FRANCO, JOSE CARLOS RUBÉN (Tutoría)
VARELA RIO, ZULEMA Cotutoría
Rodríguez Parra, Jonatan Cotutoría
RETUERTO FRANCO, JOSE CARLOS RUBÉN (Tutoría)
VARELA RIO, ZULEMA Cotutoría
Rodríguez Parra, Jonatan Cotutoría
Tribunal
COBO GRADIN, FERNANDO (Presidente/a)
PONTEVEDRA POMBAL, FRANCISCO XABIER (Secretario/a)
ABOAL VIÑAS, JESUS RAMON (Vocal)
COBO GRADIN, FERNANDO (Presidente/a)
PONTEVEDRA POMBAL, FRANCISCO XABIER (Secretario/a)
ABOAL VIÑAS, JESUS RAMON (Vocal)
Estudio de la replicación de una cepa recombinante de Betanodavirus en lenguado y rodaballo
Autoría
M.J.R.
Grao en Biología (3ªed)
M.J.R.
Grao en Biología (3ªed)
Fecha de la defensa
16.07.2025 10:00
16.07.2025 10:00
Resumen
La producción de peces de acuicultura es vulnerable debido a la dispersión de patógenos acuáticos, como el virus de la necrosis nerviosa (género Betanodavirus). Este virus de ARN de cadena simple se clasifica en 4 genotipos cuya distribución depende de la temperatura del agua: Barfin Flounder Nervous Necrosis Virus (BFNNV), Redspotted Grouper Nervous Necrosis Virus (GNNV), Striped Jack Nervous Necrosis Virus (SJNNV) y Tiger Puffer Nervous Necrosis Virus (TPNNV). Se han descrito cepas recombinantes en el sur de Europa (RGNNV/SJNNV y SJNNV/RGNNV). En este trabajo se evaluó la patogenicidad de un aislado recombinante RGNNV/SJNNV, obtenido en caballa, para juveniles de lenguado y rodaballo. Los resultados mostraron que la cepa Ssc1002.21 no causó mortalidad ni replicó eficazmente en lenguados. El número de copias genómicas fue constante y bajo durante el ensayo, y las partículas virales infectivas estuvieron por debajo del límite de detección del método de titulación. Sin embargo, en las muestras de rodaballo sí se observó un aumento significativo en el número de copias genómicas y la titulación viral en cultivo celular reveló la existencia de un alto número de partículas infectivas. Estas diferencias podrían deberse a mutaciones de la cepa Ssc1002.21 en la polimerasa y en la proteína de la cápside, localizadas en regiones clave para la replicación y la interacción con la célula huésped. Los resultados obtenidos destacan la importancia de determinar el potencial patogénico de las cepas de Betanodavirus aisladas del medio salvaje para las especies cultivadas, ya que los virus presentes en la fauna silvestre suponen una amenaza para los sistemas de cultivo.
La producción de peces de acuicultura es vulnerable debido a la dispersión de patógenos acuáticos, como el virus de la necrosis nerviosa (género Betanodavirus). Este virus de ARN de cadena simple se clasifica en 4 genotipos cuya distribución depende de la temperatura del agua: Barfin Flounder Nervous Necrosis Virus (BFNNV), Redspotted Grouper Nervous Necrosis Virus (GNNV), Striped Jack Nervous Necrosis Virus (SJNNV) y Tiger Puffer Nervous Necrosis Virus (TPNNV). Se han descrito cepas recombinantes en el sur de Europa (RGNNV/SJNNV y SJNNV/RGNNV). En este trabajo se evaluó la patogenicidad de un aislado recombinante RGNNV/SJNNV, obtenido en caballa, para juveniles de lenguado y rodaballo. Los resultados mostraron que la cepa Ssc1002.21 no causó mortalidad ni replicó eficazmente en lenguados. El número de copias genómicas fue constante y bajo durante el ensayo, y las partículas virales infectivas estuvieron por debajo del límite de detección del método de titulación. Sin embargo, en las muestras de rodaballo sí se observó un aumento significativo en el número de copias genómicas y la titulación viral en cultivo celular reveló la existencia de un alto número de partículas infectivas. Estas diferencias podrían deberse a mutaciones de la cepa Ssc1002.21 en la polimerasa y en la proteína de la cápside, localizadas en regiones clave para la replicación y la interacción con la célula huésped. Los resultados obtenidos destacan la importancia de determinar el potencial patogénico de las cepas de Betanodavirus aisladas del medio salvaje para las especies cultivadas, ya que los virus presentes en la fauna silvestre suponen una amenaza para los sistemas de cultivo.
Dirección
BANDIN MATOS, MARIA ISABEL (Tutoría)
VAZQUEZ SALGADO, LUCIA Cotutoría
BANDIN MATOS, MARIA ISABEL (Tutoría)
VAZQUEZ SALGADO, LUCIA Cotutoría
Tribunal
LEMOS RAMOS, MANUEL LUIS (Presidente/a)
PORTEIRO COUTO, BEGOÑA (Secretario/a)
Rodriguez Diaz, Miguel Angel (Vocal)
LEMOS RAMOS, MANUEL LUIS (Presidente/a)
PORTEIRO COUTO, BEGOÑA (Secretario/a)
Rodriguez Diaz, Miguel Angel (Vocal)
Efecto de las anfetaminas sobre el microbioma humano
Autoría
L.L.R.
Doble Grado en Química y en Biología
L.L.R.
Doble Grado en Química y en Biología
Fecha de la defensa
16.07.2025 15:30
16.07.2025 15:30
Resumen
En los últimos años, el microbioma humano ha sido objeto de numerosas investigaciones debido a su implicación en el sistema inmune, el metabolismo y la actividad molecular. Desde el nacimiento, su composición varía en función de diversos factores. Este trabajo se centrará en el impacto de las drogas, en particular los estimulantes de tipo anfetamínico (ETA), debido a que se encuentran entre las sustancias más consumidas de forma indebida en todo el mundo. En este contexto, se llevará a cabo un análisis bibliográfico para examinar las evidencias experimentales disponibles sobre cómo la metanfetamina (el ETA más común) altera la composición del microbioma, y cómo esta disbiosis afecta a la salud humana, contribuyendo al desarrollo de diversas enfermedades. La metanfetamina actúa como un agonista indirecto de la monoamina, provocando efectos como vigilia, euforia, excitación y aumento de la atención. Sin embargo, su consumo conlleva graves consecuencias para la salud, incluyendo alteraciones en el microbioma. Los diversos estudios analizados demuestran que el consumo de metanfetamina modifica la microbiota intestinal, la microbiota oral y la microbiota de la placa dental supragingival, lo que se asocia con patologías como obesidad, inflamación intestinal, hipertensión arterial, enfermedad de Parkinson, alzhéimer y ciertos tipos de cáncer. Todas estas enfermedades están vinculadas con el aumento o la disminución de ciertos filos bacterianos. Por lo tanto, se concluye que el consumo de metanfetamina induce disbiosis en las microbiotas mencionadas. Asimismo, estos hallazgos ponen de manifiesto el papel fundamental del microbioma en el desarrollo de enfermedades graves, pero a la vez comunes en la población actual.
En los últimos años, el microbioma humano ha sido objeto de numerosas investigaciones debido a su implicación en el sistema inmune, el metabolismo y la actividad molecular. Desde el nacimiento, su composición varía en función de diversos factores. Este trabajo se centrará en el impacto de las drogas, en particular los estimulantes de tipo anfetamínico (ETA), debido a que se encuentran entre las sustancias más consumidas de forma indebida en todo el mundo. En este contexto, se llevará a cabo un análisis bibliográfico para examinar las evidencias experimentales disponibles sobre cómo la metanfetamina (el ETA más común) altera la composición del microbioma, y cómo esta disbiosis afecta a la salud humana, contribuyendo al desarrollo de diversas enfermedades. La metanfetamina actúa como un agonista indirecto de la monoamina, provocando efectos como vigilia, euforia, excitación y aumento de la atención. Sin embargo, su consumo conlleva graves consecuencias para la salud, incluyendo alteraciones en el microbioma. Los diversos estudios analizados demuestran que el consumo de metanfetamina modifica la microbiota intestinal, la microbiota oral y la microbiota de la placa dental supragingival, lo que se asocia con patologías como obesidad, inflamación intestinal, hipertensión arterial, enfermedad de Parkinson, alzhéimer y ciertos tipos de cáncer. Todas estas enfermedades están vinculadas con el aumento o la disminución de ciertos filos bacterianos. Por lo tanto, se concluye que el consumo de metanfetamina induce disbiosis en las microbiotas mencionadas. Asimismo, estos hallazgos ponen de manifiesto el papel fundamental del microbioma en el desarrollo de enfermedades graves, pero a la vez comunes en la población actual.
Dirección
LEMOS RAMOS, MANUEL LUIS (Tutoría)
LEMOS RAMOS, MANUEL LUIS (Tutoría)
Tribunal
ESTEVEZ TORANZO, MARIA ALICIA CAROLINA (Presidente/a)
COVELO ARTOS, GUILLERMO (Secretario/a)
CANDAL SUAREZ, EVA MARIA (Vocal)
ESTEVEZ TORANZO, MARIA ALICIA CAROLINA (Presidente/a)
COVELO ARTOS, GUILLERMO (Secretario/a)
CANDAL SUAREZ, EVA MARIA (Vocal)
Uso de la microextracción mediante gota suspendida para la determinación de anfetaminas en orina por cromatografía de gases-espectrometría de masas
Autoría
L.L.R.
Doble Grado en Química y en Biología
L.L.R.
Doble Grado en Química y en Biología
Fecha de la defensa
15.07.2025 09:00
15.07.2025 09:00
Resumen
Las anfetaminas son un grupo de drogas que actúan como estimulantes del sistema nervioso central y cuyo consumo a corto plazo produce diversos efectos sobre la salud incluyendo aumento de la frecuencia cardíaca y presión arterial, menor sensación de fatiga, euforia, disminución del apetito, etc. Sin embargo, su consumo a largo plazo puede generar dependencia, ansiedad, agresividad, problemas cardiovasculares, etc. Entre las anfetaminas más consumidas destacan la anfetamina, la metanfetamina, el MDMA, el MDA y el MDEA. En los últimos años se ha detectado un gran aumento en el consumo de estas sustancias a nivel mundial, lo cual supone un grave problema tanto a nivel individual como para la sociedad en general, pudiendo llegar a ocasionar sobredosis o incluso la muerte. Según esto, surge la necesidad de desarrollar métodos que permitan su determinación en muestras biológicas. Siguiendo con los principios de la química verde, se ha planteado un método de extracción incluido dentro de las denominadas técnicas de microextracción. Por lo tanto, el objetivo de este trabajo consiste en optimizar y validar una técnica analítica de microextracción, la microextracción mediante gota suspendida, que permita determinar y cuantificar las anfetaminas objeto de estudio en muestras de orina, usando la cromatografía de gases acoplada a la espectrometría de masas (GC-MS) como técnica de detección.
Las anfetaminas son un grupo de drogas que actúan como estimulantes del sistema nervioso central y cuyo consumo a corto plazo produce diversos efectos sobre la salud incluyendo aumento de la frecuencia cardíaca y presión arterial, menor sensación de fatiga, euforia, disminución del apetito, etc. Sin embargo, su consumo a largo plazo puede generar dependencia, ansiedad, agresividad, problemas cardiovasculares, etc. Entre las anfetaminas más consumidas destacan la anfetamina, la metanfetamina, el MDMA, el MDA y el MDEA. En los últimos años se ha detectado un gran aumento en el consumo de estas sustancias a nivel mundial, lo cual supone un grave problema tanto a nivel individual como para la sociedad en general, pudiendo llegar a ocasionar sobredosis o incluso la muerte. Según esto, surge la necesidad de desarrollar métodos que permitan su determinación en muestras biológicas. Siguiendo con los principios de la química verde, se ha planteado un método de extracción incluido dentro de las denominadas técnicas de microextracción. Por lo tanto, el objetivo de este trabajo consiste en optimizar y validar una técnica analítica de microextracción, la microextracción mediante gota suspendida, que permita determinar y cuantificar las anfetaminas objeto de estudio en muestras de orina, usando la cromatografía de gases acoplada a la espectrometría de masas (GC-MS) como técnica de detección.
Dirección
MOREDA PIÑEIRO, ANTONIO (Tutoría)
CABARCOS FERNANDEZ, PAMELA Cotutoría
MOREDA PIÑEIRO, ANTONIO (Tutoría)
CABARCOS FERNANDEZ, PAMELA Cotutoría
Tribunal
FERNANDEZ RAMOS, ANTONIO (Presidente/a)
CASAIS LAIÑO, Mª DEL CARMEN (Secretario/a)
RODIL RODRIGUEZ, MARIA DEL ROSARIO (Vocal)
FERNANDEZ RAMOS, ANTONIO (Presidente/a)
CASAIS LAIÑO, Mª DEL CARMEN (Secretario/a)
RODIL RODRIGUEZ, MARIA DEL ROSARIO (Vocal)
Determinación genética y distribución geográfica de la intolerancia a la lactosa en la especie humana.
Autoría
R.L.S.
Grao en Biología (3ªed)
R.L.S.
Grao en Biología (3ªed)
Fecha de la defensa
16.07.2025 10:00
16.07.2025 10:00
Resumen
Este trabajo es una revisión bibliográfica sobre la base genética y la distribución geográfica de la intolerancia a la lactosa en la especie humana. La domesticación del ganado y el consecuente consumo de leche comenzaron en el Neolítico. La capacidad de digerir lactosa en la edad adulta, gracias a la persistencia de la lactasa, no está distribuida de manera uniforme en el mundo. La mayoría de los adultos pierde la capacidad de producir lactasa, lo que da lugar a una intolerancia a la lactosa, aunque existen poblaciones, sobre todo en el norte de Europa, donde ciertas mutaciones en regiones reguladoras de la expresión del gen de la lactasa (LCT) permiten seguir digiriendo lactosa sin problemas. La persistencia de la lactasa está asociada a varias mutaciones, principalmente a la variante alélica LCT-13910T, predominante en Eurasia. Pero esta no es la única variante alélica causante de este fenotipo; hay estudios que evidencian la presencia de otras variantes en África y Oriente Medio. El presente documento pretende analizar cuál es el factor que influye en mayor medida en la distribución de estas mutaciones: la selección natural, las migraciones, factores culturales relacionados con el consumo de leche, entre otros. La revisión bibliográfica realizada destaca que la intolerancia a la lactosa es un fenómeno complejo, y que la comprensión de su origen requiere un análisis multidisciplinar.
Este trabajo es una revisión bibliográfica sobre la base genética y la distribución geográfica de la intolerancia a la lactosa en la especie humana. La domesticación del ganado y el consecuente consumo de leche comenzaron en el Neolítico. La capacidad de digerir lactosa en la edad adulta, gracias a la persistencia de la lactasa, no está distribuida de manera uniforme en el mundo. La mayoría de los adultos pierde la capacidad de producir lactasa, lo que da lugar a una intolerancia a la lactosa, aunque existen poblaciones, sobre todo en el norte de Europa, donde ciertas mutaciones en regiones reguladoras de la expresión del gen de la lactasa (LCT) permiten seguir digiriendo lactosa sin problemas. La persistencia de la lactasa está asociada a varias mutaciones, principalmente a la variante alélica LCT-13910T, predominante en Eurasia. Pero esta no es la única variante alélica causante de este fenotipo; hay estudios que evidencian la presencia de otras variantes en África y Oriente Medio. El presente documento pretende analizar cuál es el factor que influye en mayor medida en la distribución de estas mutaciones: la selección natural, las migraciones, factores culturales relacionados con el consumo de leche, entre otros. La revisión bibliográfica realizada destaca que la intolerancia a la lactosa es un fenómeno complejo, y que la comprensión de su origen requiere un análisis multidisciplinar.
Dirección
RODRIGUEZ LUIS, JAVIER (Tutoría)
RODRIGUEZ LUIS, JAVIER (Tutoría)
Tribunal
GARCIA SUAREZ, CARLOS (Presidente/a)
VIDAL FIGUEROA, ANXO (Secretario/a)
BANDIN MATOS, MARIA ISABEL (Vocal)
GARCIA SUAREZ, CARLOS (Presidente/a)
VIDAL FIGUEROA, ANXO (Secretario/a)
BANDIN MATOS, MARIA ISABEL (Vocal)
Estudio de la Biología del alga invasora Rugulopteryx okamurae en Galicia
Autoría
C.L.M.
Grao en Biología (3ªed)
C.L.M.
Grao en Biología (3ªed)
Fecha de la defensa
16.07.2025 10:00
16.07.2025 10:00
Resumen
Rugulopteryx okamurae es un alga parda originaria del sureste asiático, detectada por primera vez en Europa en 2002, en la laguna Thau (Francia), donde no mostraba un comportamiento invasor. En 2016, se encontró en las costas españolas, concretamente en el estrecho de Gibraltar, donde se considera una especie invasora con impactos significativos. La principal motivación de este estudio es su reciente introducción (2019) en Galicia, donde presenta una elevada capacidad de crecimiento y dispersión, alterando los ecosistemas marinos. El objetivo principal de este trabajo es estudiar la morfología y fenología de R. okamurae en las costas gallegas, además de la capacidad fotosintética de los individuos de arribazón, con el fin de determinar su viabilidad. Para ello, se recolectaron individuos en diferentes zonas y momentos, estudiando sus características morfológicas y su actividad fotosintética. Los morfotipos conocidos no presentan la misma distribución estacional que en otras zonas estudiadas. El morfotipo grueso se caracteriza por mayor ancho del talo y mayor número de capas celulares en el extremo de la dicotomía apical y es característico de invierno, mientras que el morfotipo fino presenta menor ancho del talo y pocas capas celulares, característico de verano. Además, existe un morfotipo intermedio entre ambos que aparece a lo largo del año. Se ha comprobado la escasa o nula capacidad de recuperación de los individuos en arribazón que, según nuestros resultados, presentan un daño muy severo.
Rugulopteryx okamurae es un alga parda originaria del sureste asiático, detectada por primera vez en Europa en 2002, en la laguna Thau (Francia), donde no mostraba un comportamiento invasor. En 2016, se encontró en las costas españolas, concretamente en el estrecho de Gibraltar, donde se considera una especie invasora con impactos significativos. La principal motivación de este estudio es su reciente introducción (2019) en Galicia, donde presenta una elevada capacidad de crecimiento y dispersión, alterando los ecosistemas marinos. El objetivo principal de este trabajo es estudiar la morfología y fenología de R. okamurae en las costas gallegas, además de la capacidad fotosintética de los individuos de arribazón, con el fin de determinar su viabilidad. Para ello, se recolectaron individuos en diferentes zonas y momentos, estudiando sus características morfológicas y su actividad fotosintética. Los morfotipos conocidos no presentan la misma distribución estacional que en otras zonas estudiadas. El morfotipo grueso se caracteriza por mayor ancho del talo y mayor número de capas celulares en el extremo de la dicotomía apical y es característico de invierno, mientras que el morfotipo fino presenta menor ancho del talo y pocas capas celulares, característico de verano. Además, existe un morfotipo intermedio entre ambos que aparece a lo largo del año. Se ha comprobado la escasa o nula capacidad de recuperación de los individuos en arribazón que, según nuestros resultados, presentan un daño muy severo.
Dirección
DIAZ TAPIA, PILAR (Tutoría)
RETUERTO FRANCO, JOSE CARLOS RUBÉN Cotutoría
DIAZ TAPIA, PILAR (Tutoría)
RETUERTO FRANCO, JOSE CARLOS RUBÉN Cotutoría
Tribunal
LOPEZ RODRIGUEZ, Mª DEL CARMEN (Presidente/a)
VIEJO SOMOANO, MARCOS (Secretario/a)
LEIRA CAMPOS, ANTON MANOEL (Vocal)
LOPEZ RODRIGUEZ, Mª DEL CARMEN (Presidente/a)
VIEJO SOMOANO, MARCOS (Secretario/a)
LEIRA CAMPOS, ANTON MANOEL (Vocal)
Uso de la espectroscopía FTIR-ATR para la caracterización de la composición de restos óseos procedentes de yacimientos arqueológicos de la Península Ibérica de interés patrimonial.
Autoría
R.L.C.
Grao en Biología (3ªed)
R.L.C.
Grao en Biología (3ªed)
Fecha de la defensa
16.07.2025 10:00
16.07.2025 10:00
Resumen
El esqueleto humano está compuesto por tejido óseo que durante la vida permanece en continuo cambio. Tras la muerte, estos cambios persisten por la interacción con el medio en el que se encuentra, mediante procesos diagenéticos. En este estudio se determina su composición y las alteraciones que experimentaron los huesos y su parte mineral (bioapatita), mediante lo uso de espectroscopía FTIR-ATR (“Fourier Transform Infrared-Attenuated Total Reflectance”). Los restos óseos, de más de 3000 años de antigüedad, se encontraban en diferentes áreas del yacimiento. Los análisis estadísticos muestran las relaciones que guardan los diferentes índices calculados a partir de los resultados de la espectroscopía, así como las diferencias que hay entre las tres localizaciones diferenciadas en el yacimiento. Se observa que los huesos procedentes de la estructura más reciente son los más alterados y los únicos que no cuentan con la presencia de calcita secundaria. Los resultados ponen en evidencia que el grado de diagénesis del hueso está más condicionado por las características geoquímicas del sedimento en el que estaban enterrados que por el tiempo de enterramiento. También se evidencia que la composición del hueso depende de factores ante-morten como la edad o el sexo.
El esqueleto humano está compuesto por tejido óseo que durante la vida permanece en continuo cambio. Tras la muerte, estos cambios persisten por la interacción con el medio en el que se encuentra, mediante procesos diagenéticos. En este estudio se determina su composición y las alteraciones que experimentaron los huesos y su parte mineral (bioapatita), mediante lo uso de espectroscopía FTIR-ATR (“Fourier Transform Infrared-Attenuated Total Reflectance”). Los restos óseos, de más de 3000 años de antigüedad, se encontraban en diferentes áreas del yacimiento. Los análisis estadísticos muestran las relaciones que guardan los diferentes índices calculados a partir de los resultados de la espectroscopía, así como las diferencias que hay entre las tres localizaciones diferenciadas en el yacimiento. Se observa que los huesos procedentes de la estructura más reciente son los más alterados y los únicos que no cuentan con la presencia de calcita secundaria. Los resultados ponen en evidencia que el grado de diagénesis del hueso está más condicionado por las características geoquímicas del sedimento en el que estaban enterrados que por el tiempo de enterramiento. También se evidencia que la composición del hueso depende de factores ante-morten como la edad o el sexo.
Dirección
MARTINEZ CORTIZAS, ANTONIO MANUEL (Tutoría)
LOPEZ COSTAS, OLALLA Cotutoría
MARTINEZ CORTIZAS, ANTONIO MANUEL (Tutoría)
LOPEZ COSTAS, OLALLA Cotutoría
Tribunal
AIRA RODRÍGUEZ, Mª JESÚS (Presidente/a)
GOMEZ RODRIGUEZ, CAROLA (Secretario/a)
DOMINGUEZ CONDE, JESUS (Vocal)
AIRA RODRÍGUEZ, Mª JESÚS (Presidente/a)
GOMEZ RODRIGUEZ, CAROLA (Secretario/a)
DOMINGUEZ CONDE, JESUS (Vocal)
Estudio del efecto de la modificación de AMPK en astrocitos GLAST sobre los ritmos circadianos
Autoría
H.L.G.
Grao en Biología (3ªed)
H.L.G.
Grao en Biología (3ªed)
Fecha de la defensa
16.07.2025 10:00
16.07.2025 10:00
Resumen
El sistema circadiano regula procesos fisiológicos clave a través de un complejo reloj molecular que sincroniza los ritmos internos con señales ambientales como la luz y la alimentación. Los astrocitos, tradicionalmente a la sombra de las neuronas, emergen como elementos esenciales en la integración de señales metabólicas y circadianas. Este trabajo se centra en la quinasa activada por AMP (AMPK), un sensor energético presente en astrocitos, y su papel en la regulación circadiana mediante el estudio de ratones hembras con deleción astrocítica de la subunidad gamma-2 (Prkag2), conocida por inducir activación constitutiva de AMPK. Este trabajo también se centra en detectar posibles dimorfismos sexuales. Se evaluaron tanto parámetros comportamentales circadianos como la actividad locomotora bajo ciclos de luz/oscuridad y oscuridad constante, así como marcadores moleculares clave en el hipotálamo. A diferencia de lo observado en machos, las hembras con la deleción de la subunidad gamma-2 no mostraron alteraciones en su fenotipo circadiano conductual. Sin embargo, a nivel molecular se evidenció una pérdida de la oscilación en la fosforilación de AMPK y su diana ACC, junto con alteraciones en el ritmo de expresión y fosforilación de PER2, componente esencial del reloj molecular. Estos resultados confirman la implicación de AMPK en la modulación del reloj circadiano en astrocitos y evidencian un dimorfismo sexual marcado: las hembras mantienen una actividad circadiana estable a pesar de la desregulación molecular, lo que sugiere la existencia de mecanismos compensatorios específicos del sexo. Comprender estos mecanismos podría ofrecer nuevas perspectivas terapéuticas para los trastornos circadianos y metabólicos, consolidando la relevancia funcional de los astrocitos y de AMPK como posibles dianas en la investigación biomédica
El sistema circadiano regula procesos fisiológicos clave a través de un complejo reloj molecular que sincroniza los ritmos internos con señales ambientales como la luz y la alimentación. Los astrocitos, tradicionalmente a la sombra de las neuronas, emergen como elementos esenciales en la integración de señales metabólicas y circadianas. Este trabajo se centra en la quinasa activada por AMP (AMPK), un sensor energético presente en astrocitos, y su papel en la regulación circadiana mediante el estudio de ratones hembras con deleción astrocítica de la subunidad gamma-2 (Prkag2), conocida por inducir activación constitutiva de AMPK. Este trabajo también se centra en detectar posibles dimorfismos sexuales. Se evaluaron tanto parámetros comportamentales circadianos como la actividad locomotora bajo ciclos de luz/oscuridad y oscuridad constante, así como marcadores moleculares clave en el hipotálamo. A diferencia de lo observado en machos, las hembras con la deleción de la subunidad gamma-2 no mostraron alteraciones en su fenotipo circadiano conductual. Sin embargo, a nivel molecular se evidenció una pérdida de la oscilación en la fosforilación de AMPK y su diana ACC, junto con alteraciones en el ritmo de expresión y fosforilación de PER2, componente esencial del reloj molecular. Estos resultados confirman la implicación de AMPK en la modulación del reloj circadiano en astrocitos y evidencian un dimorfismo sexual marcado: las hembras mantienen una actividad circadiana estable a pesar de la desregulación molecular, lo que sugiere la existencia de mecanismos compensatorios específicos del sexo. Comprender estos mecanismos podría ofrecer nuevas perspectivas terapéuticas para los trastornos circadianos y metabólicos, consolidando la relevancia funcional de los astrocitos y de AMPK como posibles dianas en la investigación biomédica
Dirección
BARCA MAYO, OLGA (Tutoría)
LUENGO MATEOS, MARIA Cotutoría
BARCA MAYO, OLGA (Tutoría)
LUENGO MATEOS, MARIA Cotutoría
Tribunal
LEMOS RAMOS, MANUEL LUIS (Presidente/a)
PORTEIRO COUTO, BEGOÑA (Secretario/a)
Rodriguez Diaz, Miguel Angel (Vocal)
LEMOS RAMOS, MANUEL LUIS (Presidente/a)
PORTEIRO COUTO, BEGOÑA (Secretario/a)
Rodriguez Diaz, Miguel Angel (Vocal)
Comportamiento reproductivo en relación con incendios forestales de Hedychium gardnerianum Sheppard ex Ker Gawl. en dos fases de invasión: introducción e establecimiento
Autoría
P.L.G.
Grao en Biología (3ªed)
P.L.G.
Grao en Biología (3ªed)
Fecha de la defensa
16.07.2025 10:00
16.07.2025 10:00
Resumen
Hedychium gardnerianum Sheppard ex Ker Gawl es una de las 100 especies exóticas invasoras más dañinas del mundo, con una alta capacidad de propagación por semillas y rizomas. Los incendios forestales, cada vez más frecuentes por el cambio climático, crean condiciones favorables para su expansión. Este estudio propone que el fuego no afecta al comportamiento reproductivo de esta especie, tanto en áreas donde está en fase de introducción (como Galicia), como en fase de establecimiento (como las islas Azores). Para comprobar esta hipótesis, se analizaron y se compararon poblaciones de ambos lugares, estudiando el efecto de los diferentes factores del fuego (choques térmicos, humo, ceniza y carbón) sobre las semillas y el crecimiento vegetativo. La caracterización de las poblaciones reveló un atraso en la fructificación de la población gallega. La viabilidad de las semillas sufre un descenso drástico a finales de la primavera. Elevadas temperaturas inhiben por completo la germinación y grandes cantidades de ceniza la reducen levemente. La población en fase de establecimiento germina más rápido que la de la fase de introducción. Algunas semillas muestran dormancia. La reproducción asexual no resultó afectada por los choques térmicos.
Hedychium gardnerianum Sheppard ex Ker Gawl es una de las 100 especies exóticas invasoras más dañinas del mundo, con una alta capacidad de propagación por semillas y rizomas. Los incendios forestales, cada vez más frecuentes por el cambio climático, crean condiciones favorables para su expansión. Este estudio propone que el fuego no afecta al comportamiento reproductivo de esta especie, tanto en áreas donde está en fase de introducción (como Galicia), como en fase de establecimiento (como las islas Azores). Para comprobar esta hipótesis, se analizaron y se compararon poblaciones de ambos lugares, estudiando el efecto de los diferentes factores del fuego (choques térmicos, humo, ceniza y carbón) sobre las semillas y el crecimiento vegetativo. La caracterización de las poblaciones reveló un atraso en la fructificación de la población gallega. La viabilidad de las semillas sufre un descenso drástico a finales de la primavera. Elevadas temperaturas inhiben por completo la germinación y grandes cantidades de ceniza la reducen levemente. La población en fase de establecimiento germina más rápido que la de la fase de introducción. Algunas semillas muestran dormancia. La reproducción asexual no resultó afectada por los choques térmicos.
Dirección
REYES FERREIRA, OTILIA (Tutoría)
Cruz de la Fuente, Óscar Cotutoría
REYES FERREIRA, OTILIA (Tutoría)
Cruz de la Fuente, Óscar Cotutoría
Tribunal
AIRA RODRÍGUEZ, Mª JESÚS (Presidente/a)
GOMEZ RODRIGUEZ, CAROLA (Secretario/a)
DOMINGUEZ CONDE, JESUS (Vocal)
AIRA RODRÍGUEZ, Mª JESÚS (Presidente/a)
GOMEZ RODRIGUEZ, CAROLA (Secretario/a)
DOMINGUEZ CONDE, JESUS (Vocal)
Estudio de la capacidad de enraizamiento de brotes axilares de encina establecidos a partir de plantas seleccionadas por su tolerancia a Phytophtora cinnamomi Rands.
Autoría
E.L.L.
Grao en Biología (3ªed)
E.L.L.
Grao en Biología (3ªed)
Fecha de la defensa
16.07.2025 10:00
16.07.2025 10:00
Resumen
Quercus ilex L. es la especie forestal más abundante de la península ibérica. En los últimos años, esta especie se ha visto severamente afectada por el síndrome de la seca, causado principalmente por el oomiceto Phytophthora cinnamomi Rands (Pc). En el marco del Programa Nacional de Mejora del género Quercus frente a la seca, impulsado por el Ministerio para la Transición Ecológica y el Reto Demográfico (MITECO), se han seleccionado ejemplares de encina con tolerancia a Pc y estos genotipos fueron clonados in vitro mediante la proliferación de yemas axilares. Sin embargo, la encina es una especie recalcitrante al cultivo in vitro, lo que dificulta tanto la formación de raíces como la adaptación de las plantas a condiciones ex vitro. Por ello, el presente trabajo se ha centrado en la optimización de un protocolo eficiente de enraizamiento utilizando los genotipos seleccionados y previamente establecidos in vitro. Para ello, se han evaluado diversos factores sobre la inducción de raíces: i) la composición del medio mineral; ii) la concentración y régimen de exposición al ácido indol-3-butírico (AIB); iii) la concentración de la fuente de carbono; iv) el tipo de inhibidor de etileno (tiosulfato de plata o nitrato de plata), y v) la adición 5-azacitidina. Los mejores porcentajes de enraizamiento se obtuvieron cuando los brotes se cultivaron en un medio MS con los macronutrientes o con los nitratos reducidos a la mitad, suplementado con 25 mg/L IBA aplicado durante 48 horas, seguido de una transferencia a un medio libre de auxinas con tiosulfato de plata. La adición 5-azacitidina al medio de expresión no tuvo efectos positivos sobre las frecuencias de enraizamiento. Por último, en la etapa de aclimatación, se testaron dos tipos de sustrato, siendo los jiffys de turba prensada los que proporcionaron las mejores tasas de supervivencia.
Quercus ilex L. es la especie forestal más abundante de la península ibérica. En los últimos años, esta especie se ha visto severamente afectada por el síndrome de la seca, causado principalmente por el oomiceto Phytophthora cinnamomi Rands (Pc). En el marco del Programa Nacional de Mejora del género Quercus frente a la seca, impulsado por el Ministerio para la Transición Ecológica y el Reto Demográfico (MITECO), se han seleccionado ejemplares de encina con tolerancia a Pc y estos genotipos fueron clonados in vitro mediante la proliferación de yemas axilares. Sin embargo, la encina es una especie recalcitrante al cultivo in vitro, lo que dificulta tanto la formación de raíces como la adaptación de las plantas a condiciones ex vitro. Por ello, el presente trabajo se ha centrado en la optimización de un protocolo eficiente de enraizamiento utilizando los genotipos seleccionados y previamente establecidos in vitro. Para ello, se han evaluado diversos factores sobre la inducción de raíces: i) la composición del medio mineral; ii) la concentración y régimen de exposición al ácido indol-3-butírico (AIB); iii) la concentración de la fuente de carbono; iv) el tipo de inhibidor de etileno (tiosulfato de plata o nitrato de plata), y v) la adición 5-azacitidina. Los mejores porcentajes de enraizamiento se obtuvieron cuando los brotes se cultivaron en un medio MS con los macronutrientes o con los nitratos reducidos a la mitad, suplementado con 25 mg/L IBA aplicado durante 48 horas, seguido de una transferencia a un medio libre de auxinas con tiosulfato de plata. La adición 5-azacitidina al medio de expresión no tuvo efectos positivos sobre las frecuencias de enraizamiento. Por último, en la etapa de aclimatación, se testaron dos tipos de sustrato, siendo los jiffys de turba prensada los que proporcionaron las mejores tasas de supervivencia.
Dirección
GONZALEZ GONZALEZ, MARIA VICTORIA (Tutoría)
Corredoira Castro, Elena Cotutoría
GONZALEZ GONZALEZ, MARIA VICTORIA (Tutoría)
Corredoira Castro, Elena Cotutoría
Tribunal
RETUERTO FRANCO, JOSE CARLOS RUBÉN (Presidente/a)
LORENZO CARBALLA, MARÍA OLALLA (Secretario/a)
MONTERROSO MARTINEZ, MARIA DEL CARMEN (Vocal)
RETUERTO FRANCO, JOSE CARLOS RUBÉN (Presidente/a)
LORENZO CARBALLA, MARÍA OLALLA (Secretario/a)
MONTERROSO MARTINEZ, MARIA DEL CARMEN (Vocal)
Evaluación de la aplicabilidad de índices de riesgo poligénico en caso de suicidio
Autoría
M.L.V.
Grao en Biología (3ªed)
M.L.V.
Grao en Biología (3ªed)
Fecha de la defensa
16.07.2025 10:00
16.07.2025 10:00
Resumen
El suicidio es una de las primeras causas de muerte en el mundo. Varios estudios han concluido que en dicha conducta hay un componente hereditario, que alcanza entre el 30-55%. Por lo que es imperativo buscar herramientas, como las puntuaciones de riesgo poligénico, que permitirán estimar la predisposición genética a nivel individual. En este trabajo se plantea que dichos índices a partir de estudios de asociación del genoma completo, sean capaces de determinar la probabilidad de suicidio. Para ello, se evalúa la aplicación de tres puntuaciones de riesgo poligénico, derivadas de estudios multiancestrales y europeos, en una cohorte de individuos que han consumado suicidio y presentan un historial de abuso de diversas sustancias. Se partió de 863 casos y 3.596 controles, a los que se les aplico un control de calidad, imputación y análisis de componentes principales. Se calcularon las puntuaciones poligénicas a partir de los resúmenes estadísticos de un meta-análisis internacional, para después ser evaluadas mediante modelos de regresión logística y curvas ROC. Aunque los resultados mostraron que las puntuaciones no obtenían un poder predictivo significativo de manera individual, mostraron que las covariables y el sexo explican en su mayoría el valor del modelo. Por lo tanto, se concluye que es necesario combinar los datos genéticos con factores ambientales y sociales construyendo modelos más completos para mejorar su aplicación en la prevención de suicidio, ya que, actualmente, aun no pueden ser aplicados de forma clínica.
El suicidio es una de las primeras causas de muerte en el mundo. Varios estudios han concluido que en dicha conducta hay un componente hereditario, que alcanza entre el 30-55%. Por lo que es imperativo buscar herramientas, como las puntuaciones de riesgo poligénico, que permitirán estimar la predisposición genética a nivel individual. En este trabajo se plantea que dichos índices a partir de estudios de asociación del genoma completo, sean capaces de determinar la probabilidad de suicidio. Para ello, se evalúa la aplicación de tres puntuaciones de riesgo poligénico, derivadas de estudios multiancestrales y europeos, en una cohorte de individuos que han consumado suicidio y presentan un historial de abuso de diversas sustancias. Se partió de 863 casos y 3.596 controles, a los que se les aplico un control de calidad, imputación y análisis de componentes principales. Se calcularon las puntuaciones poligénicas a partir de los resúmenes estadísticos de un meta-análisis internacional, para después ser evaluadas mediante modelos de regresión logística y curvas ROC. Aunque los resultados mostraron que las puntuaciones no obtenían un poder predictivo significativo de manera individual, mostraron que las covariables y el sexo explican en su mayoría el valor del modelo. Por lo tanto, se concluye que es necesario combinar los datos genéticos con factores ambientales y sociales construyendo modelos más completos para mejorar su aplicación en la prevención de suicidio, ya que, actualmente, aun no pueden ser aplicados de forma clínica.
Dirección
VILAS PETEIRO, ROMAN (Tutoría)
CRUZ GUERRERO, RAQUEL Cotutoría
VILAS PETEIRO, ROMAN (Tutoría)
CRUZ GUERRERO, RAQUEL Cotutoría
Tribunal
GARCIA SUAREZ, CARLOS (Presidente/a)
VIDAL FIGUEROA, ANXO (Secretario/a)
BANDIN MATOS, MARIA ISABEL (Vocal)
GARCIA SUAREZ, CARLOS (Presidente/a)
VIDAL FIGUEROA, ANXO (Secretario/a)
BANDIN MATOS, MARIA ISABEL (Vocal)
Caracterización de los niveles atmosféricos de material particulado en Santiago de Compostela
Autoría
P.M.M.
Grao en Biología (3ªed)
P.M.M.
Grao en Biología (3ªed)
Fecha de la defensa
16.07.2025 10:00
16.07.2025 10:00
Resumen
La contaminación atmosférica en las ciudades ha aumentado notablemente desde la Revolución Industrial, principalmente debido al tráfico de vehículos y otras actividades humanas. El material particulado es uno de los contaminantes más preocupantes por su impacto en la salud respiratoria y cardiovascular, así como por sus efectos negativos sobre la vegetación urbana. La hipótesis de este trabajo plantea la existencia de patrones espaciales y estacionales significativos en la concentración de partículas en Santiago de Compostela, influenciados por las condiciones meteorológicas y el entorno urbano. Los objetivos fueron caracterizar la distribución espacial del material particulado, detectar variaciones estacionales y comprobar el cumplimiento de la normativa vigente en España. Para ello, se empleó un medidor de partículas portátil que permitió realizar un muestreo de alta resolución en 236 puntos de la ciudad, tanto en invierno como en primavera. Los datos obtenidos se analizaron mediante herramientas estadísticas y geoestadísticas. Los resultados muestran concentraciones más elevadas en invierno, con algunas superaciones puntuales del límite legal establecido para partículas inferiores a 10 micrómetros. Se observó una variabilidad estacional significativa, con diferencias estadísticamente relevantes entre estaciones, siendo la concentración de partículas más baja y homogénea en primavera. Además, se identificó una clara dependencia espacial durante el invierno, especialmente en zonas con alta densidad de tráfico o estructuras urbanas cerradas. Estos hallazgos demuestran la utilidad de los muestreos portátiles para captar variaciones locales en la calidad del aire. Sus aplicaciones pueden ser clave para desarrollar políticas públicas más eficaces en la gestión de calidad del aire y reducir los riesgos sobre la salud pública.
La contaminación atmosférica en las ciudades ha aumentado notablemente desde la Revolución Industrial, principalmente debido al tráfico de vehículos y otras actividades humanas. El material particulado es uno de los contaminantes más preocupantes por su impacto en la salud respiratoria y cardiovascular, así como por sus efectos negativos sobre la vegetación urbana. La hipótesis de este trabajo plantea la existencia de patrones espaciales y estacionales significativos en la concentración de partículas en Santiago de Compostela, influenciados por las condiciones meteorológicas y el entorno urbano. Los objetivos fueron caracterizar la distribución espacial del material particulado, detectar variaciones estacionales y comprobar el cumplimiento de la normativa vigente en España. Para ello, se empleó un medidor de partículas portátil que permitió realizar un muestreo de alta resolución en 236 puntos de la ciudad, tanto en invierno como en primavera. Los datos obtenidos se analizaron mediante herramientas estadísticas y geoestadísticas. Los resultados muestran concentraciones más elevadas en invierno, con algunas superaciones puntuales del límite legal establecido para partículas inferiores a 10 micrómetros. Se observó una variabilidad estacional significativa, con diferencias estadísticamente relevantes entre estaciones, siendo la concentración de partículas más baja y homogénea en primavera. Además, se identificó una clara dependencia espacial durante el invierno, especialmente en zonas con alta densidad de tráfico o estructuras urbanas cerradas. Estos hallazgos demuestran la utilidad de los muestreos portátiles para captar variaciones locales en la calidad del aire. Sus aplicaciones pueden ser clave para desarrollar políticas públicas más eficaces en la gestión de calidad del aire y reducir los riesgos sobre la salud pública.
Dirección
FERNANDEZ ESCRIBANO, JOSE ANGEL (Tutoría)
Pacín Salvador, María do Carme Cotutoría
FERNANDEZ ESCRIBANO, JOSE ANGEL (Tutoría)
Pacín Salvador, María do Carme Cotutoría
Tribunal
AIRA RODRÍGUEZ, Mª JESÚS (Presidente/a)
GOMEZ RODRIGUEZ, CAROLA (Secretario/a)
DOMINGUEZ CONDE, JESUS (Vocal)
AIRA RODRÍGUEZ, Mª JESÚS (Presidente/a)
GOMEZ RODRIGUEZ, CAROLA (Secretario/a)
DOMINGUEZ CONDE, JESUS (Vocal)
Estudio del impacto de Rbm3 en los ritmos circadianos
Autoría
P.M.P.
Grao en Biología (3ªed)
P.M.P.
Grao en Biología (3ªed)
Fecha de la defensa
16.07.2025 10:00
16.07.2025 10:00
Resumen
Introducción: Los ritmos circadianos son oscilaciones biológicas intrínsecas y autosostenidas generadas en las células de nuestro organismo. Estas oscilaciones se sincronizan al entorno gracias al marcapasos central localizado en el hipotálamo: el núcleo supraquiasmático (NSQ). Hasta hace poco, se consideraba que el NSQ era insensible a la temperatura ambiental. Sin embargo, estudios recientes in vitro indican que algunas vías moleculares reguladas por genes reloj sí responden a cambios térmicos. En este contexto destaca la proteína “RNA Binding Motif 3” (RBM3). En este trabajo se plantea que RBM3 actúa como un sensor térmico circadiano en el NSQ y se analiza su papel en la sincronización de los ritmos circadianos con la temperatura ambiental in vivo. Objetivos: Generar y validar un modelo de silenciamiento de RBM3 en el NSQ y analizar los efectos sobre los ciclos metabólicos y de temperatura corporal. Metodología: Se utilizaron modelos animales en los que se indujo un silenciamiento de la proteína RBM3 en el NSQ mediante inyecciones estereotáxicas de vectores virales (modelos Rbm3Sh). La eficacia del silenciamiento génico fue validada mediante inmunofluorescencia en cortes de cerebro. Se analizó en Graphpad Prism el efecto de la temperatura sobre los parámetros circadianos tras el registro de la temperatura corporal con sensores térmicos y los ciclos metabólicos y actividad mediante un sistema de calorimetría indirecta. Resultados: La inmunofluorescencia reveló una reducción de un 29% de la expresión de RBM3 en los ratones mutantes, suficiente para producir efectos fenotípicos detectables. Además, se identificó un papel funcional de RBM3 en la regulación del período de los ciclos metabólicos en respuesta a la temperatura ambiental. En ratones control, las temperaturas elevadas acortaron el período circadiano de la temperatura corporal y de los ciclos metabólicos, mientras que las temperaturas bajas los alargaron. Estos cambios no se observaron en los Rbm3Sh, lo que indica que RBM3 es necesaria para la adaptación del ritmo circadiano a variaciones térmicas. Conclusiones: Nuestros resultados confirman que RBM3 participa activamente en la modulación del período circadiano de parámetros metabólicos y térmicos en función de la temperatura ambiental. Su deficiencia reduce la capacidad del sistema circadiano para sincronizarse con el entorno térmico, subrayando su relevancia como mediador molecular en la adaptación circadiana a los cambios ambientales.
Introducción: Los ritmos circadianos son oscilaciones biológicas intrínsecas y autosostenidas generadas en las células de nuestro organismo. Estas oscilaciones se sincronizan al entorno gracias al marcapasos central localizado en el hipotálamo: el núcleo supraquiasmático (NSQ). Hasta hace poco, se consideraba que el NSQ era insensible a la temperatura ambiental. Sin embargo, estudios recientes in vitro indican que algunas vías moleculares reguladas por genes reloj sí responden a cambios térmicos. En este contexto destaca la proteína “RNA Binding Motif 3” (RBM3). En este trabajo se plantea que RBM3 actúa como un sensor térmico circadiano en el NSQ y se analiza su papel en la sincronización de los ritmos circadianos con la temperatura ambiental in vivo. Objetivos: Generar y validar un modelo de silenciamiento de RBM3 en el NSQ y analizar los efectos sobre los ciclos metabólicos y de temperatura corporal. Metodología: Se utilizaron modelos animales en los que se indujo un silenciamiento de la proteína RBM3 en el NSQ mediante inyecciones estereotáxicas de vectores virales (modelos Rbm3Sh). La eficacia del silenciamiento génico fue validada mediante inmunofluorescencia en cortes de cerebro. Se analizó en Graphpad Prism el efecto de la temperatura sobre los parámetros circadianos tras el registro de la temperatura corporal con sensores térmicos y los ciclos metabólicos y actividad mediante un sistema de calorimetría indirecta. Resultados: La inmunofluorescencia reveló una reducción de un 29% de la expresión de RBM3 en los ratones mutantes, suficiente para producir efectos fenotípicos detectables. Además, se identificó un papel funcional de RBM3 en la regulación del período de los ciclos metabólicos en respuesta a la temperatura ambiental. En ratones control, las temperaturas elevadas acortaron el período circadiano de la temperatura corporal y de los ciclos metabólicos, mientras que las temperaturas bajas los alargaron. Estos cambios no se observaron en los Rbm3Sh, lo que indica que RBM3 es necesaria para la adaptación del ritmo circadiano a variaciones térmicas. Conclusiones: Nuestros resultados confirman que RBM3 participa activamente en la modulación del período circadiano de parámetros metabólicos y térmicos en función de la temperatura ambiental. Su deficiencia reduce la capacidad del sistema circadiano para sincronizarse con el entorno térmico, subrayando su relevancia como mediador molecular en la adaptación circadiana a los cambios ambientales.
Dirección
BARCA MAYO, OLGA (Tutoría)
BARCA MAYO, OLGA (Tutoría)
Tribunal
LEMOS RAMOS, MANUEL LUIS (Presidente/a)
PORTEIRO COUTO, BEGOÑA (Secretario/a)
Rodriguez Diaz, Miguel Angel (Vocal)
LEMOS RAMOS, MANUEL LUIS (Presidente/a)
PORTEIRO COUTO, BEGOÑA (Secretario/a)
Rodriguez Diaz, Miguel Angel (Vocal)
Análisis de vesículas extracelulares derivadas de glóbulos rojos
Autoría
I.M.S.
Grado en Biotecnología (2ªed)
I.M.S.
Grado en Biotecnología (2ªed)
Fecha de la defensa
20.02.2025 16:00
20.02.2025 16:00
Resumen
Los glóbulos rojos han sido tradicionalmente considerados como simples transportadores de oxígeno. Recientes estudios, algunos realizados en nuestro laboratorio, han revelado un papel en diversos procesos biológicos, incluyendo su posible implicación en la progresión tumoral. En este contexto, las vesículas extracelulares derivadas de los mismos han emergido como un posible elemento clave en la comunicación celular, debido a su capacidad para transportar moléculas. Sin embargo, la interacción de los glóbulos rojos con las células tumorales y su impacto en la metástasis han sido poco explorados. La hipótesis de este estudio plantea que las vesículas extracelulares derivadas de los glóbulos rojos desempeñan un papel clave en el microambiente tumoral como transportadores de moléculas, impactando tanto en las células tumorales como en las células del sistema inmunitario. Los principales objetivos fueron establecer un protocolo eficiente para la obtención de vesículas extracelulares, analizar los efectos de factores externos sobre la morfología y función de los glóbulos rojos y determinar la posibilidad de que glóbulos rojos y/o vesículas extracelulares participen en el transporte de moléculas. Para ello, se compararon dos protocolos y se obtuvo que el protocolo de liberación pasiva favorecía la producción de vesículas extracelulares de pequeño tamaño. Se emplearon muestras de sangre de pacientes con cáncer de mama y donantes sanos, que fueron incubadas con glóbulos rojos. Posteriormente, se realizaron estudios de citometría y adhesión que confirmaron que los glóbulos rojos sufren modificaciones y, a su vez, influyen sobre su entorno. Finalmente, se realizó un ensayo de cocultivo con las células tumorales y los glóbulos rojos, con y sin contacto directo empleando un Transwell, demostrando que existe transporte de moléculas en ambos casos. Estos hallazgos resaltan la importancia de los glóbulos rojos y sus vesículas extracelulares en la progresión del tumor, sugiriendo su posible aplicación como biomarcadores o herramientas terapéuticas en oncología
Los glóbulos rojos han sido tradicionalmente considerados como simples transportadores de oxígeno. Recientes estudios, algunos realizados en nuestro laboratorio, han revelado un papel en diversos procesos biológicos, incluyendo su posible implicación en la progresión tumoral. En este contexto, las vesículas extracelulares derivadas de los mismos han emergido como un posible elemento clave en la comunicación celular, debido a su capacidad para transportar moléculas. Sin embargo, la interacción de los glóbulos rojos con las células tumorales y su impacto en la metástasis han sido poco explorados. La hipótesis de este estudio plantea que las vesículas extracelulares derivadas de los glóbulos rojos desempeñan un papel clave en el microambiente tumoral como transportadores de moléculas, impactando tanto en las células tumorales como en las células del sistema inmunitario. Los principales objetivos fueron establecer un protocolo eficiente para la obtención de vesículas extracelulares, analizar los efectos de factores externos sobre la morfología y función de los glóbulos rojos y determinar la posibilidad de que glóbulos rojos y/o vesículas extracelulares participen en el transporte de moléculas. Para ello, se compararon dos protocolos y se obtuvo que el protocolo de liberación pasiva favorecía la producción de vesículas extracelulares de pequeño tamaño. Se emplearon muestras de sangre de pacientes con cáncer de mama y donantes sanos, que fueron incubadas con glóbulos rojos. Posteriormente, se realizaron estudios de citometría y adhesión que confirmaron que los glóbulos rojos sufren modificaciones y, a su vez, influyen sobre su entorno. Finalmente, se realizó un ensayo de cocultivo con las células tumorales y los glóbulos rojos, con y sin contacto directo empleando un Transwell, demostrando que existe transporte de moléculas en ambos casos. Estos hallazgos resaltan la importancia de los glóbulos rojos y sus vesículas extracelulares en la progresión del tumor, sugiriendo su posible aplicación como biomarcadores o herramientas terapéuticas en oncología
Dirección
VIDAL FIGUEROA, ANXO (Tutoría)
Costa Nogueira, Clotilde Cotutoría
VIDAL FIGUEROA, ANXO (Tutoría)
Costa Nogueira, Clotilde Cotutoría
Tribunal
MOREIRA VILAR, MARIA TERESA (Presidente/a)
Woodhoo , Ashwin (Secretario/a)
TOVAR CARRO, SULAY AMPARO (Vocal)
MOREIRA VILAR, MARIA TERESA (Presidente/a)
Woodhoo , Ashwin (Secretario/a)
TOVAR CARRO, SULAY AMPARO (Vocal)
Estructura, síntesis y transporte de sideróforos de tipo catecol en bacterias del género Vibrio
Autoría
M.O.M.F.
Doble Grado en Química y en Biología
M.O.M.F.
Doble Grado en Química y en Biología
Fecha de la defensa
16.07.2025 15:30
16.07.2025 15:30
Resumen
El hierro es un elemento fundamental para el crecimiento y desarrollo de la gran mayoría de seres vivos, no siendo las bacterias una excepción. Al encontrarse normalmente en su forma oxidada (Fe3+), es difícil de absorber directamente debido a su baja solubilidad en condiciones fisiológicas. Para solventar esta limitación, las bacterias han desarrollado una serie de mecanismos de asimilación de hierro. Uno de los más importantes es la síntesis de compuestos de bajo peso molecular denominados sideróforos, que les permiten obtener hierro del entorno. Este trabajo se centra concretamente en los sideróforos de tipo catecol de las bacterias del género Vibrio. Estos sideróforos presentan una estructura general a base de ácido 2,3-dihidroxi-benzoico (2,3 DHBA) y norespermidina a la que se unen diferentes aminoácidos y grupos funcionales dependiendo del sideróforo en cuestión. Además, en su síntesis son fundamentales el corismato, las enzimas NRPS y el sistema de regulación Fur. Por último, el transporte corre a cargo de proteínas transportadoras de membrana externa dependientes de TonB y de sistemas de tipo ABC para el paso de la membrana citoplasmática.
El hierro es un elemento fundamental para el crecimiento y desarrollo de la gran mayoría de seres vivos, no siendo las bacterias una excepción. Al encontrarse normalmente en su forma oxidada (Fe3+), es difícil de absorber directamente debido a su baja solubilidad en condiciones fisiológicas. Para solventar esta limitación, las bacterias han desarrollado una serie de mecanismos de asimilación de hierro. Uno de los más importantes es la síntesis de compuestos de bajo peso molecular denominados sideróforos, que les permiten obtener hierro del entorno. Este trabajo se centra concretamente en los sideróforos de tipo catecol de las bacterias del género Vibrio. Estos sideróforos presentan una estructura general a base de ácido 2,3-dihidroxi-benzoico (2,3 DHBA) y norespermidina a la que se unen diferentes aminoácidos y grupos funcionales dependiendo del sideróforo en cuestión. Además, en su síntesis son fundamentales el corismato, las enzimas NRPS y el sistema de regulación Fur. Por último, el transporte corre a cargo de proteínas transportadoras de membrana externa dependientes de TonB y de sistemas de tipo ABC para el paso de la membrana citoplasmática.
Dirección
LEMOS RAMOS, MANUEL LUIS (Tutoría)
BALADO DACOSTA, MIGUEL Cotutoría
LEMOS RAMOS, MANUEL LUIS (Tutoría)
BALADO DACOSTA, MIGUEL Cotutoría
Tribunal
ESTEVEZ TORANZO, MARIA ALICIA CAROLINA (Presidente/a)
COVELO ARTOS, GUILLERMO (Secretario/a)
CANDAL SUAREZ, EVA MARIA (Vocal)
ESTEVEZ TORANZO, MARIA ALICIA CAROLINA (Presidente/a)
COVELO ARTOS, GUILLERMO (Secretario/a)
CANDAL SUAREZ, EVA MARIA (Vocal)
Complejos de lantanoides como sensores de aniones: Una revisión bibliográfica
Autoría
M.O.M.F.
Doble Grado en Química y en Biología
M.O.M.F.
Doble Grado en Química y en Biología
Fecha de la defensa
15.07.2025 09:00
15.07.2025 09:00
Resumen
En las últimas décadas, la detección selectiva y precisa de aniones en el medio ambiente ha cobrado gran relevancia debido a su impacto tanto en la salud humana como en los ecosistemas naturales. Entre las estrategias estudiadas para este fin destaca el emergente uso de complejos de lantanoides que, debido a sus propiedades fotofísicas únicas, permiten la construcción de sensores selectivos con tiempos de respuesta rápidos y resolución espacial óptima. Este trabajo se basa en una revisión bibliográfica centrada en la búsqueda de complejos de lantanoides como sensores o sondas moleculares para la detección específica de aniones en el medio ambiente, analizando los mecanismos de señalización óptica implicados y discutiendo ejemplos relevantes de la literatura reciente. El objetivo es evaluar su potencial como herramientas analíticas eficaces para el monitoreo ambiental.
En las últimas décadas, la detección selectiva y precisa de aniones en el medio ambiente ha cobrado gran relevancia debido a su impacto tanto en la salud humana como en los ecosistemas naturales. Entre las estrategias estudiadas para este fin destaca el emergente uso de complejos de lantanoides que, debido a sus propiedades fotofísicas únicas, permiten la construcción de sensores selectivos con tiempos de respuesta rápidos y resolución espacial óptima. Este trabajo se basa en una revisión bibliográfica centrada en la búsqueda de complejos de lantanoides como sensores o sondas moleculares para la detección específica de aniones en el medio ambiente, analizando los mecanismos de señalización óptica implicados y discutiendo ejemplos relevantes de la literatura reciente. El objetivo es evaluar su potencial como herramientas analíticas eficaces para el monitoreo ambiental.
Dirección
FONDO BUSTO, MARIA MATILDE (Tutoría)
FONDO BUSTO, MARIA MATILDE (Tutoría)
Tribunal
Estévez Cabanas, Juan Carlos (Presidente/a)
GARCIA SUAREZ, LUIS ALBERTO (Secretario/a)
GONZALEZ NOYA, ANA MARIA (Vocal)
Estévez Cabanas, Juan Carlos (Presidente/a)
GARCIA SUAREZ, LUIS ALBERTO (Secretario/a)
GONZALEZ NOYA, ANA MARIA (Vocal)
Desarrollo del rejuvenecimiento celular mediante reprogramación química parcial
Autoría
M.M.T.
Grao en Biología (3ªed)
M.M.T.
Grao en Biología (3ªed)
Fecha de la defensa
16.07.2025 10:00
16.07.2025 10:00
Resumen
La senescencia celular es una respuesta a factores de estrés que detiene el ciclo celular. Este estado de prevención de daños presenta un papel dual, en un contexto fisiológico, contribuye al desarrollo y a la reparación de los tejidos, sin embargo, en un contexto patológico, favorece la inflamación crónica y la progresión de enfermedades degenerativas. Se ha demostrado que la reprogramación celular mediante los factores de transcripción Oct3/4, Sox2, Klf4 y c-Myc (OSKM), así como la reprogramación química con siete compuestos, permite revertir un estado celular diferenciado hacia el de células pluripotentes inducidas. Así bien, una reprogramación parcial utilizando estos factores de transcripción o 2 de los compuestos químicos puede revertir efectos del envejecimiento sin perder la identidad celular. A partir de esto, se plantea la posible reprogramación parcial de fibroblastos embrionarios de ratón (MEFs; Mouse Embryonic Fibroblasts), a los que se les indujo senescencia mediante radiación X, empleando únicamente: 2 factores de transcripción, Sox2 y Oct4 (SO); y dos de los compuestos químicos (2C), RepSox y Tranilcipromina (TCP). Finalmente, se observa una correlación positiva entre la disminución de la senescencia y los cultivos tratados con SO y 2C, mostrando estos compuestos un efecto senomórfico. Esta reprogramación parcial resulta un posible campo biomédico a abordar para rejuvenecer tejidos sin causar una desdiferenciación peligrosa y tratar enfermedades neurodegenerativas, metabólicas o cardiovasculares relacionadas con el envejecimiento.
La senescencia celular es una respuesta a factores de estrés que detiene el ciclo celular. Este estado de prevención de daños presenta un papel dual, en un contexto fisiológico, contribuye al desarrollo y a la reparación de los tejidos, sin embargo, en un contexto patológico, favorece la inflamación crónica y la progresión de enfermedades degenerativas. Se ha demostrado que la reprogramación celular mediante los factores de transcripción Oct3/4, Sox2, Klf4 y c-Myc (OSKM), así como la reprogramación química con siete compuestos, permite revertir un estado celular diferenciado hacia el de células pluripotentes inducidas. Así bien, una reprogramación parcial utilizando estos factores de transcripción o 2 de los compuestos químicos puede revertir efectos del envejecimiento sin perder la identidad celular. A partir de esto, se plantea la posible reprogramación parcial de fibroblastos embrionarios de ratón (MEFs; Mouse Embryonic Fibroblasts), a los que se les indujo senescencia mediante radiación X, empleando únicamente: 2 factores de transcripción, Sox2 y Oct4 (SO); y dos de los compuestos químicos (2C), RepSox y Tranilcipromina (TCP). Finalmente, se observa una correlación positiva entre la disminución de la senescencia y los cultivos tratados con SO y 2C, mostrando estos compuestos un efecto senomórfico. Esta reprogramación parcial resulta un posible campo biomédico a abordar para rejuvenecer tejidos sin causar una desdiferenciación peligrosa y tratar enfermedades neurodegenerativas, metabólicas o cardiovasculares relacionadas con el envejecimiento.
Dirección
VIDAL FIGUEROA, ANXO (Tutoría)
Collado Rodríguez, Manuel Cotutoría
DA SILVA ALVAREZ, SABELA Cotutoría
VIDAL FIGUEROA, ANXO (Tutoría)
Collado Rodríguez, Manuel Cotutoría
DA SILVA ALVAREZ, SABELA Cotutoría
Tribunal
CORDERO SANTAMARIA, OSCAR JAVIER (Presidente/a)
ROMAUS SANJURJO, DANIEL (Secretario/a)
LOPEZ PEREZ, MIGUEL ANTONIO (Vocal)
CORDERO SANTAMARIA, OSCAR JAVIER (Presidente/a)
ROMAUS SANJURJO, DANIEL (Secretario/a)
LOPEZ PEREZ, MIGUEL ANTONIO (Vocal)
Relación entre la microbiota intestinal y el desarrollo y/o prevención de la depresión mayor
Autoría
M.N.G.
Grao en Biología (3ªed)
M.N.G.
Grao en Biología (3ªed)
Fecha de la defensa
16.07.2025 10:00
16.07.2025 10:00
Resumen
Este trabajo explora la relación entre la microbiota intestinal (MI) y la depresión mayor (DM), analizando cómo la disbiosis intestinal influye en su fisiopatología a través de mecanismos neurobiológicos, inflamatorios y metabólicos. Los objetivos incluyeron revisar las hipótesis clásicas de la DM [monoaminérgica, estrés/eje hipotálamo hipófisis adrenal (EHHA), citocinas y neuroplasticidad], examinar el papel de metabolitos microbianos (ácidos grasos de cadena corta (AGCC), triptófano, LPS) y evaluar intervenciones basadas en la modulación de la MI. La metodología consistió en una revisión narrativa de estudios preclínicos y clínicos, seleccionando investigaciones que vinculan disbiosis, inflamación y alteraciones conductuales de los 10 últimos años. Se priorizaron hallazgos sobre roedores con estrés crónico o disbiosis inducida, así como efectos de probióticos y dieta. Los hallazgos principales indican que la DI disminuye niveles de serotonina, dopamina y BDNF, a la vez que incrementa citocinas proinflamatorias y estrés oxidativo. Asimismo, se observó que los ácidos grasos de cadena corta, especialmente el butirato, fortalecen la barrera intestinal, reducen la neuroinflamación y promueven la neurogénesis. Por su parte, ciertos probióticos (Lactobacillus, Bifidobacterium) demostraron revertir conductas depresivas en modelos animales, regulando neurotransmisores y modulando el EHHA. En conclusión, la MI emerge como un factor clave en la DM, donde estrategias como dietas ricas en fibra, probióticos y trasplante fecal podrían complementar tratamientos farmacológicos. Aunque la evidencia preclínica es sólida, se requieren más estudios en humanos para validar estas intervenciones. Este enfoque integrador abre nuevas vías para terapias personalizadas en salud mental.
Este trabajo explora la relación entre la microbiota intestinal (MI) y la depresión mayor (DM), analizando cómo la disbiosis intestinal influye en su fisiopatología a través de mecanismos neurobiológicos, inflamatorios y metabólicos. Los objetivos incluyeron revisar las hipótesis clásicas de la DM [monoaminérgica, estrés/eje hipotálamo hipófisis adrenal (EHHA), citocinas y neuroplasticidad], examinar el papel de metabolitos microbianos (ácidos grasos de cadena corta (AGCC), triptófano, LPS) y evaluar intervenciones basadas en la modulación de la MI. La metodología consistió en una revisión narrativa de estudios preclínicos y clínicos, seleccionando investigaciones que vinculan disbiosis, inflamación y alteraciones conductuales de los 10 últimos años. Se priorizaron hallazgos sobre roedores con estrés crónico o disbiosis inducida, así como efectos de probióticos y dieta. Los hallazgos principales indican que la DI disminuye niveles de serotonina, dopamina y BDNF, a la vez que incrementa citocinas proinflamatorias y estrés oxidativo. Asimismo, se observó que los ácidos grasos de cadena corta, especialmente el butirato, fortalecen la barrera intestinal, reducen la neuroinflamación y promueven la neurogénesis. Por su parte, ciertos probióticos (Lactobacillus, Bifidobacterium) demostraron revertir conductas depresivas en modelos animales, regulando neurotransmisores y modulando el EHHA. En conclusión, la MI emerge como un factor clave en la DM, donde estrategias como dietas ricas en fibra, probióticos y trasplante fecal podrían complementar tratamientos farmacológicos. Aunque la evidencia preclínica es sólida, se requieren más estudios en humanos para validar estas intervenciones. Este enfoque integrador abre nuevas vías para terapias personalizadas en salud mental.
Dirección
MARTIN CORA, FRANCISCO JAVIER (Tutoría)
MARTIN CORA, FRANCISCO JAVIER (Tutoría)
Tribunal
GARCIA SUAREZ, CARLOS (Presidente/a)
VIDAL FIGUEROA, ANXO (Secretario/a)
BANDIN MATOS, MARIA ISABEL (Vocal)
GARCIA SUAREZ, CARLOS (Presidente/a)
VIDAL FIGUEROA, ANXO (Secretario/a)
BANDIN MATOS, MARIA ISABEL (Vocal)
Evaluación de la funcionalidad de un mutante de SUMOilación de RPL23
Autoría
A.P.M.
Grao en Biología (3ªed)
A.P.M.
Grao en Biología (3ªed)
Fecha de la defensa
16.07.2025 09:30
16.07.2025 09:30
Resumen
Las proteínas ribosomales son proteínas que conforman los ribosomas. Dichas proteínas participan en la síntesis de proteínas y juegan un papel crítico en la regulación de diversos procesos celulares entre los que se encuentran el crecimiento celular o la apoptosis. La proteína ribosomal RPL23 pertenece a la subunidad ribosomal grande 60S y de forma similar a las proteínas RPL11 y RPL5 puede actuar como un activador del supresor de tumores p53. Se sabe que la actividad de la proteína RPL11 se regula a través de modificaciones post-traduccionales por proteínas de la familia ubiquitina como la SUMOilación o la NEDDilación. Sabemos que RPL23 se puede conjugar a SUMO, pero cómo esta modificación afecta a dicha proteína, lo desconocemos. En este trabajo planteamos evaluar si un mutante de RPL23 en la lisina 66 tiene afectada su conjugación con SUMO y cómo afecta dicha modificación a dicha proteína ribosomal. Nuestros resultados indican que el mutante de RPL23 en la lisina K66 ve disminuida su capacidad de conjugarse a SUMO2. Además, observamos que la localización del mutante se ve ligeramente afectada. Mientras que la proteína RPL23 silvestre se localiza principalmente en el nucleolo celular, la localización del mutante RPL23-K66R es más difusa y más nucleoplásmica. Además, observamos que la sobreexpresión de SUMO favorece la salida de RPL23 del nucleolo al nucleoplasma. Estos resultados sugieren que SUMO modula la localización subcelular de la proteína, pero probablemente de una forma indirecta ya que tanto la sobreexpresión como la reducción de la SUMOilación inducen la deslocalización de RPL23 del nucleolo. También estudiamos si el estrés ribosomal alteraba la SUMOilación en RPL23. Nuestros resultados sugieren que dicho estrés disminuye la SUMOilación de RPL23. Dado que una disminución en la SUMOilación de la proteína parece favorecer la translocación de RPL23 al nucleoplasma, este mecanismo podría favorecer la activación de p53. Serían necesarios más estudios para confirmar estos resultados e identificar otros posibles reguladores de RPL23. Dicha identificación podría facilitarnos el control de su actividad y el desarrollo de estrategias terapéuticas ante patologías donde RPL23 esté implicada.
Las proteínas ribosomales son proteínas que conforman los ribosomas. Dichas proteínas participan en la síntesis de proteínas y juegan un papel crítico en la regulación de diversos procesos celulares entre los que se encuentran el crecimiento celular o la apoptosis. La proteína ribosomal RPL23 pertenece a la subunidad ribosomal grande 60S y de forma similar a las proteínas RPL11 y RPL5 puede actuar como un activador del supresor de tumores p53. Se sabe que la actividad de la proteína RPL11 se regula a través de modificaciones post-traduccionales por proteínas de la familia ubiquitina como la SUMOilación o la NEDDilación. Sabemos que RPL23 se puede conjugar a SUMO, pero cómo esta modificación afecta a dicha proteína, lo desconocemos. En este trabajo planteamos evaluar si un mutante de RPL23 en la lisina 66 tiene afectada su conjugación con SUMO y cómo afecta dicha modificación a dicha proteína ribosomal. Nuestros resultados indican que el mutante de RPL23 en la lisina K66 ve disminuida su capacidad de conjugarse a SUMO2. Además, observamos que la localización del mutante se ve ligeramente afectada. Mientras que la proteína RPL23 silvestre se localiza principalmente en el nucleolo celular, la localización del mutante RPL23-K66R es más difusa y más nucleoplásmica. Además, observamos que la sobreexpresión de SUMO favorece la salida de RPL23 del nucleolo al nucleoplasma. Estos resultados sugieren que SUMO modula la localización subcelular de la proteína, pero probablemente de una forma indirecta ya que tanto la sobreexpresión como la reducción de la SUMOilación inducen la deslocalización de RPL23 del nucleolo. También estudiamos si el estrés ribosomal alteraba la SUMOilación en RPL23. Nuestros resultados sugieren que dicho estrés disminuye la SUMOilación de RPL23. Dado que una disminución en la SUMOilación de la proteína parece favorecer la translocación de RPL23 al nucleoplasma, este mecanismo podría favorecer la activación de p53. Serían necesarios más estudios para confirmar estos resultados e identificar otros posibles reguladores de RPL23. Dicha identificación podría facilitarnos el control de su actividad y el desarrollo de estrategias terapéuticas ante patologías donde RPL23 esté implicada.
Dirección
VIDAL FIGUEROA, ANXO (Tutoría)
Rivas Vázquez, María del Carmen Cotutoría
BLANQUER GARATE, MARIA Cotutoría
VIDAL FIGUEROA, ANXO (Tutoría)
Rivas Vázquez, María del Carmen Cotutoría
BLANQUER GARATE, MARIA Cotutoría
Tribunal
SANTOS RODRIGUEZ, MARIA ISABEL (Presidente/a)
DIAZ JULLIEN, CRISTINA (Secretario/a)
MARTIN CORA, FRANCISCO JAVIER (Vocal)
SANTOS RODRIGUEZ, MARIA ISABEL (Presidente/a)
DIAZ JULLIEN, CRISTINA (Secretario/a)
MARTIN CORA, FRANCISCO JAVIER (Vocal)
Estudio del papel de los efectos maternos y del frugivorimo en la germinación y crecimiento temprano de Carpobrotus spp.
Autoría
A.P.R.
Grao en Biología (3ªed)
A.P.R.
Grao en Biología (3ªed)
Fecha de la defensa
16.07.2025 10:00
16.07.2025 10:00
Resumen
Las poblaciones de Carpobrotus spp. suponen un riesgo para las especies nativas de los ecosistemas litorales. Varias especies del género Carpobrotus están consideradas dentro de las plantas exóticas invasoras más perjudiciales de Europa. El objetivo de este estudio fue evaluar la posible presencia de efectos maternos en tres zonas a lo largo de la costa Atlántica gallega y, además, evaluar la posible mejora en la germinación y crecimiento temprano de Carpobrotus spp. debido al frugivorismo, como afirman estudios previos. El planteamiento del experimento consistió en la siembra de semillas procedentes de las tres localizaciones distintas (Norte, Sur y Centro) y de los dos orígenes posibles (excrementos y frutos). Estas se sembraron en tres tipos de sustratos (orgánico, arenoso y mixto). Las plántulas crecieron durante 13 semanas. Esto nos brindó una muestra suficiente para el análisis estadístico, en el que se analizaron diversas variables como emergencia, medidas biométricas y algunos índices. Los resultados permitieron observar diferencias entre procedencias, pudiendo deberse a efectos maternos ambientales. También diferencias entre excrementos y frutos, aunque, al contrario de lo que afirmaban los estudios previos, las semillas de excrementos se vieron desfavorecidas. Además, hubo grandes diferencias entre sustratos.
Las poblaciones de Carpobrotus spp. suponen un riesgo para las especies nativas de los ecosistemas litorales. Varias especies del género Carpobrotus están consideradas dentro de las plantas exóticas invasoras más perjudiciales de Europa. El objetivo de este estudio fue evaluar la posible presencia de efectos maternos en tres zonas a lo largo de la costa Atlántica gallega y, además, evaluar la posible mejora en la germinación y crecimiento temprano de Carpobrotus spp. debido al frugivorismo, como afirman estudios previos. El planteamiento del experimento consistió en la siembra de semillas procedentes de las tres localizaciones distintas (Norte, Sur y Centro) y de los dos orígenes posibles (excrementos y frutos). Estas se sembraron en tres tipos de sustratos (orgánico, arenoso y mixto). Las plántulas crecieron durante 13 semanas. Esto nos brindó una muestra suficiente para el análisis estadístico, en el que se analizaron diversas variables como emergencia, medidas biométricas y algunos índices. Los resultados permitieron observar diferencias entre procedencias, pudiendo deberse a efectos maternos ambientales. También diferencias entre excrementos y frutos, aunque, al contrario de lo que afirmaban los estudios previos, las semillas de excrementos se vieron desfavorecidas. Además, hubo grandes diferencias entre sustratos.
Dirección
RETUERTO FRANCO, JOSE CARLOS RUBÉN (Tutoría)
Rodríguez Parra, Jonatan Cotutoría
RETUERTO FRANCO, JOSE CARLOS RUBÉN (Tutoría)
Rodríguez Parra, Jonatan Cotutoría
Tribunal
LOPEZ RODRIGUEZ, Mª DEL CARMEN (Presidente/a)
VIEJO SOMOANO, MARCOS (Secretario/a)
LEIRA CAMPOS, ANTON MANOEL (Vocal)
LOPEZ RODRIGUEZ, Mª DEL CARMEN (Presidente/a)
VIEJO SOMOANO, MARCOS (Secretario/a)
LEIRA CAMPOS, ANTON MANOEL (Vocal)
Respuesta de las comunidades de diatomeas bentónicas a la contaminación por plomo en un ambiente marino
Autoría
E.P.C.
Grao en Biología (3ªed)
E.P.C.
Grao en Biología (3ªed)
Fecha de la defensa
19.02.2025 10:00
19.02.2025 10:00
Resumen
Las rías gallegas son ecosistemas especiales, biodiversos y de alto valor socioeconómico, pero están expuestos a las contaminaciones producidas por las actividades antropogénicas. Un caso representativo de este problema es la elevada concentración de plomo en los sedimentos próximos a la fábrica de porcelana “Alfares de Ponte Sampaio”, en el interior de la ría de Vigo. En este estudio se investiga la relación entre este plomo y la presencia de diatomeas con deformidades en este entorno, evaluando también la severidad de estas y los posibles efectos en la reducción de su biodiversidad. Se plantea la hipótesis de que un mayor contenido de plomo incrementa la abundancia y gravedad de las deformaciones en los frústulos de las diatomeas y reduce la diversidad de sus comunidades. Para comprobarlo, se tomaron muestras de sedimentos en distintos puntos y profundidades cercanas a la antigua fábrica. Se identificaron y analizaron las diatomeas presentes bajo el microscopio y se aplicaron pruebas estadísticas para correlacionar sus deformidades y la biodiversidad con los niveles de plomo. Los resultados muestran que las abundancias de diatomeas deformes superan el umbral esperado en condiciones sin estrés, pero no se encontraron correlaciones significativas entre la concentración de plomo y la presencia o gravedad de las deformidades. Sin embargo, se observó una tendencia a la reducción de la biodiversidad con el aumento del metal, aunque sin alcanzar significancia estadística. Este estudio ayuda a conocer mejor los efectos que los metales pesados pueden tener sobre las diatomeas y subraya la necesidad de considerar otros factores ambientales en estas investigaciones.
Las rías gallegas son ecosistemas especiales, biodiversos y de alto valor socioeconómico, pero están expuestos a las contaminaciones producidas por las actividades antropogénicas. Un caso representativo de este problema es la elevada concentración de plomo en los sedimentos próximos a la fábrica de porcelana “Alfares de Ponte Sampaio”, en el interior de la ría de Vigo. En este estudio se investiga la relación entre este plomo y la presencia de diatomeas con deformidades en este entorno, evaluando también la severidad de estas y los posibles efectos en la reducción de su biodiversidad. Se plantea la hipótesis de que un mayor contenido de plomo incrementa la abundancia y gravedad de las deformaciones en los frústulos de las diatomeas y reduce la diversidad de sus comunidades. Para comprobarlo, se tomaron muestras de sedimentos en distintos puntos y profundidades cercanas a la antigua fábrica. Se identificaron y analizaron las diatomeas presentes bajo el microscopio y se aplicaron pruebas estadísticas para correlacionar sus deformidades y la biodiversidad con los niveles de plomo. Los resultados muestran que las abundancias de diatomeas deformes superan el umbral esperado en condiciones sin estrés, pero no se encontraron correlaciones significativas entre la concentración de plomo y la presencia o gravedad de las deformidades. Sin embargo, se observó una tendencia a la reducción de la biodiversidad con el aumento del metal, aunque sin alcanzar significancia estadística. Este estudio ayuda a conocer mejor los efectos que los metales pesados pueden tener sobre las diatomeas y subraya la necesidad de considerar otros factores ambientales en estas investigaciones.
Dirección
LEIRA CAMPOS, ANTON MANOEL (Tutoría)
LEIRA CAMPOS, ANTON MANOEL (Tutoría)
Tribunal
COBO GRADIN, FERNANDO (Presidente/a)
PONTEVEDRA POMBAL, FRANCISCO XABIER (Secretario/a)
ABOAL VIÑAS, JESUS RAMON (Vocal)
COBO GRADIN, FERNANDO (Presidente/a)
PONTEVEDRA POMBAL, FRANCISCO XABIER (Secretario/a)
ABOAL VIÑAS, JESUS RAMON (Vocal)
Degradación enzimática de PET en biorreactor secuencial.
Autoría
R.P.P.
Grado en Biotecnología (2ªed)
R.P.P.
Grado en Biotecnología (2ªed)
Fecha de la defensa
16.07.2025 10:30
16.07.2025 10:30
Resumen
El plástico es uno de los materiales más utilizados a nivel mundial debido a sus destacadas cualidades como alta durabilidad y flexibilidad. El problema con este material surge de su no degradabilidad en el medioambiente, lo que produce su acumulación y formación de partículas contaminantes. Los métodos más utilizados para el tratamiento de los residuos plásticos son la eliminación en vertedero, la incineración y el reciclado. Este último es el más interesante, ya que permite la producción de plástico nuevo sustituyendo el uso de materiales vírgenes. En este aspecto presentamos el tereftalato de polietileno (PET), uno de los tipos de plástico más usados en textil y embalajes. El PET es un plástico que puede ser reciclado de manera biológica mediante el uso de enzimas como la cutinasa LCC-ICCG, que lo degrada en sus monómeros esenciales y permite su síntesis sin consumir materiales nuevos. Esta idea fundamenta el presente trabajo, en el cual se escala el proceso de degradación del PET mediante una hidrolasa ya conocida, la cutinasa LCC-ICCG, tanto en estado libre como inmovilizada mediante un sistema de encapsulamiento de IC-Tagging. En este trabajo se llevó a cabo el escalado de la degradación de PET a escala biorreactor de 50 mL, estudiando el número de ciclos que se puede reutilizar la enzima antes de que agote su actividad y el estudio de la agitación óptima para llevar a cabo dichos ensayos de degradación. Los experimentos realizados demostraron que la degradación del PET se reduce en gran medida al escalar el proceso, llegando solo a la degradación del 29,3%del PET con la enzima libre, y una degradación del 36,7% del PET con la enzima encapsulada. Además, se comprobó que en agitaciones altas de operación se obtienen peores eficacias de degradación del PET con la enzima encapsulada.
El plástico es uno de los materiales más utilizados a nivel mundial debido a sus destacadas cualidades como alta durabilidad y flexibilidad. El problema con este material surge de su no degradabilidad en el medioambiente, lo que produce su acumulación y formación de partículas contaminantes. Los métodos más utilizados para el tratamiento de los residuos plásticos son la eliminación en vertedero, la incineración y el reciclado. Este último es el más interesante, ya que permite la producción de plástico nuevo sustituyendo el uso de materiales vírgenes. En este aspecto presentamos el tereftalato de polietileno (PET), uno de los tipos de plástico más usados en textil y embalajes. El PET es un plástico que puede ser reciclado de manera biológica mediante el uso de enzimas como la cutinasa LCC-ICCG, que lo degrada en sus monómeros esenciales y permite su síntesis sin consumir materiales nuevos. Esta idea fundamenta el presente trabajo, en el cual se escala el proceso de degradación del PET mediante una hidrolasa ya conocida, la cutinasa LCC-ICCG, tanto en estado libre como inmovilizada mediante un sistema de encapsulamiento de IC-Tagging. En este trabajo se llevó a cabo el escalado de la degradación de PET a escala biorreactor de 50 mL, estudiando el número de ciclos que se puede reutilizar la enzima antes de que agote su actividad y el estudio de la agitación óptima para llevar a cabo dichos ensayos de degradación. Los experimentos realizados demostraron que la degradación del PET se reduce en gran medida al escalar el proceso, llegando solo a la degradación del 29,3%del PET con la enzima libre, y una degradación del 36,7% del PET con la enzima encapsulada. Además, se comprobó que en agitaciones altas de operación se obtienen peores eficacias de degradación del PET con la enzima encapsulada.
Dirección
EIBES GONZALEZ, GEMMA MARIA (Tutoría)
BALBOA MENDEZ, SABELA Cotutoría
EIBES GONZALEZ, GEMMA MARIA (Tutoría)
BALBOA MENDEZ, SABELA Cotutoría
Tribunal
López Romalde, Jesús Ángel (Presidente/a)
FRANCO RUIZ, DANIEL JOSE (Secretario/a)
GARCIA JARES, CARMEN MARIA (Vocal)
López Romalde, Jesús Ángel (Presidente/a)
FRANCO RUIZ, DANIEL JOSE (Secretario/a)
GARCIA JARES, CARMEN MARIA (Vocal)
Estudio del efecto del tratamiento con obestatina en un modelo in vitro de adenocarcinoma pancreático ductal humano
Autoría
S.P.C.
Grao en Biología (3ªed)
S.P.C.
Grao en Biología (3ªed)
Fecha de la defensa
16.07.2025 10:00
16.07.2025 10:00
Resumen
El adenocarcinoma ductal pancreático, que es el tipo predominante de cáncer de páncreas, constituye una de las neoplasias más agresivas y letales conocidas hasta ahora. Se estima que dentro de dos décadas, esta sea la segunda causa de muerte por cáncer en el mundo, a pesar de su reducida incidencia. En este contexto, la implicación de la obestatina y el receptor acoplado a proteínas G 39 (GPR39) en la regulación de la proliferación celular, postula su capacidad para bloquear procesos clave asociados al desarrollo tumoral. Este trabajo tiene como objetivo evaluar la potencialidad del sistema obestatina/GPR39 como diana terapéutica en un modelo in vitro de cáncer de páncreas: la línea celular MIA PaCa-2. Una vez confirmada la expresión de dicho sistema en el modelo, los ensayos moleculares revelaron que el tratamiento con obestatina estimula la apoptosis, al mismo tiempo que inhibe la actividad mitogénica de las células tumorales pancreáticas. Paralelamente, la obestatina es capaz de inducir la susceptibilidad a la hipoxia y favorecer estados antiinflamatorios, dos eventos relevantes en la remodelación del microambiente tumoral. En conclusión, estos datos refuerzan el rol fundamental del sistema obestatina/GPR39 en el control del crecimiento tumoral del adenocarcinoma ductal pancreático, abriendo camino a nuevas estrategias terapéuticas.
El adenocarcinoma ductal pancreático, que es el tipo predominante de cáncer de páncreas, constituye una de las neoplasias más agresivas y letales conocidas hasta ahora. Se estima que dentro de dos décadas, esta sea la segunda causa de muerte por cáncer en el mundo, a pesar de su reducida incidencia. En este contexto, la implicación de la obestatina y el receptor acoplado a proteínas G 39 (GPR39) en la regulación de la proliferación celular, postula su capacidad para bloquear procesos clave asociados al desarrollo tumoral. Este trabajo tiene como objetivo evaluar la potencialidad del sistema obestatina/GPR39 como diana terapéutica en un modelo in vitro de cáncer de páncreas: la línea celular MIA PaCa-2. Una vez confirmada la expresión de dicho sistema en el modelo, los ensayos moleculares revelaron que el tratamiento con obestatina estimula la apoptosis, al mismo tiempo que inhibe la actividad mitogénica de las células tumorales pancreáticas. Paralelamente, la obestatina es capaz de inducir la susceptibilidad a la hipoxia y favorecer estados antiinflamatorios, dos eventos relevantes en la remodelación del microambiente tumoral. En conclusión, estos datos refuerzan el rol fundamental del sistema obestatina/GPR39 en el control del crecimiento tumoral del adenocarcinoma ductal pancreático, abriendo camino a nuevas estrategias terapéuticas.
Dirección
POMBO RAMOS, CELIA MARIA (Tutoría)
Leal López, Saúl Cotutoría
Pazos Randulfe, Yolanda Cotutoría
POMBO RAMOS, CELIA MARIA (Tutoría)
Leal López, Saúl Cotutoría
Pazos Randulfe, Yolanda Cotutoría
Tribunal
CORDERO SANTAMARIA, OSCAR JAVIER (Presidente/a)
ROMAUS SANJURJO, DANIEL (Secretario/a)
LOPEZ PEREZ, MIGUEL ANTONIO (Vocal)
CORDERO SANTAMARIA, OSCAR JAVIER (Presidente/a)
ROMAUS SANJURJO, DANIEL (Secretario/a)
LOPEZ PEREZ, MIGUEL ANTONIO (Vocal)
Estudio de biodisponibilidad comparativa en base al tamaño y composición de resinas sintéticas a retirar en el patrimonio cultural
Autoría
I.P.L.
Grao en Biología (3ªed)
I.P.L.
Grao en Biología (3ªed)
Fecha de la defensa
16.07.2025 10:00
16.07.2025 10:00
Resumen
Diferentes ensayos exploratorios fueron realizados buscando incrementar la biodisponibilidad (accesibilidad a los organismos vivos) a bacterias de xenobióticos (sustancias sintéticas difíciles de eliminar), con el fin de facilitar su eliminación del patrimonio cultural mediante procesos de biolimpieza (utilización de organismos vivos y/o sus enzimas como agentes de limpieza). Las bacterias empleadas fueron tres, que previamente han mostrado una probada capacidad biodegradativa como agente biolimpiante sobre pinturas en spray de graffiti (cosiderado un xenobiótico): Comamonas (previamente Pseudomonas) testosteroni, Enterobacter (previamente Aerobacter y actualmente Klebsiella) aerogenes y Rhodococcus erythropolis. Mientras que los xenobióticos empleados fueron dos: Paraloid B72 y Paraloid B82. Para buscar mejorar la biodisponibilidad se realizaron dos ensayos en medio líquido, en el primero se varió el tamaño de partícula de ambos Paraloids (tamaños de un diámetro de 4 mm, 1 mm y 0,25 mm fueron ensayados) con la hipótesis de que tamaños más pequeños resultarán más accesibles para las bacterias, mientras que en el segundo se aplicaron pretratamientos de dos aditivos con acción detergente: Tween80 y Tween20 y un disolvente orgánico: dimetilsulfóxido (DMSO). En ambos ensayos, se determinó el porcentaje de peso perdido por las resinas y en el medio líquido circundante se analizó la absorbancia a 600 nm (relacionado con la presencia de bacterias), el potencial redox y el carbono orgánico (COD) e inorgánico (CID) disuelto. Los resultados mostraron que tamaños de partícula menores parecen favorecer la biodisponibilidad de ambos Paraloid frente a la accesibilidad a las bacterias, entre las que destaca Rhodococcus erythropolis. Paraloid B82 podría ser más sencillo de bioremover que su homologo, a pesar de tener una estructura química muy similar. De los tres pretratamientos, Tween80 parece funcionar mejor favoreciendo el proceso de biolimpieza, seguido de Tween20.
Diferentes ensayos exploratorios fueron realizados buscando incrementar la biodisponibilidad (accesibilidad a los organismos vivos) a bacterias de xenobióticos (sustancias sintéticas difíciles de eliminar), con el fin de facilitar su eliminación del patrimonio cultural mediante procesos de biolimpieza (utilización de organismos vivos y/o sus enzimas como agentes de limpieza). Las bacterias empleadas fueron tres, que previamente han mostrado una probada capacidad biodegradativa como agente biolimpiante sobre pinturas en spray de graffiti (cosiderado un xenobiótico): Comamonas (previamente Pseudomonas) testosteroni, Enterobacter (previamente Aerobacter y actualmente Klebsiella) aerogenes y Rhodococcus erythropolis. Mientras que los xenobióticos empleados fueron dos: Paraloid B72 y Paraloid B82. Para buscar mejorar la biodisponibilidad se realizaron dos ensayos en medio líquido, en el primero se varió el tamaño de partícula de ambos Paraloids (tamaños de un diámetro de 4 mm, 1 mm y 0,25 mm fueron ensayados) con la hipótesis de que tamaños más pequeños resultarán más accesibles para las bacterias, mientras que en el segundo se aplicaron pretratamientos de dos aditivos con acción detergente: Tween80 y Tween20 y un disolvente orgánico: dimetilsulfóxido (DMSO). En ambos ensayos, se determinó el porcentaje de peso perdido por las resinas y en el medio líquido circundante se analizó la absorbancia a 600 nm (relacionado con la presencia de bacterias), el potencial redox y el carbono orgánico (COD) e inorgánico (CID) disuelto. Los resultados mostraron que tamaños de partícula menores parecen favorecer la biodisponibilidad de ambos Paraloid frente a la accesibilidad a las bacterias, entre las que destaca Rhodococcus erythropolis. Paraloid B82 podría ser más sencillo de bioremover que su homologo, a pesar de tener una estructura química muy similar. De los tres pretratamientos, Tween80 parece funcionar mejor favoreciendo el proceso de biolimpieza, seguido de Tween20.
Dirección
SANMARTIN SANCHEZ, PATRICIA (Tutoría)
Martín Caramés, Fabiana Cotutoría
SANMARTIN SANCHEZ, PATRICIA (Tutoría)
Martín Caramés, Fabiana Cotutoría
Tribunal
LOPEZ RODRIGUEZ, Mª DEL CARMEN (Presidente/a)
VIEJO SOMOANO, MARCOS (Secretario/a)
LEIRA CAMPOS, ANTON MANOEL (Vocal)
LOPEZ RODRIGUEZ, Mª DEL CARMEN (Presidente/a)
VIEJO SOMOANO, MARCOS (Secretario/a)
LEIRA CAMPOS, ANTON MANOEL (Vocal)
Papel de las pequeñas vesículas extracelulares (sEVs) en el balance energético de la caquexia
Autoría
S.B.P.Q.
Grao en Biología (3ªed)
S.B.P.Q.
Grao en Biología (3ªed)
Fecha de la defensa
16.07.2025 09:30
16.07.2025 09:30
Resumen
La caquexia asociada al cáncer es un síndrome multifactorial que implica una alteración profunda del balance energético. Se caracteriza por una notable pérdida de peso, inflamación sistémica, anorexia y un aumento del gasto energético por activación de procesos como la termogénesis. Entre las dianas terapéuticas emergentes se encuentra la proteína kinasa activada por AMP (AMPK), que funciona como un sensor energético y un regulador clave del metabolismo desde el hipotálamo, especialmente en las neuronas del núcleo ventromedial. En este contexto, el presente trabajo pretende evaluar si la administración sistémica de pequeñas vesículas extracelulares (sEVs) cargadas con AMPKa1 constitutivamente activa y dirigidas específicamente a neuronas SF1 del hipotálamo puede revertir los efectos de la caquexia inducida por tumores C26 en ratones. Para ello, se utilizó un modelo animal de caquexia generado mediante inyección subcutánea de células tumorales C26, seguido del tratamiento sistémico con sEVs. Posteriormente se analizaron parámetros como la masa corporal, la ingesta, la composición corporal y la termogénesis del tejido adiposo pardo. Los resultados mostraron una pérdida significativa de masa corporal y grasa en los animales con tumores, validando el modelo. Por otra parte, la administración de sEVs no logró revertir la pérdida de peso de los animales caquécticos, pero sí produjo un aumento significativo de la ingesta alimentaria y una tendencia a la reducción de la termogénesis. Estos hallazgos sugieren que las sEVs pueden representar una estrategia prometedora en el tratamiento de la caquexia a través de la modulación del metabolismo hipotalámico evitando los procedimientos invasivos.
La caquexia asociada al cáncer es un síndrome multifactorial que implica una alteración profunda del balance energético. Se caracteriza por una notable pérdida de peso, inflamación sistémica, anorexia y un aumento del gasto energético por activación de procesos como la termogénesis. Entre las dianas terapéuticas emergentes se encuentra la proteína kinasa activada por AMP (AMPK), que funciona como un sensor energético y un regulador clave del metabolismo desde el hipotálamo, especialmente en las neuronas del núcleo ventromedial. En este contexto, el presente trabajo pretende evaluar si la administración sistémica de pequeñas vesículas extracelulares (sEVs) cargadas con AMPKa1 constitutivamente activa y dirigidas específicamente a neuronas SF1 del hipotálamo puede revertir los efectos de la caquexia inducida por tumores C26 en ratones. Para ello, se utilizó un modelo animal de caquexia generado mediante inyección subcutánea de células tumorales C26, seguido del tratamiento sistémico con sEVs. Posteriormente se analizaron parámetros como la masa corporal, la ingesta, la composición corporal y la termogénesis del tejido adiposo pardo. Los resultados mostraron una pérdida significativa de masa corporal y grasa en los animales con tumores, validando el modelo. Por otra parte, la administración de sEVs no logró revertir la pérdida de peso de los animales caquécticos, pero sí produjo un aumento significativo de la ingesta alimentaria y una tendencia a la reducción de la termogénesis. Estos hallazgos sugieren que las sEVs pueden representar una estrategia prometedora en el tratamiento de la caquexia a través de la modulación del metabolismo hipotalámico evitando los procedimientos invasivos.
Dirección
LOPEZ PEREZ, MIGUEL ANTONIO (Tutoría)
ESTEVEZ SALGUERO, ANXELA MARIA Cotutoría
LOPEZ PEREZ, MIGUEL ANTONIO (Tutoría)
ESTEVEZ SALGUERO, ANXELA MARIA Cotutoría
Tribunal
SANTOS RODRIGUEZ, MARIA ISABEL (Presidente/a)
DIAZ JULLIEN, CRISTINA (Secretario/a)
MARTIN CORA, FRANCISCO JAVIER (Vocal)
SANTOS RODRIGUEZ, MARIA ISABEL (Presidente/a)
DIAZ JULLIEN, CRISTINA (Secretario/a)
MARTIN CORA, FRANCISCO JAVIER (Vocal)
Regulación de PML por la proteína VP24 del virus del Ébola.
Autoría
X.P.S.
Grao en Biología (3ªed)
X.P.S.
Grao en Biología (3ªed)
Fecha de la defensa
16.07.2025 09:30
16.07.2025 09:30
Resumen
El virus del Ébola provoca una fiebre hemorrágica con una alta tasa de letalidad. Una de sus proteínas virales, VP24, interactúa con la nucleoproteína (NP) del virus, esencial para su replicación, promoviendo la formación de la nucleocápside. VP24 juega además un papel fundamental en la evasión de la respuesta inmune antagonizando la vía del interferón mediante la interacción directa con factores transductores de señales y activadores de la transcripción o mediante la interacción con carioferinas. Otro de los efectos de la proteína VP24 es el de alterar la membrana nuclear a través de la interacción con varios de sus componentes. Se ha descrito que un daño en la membrana nuclear de la célula podría tener como consecuencia la alteración en la distribución subcelular de distintos componentes celulares entre los que se encuentra la proteína de la leucemia promielocítica (PML). PML es una proteína predominantemente nuclear con múltiples funciones, entre ellas la función antiviral, aunque también puede ser empleada por los virus en algún momento del ciclo de replicación. PML es un constituyente esencial de los cuerpos nucleares de PML ya que recluta las diferentes proteínas que conforman estos agregados macromoleculares. Según resultados preliminares de laboratorio, la expresión de la proteína VP24 del virus del Ébola podría inducir la translocación de PML del núcleo al citoplasma. Se desconoce si esta translocación podría permitir la interacción de PML con VP24 y NP. En este trabajo abordamos estas cuestiones. Para contestar estas preguntas se realizaron ensayos de inmunofluorescencia, fraccionamiento subcelular y co-inmunoprecipitación. Nuestros resultados confirman que VP24 provoca la translocación citoplasmática de PML y que PML interacciona con VP24 y NP. Estos resultados sugieren que esta interacción podría tener consecuencias positivas sobre la replicación viral, lo cual será objeto de futuros estudios.
El virus del Ébola provoca una fiebre hemorrágica con una alta tasa de letalidad. Una de sus proteínas virales, VP24, interactúa con la nucleoproteína (NP) del virus, esencial para su replicación, promoviendo la formación de la nucleocápside. VP24 juega además un papel fundamental en la evasión de la respuesta inmune antagonizando la vía del interferón mediante la interacción directa con factores transductores de señales y activadores de la transcripción o mediante la interacción con carioferinas. Otro de los efectos de la proteína VP24 es el de alterar la membrana nuclear a través de la interacción con varios de sus componentes. Se ha descrito que un daño en la membrana nuclear de la célula podría tener como consecuencia la alteración en la distribución subcelular de distintos componentes celulares entre los que se encuentra la proteína de la leucemia promielocítica (PML). PML es una proteína predominantemente nuclear con múltiples funciones, entre ellas la función antiviral, aunque también puede ser empleada por los virus en algún momento del ciclo de replicación. PML es un constituyente esencial de los cuerpos nucleares de PML ya que recluta las diferentes proteínas que conforman estos agregados macromoleculares. Según resultados preliminares de laboratorio, la expresión de la proteína VP24 del virus del Ébola podría inducir la translocación de PML del núcleo al citoplasma. Se desconoce si esta translocación podría permitir la interacción de PML con VP24 y NP. En este trabajo abordamos estas cuestiones. Para contestar estas preguntas se realizaron ensayos de inmunofluorescencia, fraccionamiento subcelular y co-inmunoprecipitación. Nuestros resultados confirman que VP24 provoca la translocación citoplasmática de PML y que PML interacciona con VP24 y NP. Estos resultados sugieren que esta interacción podría tener consecuencias positivas sobre la replicación viral, lo cual será objeto de futuros estudios.
Dirección
VIDAL FIGUEROA, ANXO (Tutoría)
Rivas Vázquez, María del Carmen Cotutoría
Tolosa , Rocío Miranda Cotutoría
VIDAL FIGUEROA, ANXO (Tutoría)
Rivas Vázquez, María del Carmen Cotutoría
Tolosa , Rocío Miranda Cotutoría
Tribunal
SANTOS RODRIGUEZ, MARIA ISABEL (Presidente/a)
DIAZ JULLIEN, CRISTINA (Secretario/a)
MARTIN CORA, FRANCISCO JAVIER (Vocal)
SANTOS RODRIGUEZ, MARIA ISABEL (Presidente/a)
DIAZ JULLIEN, CRISTINA (Secretario/a)
MARTIN CORA, FRANCISCO JAVIER (Vocal)
Targeting hipotalámico de AMPK para el tratamiento de la obesidad mediante el uso de cellsomes terapéuticos.
Autoría
T.R.F.
Grao en Biología (3ªed)
T.R.F.
Grao en Biología (3ªed)
Fecha de la defensa
16.07.2025 10:00
16.07.2025 10:00
Resumen
En el contexto actual, la obesidad se extiende globalmente como una de las enfermedades de mayor prevalencia asociada, llegando a poder alcanzar proporciones pandémicas a corto plazo. Frente a las limitaciones existentes para su terapia, la nanomedicina se propone como una alternativa prometedora para su tratamiento y el de sus muchas patologías asociadas. Múltiples estudios han demostrado que la pérdida de función de la AMPKa1 (protein kinasa activada por adenosín monofosfato alfa 1) en las neuronas del factor esteroidogénico 1 (SF1) del núcleo ventromedial del hipotálamo (VMH) provoca resistencia a la obesidad, independiente de la ingesta debido a la activación simpática de la termogénesis del tejido adiposo marrón. En el presente estudio, se propone investigar si el peso corporal de ratones obesos puede reducirse mediante la inyección intravenosa de nanotransportadores derivados de células, conocidos como cellsomes, con capacidad de cruzar la barrera hematoencefálica y de llegar a áreas específicas del hipotálamo (donde poder ejercer un control sobre el balance energético). Así pues, estos transportarán en su interior un plásmido (que funciona a modo de vector) codificante de una versión dominante negativa de AMPKa1 (AMPKa1-DN) dirigida a neuronas SF1 del núcleo ventromedial del hipotálamo. En este trabajo será descrito el efecto central de estos cellsomes en modelos murinos de obesidad inducida por dieta y se estudiará su implicación en la actividad termogénica del tejido adiposo marrón dependiente de UCP1 (proteína de desacoplamiento 1). Los datos obtenidos demuestran que la acción central de los cellsomes cargados con el plásmido SF1-AMPKa1-DN producen un aumento de la termogénesis en el tejido adiposo marrón y la consecuente pérdida de peso independiente de la ingesta.
En el contexto actual, la obesidad se extiende globalmente como una de las enfermedades de mayor prevalencia asociada, llegando a poder alcanzar proporciones pandémicas a corto plazo. Frente a las limitaciones existentes para su terapia, la nanomedicina se propone como una alternativa prometedora para su tratamiento y el de sus muchas patologías asociadas. Múltiples estudios han demostrado que la pérdida de función de la AMPKa1 (protein kinasa activada por adenosín monofosfato alfa 1) en las neuronas del factor esteroidogénico 1 (SF1) del núcleo ventromedial del hipotálamo (VMH) provoca resistencia a la obesidad, independiente de la ingesta debido a la activación simpática de la termogénesis del tejido adiposo marrón. En el presente estudio, se propone investigar si el peso corporal de ratones obesos puede reducirse mediante la inyección intravenosa de nanotransportadores derivados de células, conocidos como cellsomes, con capacidad de cruzar la barrera hematoencefálica y de llegar a áreas específicas del hipotálamo (donde poder ejercer un control sobre el balance energético). Así pues, estos transportarán en su interior un plásmido (que funciona a modo de vector) codificante de una versión dominante negativa de AMPKa1 (AMPKa1-DN) dirigida a neuronas SF1 del núcleo ventromedial del hipotálamo. En este trabajo será descrito el efecto central de estos cellsomes en modelos murinos de obesidad inducida por dieta y se estudiará su implicación en la actividad termogénica del tejido adiposo marrón dependiente de UCP1 (proteína de desacoplamiento 1). Los datos obtenidos demuestran que la acción central de los cellsomes cargados con el plásmido SF1-AMPKa1-DN producen un aumento de la termogénesis en el tejido adiposo marrón y la consecuente pérdida de peso independiente de la ingesta.
Dirección
LOPEZ PEREZ, MIGUEL ANTONIO (Tutoría)
ESTEVEZ SALGUERO, ANXELA MARIA Cotutoría
LOPEZ PEREZ, MIGUEL ANTONIO (Tutoría)
ESTEVEZ SALGUERO, ANXELA MARIA Cotutoría
Tribunal
GARCIA SUAREZ, CARLOS (Presidente/a)
VIDAL FIGUEROA, ANXO (Secretario/a)
BANDIN MATOS, MARIA ISABEL (Vocal)
GARCIA SUAREZ, CARLOS (Presidente/a)
VIDAL FIGUEROA, ANXO (Secretario/a)
BANDIN MATOS, MARIA ISABEL (Vocal)
Identificación del origen de replicación y análisis de la distribución del plásmido pPHDP60 en Photobacterium damselae subsp. piscicida.
Autoría
C.R.C.
Grado en Biotecnología (2ªed)
C.R.C.
Grado en Biotecnología (2ªed)
Fecha de la defensa
16.07.2025 10:30
16.07.2025 10:30
Resumen
La replicación de los plásmidos bacterianos depende de una secuencia específica conocida como origen de replicación (oriV), fundamental para garantizar su estabilidad en la célula huésped. El plásmido pPHDP60, presente en la bacteria marina patógena de peces Photobacterium damselae subsp. piscicida, no tiene iterones ni genes rep clásicos, lo que sugiere un mecanismo de replicación atípico. El estudio de la oriV mínima de pPHDP60 podría tener aplicaciones en la investigación básica como en el diseño de herramientas para biotecnología o vigilancia epidemiológica. Este trabajo propone como hipótesis que su oriV podría estar compuesta por elementos no convencionales y que su distribución en P. damselae podría estar subestimada. Como objetivo principal, se propuso identificar su oriV mínima funcional y analizar su distribución mediante aproximaciones experimentales y bioinformáticas. Para ello, se aplicaron estrategias combinadas de clonación molecular, transformación en Escherichia coli, análisis bioinformático y un cribado por PCR en una colección de aislados de P. damselae subsp. piscicida. Se identificó un fragmento de 2289 pb (al que denominamos IB), compuesto por dos regiones intergénicas y un marco de lectura abierto para una proteína hipotética, que permitió la replicación autónoma en E. coli, confirmando su funcionalidad como replicón. Además, las evidencias del presente trabajo apuntan a que todos los elementos de la secuencia IB son necesarios para la replicación. El análisis in silico mostró que la secuencia IB está conservada en diversas cepas de P. damselae, aunque presentan variabilidad en otros módulos que conforman la estructura característica del pPHDP60. Además, una de las regiones del IB (RI1) está a su vez conservada en otros plásmidos de la familia Vibrionaceae. Finalmente, el cribado por PCR en diversos aislados de la subsp. piscicida confirmó que la presencia del plásmido pPHDP60 se restringe, en esta subespecie, a aislados de dorada (Sparus aurata) procedentes de piscifactorías gallegas.
La replicación de los plásmidos bacterianos depende de una secuencia específica conocida como origen de replicación (oriV), fundamental para garantizar su estabilidad en la célula huésped. El plásmido pPHDP60, presente en la bacteria marina patógena de peces Photobacterium damselae subsp. piscicida, no tiene iterones ni genes rep clásicos, lo que sugiere un mecanismo de replicación atípico. El estudio de la oriV mínima de pPHDP60 podría tener aplicaciones en la investigación básica como en el diseño de herramientas para biotecnología o vigilancia epidemiológica. Este trabajo propone como hipótesis que su oriV podría estar compuesta por elementos no convencionales y que su distribución en P. damselae podría estar subestimada. Como objetivo principal, se propuso identificar su oriV mínima funcional y analizar su distribución mediante aproximaciones experimentales y bioinformáticas. Para ello, se aplicaron estrategias combinadas de clonación molecular, transformación en Escherichia coli, análisis bioinformático y un cribado por PCR en una colección de aislados de P. damselae subsp. piscicida. Se identificó un fragmento de 2289 pb (al que denominamos IB), compuesto por dos regiones intergénicas y un marco de lectura abierto para una proteína hipotética, que permitió la replicación autónoma en E. coli, confirmando su funcionalidad como replicón. Además, las evidencias del presente trabajo apuntan a que todos los elementos de la secuencia IB son necesarios para la replicación. El análisis in silico mostró que la secuencia IB está conservada en diversas cepas de P. damselae, aunque presentan variabilidad en otros módulos que conforman la estructura característica del pPHDP60. Además, una de las regiones del IB (RI1) está a su vez conservada en otros plásmidos de la familia Vibrionaceae. Finalmente, el cribado por PCR en diversos aislados de la subsp. piscicida confirmó que la presencia del plásmido pPHDP60 se restringe, en esta subespecie, a aislados de dorada (Sparus aurata) procedentes de piscifactorías gallegas.
Dirección
RODRIGUEZ OSORIO, CARLOS (Tutoría)
Vázquez Barca, Alba Cotutoría
RODRIGUEZ OSORIO, CARLOS (Tutoría)
Vázquez Barca, Alba Cotutoría
Tribunal
López Romalde, Jesús Ángel (Presidente/a)
FRANCO RUIZ, DANIEL JOSE (Secretario/a)
GARCIA JARES, CARMEN MARIA (Vocal)
López Romalde, Jesús Ángel (Presidente/a)
FRANCO RUIZ, DANIEL JOSE (Secretario/a)
GARCIA JARES, CARMEN MARIA (Vocal)
Efecto del estrés osmótico en la maduración de embriones somáticos de vid (Vitis vinifera L.)
Autoría
D.S.G.
Doble Grado en Química y en Biología
D.S.G.
Doble Grado en Química y en Biología
Fecha de la defensa
16.07.2025 09:00
16.07.2025 09:00
Resumen
La embriogénesis somática es una herramienta biotecnológica muy útil en especies como la vid, donde la mejora genética es limitada debido al interés de mantener el genotipo de los cultivares. Se considera que la especie es recalcitrante frente a la aplicación de esta tecnología, pero recientemente en nuestro grupo de investigación se ha desarrollado un protocolo eficiente para la inducción de embriogénesis somática en el cultivar gallego Mencía. Sin embargo, durante la etapa de diferenciación de los embriones somáticos se detectaron casos de desarrollo anormal y germinación precoz, lo que resultó en una disminución de la tasa de conversión a plántula. Para optimizar el proceso de maduración y diferenciación, es necesario que los embriones alcancen una morfología adecuada y que experimenten los procesos fisiológicos necesarios. Por ello, el objeto de este estudio es el efecto que ejerce el estrés hídrico en el proceso de diferenciación y maduración de embriones somáticos. Para ello, se llevó a cabo la incubación de los agregados embriogénicos en diferentes tratamientos de estrés hídrico basados en el uso de membranas semi-permeables o agentes osmóticos como el polietilenglicol 6000 (PEG). Se observó que aquellos embriones con menor contenido hídrico son los que presentan menor número de germinados, pero mayores tasas de conversión. Esto sugiere que al reducir la disponibilidad de agua se favorece una correcta maduración de los embriones, teniendo como resultado plantas viables. Paralelamente al estudio, se realizó un ensayo del nivel de expresión génica de un gen esencial en la síntesis de ácido abscísico (ABA) para apoyar la hipótesis anterior.
La embriogénesis somática es una herramienta biotecnológica muy útil en especies como la vid, donde la mejora genética es limitada debido al interés de mantener el genotipo de los cultivares. Se considera que la especie es recalcitrante frente a la aplicación de esta tecnología, pero recientemente en nuestro grupo de investigación se ha desarrollado un protocolo eficiente para la inducción de embriogénesis somática en el cultivar gallego Mencía. Sin embargo, durante la etapa de diferenciación de los embriones somáticos se detectaron casos de desarrollo anormal y germinación precoz, lo que resultó en una disminución de la tasa de conversión a plántula. Para optimizar el proceso de maduración y diferenciación, es necesario que los embriones alcancen una morfología adecuada y que experimenten los procesos fisiológicos necesarios. Por ello, el objeto de este estudio es el efecto que ejerce el estrés hídrico en el proceso de diferenciación y maduración de embriones somáticos. Para ello, se llevó a cabo la incubación de los agregados embriogénicos en diferentes tratamientos de estrés hídrico basados en el uso de membranas semi-permeables o agentes osmóticos como el polietilenglicol 6000 (PEG). Se observó que aquellos embriones con menor contenido hídrico son los que presentan menor número de germinados, pero mayores tasas de conversión. Esto sugiere que al reducir la disponibilidad de agua se favorece una correcta maduración de los embriones, teniendo como resultado plantas viables. Paralelamente al estudio, se realizó un ensayo del nivel de expresión génica de un gen esencial en la síntesis de ácido abscísico (ABA) para apoyar la hipótesis anterior.
Dirección
MARTINEZ TRONCOSO, OSCAR (Tutoría)
MARTINEZ TRONCOSO, OSCAR (Tutoría)
Tribunal
BARJA FRANCISCO, PRIMITIVO (Presidente/a)
FIDALGO PEREZ, MIGUEL ANGEL (Secretario/a)
VIÑAS DIAZ, ANA MARIA (Vocal)
BARJA FRANCISCO, PRIMITIVO (Presidente/a)
FIDALGO PEREZ, MIGUEL ANGEL (Secretario/a)
VIÑAS DIAZ, ANA MARIA (Vocal)
Helicatos clúster a partir de sales de plata
Autoría
D.S.G.
Doble Grado en Química y en Biología
D.S.G.
Doble Grado en Química y en Biología
Fecha de la defensa
15.07.2025 09:00
15.07.2025 09:00
Resumen
El presente trabajo Fin de Grado tiene como finalidad la obtención de arquitecturas metalosupramoleculares de plata(I) tipo helicato clúster. Para ello, se ha utilizado una familia de cuatro ligandos bistiosemicarbazona que difieren en los sustituyentes de sus ramas. Los complejos de Ag(I) se sintetizaron mediante síntesis química tradicional empleando sales con aniones voluminosos poco coordinantes (hexafluorofostato y tetrafluoroborato) y con un anión con carácter de base moderada (acetato). Tanto los ligandos como los complejos fueron caracterizados mediante diversas técnicas en estado sólido y en disolución, incluyendo análisis elemental, IR, espectrometría de masas, RMN de 1H y, en los casos posibles, difracción de rayos X. Se han obtenido complejos de Ag(I) tetranucleares catiónicos con los aniones hexafluorofostato y tetrafluoroborato, mientras que a partir de acetato se estabilizan helicatos clúster tetranucleares neutros.
El presente trabajo Fin de Grado tiene como finalidad la obtención de arquitecturas metalosupramoleculares de plata(I) tipo helicato clúster. Para ello, se ha utilizado una familia de cuatro ligandos bistiosemicarbazona que difieren en los sustituyentes de sus ramas. Los complejos de Ag(I) se sintetizaron mediante síntesis química tradicional empleando sales con aniones voluminosos poco coordinantes (hexafluorofostato y tetrafluoroborato) y con un anión con carácter de base moderada (acetato). Tanto los ligandos como los complejos fueron caracterizados mediante diversas técnicas en estado sólido y en disolución, incluyendo análisis elemental, IR, espectrometría de masas, RMN de 1H y, en los casos posibles, difracción de rayos X. Se han obtenido complejos de Ag(I) tetranucleares catiónicos con los aniones hexafluorofostato y tetrafluoroborato, mientras que a partir de acetato se estabilizan helicatos clúster tetranucleares neutros.
Dirección
GONZALEZ NOYA, ANA MARIA (Tutoría)
BARREIRO SISTO, UXIA Cotutoría
GONZALEZ NOYA, ANA MARIA (Tutoría)
BARREIRO SISTO, UXIA Cotutoría
Tribunal
GONZALEZ BELLO, CONCEPCION (Presidente/a)
SECO CASTRO, JOSÉ MANUEL (Secretario/a)
VAZQUEZ LOPEZ, MIGUEL (Vocal)
GONZALEZ BELLO, CONCEPCION (Presidente/a)
SECO CASTRO, JOSÉ MANUEL (Secretario/a)
VAZQUEZ LOPEZ, MIGUEL (Vocal)
Evaluación de la actividad antibacteriana de hidrogeles basados en bisamidas alquílicas con antibióticos encapsulados
Autoría
L.S.M.
Doble Grado en Química y en Biología
L.S.M.
Doble Grado en Química y en Biología
Fecha de la defensa
16.07.2025 15:30
16.07.2025 15:30
Resumen
La resistencia antibiótica es una problemática actual que afecta a todas las regiones y niveles socioeconómicos. Uno de los nuevos procedimientos que se está estudiando para la administración controlada de estos fármacos es el uso de hidrogeles orgánicos, debido a propiedades como su biocompatibilidad, biodegradabilidad y capacidad de atrapar diferentes antibióticos. Este Trabajo de Fin de Grao tiene por objetivo el estudio de la capacidad bactericida de un gel formado a partir de un derivado del ácido shikímico. Se realizó la encapsulación de dos antibióticos pertenencientes a grupos diferentes: beta-lactámicos (ampicilina) y quinolonas (ácido nalidíxico), y se analizaron diferentes variables para caracterizar el potencial liberador de los geles, así como la capacidad bactericida del propio gel. Se observó la liberación controlada del fármaco atrapado mediante ensayos de difusión en placa con las dos especies bacterianas a evaluar (Escherichia coli y Staphylococcus epidermidis). Otra variable a analizar fue el posible efecto del tiempo y temperatura de incubación sobre la liberación del antibiótico atrapado. Se concluyó que los geles formados por shock térmico y sonicación no presentan actividad bactericida propia y, se comprobó la capacidad liberadora de los cogeles formados. Se observó un efecto del tiempo y temperatura de incubación en el efecto inhibitorio, concluyéndose que una incubación previa a quince grados centrígrados durante doce horas permite al cogel poseer un mayor efecto bactericida. Los resultados globales mostraron una mayor sensibilidad de E. coli a los antibióticos empleados.
La resistencia antibiótica es una problemática actual que afecta a todas las regiones y niveles socioeconómicos. Uno de los nuevos procedimientos que se está estudiando para la administración controlada de estos fármacos es el uso de hidrogeles orgánicos, debido a propiedades como su biocompatibilidad, biodegradabilidad y capacidad de atrapar diferentes antibióticos. Este Trabajo de Fin de Grao tiene por objetivo el estudio de la capacidad bactericida de un gel formado a partir de un derivado del ácido shikímico. Se realizó la encapsulación de dos antibióticos pertenencientes a grupos diferentes: beta-lactámicos (ampicilina) y quinolonas (ácido nalidíxico), y se analizaron diferentes variables para caracterizar el potencial liberador de los geles, así como la capacidad bactericida del propio gel. Se observó la liberación controlada del fármaco atrapado mediante ensayos de difusión en placa con las dos especies bacterianas a evaluar (Escherichia coli y Staphylococcus epidermidis). Otra variable a analizar fue el posible efecto del tiempo y temperatura de incubación sobre la liberación del antibiótico atrapado. Se concluyó que los geles formados por shock térmico y sonicación no presentan actividad bactericida propia y, se comprobó la capacidad liberadora de los cogeles formados. Se observó un efecto del tiempo y temperatura de incubación en el efecto inhibitorio, concluyéndose que una incubación previa a quince grados centrígrados durante doce horas permite al cogel poseer un mayor efecto bactericida. Los resultados globales mostraron una mayor sensibilidad de E. coli a los antibióticos empleados.
Dirección
LEMOS RAMOS, MANUEL LUIS (Tutoría)
AFONSO LAGES, MARTA CAROLINA Cotutoría
LEMOS RAMOS, MANUEL LUIS (Tutoría)
AFONSO LAGES, MARTA CAROLINA Cotutoría
Tribunal
ESTEVEZ TORANZO, MARIA ALICIA CAROLINA (Presidente/a)
COVELO ARTOS, GUILLERMO (Secretario/a)
CANDAL SUAREZ, EVA MARIA (Vocal)
ESTEVEZ TORANZO, MARIA ALICIA CAROLINA (Presidente/a)
COVELO ARTOS, GUILLERMO (Secretario/a)
CANDAL SUAREZ, EVA MARIA (Vocal)
Hidrogeles de alquilbisamidas bolaanfifílicas derivadas de ácido (-)-shikímico con espaciador hidrocarbonado de longitud par: Nuevos materiales nanoestructurados para el transporte de fármacos
Autoría
L.S.M.
Doble Grado en Química y en Biología
L.S.M.
Doble Grado en Química y en Biología
Fecha de la defensa
15.07.2025 09:00
15.07.2025 09:00
Resumen
La identificación de los geles supuso la apertura de un nuevo y prometedor campo de investigación dentro de la química, debido su elevada versatilidad. La amplia diversidad estructural que pueden presentar, junto con su capacidad de retener sustancias en su interior, así como su flexibilidad, biodegradabilidad y biocompatibilidad, convierten estos materiales en candidatos de gran interés para el desarrollo de aplicaciones en sectores tan diversos como la industria alimentaria, cosmética, farmacéutica, biomédica y medioambiental. Este Trabajo de Fin de Grao se centra en el estudio de gelantes orgánicos de bajo peso molecular (LMWOGs). En particular, se lleva a cabo la síntesis de una molécula bolaanfifílica derivada del ácido (-)-shikímico con una cadena alquílica intermedia de 12 átomos de carbono de longitud. Se evalúa su capacidad gelante en diferentes disolventes mediante el cálculo de la concentración mínima de gelificación en los casos en que se forme gel de manera estable. Además, se estudia el potencial de los hidrogeles de esta molécula como sistema de liberación controlada de fármacos, mediante la formación de cogeles con dos antibióticos de amplio espectro (ampicilina y ácido nalidíxico) incorporados en su red tridimensional.
La identificación de los geles supuso la apertura de un nuevo y prometedor campo de investigación dentro de la química, debido su elevada versatilidad. La amplia diversidad estructural que pueden presentar, junto con su capacidad de retener sustancias en su interior, así como su flexibilidad, biodegradabilidad y biocompatibilidad, convierten estos materiales en candidatos de gran interés para el desarrollo de aplicaciones en sectores tan diversos como la industria alimentaria, cosmética, farmacéutica, biomédica y medioambiental. Este Trabajo de Fin de Grao se centra en el estudio de gelantes orgánicos de bajo peso molecular (LMWOGs). En particular, se lleva a cabo la síntesis de una molécula bolaanfifílica derivada del ácido (-)-shikímico con una cadena alquílica intermedia de 12 átomos de carbono de longitud. Se evalúa su capacidad gelante en diferentes disolventes mediante el cálculo de la concentración mínima de gelificación en los casos en que se forme gel de manera estable. Además, se estudia el potencial de los hidrogeles de esta molécula como sistema de liberación controlada de fármacos, mediante la formación de cogeles con dos antibióticos de amplio espectro (ampicilina y ácido nalidíxico) incorporados en su red tridimensional.
Dirección
Estévez Cabanas, Juan Carlos (Tutoría)
QUIÑOA CABANA, EMILIO Cotutoría
Estévez Cabanas, Juan Carlos (Tutoría)
QUIÑOA CABANA, EMILIO Cotutoría
Tribunal
GONZALEZ BELLO, CONCEPCION (Presidente/a)
SECO CASTRO, JOSÉ MANUEL (Secretario/a)
VAZQUEZ LOPEZ, MIGUEL (Vocal)
GONZALEZ BELLO, CONCEPCION (Presidente/a)
SECO CASTRO, JOSÉ MANUEL (Secretario/a)
VAZQUEZ LOPEZ, MIGUEL (Vocal)
Efectos agudos de la deprivación sensorial durante la edad adulta en la mielinización de los circuitos cerebrales
Autoría
G.T.P.
Grao en Biología (3ªed)
G.T.P.
Grao en Biología (3ªed)
Fecha de la defensa
19.02.2025 11:00
19.02.2025 11:00
Resumen
El sistema nervioso central (SNC) tiene la capacidad para reorganizarse en base a experiencias o lesiones, es lo que conocemos como plasticidad cerebral. Se ha descrito que la mielina, que envuelve los axones neuronales y determina su velocidad de transmisión, es altamente plástica, a pesar de que no se conocen con precisión los mecanismos que la regulan. En este trabajo estudiamos si una lesión periférica puede inducir, a corto plazo, cambios en la mielinización de circuitos centrales a escala de cerebro completo en la expresión de la proteína básica de la mielina en las proyecciones corticales al lesionar quirúrgicamente las vías nerviosas de las vibrisas en ratones adultos. El estudio se ha llevado a cabo con la técnica de clarificación de tejido iDISCO+, la microscopia de hoja de luz (lightsheet microscopy) y herramientas bioinformáticas de análisis de datos como ClearMap o Imaris. Con estas técnicas conseguimos descartar la existencia de remodelado mielínico a corto plazo tras la lesión de las vibrisas en ratones adultos.
El sistema nervioso central (SNC) tiene la capacidad para reorganizarse en base a experiencias o lesiones, es lo que conocemos como plasticidad cerebral. Se ha descrito que la mielina, que envuelve los axones neuronales y determina su velocidad de transmisión, es altamente plástica, a pesar de que no se conocen con precisión los mecanismos que la regulan. En este trabajo estudiamos si una lesión periférica puede inducir, a corto plazo, cambios en la mielinización de circuitos centrales a escala de cerebro completo en la expresión de la proteína básica de la mielina en las proyecciones corticales al lesionar quirúrgicamente las vías nerviosas de las vibrisas en ratones adultos. El estudio se ha llevado a cabo con la técnica de clarificación de tejido iDISCO+, la microscopia de hoja de luz (lightsheet microscopy) y herramientas bioinformáticas de análisis de datos como ClearMap o Imaris. Con estas técnicas conseguimos descartar la existencia de remodelado mielínico a corto plazo tras la lesión de las vibrisas en ratones adultos.
Dirección
VIEITES PRADO, ALBA (Tutoría)
VIEITES PRADO, ALBA (Tutoría)
Tribunal
POMBO RAMOS, CELIA MARIA (Presidente/a)
VILAS PETEIRO, ROMAN (Secretario/a)
ADRIO FONDEVILA, MARIA FATIMA (Vocal)
POMBO RAMOS, CELIA MARIA (Presidente/a)
VILAS PETEIRO, ROMAN (Secretario/a)
ADRIO FONDEVILA, MARIA FATIMA (Vocal)
Efectos de la biofumigación sobre el funcionamiento del suelo en cultivos de pimiento
Autoría
I.T.R.
Grao en Biología (3ªed)
I.T.R.
Grao en Biología (3ªed)
Fecha de la defensa
19.02.2025 10:00
19.02.2025 10:00
Resumen
La prohibición del uso de agroquímicos en la UE y la necesidad de utilizar alternativas más sostenibles en la protección de cultivos ha renovado el interés en los métodos tradicionales para el control de patógenos. Entre ellas se encuentra el uso de brásicas trituradas (biofumigación), el recubrimiento del suelo con plásticos (solarización) o la combinación de ambas técnicas (biosolarización). El enmendado con brásicas representa un aporte de materia orgánica que ayuda a mejorar las condiciones físicas y químicas del suelo y, por tanto, a incrementar el rendimiento de los cultivos. Además, las brásicas producen sustancias químicas (glucosinolatos) que, al descomponerse, forman isotiocianatos, con actividad antimicrobiana. Esta actividad antimicrobiana podría tener efectos positivos en los cultivos (por ejemplo, en la calidad y la producción de frutos) al ejercer control sobre los patógenos del suelo. Sin embargo, aún se sabe poco sobre los efectos de esta técnica sobre las condiciones bióticas y fisicoquímicas del suelo, particularmente en el cultivo del pimiento, especie hortícola de especial importancia en Galicia. El objetivo de este trabajo es determinar el efecto del uso de brássicas como biofumigantes sobre las características bióticas y abióticas del suelo en cultivos de pimiento. Los resultados muestran un efecto positivo de los tratamientos de biofumigación y biosolarización sobre muchas de las variables del suelo estudiadas, mientras que la solarización por sí sola no difiere significativamente del control. El cultivo del pimiento parece aprovechar eficazmente las mejoras en las condiciones del suelo provocadas por la biofumigación y la biosolarización, ya que en el momento de la cosecha muchos de los efectos sobre las variables estudiadas se suavizan o desaparecen. Aunque el contenido de ADN del suelo no varió con la adición de brásicas, son necesarios estudios adicionales para determinar si hay cambios en la composición y funcionalidad de las comunidades microbianas del suelo.
La prohibición del uso de agroquímicos en la UE y la necesidad de utilizar alternativas más sostenibles en la protección de cultivos ha renovado el interés en los métodos tradicionales para el control de patógenos. Entre ellas se encuentra el uso de brásicas trituradas (biofumigación), el recubrimiento del suelo con plásticos (solarización) o la combinación de ambas técnicas (biosolarización). El enmendado con brásicas representa un aporte de materia orgánica que ayuda a mejorar las condiciones físicas y químicas del suelo y, por tanto, a incrementar el rendimiento de los cultivos. Además, las brásicas producen sustancias químicas (glucosinolatos) que, al descomponerse, forman isotiocianatos, con actividad antimicrobiana. Esta actividad antimicrobiana podría tener efectos positivos en los cultivos (por ejemplo, en la calidad y la producción de frutos) al ejercer control sobre los patógenos del suelo. Sin embargo, aún se sabe poco sobre los efectos de esta técnica sobre las condiciones bióticas y fisicoquímicas del suelo, particularmente en el cultivo del pimiento, especie hortícola de especial importancia en Galicia. El objetivo de este trabajo es determinar el efecto del uso de brássicas como biofumigantes sobre las características bióticas y abióticas del suelo en cultivos de pimiento. Los resultados muestran un efecto positivo de los tratamientos de biofumigación y biosolarización sobre muchas de las variables del suelo estudiadas, mientras que la solarización por sí sola no difiere significativamente del control. El cultivo del pimiento parece aprovechar eficazmente las mejoras en las condiciones del suelo provocadas por la biofumigación y la biosolarización, ya que en el momento de la cosecha muchos de los efectos sobre las variables estudiadas se suavizan o desaparecen. Aunque el contenido de ADN del suelo no varió con la adición de brásicas, son necesarios estudios adicionales para determinar si hay cambios en la composición y funcionalidad de las comunidades microbianas del suelo.
Dirección
RETUERTO FRANCO, JOSE CARLOS RUBÉN (Tutoría)
LEMA MARQUEZ, MARGARITA Cotutoría
RETUERTO FRANCO, JOSE CARLOS RUBÉN (Tutoría)
LEMA MARQUEZ, MARGARITA Cotutoría
Tribunal
COBO GRADIN, FERNANDO (Presidente/a)
PONTEVEDRA POMBAL, FRANCISCO XABIER (Secretario/a)
ABOAL VIÑAS, JESUS RAMON (Vocal)
COBO GRADIN, FERNANDO (Presidente/a)
PONTEVEDRA POMBAL, FRANCISCO XABIER (Secretario/a)
ABOAL VIÑAS, JESUS RAMON (Vocal)
Análisis in silico de la expresión de reguladores epitranscriptómicos en la progeria (HGPS) y generación de una herramienta molecular para su estudio in vitro
Autoría
P.V.I.
Grao en Biología (3ªed)
P.V.I.
Grao en Biología (3ªed)
Fecha de la defensa
16.07.2025 10:00
16.07.2025 10:00
Resumen
El Síndrome de Progeria de Hutchinson-Guilford (HGPS), una enfermedad rara de envejecimiento prematuro, se ha posicionado como un prometedor modelo para el estudio del envejecimiento fisiológico durante las últimas décadas. Al mismo tiempo, durante los últimos años, avances tecnológicos han impulsado el estudio de las modificaciones químicas del ARN en el transcriptoma (epitranscriptómica), demostrándose su relación con muchas patologías. Así pues, en este trabajo, se analizaron las diferencias en la expresión global y de reguladores epitranscriptómicos entre fibroblastos de pacientes con HGPS y pacientes jóvenes y sanos. Para esto, se realizó un análisis bioinformático utilizando datos de secuenciación masiva de ARN previamente publicados. Se encontró una expresión diferencial significativa en los modificadores de ARN ADARB1, THUMPD2 y TRMT9B, que se proponen como candidatos con potencial para el estudio de la progeria y el envejecimiento. Para facilitar posteriores estudios in vitro, la parte final de este trabajo se centró en la generación de una herramienta molecular de expresión transitoria de progerina: la isoforma aberrante de la lámina A causante del HGPS.
El Síndrome de Progeria de Hutchinson-Guilford (HGPS), una enfermedad rara de envejecimiento prematuro, se ha posicionado como un prometedor modelo para el estudio del envejecimiento fisiológico durante las últimas décadas. Al mismo tiempo, durante los últimos años, avances tecnológicos han impulsado el estudio de las modificaciones químicas del ARN en el transcriptoma (epitranscriptómica), demostrándose su relación con muchas patologías. Así pues, en este trabajo, se analizaron las diferencias en la expresión global y de reguladores epitranscriptómicos entre fibroblastos de pacientes con HGPS y pacientes jóvenes y sanos. Para esto, se realizó un análisis bioinformático utilizando datos de secuenciación masiva de ARN previamente publicados. Se encontró una expresión diferencial significativa en los modificadores de ARN ADARB1, THUMPD2 y TRMT9B, que se proponen como candidatos con potencial para el estudio de la progeria y el envejecimiento. Para facilitar posteriores estudios in vitro, la parte final de este trabajo se centró en la generación de una herramienta molecular de expresión transitoria de progerina: la isoforma aberrante de la lámina A causante del HGPS.
Dirección
FIDALGO PEREZ, MIGUEL ANGEL (Tutoría)
GUALLAR ARTAL, DIANA Cotutoría
FIDALGO PEREZ, MIGUEL ANGEL (Tutoría)
GUALLAR ARTAL, DIANA Cotutoría
Tribunal
LEMOS RAMOS, MANUEL LUIS (Presidente/a)
PORTEIRO COUTO, BEGOÑA (Secretario/a)
Rodriguez Diaz, Miguel Angel (Vocal)
LEMOS RAMOS, MANUEL LUIS (Presidente/a)
PORTEIRO COUTO, BEGOÑA (Secretario/a)
Rodriguez Diaz, Miguel Angel (Vocal)
Generacion de un mutante por delecion del gen tssM2 del sistema de secrecion tipo VI T6SS en Vibrio europaeus mediante mutagenesis dirigida para el estudio funcional del sistema
Autoría
J.V.L.
Grado en Biotecnología (2ªed)
J.V.L.
Grado en Biotecnología (2ªed)
Fecha de la defensa
16.07.2025 10:30
16.07.2025 10:30
Resumen
Actualmente, los criaderos de bivalvos constituyen una de las principales actividades acuicolas, fundamentales para satisfacer la creciente demanda de alimentos. Sin embargo, el desarrollo de este sector se ve comprometido por la aparicion de brotes infecciosos como las vibriosis, provocadas por bacterias del genero Vibrio, que causan altas tasas de mortalidad en cultivos larvarios, como el patogeno emergente Vibrio europaeus. Se ha descrito previamente que su genoma incluye dos tipos de sistemas de secrecion de tipo VI, T6SS1 y T6SS2, implicados en la competencia interbacteriana y en la citotoxicidad, respectivamente, aunque su papel funcional no esta caracterizado. Este trabajo propone la generacion de un mutante genetico por delecion del gen tssM2, que codifica una proteina estructural esencial para el funcionamiento del T6SS2, mediante una tecnica de intercambio alelico en dos etapas basada en una doble recombinacion homologa. Para ello, se construyo un plasmido suicida recombinante denominado pSW7848T PC19 mediante ensamblaje Gibson, portador de los flancos homologos al gen diana. El constructo fue validado mediante PCR, digestion con BamH1 y secuenciacion Sanger, transformado y amplificado en Escherichia coli pi 3813 y posteriormente movilizado a Vibrio europaeus mediante conjugacion con la cepa donadora Escherichia coli beta 3914. Se realizo la seleccion de los merodiploides con cloranfenicol, primera recombinacion homologa, y la resolucion final empleando arabinosa para inducir la escision y perdida del plasmido, segunda recombinacion homologa, generando mutantes knock out por delecion limpios. La delecion del gen se confirmo mediante analisis fenotipico, PCR con cebadores externos y secuenciacion Sanger del genoma del mutante. El mutante delta tssM2 generado constituye una herramienta molecular clave que servira como base para futuros estudios funcionales sobre el papel del T6SS2 en la virulencia, patogenicidad y competencia interbacteriana en Vibrio europaeus, contribuyendo al desarrollo de estrategias preventivas frente a las vibriosis en acuicultura.
Actualmente, los criaderos de bivalvos constituyen una de las principales actividades acuicolas, fundamentales para satisfacer la creciente demanda de alimentos. Sin embargo, el desarrollo de este sector se ve comprometido por la aparicion de brotes infecciosos como las vibriosis, provocadas por bacterias del genero Vibrio, que causan altas tasas de mortalidad en cultivos larvarios, como el patogeno emergente Vibrio europaeus. Se ha descrito previamente que su genoma incluye dos tipos de sistemas de secrecion de tipo VI, T6SS1 y T6SS2, implicados en la competencia interbacteriana y en la citotoxicidad, respectivamente, aunque su papel funcional no esta caracterizado. Este trabajo propone la generacion de un mutante genetico por delecion del gen tssM2, que codifica una proteina estructural esencial para el funcionamiento del T6SS2, mediante una tecnica de intercambio alelico en dos etapas basada en una doble recombinacion homologa. Para ello, se construyo un plasmido suicida recombinante denominado pSW7848T PC19 mediante ensamblaje Gibson, portador de los flancos homologos al gen diana. El constructo fue validado mediante PCR, digestion con BamH1 y secuenciacion Sanger, transformado y amplificado en Escherichia coli pi 3813 y posteriormente movilizado a Vibrio europaeus mediante conjugacion con la cepa donadora Escherichia coli beta 3914. Se realizo la seleccion de los merodiploides con cloranfenicol, primera recombinacion homologa, y la resolucion final empleando arabinosa para inducir la escision y perdida del plasmido, segunda recombinacion homologa, generando mutantes knock out por delecion limpios. La delecion del gen se confirmo mediante analisis fenotipico, PCR con cebadores externos y secuenciacion Sanger del genoma del mutante. El mutante delta tssM2 generado constituye una herramienta molecular clave que servira como base para futuros estudios funcionales sobre el papel del T6SS2 en la virulencia, patogenicidad y competencia interbacteriana en Vibrio europaeus, contribuyendo al desarrollo de estrategias preventivas frente a las vibriosis en acuicultura.
Dirección
DUBERT PEREZ, JAVIER (Tutoría)
VENCES LORENZO, ANA Cotutoría
DUBERT PEREZ, JAVIER (Tutoría)
VENCES LORENZO, ANA Cotutoría
Tribunal
López Romalde, Jesús Ángel (Presidente/a)
FRANCO RUIZ, DANIEL JOSE (Secretario/a)
GARCIA JARES, CARMEN MARIA (Vocal)
López Romalde, Jesús Ángel (Presidente/a)
FRANCO RUIZ, DANIEL JOSE (Secretario/a)
GARCIA JARES, CARMEN MARIA (Vocal)
Estudio de protozoos entéricos en la perdiz roja (Alectoris rufa Linnaeus, 1758)
Autoría
L.V.M.
Grado en Biología
L.V.M.
Grado en Biología
Fecha de la defensa
16.07.2025 10:00
16.07.2025 10:00
Resumen
Se investigó la presencia de Eimeria, Cryptosporidium y Giardia en el contenido intestinal de 22 ejemplares de perdiz roja (Alectoris rufa Linnaeus, 1758) procedentes de dos cotos de caza en Galicia. Las muestras se homogeneizaron individualmente en un mortero, se filtraron y se concentraron por centrifugación en tampón fosfato salino 0,04 M pH 7,2/éter dietílico (2:1). Alícuotas de 10 microL de los sedimentos obtenidos se observaron bajo microscopía de campo claro. Paralelamente, 50 microL de los sedimentos se sometieron a una técnica de inmunofluorescencia directa para detectar oo/quistes de Cryptosporidium y Giardia. Además, a partir de 200 microL de los sedimentos se extrajeron ácidos nucleicos y se aplicó una técnica de reacción en cadena de la polimerasa (PCR) para amplificar fragmentos del gen SSU-rRNA de Eimeria (420 pb), Cryptosporidium (587 pb) y Giardia (175 pb). Así, en las 22 muestras analizadas, se detectó Eimeria en 14 (63,6%), identificando Eimeria chapmani, Eimeria hargisi, Eimeria kofoidi, Eimeria legionensis y una especie de Eimeria similar a Eimeria maxima. Cryptosporidium parvum se encontró en tres muestras (13,6%) y el posterior análisis por PCR y secuenciación de un fragmento del gen que codifica la GP60 permitió la identificación de los subtipos zoonósicos IIaA15G2R1 y IIaA16G3R1. Todos los intentos de amplificar Giardia en las muestras resultaron infructuosos. El presente estudio contribuye al conocimiento sobre Eimeria y Cryptosporidium en especies galliformes silvestres, caracterizando molecularmente por primera vez varias especies de Eimeria y C. parvum en A. rufa en España. Por otra parte, la presencia de los subtipos zoonósicos de C. parvum en la perdiz roja demuestra la amplia distribución de este apicomplejo en animales en libertad y pone de manifiesto el posible papel de esta ave en la transmisión de la cryptosporidiosis.
Se investigó la presencia de Eimeria, Cryptosporidium y Giardia en el contenido intestinal de 22 ejemplares de perdiz roja (Alectoris rufa Linnaeus, 1758) procedentes de dos cotos de caza en Galicia. Las muestras se homogeneizaron individualmente en un mortero, se filtraron y se concentraron por centrifugación en tampón fosfato salino 0,04 M pH 7,2/éter dietílico (2:1). Alícuotas de 10 microL de los sedimentos obtenidos se observaron bajo microscopía de campo claro. Paralelamente, 50 microL de los sedimentos se sometieron a una técnica de inmunofluorescencia directa para detectar oo/quistes de Cryptosporidium y Giardia. Además, a partir de 200 microL de los sedimentos se extrajeron ácidos nucleicos y se aplicó una técnica de reacción en cadena de la polimerasa (PCR) para amplificar fragmentos del gen SSU-rRNA de Eimeria (420 pb), Cryptosporidium (587 pb) y Giardia (175 pb). Así, en las 22 muestras analizadas, se detectó Eimeria en 14 (63,6%), identificando Eimeria chapmani, Eimeria hargisi, Eimeria kofoidi, Eimeria legionensis y una especie de Eimeria similar a Eimeria maxima. Cryptosporidium parvum se encontró en tres muestras (13,6%) y el posterior análisis por PCR y secuenciación de un fragmento del gen que codifica la GP60 permitió la identificación de los subtipos zoonósicos IIaA15G2R1 y IIaA16G3R1. Todos los intentos de amplificar Giardia en las muestras resultaron infructuosos. El presente estudio contribuye al conocimiento sobre Eimeria y Cryptosporidium en especies galliformes silvestres, caracterizando molecularmente por primera vez varias especies de Eimeria y C. parvum en A. rufa en España. Por otra parte, la presencia de los subtipos zoonósicos de C. parvum en la perdiz roja demuestra la amplia distribución de este apicomplejo en animales en libertad y pone de manifiesto el posible papel de esta ave en la transmisión de la cryptosporidiosis.
Dirección
ARES MAZAS, MARIA ELVIRA (Tutoría)
COUSO PEREZ, SEILA Cotutoría
ARES MAZAS, MARIA ELVIRA (Tutoría)
COUSO PEREZ, SEILA Cotutoría
Tribunal
LEMOS RAMOS, MANUEL LUIS (Presidente/a)
PORTEIRO COUTO, BEGOÑA (Secretario/a)
Rodriguez Diaz, Miguel Angel (Vocal)
LEMOS RAMOS, MANUEL LUIS (Presidente/a)
PORTEIRO COUTO, BEGOÑA (Secretario/a)
Rodriguez Diaz, Miguel Angel (Vocal)
Papel del resmetirom en la reversión de la fibrosis hepática y de la enfermedad hepática esteatósica asociada a disfunción metabólica (MASLD)
Autoría
M.V.V.
Grao en Biología (3ªed)
M.V.V.
Grao en Biología (3ªed)
Fecha de la defensa
16.07.2025 10:00
16.07.2025 10:00
Resumen
La enfermedad hepática esteatósica asociada a disfunción metabólica (MASLD) contituye una patología crónica y progresiva del hígado, que puede evolucionar desde una esteatosis simple hasta estadios más graves, como inflamación, fibrosis, cirrosis o mismo carcinoma hepatocelular. En la actualidad, el único tratamiento aprobado para fases avanzadas de esta enfermedad es el resmetirom, un fármaco que actúa como agonista selectivo del receptor beta de la hormona tiroidea en los hepatocitos. Aunque los efectos del resmetirom sobre estas células están bien descritos, se desconoce si el fármaco puede ejercer una acción directa sobre otros tipos celulares implicados en la patogénesis de MASLD, como las células estrelladas hepáticas, principales responsables de la fibrogénesis en las fases avanzadas de la enfermedad. Para investigar esta hipótesis, se empleó un modelo murino alimentado con una western diet durante ocho semanas y tratado posteriormente con resmetirom administrado por vía oral durante tres semanas. Los análisis bioquímicos y los estudios moleculares revelaron signos de daño hepático que se vieron significativamente revertidos tras el tratamiento. Estes hallazgos fueron confirmados mediante ensayos in vitro en células estrelladas hepáticas activadas, en las cuales se observaron cambios significativos en los niveles de mRNA y proteínas de diversos biomarcadores tras la exposición al fármaco. En conjunto, los resultados de este estudio sugieren que el resmetirom no solo es eficaz en la reducción del daño hepático y de la fibrosis, sino que también podría actuar directamente sobre las células estrelladas hepáticas, modulando su actividad profibrótica.
La enfermedad hepática esteatósica asociada a disfunción metabólica (MASLD) contituye una patología crónica y progresiva del hígado, que puede evolucionar desde una esteatosis simple hasta estadios más graves, como inflamación, fibrosis, cirrosis o mismo carcinoma hepatocelular. En la actualidad, el único tratamiento aprobado para fases avanzadas de esta enfermedad es el resmetirom, un fármaco que actúa como agonista selectivo del receptor beta de la hormona tiroidea en los hepatocitos. Aunque los efectos del resmetirom sobre estas células están bien descritos, se desconoce si el fármaco puede ejercer una acción directa sobre otros tipos celulares implicados en la patogénesis de MASLD, como las células estrelladas hepáticas, principales responsables de la fibrogénesis en las fases avanzadas de la enfermedad. Para investigar esta hipótesis, se empleó un modelo murino alimentado con una western diet durante ocho semanas y tratado posteriormente con resmetirom administrado por vía oral durante tres semanas. Los análisis bioquímicos y los estudios moleculares revelaron signos de daño hepático que se vieron significativamente revertidos tras el tratamiento. Estes hallazgos fueron confirmados mediante ensayos in vitro en células estrelladas hepáticas activadas, en las cuales se observaron cambios significativos en los niveles de mRNA y proteínas de diversos biomarcadores tras la exposición al fármaco. En conjunto, los resultados de este estudio sugieren que el resmetirom no solo es eficaz en la reducción del daño hepático y de la fibrosis, sino que también podría actuar directamente sobre las células estrelladas hepáticas, modulando su actividad profibrótica.
Dirección
NOGUEIRAS POZO, RUBEN (Tutoría)
López Cabaleiro, Alba Cotutoría
NOGUEIRAS POZO, RUBEN (Tutoría)
López Cabaleiro, Alba Cotutoría
Tribunal
CORDERO SANTAMARIA, OSCAR JAVIER (Presidente/a)
ROMAUS SANJURJO, DANIEL (Secretario/a)
LOPEZ PEREZ, MIGUEL ANTONIO (Vocal)
CORDERO SANTAMARIA, OSCAR JAVIER (Presidente/a)
ROMAUS SANJURJO, DANIEL (Secretario/a)
LOPEZ PEREZ, MIGUEL ANTONIO (Vocal)