- El estudio ha sido publicado en la prestigiosa revista científica Angewandte Chemie y ha sido destacado como hot article y frontispiece
El trabajo “Enantio- and Diastereoselective Copper-Catalyzed Allylboration of Alkynes with Allylic gem-Dichlorides” del grupo de Catálisis Sostenible y Síntesis Asimétrica del investigador principal del CiQUS Martín Fañanás acaba de ser publicado recientemente en la revista científica Angewandte Chemie International Edition.
Hot Article y Frontispiece
El artículo, que describe una nueva metología sintética para la preparación esteroselectiva de moléculas quirales altamente funcionales, ha sido destacado como Hot Article y, además, como portada Frontispiece de la revista.
Singular metodología
Los autores describen en este estudio una novedosa metodología sintética que permite la preparación de una familia de moléculas denominadas skipped dienes, que en este caso presentan la particularidad además de ser estructuras quirales con múltiples elementos estereoquímicos. El alto grado de funcionalización y el excelente control de la estereoselectividad alcanzado a través del uso de esta metodología, hace de estas moléculas interesantes estructuras ópticamente activas de gran versatilidad para su aplicación en la preparación de diversos productos homoquirales.
En esta metodología, el uso de un ligando NHC quiral es clave para establecer una interacción supramolecular “ligando-sustrato”, determinante para el control sobre la estereoquímica del proceso.
Referencia: Andrea Chaves-Pouso,Andrés M. Álvarez-Constantino,Prof. Martín Fañanás-Mastral; Enantio- and Diastereoselective Copper-Catalyzed Allylboration of Alkynes with Allylic gem-Dichlorides; Angew. Chem. Int. Ed. 2022, 61, e202117696. http://doi.org/10.1002/anie.202117696
